Паклитаксел инструкция побочные действия
Состав
1 мл концентрата содержит 6 мг Паклитаксела. Дополнительные компоненты: безводный этанол, очищенный макроголглицерол рицинолеат, азот.
Форма выпуска
Paclitaxel выпускается в виде полупрозрачного концентрата желтого окраса для приготовления раствора, вводимого инфузионно. Объемы стеклянных флаконов: 5, 16.7, 25, 35, 41, 50 мл. Каждый флакон упакован в пачку из картона с прилагаемой инструкцией от производителя.
Фармакологическое действие
Противоопухолевый медикамент. Действующее вещество имеет растительное происхождение, Паклитаксел получают полусинтетическими методами из растения Taxus Baccata. Активный компонент ингибирует процесс митоза. Механизм воздействия основан на специфическом связывании с бета-тубулином в микротрубочках, что нарушает деполимеризацию основного белка, вызывая подавление динамики нормально функционирующей реорганизации сети микротрубочек, играющих важнейшую роль в интерфазе и митозе. Paclitaxel способствует образованию аномально развитых пучков микротрубочек в течение полного клеточного цикла.
Лекарственное средство обладает способностью дозозависимо подавлять костномозговое кроветворение. Экспериментальным путём было доказано, что медикамент оказывает эмбриотоксическое и мутагенное действия, а также подавляет репродуктивные функции организма.
Фармакодинамика и фармакокинетика
С плазменными белками активное вещество связывается на 89-98%. Биологическая трансформация осуществляется в печеночной системе. Активные и неактивные метаболиты выводятся как с желчью, так и через почечную систему.
Показания к применению
- рак яичников (перволинейная терапия пациентов с распространённой формой онкозаболевания либо с остаточной опухолью размером более 10 мм) после проведённой операции лапаротомии совместно с Цисплатином. Возможна терапия второй линии пациентов с диагностированными метастазами после классической схемы лечения, которая не дала резко положительных результатов;
- рак молочной железы (совместно с поражением лимфатической системы после проведения классической комбинированной схемы лечения – адъювант-терапии). Медикамент может применяться и при рецидивах в течение полугода после проведенной адъювантной терапии. Лекарственное средство входит в схему лечения второй линии – при метастатических поражениях;
- саркома Капоши у лиц, страдающих СПИДом. Медикамент назначают при неэффективности терапии липосомальными антрациклинами;
- немелкоклеточная форма рака легких. Назначается совместно с Цисплатином пациентам, которым не планируется проведение лучевой терапии и хирургического лечения.
Противопоказания
- содержание нейтрофилов меньше 1500/мкл у лиц с диагностированными солидными онкообразованиями;
- содержание нейтрофилов меньше 1000/мкл у лиц, страдающих СПИДом, с диагностированной саркомой Капоши;
- грудное вскармливание;
- индивидуальная гиперчувствительность;
- беременность.
Состояния и заболевания, при которых медикамент должен назначаться с осторожностью:
- аритмии;
- инфаркт миокарда;
- патология печени;
- тромбоцитопения;
- инфекционные заболевания в острой стадии (герпетическая инфекция, ветряная оспа, опоясывающий лишай);
- тяжелое течение ИБС;
- диагностированная тромбоцитопения (число тромбоцитов меньше 100000 на 1 мкл).
Достоверной информации о безопасности применения медикамента в педиатрической практике нет.
Побочные эффекты Паклитаксела
Выраженность негативных реакций носит дозозависимый характер.
Побочные эффекта со стороны системы кроветворения:
- анемия;
- нейтропения;
- снижение числа тромбоцитов.
Подавление активности гранулоцитарного ростка является основным токсическим эффектом, не позволяющим увеличивать дозу медикамента. На 8-11 день противоопухолевой терапии отмечается максимальное падение числа нейтрофилов. Показатель нормализуется на 22 сутки.
Аллергические ответы:
- бронхоспазм;
- ангионевротический отёк;
- кожный зуд, высыпания;
- падение кровяного давления;
- генерализованная форма крапивницы, приливы тока крови к лицу.
В единичных случаях появляются загрудинные боли, боли в области спины, озноб.
Сердечно-сосудистая система:
- атриовентрикулярная блокада;
- тахикардия (учащённый пульс);
- брадикардия (урежённый пульс);
- тромбофлебит и тромбозы;
- повышение или падение кровяного давления.
Дыхательный тракт:
- лучевой пневмонит после лучевой терапии;
- эмболия легочной артерии;
- интерстициальная пневмония;
- фиброз легочной ткани.
Нервная система:
- судорожные припадки по типу grand mal;
- парестезии;
- вегетативная нейропатия (ортостатическая гипотензия и кишечная непроходимость паралитического характера);
- энцефалопатия;
- атаксия;
- нарушение зрительного восприятия.
Костно-мышечная система:
- миалгия;
- артралгия.
Пищеварительный тракт:
- мукозиты;
- тошнота;
- диарейный синдром;
- запоры;
- рвота;
- анорексия;
- ишемический колит;
- перфорация кишечника;
- острая кишечная непроходимость;
- тромбоз брыжеечной артерии.
Со стороны печени:
- увеличение билирубина и щелочной фосфатазы в крови;
- повышение АЛТ, АСТ;
- печёночная энцефалопатия;
- гепатонекроз.
Местные проявления:
- эритема;
- отёчность;
- пигментация кожных покровов;
- индурация кожи;
- болевой синдром;
- некротизирование подкожной клетчатки;
- воспаление после экстравазации.
Иные реакции:
- алопеция;
- общее недомогание;
- астения;
- изменение окраса ногтевого ложа.
Инструкция на Паклитаксел (Способ и дозировка)
Внутривенное введение Дексаметазона в количестве 20 мг перед вливанием противоопухолевого средства позволяет предотвратить негативные аллергические реакции.
Паклитаксел предназначен для внутривенного введения (3 либо 24 часа) с курсовыми интервалами в 3 недели. Медикамент может быть назначен в монотерапии, но чаще более результативно дополнительно назначать Цисплатин (при онкологии яичников и немелкоклеточной форме легочного рака) или Доксорубицин (при патологии молочных желёз).
При саркоме Капоши медикамент вводят каждые 2 недели по 3 часа в дозе 100 мг/м2. Лечение проводится до тех пор, пока уровень нейтрофилов не составит 1500/мкл, а показатель тромбоцитов не достигнет цифры 100000/мкл. При регистрации выраженной нейтропении сразу же после инфузии рекомендуется следующую дозу снизить на 20%. Введение противоопухолевого медикамента осуществляется посредством системы, оснащённой встроенным мембранным фильтром.
Передозировка
Регистрируется периферическая нейропатия, аплазия костномозговой ткани, мукозиты. Специфический антидот не разработан. Проводится посиндромная терапия.
Взаимодействие
Лабораторные исследования показали, что последовательное введение Паклитаксела и Цисплатина усиливает выраженность миелотоксического влияния. При этом общий клиренс Паклитаксела снижается на 20%.
Введение Циметидина не оказывает воздействия на средние показатели общего клиренса. Подавление метаболизма Паклитаксела наблюдается у пациентов, которые одновременно получали Кетоконазол.
Условия продажи
Паклитаксел продается в аптечных пунктах. Предъявление врачебного рецептурного бланка обязательно.
Условия хранения
Медикамент принадлежит к списку Б. Рекомендуемый производитель температурный диапазон: 15-25 градусов. Ограничить бесконтрольный допуск маленьких детей к флаконам с раствором.
Срок годности
2 года.
Особые указания
Лечение может назначаться и проводиться только под наблюдением врача-онколога, который имеет опыт лечения онкологических пациентов химиотерапевтическими противоопухолевыми медикаментами.
Премедикация с глюкокортикостероидами и назначение антигистаминных средств позволяют предотвратить тяжелые реакции при лекарственной непереносимости. При развитии негативных реакций, не описанных в соответствующем разделе, вливание медикамента прекращают и проводят посиндромную терапию. Повторные инфузии строго противопоказаны. Хранение, приготовление и введение раствора должно осуществляться при помощи оборудования, не содержащего деталей из ПВХ. Обязателен контроль над показателями крови, уровнем кровяного давления, пульсом, частотой дыхания, показателями ЭКГ. При регистрации нарушений атриовентрикулярной проводимости требуется круглосуточный кардиомониторинг. При комбинированной терапии Паклитаксела с Цисплатином, в первую очередь вводится Паклитаксел. Обязательно применение методов контрацепции.
Активный компонент обладает цитотоксическим эффектом, что требует соблюдения особой осторожности: использование защитных перчаток, тщательное мытье кожи и слизистых при попадании раствора.
Аналоги
Совпадения по коду АТХ 4-го уровня:
- Абитаксел;
- Пакталек;
- Интаксел;
- Таксол;
- Ютаксан.
При беременности (и лактации)
Требуется применение надёжных контрацептивных методов, т.к. активный компонент обладает эмбриотоксическим влиянием и оказывает тератогенное воздействие. Лактацию во время противоопухолевой терапии прекращают.
Отзывы о Паклитакселе
Медицинские разделы тематических форумов содержат самые различные отзывы о медикаменте. Врачи-онкологи активно назначают препарат в терапии онкологических пациентов, страдающих раком яичника или молочной железы, указываю на тяжелую переносимость препарата особенно у лиц пожилого возраста. Доктора отмечают хорошую результативность после проведения противоопухолевой терапии Паклитакселом.
Цена Паклитаксела, где купить
Паклитаксел в/в 5 мл (30 мг) стоит 2000 рублей. Цена Паклитаксел 300 мг (50 мл) – 7000 рублей. Купить в Москве можно в аптечном пункте, предъявив рецептурный бланк от врача-онколога.
- Интернет-аптеки РоссииРоссия
- Интернет-аптеки УкраиныУкраина
ЗдравСити
Паклитаксел-ЛЭНС концентрат для приг раствора для инфузий 6мг/мл (флакон) 35млАО Верофарм
Паклитаксел-Тева концентрат для приготовления раствора для инфузий 6мг/мл 16,7млФармахеми Б. В.
ПАКЛИТАКСЕЛ-ЛЭНС КОНЦ. Д/ИНФ. 6МГ/МЛ ФЛ.17МЛ №1АО Верофарм
Паклитаксел-Эбеве концентрат для приготовления раствора для инфузий 6 мг/мл фл. 50 мл 1штЭбеве Фарма Гес.м.б.Х. Нфг
Еврофарм* скидка 4% по промокоду medside11
Паклитаксел-тева концентрат для инфузий 6 мг/мл 16,7 мл 1 флФармахеми Б.В.
показать еще
Аптека24
Паклитаксел-Виста 6мг/мл 25мл (150мг) концентрат Актавіс Італія С.п.А., Італія
Паклитаксел-Виста 260 мг 6 мг/мл концентрат
Паклитаксел ЭБЕВЕ 100 мг/16.7 мл №1 концентрат ЭБЕВЕ Фарма Гес.м.б.Х.Нфг.КГ, Австрiя
Паклитаксел Амакса 6 мг/мл 100 мг №1 концентрат АкВіда ГмбХ , Німеччина
Паклитаксел Амакса 6мг/мл 300мг N1 концентрат АкВіда ГмбХ , Німеччина
ПаниАптека
ПАКЛИТАКСЕЛ инфузия Паклитаксел концентрат для приготовления инфузионного раствора 300мг флакон 50мл №1 Австрия , Ebewe Pharma
ПАКЛИТАКСЕЛ инфузия Паклитаксел концентрат для инфузий 100мг 16.67мл Италия , Actavis Italia
ПАКЛИТАКСЕЛ инфузия Паклитаксел концентрат для инфузий 300мг 50мл №1 Италия , Actavis Italia
ПАКЛИТАКСЕЛ инфузия Паклитаксел концентрат для инфузий 260мг 43.33мл №1 Италия , Actavis Italia
ПАКЛИТАКСЕЛ инфузия Паклитаксел концентрат для инфузий 100мг 16.67мл Австрия , Ebewe Pharma
показать еще
Частота и интенсивность побочных действий у пациентов с раком яичника, раком молочной железы и немелкоклеточным раком легкого существенно не отличаются. Отсутствует четкая зависимость между случаями возникновения токсичности и возрастом пациента.
Тяжелые реакции повышенной чувствительности: гипотензия (требующая терапевтического вмешательства), ангионевротический отек и нарушение функции дыхания (требующие применения бронходилататоров), генерализованная крапивница). Легкие реакции гиперчувствительности, такие как приливы крови и кожная сыпь не требуют терапевтического вмешательства и отмены паклитаксела.
Наиболее распространенные побочные действия: угнетение функции костного мозга, тяжелая (но не фебрильная) нейтропения (менее 500/мм3), тромбоцитопения, анемия, артралгия или миалгия. Продолжительность тяжелой нейтропении превышала 7 дней. Частота случаев и тяжесть анемии зависят от исходных уровней гемоглобина.
Реакции в месте введения инъекции: локальный отек, боль, эритема, индурация, случайная экстравазация может вызвать развитие флегмоны, изменения пигментации кожи, рецидивы кожных реакций в местах предыдущей экстравазации паклитаксела после его последующих введений. В настоящее время неизвестны специфические методы лечения побочных действий, обусловленных экстравазацией. В некоторых случаях реакция в месте инъекции возникает либо во время длительного вливания, либо через 7 — 10 дней после инфузии.
Классификация частоты возникновения побочных действий: очень часто (≥ 1/10); часто (≥ 1/100, <1/10); нечасто (≥ 1/1000, <1/100); редко (≥ 1/10000, <1/1000); очень редко (<1/10000).
Очень часто (≥ 1/10)
— инфекции (в основном, инфекции мочевыводящих и верхних дыхательных путей), вплоть до летального исхода
— миелосупрессия, нейтропения, анемия, тромбоцитопения, лейкопения, кровотечения
— легкие реакции гиперчувствительности (в основном приливы и сыпь)
— периферическая нейропатия
— гипотензия
— тошнота, рвота, диарея, мукозиты
— алопеция
— артралгия, миалгия
Часто ≥ 1/100, < 1/10)
— брадикардия
— преходящие, умеренно выраженные изменения ногтей и кожи
— реакции в месте введения (отек, боль, эритема, уплотнение, экстравазация может повлечь развитие воспаления подкожной клетчатки, фиброза и некроза кожи)
— выраженное повышение АСТ, щелочной фосфатазы
Нечасто (≥ 1/1000, < 1/100)
— септический шок
— выраженные реакции гиперчувствительности, требующие лечения (гипотензия, ангионевротический отек, респираторный дистресс, генерализованная крапивница, озноб, боли в спине, в груди, тахикардия, абдоминальные боли, боли в конечностях, потоотделение и гипертензия)
— кардиомиопатия, бессимптомная желудочковая тахикардия, тахикардия с экстрасистолией, атриовентрикулярная блокада и обмороки, синкопальные состояния, инфаркт миокарда
— гипертензия, тромбоз, тромбофлебит
— выраженное повышение уровня билирубина в крови
Редко ( ≥ 1/10000, <1/1000)
— пневмония, перитонит, сепсис
— фебрильная нейтропения
— анафилактические реакции
— моторная нейропатия (переходящая в незначительную дистальную слабость)
— сердечная недостаточность
— диспноэ, плевральный выпот, интерстициальная пневмония, фиброз легких, легочная эмболия, дыхательная недостаточность
— непроходимость кишечника, перфорация кишечника, ишемический колит, панкреатит
— зуд, сыпь, эритема
— астения, лихорадка, дегидратация, отек, недомогание
— повышение креатинина в крови
Очень редко (< 1/10000)
— острый миелоидный лейкоз, миелодиспластический синдром
— анафилактический шок
— анорексия
— спутанность сознания
— автономная нейропатия (переходящая в паралитическую кишечную непроходимость и ортостатическую гипотензию), большие судорожные припадки, конвульсии, энцефалопатия, головокружение, головная боль, атаксия
— поражение зрительного нерва и/или зрительные расстройства (мерцательная скотома), в особенности, у пациентов, получивших дозы, превышающие рекомендованные
— ототоксичность, потеря слуха, шум в ушах, головокружение
— фибрилляция предсердий, суправентрикулярная тахикардия
— шок
— кашель
— мезентеральный тромбоз, псевдомембранозный колит, эзофагит, запор, асцит, нейтропенический колит
— некроз печени, печеночная энцефалопатия с летальным исходом
— синдром Стивенса-Джонсона, эпидермальный некролиз, мультиформная эритема, эксфолиативный дерматит, везикулярная сыпь, онихолизис (пациентам во время терапии рекомендуется наносить солнцезащитные средства на руки и стопы)
Неизвестно (частота не может быть установлена):
— диссеминированное внутрисосудистое свертывание
— синдром распада опухоли
— макулярный отек, фотопсия, плавающие включения стекловидного тела
— флебит
— склеродермия
— системная красная волчанка
Токсичность для крови и лимфатической системы: угнетение функции костного мозга является основным дозоограничивающим побочным действием. Нейтропения является наиболее серьезным побочным действием в области гематологической токсичности. Нейтропеническая лихорадка, сепсис с летальным исходом, тромбоцитопения, кровотечения, анемия (гемоглобин < 11 г/дл).
Комбинированная терапия
У пациентов с раком молочной железы, получающих паклитаксел в рамках адьювантной терапии после АС, симптомы нейротоксичности, аллергические реакции, артралгии/миалгии, анемия, инфекции, лихорадка, тошнота/рвота, диарея встречаются чаще в сравнении с пациентами, получающими только АС-терапию.
Паклитаксел и цисплатин
Отмечались случаи нейротоксичности, в основном, периферическая нейропатия. Периферическая нейропатия может проявиться после первого курса лечения и ухудшиться при последующем введении паклитаксела. В некоторых случаях периферическая нейропатия стала причиной прекращения применения паклитаксела. Как правило, состояние улучшалось или симптомы исчезали в течение нескольких месяцев после прекращения применения паклитаксела. Нейропатия на ранних стадиях курса лечения не является противопоказанием для применения паклитаксела.
У пациентов, получавших паклитаксел в комбинации с цисплатином, повышается риск развития почечной недостаточности по сравнению с монотерапией цисплатином во время терапии гинекологических опухолей.
Частые и тяжелые побочные действия: нейротоксичность, артралгия/миалгия, повышенная чувствительность у пациентов, принимавших паклитаксел с последующим введением цисплатина, по сравнению с пациентами, получавшими циклофосфамид с последующим введением цисплатина. Случаи миелосупрессии возникали реже и не выражены у пациентов, принимавших паклитаксел в виде 3-часовой инфузии с последующим введением цисплатина, по сравнению с применением циклофосфамида с последующим введением цисплатина.
Отмечены такие побочные действия, как нейтропения, анемия, периферическая нейропатия, артралгия/миалгия, астения, лихорадка, диарея, тошнота, рвота.
Паклитаксел и трастузумаб
Чаще возникают следующие побочные действия: сердечная недостаточность, инфекции, озноб, лихорадка, кашель, сыпь, боль в суставах, тахикардия, диарея, гипертония, носовые кровотечения, акне, вирус простого герпеса, случайные травмы, бессонница, ринит, синусит, реакции в месте инъекции.
Паклитаксел и доксорубицин
Наблюдались нарушения со стороны сердечных сокращений (снижение фракции выброса левого желудочка на 20% и более), сердечная недостаточность.
Особые группы пациентов
Радиационная пневмония отмечена у пациентов, одновременно получавших лучевую терапию.
Саркома Капоши у пациентов со СПИДом
За исключением побочных действий со стороны кроветворной системы и печени, частота и степень их выраженности, как правило, схожи между пациентами с саркомой Капоши и пациентами, находившимися на монотерапии паклитакселом при других солидных опухолях.
Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей
Повышение уровня билирубина, щелочной фосфатазы, АСТ.