Препараты центрального действия показания и противопоказания
ГЛАВА 10 ГИПОТЕНЗИВНЫЕ ПРЕПАРАТЫ ЦЕНТРАЛЬНОГО МЕХАНИЗМА ДЕЙСТВИЯ
К гипотензивным препаратам центрального механизма действия относятся центральные a2-агонисты (метилдопа, гуанабенз, гуанфацин, клонидин) и агонисты I1-рецепторов
(моксонидин, рилменидин). Эти препараты предназначены для уменьшения
активности адренергических систем, ренина и вызывают снижение
периферического сосудистого сопротивления, частоты сердечных сокращений
сердечного выброса. Они не изменяют почечный кровоток несмотря на
снижения АД, но задерживают экскрецию натрия и жидкости. С центральным
механизмом действия на a2-адренорецепторы
связаны побочные эффекты: седация, сонливость, сухость во рту; синдром
отмены и синдром «ускользания» гипотензивного эффекта при длительном
приеме. Агонисты I1-рецепторов имеют сходные гемодинамические эффекты с a2-агонистами:
уменьшают ОПСС и снижают АД за счет подавления симпатической
активности, при этом сердечный выброс и ЧСС не изменяются, не влияют на
почечный кровоток и не вызывают задержки жидкости. Оказывают клинически
значимый благоприятный метаболический эффект: уменьшение гликемии,
инсулинорезистентности, усиление липолиза, что имеет значение в лечении
метаболического синдрома. Агонисты I1-имидазолиновыхрецепторов не имеют побочных эффектов, характерных для a2-агонистов, связанных с их воздействием на центральные a2-адренорецепторы.
Основным
показанием к назначению гипотензивных препаратов центрального механизма
действия является артериальная гипертония; клонидин и гуанфацин
используются в качестве дополнительных средств при первичной
открытоугольной глаукоме.
Ключевые слова: центральные a2-адренорецепторы, a2-агонисты, агонисты I1-имидазолиновых рецепторов, гипотензивное действие, метаболические эффекты.
НЕРВНАЯ РЕГУЛЯЦИЯ СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТОЙ
СИСТЕМЫ
Функция
сердечно-сосудистой системы регулируется автономной нервной системой:
симпатическая система выполняет стимулирующую функцию, парасимпатическая
— подавляющую. Активация симпатической системы осуществляется
афферентными импульсами из лимбической системы и гипоталамуса.
Парасимпатическая система получает информацию из ядер солитарного тракта
(nucleus tractus solitarii, NTS) продолговатого мозга. Ядра
солитарного тракта оказывают подавляющее влияние на
рострально-вентро-латеральную часть продолговатого мозга (rostral ventrolateral medulla, RVLM), а также осуществляют барорецепторную, объемрецепторную и хеморецепторную регуляцию сердечно-сосудистой деятельности.
Симпатическая
активность приводит к вазоконстрикции, а также другим ассоциированным с
ней причинам: нарушению доставки глюкозы к мышечной ткани, вследствие
чего развивается инсулинорезистентность и гиперинсулинемия, и замедлению
метаболизма липидов в печени, приводящее к гиперлипидемии. Кроме того,
симпатическая стимуляция проявляет трофический эффект и ведет к развитию
гипертрофии сосудистой стенки, миокарда и т.д.
Симпатическая регуляция сердечно-сосудистой системы осуществляется через центральные a2-адренорецепторы и I1-имидазолиновые рецепторы. о2-адренорецепторы
локализованы во многих отделах головного мозга, но наибольшее их число
находится в ядрах солитарного тракта (NTS). I1-рецепторы локализованы главным образом в RVLM, а также в хромаффинных клетках мозгового слоя надпочечников.
Первое
поколение гипотензивных препаратов центрального действия (метилдопа,
гуанабенз, гуанфацин) представлено агонистами центральных о2-адренорецепторов, локализованных в ядрах солитарного тракта продолговатого мозга; новое поколение препаратов
центрального действия (моксонидин, рилменидин) являются агонистами I1-рецепторов в RVLM; клонидин относится к агонистам a2-адренорецепторов и I1-рецепторов (табл. 10.1, 10.2, рис. 10.1).
Таблица 10.1
Механизм действия гипотензивных препаратов центрального действия
Препараты | Действие на рецепторы |
Метилдопа | a2-адренорецепторы >> I1-рецепторы |
Гуанабенз | a2-адренорецепторы >> I1-рецепторы |
Гуанфацин | a2-адренорецепторы >> I1-рецепторы |
Клонидин | a2-адренорецепторы = I1-рецепторы |
Моксонидин | I1-рецепторы >> 2-адренорецепторы |
Рилменидин | I1-рецепторы >> 2-адренорецепторы |
Рис. 10.1. Механизм действия гипотензивных препаратов центрального действия
ЦЕНТРАЛЬНЫЕ a2-АГОНИСТЫ
Центральные a2-агонисты стимулируют a2-адренорецепторы
сосудодвигательного центра в продолговатом мозге, в результате
уменьшается симпатическая импульсация из ЦНС и подавляется активность
адренергических систем на периферии. Большинство препаратов центрального
действия являются селективными о2-агонистами, однако
клонидин также взаимодействует с имидазолиновыми рецепторами. Все
препараты центрального действия имеют следующие фармакодинамические
(гемодинамические) эффекты:
• снижение активности адренергических систем и уменьшение содержания норадреналина в крови;
• снижение периферического сопротивления и частоты сердечных сокращений, в меньшей степени сердечного выброса;
•
уменьшение выраженности барорецепторного рефлекса, направленного
на компенсацию снижения артериального давления (дополнительный механизм
развития брадикардии);
• уменьшение образования и содержания ренина в плазме крови;
• сохранение почечного кровотока, несмотря на снижения АД;
• задержку экскреции натрия и жидкости (повышение ОЦК).
С центральным механизмом действия на a2-адренорецепторы связаны побочные эффекты:
• седация, сонливость, сухость во рту;
• синдром отмены (повышение АД или гипертонический криз, тахикардия, аритмия, бессонница при резком прекращении приема);
• тахифилаксия (синдром «ускользания») и рикошетная гипертония при длительном приеме.
Метилдопа обладает гипотензивным действием благодаря стимуляции о2-адренорецепторов
сосудодвигательного центра продолговатого мозга через образование
о-метилнорэпинефрина (ложного медиатора), тормозя таким образом
симпатическую импульсацию из ЦНС. АД снижается в основном за счет
уменьшения периферического сосудистого сопротивления; метилдопа вызывает
урежение ЧСС и оказывает небольшое действие на сердечный выброс.
Почечный кровоток сохраняется или даже увеличивается, экскреция натрия и
воды уменьшается. Содержание ренина в крови снижается, однако снижение
АД не зависит от исходного уровня ренина. Ортостатическая гипотензия
после приема метилдопы выражена мало.
Таблица 10.2
Сравнительная фармакокинетика гипотензивных препаратов центрального механизма действия
Показания: основным показанием к назначению a2-агонистов
является артериальная гипертония (средства 2-го ряда); клонидин и
гуанфацин используются (местно) при первичной открытоугольной глаукоме в
качестве дополнительных средств, снижающих внутриглазное давление.
После
приема внутрь абсорбируется около 50% метилдопы. Максимальный
гипотензивный эффект наступает через 4-6 ч после приема внутрь и
продолжается 24-48 ч. При курсовом лечении гипотензивный эффект часто
наступает на 2-5-й день. Препарат сравнительно быстро выделяется с
мочой, в основном в неизмененном виде. Имеются данные о том, что
метилдопа может угнетать метаболизирующую функцию печени и кумулировать в
организме.
Препарат назначают
внутрь по 250-3000 мг/сут (чаще по 750- 1500 мг/сут) 3-4 раза в сутки,
можно принимать и однократно (на ночь). Обычно начинают лечение с дозы
0,25-0,5 г в день. Дозу увеличивают постепенно через каждые 2-3 сут на
250-500 мг. Его гипотензивный эффект увеличивается при комбинированном
применении с диуретиками. Препарат можно применять при заболеваниях
сосудов головного мозга, а также сонных и вертебральных артерий. При ХПН
рекомендуется принимать меньшие дозы препарата. При длительном
применении через 1-1,5 мес может наблюдаться уменьшение гипотензивного
эффекта (синдром «ускользания»).
Метилдопа может
вызывать ряд побочных эффектов, в основе которых лежат аутоиммунные
механизмы: миокардит, гемолитическая анемия, лейкопения,
тромбоцитопения, волчаноподобный синдром, гепатотоксичность (острый
гепатит, хроническое повреждение печени). Кроме того, препарат вызывает
побочные эффекты, харак-
терные для всех центральных a2-агонистов:
сонливость (1-10%), сухость во рту (9%), депрессию, ортостатическую
гипотонию, галакторею, импотенцию и синдром отмены.
Противопоказания: острый гепатит, цирроз печени, феохромоцитома, беременность (категория В).
Клонидин отличается
от метилдопы по химической структуре, но обладает аналогичными
свойствами: действует преимущественно на центральную симпатическую
иннервацию через о2-адренорецепторы и I1-рецепторы продолговатого мозга; имеет равный по силе гипотензивный эффект и вызывает подобные побочные реакции.
Клонидин
подавляет активность вазомоторного центра мозга, ингибирует
высвобождение норадреналина и вызывает снижение уровня катехоламинов в
плазме крови, снижает секрецию ренина. Понижает АД, приводит к урежению
сердцебиений, уменьшению периферического сопротивления и сердечного
выброса; почечный кровоток не изменяется. Поскольку при приеме клонидина
барорецепторый рефлекс не изменяется, постуральная гипотензия, как
правило, не возникает. Клонидин, как и другие адренергические блокаторы,
задерживает натрий и жидкость в организме, поэтому его желательно
комбинировать с диуретиками.
Клонидин хорошо
абсорбируется после приема внутрь. Пик его концентрации в плазме
достигается через 3-5 ч. Период полувыведения препарата составляет 12-16
ч. Продолжительность его действия колеблется от 2 до 24 ч. После приема
внутрь 60% препарата экскретируется почками, в основном в неактивном
виде.
Препарат назначают внутрь по 0,075-0,15 мг 2-4
раза в день, его максимальная суточная доза — 2,5 мг. У пожилых больных
дозы должны быть уменьшены. Для купирования гипертонического криза
клонидин может использоваться внутримышечно (или подкожно) (0,5-1 мл
0,01% раствора) и внутривенно (0,5-1 мл 0,01% раствора в 10 мл
изотонического раствора хлорида натрия). Гипотензивный эффект наступает
при приеме внутрь (внутримышечно) через 30-60 мин; при внутривенном
введении- через 3-6 мин; эффект продолжается 2-8 ч. Можно принимать 1
таблетку клонидина сублингвально для купирования гипертонического криза.
При
длительном приеме развивается рикошетная гипертония, в связи с чем в
настоящее время клонидин рекомендуется использовать только для
купирования повышения АД.
При внезапном прекращении
лечения возникает синдром отмены. Поэтому отменять препарат нужно
постепенно или добавляя другие гипотензивные препараты.
Побочные действия при лечении клонидином те же, что и при применении других о2-агонистов, наиболее часто сухость во рту (до 40%).
Клонидин
не следует сочетать с метилдопой, так как оба препарата оказывают
сходное побочное действие на центральную нервную систему (возникновение
галлюцинаций, ночных кошмаров, бессонницы). Симпатолитики (резерпин и
гуанетидин) истощают запасы катехоламинов в симпатических нервах и в
результате угнетают гипотензивный эффект клонидина.
Клонидин
противопоказан при тяжелом атеросклерозе артерий головного мозга,
депрессии, выраженной сердечной недостаточности, алкоголизме,
беременности (категория С). Относительно противопоказан лицам, чьи
профессии требуют быстрой психической и физической реакции.
Гуанфацин относится к препаратам, преимущественно стимулирующим центральные a2-адренорецепторы,
чем и объясняется падение периферического сопротивления и, в меньшей
степени, сердечного выброса. Гуанфацин умеренно стимулирует
периферические о -адренорецепторы, что в определенной степени
предупреждает развитие ортостатической гипотензии. Гуанфацин более
эффективен, чем метилдопа, хотя побочные явления встречаются чаще. При
необходимости его можно сочетать с диуретиками, β-адреноблокаторами,
вазодилататорами.
Гуанфацин практически полностью
всасывается из желудочнокишечного тракта при приеме внутрь. Максимальная
концентрация в крови создается через 2 ч, а в центральных структурах
мозга — через 4 ч, что совпадает с максимумом действия препарата. Время
полувыведения гуанфацина составляет 17-24 ч, поэтому его можно принимать
1-2 раза в сутки. Стабильный уровень гуанфацина в крови устанавливается
на 4-е сутки после начала приема препарата. После отмены препарата АД
возвращается к исходному уровню через 2-4 дня. С мочой выводится 80%
препарата и около 20% — с фекалиями. Гуанфацин безопасен для больных с
почечной недостаточностью.
Гуанфацин назначают обычно в
дозе 2-4 мг/сут, хотя она может быть увеличена до 6 мг/сут. Принимают
препарат либо в два приема, либо на ночь.
Побочные
эффекты: сухость во рту (до 47%) и сонливость (до 21%), редко возникают
брадикардия, головокружение, потливость, аллергические реакции и очень
редко — ортостатические явления. При длительном лечении частота побочных
эффектов существенно снижается. При резком прекращении лечения —
синдром отмены.
Прямых противопоказаний к применению
препарата нет. Его следует назначать с осторожностью больным с
атриовентрикулярной блокадой II-III степени, тяжелой цереброваскулярной и
коронарной недостаточностью, при беременности (категория В) и лактации.
Препарат уменьшает скорость реакции у водителей автомашин.
АГОНИСТЫ Ι,-ИМИДАЗОЛИНОВЫХ РЕЦЕПТОРОВ
Активация
имидазолиновых рецепторов в ЦНС приводит к снижению активности
сосудодвигательного центра и уменьшению периферического сопротивления
сосудов. Селективные агонисты I1-ими- дазолиновых рецепторов проявляют сходные гемодинамические эффекты с о2-агонистами:
уменьшают ОПСС и снижают АД за счет подавления симпатической
активности, при этом сердечный выброс и ЧСС не изменяются; отсутствует
влияние на почечный кровоток. Кроме того, они угнетают РААС и не
вызывают задержки жидкости. В отличие от a2-агонистов агонисты I1-имидазолиновых
рецепторов оказывают клинически значимый благоприятный метаболический
эффект: уменьшают гликемию, инсулинорезистентность, усиливают липолиз,
что имеет значение в лечении метаболического синдрома. Агонисты I1-имидазолиновых рецепторов не имеют побочных эффектов, характерных о2-агонистам, связанных с их воздействием на центральные о2-адренорецепторы, такие как седативное действие, депрессия, сухость во рту. Благодаря этому агонисты I1-имидазолиновых рецепторов лучше переносятся при длительном применении.
Моксонидин относится к новому классу гипотензивных средств — селективным агонистам I1-имидазолиновых
рецепторов. Механизм действия обусловлен снижением активности
симпатоадреналовой системы, заключающейся в снижении норадреналина в
плазме крови на 34% и уменьшении периферического сопротивления, а также в
уменьшении активности ренина плазмы и антгиотензина II. Не изменяет
почечный кровоток и скорость клубочковой фильтрации, не обладает
диуретическим и Na-уретическим действием. Оказывает
благоприятное
влияние на углеводный обмен: уменьшает гипергликемию и
инсулинорезистентность; нейтрален к липидам, но может снижать содержание
общего холестерина.
После перорального
введения биодоступность моксонидина составляет приблизительно 90%.
Максимальная концетрация моксонидина в плазме достигается через 1 ч
10-20% моксонидина метаболизируется с образованием малоактивных
метаболитов (4,5- дегидромоксонидин обладает только 10% гипотензивного
действия моксонидина, а гуанидиновое производное — менее чем 1%). Свыше
90% введенной дозы выводится через почки, причем более 75% в
неизмененном виде. Период полувыведения составляет 2,2-2,3 ч. Несмотря
на короткий Т1/2, однократный прием моксонидина обеспечивает контроль АД в течение 24 ч. При ХПН Т1/2 увеличивается в 2-3 раза, что требует коррекции режима дозирования. У пожилых больных может увеличиваться AUC (на 40-50%) и Cmax (на 20%), но снижение доз не требуется.
Моксонидин
не следует назначать больным с синдромом слабости синусового узла,
нарушением предсердно-желудочкового проведения 2-й и 3-й степени,
брадикардией ниже 50 уд/мин; злокачественными аритмиями, сердечной
недостаточностью III стадии, тяжелой коронарной недостаточностью,
тяжелым заболеванием печени, выраженным нарушением функции почек (СКФ
<30 мл/мин, креатинин сыворотки >1,8 мг/дл), ангионевротическим
отеком.
Побочные эффекты: сухость во рту (14-23%),
утомляемость и головные боли (10%), иногда — головокружение, нарушения
сна, слабость. При длительном приеме препарата эти эффекты обычно
проходят.
Рилменидин близок по механизму действия, фармакодинамическим эффектам и переносимости к моксонидину.
Лекарственные взаимодействия препаратов центрального механизма действия приведены в табл. 10.3.
Таблица 10.3
Лекарственные взаимодействия с гипотензивными препаратами центрального действия
Лечение гипертонии осуществляется врачами-терапевтами, неврологами, кардиологами, использующими различные методы. При медикаментозном лечении гипертонии используются гипотензивные средства, классификация которых включает семь основных групп.
В клинике терапии Юсуповской больницы осуществляется лечение больных гипертонией. Врачи ежедневно помогают пациентам побороть болезни и вернуться к полноценной жизни.
Общее описание препаратов
Классификация гипотензивных препаратов достаточно обширна. Данные лекарственные средства принадлежат к различным химическим группам. Гипотензивные препараты назначаются людям с гипертонией, а также для купирования гипертонических кризов и в целях профилактики артериальной гипертензии при других патологиях, при которых возникает спазм периферических сосудов.
Использование данных средств должно осуществляться по назначению лечащего врача и в указанных дозировках, так как лекарственные средства обладают побочными действиями и имеют противопоказания. Гипотензивные препараты центрального действия применяются в определенных случаях. В Юсуповской больнице перед назначением пациенту того или иного препарата изучаются результаты обследования, выявляются противопоказания.
Эффекты
Уровень артериального давления напрямую зависит от сосудистого тонуса. Сокращение гладкомышечных тканей, вызывающее спазм, приводит к сужению просвета, вследствие чего развивается гипертензия. Чаще всего эти процессы связаны с физическими нагрузками и нервным перенапряжением. Иногда повышение давления может быть обусловлено заболеваниями почек, сердечно-сосудистой системы, гормональным дисбалансом. Для нормализации уровня артериального давления назначается прием гипотензивных препаратов.
Современные гипотензивные средства последнего поколения, применяемые в Юсуповской больнице, обладают следующими эффектами:
- нормализуют артериальное давление на длительное время;
- благотворно воздействуют на деятельность органов-мишеней (сердца, почек, глаз);
- имеют минимальное количество или полное отсутствие побочных действий.
Ученые не останавливаются на достигнутом и продолжают проводить различные исследования, разрабатывать новые гипотензивные препараты, которые соответствуют вышеописанным требованиям, а также работают над применяемыми ранее лекарственными средствами, совершенствуя их.
Перечень основных групп
Для снижения артериального давления используются препараты, которые относятся к разным группам лекарственных средств. Наибольшим эффектом обладают препараты комплексного действия. С их помощью происходит не только снижение давления, расширение сосудов, но и восстановление работы сердца и почек, а также предотвращение развития серьезных осложнений.
Действие всех гипотензивных препаратов направлено на устранение провоцирующих факторов повышения давления. Их классификация зависит от способа изменения обычной регуляции давления: как именно действуют гипотензивные средства. Список состоит из лекарственных средств следующего действия:
- нейротропного;
- миотропного;
- диуретического;
- влияющих на механизм гуморальной регуляции.
Подобное разнообразие лекарственных средств позволяет подбирать препараты в каждом конкретном случае. Однако выбор нужно доверить квалифицированному специалисту, так как те или иные гипотензивные лекарства, благодаря своему многогранному действию, могут подходить не всем пациентам.
Препараты нейротропного действия
Гипотензивные препараты данной группы оказывают влияние на центральную нервную систему. Они способствуют снижению активности симпатической нервной системы, снятию напряжения гладкомышечных тканей, благодаря чему снижается артериальное давление. С этой целью назначается прием следующих медикаментов:
- седативных препаратов;
- ганглиоблокирующих средств;
- α-адреноблокаторов;
- β-адреноблокаторов;
- симпатолитиков.
Гипотензивные таблетки нейротропного действия, в случае резкого прекращения их приема, могут вызвать быстрое и стойкое повышение артериального давления.
Препараты миотропного действия
Данные гипотензивные препараты оказывают воздействие на регуляцию ионного обмена в гладкомышечных тканях. Среди них выделяют:
- блокаторы кальциевых каналов;
- активаторы кальциевых каналов;
- ингибиторы фосфодиэстеразы;
- стимуляторы образования оксида азота.
Препараты, оказывающие влияние на гуморальную регуляцию
Повышение артериального давления в организме человека связано с выработкой гормона — ангиотензина. Потому для снижения давления разработаны специальные гипотензивные средства нового поколения, угнетающие его продукцию:
- ингибиторы АПФ;
- блокаторы альдостероновых рецепторов;
- блокаторы ангиотензивных рецепторов.
Гипотензивные препараты, способствующие угнетению ангиотензинпревращающего фермента, оказывают благотворное влияние на сердце, однако могут вызывать некоторые побочные действия. Может возникать кашель при приеме гипотензивных препаратов – ингибиторов АПФ, кроме того, может наблюдаться развитие ангионевротического отека, тахикардии.
Препараты диуретического действия
Гипотензивные средства нового поколения, обладающие мочегонным эффектом, улучшают водно-солевой обмен. Снижение артериального давления объясняется уменьшением количества ионов натрия и жидкости, которые поступают в кровь.
Нужно помнить, что на фоне приема диуретиков происходит активное выведение калия и магния, присутствие которых в организме необходимо для нормального функционирования нервной и сердечно-сосудистой системы. Поэтому прием мочегонных препаратов необходимо сочетать с приемом аспаркама или панангина.
Гипотензивные препараты быстрого действия
В лечении гипертензии применяют антагонисты кальция и бета-адреноблокаторы для устранения кризов и обострения заболевания. Также данные виды лекарственных средств назначаются для планового лечения гипертонии.
Еще не так давно антагонисты кальция и производные препараты (верапамил, нифедипин и дилтиазем) использовались как неотложная помощь при гипертоническом кризе. Сегодня такой способ быстрого устранения приступа применяется реже. Современные производные нифедипина (фелодипин, амлодипин, пролонгированные формы нифедипина и др.) обладают меньшими побочными реакциями. Препараты антагонистов кальция особенно эффективны при гипертензии в сочетании с атеросклерозом периферических сосудов, вазоспастической стенокардией. Они разрешены к использованию в лечении гипертонической болезни у беременных.
Бета-адреноблокаторы уже давно используются в лечении гипертонических состояний. Они оказывают гипотензивный эффект в результате снижения сердечного выброса и уменьшения частоты сердечных сокращений. Поскольку препараты способны регулировать сердечный ритм, их используют для снижения давления у людей с ишемической болезнью сердца и при хронической сердечной недостаточности. Представителями бета-адреноблокаторов являются бисопролол, атенолол и небиволол. Препараты обладают следующими побочными эффектами:
- могут вызывать бронхоспазм, поэтому не назначаются пациентам с астмой и хроническим острым бронхитом;
- могут провоцировать повышение массы тела в связи с изменением углеводного и жирового обмена, поэтому не назначаются пациентам с диабетом и другими метаболическими нарушениями;
- замедляют частоту сердечных сокращений, противопоказаны при тяжелых аритмиях, атриовентрикулярной блокаде II-III степени.
Мягкие гипотензивные средства
Препараты из группы ингибиторов АПФ (ангиотензин-превращающего фермента) широко используют в лечении различных категорий пациентов с повышенным давлением. К таким препаратам относят лизиноприл, эналаприл, каптоприл, престариум и пр. При избытке гормона ангиотензина II происходит спазм артериальных сосудов, что приводит к увеличению общего сопротивления периферических сосудов. В результате сердце начинает работать с избыточной нагрузкой. Для замедления образования ангиотензина II используют препараты, блокирующие ферменты в цепочке биохимических превращений. Также ингибиторы АПФ позволяют снижать высвобождение кальция, который участвует в сокращении стенок сосудов. Ингибиторы АПФ снижают вероятность сердечно-сосудистых осложнений (тяжелая сердечная недостаточность, инсульт, инфаркт миокарда), улучшают прогноз при наличии уже имеющейся сердечной недостаточности.
Пациентам, которые не переносят ингибиторы АПФ, назначают блокаторы рецепторов ангиотензина II (БРА). Они обладают похожим действием с ингибиторами АПФ: блокируют действие гормона ангиотензина II, благодаря чему происходит расслабление кровеносных сосудов. В практике часто используют следующие препараты: эпросартан, ирбесартан, кандесартан, лозартан. Препараты хорошо переносятся, обладают меньшим количеством побочных реакций. Блокаторы рецепторов ангиотензина защищают головной мозг от последствий гипертонии, улучшают почечную функцию, работу сердца. Препараты могут назначаться пациентам с диабетом, в некоторых случаях беременным женщинам.
Комбинированные препараты гипотензивного действия
Комбинированные препараты для лечения гипертензии представляют собой сочетание нескольких компонентов для получения лучшего терапевтического эффекта. Комбинированные препараты оказывают одновременное действие на несколько источников недуга, поэтому больному нет необходимости принимать большое количество препаратов. Использование комбинированных препаратов позволяет снизить выраженность побочных эффектов. Среди таких препаратов широко распространены:
- адельфан-эзидрекс;
- кристепин;
- вискалдикс;
- капозид;
- радельфандрекс.
При назначении гипотензивных средств, если у пациента нет индивидуальных показаний, чаще всего используют комбинированные препараты. Также их используют при артериальном давлении выше целевого. Лечение данными препаратами, как правило, длительное или даже пожизненное.
Гипотензивные препараты центрального действия нового поколения
Ввиду наличия большого количества побочных действий, прием гипотензивных препаратов центрального действия в наши дни назначается довольно редко. К тому же, лекарственные средства данной категории могут вызывать привыкание.
Гипотензивные препараты центрального действия чаще всего применяются для купирования гипертонического криза. Целесообразность их использования в данной ситуации объясняется быстрым началом действия.
Прием данных сосудорасширяющих препаратов может быть постоянным, однако в наше время разработано большое количество гипотензивных средств нового поколения, обладающих более высокой эффективностью, лучшей переносимостью и длительным терапевтическим эффектом.
Существует ряд противопоказаний к приему гипотензивных препаратов центрального действия:
- беременность;
- кардиогенный шок;
- почечная недостаточность;
- атеросклероз головного мозга.
Благодаря постоянному развитию фармацевтической отрасли на сегодняшний день разработаны современные гипотензивные препараты, обладающие высокой эффективностью и минимальным количеством противопоказаний и побочных действий.
Механизм снижения давления
Классификация гипотензивных средств по механизму действия включает в себя несколько групп, она является наиболее важной в медицине в сравнении с классификацией по химическому строению и составу. Данные лекарственные средства позволяют облегчить состояние пациентов с гипертонией.
Группы гипотензивных препаратов в таблице позволяют сравнить их действие и определить особенности, характерные для каждой группы.
Группа препаратов | Препараты |
Диуретики, ликвидирующие избыток жидкости в сосудах и сосудистой стенке | индапамид, фуросемид, триамтерен |
Антиадренергические препараты воздействуют на симпатическую нервную систему | клофелин, метилдопа, |
Ганглиоблокаторы прекращают функционирование парасимпатических и симпатических нервных узлов одновременно | пентамин, бензогексоний |
Постганглиоблокаторы способствуют созданию симпатической блокады | октадин, резерпин, раунатин |
Альфа-адреноблокаторы имеют кратковременное действие, поэтому применяются исключительно при гипертонических кризах | пирроксан, тропафен, фентоламин |
Бета-адреноблокаторы имеют сосудорасширяющие действие и замедляют работу сердца | анаприлин |
Вазодилататоры подразделяются на венозные и артериолярные | апрессин, миноксидил, верапамил |
Современная классификация гипотензивных препаратов включает множество подгрупп по механизму действия. При выборе гипотензивного препарата, наиболее подходящего в каждом конкретном случае, врач-терапевт или невролог Юсуповской больницы учитывает ряд факторов: индивидуальную переносимость действующего вещества, наличие сопутствующих заболеваний, показатели крови больного.
В Юсуповской больнице при лечении пациентов применяются гипотензивные средства центрального действия, препараты имеют определенные побочные эффекты, поэтому назначаются они только после постановки диагноза и при отсутствии противопоказаний.
Лечение повышенного давления в Юсуповской больнице
Лечение артериальной гипертензии и других заболеваний должно проводиться под контролем врача. При поступлении пациента в Юсуповскую больницу врачи проводят обследование. При повышенном давлении оно включает в себя сбор анамнеза, физикальное обследование, лабораторные методы исследования, эхокардиографию, обследование глазного дна. Только после этого могут быть назначены терапевтические мероприятия, определены необходимые гипотензивные средства центрального действия, список которых обширен.
Самолечение при заболеваниях сердечно-сосудистой системы может привести к серьезным последствиям, поэтому, если пациенту показана медикаментозная терапия и назначены препараты, он должен придерживаться врачебных рекомендаций. Гипотензивные препараты, классификационная таблица которых известна любому опытному врачу-терапевту, оказывают различное воздействие на организм, поэтому даже незначительные нарушения их приема могут не привести к ожидаемому результату.
Каждый пациент в Юсуповской больницы получает помощь квалифицированных специалистов. Персонал клиники обеспечивает обслуживание пациентов на европейском уровне, поэтому лечение становится не только эффективным, но и комфортным. Посетить специалистов Юсуповской больницы можно без очереди, для этого необходимо записаться на прием по телефону клиники или через форму обратной связи на сайте.
Список литературы
- МКБ-10 (Международная классификация болезней)
- Юсуповская больница
- Алперт, Дж. Лечение инфаркта миокарда / Дж. Алперт. — Москва: Машиностроение, 1994. — 255 c.
- Руководство по амбулаторно-поликлинической кардиологии. — М.: ГЭОТАР-Медиа, 2007. — 400 c.
- Тополянский, А.В. Кардиология. Справочник практического врача / А.В. Тополянский. — М.: МЕДпресс-информ, 2009. — 379 c.
Наши специалисты
Врач по рентгенэндоваскулярным диагностике и лечению, кандидат медицинских наук
Анестезиолог-реаниматолог, кардиолог, врач функциональной диагностики
Цены на лечение гипотензивными препаратами
*Информация на сайте носит исключительно ознакомительный характер. Все материалы и цены, размещенные на сайте, не являются публичной офертой, определяемой положениями ст. 437 ГК РФ. Для получения точной информации обратитесь к сотрудникам клиники или посетите нашу клинику.
Скачать прайс на услуги
Мы работаем круглосуточно