Побочные действия лекарств презентация

Побочные действия лекарств презентация thumbnail
  • Скачать презентацию (0.13 Мб)
  • 111 загрузок
  • 3.0 оценка

Ваша оценка презентации

Оцените презентацию по шкале от 1 до 5 баллов

Рецензии

Добавить свою рецензию

Аннотация к презентации

Презентация для школьников на тему «Побочное действие лекарств» по медицине. pptCloud.ru — удобный каталог с возможностью скачать powerpoint презентацию бесплатно.

  • Формат

    pptx (powerpoint)

  • Количество слайдов

    30

  • Слова

  • Конспект

    Отсутствует

Содержание

  • Слайд 1

    ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ ЛЕКАРСТВ

  • Слайд 2

    В среднем неблагоприятные побочные реакции возникают у 10-20 % госпитализированных больных, в развивающихся странах этот по­казатель составляет 30-40 %. Больные, поступающие в стационары в связи с возникшими неблагоприятными побочными реакциями, составляют 2,5-28% от общего числа госпитализированных пациентов. Только в США вследствие раз­вития неблагоприятных побочных реакций ежегодно госпитализируется от 3,5 до 8,8 млн. больных и от осложнений, связанных с применением лекарствен­ных средств, ежегодно погибает около 200 тыс. человек. Экономические затраты, связанные с лекарственными осложнениями, составляют в США 76,6 млрд. долл. в год.

  • Слайд 3

    За последние 40 лет с фармацевтического рынка по причинам, связанным с недостаточной безопасностью, было изъято более 130 лекарственных средств (ЛС). Треть этих изъятий происходила в течение 2 лет, а половина — в течение 5 лет после регистрации препарата. Несмотря на глобальное внедрение систем наблюдения за фармакологической безопасностью (ФБ), неблагоприятные побочные реакции (НПР) все еще остаются одной из значимых причин смертности во всем мире. В 1994 г. НПР послужили причиной более 100 тыс. летальных исходов в США, став четвертой по значимости причиной смертности.

  • Слайд 4

    Побочное действие лекарств/побочный эффект

    любое непреднамеренное действие лекарства, выходящее за рамки рассчитанного терапевтического, обусловленное его фармакологическими свойствами и наблюдаемое при использовании лекарства в рекомендуемых дозах.

  • Слайд 5

    Неблагоприятная побочная реакция

    любая непреднамеренная и вредная для организма человека реакция, которая возникает при использовании препарата в обычных дозах с целью профилактики, лечения и диагностики

  • Слайд 6

    Побочные явления

    любые неблагоприятные с медицинской точки зрения проявления, которые возникают во время лечения препаратом, но которыенеобязательно имеют причинно-следственную связь с этим лечением. Возможно, что неблагоприятные проявления совпадают по времени с приемом препарата.

  • Слайд 7

    Классификация неблагоприятных побочных реакций лекар. ственных средств (Patterson R. et al, 1986)

  • Слайд 8

  • Слайд 9

    Критериями установления достоверной причинно—следственной связи служат:

    клинический случай (включая изменения лабораторных тестов), который возник в достоверной временной связи с назначением лекарства и который не может быть объяснен сопутствующими заболеваниями или действием других ЛС и химических веществ;
    наличие клинически достоверного ответа на отмену и возобновление события при попытке назначить препарат повторно;
    случай должен быть определен фармакологически или феноменологически.

  • Слайд 10

    Причинно—следственная связь не подлежит оценке и классификации при наличии следующих критериев:

    сообщение о неблагоприятной реакции не может быть оценено из—за недостаточности информации или противоречивости данных; не может быть дополнено или верифицировано;
    случай неблагоприятного эффекта может быть обусловлен уже известным фармакологическим или аллергическим действием одного из подозреваемых ЛС или химических соединений.

  • Слайд 11

    Способы определения связи неблагоприятного события с приемом ЛС:

    Сравнить частоту события у лиц, не принимающих и принимающих ЛС;
    Оценить реакцию организма на отмену и повторное назначение этого ЛС. Если нежелательное явление исчезло после отмены и вновь появилось после повторного назначения ЛС, скорее всего, речь идет о нежелательной лекарственной реакции.

  • Слайд 12

    Отношение «риск/польза»

    Риск определяется частотой возникновения нежелательных лекарственных реакций, присущих данному препарату, и их тяжестью. Чем тяжелее НПР, тем меньше частота ее возникновения, которую можно признать допустимой. Риск взвешивается по отношению к пользе от применения лекарства, которая, в свою очередь, оценивается на основании эффективности лечения и тяжести заболевания.

  • Слайд 13

    Классификация риска возникновения НЛР:

    «ничтожный» — менее 1 на 1 млн.
    «минимальный» — риск от 1 на 1 млн. до 1 на 100 тыс.
    «очень низкий» — от 1 на 100 тыс. до 1 на 10 тыс.
    «низкий» — от 1 на 10 тыс. до 1 на 1 тыс.
    «умеренный» — от 1 на 1 тыс. до 1 на 100 человек
    «высокий» — более 1 на 100 человек

  • Слайд 14

    Классификация побочных нежелательных реакций (Комитет экспертов ВОЗ)

    Тип А — зависимые от дозы
    Тип В — не зависимые от дозы
    Тип С — эффекты при длительном применении (синдром отмены)
    Тип D — отсроченные эффекты

  • Слайд 15

    Неблагоприятные побочные реакции типа А (зависимые от дозы)

    Около 80% всех НПР относятся к типу А и касаются наиболее часто назначаемых препаратов.
    Для них характерны:
    фармакологическое действие препарата;
    зависимость от дозы;
    предсказуемость;
    довольно частое развитие;
    выявление большей части НПР до широкого применения в практике;
    относительно низкая летальность при их развитии.

  • Слайд 16

    Примером могут служить: кардиотоксическое действие дигоксина, тиреотоксическое — амиодарона, нефротоксическое — фуросемида; НПВС индуцированные поражения ЖКТ; гипотония и ортостатические реакции на прием ряда антигипертензивных средств и т.д.
    Действия врача: уменьшить дозу или отменить препарат и оценить влияние сопутствующей терапии.

  • Слайд 17

    Неблагоприятные побочные реакции типа В (не зависимые от дозы):

    Иммунологические реакции, псевдоаллергия и идиосинкразия
    не зависят от дозы;
    непредсказуемы;
    возникают редко;
    часто выявляются на стадии широкого применения;
    обычно серьезные;
    относительно высокая летальность при их развитии.

  • Слайд 18

    Неблагоприятные побочные реакции типа С (при длительном применении)

    Развитие толерантности (привыкания)

    Синдром отмены

    Зависимость психическая и физическая, абстинентный синдром

  • Слайд 19

    Неблагоприятные побочные реакции типа D (отсроченные реакции):

    нечасто встречаемые;
    обычно дозозависимые;
    обычно возникают через некоторое время после начала приема препарата.

  • Слайд 20

    Примеры: 
    канцерогенность;
    нарушение репродуктивной функции;
    тератогенность;
    родовая патология/родовой дефект, развившийся по окончании приема пациентом исследуемого препарата до наступления беременности, либо в случае приема исследуемого препарата на фоне беременности.

  • Слайд 22

    Беременность(категории безопасности FDA)

    A — лекарства, которые были приняты большим количеством беременных и женщинами детородного возраста без каких-либо доказательств их влияния на частоту развития врожденных аномалий или повреждающего действия на плод;
    В — лекарства, которые принимались ограниченным количеством беременных и женщин детородного возраста без каких-либо доказательств их влияния на частоту врожденных аномалий или повреждающего действия на плод. При этом в исследованиях на животных не выявлено увеличения частоты повреждений плода или такие результаты получены, но доказанной связи полученных результатов с применением препарата не выявлено;
    С — лекарства, которые в исследованиях на животных продемонстрировали тератогенное или эмбриотоксическое действие. Имеются подозрения, что они могут вызывать обратимое повреждающее воздействие на плод или новорожденных, обусловленное фармакологическими свойствами, но не вызывающее развития врожденных аномалий. Контролируемые исследования на людях не проводились;
    D — лекарства, вызывающие или подозреваемые в том, что они могут вызвать врожденные аномалии или необратимые повреждения плода. Следует соотносить риск для плода с потенциальной пользой от применения лекарственного препарата;
    X — лекарства с высоким риском развития врожденных аномалий или стойких повреждений плода, поскольку имеются доказательства их тератогенного или эмбриотоксического действия как у животных, так и у человека. Не следует применять во время беременности.

  • Слайд 23

    НПВС

    Ацетилсалициловая кислота признана опасной для детей при лечении гриппа, ОРВИ и ветряной оспы, поскольку вызывает синдром Рея, летальность при котором составляет более 30% (у детей до 5 лет – не менее 50%). Отказ от применения аспирина у детей в США привел почти к полному исчезновению синдрома Рея: в 1980 г. было зарегистрировано 555 случаев, в 1987-1997 гг. – по 36 случаев в год, в 1994-1997 гг. – по 2 случая в год

  • Слайд 24

    Производные пирозолона

    Из списка жаропонижающих ввиду их токсичности исключены амидопирин, антипирин, фенацетин. А вот относительно анальгина (метамизола), который способен вызывать анафилактический шок, агранулоцитоз (с частотой 1:1700), длительное коллаптоидное состояние с гипотермией (34,5-35,0оC), полного запрета, как это сделано в половине стран мира еще в 60-70-х гг. прошлого века, в странах СНГ пока нет, хотя он и не рекомендован ВОЗ в специальном письме от 18.10.1991 г.

  • Слайд 25

    Нимесулид

    Несколько лет назад в некоторых странах СНГ зарегистрирован в качестве жаропонижающего средства нимесулид (препарат из группы нестероидных противовоспалительных средств в детской форме – для применения при «лихорадках разного генеза» без возрастного ограничения. Этот препарат показан при ревматических болезнях, он гепатотоксичен (повышение трансаминаз у 0,5% больных), поэтому у детей не разрешен к применению практически ни в одной из стран за пределами СНГ. Токсический гепатит у детей, в т. ч. с летальным исходом при лечении этим средством – не редкость, так что регистрацию нимесулида в детской форме следует считать грубой ошибкой.

  • Слайд 26

    Парацетамол

    Согласно официальным данным, употребление парацетамола — самая распространённая в США причина возникновения поражения печени. Ежегодно к врачам с таким диагнозом попадают 56 тыс. человек, в среднем 458 случаев заканчиваются летально. Отравления не предотвратила даже многолетняя образовательная кампания, проводимая властями. Американцы пьют парацетамол чаще, чем другие болеутоляющие, так как считают, что он меньше вредит пищеварительной системе.

  • Слайд 27

    Ибупрофен

    Однако практически наиболее безопасным жаропонижающим средством остается парацетамол. Ибупрофен рекомендуют многие общества педиатров как жаропонижающее второго ряда для использования в случаях, сопровождающихся болями.

  • Слайд 28

    Применение средств off-label

    Критерий 1: «Наличие у пациента тяжелого (угрожающего жизни или серьезно на длительное время нарушающего качество жизни) заболевания».
    Критерий 2: «Отсутствие специфических средств лечения».
    Критерий 3: «Анализ научных данных дает основание предположить, что данным препаратом может быть достигнут эффект (куративный или паллиативный) у данного пациента».

  • Слайд 29

    С целью профилактики развития побочных эффектов лекарств необходимо соблюдение следующих правил:

    учитывать не только основное лечебное свойство ЛС, но и его возможные побочные эффекты, особенно если они обусловлены структурой вещества или механизмом действия;
    назначать оптимальные дозы лекарств, соблюдать курсовые дозы и правила отмены некоторых ЛП;
    при комбинированной фармакотерапии учитывать возможное взаимодействие ЛС между собой и с пищей. При установлении такового предусматривать интервалы между приемом взаимно реагирующих субстратов;
    не использовать одновременно лекарства со сходным механизмом действия и избегать полипрагмазии и политерапии, которые повышают риск нежелательных явлений;
    избегать (по возможности) инъекционного метода введения, при котором побочное действие ЛС проявляются наиболее сильно;

  • Слайд 30

    Продолжение

    соблюдать индивидуальный подход к назначению лекарственных препаратов с учетом возраста (особенно для детей и людей преклонного возраста), особенностей естественных (беременность, кормление грудью) и патологических состояний пациентов и наличия сопутствующих заболеваний, сопровождающихся функциональным изменением важных органов и систем (печень, почки, ЖКТ, сердечно-сосудистая система и др.), что существенно влияет на биотрансформацию лекарств;
    более широко применять метод «прикрытия» побочного действия лекарств другими препаратами;
    в случаях известного негативного взаимодействия назначенного препарата с алкоголем, кофе, цитрусовыми, а также с курением следует отказаться от последних;
    лекарственные препараты, наиболее часто вызывающие побочные эффекты, необходимо назначать по строгим показаниям.

Посмотреть все слайды

Читайте также:  Побочное действие статинов на печень

Предложить улучшение Сообщить об ошибке

Спасибо, что оценили презентацию.

Мы будем благодарны если вы поможете сделать сайт лучше и оставите отзыв или предложение по улучшению.

Добавить отзыв о сайте

Источник

1.

ЮЖНО — КАЗАХСТАНСКАЯ
ГОСУДАРСТВЕННАЯ
ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ АКАДЕМИЯ
ОҢТҮСТІК ҚАЗАҚСТАН
МЕМЛЕКЕТТІК ФАРМАЦЕВТИКА
АКАДЕМИЯСЫ
Кафедра: Клиническая фармакология
СРИ
Тема: ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
Выполнила: Едіге А.
Группа: 601 ТКБ
Проверила: Орманова Л.Н.
Шымкент
2016 жыл.

2. План

ПЛАН
• Определение
• ЭПИДЕМИОЛОГИЯ ПОБОЧНЫХ ЭФФЕКТОВ
• КЛАССИФИКАЦИЯ ПОБОЧНЫХ ЭФФЕКТОВ
• ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
• Список литературы

3.

Побочный эффект (side effect), согласно определению
Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ), — любой
непреднамеренный эффект фармацевтического
продукта (ЛС), развивающийся при использовании его у
человека в обычных дозах и обусловленный его
фармакологическими свойствами.
Неблагоприятные лекарственные реакции (adverse
drug reactions), согласно ВОЗ, — вредные, опасные для
организма реакции, развивающиеся непреднамеренно
при приёме ЛС в дозах, которые используются у
человека для профилактики, диагностики и(или) лечения
заболеваний, а также для коррекции и модификации
физиологических функций.

4. ЭПИДЕМИОЛОГИЯ ПОБОЧНЫХ ЭФФЕКТОВ

Риск развития побочных эффектов при использовании различных ЛС
значительно варьирует. Так, при применении нистатина или
гидроксокобаламина риск развития побочных эффектов практически
равен нулю, а при использовании иммунодепрессантов или
цитостатических ЛС он возрастает до высоких значений.
Ежегодно увеличивается число людей, не переносящих от одного до
нескольких ЛС. Частота развития побочных реакций и их тяжесть
зависят от индивидуальных особенностей больного, его пола и возраста,
тяжести основного и сопутствующего заболеваний,
фармакодинамических и фармакокинетических характеристик ЛС, его
дозы, длительности применения, путей введения, а также
лекарственного взаимодействия. Одна из причин увеличения числа
побочных эффектов — частое нерациональное и необоснованное
применение ЛС. Показано, что только в 13-14% случаев оправдано
применение ЛС. Кроме того, росту медикаментозных осложнений
способствует всё большее распространение самолечения.

Читайте также:  Побочные действия диазолина у собак

5.

Наиболее часто медикаментозные осложнения
возникают у пациентов, входящих в группу риска:
• пациентов с заболеваниями печени и почек;
• больных, одновременно принимающих несколько
ЛС, что приводит к неконтролируемому их
взаимодействию;
• лиц, получающих ЛС с «узкой» терапевтической
широтой;
• детей и пожилых пациентов.

6.

Летальные исходы от приёма ЛС у больных, находившихся на лечении
в стационаре, чаще всего возникают вследствие:
• желудочно-кишечных кровотечений и осложнений пептических язв
(при использовании глюкокортикоидов, НПВС, антикоагулянтов);
• других кровотечений (при применении цитостатиков);
• апластической анемии и агранулоцитоза (при назначении
хлорамфеникола, цитостатиков, препаратов золота, некоторых НПВС);
• поражения печени (среди 200 ЛС, способных вызвать поражение
данного органа, наиболее часто упоминают противотуберкулёз- ные и
психотропные средства, цитостатики, тетрациклин);
• анафилактического шока, развившегося после введения
антибактериальных ЛС (особенно группы пенициллина) и прокаина
(новокаин* );
• поражения почек (при использовании НПВС, аминогликозидов);
• снижения резистентности к инфекциям вследствие применения ЛС,
обладающих иммуносупрессивным эффектом (цитостатики,
глюкокортикоиды).

7. КЛАССИФИКАЦИЯ ПОБОЧНЫХ ЭФФЕКТОВ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ

Среди механизмов развития нежелательных побочных
эффектов можно выделить 4 основных.
• Прямое токсическое действие препарата, повреждающее
клетки и ткани организма, имеющее дозозависимый характер
(например, повреждающее действие НПВС на слизистую
оболочку ЖКТ).
• Фармакокинетический механизм — большую роль играют
факторы, изменяющие фармакокинетику препаратов,
способствующие кумуляции ЛС в организме и/или
замедляющие их распад до неактивных метаболитов.
(Например, дигиталисная интоксикация возникает
сравнительно редко, но у больных с нарушением
метаболизма и экскреции дигоксина риск интоксикации
увеличивается в несколько раз.)

8.

• Фармакодинамический механизм реализуется через рецепторы
или мишени, расположенные в различных органах и системах. К
примеру, ингибируя циклооксигеназу, НПВС, с одной стороны,
уменьшают выраженность воспалительного процесса (прямое
действие), а с другой — препятствуют экскреции натрия и воды в
почках (фармакодинамический нежелательный эффект), приводя
к развитию сердечной недостаточности.
• Нежелательные эффекты, возникающие при лекарственном
взаимодействии: в частности, при одновременном назначении
терфенадина и эритромицина у больного на
электрокардиограмме удлиняется интервал Q-T, что может
привести к нарушению сердечного ритма. Причина данного
феномена — замедление метаболизма терфенадина в печени под
воздействием эритромицина.

Читайте также:  Побочные действия пимафуцина при беременности

9.

Разработано несколько классификаций побочных эффектов.
Прежде всего, побочные эффекты можно подразделить на:
• прогнозируемые — обусловленные фармакологическим
действием ЛС, дозозависимые, составляющие 80% всех случаев
побочных эффектов, способные развиться у любого человека;
• непрогнозируемые — не связанные с фармакологическим
действием ЛС, не дозозависимые, относительно редко
развивающиеся, обусловленные в большинстве случаев
изменениями иммуногенеза и факторами внешней среды и возникающие у
восприимчивых лиц.

10.

В клинической практике побочные эффекты подразделяют по
течению на:
• острые формы — развиваются в течение первых 60 мин
после приёма ЛС (анафилактический шок, тяжёлый
бронхоспазм, острая гемолитическая анемия, отёк Квинке,
вазомоторный ринит, тошнота и рвота);
• подострые формы — развиваются через 1-24 ч после
приёма ЛС (макулопапулёзная экзантема, сывороточная
болезнь, аллергические васкулиты, колит и диарея,
связанные с приёмом антибиотиков, агранулоцитоз и
тромбоцитопения);
• латентные формы — возникают через 2 сут и более после
приёма ЛС (экзематозные высыпания, органотоксичность).

11.

По тяжести клинического течения различают следующие группы побочных
реакций.
• Реакции лёгкой степени выраженности: кожный зуд, крапивница,
извращение вкуса. Это довольно устойчивые проявления, при их
появлении нет необходимости в отмене ЛС. Побочные эффекты исчезают
при снижении дозы ЛС или после кратковременного назначения
антигистаминных ЛС.
• Реакции средней степени тяжести — отёк Квинке, экзематозный
дерматит, многоформная эритема, моноили полиартрит,
токсикоаллергический миокардит, лихорадка, гипокалиемия. При их
появлении необходимо изменить проводимую терапию, отменить ЛС и
провести специфическое лечение глюкокортикоидами в средней дозе 2040 мг/сут в течение 4-5 дней в стационарных условиях.
• Реакции тяжёлой степени — состояния, угрожающие жизни или
продлевающие нахождение пациентов в стационаре; анафилактический
шок, эксфолиативный дерматит, синдром Лайелла с поражением
внутренних органов — миокардитом, нефротическим
синдромом. При появлении подобных реакций необходимо отменить ЛС и
одновременно назначить глюкокортикоиды, иммуномодуляторы и
антигистаминные препараты на 7-10 дней.
• Смертельные реакции.

12.

Согласно клинической классификации, существуют:
• общие реакции организма — анафилактический шок, отёк
Квинке, геморрагический синдром;
• поражение кожи и слизистых — синдром Лайелла, синдром
Сти- венса-Джонсона, феномен Артюса;
• поражение дыхательных путей — аллергические реакции,
бронхиальная астма, аллергический плеврит и пневмония,
отёк лёгких;
• поражение сердечно-сосудистой системы — нарушение
проводимости сердца, токсический миокардит.

13.

Ниже приведена одна из наиболее распространённых
классификаций побочных эффектов (по ВОЗ), учитывающая
механизмы развития, время возникновения и клинические
особенности.
• Тип А — прогнозируемые (предсказуемые) эффекты.
— Первично-токсические реакции или передозировка ЛС
(например, печёночная недостаточность при назначении
парацетамола в высоких дозах).
— Собственно побочные эффекты и отсроченные реакции
(например, седативные эффекты у антигистаминных ЛС).
— Вторичные эффекты (например, диарея при назначении
антибиотиков за счёт подавления кишечной флоры).
— Лекарственное взаимодействие (например, отравление
теофиллином при одновременном приёме эритромицина).

14.

Тип B — непрогнозируемые (непредсказуемые) эффекты.
— Индивидуальная непереносимость ЛС — нежелательный
эффект, вызванный фармакологическим действием ЛС в
терапевтических или субтерапевтических дозах (например, шум в
ушах при приёме аспирина).
— Идиосинкразия (например, гемолитическая анемия при
приёме антиоксидантов у пациентов с дефицитом глюкозо-6фосфатде- гидрогеназы без связи с иммунологическими
реакциями).
— Гиперчувствительность или аллергия (например, развитие
анафилаксии при приёме пенициллина за счёт иммунных
механизмов).
— Псевдоаллергические реакции (например,
неиммунологические реакции на рентгеноконтрастные
вещества).

15.

• Тип C — «химические» эффекты, развивающиеся при
длительном приёме препаратов: например, бензодиазепиновая
зависимость или нефропатия при приёме метамизола натрия
(анальгин*), вторичная надпочечниковая недостаточность при
применении системных глюкокортикоидов, проявления
хронической токсичности при приёме хлорохина (ретино- и
кератопатии).
• Тип D — отсроченные (отдалённые) эффекты (нарушения
репродуктивной функции, тератогенные и канцерогенные
реакции: аденокарцинома влагалища у дочерей женщин,
применявших диэтилстильбэстрол во время беременности;
лимфома у пациентов с длительной иммуносупрессией после
трансплантации. Синдром отмены, например, после приёма
клонидина , опиатов, β-адреноблокаторов).
• Тип E — непредсказуемая неэффективность лечения
(снижение эффективности контрацептивов для приёма внутрь
при одновременном назначении индукторов микросомальных
ферментов печени).

16. Список литературы

СПИСОК
ЛИТЕРАТУРЫ
• Клиническая фармакология. Национальное руководство.
Под редакцией Ю.Б. Белоусова, В.Г. Кукеса, В.К. Лепахина,
В.И. Петрова-М: «ГЭОТАР –Медиа», 2009-965с.
• Клиническая фармакология: учеб./ Под ред. В.Г. Кукеса. –
3-е изд., перераб. и доп. – М.:ГЭОТАР-МЕД, 2004. – 944 с.
• Клиническая фармакология в практике врача-терапевта:
учебное пособие/ под ред. В.И. Петрова.-Волгоград.:
Издательство ВолГМУ, 2007.-471с.
• Клиническая фармакология. Э.Бегг. –М.: Бином, 2010.

Источник