Андипал действие и противопоказания

• Таблетки	1 таб.
  бендазол	20 мг
  метамизол натрий	250 мг
  папаверин гидрохлорид	20 мг
  фенобарбитал	20 мг

  10 шт. — упаковки безъячейковые контурные.
  10 шт. — упаковки ячейковые контурные (2) — пачки картонные.

• Комбинированный препарат, оказывает вазодилатирующее, анальгезирующее, спазмолитическое и седативное действие.

  Метамизол натрия обладает обезболивающим, жаропонижающим и слабым противовоспалительным действием. Комбинация спазмолитиков (бендазол и папаверина гидрохлорида) с метамизолом натрия усиливает обезболивающее действие последнего при головной боли, мигрени. Наличие в препарате фенобарбитала способствует проявлению седативного эффекта и усилению действия других компонентов

  Уменьшая ОПСС, действуя на артериолы, снижает АД, улучшает коллатеральное кровообращение, увеличивает доставку кислорода к сердцу.

• Болевой синдром, связанный со спазмом периферических артерий, гладкой мускулатуры ЖКТ, сосудов головного мозга.

  Артериальная гипертензия.

• Внутрь. Разовую дозу фиксированной комбинации принимают 2-3 раза/сут.

• Возможно: аллергические реакции, сонливость, снижение скорости психомоторных реакций, тошнота, запор, снижение АД, лейкопения, агранулоцитоз, нарушение функции печени/почек.

• Почечная недостаточность тяжелой степени; тяжелая печеночная недостаточность; дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы; заболевания крови; тахиаритмия; тяжелая стенокардия; артериальная гипотензия; декомпенсированная хроническая сердечная недостаточность; глаукома; гиперплазия предстательной железы; кишечная непроходимость; мегаколон; беременность; период лактации; детский возраст до 8 лет; повышенная чувствительность к данным активным веществам.

• Противопоказан при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).

• Противопоказан при тяжелой печеночной недостаточности.

• Противопоказан при тяжелой почечной недостаточности.

• Противопоказан в детском возрасте до 8 лет.

• При длительном (более 7 дней) применении необходим контроль картины периферической крови и функционального состояния печени.

  Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами

  В период лечения необходимо воздерживаться от занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

• Нитраты, блокаторы кальциевых каналов, бета-адреноблокаторы, ганглиоблокаторы, диуретики (в т.ч. фуросемид, гипотиазид), миотропные спазмолитики — усиление гипотензивного действия.

  Опиоидные анальгетики — взаимное усиление риска развития побочных эффектов.

  Адсорбенты, вяжущие, обволакивающие лекарственные средства — снижают всасывание активных веществ комбинации из ЖКТ.

Представлено описание активных веществ лекарственного препарата. Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.

• Таблетки белого или белого со слегка желтоватым оттенком цвета, плоскоцилиндрические, круглые; с фаской и риской.

  1 таб.
  метамизола натрия моногидрат	264 мг,
  что соответствует содержанию метамизола натрия	250 мг
  фенобарбитал	20 мг
  бендазол	20 мг
  папаверина гидрохлорид	20 мг

  Вспомогательные вещества: крахмал картофельный — 33 мг, тальк — 10 мг, кальция стеарат — 3 мг.

  10 шт. — упаковки ячейковые контурные (ПВХ/алюминиевая фольга) (1) — пачки картонные.
  10 шт. — упаковки ячейковые контурные (ПВХ/алюминиевая фольга) (2) — пачки картонные.

• Комбинированный препарат, оказывает вазодилатирующее, анальгезирующее, спазмолитическое и седативное действие.

  Метамизол натрия обладает обезболивающим, жаропонижающим и слабым противовоспалительным действием. Комбинация спазмолитиков (бендазол и папаверина гидрохлорида) с метамизолом натрия усиливает обезболивающее действие последнего при головной боли, мигрени. Наличие в препарате фенобарбитала способствует проявлению седативного эффекта и усилению действия других компонентов

  Уменьшая ОПСС, действуя на артериолы, снижает АД, улучшает коллатеральное кровообращение, увеличивает доставку кислорода к сердцу.

• Болевой синдром, связанный со спазмом периферических артерий, гладкой мускулатуры ЖКТ, сосудов головного мозга.

  Артериальная гипертензия.

• Внутрь. Разовую дозу фиксированной комбинации принимают 2-3 раза/сут.

• Возможно: аллергические реакции, сонливость, снижение скорости психомоторных реакций, тошнота, запор, снижение АД, лейкопения, агранулоцитоз, нарушение функции печени/почек.

• Почечная недостаточность тяжелой степени; тяжелая печеночная недостаточность; дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы; заболевания крови; тахиаритмия; тяжелая стенокардия; артериальная гипотензия; декомпенсированная хроническая сердечная недостаточность; глаукома; гиперплазия предстательной железы; кишечная непроходимость; мегаколон; беременность; период лактации; детский возраст до 8 лет; повышенная чувствительность к данным активным веществам.

• Противопоказан при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).

• Противопоказан при тяжелой печеночной недостаточности.

• Противопоказан при тяжелой почечной недостаточности.

• Противопоказан в детском возрасте до 8 лет.

• При длительном (более 7 дней) применении необходим контроль картины периферической крови и функционального состояния печени.

  Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами

  В период лечения необходимо воздерживаться от занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

• Нитраты, блокаторы кальциевых каналов, бета-адреноблокаторы, ганглиоблокаторы, диуретики (в т.ч. фуросемид, гипотиазид), миотропные спазмолитики — усиление гипотензивного действия.

  Опиоидные анальгетики — взаимное усиление риска развития побочных эффектов.

  Адсорбенты, вяжущие, обволакивающие лекарственные средства — снижают всасывание активных веществ комбинации из ЖКТ.

Представлено описание активных веществ лекарственного препарата. Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.