Левомицетин укол побочные действия


Ôàðìàêîëîãè÷åñêèå ñâîéñòâà ïðåïàðàòà Ëåâîìèöåòèí äëÿ èíúåêöèé
Ôàðìàêîäèíàìèêà. Àíòèáèîòèê øèðîêîãî ñïåêòðà äåéñòâèÿ. Ýôôåêòèâåí îòíîñèòåëüíî ìíîãèõ ãðàìïîëîæèòåëüíûõ (ñòàôèëîêîêêîâ, ñòðåïòîêîêêîâ, ïíåâìîêîêêîâ, ýíòåðîêîêêîâ) è ãðàìîòðèöàòåëüíûõ áàêòåðèé: êèøå÷íîé è ãåìîôèëüíîé ïàëî÷åê, ñàëüìîíåëë, øèãåëë, êëåáñèåëë, ñåðàöèé, èåðñèíèé, ïðîòåÿ, ãîíîêîêêîâ, ìåíèíãîêîêêîâ, àíàýðîáîâ, ðèêêåòñèé, ñïèðîõåò, õëàìèäèé, íåêîòîðûõ êðóïíûõ âèðóñîâ (âîçáóäèòåëè òðàõîìû, ïñèòòàêîçà, ïàõîâîãî ëèìôîãðàíóëåìàòîçà è äð.); äåéñòâóåò íà øòàììû áàêòåðèé, óñòîé÷èâûå ê ïåíèöèëëèíó, ñòðåïòîìèöèíó, ñóëüôàíèëàìèäàì; ñëàáîàêòèâåí îòíîñèòåëüíî êèñëîòîóñòîé÷èâûõ áàêòåðèé, ñèíåãíîéíîé ïàëî÷êè, êëîñòðèäèé è ïðîñòåéøèõ.
 îáû÷íûõ äîçàõ äåéñòâóåò áàêòåðèîñòàòè÷åñêè. Èíãèáèðóåò ïåïòèäèëòðàíñôåðàçó è íàðóøàåò ñèíòåç áåëêà â áàêòåðèàëüíîé êëåòêå.
Ëåêàðñòâåííàÿ óñòîé÷èâîñòü ê ïðåïàðàòó ðàçâèâàåòñÿ îòíîñèòåëüíî ìåäëåííî, ïðè ýòîì, êàê ïðàâèëî, ïåðåêðåñòíîé óñòîé÷èâîñòè ê äðóãèì õèìèîòåðàïåâòè÷åñêèì ñðåäñòâàì íå âîçíèêàåò.
Ôàðìàêîêèíåòèêà. Ïðè â/ì è â/â ââåäåíèè áûñòðî äîñòèãàåòñÿ âûñîêàÿ êîíöåíòðàöèÿ ïðåïàðàòà â ïëàçìå êðîâè (÷åðåç 5–10 ìèí — ïîñëå â/â, ÷åðåç 30–45 ìèí — ïîñëå â/ì ââåäåíèÿ). Ìàêñèìàëüíàÿ êîíöåíòðàöèÿ â êðîâè äîñòèãàåòñÿ ÷åðåç 1 ÷ è óäåðæèâàåòñÿ â ýôôåêòèâíîé êîíöåíòðàöèè â ïëàçìå êðîâè íà ïðîòÿæåíèè 8–12 ÷. Çíà÷èòåëüíàÿ ÷àñòü (60–80%) ñâÿçûâàåòñÿ ñ àëüáóìèíàìè ïëàçìû êðîâè. Ëåãêî ïðîíèêàåò â îðãàíû è æèäêîñòè îðãàíèçìà, ÷åðåç ÃÝÁ, ïëàöåíòó, ïðîíèêàåò â ãðóäíîå ìîëîêî.
Âûâîäèòñÿ â îñíîâíîì ïî÷êàìè â âèäå íåàêòèâíûõ ìåòàáîëèòîâ, ÷àñòè÷íî ñ æåë÷üþ.
Ïîêàçàíèÿ ê ïðèìåíåíèþ ïðåïàðàòà Ëåâîìèöåòèí äëÿ èíúåêöèé
Ïðèìåíÿþò ïðè áðþøíîì òèôå è ïàðàòèôàõ, ãåíåðàëèçîâàííûõ ôîðìàõ ñàëüìîíåëëåçîâ, äèçåíòåðèè, áðóöåëëåçå, òóëÿðåìèè, ìåíèíãèòå, ñûïíîì òèôå è äðóãèõ ðèêêåòñèîçàõ, òðàõîìå. Ïðè èíôåêöèîííûõ ïðîöåññàõ, âîçáóäèòåëè êîòîðûõ ÷óâñòâèòåëüíû ê äåéñòâèþ Ëåâîìèöåòèíà, â ñëó÷àå íåýôôåêòèâíîñòè äðóãèõ õèìèîòåðàïåâòè÷åñêèõ ïðåïàðàòîâ èëè åñëè èõ ïðèìåíåíèå íåâîçìîæíî.
Ïðèìåíåíèå ïðåïàðàòà Ëåâîìèöåòèí äëÿ èíúåêöèé
Äåòÿì Ëåâîìèöåòèí ðåêîìåíäóåòñÿ ââîäèòü â/ì: äåòÿì â âîçðàñòå äî 1 ãîäà — 25–30 ìã/êã ìàññû òåëà, ñòàðøå 1 ãîäà — 50 ìã/êã â 2 ïðèåìà ñ èíòåðâàëîì 12 ÷. Âçðîñëûì Ëåâîìèöåòèí ââîäÿò â/ì èëè â/â. Ð-ðû ïðåïàðàòà ãîòîâÿò ex tempore.
Äëÿ â/ì ââåäåíèÿ ñîäåðæèìîå ôëàêîíà (0,5 ã èëè 1,0 ã) ðàñòâîðÿþò â 2–3 ìë ñòåðèëüíîé âîäû äëÿ èíúåêöèé è ââîäÿò ãëóáîêî â ìûøöó.  êà÷åñòâå ðàñòâîðèòåëÿ ïðè â/ì ââåäåíèè ìîæíî èñïîëüçîâàòü 0,25% èëè 0,5% ð-ð ïðîêàèíà.
Äëÿ â/â ñòðóéíîãî ââåäåíèÿ ðàçîâóþ äîçó ïðåïàðàòà ðàñòâîðÿþò â 10 ìë ñòåðèëüíîé âîäû äëÿ èíúåêöèé èëè â 5% èëè 40% ð-ðå ãëþêîçû è ââîäÿò ìåäëåííî íà ïðîòÿæåíèè 3–5 ìèí. Áîëüíûì ñàõàðíûì äèàáåòîì ïðåïàðàò ââîäÿò â èçîòîíè÷åñêîì ð-ðå íàòðèÿ õëîðèäà.
Ñóòî÷íàÿ äîçà ïðåïàðàòà äëÿ âçðîñëûõ ïðè îáùèõ èíôåêöèÿõ ñîñòàâëÿåò 1–3 ã; ââîäÿò ïî 0,5–1,0 ã 2–3 ðàçà â ñóòêè ñ ïðîìåæóòêîì 8–12 ÷; ïðè íåîáõîäèìîñòè ñóòî÷íóþ äîçó ïîâûøàþò äî 4 ã.
 îôòàëüìîëîãèè ïðåïàðàò ïðèìåíÿþò äëÿ ïàðàáóëüáàðíûõ èíúåêöèé è èíñòèëëÿöèé. Ïðè èíúåêöèè ââîäÿò 0,2–0,3 ìë 20% ð-ðà 1–2 ðàçà â ñóòêè; äëÿ èíñòèëëÿöèé çàêàïûâàþò â êîíúþíêòèâàëüíûé ìåøîê 5% ð-ð (1–2 êàïëè) 3–5 ðàç â ñóòêè, ïðèãîòîâëåííûé íà âîäå äëÿ èíúåêöèé èëè íà èçîòîíè÷åñêîì ð-ðå íàòðèÿ õëîðèäà.
Âîäíûé 5% ð-ð äëÿ èíñòèëëÿöèé õðàíÿò íå áîëüøå 2 ñóò.
Ïðîäîëæèòåëüíîñòü ïðèìåíåíèÿ — 5–15 äíåé.
Ïðîòèâîïîêàçàíèÿ ê ïðèìåíåíèþ ïðåïàðàòà Ëåâîìèöåòèí äëÿ èíúåêöèé
Ïðè óãíåòåíèè êðîâåòâîðåíèÿ, èíäèâèäóàëüíîé íåïåðåíîñèìîñòè ïðåïàðàòà, çàáîëåâàíèÿõ êîæè (ïñîðèàç, ýêçåìà, ãðèáêîâûå ïîðàæåíèÿ), äåôèöèòå ãëþêîçî-6-ôîñôàòäåãèäðîãåíàçû, â ïåðèîä áåðåìåííîñòè è êîðìëåíèÿ ãðóäüþ, íîâîðîæäåííûì.
Íå ñëåäóåò íàçíà÷àòü Ëåâîìèöåòèí ïðè îñòðûõ ðåñïèðàòîðíûõ çàáîëåâàíèÿõ, àíãèíå è â öåëÿõ ïðîôèëàêòèêè ýòèõ çàáîëåâàíèé.
Ïîáî÷íûå ýôôåêòû ïðåïàðàòà Ëåâîìèöåòèí äëÿ èíúåêöèé
Ìîãóò íàáëþäàòüñÿ äåðìàòèòû, àëëåðãè÷åñêèå ðåàêöèè (êîæíûå âûñûïàíèÿ, êðàïèâíèöà, àíãèîíåâðîòè÷åñêèé îòåê); äèñïåïòè÷åñêèå ÿâëåíèÿ; òîêñè÷åñêîå âëèÿíèå íà ñèñòåìó êðîâåòâîðåíèÿ: ëåéêîïåíèÿ, òðîìáîöèòîïåíèÿ, ðåòèêóëîöèòîïåíèÿ, ñíèæåíèå ñîäåðæàíèÿ ãåìîãëîáèíà; óãíåòåíèå ìèêðîôëîðû êèøå÷íèêà, ðàçâèòèå äèñáàêòåðèîçà, âòîðè÷íîé ãðèáêîâîé èíôåêöèè.
Ïðè ïðèìåíåíèè Ëåâîìèöåòèíà â âèäå êàïåëü äëÿ ãëàç âîçìîæíû ìåñòíûå àëëåðãè÷åñêèå ðåàêöèè.
Íàèáîëåå ÷óâñòâèòåëüíû ê ïðåïàðàòó äåòè ðàííåãî âîçðàñòà. Ó äåòåé äî 1 ãîäà èçðåäêà âîçìîæíî ðàçâèòèå êàðäèîâàñêóëÿðíîãî êîëëàïñà (ãðåé-ñèíäðîì).
Îñîáûå óêàçàíèÿ ïî ïðèìåíåíèþ ïðåïàðàòà Ëåâîìèöåòèí äëÿ èíúåêöèé
Ëå÷åíèå Ëåâîìèöåòèíîì ñëåäóåò ïðîâîäèòü ïîä êîíòðîëåì êàðòèíû êðîâè è ôóíêöèîíàëüíîãî ñîñòîÿíèÿ ïå÷åíè è ïî÷åê áîëüíîãî. Íåëüçÿ äîïóñêàòü áåñêîíòðîëüíîãî íàçíà÷åíèÿ Ëåâîìèöåòèíà è ïðèìåíåíèÿ åãî ïðè ëåãêèõ ôîðìàõ èíôåêöèîííûõ ïðîöåññîâ, îñîáåííî â ïåäèàòðè÷åñêîé ïðàêòèêå.
Âçàèìîäåéñòâèÿ ïðåïàðàòà Ëåâîìèöåòèí äëÿ èíúåêöèé
Ëåâîìèöåòèí íå íàçíà÷àþò ñî÷åòàííî ñ ïðåïàðàòàìè, óãíåòàþùèìè êðîâåòâîðåíèå (ñóëüôàíèëàìèäû, ïðîèçâîäíûå ïèðàçîëîíà, öèòîñòàòèêè).
 êà÷åñòâå èíãèáèòîðà öèòîõðîìà P450 ïå÷åíè Ëåâîìèöåòèí ìîæåò çàìåäëÿòü ìåòàáîëèçì è ýëèìèíàöèþ, ïîâûøàòü óðîâåíü â êðîâè äèôåíèíà, íåîäèêóìàðèíà, áóòàìèäà, áàðáèòóðàòîâ.
Öèêëîñåðèí óñèëèâàåò íåéðîòîêñè÷íîñòü, ðèñòîìèöèí — ãåìàòîòîêñè÷íîñòü Ëåâîìèöåòèíà. Ôåíîáàðáèòàë óñêîðÿåò áèîòðàíñôîðìàöèþ ïðåïàðàòà, ñíèæàåò åãî êîíöåíòðàöèþ è ïðîäîëæèòåëüíîñòü ýôôåêòà. Ëåâîìèöåòèí ïîäàâëÿåò ìåòàáîëèçì òîëáóòàìèäà, õëîðïðîïàìèäà, ïðîèçâîäíûõ îêñèêóìàðèíà (ïîâûøàåò ãèïîãëèêåìèçèðóþùèå è àíòèêîàãóëÿíòíûå ñâîéñòâà). Ýðèòðîìèöèí, îëåàíäîìèöèí, íèñòàòèí, ëåâîðèí ïîâûøàþò àíòèáàêòåðèàëüíóþ àêòèâíîñòü, ñîëè áåíçèëïåíèöèëëèíà — ñíèæàþò. Íåñîâìåñòèì ñ àëêîãîëåì.
Ïåðåäîçèðîâêà ïðåïàðàòà Ëåâîìèöåòèí äëÿ èíúåêöèé, ñèìïòîìû è ëå÷åíèå
Ëåâîìèöåòèí â âûñîêèõ äîçàõ ìîæåò ñòàòü ïðè÷èíîé ïñèõîìîòîðíûõ íàðóøåíèé, ñïóòàííîñòè ñîçíàíèÿ, çðèòåëüíûõ è ñëóõîâûõ ãàëëþöèíàöèé, ñíèæåíèÿ îñòðîòû ñëóõà è çðåíèÿ. Ñ ïðèìåíåíèåì Ëåâîìèöåòèíà â âûñîêèõ äîçàõ òàêæå ñâÿçàíû òÿæåëûå îñëîæíåíèÿ ñî ñòîðîíû êðîâåòâîðíîé ñèñòåìû: àãðàíóëîöèòîç, àïëàñòè÷åñêàÿ àíåìèÿ.  ñëó÷àå ïåðåäîçèðîâêè ïðåïàðàò íåîáõîäèìî îòìåíèòü.
Ëå÷åíèå ñèìïòîìàòè÷åñêîå.
Óñëîâèÿ õðàíåíèÿ ïðåïàðàòà Ëåâîìèöåòèí äëÿ èíúåêöèé
 ñóõîì, çàùèùåííîì îò ñâåòà ìåñòå ïðè òåìïåðàòóðå 15–25 °C.
Ñïèñîê àïòåê, ãäå ìîæíî êóïèòü Ëåâîìèöåòèí äëÿ èíúåêöèé:
- Ìîñêâà
- Ñàíêò-Ïåòåðáóðã
МНН: Хлорамфеникол
Производитель: Киевмедпрепарат ОАО
Анатомо-терапевтическо-химическая классификация: Chloramphenicol
Номер регистрации в РК:
№ РК-ЛС-5№009792
Период регистрации:
21.11.2011 — 21.11.2016
- русский
- қазақша
Торговое название
Левомицетин-КМП
Международное непатентованное название
Хлорамфеникол
Лекарственная форма
Порошок для приготовления раствора для инъекций 0,5 г и 1,0 г
Состав
Один флакон содержит
активное вещество –левомицетина сукцината натриевой соли стерильной в пересчете на левомицетин – 0,5 г или 1,0 г.
Описание
Порошок белого или белого с желтоватым оттенком цвета. Гигроскопичен.
Фармакотерапевтическая группа
Антибактериальные препараты для системного использования. Амфениколы.
Код АТС J01В А01.
Фармакологические свойства
Фармакокинетика
При внутримышечном введении быстро достигается высокая концентрация препарата в плазме крови (через 5-10 минут – после внутривенного, через 30-45 минут – после внутримышечного введения). Максимальная плазменная концентрация достигается через 1 час и сохраняется в эффективных концентрациях в плазме крови на протяжении 8-12 часов. Значительная часть (60-80 %) связывается с альбуминами плазмы. Легко проникает в органы и жидкости организма, через гематоэнцефалический барьер, через плаценту, обнаруживается в материнском молоке.
Выводится, в основном, почками в виде неактивных метаболитов, частично – с желчью.
Фармакодинамика
Антибиотик широкого спектра действия. Эффективен в отношении многих грамположительных (стафилококков, стрептококков, пневмококков, энтерококков) и грамотрицательных бактерий: кишечной и гемофильной палочек, сальмонелл, шигелл, клебсиелл, серраций, иерсиний, протея, гонококков, менингококков, анаэробов, риккетсий, спирохет, хламидий, некоторых крупных вирусов (возбудителей трахомы, пситтакоза, пахового лимфогрануломатоза и др.); действует на штаммы бактерий, устойчивые к пенициллину, стрептомицину, сульфаниламидам; слабоактивен в отношении кислотоустойчивых бактерий, синегнойной палочки, клостридий и простейших.
В обычных дозах действует бактериостатически. Ингибирует пептидилтрансферазу и нарушает синтез белка в бактериальной клетке.
Лекарственная устойчивость к препарату развивается относительно медленно, при этом, как правило, перекрестной устойчивости к другим химиотерапевтическим средствам не возникает.
Показания к применению
— брюшной тиф
— паратиф
— генерализованные формы сальмонеллезов
— дизентерия
— бруцеллез
— туляремия
— менингит
— сыпной тиф и другие риккетсиозы
— трахома
Способ применения и дозы
Детям Левомицетин-КМП рекомендуется вводить внутримышечно: детям старше 1 года – 50 мг/кг в 2-3 приема с интервалом 12 часов.
Взрослым Левомицетин-КМП вводят внутримышечно или внутривенно.
Растворы препарата готовят ex tempore.
Для внутримышечного введения содержимое флакона (0,5 г или 1,0 г) разводят в 2-3 мл стерильной воды для инъекций и вводят глубоко в мышцу, 2-3 раза в сутки с промежутком 8-12 часов. В качестве растворителя при внутримышечном введении можно использовать 0,25 % или 0,5 % раствор новокаина.
Для внутривенного струйного введения разовую дозу препарата растворяют в 10 мл стерильной воды для инъекций или в 5 % растворе глюкозы и вводят медленно в течение 3-5 минут. Больным сахарным диабетом препарат вводят на изотоническом растворе натрия хлорида.
Суточная доза препарата для взрослых при общих инфекциях составляет от 1 до 3 г; вводят по 0,5-1,0 г 2-3 раза в сутки с промежутком 8-12 часов; при необходимости суточную дозу увеличивают до 4 г. Средняя длительность лечения 8-10 дней.
Побочные действия
— дерматит
— аллергические реакции (кожная сыпь, крапивница, ангионевротический отек)
— диспепсические расстройства, тошнота, рвота, диарея
— токсическое влияние на кроветворную систему: лейкопения, нейтропения, гранулоцитопения, агранулоцитоз, тромбоцитопения, ретикулоцитопения, уменьшение количества гемоглобина, редко – тотальная гипопластическая анемия
— подавление микрофлоры кишечника, развитие дисбактериоза, вторичной грибковой инфекции
— психомоторные расстройства, галлюцинации, депрессия, спутанность сознания, периферический неврит, неврит зрительного нерва
— острый лекарственный гемолиз (дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы)
— негемолитическая анемия (дефицит уридиндифосфоглюкуроновой трансферазы)
— железодефицитная анемия
— гипотрофия, миодистрофия
— синдром Яриша- Герксгеймера
— замедление заживления ран
— алопеция
— суперинфекция
— головные боли
— снижение слуха, снижение зрения
Противопоказания
— индивидуальная непереносимость препарата
— угнетение кроветворения
— заболевания кожи (псориаз, экзема, грибковые поражения)
— дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы
— острая интермиттирующая порфирия
— острые респираторные заболевания
— дефицит уридиндифосфоглюкуроновой трансферазы
— апластическая анемия, тромбоцитопеническая пурпура, лейкопения, грануло-цитопения
— ангина
— детский возраст до 1 года
— беременность и период лактации
Лекарственные взаимодействия
Левомицетин-КМП не назначают вместе с препаратами, угнетающими кроветворение (сульфаниламидами, производными пиразолона, цитостатиками).
Циклосерин усиливает нейротоксичность, ристомицин – гематотоксичность Левомицетина-КМП. Фенобарбитал ускоряет биотрансформацию препарата, снижает его концентрацию и продолжительность эффекта. Левомицетин угнетает метаболизм толбутамида, хлорпропамида, производных оксикумарина (увеличивает гипогликемические и антикоагулянтные свойства). Эритромицин, олеандомицин, нистатин, леворин повышают антибактериальную активность, соли бензилпенициллина – снижают.
Несовместим с алкоголем.
Левомицетин-КМП нельзя вводить в одном шприце с макролидами, пенициллинами, карбапенемами, аминогликозидами (выпадает в осадок).
Левомицетин-КМП плохо комбинируется с другими антибиотиками: либо возникает антагонизм с макролидами, линкозаминами, фузидином, так как они влияют на одну и ту же 50-S-субъединицу рибосом, или с беталактамными антибиотиками, так как нарушается митоз микробных клеток; либо происходит суммация нежелательных эффектов при комбинации с тетрациклинами, аминогликазидами, полимиксинами.
Левомицетин-КМП можно одновременно назначать с ампицилином или амоксициллином при менингите, вызванном менингококком, пневмококком или гемофильной палочкой, на которые он влияет бактерицидно.
Левомицетин-КМП нарушает биотрансформацию в печени (за счет связывания некоторых цитохромов P-450) целого ряда лекарств (дифенина, неодикумарина, бутамида, теофиллина, бензодиазепамов, барбитуратов), что приводит к их накоплению в организме.
При совместном введении с маннитолом, этакриновой кислотой, гидрохлортиазидом, клопамидом увеличивается экскреция левомицетина с мочой.
Особые указания
Лечение Левомицетином-КМП следует проводить под контролем картины крови и функционального состояния печени и почек больного. Нельзя допускать бесконтрольного назначения Левомицетина-КМП и применения его при легких формах инфекционных процессов, особенно в детской практике.
Левомицетин-КМП следует назначать только при тяжелых инфекциях, вызванных чувствительными к нему возбудителями.
У детей в возрасте от 1-го года до 3-х лет лекарственный препарат назначается только по жизненно важным показаниям. Чем младше ребенок, тем больше опасность кумуляции.
Препарат токсичен, поэтому обязательные условия его назначения – строгий расчет дозы на массу тела и соблюдение режима дозирования, проведение терапевтического мониторинга, оценка функционального состояния печени, осуществление гематологического контроля до, в процессе и после лечения.
Терапевтический диапазон составляет 10-25 мкг/мл. Мониторинг особенно необходим у новорожденных и пациентов с заболеваниями печени.
При инфекционных процессах иной этиологии, вызванных возбудителями, чувствительными к действию Левомицетина-КМП препарат применяется только в случае неэффективности других химиотерапевтических средств или когда их применение невозможно.
Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами.
Не описаны.
Передозировка
Симптомы: большие дозы Левомицетина-КМП могут вызвать психомоторные расстройства, спутанность сознания, зрительные и слуховые галлюцинации, снижение остроты слуха и зрения, с применением больших доз Левомицетина-КМП также связаны тяжелые осложнения со стороны кроветворной системы: агранулоцитоз, апластическая анемия.
В случае возникновения передозировки препарат необходимо отменить.
Лечение: симптоматическое.
Форма выпуска и упаковка
По 0,5 г или 1,0 г левомицетина во флаконы из трубки стеклянной, герметично укупоренные пробками резиновыми и обжатые колпачками алюминиевыми.
На флакон наклеивают этикетку самоклеящуюся.
По 40 флаконов вместе с 5-10 инструкциями по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в коробку из картона.
Коробку оклеивают этикеткой-бандеролью.
Условия хранения
Хранить в защищенном от света месте при температуре не выше 25 оС.
Хранить в недоступном для детей месте!
Срок хранения
3 года
Не применять после истечения срока годности, указанного на упаковке!
Условия отпуска из аптек
По рецепту
Производитель
ОАО «Киевмедпрепарат», Украина
01032, г. Киев, ул. Саксаганского, 139
Тел.: (044) 490 75 22
Наименование и страна владельца регистрационного удостоверения
ОАО «Киевмедпрепарат», Украина
Адрес организации, принимающей на территории Республики Казахстан претензии от потребителей по качеству продукции
Представительство корпорации «Артериум» в Республике Казахстан
050060, г. Алматы, проспект Аль-Фараби д. 97, 3 подъезд, офис «54»
Тел/факс: 8(727)315-82-09; 8(727)315-82-10;
Е-mail: office@arterium.kz
669761051477977197_ru.doc | 56 кб |
508590221477978353_kz.doc | 75 кб |
Отправить прикрепленные файлы на почту
Национальный центр экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники
1 флакон содержит левомицетина сукцината натриевой соли стерильной в пересчете на левомицетин 0,5 г или 1 г.
несовместимость: не использовать растворители, которые не указаны в разделе «Способ применения и дозы». Левомицетин нельзя смешивать в-одном шприце с витаминами группы В и кислотой аскорбиновой. Левомицетин несовместим в растворах с ампициллина натриевой солыо гентамицина сульфатом, канамицина сульфатом и гидрокортизоном.
порошок белого или белого с желтоватым оттенком цвета, гигроскопичен.
Антибиотик широкого спектра действия. Эффективен в отношении многих грамположительных (стафилококков. стрептококков. пневмококков. энтерококков) и грамотрицательных бактерий: кишечной и гемофильной палочек, сальмонелл,, шигелл, клебсиелл, серраций, иерсиний. протея, гонококков, менингококков, анаэробов, риккетсий. спирохет, хламидий. а также возбудителей трахомы, пситтакоза, пахового лимфогрануломатоза; действует на штаммы бактерий, устойчивые к пенициллин}’, стрептомицин)7, сульфаниламидам; слабоактивен в отношении кислотоустойчивых бактерий, синегнойной палочки, клостридий и простейших.
В обычных дозах действует бактериостатически. Ингибирует пептидилтрансферазу и нарушает синтез белка в бактериальной клетке.
Перекрестной устойчивости к другим химиотерапевтическим средствам не возникает.
При внутримышечном введении быстро достигается высокая концентрация препарата в плазме крови (через 5-10 минут после внутривенного, через 30-45 минут после внутримышечного введения). Максимальная концентрация в крови достигается через 1 час и сохраняется в эффективных концентрациях в плазме крови на протяжении 8-12 часов. Значительная часть (60-80 %) связывается с альбуминами плазмы. Легко проникает в органы и жидкости организма, через гематоэнцефалический барьер, через плаценту, в грудное молоко. Выводится в основном почками в виде неактивных метаболитов, частично — с желчью.
Левомицетин должен применяться в исключительных случаях при тяжелой инфекции, вызванной чувствительными к хлорамфениколу микроорганизмами, если более безопасные антибиотики неэффективны или противопоказаны.
Показания:
— брюшной тиф (Salmonella thyphi);
— паратиф А и В;
— сепсис, вызванный сальмонеллами;
— менингит, вызванный сальмонеллами и гемофильной палочкой;
— гнойный бактериальный менингит;
— риккетсиозы.
Повышенная индивидуальная чувствительность к Левомицетину (хлорамфениколу) и другим амфениколам. Угнетение кроветворения, заболевания крови, острая порфирия. Заболевания кожи (псориаз, экзема, грибковые поражения). Выраженные нарушения функции печени и/или почек. Дефицит глюкозо-б-фосфатдегидрогеназы.
Не следует назначать Левомицетин для лечения и профилактики острых респираторных заболеваний,ангины.
Применение хлорамфеникола в период беременности или кормления грудью может вызвать серьезные патологические изменения у плода и новорожденного в виде развития «серого» синдрома, или патологических изменений со стороны крови.
Со стороны системы крови и лимфатической системы: токсическое влияние на систему кроветворения и угнетение деятельности костного мозга (в т. ч. гранулоцитопения, панцитопения, эритроцитопения. анемия, лейкопения, тромбоцитопения, ретикулоцитопения, цитоплазматическая вакуолизация ранних эритроцитарных форм; редко, в тяжелых случаях, возможно развитие гипопластической анемии, агранулоцитоза.
Со стороны пищеварительного тракта: нарушение вкуса, стоматит, глоссит, раздражение слизистых оболочек рта и зева, тошнота, рвота, диарея, вздутие живота, угнетение нормальной микрофлоры кишечника, дисбактериоз, энтероколит, нарушение функции печени.
Со стороны центральной и периферической нервной системы, зрительные и слуховые галлюцинации, обратимые нарушения зрения, слуха, периферический неврит, неврит зрительного нерва, психомоторные расстройства, энцефалопатия со спутанностью сознания и делирием, головная боль, депрессия.
Аллергические реакции: кожная сыпь (в т. ч. крапивница), дерматиты (в т. ч. перианальный дерматит), дерматозы, лихорадка, очень редко — ангионевротический отек, анафилактический шок.
Со стороны сердечно-сосудистой системы, редко, у детей до 1 года, возможно развитие кардиоваскулярного коллапса («серого» синдрома).
Другие: очень редко после внутривенного введения препарата;, также возникновение вторичной грибковой инфекции и реакции бактериолиза (синдрома Яриша-Герксхаймера).
Длительное применение больших доз (более 3 г в сутки) Левомицетина может вызвать психомоторные расстройства, спутанность сознания, зрительные и слуховые галлюцинации, снижение остроты слуха и зрения, агранулоцитоз. апластическую анемию, нарушение чувства вкуса до его снижения, оптический и периферический невриты (в т. ч. паралич глазных яблок), бледность кожных покровов, боль в горле, повышенную температуру, кровотечения и кровоизлияния, утомляемость или слабость.
При передозировке у детей или особо чувствительных людей возможно развитие «серого» синдрома: вздутие -живота, рвота, развитие дыхательного дистресс-синдрома с тяжелым метаболическим ацидозом, серый цвет кожи, сердечно-сосудистый коллапс.
Также возможно развитие других характерных для Левомицетина побочных реакций (см. раздел «Побочные реакции»).
Лечение: отмена препарата, промывание желудка, применение энтеросорбентов, симптоматическая терапия. При острых отравлениях необходимо проведение гемодишшза для снижения риска развития серьезных побочных эффектов, а у новорожденных должно быть проведено обменное переливание крови. Эти мероприятия должны выполняться с целью предотвращения дальнейшего токсического действия лекарственного средства.
. Левомицетин не назначают вместе с препаратами, угнетающими кроветворение (сульфаниламидами, производными пиразолона. цитостатиками), а также с лучевой терапией.
В качестве ингибитора цитохрома Р450 Левомицетин может замедлять метаболизм и элиминацию, повышать уровень в крови дифенина, бутамида, барбитуратов, фенитоина, непрямых антикоагуляитов (например, варфарина, неодикумарина).
Циклосерин усиливает нейротоксичность, ристомицин — гематотоксичность Левомицетина. Левомицетин зтнетает метаболизм пероральных гипогликемических препаратов (толбутамида, хлорпропамида) и производных оксикумарина. увеличивая их гипогликемические и антикоагулянтные свойства.
Барбитураты (фенобарбитал), рифампицин, рифабутин ускоряют биотрансформацию Левомицетина, снижают концентрацию препарата в сыворотке крови и, следовательно, его эффективность.
Во время лечения хлорамфениколом эффективность оральных контрацептивов неизвестна, поэтому необходимо использовать дополнительные меры контрацепции. Также препарат может ослаблять эффекты препаратов железа, фолиевой кислоты, цианокобапамина.
Левомицетин снижает антибактериальный эффект пенициллинов и цефалоспоринов, и может уменьшать терапевтический эффект макролидов (эритромицин), линкозамидов (клиндамицин. линкомицин). При одновременном применении Левомицетина с нистатином и леворином отмечается взаимное ослабление противомикробного действия препаратов, поэтому следует избегать их одновременного применения.
При одновременном применении с парацетамолом может наблюдаться продление периода полувыведения хлорамфеникола.
При одновременном применении Левомицетина с циклофосфамидом удлиняется период полувыведения последнего от 7,5 до 11,5 часа.
Левомицетин может повышать концентрацию циклоспорина и такролимуса, в связи с чем дозу последних необходимо корригировать.
Несовместим с алкоголем (при одновременном применении возможно развитие дйсульфирамоподобной реакции: гиперемия кожных покровов, тахикардия, тошнота, рвота, рефлекторный кашель, судороги).
Одновременное применение хлорамфеникола и метотрексата повышает токсичность метотрексата.
. Лечение левомицетином следует проводить под контролем картины крови и функционального состояния печени и почек больного. При появлении лейкопении, тромбоцитопении, анемии или других патологических изменений крови левомицетин следует немедленно отменить. Из-за возможного развития угнетения костного мозга может развиться апластическая анемия, тромбоцитопения и гранулоцитопения. которые, обычно, проявляются после окончания терапии. Поэтому такие симптомы, как бледность кожи, боль в горле, повышенная температура тела, кровотечения, слабость (если они появляются через несколько недель или месяцев после отмены препарата), требуют неотложной помощи.
При возникновении нейропатии периферических нервов или зрительного нерва терапию хлорамфениколом следует немедленно прекратить.
У недоношенных детей и новорожденных до 2-х недель жизни суточная доза не должна превышать 25 мг/кг массы тела из-за риска возникновения опасных для жизни состояний — «серого» синдрома.
Применение пациентам с нарушениями функций печени и почек. У таких больных желательно периодически определять концентрацию препарата в крови для возможности коррекции дозирования, а также необходимо проводить оценку функционального состояния печени и
С учетом возрастных функций печени, сердечно-сосудистой системы, наличия сопутствующих заболеваний, применения других лекарственных средств определять дозу препарата для пациентов пожилого возраста следует с осторожностью, начиная, как правило, с нижней границы терапевтической дозы.
У пациентов, которые раньше проходили курс цитостатической или лучевой терапии, следует оценивать потенциальные риски и ожидаемую пользу от лечения препаратом Левомицетин с учетом возможного развития тяжелых побочных эффектов.
Как и при применении других антибактериальных препаратов, лечение Левомицетином может вызывать чрезмерный рост Clostridium difficile, что является основной причиной возникновения псевдомембранозного колита. Псевдомембранозный колит возникает как непосредственно во время приема препарата, так и в течение 2 месяцев после окончания антибактериальной терапии. О случаях развития псевдомембранозного колита от легкой формы до представляющей угрозу для жизни, сообщалось при применении всех антибактериальных препаратов, включая хлорамфеникол. Поэтому важно уточнить диагноз у пациентов с диареей после приема антибактериальных препаратов. При подтверждении данного вида диареи следует отменить антибиотикотерапию, которая не влияет на Clostridium difficile и назначить соответствующую терапию, и обследование. Если нет необходимого лечения, может развиться токсический мегаколон, перитонит, шок.
Необходимо учитывать, что развитие колита наиболее вероятно при тяжелых заболеваниях у людей пожилого возраста, а также у ослабленных пациентов.
Применение антибактериальных препаратов может привести к чрезмерному росту нечувствительных микроорганизмов, в частности, грибов. Если в процессе лечения развиваются инфекции, вызванные нечувствительными микроорганизмами, необходимо принять соответствующие меры.
Левомицетин необходимо с осторожностью назначать пациентам со склонностью к аллергическим реакциям.
Нельзя допускать бесконтрольного назначения левомицетина и его применения при легких формах инфекционных процессов.
Следует избегать повторных курсов лечения хлорамфениколом.
Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или работе с другими механизмами.
Следует с осторожностью применять препарат лицам, управляющим автотранспортом или работающим с другими механизмами, в связи с риском развития возможных нежелательных реакций со стороны нервной системы.
По 0,5 г или 1. 0 г во флаконах. По 40 флаконов в коробке.
Для защиты от воздействия света и влаги хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 °С.