Пантокальцин инструкция по применению побочные действия

Пантокальцин инструкция по применению побочные действия thumbnail

Инструкция

Форма выпуска, состав и упаковка

Фармакологическое действие

Фармакокинетика

Показания

Режим дозирования

Побочное действие

Противопоказания к применению

Применение при беременности и кормлении грудью

Применение при нарушениях функции почек

Применение у детей

Особые указания

Лекарственное взаимодействие

Производители:

Россия, ВАЛЕНТА ФАРМАЦЕВТИКА

Аналоги:

Гопантам и ещё 8 аналогов

  • Таблетки белого цвета, плоскоцилиндрической формы, с фаской и риской.

    1 таб.
    кальция гопантенат (гопантеновая кислота или кальциевая соль гопантеновой кислоты)250 мг

    Вспомогательные вещества: магния гидроксикарбонат — 46.77 мг, кальция стеарат — 3.1 мг, тальк — 62 мг, крахмал картофельный — 3.93 мг.

    10 шт. — упаковки контурные ячейковые (5) — пачки картонные.
    50 шт. — банки полимерные (1) — пачки картонные.

  • Ноотропное средство, обладает нейрометаболическими, нейропротекторными и нейротрофическими свойствами. Повышает устойчивость мозга к гипоксии и воздействию токсичных веществ, стимулирует анаболические процессы в нейронах, сочетает умеренное седативное действие с мягким стимулирующим эффектом, обладает противосудорожным действием, уменьшает моторную возбудимость с одновременным упорядочением поведения. Повышает умственную и физическую работоспособность. Способствует нормализации содержания GABA при хронической алкогольной интоксикации и последующей отмене этанола. Проявляет анальгезирующее действие.

  • После приема внутрь быстро всасывается в ЖКТ. Tmax — 1 ч. Наибольшие концентрации создаются в печени, почках, в стенке желудка и коже. Проникает через ГЭБ. Не метаболизируется. Выводится в неизмененном виде в течение 48 ч: 67.5% от принятой дозы — с мочой, 28.5% — с калом.

  • Цереброваскулярная недостаточность, вызванная атеросклеротическими изменениями сосудов головного мозга, сенильная деменция (начальные формы), резидуальные органические поражения мозга у лиц зрелого возраста и пожилых, церебральная органическая недостаточность у больных шизофренией, экстрапирамидные гиперкинезы у больных с наследственными заболеваниями нервной системы (в т.ч. хорея Гентингтона, гепатоцеребральная дистрофия, болезнь Паркинсона), остаточные явления перенесенных нейроинфекций, поствакцинальный энцефалит, черепно-мозговая травма (в составе комплексной терапии); экстрапирамидный нейролептический синдром (гиперкинетический и акинетический), в качестве корректора побочного действия антипсихотических средств (нейролептиков) и с профилактической целью одновременно как «терапия прикрытия»; эпилепсия (при замедленности психических процессов совместно с противосудорожными средствами). Психоэмоциональные перегрузки, снижение умственной и физической работоспособности (повышение концентрации внимания и запоминания). Расстройства мочеиспускания: энурез, дневное недержание мочи, поллакиурия, императивные позывы (взрослые и дети от 2 лет).

    Дети: перинатальная энцефалопатия, умственная отсталость (задержка психического, речевого, моторного развития или их сочетания), детский церебральный паралич, заикание (преимущественно клоническая форма), эпилепсия (в составе комбинированной терапии с противосудорожными средствами, особенно при полиморфных приступах и малых эпилептических припадках).

  • Принимают внутрь. Разовая доза для взрослых — 0.5-1 г, для детей — 0.25-0.5 г; суточная доза для взрослых — 1.5-3 г, для детей — 0.75-3 г. Курс лечения — 1-4 мес, в отдельных случаях — до 6 мес. Через 3-6 мес возможно проведение повторного курса лечения.

    Детям при умственной недостаточности и олигофрении — по 0.5 г 4-6 раз/сут ежедневно в течение 3 мес; при задержке речевого развития — по 0.5 г 3-4 раза/сут в течение 2-3 мес.

    В качестве корректора при нейролептическом синдроме взрослым — по 0.5-1 г 3 раза/сут, детям — по 0.25-0.5 г 3-4 раза/сут. Курс лечения — 1-3 мес.

    При эпилепсии детям — по 0.25-0.5 г 3-4 раза/сут, взрослым — по 0.5-1 г 3-4 раза/сут, ежедневно, в течение длительного времени (до 6 мес).

    При тиках взрослым — 1.5-3 г/сут, ежедневно, в течение 1-5 мес; детям — по 0.25-0.5 г 3-6 раз/сут ежедневно в течение 1-4 мес.

    При нарушении мочеиспускания взрослым — по 0.5-1 г 2-3 раза/сут, суточная доза — 2-3 г; для детей разовая доза 0.25-0.5 г, суточная — 25-50 мг/кг. Курс лечения — 0.5-3 мес.

  • Аллергические реакции: ринит, конъюнктивит, кожные высыпания.

  • Острые тяжелые заболевания почек, I триместр беременности.

  • Противопоказано применение в I триместре беременности.

  • Препарат противопоказан при острых тяжелых заболеваниях почек.

  • Применение возможно согласно режиму дозирования.

  • Не рекомендуется длительная терапия гопантеновой кислотой в сочетании с другими ноотропными и стимулирующими ЦНС средствами.

  • Удлиняет действие барбитуратов, усиливает эффекты противосудорожных средств, ноотропных и средств, стимулирующих ЦНС, действие местных анестетиков (прокаина).

    Предотвращает побочные явления фенобарбитала, карбамазепина, антипсихотических средств (нейролептиков).

    Действие гопантеновой кислоты усиливается в сочетании с глицином, ксидифоном.

Представлено описание активных веществ лекарственного препарата. Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.

Источник

Действующее вещество

— кальция гопантенат (hopantenic acid)

Состав и форма выпуска препарата

Таблетки белого цвета, плоскоцилиндрической формы, с фаской и риской.

Вспомогательные вещества: магния гидроксикарбонат — 93.54 мг, кальция стеарат — 6.2 мг, тальк — 12.4 мг, крахмал картофельный — 7.86 мг.

10 шт. — упаковки ячейковые контурные (5) — пачки картонные.
50 шт. — банки (1) — пачки картонные.

Фармакологическое действие

Ноотропное средство, обладает нейрометаболическими, нейропротекторными и нейротрофическими свойствами. Повышает устойчивость мозга к гипоксии и воздействию токсичных веществ, стимулирует анаболические процессы в нейронах, сочетает умеренное седативное действие с мягким стимулирующим эффектом, обладает противосудорожным действием, уменьшает моторную возбудимость с одновременным упорядочением поведения. Повышает умственную и физическую работоспособность. Способствует нормализации содержания GABA при хронической алкогольной интоксикации и последующей отмене этанола. Проявляет анальгезирующее действие.

Читайте также:  Мальтофер инструкция побочные действия

Фармакокинетика

После приема внутрь быстро всасывается в ЖКТ. Tmax — 1 ч. Наибольшие концентрации создаются в печени, почках, в стенке желудка и коже. Проникает через ГЭБ. Не метаболизируется. Выводится в неизмененном виде в течение 48 ч: 67.5% от принятой дозы — с мочой, 28.5% — с калом.

Показания

Цереброваскулярная недостаточность, вызванная атеросклеротическими изменениями сосудов головного мозга, сенильная деменция (начальные формы), резидуальные органические поражения мозга у лиц зрелого возраста и пожилых, церебральная органическая недостаточность у больных шизофренией, экстрапирамидные гиперкинезы у больных с наследственными заболеваниями нервной системы (в т.ч. хорея Гентингтона, гепатоцеребральная дистрофия, болезнь Паркинсона), остаточные явления перенесенных нейроинфекций, поствакцинальный энцефалит, черепно-мозговая травма (в составе комплексной терапии); экстрапирамидный нейролептический синдром (гиперкинетический и акинетический), в качестве корректора побочного действия антипсихотических средств (нейролептиков) и с профилактической целью одновременно как «терапия прикрытия»; эпилепсия (при замедленности психических процессов совместно с противосудорожными средствами). Психоэмоциональные перегрузки, снижение умственной и физической работоспособности (повышение концентрации внимания и запоминания). Расстройства мочеиспускания: энурез, дневное недержание мочи, поллакиурия, императивные позывы (взрослые и дети от 2 лет).

Дети: перинатальная энцефалопатия, умственная отсталость (задержка психического, речевого, моторного развития или их сочетания), детский церебральный паралич, заикание (преимущественно клоническая форма), эпилепсия (в составе комбинированной терапии с противосудорожными средствами, особенно при полиморфных приступах и малых эпилептических припадках).

Противопоказания

Острые тяжелые заболевания почек, I триместр беременности.

Дозировка

Принимают внутрь. Разовая доза для взрослых — 0.5-1 г, для детей — 0.25-0.5 г; суточная доза для взрослых — 1.5-3 г, для детей — 0.75-3 г. Курс лечения — 1-4 мес, в отдельных случаях — до 6 мес. Через 3-6 мес возможно проведение повторного курса лечения.

Детям при умственной недостаточности и олигофрении — по 0.5 г 4-6 раз/сут ежедневно в течение 3 мес; при задержке речевого развития — по 0.5 г 3-4 раза/сут в течение 2-3 мес.

В качестве корректора при нейролептическом синдроме взрослым — по 0.5-1 г 3 раза/сут, детям — по 0.25-0.5 г 3-4 раза/сут. Курс лечения — 1-3 мес.

При эпилепсии детям — по 0.25-0.5 г 3-4 раза/сут, взрослым — по 0.5-1 г 3-4 раза/сут, ежедневно, в течение длительного времени (до 6 мес).

При тиках взрослым — 1.5-3 г/сут, ежедневно, в течение 1-5 мес; детям — по 0.25-0.5 г 3-6 раз/сут ежедневно в течение 1-4 мес.

При нарушении мочеиспускания взрослым — по 0.5-1 г 2-3 раза/сут, суточная доза — 2-3 г; для детей разовая доза 0.25-0.5 г, суточная — 25-50 мг/кг. Курс лечения — 0.5-3 мес.

Побочные действия

Аллергические реакции: ринит, конъюнктивит, кожные высыпания.

Лекарственное взаимодействие

Удлиняет действие барбитуратов, усиливает эффекты противосудорожных средств, ноотропных и средств, стимулирующих ЦНС, действие местных анестетиков (прокаина).

Предотвращает побочные явления фенобарбитала, карбамазепина, антипсихотических средств (нейролептиков).

Действие гопантеновой кислоты усиливается в сочетании с глицином, ксидифоном.

Особые указания

Не рекомендуется длительная терапия гопантеновой кислотой в сочетании с другими ноотропными и стимулирующими ЦНС средствами.

Беременность и лактация

Противопоказано применение в I триместре беременности.

Применение в детском возрасте

Применение возможно согласно режиму дозирования.

При нарушениях функции почек

Препарат противопоказан при острых тяжелых заболеваниях почек.

Описание препарата ПАНТОКАЛЬЦИН основано на официально утвержденной инструкции по применению и утверждено компанией–производителем.

Обнаружили ошибку? Выделите ее и нажмите Ctrl+Enter.

Источник

PANTOCALCIN — латинское название лекарственного препарата ПАНТОКАЛЬЦИН

Владелец регистрационного удостоверения:
ВАЛЕНТА ФАРМАЦЕВТИКА ОАО

N06BX (Другие психостимуляторы и ноотропные препараты)

Аналоги препарата по кодам АТХ:

ВИНПОТРОПИЛ ГЛИЦИН КАЛЬЦИЯ ГОПАНТЕНАТ КОГИТУМ КОМБИТРОПИЛ КОРТЕКСИН
Все

реаферон липинт для детейЧитайте также:
РЕАФЕРОН-ЕС-ЛИПИНТ

Перед использованием препарата ПАНТОКАЛЬЦИН вы должны проконсультироваться с врачом.
Данная инструкция по применению предназначена исключительно для ознакомления.
Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

Клинико-фармакологическая группа

02.047 (Ноотропный препарат)

Форма выпуска, состав и упаковка

Таблетки белого цвета, плоскоцилиндрической формы, с фаской и риской.

Вспомогательные вещества: магния гидроксикарбонат, кальция стеарат, тальк, крахмал картофельный.

10 шт. — упаковки контурные ячейковые (5) — пачки картонные.50 шт. — банки полимерные (1) — пачки картонные.

Фармакологическое действие

Ноотропный препарат. Спектр действия связан с наличием в структуре GABA. Механизм действия обусловлен прямым влиянием пантокальцина на GABAB-рецептор-канальный комплекс. Обладает нейрометаболическими, нейропротекторными и нейротрофическими свойствами.

когитум для взрослыхЧитайте также:
КОГИТУМ

Повышает устойчивость мозга к гипоксии и воздействию токсических веществ, стимулирует анаболические процессы в нейронах.

Обладает противосудорожным действием, уменьшает моторную возбудимость с одновременным упорядочением поведения. Повышает умственную и физическую работоспособность. Способствует нормализации содержания GABA при хронической алкогольной интоксикации и последующей отмене этанола. Проявляет анальгезирующее действие.

Препарат способен ингибировать реакции ацетилирования, участвующие в механизмах инактивации прокаина (новокаина) и сульфаниламидов, благодаря чему достигается пролонгирование действия последних.

Читайте также:  Побочные действия противозачаточного кольца

Вызывает торможение патологически повышенного пузырного рефлекса и тонуса детрузора.

Фармакокинетика

Всасывание

Быстро всасывается из ЖКТ. Tmax в плазме крови составляет 1 ч.

Распределение и метаболизм

Наибольшие концентрации создаются в печени, почках, в стенке желудка, коже. Проникает через ГЭБ. Не метаболизируется.

Выведение

Выводится в неизмененном виде в течение 48 ч (67.5% — с мочой, 28.5% — с калом).

ПАНТОКАЛЬЦИН: ДОЗИРОВКА

Препарат назначают внутрь, через 15-30 мин после еды.

Разовая доза для взрослых составляет 0.5-1 г, для детей — 0.25-0.5 г; суточная доза для взрослых — 1.5-3 г, для детей — 0.75-3 г. Длительность курса лечения — от 1 до 4 мес, в отдельных случаях до 6 месяцев. Через 3-6 мес возможно проведение повторного курса лечения.

При нейролептическом синдроме (в качестве корректора побочного действия нейролептических средств) взрослым назначают по 0.5-1 г 3 раза/сут; детям — 250-500 мг 3-4 раза/сут. Курс лечения -1-3 мес.

При гиперкинезах (тиках) взрослым назначают по 1.5-3 г/сут ежедневно в течение 1-5 месяцев; детям назначают по 250-500 мг 3-6 раз/сут ежедневно в течение 1-4 мес.

При последствиях нейроинфекций и черепно-мозговых травм назначают по 250 мг 3-4 раза/сут.

Для восстановления работоспособности при повышенных нагрузках и астенических состояниях назначают по 250 мг 3 раза/сут.

При эпилепсии взрослым назначают по 0.5-1 г 3-4 раза/сут; детям — по 250-500 мг 3-4 раза/сут. Препарат принимают ежедневно в течение длительного времени (до 6 мес).

При расстройствах мочеиспускания взрослым назначают по 0.5-1 г 2-3 раза/сут, суточная доза 2-3 г; детям — по 250-500 мг, суточная доза — 25-50 мг/кг. Курс лечения — от 2 недель до 3 месяцев (в зависимости от выраженности расстройств и терапевтического эффекта).

Детям при умственной отсталости назначают по 0.5 г 4-6 раз/сут ежедневно в течение 3 мес; при задержке речевого развития — по 500 мг 3-4 раза/сут в течение 2-3 мес.

Передозировка

Данные о передозировке препарата Пантокальцин® не предоставлены.

Лекарственное взаимодействие

Пантокальцин® пролонгирует действие барбитуратов, усиливает эффекты препаратов, стимулирующих ЦНС, противосудорожных средств, действие местных анестетиков (прокаина).

Предотвращает побочное действие фенобарбитала, карбамазепина, антипсихотических средств (нейролептиков).

Действие гопантеновой кислоты усиливается в сочетании с глицином, ксидифоном.

Беременность и лактация

Пантокальцин® противопоказан в I триместре беременности.

Данные о безопасности применения препарата во II и III триместрах беременности и в период лактации не предоставлены.

ПАНТОКАЛЬЦИН: ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

Аллергические реакции: возможны — ринит, конъюнктивит, кожные высыпания.

Условия и сроки хранения

Препарат следует хранить в сухом защищенном от света месте при температуре не выше 25°С. Срок годности — 3 года.

Показания

  • когнитивные нарушения при органических поражениях головного мозга и невротических расстройствах;
  • в составе комплексной терапии цереброваскулярной недостаточности,
  • вызванной атеросклеротическими изменениями сосудов головного мозга; сенильной деменции (начальной формы),
  • резидуальных органических поражений мозга у лиц зрелого возраста и пожилых;
  • церебральная органическая недостаточность у больных шизофренией (в комбинации с нейролептиками,
  • антидепрессантами);
  • экстрапирамидные гиперкинезы у больных с наследственными заболеваниями нервной системы (в т.ч.
  • хорея Гентингтона,
  • гепатоцеребральная дистрофия,
  • болезнь Паркинсона);
  • последствия перенесенных нейроинфекций и черепно-мозговых травм (в составе комплексной терапии);
  • для коррекции побочного действия нейролептиков и с профилактической целью одновременно как «терапия прикрытия»; экстрапирамидный нейролептический синдром (гиперкинетический и акинетический);
  • эпилепсия с замедлением психических процессов (в комбинации с противосудорожными препаратами);
  • психоэмоциональные перегрузки,
  • снижение умственной и физической работоспособности; для улучшения концентрации внимания и запоминания;
  • расстройства мочеиспускания: энурез,
  • дневное недержание мочи,
  • поллакиурия,
  • императивные позывы;
  • детям при умственной отсталости (задержка психического,
  • речевого,
  • моторного развития или их сочетания),
  • детском церебральном параличе,
  • заикании (преимущественно клоническая форма),
  • эпилепсии (в составе комбинированной терапии с противосудорожными препаратами,
  • особенно при полиморфных приступах и малых эпилептических припадках).

Противопоказания

  • острая почечная недостаточность;
  • I триместр беременности;
  • повышенная чувствительность к компонентам препарата.

Особые указания

Данная лекарственная форма препарата не рекомендована детям в возрасте до 3 лет.

Применение при нарушении функции почек

Препарат противопоказан при острой почечной недостаточности.

Условия отпуска из аптек

Препарат отпускается по рецепту.

Регистрационные номера

 таб. 500 мг: 50 шт. Р N001397/01 (2007-09-07 – 0000-00-00) таб. 250 мг: 50 шт. Р N001397/01 (2007-09-07 – 0000-00-00)

Источник

Состав

В одной таблетке Пантокальцина содержится 250 миллиграмм кальция гопантената.

В качестве вспомогательных веществ используются картофельный крахмал, кальция стеарат, магния гидроксикарбонат.

Форма выпуска

Препарат выпускается в виде таблеток по 10 штук в ячейковых контурных упаковках, по 5 упаковок в пачке из картона и по 50 штук в полимерной банке.

Фармакологическое действие

Пантокальцин является ноотропным препаратом, его спектр воздействия связан с присутствием в структуре GABA. Имеет нейротрофическое, нейропротекторное и нейрометаболическое свойства. Ингибирует реакции ацетилирования, которые присутствуют в механизмах инактивации сульфаниламидов и новокаина (прокаина), за счет чего достигается пролонгирование их воздействия. Вызывает тонус детрузора и торможение патологически повышенного пузырного рефлекса.

Проявляет анальгезирующее воздействие, нормализирует содержание GABA при алкогольной интоксикации хронического характера, а также повышает физическую и умственную работоспособность. Имеет противосудорожные свойства.

Препарат стимулирует анаболические процессы в нейронах, повышает устойчивость мозга к воздействию токсинов и к гипоксии.

Фармакодинамика и фармакокинетика

Пантокальцин быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта. Максимальное содержание активного вещества в плазме крови наблюдается через один час. Наибольшая концентрация препарата создается в коже, стенке желудка, почках и печени. Не метаболизируется. Выводится в течении 48 часов в неизмененном виде.

Читайте также:  Побочные действия от клюквы

Показания к применению

Для взрослых препарат применяют при:

  • расстройстве памяти, нарушении концентрации внимания, снижении работоспособности из-за хронического стресса, повышенных психоэмоциональных и физических нагрузках;
  • комплексном лечении эпилепсии, в том числе той, которая сопровождается торможением психических процессов;
  • расстройстве мочеиспускания нейрогенного генеза, в том числе при поллакиурии, дневном и ночном недержании;
  • комплексной терапии сенильной деменции;
  • заболеваниях нервной системы, которые сопровождаются болью (шейный остеохондроз) и невралгии тройничного нерва;
  • лечении последствий черепно-мозговой травмы;
  • комплексного лечения последствий нейроинфекций и энцефалита;
  • комплексного лечения цереброваскулярной недостаточности, возникшей из-за атеросклеротических изменений церебральных сосудов;
  • комбинированной терапии шизофрении;
  • акинетическом и гиперкинетическом нейролептическом синдроме;
  • органических поражениях головного мозга, сопровождающихся нарушениями когнитивных функций.

Пантокальцин для детей применяются при:

  • различных формах ДЦП;
  • комплексной терапии эпилепсии;
  • клонической форме заикания;
  • синдроме гиперактивности, дрожании конечностей и судорогах, которые сопровождаются дефицитом внимания;
  • неврозах;
  • церебростеническом синдроме (олигофрении);
  • перинатальной энцефалопатии;
  • задержке психического и умственного развития.

Противопоказания

Препарат нельзя применять при первом триместре беременности, тяжелых нарушениях функции почек и индивидуальной чувствительности к компонентам лекарства или производным гопантеновой кислоты.

Побочные действия

Как правило, данный препарат переносится хорошо. В отдельных случаях могут быть аллергические реакции (аллергический ринит, крапивница или кожный зуд).

В крайне редких случаях могут развиться шум в ушах, головная боль и сонливость.

Пантокальцин, инструкция по применению (Способ и дозировка)

У взрослых при эпилепсии и гиперкинезах препарат назначается по 1500-3000 миллиграмм в сутки на протяжении от одного до пяти месяцев. Общая продолжительность лечения составляет один год.

При повышенных психоэмоциональных, интеллектуальных и физических нагрузках назначается по 250 миллиграмм три раза в сутки.

При нарушении работы головного мозга из-за черепно-мозговой травмы или нейроинфекции назначается по 250 грамм три раза в сутки.

При лечении шизофрении назначается по 500 миллиграмм три раза в сутки на протяжении от одного до трех месяцев. При нарушениях мочеиспускания назначается по 2 грамма в сутки на протяжении от двух недель до нескольких месяцев.

Инструкция по применению Пантокальцина детьми

При нарушении мочеиспускания детям назначается от 250 до 500 миллиграмм в сутки на протяжении от двух недель до нескольких месяцев.

При эпилепсии и гиперкинезах назначается от 250 до 500 миллиграмм от трех до пяти раз в сутки на протяжении от одного до четырех месяцев. Эпилепсия лечится на протяжении года.

При задержке речевого и умственного развития и церебростеническом синдроме назначается по 0,5 грамм от трех до шести раз в сутки на протяжении от двух до четырех месяцев.

Передозировка

При острой передозировке может наблюдаться усиление побочных действий. Необходимо промывание желудка, симптоматическое лечение и прием энтеросорбентов.

Взаимодействие

Действие Пантокальцина усиливается в сочетании с ксидифоном и Глицином. Препарат предотвращает побочное воздействие нейролептиков, карбамазепина и фенобарбитала, а также пролонгирует воздействие барбитуратов и усиливает эффект от местных анестетиков, противосудорожных препаратов и средств для стимуляции центральной нервной системы.

Условия продажи

Препарат можно приобрести только по рецепту.

Условия хранения

Препарат нужно хранить в защищенном от света, сухом месте при температуре до 25 градусов.

Срок годности

Пантокальцин можно хранить до трех лет.

Аналоги Пантокальцина

Совпадения по коду АТХ 4-го уровня:

Аналогами Пантокальцина являются:

  • Пантогам;
  • Гопантам;
  • Кальция Гопантенат.

Отзывы о Пантокальцине

Отзывы о Пантокальцине для детей говорят о том, что препарат отлично помогает при задержке речевого развития у детей. Также отзывы родителей подтверждают, что препарат улучшает работу мозга у ребенка и не имеет значительных побочных эффектов.
Взрослые свидетельствуют об эффективности препарата также для грудничков. Можно подвести итог, что отзывы о Пантокальцине детям весьма положительны.

Цена Пантокальцина, где купить

Цена таблеток Пантокальцина на территории России составляет в среднем 350 рублей (50 штук, 250 миллиграмм). А цена Пантокальцина в Украине составляет приблизительно 300 гривен. Для детей лучше всего выбирать Пантокальцин по 250 миллиграмм активного вещества в таблетке.

  • Интернет-аптеки РоссииРоссия
  • Интернет-аптеки КазахстанаКазахстан

ЗдравСити

  • Пантокальцин таблетки 250мг 50 шт.АО Валента Фармацевтика

  • Пантокальцин таблетки 500мг 50 шт.АО Валента Фармацевтика

Аптека Диалог

  • Пантокальцин таблетки 250мг №50Валента Фармацевтика

  • Пантокальцин таблетки 250мг №50Валента Фармацевтика

  • Пантокальцин таблетки 500мг №50Валента Фармацевтика

Еврофарм* скидка 4% по промокоду medside11

  • Пантокальцин 250 мг 50 таблВалента Фармацевтика ОАО

  • Пантокальцин 500 мг 50 таблОАО «Валента Фармацевтика»

показать еще

БИОСФЕРА

  • Пантокальцин 250 мг №50 табл.Валента Фармацевтика ОАО (Россия)

показать еще

Источник