Канефрон показания и противопоказания
Инструкция
Форма выпуска, состав и упаковка
Фармакологическое действие
Показания
Режим дозирования
Побочное действие
Противопоказания к применению
Применение при беременности и кормлении грудью
Применение при нарушениях функции печени
Применение у детей
Особые указания
Передозировка
Лекарственное взаимодействие
Условия и сроки хранения
Условия отпуска из аптек
Производители:
Германия, BIONORICA
Раствор для приема внутрь в виде прозрачной или слегка мутной жидкости желтовато-коричневого цвета, с ароматным запахом; возможно выпадение небольшого осадка в процессе хранения.
100 г водно-спиртовой экстракт 29 г из лекарственного растительного сырья: травы золототысячника 0.6 г корней любистока лекарственного 0.6 г листьев розмарина 0.6 г Вспомогательные вещества: вода очищенная — 71 г.
50 мл — флаконы с дозирующим капельным устройством (1) — коробки картонные.
100 мл — флаконы с дозирующим капельным устройством (1) — коробки картонные.Диуретическое средство растительного происхождения. Препарат оказывает мочегонное, спазмолитическое, противовоспалительное, противомикробное действие.
В комплексной терапии при лечении:
- хронических инфекций мочевого пузыря (цистита) и почек (пиелонефрита);
- неинфекционных хронических воспалений почек (гломерулонефрит, интерстициальный нефрит).
В качестве средства, препятствующего образованию мочевых камней (также после удаления мочевых камней).
Препарат принимают внутрь, разведя в небольшом количестве воды или запивая водой.
Взрослым — по 50 капель 3 раза/день; детям школьного возраста — по 25 капель 3 раза/день, детям дошкольного возраста (старше 1 года) — по 15 капель 3 раза/день.
После ослабления остроты заболевания следует продолжить лечение препаратом в течение 2–4 недель.
При необходимости, например, чтобы смягчить горький вкус для детей, препарат можно принимать вместе с другими жидкостями.
Во время лечения препаратом рекомендуется потребление большого количества жидкости.
Перед применением препарат следует взбалтывать.
Возможно: аллергические реакции (при появлении признаков аллергической реакции следует прекратить прием препарата), диспепсические расстройства (тошнота, рвота, диарея).
- язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в стадии обострения;
- алкоголизм (в т.ч. после антиалкогольного лечения);
- детский возраст до 1 года;
- повышенная чувствительность к компонентам препарата.
С осторожностью: заболевания печени, черепно-мозговая травма, заболевания головного мозга, детский возраст старше 1 года (применение возможно только после консультации с врачом) – в связи с содержанием этанола.
Применение препарата при беременности и в период грудного вскармливания возможно только по назначению врача в том случае, когда предполагаемая польза для матери превосходит потенциальный риск для плода и ребенка.
С осторожностью следует назначать препарат при заболеваниях печени (применение возможно только после консультации с врачом).
Противопоказано применение препарата в детском возрасте до 1 года.
С осторожностью следует назначать препарат в детском возрасте старше 1 года (применение возможно только после консультации с врачом) – в связи с содержанием этанола.
При отеках, вызванных нарушениями функции сердца или почек, потребление большого количества жидкости противопоказано.
При нарушенной функции почек препарат не следует назначать в качестве монотерапии. В случае воспалительного заболевания почек необходимо обратиться к врачу за консультацией.
В случае наличия крови в моче, болей при мочеиспускании или при острой задержке мочи необходимо срочно обратиться к врачу.
В процессе хранения возможно легкое помутнение раствора или выпадение незначительного осадка, что не влияет на эффективность препарата.
Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами
Содержание в препарате этилового спирта составляет от 16.0 до 19.5% (в объемном отношении). В период лечения препаратом следует соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
В настоящий момент данные о передозировке и интоксикации отсутствуют.
Лечение: в случае передозировки препарата назначают симптоматическое лечение.
Комбинация с антибактериальными средствами возможна и целесообразна.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами на данный момент неизвестно.
Препарат следует хранить в сухом, защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре не выше 25°C. Срок годности — 3 года.
Открытые флаконы можно использовать в течение 6 месяцев.
Препарат отпускается без рецепта.
Последняя актуализация описания производителем 02.10.2019
02.10.2019
02.10.2019
Фармакологическая группа
- Диуретические средства растительного происхождения [Диуретики в комбинациях]
Нозологическая классификация (МКБ-10)
- N03 Хронический нефритический синдром
- N11 Хронический тубулоинтерстициальный нефрит
- N12 Тубулоинтерстициальный нефрит, не уточненный как острый или хронический
- N20 Камни почки и мочеточника
- N21 Камни нижних отделов мочевых путей
- N30 Цистит
3D-изображения
Состав
Раствор для приема внутрь | 100 г |
активные вещества: | |
водно-спиртовой экстракт из лекарственного растительного сырья — 29 г: | |
золототысячника трава | 0,6 г |
любистока лекарственного корни | 0,6 г |
розмарина листья | 0,6 г |
вспомогательные вещества: вода очищенная — 71 г |
Таблетки, покрытые оболочкой | 1 табл. |
активные вещества | |
измельченное лекарственное растительное сырье: | |
золототысячника трава | 18 мг |
любистока лекарственного корень | 18 мг |
розмарина обыкновенного листья | 18 мг |
вспомогательные вещества: лактозы моногидрат; магния стеарат; крахмал кукурузный; повидон К25; кремния диоксид коллоидный безводный | |
оболочка: кальция карбонат; касторовое масло; глюкоза; краситель железа оксид красный (Е172); крахмал кукурузный; декстрин; воск горный гликолевый; повидон К30; рибофлавин; шеллак; сахароза; тальк; титана диоксид |
Описание лекарственной формы
Раствор для приема внутрь: прозрачная или слегка мутная жидкость желтовато-коричневого цвета, с ароматным запахом; возможно выпадение небольшого осадка в процессе хранения.
Таблетки, покрытые оболочкой: оранжевые, круглые, двояковыпуклые, с гладкой поверхностью.
Фармакологическое действие
Фармакологическое действие — противомикробное, противовоспалительное, спазмолитическое, диуретическое.
Фармакодинамика
Комбинированный препарат растительного происхождения, оказывает мочегонное, спазмолитическое, противовоспалительное, противомикробное действие.
Показания препарата Канефрон® H
Препарат применяется в комплексной терапии при следующих заболеваниях и состояниях:
хронические инфекции мочевого пузыря (цистит) и почек (пиелонефрит);
неинфекционные хронические воспаления почек (гломерулонефрит, интерстициальный нефрит);
профилактика образования мочевых камней, в т.ч. после их удаления.
Противопоказания
повышенная чувствительность к компонентам препарата;
язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в стадии обострения;
детский возраст (для раствора для приема внутрь — до 1 года, для таблеток, покрытых оболочкой — до 6 лет);
алкоголизм, в т.ч. после антиалкогольного лечения (для раствора для приема внутрь);
недостаточность лактазы, непереносимость лактозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция (для таблеток, покрытых оболочкой);
дефицит сахаразы/изомальтазы, непереносимость фруктозы (для таблеток, покрытых оболочкой).
С осторожностью (для раствора): заболевания печени; ЧМТ; заболевания головного мозга; детский возраст старше 1 года — применение возможно только после консультации с врачом, в связи с содержанием этанола.
Применение при беременности и кормлении грудью
Раствор для приема внутрь
Применение препарата во время беременности и в период грудного вскармливания возможно только по назначению врача, в случае, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода и ребенка.
Таблетки, покрытые оболочкой
Применение препарата во время беременности и в период грудного вскармливания возможно только по назначению врача, в строгом соответствии с рекомендациями по применению и после оценки лечащим врачом соотношения риска и пользы.
Побочные действия
Возможны аллергические реакции, расстройства ЖКТ (тошнота, рвота, диарея).
При появлении признаков аллергической реакции следует прекратить прием препарата.
Взаимодействие
Комбинация с антибактериальными средствами возможна и целесообразна.
Взаимодействия с другими ЛС на настоящий момент неизвестны.
Способ применения и дозы
Внутрь.
Раствор для приема внутрь. Разводить в небольшом количестве воды или запивать водой. Взрослым — по 50 капель 3 раза в день; детям школьного возраста — по 25 капель 3 раза в день; детям дошкольного возраста (старше 1 года) — по 15 капель 3 раза в день.
После ослабления остроты заболевания следует продолжить лечение препаратом в течение 2–4 нед.
При необходимости, например чтобы смягчить горький вкус, дети могут принимать препарат вместе с другими жидкостями.
Во время лечения препаратом рекомендуется потребление большого количества жидкости.
Перед употреблением содержимое флакона необходимо взбалтывать.
Таблетки, покрытые оболочкой. Не разжевывать, запивать водой. Взрослым — по 2 табл. 3 раза в день; детям школьного возраста — по 1 табл. 3 раза в день. После ослабления остроты заболевания следует продолжить лечение препаратом в течение 2–4 нед.
Во время лечения препаратом рекомендуется потребление большого количества жидкости.
Передозировка
На настоящий момент данные о передозировке и интоксикации отсутствуют.
Лечение: симптоматическое.
Особые указания
При отеках, вызванных нарушениями функции сердца или почек, потребление большого количества жидкости противопоказано.
При нарушенной функции почек препарат не следует назначать в качестве монотерапии.
В случае воспалительного заболевания почек необходимо обратиться к врачу за консультацией.
В случае наличия крови в моче, болей при мочеиспускании или при острой задержке мочи необходимо срочно обратиться к врачу.
В процессе хранения возможно легкое помутнение или выпадение незначительного осадка, что не влияет на эффективность препарата (для раствора).
Усваиваемые углеводы, содержащиеся в 1 табл., составляют менее 0,04 ХЕ.
Влияние на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами
Раствор для приема внутрь. Содержание в препарате этилового спирта составляет от 16 до 19,5% в объемном отношении. В период лечения препаратом следует соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Таблетки, покрытые оболочкой. Препарат не оказывает влияния на способность к выполнению потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (в т.ч. управление транспортными средствами, работа с движущимися механизмами).
Форма выпуска
Раствор для приема внутрь. Во флаконах темного стекла с дозирующими капельными устройствами сверху, с навинчивающимися крышками и предохранительными кольцами, 50 или 100 мл. В коробке картонной складной 1 фл.
Таблетки, покрытые оболочкой. В блистерах из алюминиевой фольги и ПВХ/ПВДХ-пленки по 20 шт. В пачке картонной 3 или 6 бл.
Производитель
Бионорика СЕ. Кершенштайнерштрассе, 11–15, 92318, Ноймаркт, Германия.
Организация, принимающая претензии потребителей: ООО «Бионорика». 119619, Москва, 6-я ул. Новые Сады, 2, корп. 1.
Тел./факс: (495) 502-90-19.
Электронный адрес: info@bionorica.ru
Условия отпуска из аптек
Без рецепта.
Условия хранения препарата Канефрон® H
В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности препарата Канефрон® H
таблетки, покрытые оболочкой — 3 года.
раствор для приема внутрь — 3 года. Открытые флаконы можно использовать в течение 6 мес.
Синонимы нозологических групп
Рубрика МКБ-10 | Синонимы заболеваний по МКБ-10 |
---|---|
N03 Хронический нефритический синдром | Гломерулонефрит хронический |
Развитие нефротического синдрома | |
Синдром нефритический хронический | |
Хронические диффузные заболевания почек | |
Хронический гломерулонефрит | |
N11 Хронический тубулоинтерстициальный нефрит | Нефрит тубулоинтерстициальный хронический |
Пиелонефрит хронический | |
Хронический пиелит | |
Хронический пиелонефрит | |
N12 Тубулоинтерстициальный нефрит, не уточненный как острый или хронический | Инфекции почек |
Инфекция почек | |
Неосложненный пиелонефрит | |
Нефрит интерстициальный | |
Нефрит тубулярный | |
Пиелит | |
Пиелонефрит | |
Пиелоцистит | |
Послеоперационная инфекция почек | |
Тубулоинтерстициальный нефрит | |
Хронические воспаления почек | |
N30 Цистит | Обострение хронического цистита |
Острый бактериальный цистит | |
Рецидивирующий цистит | |
Уретроцистит | |
Фиброзный цистит | |
Цистопиелит |
Клинико-фармакологическая группа
Фитопрепарат, применяемый при заболеваниях почек и мочевыводящих путей
Действующие вещества
— корни любистока лекарственного (Levistici radix)
— листья розмарина (Rosmarini folium)
— трава золототысячника обыкновенного (Centaurii herba)
Форма выпуска, состав и упаковка
◊ Таблетки, покрытые оболочкой оранжевого цвета, круглые, двояковыпуклые, с гладкой поверхностью.
1 таб. | |
измельченное лекарственное растительное сырье: | |
трава золототысячника | 18 мг |
корень любистока лекарственного | 18 мг |
листья розмарина обыкновенного | 18 мг |
Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, магния стеарат, крахмал кукурузный, повидон K25, кремния диоксид коллоидный безводный.
Состав оболочки: кальция карбонат, касторовое масло, декстроза (глюкоза), краситель железа оксид красный (E172), крахмал кукурузный, декстрин, воск горный гликолевый, повидон K30, рибофлавин, шеллак, сахароза, тальк, титана диоксид.
20 шт. — блистеры (3) — пачки картонные.
20 шт. — блистеры (6) — пачки картонные.
Фармакологическое действие
Диуретическое средство растительного происхождения. Препарат оказывает мочегонное, спазмолитическое, противовоспалительное, противомикробное действие.
Показания
В комплексной терапии при лечении:
- хронических инфекций мочевого пузыря (цистита) и почек (пиелонефрита);
- неинфекционных хронических воспалений почек (гломерулонефрит, интерстициальный нефрит).
В качестве средства, препятствующего образованию мочевых камней (также после удаления мочевых камней).
Противопоказания
- язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в стадии обострения;
- недостаточность лактазы, непереносимость лактозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция;
- дефицит сахаразы/изомальтазы, непереносимость фруктозы;
- детский возраст до 6 лет;
- повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Дозировка
Препарат принимают внутрь, не разжевывая, запивая водой.
Взрослым — по 2 таб. 3 раза/день, детям школьного возраста — по 1 таб. 3 раза/день.
После ослабления остроты заболевания следует продолжить лечение препаратом в течение 2–4 недель.
Во время лечения препаратом рекомендуется потребление большого количества жидкости.
Побочные действия
Возможно: аллергические реакции (при появлении признаков аллергической реакции следует прекратить прием препарата), расстройства ЖКТ (тошнота, рвота, диарея).
Передозировка
В настоящий момент данные о передозировке и интоксикации отсутствуют.
Лечение: в случае передозировки препарата назначают симптоматическое лечение.
Лекарственное взаимодействие
Комбинация с антибактериальными средствами возможна и целесообразна.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами на данный момент неизвестно.
Особые указания
При отеках, вызванных нарушениями функции сердца или почек, потребление большого количества жидкости противопоказано.
При нарушенной функции почек препарат не следует назначать в качестве монотерапии.
В случае воспалительного заболевания почек необходимо обратиться к врачу за консультацией.
В случае наличия крови в моче, болей при мочеиспускании или при острой задержке мочи необходимо срочно обратиться к врачу.
Усваиваемые углеводы, содержащиеся в одной таблетке, составляют менее 0.04 хлебных единиц (ХЕ).
Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами
Препарат не оказывает влияния на способность к выполнению потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (в т.ч. управление транспортными средствами, работа с движущимися механизмами).
Беременность и лактация
Применение препарата при беременности и в период грудного вскармливания возможно только по назначению врача после оценки соотношения риска и пользы, в строгом соответствии с рекомендациями по применению.
Применение в детском возрасте
Противопоказано применение препарата в детском возрасте до 6 лет.
Условия отпуска из аптек
Препарат отпускается без рецепта.
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить в оригинальной упаковке в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°C. Срок годности — 3 года. Не применять по истечении срока годности.
Описание препарата Канефрон Н основано на официально утвержденной инструкции по применению и утверждено компанией–производителем.
Обнаружили ошибку? Выделите ее и нажмите Ctrl+Enter.
Клинико-фармакологическая группа
Фитопрепарат, применяемый при заболеваниях почек и мочевыводящих путей
Действующие вещества
— корни любистока лекарственного (Levistici radix)
— листья розмарина (Rosmarini folium)
— трава золототысячника обыкновенного (Centaurii herba)
Форма выпуска, состав и упаковка
◊ Драже оранжевого цвета, круглые, двояковыпуклые, с гладкой поверхностью.
1 драже | |
измельченное лекарственное растительное сырье: | |
трава золотысячника | 18 мг |
корни любистока лекарственного | 18 мг |
листья розмарина | 18 мг |
Вспомогательные вещества: крахмал кукурузный — 15 мг, кремния диоксид коллоидный — 5.5 мг, лактозы моногидрат — 45 мг, повидон — 9 мг.
Состав оболочки: железа оксид красный — 0.049 мг, рибофлавин (Е101) — 0.243 мг, кальция карбонат — 17.222 мг, декстроза — 0.972 мг, крахмал кукурузный — 2.5 мг, крахмал кукурузный модифицированный — 2.14 мг, воск горный гликолевый — 0.075 мг, повидон — 0.103 мг, касторовое масло — 0.025 мг, сахароза — 57.182 мг, шеллак — 0.615 мг, тальк — 43.541 мг, титана диоксид — 0.333 мг.
20 шт. — блистеры (3) — коробки картонные.
20 шт. — блистеры (6) — коробки картонные.
Фармакологическое действие
Диуретическое средство растительного происхождения. Препарат оказывает мочегонное, спазмолитическое, противовоспалительное, противомикробное действие.
Показания
В комплексной терапии при лечении:
— хронических инфекций мочевого пузыря (цистита) и почек (пиелонефрита);
— неинфекционных хронических воспалений почек (гломерулонефрит, интерстициальный нефрит).
В качестве средства, препятствующего образованию мочевых камней (также после удаления мочевых камней).
Противопоказания
— язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в стадии обострения;
— недостаточность лактазы, непереносимость лактозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция;
— дефицит сахаразы/изомальтазы, непереносимость фруктозы;
— детский возраст до 6 лет;
— повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Дозировка
Препарат принимают внутрь, не разжевывая, запивая водой.
Взрослым — по 2 драже 3 раза/день, детям школьного возраста — по 1 драже 3 раза/день.
После ослабления остроты заболевания следует продолжить лечение препаратом в течение 2–4 недель.
Во время лечения препаратом рекомендуется потребление большого количества жидкости.
Побочные действия
Возможно: аллергические реакции (при появлении признаков аллергической реакции следует прекратить прием препарата), расстройства ЖКТ (тошнота, рвота, диарея).
Передозировка
В настоящий момент данные о передозировке и интоксикации отсутствуют.
Лечение: в случае передозировки препарата назначают симптоматическое лечение.
Лекарственное взаимодействие
Комбинация с антибактериальными средствами возможна и целесообразна.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами на данный момент неизвестно.
Особые указания
При отеках, вызванных нарушениями функции сердца или почек, потребление большого количества жидкости противопоказано.
При нарушенной функции почек препарат не следует назначать в качестве монотерапии. В случае воспалительного заболевания почек необходимо обратиться к врачу за консультацией.
В случае наличия крови в моче, болей при мочеиспускании или при острой задержке мочи необходимо срочно обратиться к врачу.
Усваиваемые углеводы, содержащиеся в одном драже, составляют менее 0.04 хлебных единиц (ХЕ).
Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами
Препарат не оказывает влияния на способность к выполнению потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (в т.ч. управление транспортными средствами, работа с движущимися механизмами).
Беременность и лактация
Применение препарата при беременности и в период грудного вскармливания возможно только по назначению врача после оценки соотношения риска и пользы, в строгом соответствии с рекомендациями по применению.
Применение в детском возрасте
Противопоказано применение препарата в детском возрасте до 6 лет.
Условия отпуска из аптек
Препарат разрешен к применению в качестве средства безрецептурного отпуска.
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить в сухом, защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре не выше 25°C. Срок годности — 3 года.
Описание препарата КАНЕФРОН Н основано на официально утвержденной инструкции по применению и утверждено компанией–производителем.
Обнаружили ошибку? Выделите ее и нажмите Ctrl+Enter.