Мексиприм противопоказания к применению

Лекарственная форма: &nbspраствор для внутривенного и внутримышечного введенияСостав:На 1 мл:

Этилметилгидроксипиридина сукцината	50 мг
Воды для инъекций	до 1 мл

Описание:Бесцветная или слегка желтоватая прозрачная жидкость. Фармакотерапевтическая группа:Антиоксидантное средствоАТХ: &nbsp

N.07.X.X Прочие препараты для лечения заболеваний нервной системы

Фармакодинамика:

Мексиприм® относится к гетероароматическим антиоксидантам. Имеет широкий спектр фармакологической активности: повышает устойчивость организма к стрессу, проявляет анксиолитическое действие, не сопровождающееся сонливостью и миорелаксантным эффектом; обладает ноотропными свойствами, предупреждает и уменьшает нарушения обучения и памяти, возникающие при старении и воздействии различных патогенных факторов; оказывает противосудорожное действие; проявляет антиоксидантные и антигипоксические свойства; повышает концентрацию внимания и работоспособность; ослабляет токсическое действие алкоголя.

Препарат улучшает метаболизм тканей мозга и их кровоснабжение, улучшает микроциркуляцию и реологические свойства крови, уменьшает агрегацию тромбоцитов. Стабилизирует мембранные структуры клеток крови (эритроцитов и тромбоцитов). Обладает гиполипидемическим действием, уменьшает содержание общего холестерина и липопротеидов низкой плотности.

Механизм действия Мексиприма® обусловлен его антиоксидантным и мембранопротекторным действием. Он ингибирует перекисное окисление липидов, повышает активность супероксидоксидазы, повышает соотношение липид-белок, уменьшает вязкость мембраны, увеличивает ее текучесть. Модулирует активность мембраносвязанных ферментов (кальцийнезависимой фосфодиэстеразы, аденилатциклазы, ацетилхолинэстеразы), рецепторных комплексов (бензодиазепинового, ГАМК, ацетилхолинового), что усиливает их способность связывания с лигандами, способствует сохранению структурно функциональной организации биомембран, транспорта нейромедиаторов и улучшению синаптической передачи. Мексиприм® повышает содержание в головном мозге дофамина. Вызывает усиление компенсаторной активации аэробного гликолиза и снижение степени угнетения окислительных процессов в цикле Кребса в условиях гипоксии с увеличением содержания АТФ и креатинфосфата, активацию энергосинтезирующих функций митохондрий, стабилизацию клеточных мембран.

Фармакокинетика:

Величина максимальной концентрации Мексиприма® в плазме крови находится в диапазоне от 50 до 100 нг/мл.

Период полувыведения Мексиприма® и среднее время удержания препарата в организме составляют соответственно 4,7-5, часа и 4,9-5,2 часа. Мексиприм® в организме человека интенсивно метаболизируется с образованием его глюкуроноконъюгированного продукта. В среднем за 12 часов с мочой экскретируется 0,3% неизмененного препарата и 50% в виде глюкуроноконъюгата от введенной дозы. Наиболее интенсивно Мексиприм® и его глюкуроноконъюгат экскретируется в течение первых 4 часов после приема препарата. Показатели экскреции с мочой Мексиприма® и его конъюгированного метаболита имеют значительную индивидуальную вариабельность.

Показания:

— Острые нарушения мозгового кровообращения (в составе комплексной терапии);

— дисциркуляторная энцефалопатия;

— вегето-сосудистая дистония;

— тревожные состояния при невротических и неврозоподобных состояниях;

— легкие когнитивные расстройства различного генеза (психоорганический и астенический синдроме, последствия черепно-мозговых травм, атеросклероз, сенильные и атрофические процессы, нейроинфекции и интоксикации);

— расстройства памяти и интеллектуальная недостаточность у лиц пожилого возраста;

— воздействие экстремальных (стрессорных) факторов;

— абстинентный синдром при алкоголизме с преобладанием неврозоподобных и вегетативно-сосудистых расстройств;

— острая интоксикация антипсихотическими лекарственными средствами.

Противопоказания:

Острая печеночная и/или почечная недостаточность, повышенная индивидуальная чувствительность к препарату.

Детский возраст, беременность, грудное вскармливание — в связи с недостаточной изученностью действия препарата у данных категорий больных.

Способ применения и дозы:

Мексиприм® назначают внутримышечно или внутривенно (струйно или капельно). Дозы подбирают индивидуально. При инфузионном способе введения препарат следует разводить в физиологическом растворе натрия хлорида. Начинают лечение с дозы 50-100 мг 1-3 раза в сутки, постепенно повышая дозу до получения терапевтического эффекта. Струйно Мексиприм® вводят медленно в течение 5-7 минут, капельно — со скоростью 40-60 капель в минуту. Максимальная суточная доза не превышает 800 мг.

При острых нарушениях мозгового кровообращения Мексиприм® применяют в комплексной терапии в первые 2-4 дня внутривенно капельно по 200-300 мг 1 раз в сутки, затем внутримышечно по 100 мг 3 раза в сутки. Продолжительность лечения составляет 10-14 суток.

При дисциркуляторной энцефалопатии в фазе декомпенсации Мексиприм® следует назначать внутривенно струйно или капельно в дозе 100 мг 2-3 раза в сутки на протяжении 14 дней. Затем препарат вводят внутримышечно по 100 мг 2-3 раза в сутки на протяжении последующих 2 недель.

Для курсовой профилактики дисциркуляторной энцефалопатии препарат вводят внутримышечно в дозе 100 мг 2 раза в сутки на протяжении 10-14 дней.

При легких когнитивных нарушениях у больных пожилого возраста и при тревожных расстройствах препарат применяют внутримышечно в суточной дозе 100-300 мг на протяжении 14-30 дней.

При абстинентном алкогольном синдроме Мексиприм® вводят в дозе 100-200 мг внутримышечно 2-3 раза в сутки или внутривенно капельно 1-2 раза в сутки в течение 5-7 дней. При острой интоксикации антипсихотическими средствами препарат вводят внутривенно в дозе 50-300 мг в сутки на протяжении 7-14 дней.

Побочные эффекты:

Редко — тошнота, сухость слизистой оболочки полости рта, сонливость, аллергические реакции.

Передозировка:

Симптомы: нарушение сна (бессонница, в некоторых случаях — сонливость).

Лечение: как правило, не требуется — симптомы исчезают самостоятельно в течение суток.

В тяжелых случаях при бессоннице рекомендуется принимать снотворные средства.

Взаимодействие:

Мексиприм® совместим с психотропными препаратами; усиливает действие бензодиазепиновых анксиолитиков, противопаркинсонических средств и карбамазепина.

Уменьшает токсическое действие этилового спирта.

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:

В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Форма выпуска/дозировка:

Раствор для внутривенного и внутримышечного введения, 50 мг/мл.

Упаковка:

При производстве на ФГУП «Московский эндокринный завод», Россия

По 2 мл или 5 мл в ампулы нейтрального стекла марки НС-3 или импортные.

По 5 ампул в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной или из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой.

По 1, 2 или 3 контурные ячейковые упаковки с инструкцией по медицинскому применению препарата, ножом или скарификатором ампульным помещают в пачку из картона.

Для стационаров по 6, 12, 20, 50 или 100 контурных ячейковых упаковок с фольгой с 3, 6, 10, 25 или 50 инструкциями по медицинскому применению препарата, ножами или скарификаторами ампульными помещают в коробки из картона или в ящики из гофрированного картона.

При упаковке ампул с насечками, кольцами или точками надлома скарификаторы или ножи ампульные не вкладывают.

При производстве на ООО «НТФФ «ПОЛИСАН», Россия

По 2 мл или 5 мл в ампулы нейтрального стекла марки НС-3 или импортные, или ампулы коричневого стекла.

По 5 ампул в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной, или из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой, или из пленки поливинилхлоридной и пленки покровной.

Для стационаров по 6, 12, 20, 50 или 100 контурных ячейковых упаковок с фольгой или покровной пленкой соответственно с 6, 12, 20, 50 или 100 инструкциями по медицинскому применению препарата, ножами или скарификаторами ампульными помещают в коробки из картона или в ящики из гофрированного картона.

Условия хранения:

В защищенном от света месте при температуре не выше 20 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности:

3 года.

Не использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке.

Условия отпуска из аптек:По рецептуРегистрационный номер:ЛС-001668Дата регистрации:29.08.2008 / 19.11.2013Дата окончания действия:БессрочныйВладелец Регистрационного удостоверения:НИЖФАРМ, АО НИЖФАРМ, АО РоссияПроизводитель: &nbspПредставительство: &nbspНижфарм, АОНижфарм, АОРоссияДата обновления информации: &nbsp27.04.2018Иллюстрированные инструкции

Инструкции

Источник

Клинико-фармакологическая группа

Антиоксидантный препарат

Действующее вещество

— этилметилгидроксипиридина сукцинат (ethylmethylhydroxypyridine succinate)

Форма выпуска, состав и упаковка

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой от белого до белого с кремоватым оттенком цвета, круглые, двояковыпуклые; на изломе — от белого до белого с сероватым или желтоватым, или кремоватым оттенком цвета.

1 таб.
этилметилгидроксипиридина сукцинат	125 мг

Вспомогательные вещества: каолин — 2.47 мг, карбоксиметилкрахмал натрия — 12.58 мг, целлюлоза микрокристаллическая — 11.35 мг, повидон — 13.4 мг, тальк — 5.3 мг, кальция стеарат — 2.75 мг.

Состав оболочки: гипромеллоза — 4.95 мг, макрогол — 1.28 мг, титана диоксид — 1.65 мг, тальк — 370 мкг.

10 шт. — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (2) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (3) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (4) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (6) — пачки картонные.

Фармакологическое действие

Антиоксидантный препарат. Имеет широкий спектр фармакологической активности: повышает устойчивость организма к стрессу, проявляет анксиолитическое действие, не сопровождающееся миорелаксацией; обладает ноотропными свойствами, предупреждает и уменьшает нарушения процесса обучения и запоминания, возникающие при старении и воздействии различных патогенных факторов; оказывает противосудорожное действие; проявляет антиоксидантные и антигипоксические свойства; повышает концентрацию внимания и работоспособность; ослабляет токсическое действие алкоголя.

Механизм действия Мексиприма обусловлен его антиоксидантным и мембранопротекторным действием. Он ингибирует перекисное окисление липидов, повышает активность супероксидоксидазы, повышает соотношение липид-белок, уменьшает вязкость мембраны, увеличивает ее текучесть. Модулирует активность мембраносвязанных ферментов (кальцийнезависимой фосфодиэстеразы, аденилатциклазы, ацетилхолинэстеразы), рецепторных комплексов (бензодиазепинового, GABA, ацетилхолинового), что усиливает их способность к связыванию с лигандами, способствует сохранению структурно-функциональной организации биомембран, транспорта нейромедиаторов и улучшению синаптической передачи. Мексиприм повышает содержание допамина в головном мозге. Вызывает усиление компенсаторной активации аэробного гликолиза и снижение степени угнетения окислительных процессов в цикле Кребса в условиях гипоксии с увеличением содержания АТФ и кретинфосфата, активацию энергосинтезирующих функций митохондрий, стабилизацию клеточных мембран.

Фармакокинетика

Всасывание

После приема внутрь препарат быстро всасывается из ЖКТ с периодом полуабсорбции 0.08-0.1 ч. Величина Cmax в плазме находится в диапазоне от 50 нг/мл до 100 нг/мл и достигается в течение 0.46-0.5 ч.

Метаболизм

Интенсивно метаболизируется в печени с образованием его глюкуронового конъюгата.

Выведение

T1/2 составляет 4.7-5 ч. Среднее время удержания препарата в организме — 4.9-5.2 ч.

В среднем за 12 ч с мочой выводится 0.3% активного вещества в неизмененном виде и 50% — в виде глюкуронового конъюгата. Наиболее интенсивно активное вещество и его глюкуроновый конъюгат выводятся в течение первых 4 ч после приема препарата.

Показатели экскреции с мочой активного вещества и его конъюгированного метаболита имеют значительную индивидуальную вариабельность.

Показания

тревожные расстройства при невротических и неврозоподобных состояниях;
вегето-сосудистая дистония;
легкие когнитивные расстройства различного генеза (при психоорганическом синдроме и астенических нарушениях, обусловленных острыми и хроническими нарушениями мозгового кровообращения, черепно-мозговыми травмами, нейроинфекциями и интоксикациями, сенильными и атрофическими процессами);
расстройства памяти и интеллектуальная недостаточность у лиц пожилого возраста;
воздействие экстремальных (стрессовых) факторов;
абстинентный синдром при алкоголизме с преобладанием неврозоподобных и вегетативно-сосудистых расстройств.

Противопоказания

печеночная недостаточность;
почечная недостаточность;
беременность;
период грудного вскармливания;
детский возраст;
повышенная чувствительность к препарату.

Дозировка

Мексиприм назначают внутрь. Терапевтическая доза и длительность лечения определяются чувствительностью пациента к препарату.

В начале лечения препарат назначают в дозе 250-500 мг, средняя суточная доза составляет 250-500 мг, максимальная суточная доза — 800 мг. Суточную дозу распределяют на 2-3 приема в течение дня.

Для лечения тревожных расстройств, вегето-сосудистой дистонии и когнитивных нарушений препарат применяют в течение 2-6 недель.

При купировании алкогольного абстинентного синдрома длительность применения составляет 5-7 дней.

Курсовую терапию Мексипримом заканчивают постепенно, уменьшая дозу в течение 2-3 дней.

Побочные действия

Со стороны пищеварительной системы: редко — тошнота, сухость во рту.

Прочие: редко — сонливость, аллергические реакции.

Передозировка

Симптомы: нарушения сна (бессонница, в некоторых случаях сонливость).

Лечение: симптомы, как правило, исчезают самостоятельно в течение суток. В тяжелых случаях при бессоннице рекомендуется нитразепам в дозе 10 мг, оксазепам в дозе 10 мг или диазепам в дозе 5 мг.

Лекарственное взаимодействие

Мексиприм совместим с психотропными препаратами.

При совместном применении Мексиприм усиливает действие анксиолитиков (производных бензодиазепина), противопаркинсонических средств и карбамазепина.

Мексиприм уменьшает токсическое действие этанола.

Особые указания

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

Беременность и лактация

Противопоказано применение препарата при беременности и в период лактации.

Применение в детском возрасте

Противопоказание: детский возраст.

При нарушениях функции почек

Препарат противопоказан при почечной недостаточности.

При нарушениях функции печени

Препарат противопоказан при печеночной недостаточности.

Условия отпуска из аптек

Препарат отпускается по рецепту.

Условия и сроки хранения

Препарат следует хранить в сухом, защищенном от света, недоступном для детей месте, при температуре не выше 30°C. Срок годности — 5 лет.

Описание препарата МЕКСИПРИМ основано на официально утвержденной инструкции по применению и утверждено компанией–производителем.

Обнаружили ошибку? Выделите ее и нажмите Ctrl+Enter.

Источник

Цены в интернет-аптеках:

от 180 руб.

Раствор для внутривенного или внутримышечного введения Мексиприм Мексиприм – лекарственный препарат антиоксидантного действия.

Форма выпуска и состав

таблетки, покрытые оболочкой: двояковыпуклые, круглые, белые или белые с кремоватым оттенком; на изломе выделяется ядро белого или белого с желтоватым, кремоватым или сероватым оттенком цвета (по 10 шт. в контурных ячейковых упаковках, в картонной пачке 1, 2, 3, 4 или 6 упаковок);
раствор для внутривенного или внутримышечного введения: прозрачная жидкость, бесцветная или слегка желтоватая (по 2 мл или 5 мл в стеклянных ампулах, по 5 ампул в контурных ячейковых упаковках, в картонной пачке 1 или 2 контурные упаковки или в картонной коробке 20, 50 или 100 контурных упаковок).

Состав на 1 таблетку:

действующее вещество: этилметилгидроксипиридина сукцинат – 125 мг;
вспомогательные компоненты: микрокристаллическая целлюлоза, тальк, каолин, кальция стеарат, карбоксиметилкрахмал натрия, повидон;
оболочка таблетки: макрогол, тальк, гипромеллоза, титана диоксид.

Состав на 1 мл раствора для инъекций:

действующее вещество: этилметилгидроксипиридина сукцинат – 50 мг;
вспомогательные компоненты: вода для инъекций.

Фармакологические свойства

Фармакодинамика

Мексиприм является антиоксидантом гетероароматической природы. Он обладает широким спектром фармакологического действия: анксиолитического, повышающего стрессоустойчивость организма, антиоксидантного, антигипоксического, ноотропного, противосудорожного, ослабляющего токсическое действие алкоголя, повышающего работоспособность и концентрацию внимания.

Под действием препарата улучшается кровоснабжение и метаболизм тканей мозга, микроциркуляция и реологические свойства крови, уменьшатся агрегация тромбоцитов. Средство стабилизирует мембраны тромбоцитов и эритроцитов, оказывает гиполипидемическое действие (снижается уровень общего холестерина и концентрация липопротеидов низкой плотности).

Механизм действия препарата связан с его антиоксидантными и мембранопротекторными свойствами. Мексиприм тормозит перекисное окисление липидов, увеличивает активность фермента супероксидоксидазы, снижает вязкость и повышает текучесть мембраны. Препарат модулирует активность рецепторных комплексов и мембраносвязанных ферментов, сохраняет структурно-функциональную организацию биологических мембран, способствует транспорту нейромедиаторов и улучшает синаптическую передачу. Мексиприм повышает уровень дофамина в головном мозге. В условиях гипоксии препарат увеличивает компенсаторную активацию аэробного гликолиза и уменьшает степень угнетения процессов окисления в цикле Кребса, в результате чего увеличивается содержание креатинфосфата и аденозинтрифосфорной кислоты. Этилметилгидроксипиридина сукцинат активирует энергообразующую функцию митохондрий и стабилизирует клеточные мембраны.

Фармакокинетика

Препарат быстро абсорбируется из пищеварительного тракта после приема внутрь таблеток Мексиприм. Период полуабсорбции составляет 0,08–0,1 часа, а для достижения максимальной плазменной концентрации требуется 0,46–0,5 часа. Максимальная концентрация препарата в плазме – 50–100 нг/мл.

В результате метаболизма этилметилгидроксипиридина сукцината образуется глюкуроноконъюгированный метаболит. Период полувыведения – 4,7–5 часов, а среднее время удержания вещества в человеческом организме – 4,9–5,2 часа. Около 50% принятой дозы выводится с мочой в виде глюкуроноконъюгата и примерно 0,3% – в неизмененном виде. Наиболее интенсивная экскреция Мексиприма и его метаболита наблюдается в течение первых 4 часов после приема препарата.

Показания к применению

тревожные состояния при неврозоподобных и невротических расстройствах;
когнитивные нарушения легкой степени различного происхождения (при астеническом синдроме, атрофических и сенильных процессах, психоорганическом синдроме, вследствие черепно-мозговых травм, интоксикаций и нейроинфекций);
умственная недостаточность и расстройства памяти у пожилых лиц;
нейроциркуляторная дисфункция (вегетососудистая дистония);
алкогольный абстинентный синдром с вегетососудистыми и неврозоподобными расстройствами;
влияние стрессорных (экстремальных) факторов.

Дополнительно для раствора для инъекций:

дисциркуляторная энцефалопатия;
комплексное лечение острых нарушений мозгового кровообращения;
острое отравление антипсихотическими лекарственными препаратами.

Противопоказания

острая недостаточность функции почек;
острая недостаточность функции печени;
детский и подростковый возраст до 18 лет;
период беременности;
период кормления грудью;
гиперчувствительность к основному или вспомогательным ингредиентам лекарственного средства.

Мексиприм, инструкция по применению (способ и дозировка)

Таблетки, покрытые оболочкой

Таблетки Мексиприм принимают внутрь. Доза препарата и длительность курса терапии определяются индивидуальной чувствительностью конкретного пациента к лекарственному средству.

Начальная и средняя суточная дозы препарата составляют от 250 до 500 мг (2–4 таблетки); максимальная суточная доза – 800 мг. Суточную дозу Мексиприма делят на несколько приемов в течение дня.

Курс лечения при когнитивных нарушениях, тревожных расстройствах и вегетососудистой дистонии составляет от 2 до 6 недель. Для купирования синдрома алкогольной абстиненции препарат принимают 5–7 дней.

Терапевтический курс следует заканчивать постепенно, плавно уменьшая дозу в течение 2–3 дней.

Раствор для внутривенного и внутримышечного введения

Мексиприм в форме раствора для инъекций применяют внутривенно или внутримышечно (капельно или струйно). Дозы подбираются индивидуально. В качестве растворителя при инфузионном введении препарата используют изотонический раствор хлорида натрия.

Начальная доза составляет 50–100 мг от одного до трех раз в сутки. Затем дозу постепенно повышают до достижения терапевтического эффекта. Скорость введения: капельно – от 40 до 60 капель в минуту, струйно – медленно на протяжении 5–7 минут. Максимальная доза составляет 800 мг в сутки.

Рекомендуемые дозы и продолжительность терапии при различных состояниях:

когнитивные нарушения легкой степени, интеллектуальная недостаточность и расстройства памяти у людей пожилого возраста: внутримышечно по 100–300 мг в сутки, курс лечения составляет от 14 до 30 дней;
синдром алкогольной абстиненции: внутримышечно по 100–200 мг два или три раза в сутки или внутривенно капельно по 100–200 мг один или два раза в сутки, курс лечения – 5–7 дней;
дисциркуляторная энцефалопатия (фаза декомпенсации): по 100 мг два или три раза в сутки внутривенно капельно или струйно в течение 2 недель, затем – по 100 мг два или три раза в сутки внутримышечно в течение 2 недель;
профилактика дисциркуляторной энцефалопатии: по 100 мг два раза в сутки внутримышечно, курс составляет 10–14 дней;
острые нарушения мозгового кровообращения: по 200–300 мг внутривенно капельно один раз в сутки (в первые 2–4 дня), после этого – по 100 мг внутримышечно три раза в сутки, курс лечения – от 10 до 14 дней;
острое отравление антипсихотическими препаратами: по 50–300 мг в сутки внутривенно, курс лечения составляет 7–14 дней.

Побочные действия

В редких случаях при применении Мексиприма возникают следующие побочные эффекты: сухость слизистой оболочки полости рта, тошнота, реакции аллергического характера, повышенная сонливость.

Передозировка

При передозировке препарата наблюдаются нарушения сна (чаще всего бессонница, иногда – сонливость).

Специфическое лечение обычно не требуется, поскольку в течение суток симптомы передозировки исчезают самостоятельно. В случае сильной бессонницы рекомендуется прием одного из следующих препаратов: диазепам (в дозе 5 мг), оксазепам (в дозе 10 мг) или нитразепам (в дозе 10 мг).

Особые указания

Влияние на способность к управлению автотранспортом и сложными механизмами

Во время лечения препаратом Мексиприм пациенты, управляющие автомобилем или работающие с другими потенциально опасными механизмами, должны соблюдать особую осторожность при выполнении подобных работ.

Применение при беременности и лактации

Мексиприм противопоказан беременным и кормящим женщинам, так как безопасность и возможность его применения у данной категории пациентов изучены недостаточно.

Применение в детском возрасте

Мексиприм не следует назначать детям и подросткам, не достигшим возраста 18 лет, поскольку адекватных исследований по безопасности и эффективности препарата у детей не проводилось.

При нарушениях функции почек

Препарат не применяют у пациентов с острыми нарушениями функции почек.

При нарушениях функции печени

Препарат не применяют у пациентов с острыми нарушениями функции печени.

Лекарственное взаимодействие

При одновременном применении карбамазепина, противопаркинсонических препаратов или бензодиазепиновых анксиолитиков наблюдается усиление действия перечисленных лекарственных средств.

Согласно инструкции, Мексиприм можно комбинировать с психотропными препаратами; он снижает токсический эффект этилового спирта.

Аналоги

Аналогами Мексиприма являются: Армадин, Мексикор, Мексидол, Мексипридол, Медомекси, Мексидант, Мексифин, Метостабил, 2-этил-6-метил-3-гидроксипиридина сукцинат, 3-гидрокси-6-метил-2-этилпиридина сукцинат, Церекард, Этилметилгидроксипиридина сукцинат.

Сроки и условия хранения

Хранить в темном, сухом месте, недоступном для детей, при температуре не более 20 °C (раствор для инъекций) или не более 30 °C(таблетки).

Срок годности: таблетки – 5 лет; раствор – 3 года.

Условия отпуска из аптек

Отпускается по рецепту.

Отзывы о Мексиприме

Действие препарата очень индивидуально и может серьезно отличаться у разных пациентов. Так, согласно некоторым отзывам, Мексиприм является отличным ноотропом, улучшающим микроциркуляцию; он прекрасно помогает справиться с симптоматикой вегетососудистой дистонии (уменьшает головные боли, головокружения) и похмельным синдромом. В других сообщениях говорится о том, что препарат оказался неэффективным или вызывал такие побочные реакции как сухой кашель, усталость, головокружение. Поэтому начинать прием Мексиприма следует только после консультации с врачом и по его рекомендации.

Цена на Мексиприм в аптеках

На сегодня актуальные цены на Мексиприм в аптеках следующие:

таблетки 125 мг (по 30 шт. в упаковке) – 136–175 рублей;
таблетки 125 мг (по 60 шт. в упаковке) – 312–345 рублей;
раствор для инъекций 50 мг/мл (по 10 ампул в упаковке) – 330–340 рублей;
раствор для инъекций 50 мг/мл (по 15 ампул в упаковке) – от 960 рублей.

Нашли ошибку в тексте? Выделите ее и нажмите Ctrl + Enter.

Цены в интернет-аптеках:

Название препарата

Цена

Аптека

Мексиприм таблетки п.п.о. 125мг 30 шт.

180 руб.

ЦВ Протек

Мексиприм раствор для в/в и в/м введ. 50мг/мл 5мл 5 шт.

317 руб.

ЦВ Протек

Мексиприм таблетки п.п.о. 125мг 60 шт.

354 руб.

ЦВ Протек

Мексиприм раствор для в/в и в/м введ. 50мг/мл 5мл 15 шт.

862 руб.

ЦВ Протек

Оставьте свой комментарий

Источник