Побочные действия от пантокальцина

PANTOCALCIN — латинское название лекарственного препарата ПАНТОКАЛЬЦИН

Владелец регистрационного удостоверения:
ВАЛЕНТА ФАРМАЦЕВТИКА ОАО

N06BX (Другие психостимуляторы и ноотропные препараты)

Аналоги препарата по кодам АТХ:

ВИНПОТРОПИЛ ГЛИЦИН КАЛЬЦИЯ ГОПАНТЕНАТ КОГИТУМ КОМБИТРОПИЛ КОРТЕКСИН
Все

Читайте также:
РЕАФЕРОН-ЕС-ЛИПИНТ

Перед использованием препарата ПАНТОКАЛЬЦИН вы должны проконсультироваться с врачом.
Данная инструкция по применению предназначена исключительно для ознакомления.
Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

Клинико-фармакологическая группа

02.047 (Ноотропный препарат)

Форма выпуска, состав и упаковка

Таблетки белого цвета, плоскоцилиндрической формы, с фаской и риской.

Вспомогательные вещества: магния гидроксикарбонат, кальция стеарат, тальк, крахмал картофельный.

10 шт. — упаковки контурные ячейковые (5) — пачки картонные.50 шт. — банки полимерные (1) — пачки картонные.

Фармакологическое действие

Ноотропный препарат. Спектр действия связан с наличием в структуре GABA. Механизм действия обусловлен прямым влиянием пантокальцина на GABAB-рецептор-канальный комплекс. Обладает нейрометаболическими, нейропротекторными и нейротрофическими свойствами.

Читайте также:
КОГИТУМ

Повышает устойчивость мозга к гипоксии и воздействию токсических веществ, стимулирует анаболические процессы в нейронах.

Обладает противосудорожным действием, уменьшает моторную возбудимость с одновременным упорядочением поведения. Повышает умственную и физическую работоспособность. Способствует нормализации содержания GABA при хронической алкогольной интоксикации и последующей отмене этанола. Проявляет анальгезирующее действие.

Препарат способен ингибировать реакции ацетилирования, участвующие в механизмах инактивации прокаина (новокаина) и сульфаниламидов, благодаря чему достигается пролонгирование действия последних.

Вызывает торможение патологически повышенного пузырного рефлекса и тонуса детрузора.

Фармакокинетика

Всасывание

Быстро всасывается из ЖКТ. Tmax в плазме крови составляет 1 ч.

Распределение и метаболизм

Наибольшие концентрации создаются в печени, почках, в стенке желудка, коже. Проникает через ГЭБ. Не метаболизируется.

Выведение

Выводится в неизмененном виде в течение 48 ч (67.5% — с мочой, 28.5% — с калом).

ПАНТОКАЛЬЦИН: ДОЗИРОВКА

Препарат назначают внутрь, через 15-30 мин после еды.

Разовая доза для взрослых составляет 0.5-1 г, для детей — 0.25-0.5 г; суточная доза для взрослых — 1.5-3 г, для детей — 0.75-3 г. Длительность курса лечения — от 1 до 4 мес, в отдельных случаях до 6 месяцев. Через 3-6 мес возможно проведение повторного курса лечения.

При нейролептическом синдроме (в качестве корректора побочного действия нейролептических средств) взрослым назначают по 0.5-1 г 3 раза/сут; детям — 250-500 мг 3-4 раза/сут. Курс лечения -1-3 мес.

При гиперкинезах (тиках) взрослым назначают по 1.5-3 г/сут ежедневно в течение 1-5 месяцев; детям назначают по 250-500 мг 3-6 раз/сут ежедневно в течение 1-4 мес.

При последствиях нейроинфекций и черепно-мозговых травм назначают по 250 мг 3-4 раза/сут.

Для восстановления работоспособности при повышенных нагрузках и астенических состояниях назначают по 250 мг 3 раза/сут.

При эпилепсии взрослым назначают по 0.5-1 г 3-4 раза/сут; детям — по 250-500 мг 3-4 раза/сут. Препарат принимают ежедневно в течение длительного времени (до 6 мес).

При расстройствах мочеиспускания взрослым назначают по 0.5-1 г 2-3 раза/сут, суточная доза 2-3 г; детям — по 250-500 мг, суточная доза — 25-50 мг/кг. Курс лечения — от 2 недель до 3 месяцев (в зависимости от выраженности расстройств и терапевтического эффекта).

Детям при умственной отсталости назначают по 0.5 г 4-6 раз/сут ежедневно в течение 3 мес; при задержке речевого развития — по 500 мг 3-4 раза/сут в течение 2-3 мес.

Передозировка

Данные о передозировке препарата Пантокальцин® не предоставлены.

Лекарственное взаимодействие

Пантокальцин® пролонгирует действие барбитуратов, усиливает эффекты препаратов, стимулирующих ЦНС, противосудорожных средств, действие местных анестетиков (прокаина).

Предотвращает побочное действие фенобарбитала, карбамазепина, антипсихотических средств (нейролептиков).

Действие гопантеновой кислоты усиливается в сочетании с глицином, ксидифоном.

Беременность и лактация

Пантокальцин® противопоказан в I триместре беременности.

Данные о безопасности применения препарата во II и III триместрах беременности и в период лактации не предоставлены.

ПАНТОКАЛЬЦИН: ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

Аллергические реакции: возможны — ринит, конъюнктивит, кожные высыпания.

Условия и сроки хранения

Препарат следует хранить в сухом защищенном от света месте при температуре не выше 25°С. Срок годности — 3 года.

Показания

• когнитивные нарушения при органических поражениях головного мозга и невротических расстройствах;
• в составе комплексной терапии цереброваскулярной недостаточности,
• вызванной атеросклеротическими изменениями сосудов головного мозга; сенильной деменции (начальной формы),
• резидуальных органических поражений мозга у лиц зрелого возраста и пожилых;
• церебральная органическая недостаточность у больных шизофренией (в комбинации с нейролептиками,
• антидепрессантами);
• экстрапирамидные гиперкинезы у больных с наследственными заболеваниями нервной системы (в т.ч.
• хорея Гентингтона,
• гепатоцеребральная дистрофия,
• болезнь Паркинсона);
• последствия перенесенных нейроинфекций и черепно-мозговых травм (в составе комплексной терапии);
• для коррекции побочного действия нейролептиков и с профилактической целью одновременно как «терапия прикрытия»; экстрапирамидный нейролептический синдром (гиперкинетический и акинетический);
• эпилепсия с замедлением психических процессов (в комбинации с противосудорожными препаратами);
• психоэмоциональные перегрузки,
• снижение умственной и физической работоспособности; для улучшения концентрации внимания и запоминания;
• расстройства мочеиспускания: энурез,
• дневное недержание мочи,
• поллакиурия,
• императивные позывы;
• детям при умственной отсталости (задержка психического,
• речевого,
• моторного развития или их сочетания),
• детском церебральном параличе,
• заикании (преимущественно клоническая форма),
• эпилепсии (в составе комбинированной терапии с противосудорожными препаратами,
• особенно при полиморфных приступах и малых эпилептических припадках).

Противопоказания

• острая почечная недостаточность;
• I триместр беременности;
• повышенная чувствительность к компонентам препарата.

Особые указания

Данная лекарственная форма препарата не рекомендована детям в возрасте до 3 лет.

Применение при нарушении функции почек

Препарат противопоказан при острой почечной недостаточности.

Условия отпуска из аптек

Препарат отпускается по рецепту.

Регистрационные номера

 таб. 500 мг: 50 шт. Р N001397/01 (2007-09-07 – 0000-00-00) таб. 250 мг: 50 шт. Р N001397/01 (2007-09-07 – 0000-00-00)

Действующее вещество

— кальция гопантенат (hopantenic acid)

Состав и форма выпуска препарата

Фармакологическое действие

Ноотропное средство, обладает нейрометаболическими, нейропротекторными и нейротрофическими свойствами. Повышает устойчивость мозга к гипоксии и воздействию токсичных веществ, стимулирует анаболические процессы в нейронах, сочетает умеренное седативное действие с мягким стимулирующим эффектом, обладает противосудорожным действием, уменьшает моторную возбудимость с одновременным упорядочением поведения. Повышает умственную и физическую работоспособность. Способствует нормализации содержания GABA при хронической алкогольной интоксикации и последующей отмене этанола. Проявляет анальгезирующее действие.

Фармакокинетика

После приема внутрь быстро всасывается в ЖКТ. Tmax — 1 ч. Наибольшие концентрации создаются в печени, почках, в стенке желудка и коже. Проникает через ГЭБ. Не метаболизируется. Выводится в неизмененном виде в течение 48 ч: 67.5% от принятой дозы — с мочой, 28.5% — с калом.

Показания

Противопоказания

Острые тяжелые заболевания почек, I триместр беременности.

Дозировка

Побочные действия

Аллергические реакции: ринит, конъюнктивит, кожные высыпания.

Лекарственное взаимодействие

Особые указания

Не рекомендуется длительная терапия гопантеновой кислотой в сочетании с другими ноотропными и стимулирующими ЦНС средствами.

Беременность и лактация

Противопоказано применение в I триместре беременности.

Применение в детском возрасте

Применение возможно согласно режиму дозирования.

При нарушениях функции почек

Препарат противопоказан при острых тяжелых заболеваниях почек.

Запрещено при беременности

Можно при грудном вскармливании

Можно принимать детям

Можно принимать пожилым людям

Имеет ограничения при проблемах с печенью

Запрещено к приему при проблемах с почками

Для лечения неврологических заболеваний используют разные группы препаратов. Одни улучшают питание нейронов за счет усиления микроциркуляции, другие повышают выносливость нервных клеток в условиях гипоксии. Однако наиболее успешно используются лекарства, которые комплексно влияют на центральную нервную систему и оказывают действие на целые группы структур мозга. Одним из таких лекарств является Пантокальцин, который, согласно инструкции по применению, может применяться как во взрослой практике, так и в педиатрии.

Общая информация о Пантокальцине

препарат активно применяется в неврологической и психиатрической областях медицины и является относительно безопасным средством из ряда подобных, поэтому часто назначается детям.

Группа препарата: ноотропные и стимулирующие психику средства. Международное непатентованное название (МНН): Calcii gopantenat.

Формы выпуска и цена медикамента

Данный препарат производится в форме таблеток небольшого размера без оболочки. Таблетки упаковываются по 50 штук в пластиковый или стеклянный флакон, а также в блистеры по 10 штук, по 5 блистеров в коробку. Средние цены препарата и его основных дженериков представлены в таблице.

Состав и фармакосвойства

В состав одной таблетки препарата входит 250 мг кальция гопантената. Вспомогательные вещества: тальк, картофельный крахмал.

Главное действующее вещество препарата — кальция гопантенат — является представителем группы ноотропов. Это вещество является производным гопантеновой кислоты, которая составляет основу целого ряда ноотропных препаратов. Фармакологический эффект данного медикамента обусловлен стимулирующим влиянием гопантената кальция на систему гамма-аминомасляной кислоты (ГАМК). ГАМК-система, усиливая свое воздействие, оказывает торможение на нейроны ЦНС, благодаря чему нормализуются метаболизм и многие функции нервных клеток.

Помимо этого, стимуляция ГАМК-системы дает слабый седативный и успокаивающий эффект, оказывает умеренное стимулирующее действие, усиливает концентрацию внимания, а также восстанавливает содержание ГАМК при хронической алкогольной интоксикации.

Лекарство при пероральном приеме быстро всасывается в кровь из желудочно-кишечного тракта. Действующее вещество способно проникать через гематоэнцефалический барьер, чем и обусловлено его влияние на нейроны головного мозга. Активные компоненты препарата концентрируются в нервной ткани, в клетках печени, почек и кожного покрова.

Препарат не метаболизируется в печени, что обуславливает возможность его применения при печеночной недостаточности. Выводится в неизменном виде, преимущественно с мочой, и в небольшом количестве с калом.

Показания и противопоказания Пантокальцина

Данное лекарственное средство имеет следующие показания:

1. Нарушения познавательных процессов при органических поражениях структур головного мозга. К этой группу заболеваний также относятся черепно-мозговые травмы, а также инфекционные заболевания и другие патологические процессы с вовлечением структур центральной нервной системы. При данных состояниях Пантокальцин применяется в качестве вспомогательной терапии для нормализации функций нервных клеток и их деятельности.
2. Цереброваскулярная недостаточность, которая вызвана атеросклеротическими или другими процессами. Особенно важно нарушение движения крови по сосудам, питающим структуры ЦНС. При острой и хронической недостаточности кровообращения возникают трофические нарушения в нейронах коры головного мозга, которые ведут к деградации функций ЦНС и ухудшению жизнедеятельности пациента. Пантокальцин обеспечивает устойчивость нейронов к нехватке кислорода, тем самым не давая явлениям хронической гипоксии сказываться на их работе.

   

   Показания к применению

3. Экстрапирамидные расстройства, которые сопровождаются нарушением нормальной деятельности ЦНС. К числу данных состояний относятся миоклонус-эпилепсия, болезнь Паркинсона, хорея Гентингтона и дегенерация гепатолентикулярного характера. Препарат используется для симптоматической и поддерживающей терапии данных состояний.
4. Эпилепсия, для которой характерно преобладание эффекта торможения деятельности ЦНС. Пантокальцин используется в качестве дополнительной терапии данного заболевания наряду с противосудорожными и противоэпилептическими средствами.
5. Моменты психоэмоционального перенапряжения, которые сопровождаются снижением физической и умственной продуктивной деятельности. Лекарство используется для повышения концентрации внимания на кратковременный период при подобных состояниях.
6. Расстройства функции выделительной системы нейрогенного характера. К данным состояниям относятся энурез, поллакиурия, императивные позывы или непроизвольное мочеиспускание. При подобных состояниях Пантокальцин восстанавливает контроль вегетативной иннервации выделительной системы для ЦНС.

   

   Переносимость препарата

7. Перинатальная энцефалопатия, отсталость умственного и физического развития. Отставание в развитии может проявляться в задержке речи, психических или моторных реакций, а также комбинации этих нарушений. Такие состояния наблюдаются в основном у детей до 3-х лет. Пантокальцин используют для улучшения питания отделов нервной системы для ускорения ее созревания.
8. Невралгия тройничного нерва. Препарат имеет специфический анальгезирующий эффект в отношении невралгии чувствительных нервов, и может использоваться в составе комбинированной терапии данного заболевания.
9. При гиперактивности и психозах. К ним относятся гипоманиакальные состояния, синдром дефицита внимания с гиперактивностью у детей и подростков, маниакально-депрессивный психоз, нервные тики. Пантокальцин используется только в качестве дополнительной терапии таких состояний.

Данное лекарство не рекомендуется применять в I триместре беременности, поскольку это период развития жизненно важных структур плода, а действие препарата на них неизвестно. В детском возрасте препарат разрешено применять от 3 лет.

Перед началом применения медикамента необходимо провести индивидуальную пробу на чувствительность к компонентам данного лекарства. В случае возникновения аллергических реакций (например, крапивницы, отека, покраснения кожи) желательно воздержаться от приема данного препарата и подобрать другой, который имеет сходный терапевтический эффект.

Инструкция по применению Пантокальцина

Курс терапии имеет определенную схему: начало лечения с минимальных доз в течение 8-12 дней, повышение дозы при надобности в течении 15-35 суток, постепенное снижение дозы в конце лечения в течение 10 суток.

Для детей

По инструкции, препарат можно применять у детей от 3 лет. Таблетки применяются перорально. Лекарство лучше давать ребенку перед едой — так действующее вещество будет лучше усваиваться.

Допустимая разовая доза лекарства у детей от 3 до 12 лет составляет 0,25-0,5 г. Допустимая суточная доза варьируется от 0,75 г до 3 г. При стрессах и психическом перенапряжении у детей используют в количестве 0,25 г 2 раза в течение дня.

При синдроме гиперактивности препарат применяет в дозе 0,5 г 2-4 раза в течение дня. Длительность лечения составляет 2-4 месяца.

Для лечения перинатальной энцефалопатии, задержке умственного либо физического развития, при церебральных параличах лекарственное средство применяется в количестве 0,5 г 3-6 раз в день в течении 3 месяцев.

При отставании развития речевой функции рекомендованная доза препарата — 0,5 г 3-4 раза в день. Курс лечения — от 2 до 3 месяцев.

Для взрослых

У взрослых Пантокальцин применяется перорально. Допустимая разовая доза лекарства у взрослых составляет 0,25-1 г. Допустимая суточная доза варьируется от 1 до 3 г.

Курс лечения обычно составляет от 1 до 4 месяцев. При необходимости длительность курса может увеличиваться по рекомендации лечащего врача. Повторный курс при надобности осуществляется через 3-6 месяцев.

При цереброваскулярной недостаточности рекомендованная доза составляет 250 мг (1 таблетка) 3-4 раза в сутки. При дизурических явлениях нейрогенного происхождения используется доза 0,25-0,5 г в сутки, разделенная на 2 приема. Курс лечения при данном заболевании составляет 2-3 месяца.

При психоэмоциональных перенапряжениях необходимо использовать дозу 250 мг 1-2 раза в сутки. Этого достаточно для снятия стресса легкой степени тяжести. Для лечения последствий инфекционного поражения головного мозга препарат применяется в дозе 0,5 г 2-4 раза в сутки.

Препарат не рекомендуется употреблять в сочетании с другими средствами из группы ноотропов, поскольку в этом случае может увеличиться интенсивность и количество нежелательных реакций организма.

Учитывая выраженное ноотропное действие препарата, его желательно применять в утренние и дневные часы во избежание возникновения временной медикаментозной бессонницы.

Возможные побочные действия Пантокальцина и передозировка

Побочные проявления при использовании данного медикамента встречаются редко, и, как правило, они связаны с нарушением приема или самостоятельном измнении дозировки препарата. В таких случаях возникают нарушения сна, шум в ушах и головные боли, которые носят кратковременный характер и проходят по окончании курса приема либо при нормализации режима лечения.

При приеме Пантокальцина возможно появление аллергических реакций в виде крапивницы или конъюнктивита. Во избежание возникновения данных осложнений необходимо проводить индивидуальную пробу на чувствительность к компонентам препарата.

Изредка могут наблюдаться диспепсические проявления, такие, как тошнота и диарея. В таких случаях показана симптоматическая терапия. В случае сохранения побочных эффектов необходимо постепенно снизить дозировку и постепенно отменить прием лекарства.

Передозировка данного лекарства сопровождается многократным усилением побочных эффектов. Наблюдаются сильные головные боли, гиперактивность. Лечение заключается в раннем промывании желудка для препятствия всасывания действующего вещества и последующей симптоматической терапии.

Дешевые аналоги медикамента

Данное лекарство имеет несколько структурных аналогов, среди которых можно выделить Гопантам, Гопантенат кальция и Пантогам. Они достаточно дешевые и доступны для многих категорий пациентов. Данные препараты являются полными структурными аналогами Пантокальцина. Это означает, что они имеют в своем составе то же действующее вещество в том же количестве, которое полностью идентично составляющим и дозировкам оригинального препарата. Главные отличия данных аналогов от оригинального препарата — производитель и более доступная цена.

Кроме структурных аналогов, есть еще аналогичные лекарства из группы ноотропов. Они имеют сходный клинический эффект, но отличаются по составу и активному веществу. Главными представителями этой группы являются Цитиколин и Аминалон.

Цитиколин — лекарство из группы ноотропов. Выпускается в форме таблеток. Главное активное вещество — цитиколин — стимулирует биологический синтез фосфолипидов в составе мембран нейронов. За счет этого улучшается проведение нервных импульсов через нейрорецепторы и синаптические мембраны. Кроме этого, цитиколин способен предотвратить гибель нейронов в условиях низкого поступления питательных веществ.

Показания к применению Цитиколина:

• геморрагические или ишемические инсульты;
• черепно-мозговые травмы с нарушением мозгового кровообращения;
• нарушения мыслительных функций вследствие хронических цереброваскулярных заболеваний.

Цитиколин не следует применять при повышенном тонусе парасимпатической нервной системы. Дозировка препарата — от 500 до 2000 мг в зависимости от тяжести заболевания. Доза определяется индивидуально лечащим врачом.

Аминалон — другой представитель группы ноотропов. Производится в виде таблеток. Его основной компонент — гамма-аминомасляная кислота (ГАМК) — является естественным медиатором в ЦНС человека. ГАМК участвует в усвоении нейронами глюкозы, улучшает кровоснабжение клеток на микроциркуляторном уровне. Помимо перечисленного, ГАМК улучшает когнитивные функции мозга, и оказывает мягкий психостимулирующий эффект.

Аминалон применяют в случаях поражения сосудов мозга, а также для восстановления и компенсирования функций и питания нейронов в результате ишемических инсультов. Данный медикамент не используют при острой или выраженной почечной недостаточности. Таблетки принимаются до еды. Стандартная доза — 500-1250 мг в сутки (от 2 до 5 таблеток в день).

Отзывы врачей и пациентов о применении Пантокальцина для взрослых

Дмитрий, 44 года, врач-невропатолог: «При атеросклеротических процессах в сосудах, питающих головной мозг и его структуры, важно сохранить достаточное кровоснабжение этих органов. Для этого я рекомендую своим пациентам принимать Пантокальцин. Он позволяет нервной ткани приспособиться к условиям недостаточного снабжения, усиливает микроциркуляцию. Побочных эффектов среди пациентов пока не замечал».

Эвелина, 34 года, врач-психиатр: «Препараты гопантеновой кислоты хорошо себя зарекомендовали для лечения гипоманиакальных расстройств и при некоторых видах эпилепсии. В своей практике уже долгое время наблюдаю, что Пантокальцин быстро улучшает общее состояние у больных с вышеперечисленными заболеваниями. Побочные эффекты возникали чрезвычайно редко. Аллергия на препарат у моих пациентов не встречалась».

Мария, 25 лет: «Страдаю эпилепсией уже 4 года. К сожалению, из-за этой болезни не могу с