Побочные действия н холиномиметиков

Побочные действия н холиномиметиков thumbnail

Локализация
Нн-холинорецепторов и фармакологические
эффекты при их стимуляции.

Локализация:
нейрональные ганглии АНС, мозговое
вещество надпочечников, нейроны ЦНС

Фармакологические
эффекты при их стимуляции:

1)
возбуждение нейрональных ганглиев АНС
(симпатических сильнее, чем парасимпатических)

2)
ССС: тахикардия, вазоспазм, гипертензия

3)
ЖКТ, МПС: преобладание парасимпатических
эффектов (рвота, диарея, частое
мочеиспускание)

4)
хемокаротидная зона: стимуляция дыхания

5)
ЦНС: психостимуляция (при низких дозах
агонистов), рвота, тремор, судороги, кома
(при высоких дозах агонистов)

препараты
из группы Н-холиномиметиков.

Никотин,
цитизин, анабазина гидрохлорид

Классификация
Нн-холиноблокаторов. Указать место их
действия на схеме ПНС.

а)
короткого действия – трепирия
иодид (гигроний)
;

б)
средней продолжительности действия —
гексаметоний
бензосульфонат (бензогексоний), азаметония
бромид (пентамин)
;

в)
длительного действия – пемпидин
(пирилен).

Место
действия на схеме ПНС:
ганглии АНС, мозговое вещество
надпочечников, ЦНС.

механизмы
действия и фармакологические эффекты
Н-холиномиметиков.

Механизм
действия:
возбуждение Н-Хр. Начальное действие –
стимуляция Н-Хр, продолжительное действие
– деполяризационный блок.

Фармакологические
эффекты Н-холиномиметиков:

1)
стимуляция автономных ганглиев
(симпатических сильнее, чем парасимпатических)

2)
сердечно-сосудистая система:


тахикардия


периферический и коронарный вазоспазм


гипертензия

3)
ЖКТ, мочевыделительная система: угнетение
активности

4)
хемокаротидная зона: стимуляция дыхания

5)
ЦНС: низкие дозы: психостимуляция,
высокие дозы – рвота, тремор, судороги,
кома.

побочные
эффекты Н-холиномиметиков.

1)
тошнота, рвота, головокружение, головная
боль

2)
диарея, гиперсаливация

3)
тахикардия, повышение АД, оддышка,
переходящая в угнетение дыхание

4)
мидриаз, сменяющийся миозом

5)
мышечные судороги

6)
расстройства зрения, слуха

основные
показания и противопоказания к
применению

Н-холиномиметиков.

Показания:

  • облегчение
    отвыкания от курения

  • рефлекторная
    остановка дыхания (при операциях,
    травмах и т.д.)

  • шоковые
    и коллаптоидные состояния (прессорный
    эффект), угнетение дыхания и кровообращения
    у больных с инфекционными заболеваниями.

Противопоказания:

  • атеросклероз

  • выраженном
    повышение артериального давления

  • эрозивно-язвенные
    поражения ЖКТ в фазе обострения,
    кровотечения из крупных сосудов

  • отек
    легких

  • беременность.

ЛОБЕЛИН (Lobelinum).

Алкалоид,
содержащийся в растении Lоbelia inflata, сем.
колокольчиковых (Campanulaceae).

Рацемат лобелина
получают синтетическим путем.

В медицинской
практике применяют лобелина гидрохлорид
(Lobelini hydrochloridum) .
l-1-Метил-2-бензоилметил-6-(2-окси-2-фенилэтил)-пиперидина
гидрохлорид.

Синонимы:
Antisol, Atmulatin, Bantron, Lоbatox,
Lobelinum hydrochloricum, Lobeton, Lobidan и
др.

Лобелин является
веществом, оказывающим специфическое
возбуждающее действие на ганглии
вегетативного отдела нервной системы
и каротидные клубочки (см. также
Ганглиоблокирующие препараты).

Это действие
лобелина сопровождается возбуждением
дыхательного и других центров
продолговатого мозга. В связи с
возбуждением дыхания лобелин был
предложен в качестве аналептического
средства для применения при рефлекторных
остановках дыхания (главным образом
при вдыхании раздражающих веществ,
отравлениях окисью углерода и др.).

В связи с
одновременным возбуждением блуждающего
нерва лобелин вызывает замедление
сердцебиений и понижение артериального
давления. Позже артериальное давление
может несколько повыситься, что зависит
от сужения сосудов, обусловленного
возбуждающим действием лобелина на
симпатические ганглии и надпочечники.
В больших дозах лобелин возбуждает
рвотный центр, вызывает глубокое
угнетение дыхания, тонико-клонические
судороги, остановку сердца.

В последнее время
лобелин как стимулятор дыхания применяется
крайне редко. При ослаблении или
остановках дыхания, развивающихся в
результате прогрессирующего истощения
дыхательного центра, введение лобелина
не показано.

Применяют лобелин
в виде инъекций внутривенно, реже
внутримышечно.

Внутривенно
лобелин вводят медленно (1 мл в течение
1 — 2 мин). При быстром введении иногда
наступает временная остановка дыхания
(апноэ) и развиваются побочные явления
со стороны сердечно-сосудистой системы
(брадикардия, нарушение проводимости).

Лобелин
противопоказан при резких органических
заболеваниях сердечнососудистой
системы.

Лобелин и другие
сходные с ним по действию <<ганглионарные>>
вещества (цитизин, анабазин) нашли в
последние годы применение в качестве
вспомогательных средств для отвыкания
от курения. Таблетки, содержащие лобелин,
выпускаются для этой цели под названием
<<Лобесил>> (Tabulttae «Lobesilum»).

Таблетки покрыты
оболочкой (ацетилфталилцеллюлозой),
обеспечивающей прохождение препарата
в неизмененном виде через желудок и
быстрое его высвобождение в кишечнике.

Применение
таблеток <<Лобесил>>, так же как и
таблеток и других лекарственных средств,
содержащих цитизин и анабазина
гидрохлорид, уменьшает стремление к
курению и облегчает тягостные для
курильщиков явления, связанные с
прекращением курения.

Механизм действия
этих средств связан, по-видимому, с
конкурентными взаимоотношениями в
области тех же рецепторов и биохимических
субстратов, с которыми в организме
взаимодействует никотин, который также
является <<ганглионарным>>
средством.

Отвыкание от
курения требует не только применения
таблеток <<Лобесил>>, но и одновременно
твердого решения курильщика прекратить
курение.

После прекращения
курения принимают по 1 таблетке 4 — 5 раз
в день в течение 7 — 10 дней. В последующем
можно при необходимости продолжить
прием таблеток в течение 2 — 4 нед с
постепенным уменьшением частоты приема.
При рецидивах курс лечения можно
повторить.

Применение
таблеток с лобелином, цитизином и
анабазином противопоказано при обострении
язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной
кишки, резких органических изменениях
в сердечно-сосудистой системе. Лечение
должно производиться под наблюдением
врача. При передозировке возможны
побочные явления: слабость, раздражительность,
головокружение, тошнота, рвота.

ЦИТИЗИН (Cytisinum).

Цитизин является
алкалоидом, содержащимся в семенах
растения ракитника (Cytisus laburnum L.) и
термопсиса ланцетолистного (Thermopsis
lanceolata, R. Br.), оба из семейства бобовых
(Leguminosae).

Относится к
веществам <<ганглионарного>>
действия и в связи с возбуждающим
влиянием на дыхание рассматривается
как дыхательный аналептик. Для этой
цели выпускается в виде готового 0, 15 %
водного раствора под названием <<Цититон>>
(Cytitonum).

В последние годы
цитизином стали также пользоваться как
средством для отвыкания от курения (см.
таблетки <<Лобесил>>) .

Цитизин оказывает
возбуждающее влияние на ганглии
вегетативного отдела нервной системы
и родственные им образования: хромаффинную
ткань надпочечников и каротидные
клубочки.

Читайте также:  Хонда форте побочные действия

Характерным для
действия цитизина (так же как лобелина)
является возбуждение дыхания, связанное
с рефлекторной стимуляцией дыхательного
центра усиленными импульсами, поступающими
от каротидных клубочков. Одновременное
возбуждение симпатических узлов и
надпочечников приводит к повышению
артериального давления.

Действие цититона
(раствора цитизина) на дыхание носит
кратковременный <<толчкообразный>>
характер, однако в ряде случаев, особенно
при рефлекторных остановках дыхания,
применение цититона может привести к
стойкому восстановлению дыхания и
кровообращения.

Ранее цититон
широко применяли при отравлениях
(морфином, барбитуратами, окисью углерода
и др.). В связи с появлением специфических
антагонистов опиатов (налоксон и др.) и
барбитуратов (бемегрид) и кратковременностью
действия, цититон и лобелин в настоящее
время имеют ограниченное применение.
Тем не менее при рефлекторных остановках
дыхания (при операциях, травмах и т.д.)
цититон может быть использован как
дыхательный аналептик; в связи с
прессорным эффектом (что отличает его
от лобелина) цититон может применяться
при шоковых и коллаптоидных состояниях,
при угнетении дыхания и кровообращения
у больных с инфекционными заболеваниями
и др.

Вводят цититон
в вену или внутримышечно. Наиболее
эффективно внутривенное введение. При
наличии показаний инъекцию цититона
можно повторить через 15 — 30 мин.

Цититон ранее
использовался также для определения
скорости кровотока. Метод заключается
в установлении времени, которое проходит
с момента введения в локтевую вену
цититона до появления первого глубокого
вдоха. Определение более демонстративно,
чем при введении лобелина, так как
возбуждение дыхания выражено отчетливее
и изменение дыхания легко зарегистрировать.
Обычно вводят для этой цели 0, 7 — 1 мл
цититона (0, 015 мл на 1 кг массы тела
больного).

Цититон
противопоказан (из-за его способности
повышать артериальное давление) при
выраженном атеросклерозе и гипертензии,
кровотечении из крупных сосудов, отеке
легких.

Цитизин (0, 0015 г
= 1, 5 мг) входит в состав таблеток <<Табекс>>
(Tabex, Болгария), применяемых для облегчения
отвыкания от курения. Механизм действия
препарата аналогичен механизму действия
лобелина и анабазина.

Применение
таблеток <<Табекс>> должно
производиться по назначению и под
наблюдением врача. При передозировке
возможны тошнота, рвота, расширение
зрачков, учащение пульса, что требует
прекращения приема препарата.

Выпускаются
также пленки с цитизином (Membranulae cum
Cytisino). Полимерные пластинки овальной
формы с притупленными краями, белые или
с желтоватым оттенком (9 Х 4, 5 Х 0, 5 мм),
содержат на 0, 0015 г цитизина. Пленку
наклеивают на десну или слизистую
оболочку защечной области ежедневно в
первые 3 — 5 дней по 4 — 8 раз.

При положительном
эффекте лечение продолжают по следующей
схеме: с 5-го по 8-й день по 1 пленке 3 раза
в день, с 9-го по 12-й день по 1 пленке 2 раза
в день, с 13-го по 15-й день по 1 пленке 1 раз
в день. С первого дня лечения следует
прекратить курить или резко уменьшить
частоту курения.

В первые дни
применения пленки с цитизином возможны
неприятные вкусовые ощущения, тошнота,
легкая головная боль, головокружение,
небольшое повышение артериального
давлення. В этих случаях следует
прекратить прием препарата.

Применение пленок
с цитизином противопоказано при
кровотечении, выраженной гипертензии,
далеко зашедших стадиях атеросклероза.

АНАБАЗИНА
ГИДРОХЛОРИД (Аnabasinum hydrochloridum).

Анабазин является
алкалоидом, содержащимся в растении
Anabasis aphylla L. (ежовник безлистный), сем.
маревых (Chenopodiaсeae).

Химически является
3-(пиперидил-2) пиридином.

По фармакологическим
свойствам близок к никотину, цитизину
и лобелину.

В малых дозах
анабазина гидрохлорид предложен в
качестве средства, облегчающего отвыкание
от курения.

Для этой цели
препарат выпускается в виде таблеток,
пленок и жевательной резинки <<Гамибазин>>
.

Применяют таблетки
с анабазина гидрохлоридом внутрь или
под язык ежедневно. С первого дня приема
таблеток необходимо прекратить курение
или резко уменьшить его частоту и
полностью отказаться от курения не
позднее 8 — 10-го дня от начала лечения.

Если влечение к
курению в течение 8 — 10 дней не уменьшается,
прием таблеток прекращают и предпринимают
новую попытку лечения через 2 — 3 мес.

Таблетки
противопоказаны при атеросклерозе,
выраженном повышении артериального
давления, кровотечениях.

В первые дни
приема таблеток возможны тошнота,
головная боль повышение артериального
давления. Обычно эти явления проходят
при уменьшении дозы. При необходимости
прекращают прием таблеток.

Имеются указания,
что применение анабазина (в виде таблеток
внутрь или сублингвально) может вызывать
токсикодермию.

Пленки с анабазина
гидрохлоридом (Membranulae cum Anabasino hydrochloridi).
Полимерные пластинки овальной формы
белого (или с желтоватым оттенкам) цвета,
размерами 9 Х 4, 5 Х 0, 5 мм, содержащие по
0, 0015 г (1, 5 мг) анабазина гидрохлорида.
Они также предназначены для отвыкания
от курения.

Пленку наклеивают
на десну загубной части или слизистую
оболочку защечной области ежедневно в
первые 3 — 5 дней по 4 — 8 раз.

С первого дня
лечения желательно прекратить курить
или резко уменьшить частоту курения.

В первые дни
применения пленки с анабазина гидрохлоридом
возможны неприятные вкусовые ощущения,
тошнота, легкая головная боль,
головокружение, небольшое повышение
артериального давления. В этих случаях
следует прекратить применение препарата.

Гамибазин
(Gamibasinum). Жевательная резинка (на основе
специальной жевательной массы), содержащая
0, 003 г анабазина гидрохлорида.

Резинка
прямоугольной или квадратной формы (22
Х 22 Х 8 мм, или 32 Х 22 Х 5 мм, или 70 Х 19 Х 1 мм)
светло-серого или светло-желтого цвета
с запахом пищевых ароматических веществ(с
добавлением сахара, патоки, лимонной
кислоты, ароматизатора и др.).

Является одной
из лекарственных форм анабазина для
отвыкания от курения. Применяют путем
длительного жевания ежедневно вначале
по 1 резинке (0, 003 г) 4 раза в день в течение
4 — 5 дней. При положительном эффекте
лечение продолжают по следующей схеме:
с 5 — 6-го по 8-й день — по 1 резинке 3 раза в
день; с 9-го по 12-й день — по 1 резинке 2
раза в день; в дальнейшем до 20-го дня —
по 1 резинке 1 — 2 раза в день. В последующем
возможно проведение повторных курсов.

Читайте также:  Флуконазол таблетки побочные действия

Соседние файлы в папке Ответы к экзамену

  • #
  • #
  • #

Источник

18. М-,
Н-холиномиметические средства: классификация, механизмы действия, основные
эффекты, применение, побочные эффекты. Клиника острого отравления мускарином и
М-, Н-холиномиметиками непрямого действия. Меры помощи. Антихолинэстеразные
средства.

М-холинорецепторы
возбуждаются
ядом мухомора мускарином и блокируются атропином. Они локализованы в нервной
системе и внутренних органах, получающих парасимпатическую иннервацию (вызывают
угнетение сердца, сокращение гладких мышц, повышают секреторную функцию
экзокринных желез) (табл. 15 в лекции 9). М-холинорецепторы ассоциированы с G-белками и имеют
7 сегментов, пересекающих, как серпантин, клеточную мембрану.

Молекулярное клонирование позволило
выделить пять типов М-холинорецепторов:

1.    М1-холинорецепторы
ЦНС
(лимбическая система, базальные ганглии, ретикулярная формация) и вегетативных
ганглиев;

2.    М2-холинорецепторы
сердца
(снижают частоту сердечных сокращений, атриовентрикулярную проводимость и
потребность миокарда в кислороде, ослабляют сокращения предсердий);

3.    М3-холинорецепторы:

·     
гладких
мышц (вызывают сужение зрачков, спазм аккомодации, бронхоспазм, спазм желчевыводящих
путей, мочеточников, сокращение мочевого пузыря, матки, усиливают перистальтику
кишечника, расслабляют сфинктеры);

·     
желез
(вызывают слезотечение, потоотделение, обильное отделение жидкой, бедной белком
слюны, бронхорею, секрецию кислого желудочного сока).

·     
Внесинаптические М3-холинорецепторы
находятся в эндотелии сосудов и регулируют образование
сосудорасширяющего фактора — окиси азота (NО).

·     
4. М4 — и М5-холинорецепторы
имеют меньшее функциональное значение.

·     
М1-, М3- и М5-холинорецепторы,
активируя посредством Gq/11-белка
фосфолипазу С клеточной мембраны, увеличивают синтез вторичных мессенджеров —
диацилглицерола и инозитолтрифосфата. Диацилглицерол активирует протеинкиназу
С, инозитолтрифосфат освобождает ионы кальция из эндоплазматического ретикулума,

·     
М2- и М4-холинорецепторы при участии Gi- и G0-белков ингибируют аденилатциклазу (тормозят синтез
цАМФ), блокируют кальциевые каналы, а также повышают проводимость калиевых
каналов синусного узла.

·     
Дополнительные эффекты М-холинорецепторов —
мобилизация арахидоновой кислоты и активация гуанилатциклазы.

·     
Н-холинорецепторы возбуждаются алкалоидом
табака никотином в малых дозах, блокируются никотином в больших дозах.

·     
Биохимическая идентификация и выделение
Н-холинорецепторов стали возможны благодаря открытию их избирательного
высокомолекулярного лиганда -бунгаротоксина
— яда тайваньской гадюки Bungarus multicintus и кобры Naja naja. Н-холинорецепторы находятся в
ионных каналах, в течение миллисекунд они повышают проницаемость каналов для Na+, K+ и Са2+
(через один канал мембраны скелетной мышцы проходит 5 — 107 ионов
натрия за 1 с).

1.
Холиномиметические ЛС:
а) м-н-холиномиметики прямого действия
(ацетилхолин, карбахолин); б) м-н-холиномиметики непрямого действия, или
антихолинэстеразные (физостигмин, прозерин, галантамин, фосфакол); б)
м-холииомиметики (пилокарпин, ацеклидин); в) н-холиномиметики (лобелин,
цититон).

2.
Холиноблокирующие ЛС:
а) м-холиноблокаторы (атропин, платифиллин,
скололамин, гиосциамин, гоматропин, метацин); б) н-холиноблокаторы-ганглиоблокаторы
(бензогексоний, пентамин, пахикарпин, арфонад, гигроний, пирилен);
миорелаксанты (тубокурарин, дитилин, анатруксоний).

Холиномиметические
ЛС. М-н-холиномиметики прямого действия.

АЦХ быстро разрушается холинэстеразой, поэтому действует непродолжительно (5-15
мин при п/к введении), карбахолин разрушается медленно и действует до 4 ч. Эти
вещества производят все эффекты, связанные с возбуждением холинергических
нервов, т.е. мускарино- и никотинолодобные.

Возбуждение
м-ХР
приводит к повышению тонуса гладких мышц, увеличению секреции
пищеварительных, бронхиальных, слезных и лотовых желез. Это проявляется
следующими эффектами. Происходит сужение зрачка (миоз) в результате сокращения
круговой мышцы радужной оболочки глаза; снижение внутриглазного давления, так
как при сокращении мышцы радужки расширяются шлемов канал и фонтановы
пространства, по которым увеличивается отток жидкости из передней камеры глаза;
спазм аккомодации в результате сокращения ресничной мышцы и расслабления
цинновой связки, регулирующих кривизну хрусталика, который становится более
выпуклым и устанавливается на ближнюю точку -видения. Секреция слезных желез
возрастает. Со стороны бронхов наблюдается повышение тонуса гладкой мускулатуры
и развитие бронхоспазма, увеличение секреции бронхиальных желез. Повышается
тонус и усиливается перистальтика ЖКТ, возрастает секреция пищеварительных
желез, повышается тонус желчного пузыря и желчевыводящих путей, усиливается
секреция поджелудочной железы. Возрастает тонус мочевого пузыря, мочеточников,
уретры, усиливается секреция потовых желез. Стимуляция м-ХР сердечно-сосудистой
системы сопровождается урежением ритма сердца, замедлением проводимости,
автоматизма и сократимости миокарда, расширением сосудов скелетных мышц и
органов малого таза, снижением АД.  Возбуждение
н-ХР
проявляется учащением и углублением дыхания в результате
стимуляции рецепторов сонной пазухи (каротидных клубочков), откуда рефлекс
передается в дыхательный центр. Увеличивается выделение адреналина из мозгового
слоя надпочечников в кровь, однако его кардиотоническое и сосудосуживающее
действие подавляется угнетением работы сердца и гипотензией в результате
стимуляции м-ХР. Эффекты, связанные с увеличением передачи импульсов через
симпатические ганглии (сужение сосудов, усиление работы сердца), также
маскируются эффектами, обусловленными возбуждением м-ХР. Если предварительно
ввести атропин, блокирующий м-ХР, то действие м-н-холииомиметиков на н-ХР
проявляется отчетливо. АЦХ и карбахолин повышают тонус скелетных мышц и могут
вызвать их фибриляцию. Этот эффект связан с усилением передачи импульсов с
окончаний двигательных нервов на мышцы в результате стимуляции н-ХР. В больших
дозах они блокируют н-ХР, что сопровождается угнетением ганглионарной и
нервно-мышечной проводимости и снижением секреции адреналина из надпочечников.
Через ГЭБ эти вещества не проникают, так как имеют ионизированные молекулы,
поэтому в обычных дозах на ЦНС не влияют. Карбахолин можно использовать для
снижения внутриглазного давления при глаукоме, при атонии мочевого пузыря.

Читайте также:  Мексидол ампулы побочные действия

·     
М-н-холиномиметики непрямого действия
(антихолинэстеоазные).
Это вещества, стимулирующие м- и н-ХР за счет
накопления АЦХ в синапсах. МД обусловлен угнетением холинэстеразы, что приводит
к замедлению гидролиза АЦХ и увеличению его концентрации в синапсах. Накопление
АЦХ под их влиянием воспроизводит все эффекты АЦХ (за исключением стимуляции
дыхания). Перечисленные выше эффекты, связанные со стимуляцией м- и н-ХР,
характерны для всех ингибиторов холинэстеразы. Действие их на ЦНС зависит от проникновения
через ГЭБ. Вещества, содержащие третичный азот (физостигмин, галантамин,
фосфакол), хорошо проникают в мозг и усиливают холинергические влияния, а
вещества с четвертичным азотом (прозерин) проникают плохо и действуют
преимущественно на периферические синапсы.

По
характеру действия на холинэстеразу они подразделяются на вещества обратимого
и необратимого действия.
К первым относятся физостигмин, галантамин
и прозерин.
Они вызывают обратимую инактивацию холинэстеразы, так как
образуют с ней непрочную связь. Вторую группу составляют фосфорорганмчвские
соединения
(ФОС), которые используют не только в виде ЛС (фосфакол), но
и для уничтожения насекомых (хлорофос, дихлофос, карбофос и др.), а также а
качестве боевых отравляющих веществ нервно-паралитического действия (зарин и
др.). они образуют с холинэстеразой прочную ковалентную связь, которая очень
медленно гидролизуется водой (около 20 суток). Поэтому угнетение холинэстеразы
приобретает необратимый характер.

·     
Антихолинэстеразные ЛС применяют
при следующих заболеваниях: 1) остаточные явления после полиомиэлита, травм
черепа, кровоизлияний в мозг (галантамин); 2) миастения — заболевание,
характеризующееся прогрессирующей мышечной слабостью (прозерин, галантамин); 3)
глаукома (фосфакол, физостигмин); 4) атония кишечника, мочевого пузыря
(прозерин); 5) передозировка мышечных релаксантов (прозерин). Эти вещества
противопоказаны при бронхиальной астме и заболеваниях сердца с нарушением
проводимости. Отравления чаще всего возникают при попадании в
организм ФОС, обладающих необратимым действием. Вначале развивается миоз,
нарушение аккомодации глаза, саливация и затруднение дыхания, повышение АД,
позывы на мочеиспускание. Тонус мышц нарастает, усилвается бронхоспазм, резко
затрудняется дыхание, развивается брадикардия, снижается АД, рвота, понос,
фибриллярные подергивания мышц, возникают приступы клонических судорог. Смерть,
как правило, связана с резким нарушением дыхания. Первая помощь состоит
во введении атропина, реактиваторов холинэстеазы (дипероксим и др.), барбитуратов
(для снятия судорог), гмпертензивных ЛС (мезатон, эфедрин), искусственной
вентиляции легких (лучше кислородом). М-холиномиметики. Мускарин
не применяется из-за высокой токсичности. Его используют в научных
исследованиях. В качестве ЛС применяют пилокарпин и ацеклидин. МД этих
ЛВ связан с прямой стимуляцией м-ХР, что сопровождается фармакологическими
эффектами, обусловленными их возбуждением. Они проявляются сужением зрачка,
понижением внутриглазного давления, спазмом аккомодации, повышением тонуса
гладких мышц бронхов, ЖКТ, желче- и мочевыводящих путей, увеличением секреции
бронхиальных, пищеварительных желез, потовых желез, снижением автоматизма,
возбудимости, проводмости и сократимости миокарда, расширением сосудов
скелетных мышц, половых органов, снижением АД. Из этих эффектов практическое
значение имеют снижение внутриглазного давления и повышение тонуса кишечника.
Остальные эффекты чаще всего вызывают нежелательные последствия: спазм
аккомодации нарушает адаптацию зрения, угнетение работы сердца может вызвать
нарушение кровообращения и даже внезапную остановку сердца (синкопэ). Поэтому
вводить эти препараты в/в не рекомендуется. Нежелательны также снижение АД.
спазм бронхов, гиперкинезы.

·     
Действие м-холиномиметиков на глаз имеет большое
значение при лечении глаукомы, которая нередко дает обострения (кризы),
являющиеся частой причиной слепоты и поэтому нуждаются в экстренной терапии.
Закапывание в глаз р-ров холиномиметиков вызывает снижение внутриглазного
давления. Их также применяют при атонии кишечника. При глаукоме применяют пилокарпин,
при атонии — ацеклидин, который дает меньше побочных эффектов.
М-холиномиметики противопоказаны при бронхиальной астме, нарушении проводимости
в сердце, при тяжелых заболеваниях сердца, при эпилепсии, гиперкинезах,
беременности (из-за опасности выкидыша). При отравлении м-холиномиметиками
(чаще всего мухомором) первая помощь состоит в промывании желудка и введении
атропина, являющегося антагонистом этих веществ за счет блокады м-ХР.

·     
Н-холиноминетики. Никотин лечебного
значения не имеет. При курении вместе с продуктами горения табака он
способствует развитию многих заболеваний. Никотин имеет высокую
токсичность. Вместе с дымом при курении вдыхаются и другие ядовитые продукты:
смолы, фенол, окись углерода, синильная кислота, радиоактивный полоний и Др.
Влечение к Курению обусловлено фармакологическими эффектами никотина,
связанными с возбуждением н-ХР ЦНС (кора, продолговатый и спинной мозг), что
сопровождается субъективным ощущением повышения работоспособности. Имеет
значение также выделение адреналина из надпочечников, который усиливает
кровообращение. Большую роль в развитии влечения играет привычка и
психологическое воздействие окружающей обстановки. Курение способствует
развитию сердечно-сосудистых заболеваний (гипертоническая болезнь, стенокардия,
атеросклероз и др.), бронхолегочных заболеваний (бронхиты, эмфизема, рак
легкого), заболеваний ЖКТ (язвенная болезнь, гастриты). Избавление от этой
вредной привычки зависит прежде всего от самого курильщика. Этому могут помочь
некоторые ЛС (напр., табекс), содержащие цитизин или лобелин.

·     
Лобелин и цититон
избирательно стимулируют н-ХР. Практическое значение имеет возбуждение н-ХР
каротидных клубочков, которое сопровождается рефлекторным возбуждением
дыхательного центра. Поэтому их используют как стимуляторы дыхания. Эффект
кратковременный (2-3 мин) и проявляется только при в/в введении. Одновременно
усиливается работа сердца и повышается АД в результате выделения адреналина из
надпочечников и ускорения проведения импульсов через симпатические ганглии. Эти
препараты показаны при угнетении дыхания, вызванном отравлением окисью
углерода, при утоплении, асфиксии новорожденных, травме мозга, для профилактики
ателектаза и пневмонии. Однако медицинское значение их ограничено. Чаще
используют аналептики прямого и смешанного действия.

Источник