Прием аспирина побочные действия
Содержание
Структурная формула
Русское название
Ацетилсалициловая кислота
Латинское название вещества Ацетилсалициловая кислота
Acidum acetylsalicylicum (род. Acidi acetylsalicylici)
Химическое название
2-(Ацетилокси)бензойная кислота
Брутто-формула
C9H8O4
Фармакологическая группа вещества Ацетилсалициловая кислота
- Антиагреганты
- НПВС — Производные салициловой кислоты
Нозологическая классификация (МКБ-10)
- G43 Мигрень
- G54.3 Поражения грудных корешков, не классифицированные в других рубриках
- I20.0 Нестабильная стенокардия
- I21.9 Острый инфаркт миокарда неуточненный
- I24.1 Синдром Дресслера
- I25 Хроническая ишемическая болезнь сердца
- I25.5 Ишемическая кардиомиопатия
- I25.8 Другие формы хронической ишемической болезни сердца
- I26.9 Легочная эмболия без упоминания об остром легочном сердце
- I34.0 Митральная (клапанная) недостаточность
- I34.1 Пролапс [пролабирование] митрального клапана
- I49.8 Другие уточненные нарушения сердечного ритма
- I63 Инфаркт мозга
- I74.9 Эмболия и тромбоз неуточненных артерий
- I77.6 Артериит неуточненный
- I80 Флебит и тромбофлебит
- K08.8.0* Боль зубная
- M25.5 Боль в суставе
- M54.4 Люмбаго с ишиасом
- M79.1 Миалгия
- M79.2 Невралгия и неврит неуточненные
- N94.6 Дисменорея неуточненная
- R50 Лихорадка неясного происхождения
- R51 Головная боль
- Z100* КЛАСС XXII Хирургическая практика
Код CAS
50-78-2
Характеристика вещества Ацетилсалициловая кислота
Белые мелкие игольчатые кристаллы или легкий кристаллический порошок без запаха или со слабым запахом, слабокислого вкуса. Мало растворим в воде при комнатной температуре, растворим в горячей воде, легко растворим в этаноле, растворах едких и углекислых щелочей.
Фармакология
Фармакологическое действие — противовоспалительное, антиагрегационное, анальгезирующее.
Ингибирует циклооксигеназу (ЦОГ-1 и ЦОГ-2) и необратимо тормозит циклооксигеназный путь метаболизма арахидоновой кислоты, блокирует синтез ПГ (ПГA2, ПГD2, ПГF2aльфа, ПГE1, ПГE2 и др.) и тромбоксана. Уменьшает гиперемию, экссудацию, проницаемость капилляров, активность гиалуронидазы, ограничивает энергетическое обеспечение воспалительного процесса путем угнетения продукции АТФ. Влияет на подкорковые центры терморегуляции и болевой чувствительности. Снижение содержания ПГ (преимущественно ПГЕ1 ) в центре терморегуляции приводит к понижению температуры тела вследствие расширения сосудов кожи и увеличения потоотделения. Обезболивающий эффект обусловлен влиянием на центры болевой чувствительности, а также периферическим противовоспалительным действием и способностью салицилатов снижать альгогенное действие брадикинина. Уменьшение содержания тромбоксана А2 в тромбоцитах приводит к необратимому подавлению агрегации, несколько расширяет сосуды. Антиагрегантное действие сохраняется в течение 7 суток после однократного приема. В ходе ряда клинических исследований показано, что существенное ингибирование склеиваемости кровяных пластинок достигается при дозах до 30 мг. Увеличивает фибринолитическую активность плазмы и снижает концентрацию витамин K-зависимых факторов свертывания (II, VII, IX, X). Стимулирует выведение мочевой кислоты, поскольку нарушается ее реабсорбция в канальцах почек.
После приема внутрь достаточно полно всасывается. При наличии кишечнорастворимой оболочки (устойчива к действию желудочного сока и не допускает всасывания ацетилсалициловой кислоты в желудке) абсорбируется в верхнем отделе тонкого кишечника. Во время абсорбции подвергается пресистемной элиминации в стенке кишечника и в печени (деацетилируется). Абсорбированная часть очень быстро гидролизуется специальными эстеразами, поэтому T1/2 ацетилсалициловой кислоты составляет не более 15–20 мин. В организме циркулирует (на 75–90% в связи с альбумином) и распределяется в тканях в виде аниона салициловой кислоты. Cmax достигается примерно через 2 ч. C белками плазмы крови ацетилсалициловая кислота практически не связывается. При биотрансформации в печени образуются метаболиты, обнаруживаемые во многих тканях и моче. Экскреция салицилатов осуществляется преимущественно путем активной секреции в канальцах почек в неизмененной форме и в виде метаболитов. Выведение неизмененного вещества и метаболитов зависят от pH мочи (при подщелачивании мочи возрастает ионизирование салицилатов, ухудшается их реабсорбция и значительно увеличивается экскреция).
Применение вещества Ацетилсалициловая кислота
ИБС, наличие нескольких факторов риска ИБС, безболевая ишемия миокарда, нестабильная стенокардия, инфаркт миокарда (для снижения риска повторного инфаркта миокарда и смерти после инфаркта миокарда), повторная преходящая ишемия мозга и ишемический инсульт у мужчин, протезирование клапанов сердца (профилактика и лечение тромбоэмболий), баллонная коронарная ангиопластика и установка стента (снижение риска повторного стеноза и лечение вторичного расслоения коронарной артерии), а также при неатеросклеротических поражениях коронарных артерий (болезнь Кавасаки), аортоартериит (болезнь Такаясу), клапанные митральные пороки сердца и мерцательная аритмия, пролапс митрального клапана (профилактика тромбоэмболии), рецидивирующие тромбоэмболии легочной артерии, синдром Дресслера, инфаркт легкого, острый тромбофлебит. Лихорадка при инфекционно-воспалительных заболеваниях. Болевой синдром слабой и средней интенсивности различного генеза, в т.ч. грудной корешковый синдром, люмбаго, мигрень, головная боль, невралгия, зубная боль, миалгия, артралгия, альгодисменорея. В клинической иммунологии и аллергологии используется в постепенно нарастающих дозах для продолжительной «аспириновой» десенситизации и формирования стойкой толерантности к НПВС у больных с «аспириновой» астмой и «аспириновой» триадой.
По показаниям ревматизм, ревматическая хорея, ревматоидный артрит, инфекционно-аллергический миокардит, перикардит — в настоящее время применяется очень редко.
Противопоказания
Гиперчувствительность, в т.ч. «аспириновая» триада, «аспириновая» астма; геморрагический диатез (гемофилия, болезнь Виллебранда, телеангиоэктазия), расслаивающая аневризма аорты, сердечная недостаточность, острые и рецидивирующие эрозивно-язвенные заболевания ЖКТ, желудочно-кишечное кровотечение, острая почечная или печеночная недостаточность, исходная гипопротромбинемия, дефицит витамина К, тромбоцитопения, тромботическая тромбоцитопеническая пурпура, дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, беременность (I и III триместр), грудное вскармливание, детский и подростковый возраст до 15 лет при применении в качестве жаропонижающего средства (риск развития синдрома Рейе у детей с лихорадкой на фоне вирусных заболеваний).
Ограничения к применению
Гиперурикемия, нефролитиаз, подагра, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки (в анамнезе), тяжелые нарушения функции печени и почек, бронхиальная астма, ХОБЛ, полипоз носа, неконтролируемая артериальная гипертензия.
Применение при беременности и кормлении грудью
Применение больших доз салицилатов в I триместре беременности ассоциируется с повышенной частотой дефектов развития плода (расщепление неба, пороки сердца). Во II триместре беременности салицилаты можно назначать только с учетом оценки риска и пользы. Назначение салицилатов в III триместре беременности противопоказано.
Салицилаты и их метаболиты в небольших количествах проникают в грудное молоко. Случайный прием салицилатов в период лактации не сопровождается развитием побочных реакций у ребенка и не требует прекращения грудного вскармливания. Однако при длительном применении или назначении в высоких дозах кормление грудью следует прекратить.
Побочные действия вещества Ацетилсалициловая кислота
Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): тромбоцитопения, анемия, лейкопения.
Со стороны органов ЖКТ: НПВС-гастропатия (диспепсия, боль в эпигастральной области, изжога, тошнота и рвота, тяжелые кровотечения в ЖКТ), снижение аппетита.
Аллергические реакции: реакции гиперчувствительности (бронхоспазм, отек гортани и крапивница), формирование на основе гаптенового механизма «аспириновой» бронхиальной астмы и «аспириновой» триады (эозинофильный ринит, рецидивирующий полипоз носа, гиперпластический синусит).
Прочие: нарушение функции печени и/или почек, синдром Рейе у детей (энцефалопатия и острая жировая дистрофия печени с быстрым развитием печеночной недостаточности).
При длительном применении — головокружение, головная боль, шум в ушах, снижение остроты слуха, нарушение зрения, интерстициальный нефрит, преренальная азотемия с повышением уровня креатинина крови и гиперкальциемией, папиллярный некроз, острая почечная недостаточность, нефротический синдром, заболевания крови, асептический менингит, усиление симптомов застойной сердечной недостаточности, отеки, повышение уровня аминотрансфераз в крови.
Взаимодействие
Усиливает токсичность метотрексата, снижая его почечный клиренс, эффекты наркотических анальгетиков (кодеин), пероральных противодиабетических препаратов, гепарина, непрямых антикоагулянтов, тромболитиков и ингибиторов агрегации тромбоцитов, снижает эффект урикозурических ЛС (бензбромарон, сульфинпиразон), гипотензивных средств, диуретиков (спиронолактон, фуросемид). Парацетамол, кофеин повышают риск развития побочных явлений. Глюкокортикоиды, этанол и этанолсодержащие ЛС усиливают негативное воздействие на слизистую оболочку ЖКТ и увеличивают клиренс. Повышает концентрацию дигоксина, барбитуратов, солей лития в плазме. Антациды, содержащие магний и/или алюминий, замедляют и ухудшают всасывание ацетилсалициловой кислоты. Миелотоксические ЛС усиливают проявления гематотоксичности ацетилсалициловой кислоты.
Передозировка
Может возникать после однократного приема большой дозы или при длительном употреблении. Если однократная доза меньше 150 мг/кг, острое отравление считают легким, 150–300 мг/кг — умеренным, при употреблении более высоких доз — тяжелым.
Симптомы: синдром салицилизма (тошнота, рвота, шум в ушах, нарушение зрения, головокружение, сильная головная боль, общее недомогание, лихорадка — плохой прогностический признак у взрослых). Более тяжелое отравление — ступор, судороги и кома, некардиогенный отек легких, резкая дегидратация, нарушения КЩС (вначале — респираторный алкалоз, затем — метаболический ацидоз), почечная недостаточность и шок.
При хронической передозировке концентрация, определяемая в плазме, плохо коррелирует со степенью тяжести интоксикации. Наибольший риск развития хронической интоксикации отмечается у людей пожилого возраста при приеме в течение нескольких суток более 100 мг/кг/сут. У детей и пациентов пожилого возраста начальные признаки салицилизма не всегда заметны, поэтому целесообразно периодически определять концентрацию салицилатов в крови. Уровень выше 70 мг% свидетельствует об умеренном или тяжелом отравлении; выше 100 мг% — о крайне тяжелом, прогностически неблагоприятном. При отравлении средней тяжести необходима госпитализация по крайней мере на 24 ч.
Лечение: провокация рвоты, назначение активированного угля и слабительных, мониторирование КЩС и электролитного баланса; в зависимости от состояния обмена веществ — введение натрия гидрокарбоната, раствора натрия цитрата или натрия лактата. Повышение резервной щелочности усиливает выведение ацетилсалициловой кислоты за счет ощелачивания мочи. Ощелачивание мочи показано при уровне салицилатов выше 40 мг%, обеспечивается в/в инфузией гидрокарбоната натрия — 88 мэкв в 1 л 5% раствора глюкозы, со скоростью 10–15 мл/кг/ч. Восстановление ОЦК и индукция диуреза (достигается введением гидрокарбоната в той же дозе и разведении, повторяют 2–3 раза); следует иметь в виду, что интенсивная инфузия жидкости пожилым больным может привести к отеку легких. Не рекомендуется применение ацетазоламида для ощелачивания мочи (может вызывать ацидемию и усиливать токсическое действие салицилатов). Гемодиализ показан при уровне салицилатов более 100–130 мг%, а у больных с хроническим отравлением — 40 мг% и ниже при наличии показаний (рефрактерный ацидоз, прогрессирующее ухудшение состояния, тяжелое поражение ЦНС, отек легких и почечная недостаточность). При отеке легких — ИВЛ смесью, обогащенной кислородом, в режиме положительного давления в конце выдоха; для лечения отека мозга применяют гипервентиляцию и осмотический диурез.
Пути введения
Внутрь.
Меры предосторожности вещества Ацетилсалициловая кислота
Нежелательно совместное применение с другими НПВС и глюкокортикоидами. За 5–7 суток до хирургического вмешательства необходимо отменить прием (для уменьшения кровоточивости в ходе операции и в послеоперационном периоде).
Вероятность развития НПВС-гастропатии снижается при назначении после еды, использовании таблеток с буферными добавками или покрытых специальной кишечнорастворимой оболочкой. Риск геморрагических осложнений считается наименьшим при применении в дозах <100 мг/сут.
Следует учитывать, что у предрасположенных пациентов ацетилсалициловая кислота (даже в небольших дозах) уменьшает выведение мочевой кислоты из организма и может стать причиной развития острого приступа подагры.
Во время длительной терапии рекомендуется регулярно производить анализ крови и исследовать кал на скрытую кровь. В связи с наблюдавшимися случаями гепатогенной энцефалопатии не рекомендуется для купирования лихорадочного синдрома у детей.
Взаимодействия с другими действующими веществами
Перейти
Связанные новости
- Риск развития крипторхизма при приеме НПВС в период беременности
- Синдром Рейе при приеме Аспирина
- Применение аспирина при заболеваниях печени
Торговые названия
Узнайте обо всех побочных эффектах аспирина и других мифах, взаимодействиях и информации в этой статье.
Да, аспирин тоже имеет побочные эффекты! Аспирин пор стал синонимом «болеутоляющего». Его просят уже не как «болеутоляющую таблетку», а как «аспирин». Маркетинг фирмы Bayer по-прежнему хорошо работает, поэтому может создаться впечатление, что аспирин — это что-то вроде продукта образа жизни.
Кроме того, часто забывают, что за этим стоит высокоэффективный активный ингредиент, с большим количеством побочных эффектов и рисков. Мы подходим к сути и освещаем побочные эффекты и взаимодействия, а также некоторые мифы немного более подробно.
Как действует аспирин?
Аспирин обладает тройным действием. Он обладает болеутоляющим, противовоспалительным и прореживающим кровь действием. Долго не могли точно доказать, как происходят эти последствия.
Обезболивающее действие достигается за счет ингибирования синтеза простагландинов. Поэтому активные вещества, такие как ASD или ибупрофен, также называются ингибиторами синтеза простагландинов.
Простагландины — это, между прочим, болеутоляющие вещества. Если их наличие в организме ограничено, в мозг передается меньше болевых сообщений. Простагландины также участвуют в возникновении лихорадки, поэтому их ингибирование синтеза также приводит к жаропонижающему эффекту.
Простагландины также играют роль в возникновении воспаления. Кроме того, активное вещество аспирина повышает уровень оксида азота в крови. Это помогает работе лейкоцитов, которые, помимо прочего, восстанавливают ткани и борются с воспалением.
Ацетилсалициловая кислота также носит название ингибиторов агрегации тромбоцитов. Это означает, что он уменьшает сгущение тромбоцитов и, таким образом, препятствует свертыванию крови. Это происходит путем ингибирования тромбоксана А2. Таким образом, он может предотвратить появление тромбозов или других сгустков крови.
Поэтому типичными показаниями для приема аспирина являются:
- Головная боль
- Зубная боль
- Простуда и лихорадка
- Мигрень
- Воспалительные заболевания опорно-двигательного аппарата
- Профилактика и последующее лечение инсульта и сердечного приступа
В каких формах теперь доступен аспирин?
Аспирин впервые был применен, как порошок, а затем вышел на рынок как таблетка. Тем временем предложение компаний увеличилось. В продаже кроме таблетки имеются еще следующие препараты:
- Aspirin plus C шипучие таблетки
- Аспирин жевательная таблетка
- Аспирин против мигрени
- Аспирин как гранулы
Аспирин форте в сочетании с кофеином - Аспирин комплекс как простудное средство в сочетании с псевдоэфедрином гидрохлоридом
Какие побочные эффекты имеет аспирин?
То, что имеет положительный эффект, также имеет побочный эффект. Даже флагманский корабль фирмы Bayer от этого не избавлен. Из-за неестественного вмешательства в обменные процессы организма неизбежно должны возникнуть побочные эффекты.
Наиболее часто описываются следующие побочные эффекты аспирина:
- Желудочно-кишечные жалобы, такие как изжога, боль в животе, тошнота и рвота
- Желудочно-кишечные кровотечения и язвы
- Кровотечение из носа, кровотечение из десен, кровотечение всех видов
- Аллергические кожные реакции, крапивница
- Приступы астмы и одышка
- Повреждение почек
Многие из побочных эффектов имеют свою причину, конечно, в эффектах, а также в самом активном ингредиенте. Таком как «кислота», ацетилсалициловая кислота атакует стенки желудка и, как правило, повышает уровень кислоты в организме.
Как и любое другое синтетическое лекарственное средство, аспирину также необходимо метаболизировать в организме, то есть для того, чтобы на него воздействовали, а затем снова выводили из организма, организм должен восстанавливать его. За эти процессы отвечает печень, экскреция происходит через почку.
Поскольку, особенно в пожилом возрасте, таблетка аспирина обычно не является единственным лекарством, не следует недооценивать дополнительную нагрузку на два органа. То же самое с алкоголем. Повреждающий печень и желудочно-раздражающий эффект усиливается при приеме аспирина в сочетании с употреблением алкоголя.
Какие взаимодействия и побочные эффекты имеет аспирин?
Кроме того, о возможных взаимодействиях не следует забывать при приеме внутрь.
Эффект прореживания крови аспирина обычно недооценивается. Если вы принимаете это болеутоляющее средство, вы должны отказаться от него по крайней мере за 5 дней до хирургического вмешательства. Это относится и к стоматологическим процедурам. Непонятна рекомендация принимать аспирин против менструальных судорог. Из-за повышенной склонности к кровотечениям во время менструации может наблюдаться повышенная потеря крови.
Аспирин не подходит для детей в возрасте до 12 лет. Существует опасность синдрома Рейе, характеризующегося тяжелым поражением печени и помутнением сознания.
Кроме того, вы должны быть осторожны, если вам нужно принимать следующие лекарства:
- Кортизон или некоторые антидепрессанты: в сочетании с аспирином повышается риск желудочного кровотечения
- Антидиабетические препараты, т. е. инсулин или таблетки для регулировки уровня сахара в крови: поскольку ASD усиливает эффект от них, существует риск недоедания
- Некоторые лекарства для снижения артериального давления, такие как ингибиторы АПФ или дренажные средства и подагры: аспирин ослабляет действие этих препаратов
- Метотрексат: является известным высокоэффективным средством для ревматизма и псориаза. В то же время он также имеет много побочных эффектов, таких как нарушения анализа крови или повреждение почек. Это еще больше усиливается, принимая аспирин
- Антикоагулянты и другие разбавители крови: принимая аспирин в дополнение к другим коагулянтам, поэтому антикоагулянты могут привести к опасным для жизни кровотечениям
Этот список не претендует на полноту. Если вы регулярно принимаете лекарства или страдаете от определенных основных заболеваний, проконсультируйтесь с врачом, прежде чем принимать их.
Мифы связанные с аспирином
Есть некоторые мифы, как и утверждения, касающиеся аспирина, которые упорно продолжают передаваться из поколения в поколение.
Другие болеутоляющие средства работают быстрее и эффективнее
Аспирин уже 110 лет на рынке, и можно предположить, что и здесь разработка новых активных ингредиентов идет в ранг проверенного аспирина. Среди конкурирующих активных ингредиентов с аналогичными свойствами, включают ацетаминофен и ибупрофен.
Что касается вступления в действие, Байер ссылается на исследования, которые доказывают, что аспирин накапливается в крови быстрее, чем его конкуренты. Это был Галеник, недавно разработанный 2 года назад. Кристаллы активного вещества были меньше, а добавка ускоряла распад таблетки в желудке.
Что касается силы действия, то и там аспирин ни в чем не уступил бы двум другим. Эффективность при головных болях, болях в горле и лихорадке была бы доказана снова и снова.
Ну, вы, как пациент, можете очень хорошо влиять на то, как быстро работает таблетка. Ведь это зависит не только от Галеника. Шипучая таблетка высвобождает активное вещество значительно быстрее, чем обычная таблетка. Кроме того, в гранулах, которые можно принимать без воды на ходу, активное вещество значительно свободнее.
Самый быстрый эффект достигается при применении суппозиториев, здесь обработка в желудочно-кишечном тракте не требуется, так как активное вещество поступает в кровь непосредственно через слизистые оболочки. Также имеет значение, принимать ли болеутоляющее средство натощак или сразу после обильной еды.
Что касается самого эффекта, то здесь также необходимо отметить, что каждый человек реагирует индивидуально. Парацетамол значительно более щадит желудок, но не обладает противовоспалительным действием. Часто обсуждается, какой активный ингредиент теперь больше влияет на печень, а какой больше влияет на почки.
Конечно, вы можете самостоятельно провести различия, поэтому рекомендуется прибегать к ибупрофену или аспирину, а не к ацетаминофену при заболеваниях почек. Но легитимации для приема внутрь тоже нет, потому что каждый синтетический, то есть противоестественно активный ингредиент, должен пройти свой путь через печень к почке, нагружая оба органа.
В конечном счете, можно сказать, что аспирин продолжает занимать свое достойное место. Решение остается за человеком, какой активный ингредиент он предпочитает.
Аспирин имеет сильные побочные эффекты в области желудочно-кишечного тракта
Опять же, вы можете представить, что делает компания Bayer. Однако побочные эффекты аспирина в области желудочно-кишечного тракта не могут вас отговорить. Само по себе, что активный ингредиент является кислотой, может вызвать раздражение, а эффект истончения крови увеличивает риск желудочного кровотечения.
Опять же, все опять зависит от индивидуальностей пациента. Принятое натощак, активное вещество может раздражать сильнее, чем после еды. Существующие условия и прием других лекарств могут усилить возникновение побочных эффектов.
Не следует забывать, что другие обезболивающие препараты, прежде всего ибупрофен, могут иметь побочные эффекты в области желудочно-кишечного тракта. Опять же, каждый должен сам решить, какой активный ингредиент он предпочитает и лучше всего переносит.
Аспирин перед полетом снижает риск тромбоза
Не вызывает сомнений тот факт, что аспирин используется в качестве активного ингредиента для профилактики и последующей обработки инсультов и сердечных приступов, которые обычно возникают через закупорку сосудов, как в случае с тромбозом.
Перед перелетами на дальние расстояния и ранее существовавшими заболеваниями следует проконсультироваться по этому вопросу в любом случае с врачом. Однако, если этот метод подходит вам, вам не нужно обременять свое тело таблеткой аспирина. Одна таблетка содержит 500 мг активного ингредиента, но разжижающий кровь эффект начинается с 50-100 мг.
Является ли прием действительно необходимым для здоровых людей, остается под вопросом.
Если вы обратите внимание на некоторые вещи во время следующего дальнего полета, ваш риск тромбоза может быть ограничен даже без аспирина. К ним относятся гимнастика для ног, регулярное вставание и ходьба, достаточная гидратация и ношение дорожных чулок.
Аспирин может вызвать головную боль
Постоянное потребление аспирина и связанных с ним активных ингредиентов может фактически привести к головным болям. Здесь также говорится об анальгетике-головной боли. Они сопоставимы с симптомами отмены. Поэтому рекомендация о приеме внебиржевых обезболивающих препаратов составляет максимум 3-4 дня подряд, не более 10 дней в месяц. Если вы испытываете боль чаще и вам нужно обратиться к таблетке, пожалуйста, проконсультируйтесь с врачом.
«Аспирин является самым известным болеутоляющим средством на рынке и, вероятно, останется на некоторое время.»
Его действие может на короткое время облегчить дискомфорт, который ограничивает качество жизни. Тем не менее, побочные эффекты часто недооцениваются, и поэтому вы должны подумать перед каждым приемом, если таблетка действительно необходима, или ваша неприятность не может быть решена иным образом.
История аспирина
Аспирин, также называемый ацетилсалициловой кислотой или ASD, является эволюцией салициловой кислоты. Салициловая кислота поступает из коры ивы и, таким образом, имеет естественное происхождение. Содержащийся в нем салицин Гиппократ уже использовал для лечения ревматических недугов. Кельты и германцы тоже знали рецепты ивовой коры. Однако особой популярностью они не пользовались, так как экстракт коры ивы был очень горьким на вкус и вызывал тошноту и рвоту.
До 1897 года салициловая кислота использовалась в качестве болеутоляющего средства с соответствующими побочными эффектами. 10 августа 1897 года Феликс Хоффман открыл ацетилсалициловую кислоту, в которой он объединил уксусную кислоту и салициловую кислоту. Эта комбинация давала значительно меньше побочных эффектов и, таким образом, к 1900 году быстро превратилась в панацею от насморка, боли, туберкулеза, тонзиллита и ревматизма.
Оцените статью
Нажмите на звезду, чтобы оценить запись!
Пока никаких голосов! Будьте первым, чтобы оценить этот пост
We are sorry that this post was not useful for you!
Let us improve this post!
Tell us how we can improve this post?
Thanks for your feedback!