Побочные действия лекарств у животных
ЗНАЧИМОСТЬ ПОБОЧНЫХ ЭФФЕКТОВ ЛЕКАРСТВЕННОЙ ТЕРАПИИ ЖИВОТНЫХ
Для предотвращения нежелательных эффектов лекарств при применении их в клинике, прежде всего, необходимо получить информацию о всех возможных побочных и токсических эффектах лекарств. В документации на препарат (в инструкции или наставлении по применению) обычно указываются те эффекты, которые были определены в опытах на животных. Однако практика показывает, что даже очень подробно и углубленно проводимые клинические испытания какого-либо нового лекарства во многих случаях не обеспечивают необходимых данных для полного выяснения этого исключительно важного для терапевтической практики аспекта. Часто клинически важные побочные эффекты лекарств и особенности их действия выявляются лишь после того, как лекарственный препарат в течение многих лет уже применяется для лечения. Бывают случаи, когда не все нежелательные эффекты, наблюдаемые в клинической практике, могут быть раскрыты в опытах на лабораторных животных. Такова ситуация с аллергическими реакциями, которые в экспериментальных условиях не всегда можно наблюдать. К тому же абсолютно непостижимой в эксперименте с животными остается субъективная оценка действия препарата (например, чувство жара, сухости во рту, тяжесть в животе и т. п.).
Если сравнить описанные при лекарственной терапии человека побочные и токсические эффекты с симптомами, наблюдавшимися в эксперименте при применении высоких доз или при многократном применении лекарства, видно, что не только аллергические реакции, но и зависящие от дозы нежелательные эффекты могут быть весьма различными у разных животных.
В ряде случаев при токсикологических исследованиях на животных установлено, что определенный вид животных, определенная порода или определенная линия данного вида могут оказаться особенно чувствительны к определенному лекарству (например, к ивермектину у собак пород колли, шелти и шарпей).
При выяснении нежелательных побочных и возможных токсических эффектов какого-либо лекарственного вещества может оказаться полезным изучение его химической структуры. Так, химическое сродство с веществом, известным своими канцерогенными свойствами, обязывает исследователей провести необходимые специальные исследования.
Чтобы установить роль дозы в появлении нежелательных эффектов лекарств, во время проведения эксперимента нужно использовать различные дозировки для разных видов животных. Необходимо выяснить эффекты, наступающие при многократном применении лекарства или при применении его в сочетании с другими лекарствами, так как при этом может наступить усиление, ослабление или парадоксальное (извращенное) изменение действия препарата. К примеру, назначение диазепама кошке через два дня после окончания курса стрихнина вызвало выраженное возбуждение, которое не снималось даже завышением дозы успокаивающего средства. Аналогичный эффект у кошек наблюдался при одновременном применении препаратов камфоры и бензодиазепинов.
Особенно важно в доклиническом исследовании нового лекарства определить на лабораторных животных его острую и хроническую токсичность, что следует выполнять на нескольких видах животных и при различной длительности наблюдений.
В доклиническом исследовании лекарств существенным вопросом являются различия в эффектах, обусловленные видовыми признаками животных. Оценка их тератогенного действия связана с исключительными трудностями. Достаточно напомнить, что талидомид, вызвавший настоящую катастрофу при применении его у беременных женщин, поскольку стал причиной тяжелых уродств плодов, не вызывает таких явлений у крыс.
Вообще предклиническое испытание новых лекарств порождает массу вопросов, составляющих главный предмет экспериментальной фармакологии. В частности, одной из основных задач является принятие решения о правомерности распространения результатов опытов, проведенных на лабораторных животных, применительно к клинической практике при лечении как других животных, так и человека.
Несомненно, во многих случаях выявленная токсичность у подопытных животных дает надежные указания относительно того, что можно ожидать у других животных или человека, естественно, с учетом их физиологических особенностей. Это особенно важно для тех видов токсичности, которые обусловлены поражением физиологических и биохимических процессов, имеющих одинаково большое значение для всех живых организмов. В качестве примера можно привести поражение синтеза протеинов и нуклеиновых кислот, метаболизма стероидов, нервно-медиаторных функций, кроветворения, ка-нальцевой резорбции почек и секреции, сокращения миокарда и др.
Препарат направляют на клиническое испытание после предоставления полученной во время преклинических исследований достаточно полной информации о терапевтических и токсических эффектах данного лекарства, при условии его положительной общей оценки. Больные, на которых производится это испытание, должны находиться под постоянным контролем врача для выявления малейших нежелательных реакций. При этом, естественно, дозы увеличивают очень осторожно, пока не будет достигнут желаемый терапевтический эффект или же не наступят первые признаки токсичности. Позднее, когда лекарство внедряется в практику для широкого применения, контроль ослабевает, в результате чего опасности и риск возрастают. Поэтому положительную оценку заслуживает практика некоторых стран, где в течение нескольких лет на упаковке каждого нового лекарства указывается, что лекарство нововведенное и поэтому требует особого контроля, причем врачи обязаны сигнализировать обо всех наблюдаемых ими побочных и токсических эффектах нового лекарства. При клинических испытаниях следует учитывать, что нечувствительность к данному лекарству может обусловливаться гетерогенностью клинического материала. Если антибиотик испытывается в отношении его действия, например, при тонзиллите, хорошо было бы отметить, что он оказывает влияние на случаи, вызванные стрептококковой инфекцией, но недействителен при инфекциях, вызванных аденовирусом.
В других ситуациях, как, например, в случаях нервной патологии (эпилепсии), гетерогенность установить труднее. Причина недостаточной активности клинического материала при клиническом испытании того или иного препарата может быть в том, что не применена оптимальная доза. Очевидно, что удобно стандартизировать терапевтическую схему, однако если имеется много индивидуальных отклонений в действии препарата, то у некоторых индивидов могут наступить тяжелые побочные эффекты, тогда как у других пациентов отмечается оптимальный терапевтический эффект.
Какое-либо новое лекарство можно применить при лечении животных и людей лишь после того, как оно подробно исследовано в доклинических условиях с целью выявления токсических эффектов. И, несмотря на это, трудно предвидеть все возможные побочные реакции. Поэтому на этапе клинического испытания нового лекарства исследованиям в этом направлении также придается первостепенное значение. Общепринято в практике проводить исследования крови и печеночные пробы при клиническом испытании каждого нового лекарства.
Нередко, однако, значения этих данных относительны. Так, например, кратковременное повышение трансаминаз может появиться без развития поражения печени.
Однако в ряде случаев нежелательные эффекты новых лекарств остаются невыявленными при их клиническом испытании. Неожиданные эффекты лекарств могут наступить вследствие полиморфизма ферментов организма или изменчивости свойств патогенного фактора (например, появления резистентности к лекарству). Генетически обусловленные ферментные отклонения могут оказать влияние на различные этапы резорбции, распределения, метаболизма или экскреции лекарства.
При клиническом испытании новых лекарств существенное значение имеют также некоторые этические вопросы. Применению любого лекарства всегда сопутствует некоторый риск проявления отрицательных эффектов, как бы мал он ни был. Клиническое испытание должно ответить на вопрос, обосновано ли введение данного нового лекарства. Раз опыт уже начат, очевидно, он должен быть закончен, так как такой возможности в другой раз может и не быть.
Большинство владельцев, чьи животные волей судьбы вовлечены в широкий производственный опыт по применению тех или иных препаратов, отлично понимают, что из огромного множества лекарств врач выберет и будет сравнивать действие нескольких, в том числе новых, лекарств, чтобы определить, какое из них будет наиболее подходящим для данного конкретного случая. Добровольное согласие владельцев животных при этом обязательно, и его следует оформлять, по возможности, в виде соответствующего документа (договора и/или протокола).
В последние годы фармакология и фармакотерапия добились определенных успехов. Благодаря знанию механизмов, посредством которых типичный эффект данного лекарства изменяется соответственно тем или иным индивидуальным, генетически детерминированным вариациям, в зависимости от индивидуальных биохимических и структурных особенностей (которые, в сущности, представляют собой фенотипное выражение генетических различий), современный практикующий врач во многих случаях может предвидеть эффект лекарства у конкретного пациента, что позволяет проводить объективно мотивированную индивидуальную лекарственную терапию.
Однако вопрос об индивидуальной фармакотерапии не исчерпывается генетически обусловленными особенностями фар-макокинетики и реактивности конкретного пациента к лекарству. Вид животного, пол, возраст, перенесенные заболевания, факторы окружающей среды, режим кормления, взаимодействия с другими лекарствами, текущие патологические и функциональные состояния — все это, отражаясь на метаболических процессах в организме и на его реактивности, различным образом влияет на действия и эффекты лекарств у разных животных. Именно обилие накопленных конкретных знаний в этих отраслях, которое характеризует сегодняшнее состояние науки, позволяет во многих случаях проводить действительно рациональную, глубоко индивидуально направленную фармакотерапию.
Разновидность побочного действия ветеринарных препаратов
Обсудим разновидность побочного действия ветеринарных препаратов. Выделяют два вида факторов, влияющих на возникновение побочного действия препаратов:
1. Факторы, которые не связаны с действием препаратов:
– Особенности организма больных животных (возраст, пол, генетические особенности, склонность к аллергическим реакциям, специфика течения заболевания);
– Неадекватная оценка клинического состояния организма больного животных старшего возраста (основное заболевание часто сопровождается не специфическими симптомами);
– Ненадлежащий контроль при длительной фармакотерапии;
– Особенности фармакокинетики, фармакодинамики, возможность негативных последствий взаимодействия лекарств, связанных возрастными изменениями;
– Экологическая среда, условия содержания, кормления больных животных и тому подобное.
2. Факторы, связанные с действием препаратов:
– Клинико-фармакологические особенности средств;
– Неадекватность выбора средств;
– Метод применения средств.
Побочные реакции – негативные или не предполагаемые реакции, связанные с применением лекарственного средства в рекомендуемых дозах с целью профилактики, диагностики или лечения заболеваний, восстановления, коррекции или влияния на физиологические функции при минимальной вероятности (не может быть выключен) причинно-следственной связи между лекарственным средством и побочной реакцией. В рамках клинического испытания нового лекарственного средства или изучение новых его показов, особенно в случае, если терапевтические дозы не установлены, к побочным реакциям следует относить все отрицательные или непредвиденные реакции, связанные с введением какой- либо дозы лекарственного средства Побочные реакции, характер или тяжесть которой не согласуется с имеющейся информацией о лекарственном средстве (например с брошюрой исследователя, протоколом клинического испытания или открыткой-вкладышем), называется непредсказуемой побочной реакцией.
О побочное явление говорят тогда, когда имеется любое неблагоприятное клиническое проявление при применении препарата у исследуемого животного, которое не обязательно имеет причинную связь с применением лекарственного средства (например, изменение лабораторных данных; симптомы или заболевания, которые совпадают во времени с применением лекарственного средства и т.п.). При выявлении побочных действий лекарственного средства исследователю нужно детально проанализировать индивидуальные особенностей исследуемых животных, сравнить нежелательные реакции с данными, полученными в экспериментах на лабораторных животных и в клинических испытаниях.
С точки зрения доклинического изучения и клинического мониторинга, были выделены следующие основные группы побочных реакций:
1. Аллергические, независимые от дозы.
2. Токсичные, дозозависимые.
3. Местные – возникают в месте применения препарата.
4. Реакции взаимодействия препаратов – возникают в результате применения нескольких препаратов и является следствием их влияния на процессы всасывания, распределения, биотрансформации, кумуляции и выделения из организма
5. Реакции на отмену препарата – возникают в условиях внезапного прекращения применения препарата.
6. Тератогенные эффекты – аномалии развития плода, которые связаны с применением препарата, остаточной действием лекарств и их метаболитов.
7. Канцерогенные эффекты.
Источники получения информации о побочных реакциях/действия препаратов (средств):
– Официальные клинические испытания;
– Исследования, осуществляются после разрешения на широкое клиническое испытание и начало серийного выпуска препарата (средства);
– Осуществление государственной регистрации сообщений о побочной реакции;
– Проведение общенациональных статистических исследований;
– Контроль клинических испытаний препарата (средства).
Выявленные побочные действия лекарственного средства могут побудили к приостановке испытания, ограничения или запрещения применения препарата (средства) в практике ветеринарной медицины.
Исследователь сообщает течение 48 часов. спонсора обо всех случаях по выявленным побочных реакции, кроме тех, которые указаны в протоколе как такие, которые не требуют немедленного отчета и сообщения. Все случаи по выявлению побочных эффектов и непредвиденной побочной реакции на ВЛС в дальнейшем подробно описывают в письменном отчете. Отчет должен быть оформлен не позднее, чем за 15 дней после обнаружения. Подробный отчет об обнаружении побочного действия и непредвиденной побочной реакции на Влз исследователь (исполнитель) направляет спонсору (заказчику) и регуляторной уполномоченному органу (при необходимости).
В случае гибели подопытного животного, исследователь по требованию спонсора и регуляторного уполномоченного органа, должен предоставить любую дополнительную информацию.
На современном этапе развития ветеринарной медицины первоочередной задачей является необходимость обеспечивать высокое качество продукции животного происхождения, безопасность ветеринарных препаратов и кормовых добавок для животных, людей и окружающей среды, недопущения остатков ветпрепаратов (и их метаболитов) в сырье и продуктах животного происхождения, отсутствие тератогенного, мутагенного и канцерогенного действия.
За последние годы в стране последовательно и необратимо налаживается государственный ветеринарно-санитарный контроль и надзор за качеством ветеринарных препаратов, кормовых добавок, субстанций и средств ветеринарной медицины, происходит перманентный процесс совершенствования и разработки новых методов контроля, нормативных документов, методических и практических рекомендаций.
Êðàòêèå ñâåäåíèÿ î ëåêàðñòâåííûõ ðàñòåíèÿõ. Ñóòü òðàâ, îáëàäàþùèõ âÿæóùèì è ïðîòèâîâîñïàëèòåëüíûì äåéñòâèåì. Àíàëèç ëåêàðñòâ, îêàçûâàþùèõ ñëàáèòåëüíûé ýôôåêò è ñîäåðæàùèõ ñëèçèñòûå âåùåñòâà. Õàðàêòåðèñòèêà àâèòàìèíîçà ó ñåëüñêîõîçÿéñòâåííûõ æèâîòíûõ.
Ñòóäåíòû, àñïèðàíòû, ìîëîäûå ó÷åíûå, èñïîëüçóþùèå áàçó çíàíèé â ñâîåé ó÷åáå è ðàáîòå, áóäóò âàì î÷åíü áëàãîäàðíû.
Ðàçìåùåíî íà https://www.allbest.ru/
Ââåäåíèå
Ëåêàðñòâåííûå ïðåïàðàòû äåéñòâóþò íà îðãàíèçì æèâîòíûõ êîìïëåêñíî.  ñâÿçè ñ ýòèì èçó÷åíèå ëåêàðñòâåííûõ ðàñòåíèé, ïðåïàðàòîâ, òåõíîëîãèè èõ âûðàùèâàíèÿ è âíåäðåíèÿ èõ â øèðîêóþ âðà÷åáíóþ ïðàêòèêó, èìååò ïðàêòè÷åñêîå çíà÷åíèå. Ìíîãèå ðàñòåíèÿ îäíîâðåìåííî îáëåã÷àþò èëè ñíèìàþò áîëü ðàçëè÷íûõ ñèñòåì: äûõàòåëüíîé, ñåðäå÷íî — ñîñóäèñòîé, íåðâíîé è äðóãîé.
Ïðèìåíåíèå ëåêàðñòâåííûõ ðàñòåíèé ñîâìåñòíî ñ ñèíòåòè÷åñêèìè óñèëèâàåò èõ äåéñòâèå, óëó÷øàåò èõ ïåðåíîñèìîñòü.  íàñòîÿùåå âðåìÿ ïðè ïðîôèëàêòèêå è ëå÷åíèå ñåðäå÷íî ñîñóäèñòîé ñèñòåìå ïðåïàðàòû ðàñòèòåëüíîãî ïðîèñõîæäåíèÿ ñîñòàâëÿåò 80 %, ïðè çàáîëåâàíèè ïå÷åíè è æåëóäî÷íî — êèøå÷íîãî òðàêòà 70 %.
Ðàñòèòåëüíûå ñðåäñòâà îáëàäàþò âûñîêîé áèîëîãè÷åñêîé àêòèâíîñòüþ, ìåíåå âðåäíû äëÿ îðãàíèçìà ÷åëîâåêà è æèâîòíûõ.
Ïðèìåíåíèå ëåêàðñòâåííûõ ðàñòåíèé è èõ ïðåïàðàòîâ òðåáóåò ñïåöèàëüíûõ çíàíèé è îñòîðîæíîñòè, ÷òîáû èçáåæàòü ïîáî÷íûõ äåéñòâèé.
1. Êðàòêèå ñâåäåíèÿ î ëåêàðñòâåííûõ ðàñòåíèÿõ
Ëå÷åáíûå ñâîéñòâà ëåêàðñòâåííûõ ðàñòåíèé îáóñëîâëèâàþòñÿ íàëè÷èåì â èõ îðãàíàõ ðàçíîîáðàçíûõ ïî ñâîåìó ñîñòàâó è ñòðîåíèþ õèìè÷åñêèõ âåùåñòâ, îáëàäàþùèõ ôèçèîëîãè÷åñêèì äåéñòâèåì íà îðãàíèçì æèâîòíûõ èëè íà âîçáóäèòåëåé èíôåêöèîííûõ è èíâàçèîííûõ çàáîëåâàíèé.
Õèìè÷åñêèå ñîåäèíåíèÿ, ñîäåðæàùèåñÿ â ðàñòåíèÿõ è îáëàäàþùèå ëå÷åáíûì äåéñòâèåì, ïîëó÷èëè íàçâàíèå — äåéñòâóþùèå âåùåñòâà. Õèìè÷åñêèé ñîñòàâ, êîëè÷åñòâî è êà÷åñòâî äåéñòâóþùèõ âåùåñòâ çàâèñÿò êàê îò âèäà ðàñòåíèé, òàê è îò óñëîâèé èõ ìåñòîîáèòàíèÿ, âðåìåíè ñáîðà, ñïîñîáîâ ñóøêè, óñëîâèé õðàíåíèÿ è ò.ä. Äåéñòâóþùèå âåùåñòâà ðàñïðåäåëåíû â ðàñòåíèÿõ íåðàâíîìåðíî: â îäíèõ îðãàíàõ èõ ìíîãî, â äðóãèõ — ìåíüøå, â òðåòü èõ èíîãäà ñîâñåì íåò ýòèõ âåùåñòâ.
 ñîñòàâ ëåêàðñòâåííûõ ðàñòåíèé âõîäÿò ðàçëè÷íûå òèïû è ñî÷åòàíèÿ õèìè÷åñêèõ ñîåäèíåíèé: àëêàëîèäû, ãëèêîçèäû, ñàïîíèíû, äóáèëüíûå âåùåñòâà, ãîðå÷è, ýôèðíûå ìàñëà, ôëàâîíû è ôëàâîíîèäû, ôåðìåíòû, îðãàíè÷åñêèå êèñëîòû, ëàêòîíû, ìèíåðàëüíûå ñîëè, ìèêðîýëåìåíòû, âèòàìèíû, ôèòîíöèäû, àíòèáèîòèêè, ãîðìîíàëüíî-àêòèâíûå âåùåñòâà è ò. ä.
Ìàòü è ìà÷åõà îáûêíîâåííàÿ. Ìíîãèì çíàêîìà êàê ðàííèé âåñåííèé öâåòîê. Ñ ëåêàðñòâåííîé öåëüþ èñïîëüçóþò ëèñòüÿ è öâåòî÷íûå êîðçèíêè. Äåéñòâèå ìàòü è ìà÷åõè, êàê ëåêàðñòâåííîãî ðàñòåíèÿ, ðàçíîîáðàçíî. Ðàñòåíèå îáëàäàåò ïðîòèâîâîñïàëèòåëüíûì, ñìÿã÷àþùèì è îòõàðêèâàþùèì äåéñòâèåì, óñèëèâàåò äåÿòåëüíîñòü áðîíõèàëüíûõ è ïîòîâûõ æåëåç.
 âåòåðèíàðèè ìàòü è ìà÷åõà ïðèìåíÿåòñÿ âîâíóòðü ïðè çàáîëåâàíèÿõ îðãàíîâ äûõàíèÿ; íàðóæíî — ïðè âîñïàëåíèè êîæè, óøèáàõ, ãíîÿùèõñÿ ðàíàõ, íàðûâàõ è ò. ä.
2. Ðàñòåíèÿ, îáëàäàþùèå âÿæóùèì è ïðîòèâîâîñïàëèòåëüíûì äåéñòâèåì
Âÿæóùèå ñðåäñòâà — ýòî âåùåñòâà, êîòîðûå âûçûâàþò óïëîòíåíèå òêàíåé, ÷òî ñâÿçàíî ñ èõ ñïîñîáíîñòüþ îñàæäàòü áåëêè è îáðàçîâûâàòü ïëîòíûå àëüáóìèíàòû. Íà ïîâåðõíîñòè òêàíè îáðàçóåòñÿ ïëîòíàÿ áåëêîâàÿ ïëåíêà, êîòîðàÿ çàùèùàåò åå ãëóáæåëåæàùèå ñëîè è íåðâíûå îêîí÷àíèÿ îò âîçäåéñòâèÿ ðàçäðàæàþùèõ àãåíòîâ — õèìè÷åñêèõ, áàêòåðèàëüíûõ è ìåõàíè÷åñêèõ.
Ñëåäñòâèåì âÿæóùåãî äåéñòâèÿ ÿâëÿåòñÿ ïîíèæåíèå ÷óâñòâèòåëüíîñòè ðåöåïòîðíûõ îáðàçîâàíèé, ñóæåíèå êðîâåíîñíûõ ñîñóäîâ è ïîíèæåíèå ïðîíèöàåìîñòè èõ ñòåíîê. Ïðèíÿòûå âíóòðü âÿæóùèå ïðåïàðàòû âûçûâàþò çàìåäëåíèå ïåðèñòàëüòè÷åñêèõ äâèæåíèé è ïîíèæåíèå ñåêðåöèè, ÷òî ïðèâîäèò óïëîòíåíèþ êèøå÷íîãî ñîäåðæèìîãî è áîëåå ìåäëåííîìó åãî ïðîäâèæåíèþ ïî ïèùåâàðèòåëüíîìó òðàêòó. Îäíîâðåìåííî ñ ýòèì îñëàáëÿþòñÿ ðåôëåêòîðíûå ðåàêöèè è óìåíüøàþòñÿ áîëåâûå îùóùåíèÿ. Ýòîò êîìïëåêñ ÿâëåíèé â êîíå÷íîì èòîãå âûçûâàåò çàïîð. Ïîýòîìó ðàñòèòåëüíûå âÿæóùèå ñðåäñòâà íàçíà÷àþò ïðè äèàðÿõ ó ñåëüñêîõîçÿéñòâåííûõ æèâîòíûõ.
Çâåðîáîé îáûêíîâåííûé èëè ïðîäûðÿâëåííûé — òðàâÿíèñòîå ðàñòåíèå èç ñåìåéñòâà çâåðîáîéíûõ. Ïðîèçðàñòàåò ïî÷òè âî âñåé åâðîïåéñêîé ÷àñòè Ðîññèè. Ýòî ðàñòåíèå âåñüìà ïîïóëÿðíîå â Ðîññèè, åãî ñ÷èòàþò «ëåêàðñòâîì îò 99 áîëåçíåé».  íåì ñîäåðæàòñÿ àíòèáèîòèêè.
Òðàâà çâåðîáîÿ äåéñòâóåò êðîâîîñòàíàâëèâàþùå, ïðîòèâîâîñïàëèòåëüíî, äåçèíôèöèðóþùå è ìî÷åãîííî, à òàêæå êàê àíòèãåëüìèíòíîå è ðàíîçàæèâëÿþùåå ñðåäñòâî. Íàçíà÷àåòñÿ âíóòðü â ôîðìå íàñòîÿ (1:10), à òàêæå ñëóæèò äëÿ ïðèãîòîâëåíèÿ ñïèðòîâûõ íàñòîåê è â íàòóðàëüíîì âèäå, è â âèäå ñáîðà. Èç çâåðîáîÿ ïîëó÷àþò ýôôåêòèâíîå ðàíîçàæèâëÿþùåå ñðåäñòâî, íàñòàèâàÿ ñâåæèå öâåòêè â òå÷åíèå 2 -3 íåäåëü íà ïîäñîëíå÷íîì èëè õëîïêîâîì.
3. Ðàñòåíèÿ, îêàçûâàþùèå ñëàáèòåëüíîå äåéñòâèå
Ìåõàíè÷åñêèå è õèìè÷åñêèå ðàçäðàæåíèÿ ðåöåïòîðîâ ñëèçèñòîé îáîëî÷êè êèøå÷íèêà ðåôëåêòîðíî óñèëèâàþò ïåðèñòàëüòèêó è êèøå÷íóþ ñåêðåöèþ. Ïðè äîñòàòî÷íîé ñèëå ðàçäðàæèòåëÿ ýòî âûçûâàåò ñëàáèòåëüíûé ýôôåêò. Âî ôëîðå Ðîññèè íàñ÷èòûâàåòñÿ ìíîãî ðàñòåíèé (êðóøèíà ëîìêàÿ, ëîïóõ áîëüøîé, ëüíÿíêà îáûêíîâåííàÿ, ùàâåëü êîíñêèé è äð.), êîòîðûå îáëàäàþò ñëàáèòåëüíûì äåéñòâèåì è ìîãóò èñïîëüçîâàòüñÿ ïðè ëå÷åíèè æèâîòíûõ.
4. Ðàñòåíèÿ, ñîäåðæàùèå ñëèçèñòûå âåùåñòâà
 âåòåðèíàðíîé ïðàêòèêå ñëèçèñòûå âåùåñòâà ïðèìåíÿþò â êà÷åñòâå ïðîòèâîâîñïàëèòåëüíûõ ñðåäñòâ ïðè ãàñòðîýíòåðèòàõ, êàòàðàõ ñëèçèñòûõ îáîëî÷åê, äëÿ óìåíüøåíèÿ âñàñûâàíèÿ ÿäîâèòûõ âåùåñòâ èç æåëóäî÷íî-êèøå÷íîãî òðàêòà, äëÿ óìåíüøåíèÿ ðàçäðàæàþùåãî äåéñòâèÿ ðÿäà ëåêàðñòâåííûõ ïðåïàðàòîâ (õëîðàëãèäðàò è äð.).
Äåéñòâèå ñëèçèñòûõ âåùåñòâ â ïèùåâàðèòåëüíîì òðàêòå äëèòñÿ îêîëî 1 ÷. Ïîýòîìó íåîáõîäèìî èõ íàçíà÷àòü äëèòåëüíî ñ íåáîëüøèìè èíòåðâàëàìè.
1) Àëòåé ëåêàðñòâåííûé
2) Êóêóøíèê äëèííîøïîðöåâûé
3) Ëàêðè÷íèê (ñîëîäêà óðàëüñêàÿ)
4) Ëåí ïîñåâíîé èëè îáûêíîâåííûé
5) Îêîïíèê ëåêàðñòâåííûé
6) Ïðîñâèðíèê ëåñíîé èëè ìàëüâà ëåñíàÿ
7) ßòðûøíèê ïÿòíèñòûé.
Ñëàéä8 ïðîòèâîïàðàçèòíûå ðàñòåíèÿ Ïèæìà îáûêíîâåííàÿ. Ìíîãîëåòíåå òðàâÿíèñòîå ðàñòåíèå èç ñåìåéñòâà ñëîæíîöâåòíûõ.  íàðîäå ïèæìó ÷àñòî íàçûâàþò äèêîé ðÿáèíêîé èëè ðÿáèííèêîì. Ðàñòåò ïèæìà êàê ñîðíÿê ïî ìåæàì, ïëîõî îáðàáîòàííûì ïîëÿì, ó äîðîã, íà ëóãàõ, ïóñòûðÿõ è ò. ä. ëåêàðñòâåííûé ðàñòåíèå ïðîòèâîâîñïàëèòåëüíûé àâèòàìèíîç
 âåòåðèíàðèè èñïîëüçóþò êàê ïðîòèâîãëèñòíîå ñðåäñòâî ïðè àñêàðèäîçå è îñòðèöàõ â âèäå íàñòîåâ (1:10; 1:20). Áîëüøèå äîçû ïèæìû ìîãóò âûçâàòü îòðàâëåíèå. Íàñòîè ïèæìû ïðèìåíÿþò è êàê ïðîòèâîíàñåêîìîâîå ñðåäñòâî. Åå ñîöâåòèÿ èñïîëüçóþòñÿ äëÿ áîðüáû ñ ìóõàìè â ïîìåùåíèÿõ.
Ïîëûíü ãîðüêàÿ. Âñåì èçâåñòíîå, øèðîêî ðàñïðîñòðàíåííîå òðàâÿíèñòîå ðàñòåíèå. Ïîëûíü ñ÷èòàåòñÿ ñàìûì ãîðüêèì ðàñòåíèåì íà çåìëå. Ïîëûíü ïðèìåíÿåòñÿ â âèäå íàñòîåê, íàñòîÿ (÷àÿ), ýêñòðàêòà êàê ãîðå÷ü äëÿ âîçáóæäåíèÿ àïïåòèòà è óñèëåíèÿ äåÿòåëüíîñòè ïèùåâàðèòåëüíûõ îðãàíîâ, à òàêæå ãëèñòîãîííîå ñðåäñòâî ïðè àñêàðèäîçå è îñòðèöàõ. Äîçà íàñòîéêè ïîëûíè äëÿ ãóñåé — 0,1-0,3 ìë íà îäíó ãîëîâó. Ëóê ðåï÷àòûé — îáùåèçâåñòíîå ìíîãîëåòíåå ëóêîâè÷íîå ðàñòåíèå èç ñåìåéñòâà ëèëåéíûõ. Ëóê îáëàäàåò àíòèìèêðîáíûì äåéñòâèåì, îí àêòèâèçèðóåò ñåêðåòîðíóþ è ìîòîðíóþ ôóíêöèè æåëóäî÷íî-êèøå÷íîãî òðàêòà, óñèëèâàåò ñåðäå÷íóþ äåÿòåëüíîñòü.
 âåòåðèíàðíîé ïðàêòèêå ëóê ïðèìåíÿþò ïðè èíôåêöèîííûõ çàáîëåâàíèÿõ (ïàðàòèôå, êîëèáàêòåðèîçå è äð.). Äëÿ ýòèõ öåëåé îáû÷íî èñïîëüçóþò ýêñòðàêò ëóêà. Ýòó ñìåñü èëè òîëüêî æèäêóþ ÷àñòü äàþò ïòèöå âíóòðü â äîçàõ 3 — 5 ìë íà êèëîãðàìì æèâîé ìàññû çà ÷àñ äî êîðìëåíèÿ.
Êàøèöà èç ñâåæåãî ëóêà ÿâëÿåòñÿ íåïëîõèì ñðåäñòâîì ëå÷åíèÿ ñâåæèõ îæîãîâ è îáìîðàæèâàíèé. Îíà ïðåïÿòñòâóåò îáðàçîâàíèþ ïóçûðåé, óìåíüøàåò áîëü è îñòàíàâëèâàåò âîñïàëèòåëüíûé ïðîöåññ.
Ïðè êðóãëûõ ãëèñòàõ (îñòðèöàõ) ëóê óñïåøíî ïðèìåíÿþò â ñâåæåì âèäå â òå÷åíèå íåäåëè. Îñîáåííî ñâåæèé ëóê è åãî ïåðüÿ ïîëåçíû äëÿ ìîëîäíÿêà ïòèöû. Ìåëêî íàðåçàííûå ëóêîâûå ïåðüÿ (çåëåíûé ëóê) ìîæíî äàâàòü ìîëîäíÿêó ñ 2 — 3-äíåâíîãî âîçðàñòà.
 ñîñòàâå ëóêà íàéäåíî áîëüøîå êîëè÷åñòâî âèòàìèíîâ ãðóïïû Â, âèòàìèíû Ñ è D, áåëêîâ, ñîëåé ôîñôîðà, ìåäè è ñèëüíåéøèõ ôèòîíöèäîâ.
Òûêâà îáûêíîâåííàÿ. Ýòî îáùåèçâåñòíîå îäíîëåòíåå, øèðîêî êóëüòèâèðóåìîå â îãîðîäàõ ðàñòåíèå èç ñåìåéñòâà òûêâåííûõ.  íàñòîÿùåå âðåìÿ â äèêîì ñîñòîÿíèè íåèçâåñòíà. Ñåìåíà òûêâû ïðèìåíÿþò ïðîòèâ ëåíòî÷íûõ ãëèñòîâ. Îñíîâíûìè ïðåïàðàòàìè òûêâû ÿâëÿþòñÿ îòâàð è ïîðîøîê èç ñåìÿí ýòîãî ðàñòåíèÿ.
 âåòåðèíàðíîé ïðàêòèêå ÷àùå âñåãî ïðèìåíÿþò ñåìåíà òûêâû êàê ïðîòèâîãëèñòíîå ñðåäñòâî äëÿ ïòèöû â ôîðìå êàøèöû. Ñìåñü ñêàðìëèâàþò íàòîùàê ãóñÿì èç ðàñ÷åòà 40 ã âçðîñëîé ïòèöå, 20 ã — ìîëîäíÿêó. Âåñüìà õîðîøèå ðåçóëüòàòû ïîëó÷àþò ïðè ñêàðìëèâàíèè ñûðîé òûêâû âìåñòå ñ ñåìåíàìè ïðè ãèïîâèòàìèíîçàõ ó ïòèöû, êîòîðûå îõîòíî ïîåäàþò åå â ëþáîå âðåìÿ ãîäà.
×åñíîê ïîñåâíîé. Îáùåèçâåñòíîå îãîðîäíîå ðàñòåíèå ñåìåéñòâà ëèíåéíûõ.
 âåòåðèíàðíîé ïðàêòèêå ÷åñíîê ïðèìåíÿþò ïðè äðåïàíèäîòåíèîçå ó æèâîòíûõ è ïòèö. Âîçáóäèòåëåì ýòîãî çàáîëåâàíèÿ ÿâëÿþòñÿ öåñòîäû. Äëèíà èõ äîñòèãàåò 27 ñì. Ôèêñèðóÿñü íà ñëèçèñòîé îáîëî÷êå êèøå÷íèêà, ïàðàçèòû íàðóøàþò åå öåëîñòíîñòü è âûäåëÿþò â îðãàíèçì ïòèöû ÿäîâèòûå âåùåñòâà, îáðàçóþùèåñÿ â ðåçóëüòàòå èõ æèçíåäåÿòåëüíîñòè. Èíîãäà ïàðàçèòû â çíà÷èòåëüíîì êîëè÷åñòâå ñêàïëèâàþòñÿ â êèøå÷íèêå è çàêóïîðèâàþò åãî ïðîñâåò.  òÿæåëîé ôîðìå áîëååò ìîëîäíÿê â âîçðàñòå îò 15 äíåé äî 3 ìåñÿöåâ. Ó áîëüíûõ æèâîòíûõ óõóäøàåòñÿ àïïåòèò, îíè áûñòðî õóäåþò, ñ òðóäîì âñòàþò, ìåäëåííî ïåðåäâèãàþòñÿ. Ïîõîäêà ñòàíîâèòñÿ êà÷àþùåéñÿ. Ñèëüíàÿ ñòåïåíü èíâàçèè ÷àñòî ïðèâîäèò ê èñòîùåíèþ è ñìåðòè æèâîòíîãî èëè ïòèöû. Îòõîä ìîæåò äîñòèãàòü 50 — 60% ïîãîëîâüÿ.
Îäíèì èç ñðåäñòâ ëå÷åíèÿ ýòîãî çàáîëåâàíèÿ è åãî ïðîôèëàêòèêè ÿâëÿåòñÿ ïðèìåíåíèå ÷åñíîêà â âèäå êàøèöû âíóòðü ïî 1- 3 ã íà êèëîãðàìì æèâîé ìàññû ïòèöû. Ôèòîíöèäû ÷åñíîêà èñïîëüçóþò äëÿ ëå÷åíèÿ ãíîéíûõ ðàí è ÿçâ.
5. Àâèòàìèíîç ó ñåëüñêîõîçÿéñòâåííûõ æèâîòíûõ
Ïðè íåäîñòàòî÷íîì ïîñòóïëåíèè âèòàìèíîâ ñ êîðìàìè ó æèâîòíûõ âîçíèêàþò àâèòàìèíîçíûå çàáîëåâàíèÿ. Íàèáîëåå ÷àñòî âñòðå÷àþòñÿ ñêðûòûå ôîðìû âèòàìèííîé íåäîñòàòî÷íîñòè — ãèïîâèòàìèíîçû, êîòîðûå ïðîòåêàþò â ìåíåå âûðàæåííîé ôîðìå, áåç âèäèìûõ ñïåöèôè÷åñêèõ ñèìïòîìîâ.
Ãèïîâèòàìèíîçû ïðîÿâëÿþòñÿ â çàìåäëåíèè ðîñòà, íàðóøåíèè âîñïðîèçâîäñòâà æèâîòíûõ, ñíèæåíèè ïðîäóêòèâíîñòè è óñòîé÷èâîñòè ê ðàçëè÷íûì çàáîëåâàíèÿì, ïëîõîé îïëàòå êîðìà. Ãèïîâèòàìèíîçíîå ñîñòîÿíèå ó æèâîòíûõ âîçíèêàåò íå òîëüêî íà ïî÷âå íåõâàòêè âèòàìèíîâ â ðàöèîíàõ, íî è âñëåäñòâèå ïëîõîãî èõ óñâîåíèÿ è íåäîñòàòî÷íîãî áèîñèíòåçà â îðãàíèçìå.
Ïîòðåáíîñòü îðãàíèçìà â âèòàìèíàõ óñèëèâàåòñÿ ïðè ðàçëè÷íûõ èíôåêöèîííûõ çàáîëåâàíèÿõ, îæîãàõ, ïåðåëîìàõ êîñòåé è ðàíåíèÿõ. Óñâîÿåìîñòü âèòàìèíîâ çàâèñèò îò ìíîãèõ ôàêòîðîâ, è ïðåæäå âñåãî îò ñîîòíîøåíèÿ âèòàìèíîâ ìåæäó ñîáîé è ñáàëàíñèðîâàííîñòè ðàöèîíîâ ïî äðóãèì ýëåìåíòàì ïèòàíèÿ. Áîëüøèíñòâî ðàñòåíèé ñîäåðæàò òå èëè èíûå âèòàìèíû, à íåêîòîðûå íàñòîëüêî áîãàòû èìè, ÷òî ìîãóò ñëóæèòü ñðåäñòâîì ïðîôèëàêòèêè è ëå÷åíèÿ ãèïîâèòàìèíîçîâ è äðóãèõ çàáîëåâàíèé.
Âûâîä
 Èñïîëüçîâàíèå ëåêàðñòâåííûõ ðàñòåíèé â âåòåðèíàðèè îáóñëîâëåíî òåì, ÷òî îðãàíèçì æèâîòíûõ áîëåå áëèçîê ê ðàñòåíèÿì, ÷åì ê ñèíòåòè÷åñêèì ëåêàðñòâàì. Ëåêàðñòâåííûå ïðåïàðàòû áîëåå äåøåâëå, áîëåå äîñòóïíû è ìíîãîãðàííû â èñïîëüçîâàíèè. Âèäèìî ïîýòîìó, íåñìîòðÿ íà çíà÷èòåëüíûå äîñòèæåíèÿ â ñèíòåòè÷åñêîé ôàðìàêîëîãèè, ðîëü ëåêàðñòâåííûõ ðàñòåíèé íå ñíèæàåòñÿ.
Èìååòñÿ îãðîìíûé ìíîãîâåêîâîé îïûò èñïîëüçîâàíèÿ ëåêàðñòâåííûõ ðàñòåíèé â âåòåðèíàðèè äëÿ ïðîôèëàêòèêè è ëå÷åíèÿ ðàçëè÷íûõ çàáîëåâàíèé ñåëüñêîõîçÿéñòâåííûõ æèâîòíûõ.
Ïðèìåíåíèå ëåêàðñòâåííûõ ïðåïàðàòîâ ïðè çàáîëåâàíèè æèâîòíûõ çàìåíÿþò äîðîãîñòîÿùèå ñèíòåòè÷åñêèå ïðåïàðàòû, ÷òî âåäåò ê ñåáåñòîèìîñòè ïðîäóêöèè æèâîòíîâîäñòâà.
Ðàçìåùåíî íà Allbest.ru
…