Нимесулид тева побочные действия
Латинское название: Nimesulid-Teva
Код ATX: M01AX17
Действующее вещество: нимесулид (Nimesulide)
Производитель: Блюфарма-Индустрия Фармацеутика С. А. (Португалия)
Актуализация описания и фото: 09.10.2019
Цены в аптеках: от 70 руб.
Нимесулид-Тева – нестероидный противовоспалительный препарат (НПВП), оказывает обезболивающее, противовоспалительное, жаропонижающее и антиагрегантное действие.
Форма выпуска и состав
Препарат выпускается в форме таблеток: светло-желтого цвета, круглые, двояковыпуклые, с разделительной риской на одной из сторон (по 10 шт. в блистерах, в картонной пачке 1, 2, 3 или 6 блистеров и инструкция по применению Нимесулида-Тева).
В 1 таблетке содержатся:
- действующее вещество: нимесулид – 100 мг;
- вспомогательные компоненты: лактозы моногидрат, докузат натрия, гипролоза, масло растительное гидрогенизированное, карбоксиметилкрахмал натрия, магния стеарат, целлюлоза микрокристаллическая.
Фармакологические свойства
Фармакодинамика
Нимесулид-Тева – нестероидное противовоспалительное средство, обладающее противовоспалительным, жаропонижающим, анальгезирующим и антиагрегантным эффектами. Активным веществом препарата является нимесулид, механизм действия которого обусловлен подавлением циклооксигеназы (ЦОГ), главным образом циклооксигеназы-2 (ЦОГ-2). На фоне применения нимесулида синтез простагландинов замедляется преимущественно в очаге воспаления, поэтому в отличие от индометацина более редко наблюдаются побочные эффекты, которые связаны с угнетением синтеза простагландинов в здоровых тканях.
Фармакокинетика
После приема внутрь нимесулид хорошо всасывается в желудочно-кишечном тракте (ЖКТ). Максимальная концентрация (Сmах) в плазме крови достигается через 2–3 ч, у взрослых она составляет до 3–4 мг/л на фоне однократного приема 100 мг. Площадь под кривой «концентрация – время» (AUC) варьирует в пределах 20–35 мг⋅ч/л как после однократного приема в дозе 100 мг, так и при режиме дозирования по 100 мг 2 раза в день на протяжении 7 дней. Одновременный прием пищи замедляет скорость абсорбции, но на ее степень не влияет.
Связывание с белками плазмы крови – 95%, липопротеинами – 1%, эритроцитами – 2%, кислыми альфа1-гликопротеидами – 1%. При увеличении дозы степень связывания не меняется.
Объем распределения – 0,19–0,35 л/кг.
Нимесулид легко преодолевает гистогематические барьеры. Его концентрация после однократного приема в тканях половых органов у женщин может составлять примерно 40%, в кислой среде очага воспаления – 40%, синовиальной жидкости – 43% от уровня в плазме крови.
Метаболизируется нимесулид в печени с участием монооксигеназ (включая систему цитохрома Р450 CYP2С9). Его основной активный метаболит – водорастворимый 4-гидроксинимесулид – подвергается энтерогепатической рециркуляции и обладает сходной фармакологической активностью.
Через почки экскретируется около 50% принятой дозы. Активный метаболит выводится с мочой (65%) и желчью (35%). До 3% нимесулида выводится в неизмененном виде.
Период полувыведения (T1/2): нимесулид – 3–6 ч, 4-гидроксинимесулид – 3–5 ч.
Фармакокинетический профиль активного вещества у пациентов в пожилом возрасте не меняется после однократного или повторного приема.
При легком и умеренном нарушении функции почек с клиренсом креатинина (КК) 30–80 мл/мин показатели Сmах нимесулида и активного метаболита в плазме крови не превышают таковые у здоровых лиц, и применение препарата не сопровождается кумуляцией.
Показания к применению
- альгодисменорея, боли в послеоперационном и посттравматическом периоде, артралгия, миалгия, тендинит, бурсит, зубная и головная боль – с целью купирования острого болевого синдрома;
- остеоартрит – для симптоматического лечения с целью уменьшения боли и воспаления на момент применения (нимесулид на прогрессирование заболевания не влияет); только в качестве терапии второй линии.
Противопоказания
Абсолютные:
- цереброваскулярное кровотечение;
- нарушения свертываемости крови, которые могут сопровождаться кровотечением;
- гемофилия;
- указание в анамнезе на желудочно-кишечное кровотечение или перфорацию стенок кишечника, которые обусловлены применением НПВП;
- два или более подтвержденных эпизода эрозивно-язвенного поражения и/или кровотечения слизистой оболочки желудка и двенадцатиперстной кишки;
- период обострения воспалительных заболеваний кишечника (включая язвенный колит, болезнь Крона);
- декомпенсированная сердечная недостаточность;
- период обострения любого заболевания печени;
- печеночная недостаточность;
- указание в анамнезе на гепатотоксические реакции на фоне использования нимесулида;
- одновременное применение с другими потенциально гепатотоксичными средствами;
- прогрессирующие заболевания почек;
- выраженная почечная недостаточность (КК менее 30 мл/мин);
- подтвержденная гиперкалиемия;
- период после проведения аортокоронарного шунтирования;
- наличие сопутствующего простудного заболевания, сопровождающегося высокой температурой;
- нарушение всасывания глюкозы или галактозы, врожденная непереносимость лактозы, дефицит лактазы;
- III триместр периода беременности;
- грудное вскармливание;
- возраст до 12 лет;
- установленная индивидуальная непереносимость НПВП, включая ацетилсалициловую кислоту;
- указание в анамнезе на развитие реакций гиперчувствительности (включая бронхоспазм, ринит, крапивницу, полное или неполное сочетание бронхиальной астмы, рецидивирующего полипоза носа и околоносовых пазух) в ответ на прием НПВП;
- повышенная чувствительность к компонентам препарата.
С осторожностью следует назначать Нимесулид-Тева при таких тяжелых соматических заболеваниях, как цереброваскулярные заболевания, ишемическая болезнь сердца, дислипидемия или гиперлипидемия, облитерирующие патологии периферических артерий, сахарный диабет, почечная недостаточность (КК 30–80 мл/мин), инфекция Helicobacter pylori, при геморрагическом диатезе, наличии сведений в анамнезе о развитии язвенного поражения желудочно-кишечного тракта, курении, алкоголизме, в пожилом возрасте.
Кроме этого, требуется соблюдение осторожности в случае длительного использования НПВП, сопутствующей терапии антикоагулянтами (включая варфарин), антиагрегантами (включая ацетилсалициловую кислоту, клопидогрел), селективными ингибиторами обратного захвата серотонина (включая циталопрам, сертралин, флуоксетин, пароксетин), пероральными глюкокортикостероидами.
Следует соблюдать осторожность при назначении Нимесулида-Тева в период планирования зачатия, в I и II триместрах беременности.
Нимесулид-Тева, инструкция по применению: способ и дозировка
Таблетки Нимесулид-Тева принимают внутрь после еды.
При назначении препарата следует использовать минимальную эффективную дозу в течение как можно более короткого курса лечения.
Рекомендованное дозирование для пациентов в возрасте старше 12 лет: по 100 мг (1 шт.) 2 раза в день. Продолжительность курса терапии врач определяет индивидуально, но она не должна превышать 15 дней.
Пациенты в пожилом возрасте в коррекции дозы не нуждаются.
При нарушении функции почек (КК 30–80 мл/мин) обычно применяют общий режим дозирования Нимесулида-Тева. При почечной недостаточности максимальная суточная доза должна составлять 100 мг.
Побочные действия
Нежелательные реакции со стороны систем и органов при приеме препарата Нимесулид-Тева (критерии оценки встречаемости: очень часто – ≥ 10%; часто – от ≥ 1% до < 10%; нечасто – от ≥ 0,1% до < 1%; редко – от ≥ 0,01% до < 0,1%; очень редко – < 0,01%):
- со стороны иммунной системы: редко – реакции гиперчувствительности; очень редко – анафилаксия;
- со стороны пищеварительной системы: часто – тошнота, рвота, повышение активности ферментов печени; нечасто – метеоризм, запор, гастрит; очень редко – стоматит, диспепсия, боль в животе, желудочно-кишечное кровотечение, мелена, язва и перфорация желудка и/или двенадцатиперстной кишки, гепатит (включая молниеносное течение, желтуху, холестаз);
- со стороны нервной системы и органов чувств: нечасто – головокружение; редко – расплывчатость зрения; очень редко – нарушения зрения;
- нарушения психики: редко – страх, нервозность, тревожность, кошмарные сновидения;
- со стороны сердечно-сосудистой системы: нечасто – артериальная гипертензия; редко – тахикардия, лабильность артериального давления (АД), приливы крови к лицу;
- со стороны мочевыделительной системы: редко – задержка мочеиспускания, дизурия, гематурия; очень редко – интерстициальный нефрит, почечная недостаточность, олигурия;
- со стороны органов дыхания: нечасто – диспноэ; очень редко – бронхоспазм;
- дерматологические реакции: нечасто – усиленное потоотделение, зуд, сыпь; редко – дерматит, эритема; очень редко – отек лица, крапивница, мультиформная эритема, ангионевротический отек, токсический эпидермальный некролиз, синдром Стивенса – Джонсона;
- со стороны крови и лимфатической системы: редко – эозинофилия, анемия; очень редко – пурпура, тромбоцитопения, панцитопения;
- нарушения водно-электролитного баланса: редко – гиперкалиемия;
- системные нарушения: нечасто – отечный синдром; редко – недомогание, астения; очень редко – гипотермия.
Передозировка
Симптомы: сонливость, апатия, тошнота, рвота, повышение АД, угнетение дыхания, желудочно-кишечные кровотечения, острая почечная недостаточность.
Лечение: в течение первых 4 часов после передозировки Нимесулида-Тева необходимо вызвать рвоту, а затем принять активированный уголь в дозе из расчета по 1 г на 1 кг веса тела. Больному следует обеспечить тщательное наблюдение, проведение поддерживающей и симптоматической терапии. Специфический антидот отсутствует.
Применение форсированного диуреза или гемодиализа неэффективно.
Особые указания
Для снижения риска возникновения нежелательных эффектов назначение препарата следует производить в наименьшей эффективной дозе, используя максимально короткий курс терапии. Длительное применение Нимесулида-Тева, особенно при использовании высоких доз, связано с риском возникновения тромбоза артерий, потенциальным проявлением которого может стать инфаркт миокарда или ишемический инсульт.
Лечение Нимесулидом-Тева следует сопровождать регулярным (1 раз в 14 дней) контролем функционального состояния печени. На поражение печени могут указывать такие симптомы, как повышенная утомляемость, кожный зуд, боль в животе, тошнота, рвота, боль в правом подреберье, потемнение мочи, желтуха, увеличение активности печеночных трансаминаз. При появлении каждого из них рекомендуется немедленно прекратить прием таблеток и обратиться к врачу. Повторное назначение нимесулида у этой категории больных противопоказано.
При нарушении зрения в период лечения НПВП требуется немедленная его отмена.
Нимесулид-Тева может вызывать задержку жидкости в организме, поэтому с особой осторожностью следует применять препарат у больных с высокими показателями АД или признаками застойной сердечной недостаточности.
При необходимости сочетания нимесулида с лекарственными средствами, обладающими ульцерогенным влиянием на ЖКТ, пациенты должны находиться под тщательным наблюдением врача.
Противопоказано одновременное назначение Нимесулида-Тева с селективными ингибиторами ЦОГ-2 и другими НПВП или ненаркотическими анальгетиками.
Заменить профилактическое применение антиагрегантов (клопидогрел, тиклопидин, ацетилсалициловая кислота) у больных с сердечно-сосудистыми заболеваниями Нимесулид-Тева не способен, хотя он и оказывает снижающее действие на агрегацию тромбоцитов.
Появление повышенной температуры тела и других признаков простудного заболевания является основанием для отмены Нимесулида-Тева.
При необходимости назначения высоких доз НПВП, в том числе пациентам с язвой желудка и двенадцатиперстной кишки в анамнезе или пожилым лицам, показано сопутствующее применение ингибиторов протонного насоса или мизопростола. Это позволит снизить риск развития кровотечения, изъязвлений или перфорации стенок желудка или кишечника.
У пациентов с нарушенной функцией почек прием препарата может вызвать ухудшение состояния. Если наблюдается дальнейшее понижение клиренса креатинина, лечение следует прекратить.
При назначении Нимесулида-Тева врач должен предупредить больного о необходимости немедленного обращения в медучреждение при появлении каких-либо необычных абдоминальных симптомов, особенно, если они возникнут на ранних этапах терапии.
При появлении первых признаков гиперчувствительности (сыпь, повреждение слизистой) лечение нимесулидом следует немедленно отменить.
Влияние на способность к управлению автотранспортом и сложными механизмами
В период приема Нимесулида-Тева при занятиях потенциально опасными видами деятельности, которые требуют повышенного внимания и быстроты психомоторных реакций, включая управление транспортными средствами, соблюдать осторожность рекомендуется в тех случаях, когда на фоне терапии пациент ощущает головокружение или сонливость.
Применение при беременности и лактации
Противопоказано применение Нимесулида-Тева в III триместре беременности. Это связано с тем, что нимесулид, как и другие ингибиторы синтеза простагландинов, может оказывать негативное воздействие как на плод (нарушение функции почек вплоть до развития почечной недостаточности, сердечно-легочная токсичность с развитием легочной гипертензии в результате преждевременного закрытия Боталлова артериального протока), так и на мать и новорожденного (задержка и удлинение родов в результате понижения сокращений матки, удлинение времени кровотечения даже после приема низких доз Нимесулида-Тева).
НПВП могут оказывать отрицательное влияние на женскую фертильность, поэтому не рекомендуется применять препарат для лечения женщин, пытающихся забеременеть. При необходимости допускается назначение Нимесулида-Тева в период планирования зачатия, в I и II триместрах беременности – только при использовании минимально эффективных доз в течение непродолжительного курса лечения.
Следует учитывать, что применение НПВП в I триместре беременности сопровождается повышенным риском самопроизвольного выкидыша на ранних сроках, развития гастрошизиса и пороков сердца у плода. При увеличении дозы и продолжительности курса лечения возрастает риск тератогенности и эмбриотоксичности.
Противопоказано применять Нимесулид-Тева в период грудного вскармливания.
Применение в детском возрасте
Противопоказано применение Нимесулида-Тева для лечения детей в возрасте младше 12 лет.
Для подростков 12–18 лет коррекция дозы не требуется.
При нарушениях функции почек
Противопоказано применение Нимесулида-Тева у пациентов с выраженной почечной недостаточностью (КК менее 30 мл/мин), прогрессирующими заболеваниями почек и/или подтвержденной гиперкалиемией.
Пациентам с нарушениями функции почек (КК 30–80 мл/мин) показано назначение обычных доз. При почечной недостаточности суточная доза не должна превышать 100 мг.
При нарушениях функции печени
Противопоказано применение Нимесулида-Тева при любом обострении заболевания печени, печеночной недостаточности или указании в анамнезе на гепатотоксические реакции на фоне использования нимесулида.
Применение в пожилом возрасте
С осторожностью следует назначать таблетки Нимесулид-Тева больным в пожилом возрасте.
Коррекция дозы возрастным пациентам не требуется.
Лекарственное взаимодействие
- другие НПВП (в том числе ацетилсалициловая кислота в противовоспалительных дозах – более 1 г однократно или 3 г и более в день): сочетанный прием с препаратом не рекомендован;
- антикоагулянты (включая варфарин), антиагреганты (включая ацетилсалициловую кислоту, клопидогрел): совместный прием приводит к увеличению риска развития кровотечений;
- циклоспорин: повышается нефротоксичность циклоспорина;
- глюкокортикостероиды, селективные ингибиторы обратного захвата серотонина: возрастает риск возникновения желудочно-кишечных кровотечений;
- диуретики и другие антигипертензивные средства: могут снижать свой терапевтический эффект;
- ингибиторы ангиотензинпревращающего фермента (АПФ), антагонисты ангиотензина II: на фоне сопутствующей терапии указанными средствами у лиц в пожилом возрасте с нарушенной функцией почек или у обезвоженных пациентов могут усиливаться проявления почечной недостаточности, которые обычно носят обратимый характер. Лечение необходимо сопровождать употреблением достаточного количества жидкости и мониторингом функции почек;
- фуросемид: кратковременно снижается выраженность натрийуретической активности и калийуретического действия фуросемида;
- препараты лития: снижается клиренс лития, увеличивается его концентрация в плазме крови и токсичность;
- метотрексат: комбинированный прием требует соблюдения осторожности в связи с повышенным риском увеличения токсичности, обусловленной ростом уровня концентрации метотрексата в плазме крови.
При назначении Нимесулида-Тева в сочетании с лекарственными средствами, являющимися субстратами фермента CYP2C9, следует учитывать, что в результате взаимодействия могут повышаться их плазменные концентрации.
Аналоги
Аналогами Нимесулида-Тева являются: Нимесулид, Нимесулид-Инкамфарм, Нимесулид-ЛекТ, Нимесулид-МБФ, Нимесулид-СЗ, Амеолин, Апонил, Найз, Найсулид, Немулекс, Нимесан, Нимесил, Нимика, Нимулид, Пролид, Сулайдин.
Сроки и условия хранения
Беречь от детей.
Хранить при температуре до 25 °C в защищенном от влаги и света месте.
Срок годности – 3 года.
Условия отпуска из аптек
Отпускается по рецепту.
Отзывы о Нимесулиде-Тева
Отзывы о Нимесулиде-Тева носят положительный характер. Пациенты отмечают хороший анальгетический эффект препарата при болях различной этиологии.
Цена на Нимесулид-Тева в аптеках
Цена на Нимесулид-Тева за упаковку, содержащую 20 таблеток, может составлять от 122 руб., 30 таблеток – от 157 руб.
Информация о препарате является обобщенной, предоставляется в ознакомительных целях и не заменяет официальную инструкцию. Самолечение опасно для здоровья!
Действующее вещество
Состав и форма выпуска препарата
Таблетки светло-желтого цвета, круглые, двояковыпуклые, с риской на одной стороне.
Вспомогательные вещества: докузат натрия — 1.5 мг, гипролоза — 0.8 мг, лактозы моногидрат — 153.7 мг, карбоксиметилкрахмал натрия — 35 мг, целлюлоза микрокристаллическая 102 — 100 мг, магния стеарат — 1 мг, масло растительное гидрогенизированное — 8 мг.
10 шт. — блистеры (1) — пачки картонные×.
10 шт. — блистеры (2) — пачки картонные×.
10 шт. — блистеры (3) — пачки картонные×.
10 шт. — блистеры (6) — пачки картонные×.
× дополнительно могут быть нанесены защитные наклейки.
Фармакологическое действие
НПВС из класса сульфонанилидов, селективный конкурентный обратимый ингибитор ЦОГ-2 . Оказывает противовоспалительное, обезболивающее и жаропонижающее действие. Оказывает менее выраженное угнетающее действие на ЦОГ-1.
Снижает концентрацию короткоживущего простагландина Н2, субстрата для кинин-стимулированного синтеза простагландина Е2, в очаге воспаления и в восходящих путях проведения болевых импульсов в спинном мозге. Снижение концентрации простагландина Е2 (медиатора воспаления и боли) уменьшает активацию простаноидных рецепторов ЕР типа, что проявляется анальгетическим и противовоспалительным эффектами.
Фармакокинетика
После приема внутрь нимесулид хорошо абсорбируется из ЖКТ, Cmax в плазме крови достигается в среднем через 2-3 ч и составляет 3-4 мг/л. AUC составляет 20-35 мг×ч/л. Связывание с белками плазмы составляет 97.5%. После приема внутрь однократной дозы 100 мг нимесулид присутствует в тканях женских половых органов в концентрации, составляющей 40% от концентрации в плазме. Метаболизируется в печени при участии изофермента СYР2С9. Основным метаболитом является фармакологически активное парагидроксипроизводное нимесулида — гидроксинимесулид, который обнаруживается исключительно в виде глюкуроната. Нимесулид выводится из организма главным образом с мочой (около 50% принятой дозы), в виде метаболитов с калом выводится около 29%. T1/2 составляет 3.2-6 ч.
Показания
Острая боль (боль в спине, пояснице; болевой синдром в костно-мышечной системе, включая ушибы, растяжения связок и вывихи суставов; тендиниты, бурситы; зубная боль); симптоматическое лечение остеоартроза (остеоартрита) с болевым синдромом; первичная альгодисменорея.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к нимесулиду; гиперергические реакции в анамнезе (бронхоспазм, ринит, крапивница), связанные с применением ацетилсалициловой кислоты или других НПВС, в т.ч. нимесулида; полное или неполное сочетание бронхиальной астмы, рецидивирующего полипоза носа или околоносовых пазух с непереносимостью ацетилсалициловой кислоты и других НПВС (в т.ч. в анамнезе); гепатотоксические реакции на нимесулид в анамнезе; одновременное применение с другими лекарственными препаратами с потенциальной гепатотоксичностью (например, другими НПВС); хронические воспалительные заболевания кишечника (болезнь Крона, язвенный колит) в фазе обострения; период после проведения аортокоронарного шунтирования; лихорадочный синдром при простуде и ОРВИ; подозрение на острую хирургическую патологию; язвенная болезнь желудка или двенадцатиперстной кишки в фазе обострения; эрозивно-язвенное поражение ЖКТ; перфорации или желудочно-кишечные кровотечения в анамнезе; цереброваскулярные кровотечения в анамнезе или другие заболевания, сопровождающиеся повышенной кровоточивостью; тяжелые нарушения свертываемости крови; тяжелая сердечная недостаточность; тяжелая почечная недостаточность (КК<30 мл/мин), подтвержденная гиперкалиемия; детский возраст до 12 лет; беременность, период грудного вскармливания; алкоголизм, наркотическая зависимость; печеночная недостаточность, активное заболевание печени.
С осторожностью
Артериальная гипертензия, сахарный диабет, компенсированная сердечная недостаточность, ИБС, цереброваскулярные заболевания, дислипидемия/гиперлипидемия, заболевания периферических артерий, геморрагический диатез, курение, КК 30-60 мл/мин.
Язвенное поражение ЖКТ в анамнезе; инфекция, вызванная Helicobacter pylori в анамнезе; пожилой возраст; длительное предшествующее применение НПВC; тяжелые соматические заболевания.
Одновременное применение со следующими препаратами: антикоагулянты (например, варфарин), антиагреганты (например, ацетилсалициловая кислота, клопидогрел), пероральные глюкокортикостероиды (например, преднизолон), селективные ингибиторы обратного захвата серотонина (например, циталопрам, флуоксетин, пароксетин, сертралин).
Дозировка
Внутрь 100 мг 2 раза/сут, после еды.
Побочные действия
Со стороны системы кроветворения: редко — анемия, эозинофилия, геморрагии; очень редко — тромбоцитопения, панцитопения, пурпура тромбоцитопеническая.
Со стороны иммунной системы: редко — реакции гиперчувствительности; очень редко — анафилактоидные реакции, очень крапивница, ангионевротический отек.
Со стороны кожи и подкожных тканей: нечасто — зуд, кожная сыпь, повышенная потливость; редко — эритема, дерматит; очень редко — крапивница, отек лица, многоформная эритема, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла).
Со стороны нервной системы: нечасто — головокружение; очень редко — головная боль, сонливость, энцефалопатия (синдром Рейе).
Нарушение психики: редко — чувство страха, нервозность, ночные кошмарные сновидения.
Со стороны органа зрения: редко — нечеткость зрения; очень редко — нарушение зрения.
Со стороны органа слуха и лабиринтные нарушения: очень редко — вертиго.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: нечасто — повышение АД; редко — тахикардия, лабильность АД, «приливы» крови к коже лица, ощущение сердцебиения.
Со стороны дыхательной системы: нечасто — одышка; очень редко — обострение бронхиальной астмы, бронхоспазм.
Со стороны пищеварительной системы: часто — диарея, тошнота, рвота; нечасто — запор, метеоризм, гастрит, желудочно-кишечное кровотечение, язва и/или перфорация желудка или двенадцатиперстной кишки; очень редко — боль в животе, диспепсия, стоматит, дегтеобразный стул.
Со стороны печени и желчевыводящих путей: часто — повышение активности «печеночных» ферментов; очень редко — гепатит, молниеносный (фульминантный) гепатит (включая летальные исходы), желтуха, холестаз.
Со стороны мочевыделительной системы: редко — дизурия, гематурия, задержка мочеиспускания; очень редко — почечная недостаточность, олигурия, интерстициальный нефрит.
Со стороны обмена веществ: редко — гиперкалиемия; нечасто — периферические отеки; очень редко — гипотермия.
Прочие: редко — недомогание, астения.
Лекарственное взаимодействие
ГКС повышают риск возникновения желудочно-кишечной язвы или кровотечения.
Антитромбоцитарные средства и селективные ингибиторы обратного захвата серотонина например, флуоксетин, увеличивают риск возникновения желудочно-кишечного кровотечения.
НПВС могут усиливать действие антикоагулянтов, таких как варфарин. Из-за повышенного риска кровотечения такая комбинация не рекомендуется и противопоказана пациентам с тяжелыми нарушениями коагуляции. Если комбинированной терапии все же нельзя избежать, необходимо проводить тщательный контроль показателей свертываемости крови.
НПВС способны снижать действие диуретиков. У здоровых добровольцев нимесулид временно снижает выведение натрия под действием фуросемида, в меньшей степени — выведение калия и снижает собственно диуретический эффект.
Одновременное применение нимесулида и фуросемида приводит к уменьшению (приблизительно на 20%) AUC и снижению кумулятивной экскреции фуросемида без изменения почечного клиренса фуросемида. Одновременное применение фуросемида и нимесулида требует осторожности у пациентов с почечной или сердечной недостаточностью.
НПВС способны снижать действие гипотензивных препаратов. У пациентов с почечной недостаточностью легкой и умеренной степени тяжести (КК 30-80 мл/мин) при одновременном применении ингибиторов АПФ, антагонистов рецепторов ангиотензина II и средств, подавляющих систему ЦОГ (НПВС, антиагреганты), возможно дальнейшее ухудшение функции почек и возникновение острой почечной недостаточности, которая, как правило, бывает обратимой. Эти взаимодействия следует учитывать у пациентов, принимающих нимесулид в сочетании с ингибиторами АПФ или антагонистами рецепторов ангиотензина II. Поэтому одновременное применение этих препаратов следует осуществлять с осторожностью, особенно у пациентов пожилого возраста. Пациенты должны получать достаточное количество жидкости, а почечную функцию следует тщательно контролировать после начала одновременного применения.
Теоретически возможно снижение эффективности мифепристона и аналогов простагландина при одновременном применении с НПВС (в т.ч. и ацетилсалициловой кислотой) за счет антипростагландинового действия последних. Ограниченные данные показывают, что применение НПВС в день применения аналога простагландина не оказывает отрицательного влияния на действие мифепристона или аналога простагландина на раскрытие шейки матки, сократимость матки и не уменьшает клиническую эффективность медикаментозного прерывания беременности.
Имеются данные о том, что НПВС уменьшают клиренс лития, что приводит к повышению концентрации лития в плазме крови и его токсичности. При применении нимесулида у пациентов, находящихся на терапии препаратами лития, следует осуществлять регулярный контроль концентрации лития в плазме крови.
Нимесулид подавляет активность изофермента СYР2С9. При одновременном применении с нимесулидом препаратов, являющихся субстратами этого фермента, концентрация последних в плазме может повышаться.
При применении нимесулида менее чем за 24 ч до или после применения метотрексата требуется соблюдать осторожность, т.к. в таких случаях концентрация метотрексата в плазме крови и, соответственно, токсические эффекты могут повышаться.
В связи с действием на почечные простагландины, ингибиторы синтетаз простагландинов, к каким относится нимесулид, могут повышать нефротоксичность циклоспоринов.
Особые указания
При появлении симптомов, схожих с признаками поражения печени (анорексия, кожный зуд, пожелтение кожных покровов, тошнота, рвота, боль в животе, потемнение мочи, повышение активности печеночных трансаминаз) следует немедленно прекратить применение нимксулида и обратиться к врачу. Повторное применение нимесулида у таких пациентов противопоказано.
Сообщается о реакциях со стороны печени, имеющих в большинстве случаев обратимый характер, при кратковременном применении нимесулида.
Во время применения нимасулида пациент должен воздерживаться от приема других анальгетиков, включая НПВС (в т.ч. селективные ингибиторы ЦОГ-2).
С осторожностью у пациентов с желудочно- кишечными заболеваниями в анамнезе (язвенный колит, болезнь Крона), поскольку возможно обострение этих заболеваний. Риск возникновения желудочно-кишечного кровотечения, пептической язвы/перфорации желудка или двенадцатиперстной кишки повышается у пациентов с наличием язвенного оражения ЖКТ (язвенный колит, болезнь Крона) в анамнезе, а также у пожилых пациентов, с увеличением дозы НПВС, поэтому лечение следует начинать с наименьшей возможной дозы. Таким пациентам, а также пациентам, которым требуется одновременное применение низких доз ацетилсалициловой кислоты или других средств, повышающих риск возникновения осложнений со стороны желудочно-кишечного тракта, рекомендуется дополнительно назначать прием гастропротекторов (мизопростол или блокаторы протоновой помпы). Пациенты с заболеваниями ЖКТ в анамнезе, в особенности пожилые пациенты, должны сообщать врачу о вновь возникших симптомах со стороны ЖКТ (особенно о симптомах, которые могут свидетельствовать о возможном желудочно-кишечном кровотечении).
В случае возникновения желудочно-кишечного кровотечения или язвенного поражения ЖКТ у пациентов, принимающих нимесулид, его следует отменить.
Учитывая сообщения о нарушениях зрения у пациентов, принимавших другие НПВС, при появлении любого нарушения зрения применение нимесулида следует немедленно прекратить и провести офтальмологическое обследование.
Нимесулид может вызвать задержку жидкости, поэтому у пациентов с артериальной гипертензией, с почечной и/или сердечной недостаточностью его следует применять с особой осторожностью. В случае ухудшения состояния, лечение нимесулидом необходимо прекратить.
Клинические исследования и эпидемиологические данные позволяют сделать вывод о том, что НПВС, особенно в высоких дозах и при длительном применении, могут привести к незначительному риску возникновения инфаркта миокарда или инсульта. Для исключения риска возникновения таких событий при применении нимесулида данных недостаточно.
При возникновении признаков простуды или ОРВИ в процессе применения нимесулида его следует немедленно отменить.
Нимесулид может изменять свойства тромбоцитов, поэтому необходимо соблюдать осторожность при его применении у лиц с геморрагическим диатезом, однако нимесулид не заменяет профилактического действия ацетилсалициловой кислоты при сердечно-сосудистых заболеваниях.
Пациенты пожилого возраста особенно подвержены неблагоприятным реакциям на НПВС, в т.ч. риску возникновения желудочно-кишечных кровотечений и перфораций, угрожающим жизни пациента, снижению функций почек, печени и сердца. При приеме нимесулида для данной категории пациентов необходим надлежащий клинический контроль.
При первых проявлениях кожной сыпи, поражении слизистых оболочек или других признаках аллергической реакции прием нимесулида следует немедленно прекратить.
Влияние на способность к управлению транспортными средствами и другими механизмами
В период применения нимесулида следует соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятиях потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Беременность и лактация
Нимесулид противопоказан к применению при беременности и в период грудного вскармливания.
Применение в детском возрасте
При применении в педиатрии следует использовать лекарственные формы, предназначенные для детей.
При нарушениях функции почек
Противопоказан при почечной недостаточности (КК менее 30 мл/мин).
При нарушениях функции печени
Противопоказан при умеренной и выраженной печеночной недостаточности.
Применение в пожилом возрасте
При наружном применении требуется контроль врача за состоянием пациентов пожилого возраста с нарушениями функции почек, печени, с застойной сердечной недостаточностью.
Описание препарата НИМЕСУЛИД-ТЕВА основано на официально утвержденной инструкции по применению и утверждено компанией–производителем.
Обнаружили ошибку? Выделите ее и нажмите Ctrl+Enter.