Противопоказания к применению папаверина

• Раствор для инъекций	1 мл	1 амп.
  папаверина гидрохлорид	20 мг	40 мг

  2 мл — ампулы (10) — пачки картонные.
  2 мл — ампулы (10) — упаковки ячейковые пластиковые (2) — пачки картонные.
  2 мл — ампулы (5) — упаковки ячейковые пластиковые (1) — пачки картонные.

• Миотропный спазмолитик. Ингибирует ФДЭ, вызывает накопление в клетке цАМФ и уменьшает содержание внутриклеточного кальция. Снижает тонус гладких мышц внутренних органов (ЖКТ, дыхательной, мочевыделительной, половой системы) и сосудов. Вызывает расширение артерий, способствует увеличению кровотока, в т.ч. церебрального. Оказывает гипотензивное действие.

  В высоких дозах снижает возбудимость сердечной мышцы и замедляет внутрисердечную проводимость.

  При применении в средних терапевтических дозах действие на ЦНС выражено слабо.

• Биодоступность составляет 54%. Связывание с белками плазмы — 90%. Хорошо распределяется в организме, проникает через гистогематические барьеры. Метаболизируется в печени.

  T1/2 — 0.5-2 ч. Возможно увеличение до 24 ч.

  Выводится почками в виде метаболитов. Полностью удаляется из крови при диализе.

• Спазмы гладких мышц органов брюшной полости, бронхов, периферических сосудов, сосудов головного мозга, почек; стенокардия (в составе комбинированной терапии).

  Как вспомогательное средство для премедикации.

• Внутрь — по 40-60 мг 3-5 раз/сут. Ректально — по 20-40 мг 2-3 раза/сут.

  При в/м, п/к или в/в введении разовая доза для взрослых составляет 10-20 мг; интервал между введениями — не менее 4 ч. Для пациентов пожилого возраста начальная разовая доза — не более 10 мг. Для детей в возрасте от 1 года до 12 лет максимальная разовая доза составляет 200-300 мкг/кг.

• Возможно: тошнота, запоры, сонливость, повышенная потливость, артериальная гипотензия, повышение активности печеночных трансаминаз.

  При быстром в/в введении, а также при применении в высоких дозах: развитие AV-блокады, нарушений сердечного ритма.

• AV-блокада, глаукома, тяжелая печеночная недостаточность, пожилой возраст (риск развития гипертермии), детский возраст до 6 месяцев, повышенная чувствительность к папаверину.

• При беременности и в период лактации (грудного вскармливания) безопасность и эффективность папаверина не установлена.

• Противопоказан при тяжелой печеночной недостаточности.

• Противопоказан в детском возрасте до 6 месяцев.

• Противопоказан в пожилом возрасте (риск развития гипертермии).

• C осторожностью применять при состояниях после черепно-мозговой травмы, при хронической почечной недостаточности, при недостаточности функции надпочечников, гипотиреозе, гиперплазии предстательной железы, наджелудочковой тахикардии, шоковых состояниях.

  В/в следует вводить медленно и под контролем врача.

  В период лечения следует исключить употребление алкоголя.

• При одновременном применении с антихолинергическими средствами возможно усиление антихолинергических эффектов.

  Полагают, что при одновременном применении с алпростадилом для интракавернозного введения существует риск развития приапизма.

  Имеются сообщения об уменьшении эффективности леводопы при ее одновременном применении.

  Уменьшает гипотензивный эффект метилдопы.

Представлено описание активных веществ лекарственного препарата. Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.

• Раствор для инъекций в виде прозрачной, слабо окрашенной жидкости.

  1 мл
  папаверина гидрохлорид	20 мг

  Вспомогательные вещества: метионин — 0.1 мг, динатрия эдетат (трилон Б) — 0.05 мг, вода д/и — до 1 мл.

  2 мл — ампулы (5) — упаковки ячейковые контурные (2) — пачки картонные.
  2 мл — ампулы (10) — коробки картонные.

• Миотропный спазмолитик. Ингибирует ФДЭ, вызывает накопление в клетке цАМФ и уменьшает содержание внутриклеточного кальция. Снижает тонус гладких мышц внутренних органов (ЖКТ, дыхательной, мочевыделительной, половой системы) и сосудов. Вызывает расширение артерий, способствует увеличению кровотока, в т.ч. церебрального. Оказывает гипотензивное действие.

  В высоких дозах снижает возбудимость сердечной мышцы и замедляет внутрисердечную проводимость.

  При применении в средних терапевтических дозах действие на ЦНС выражено слабо.

• Биодоступность составляет 54%. Связывание с белками плазмы — 90%. Хорошо распределяется в организме, проникает через гистогематические барьеры. Метаболизируется в печени.

  T1/2 — 0.5-2 ч. Возможно увеличение до 24 ч.

  Выводится почками в виде метаболитов. Полностью удаляется из крови при диализе.

• Спазмы гладких мышц органов брюшной полости, бронхов, периферических сосудов, сосудов головного мозга, почек; стенокардия (в составе комбинированной терапии).

  Как вспомогательное средство для премедикации.

• Внутрь — по 40-60 мг 3-5 раз/сут. Ректально — по 20-40 мг 2-3 раза/сут.

  При в/м, п/к или в/в введении разовая доза для взрослых составляет 10-20 мг; интервал между введениями — не менее 4 ч. Для пациентов пожилого возраста начальная разовая доза — не более 10 мг. Для детей в возрасте от 1 года до 12 лет максимальная разовая доза составляет 200-300 мкг/кг.

• Возможно: тошнота, запоры, сонливость, повышенная потливость, артериальная гипотензия, повышение активности печеночных трансаминаз.

  При быстром в/в введении, а также при применении в высоких дозах: развитие AV-блокады, нарушений сердечного ритма.

• AV-блокада, глаукома, тяжелая печеночная недостаточность, пожилой возраст (риск развития гипертермии), детский возраст до 6 месяцев, повышенная чувствительность к папаверину.

• При беременности и в период лактации (грудного вскармливания) безопасность и эффективность папаверина не установлена.

• Противопоказан при тяжелой печеночной недостаточности.

• Противопоказан в детском возрасте до 6 месяцев.

• Противопоказан в пожилом возрасте (риск развития гипертермии).

• C осторожностью применять при состояниях после черепно-мозговой травмы, при хронической почечной недостаточности, при недостаточности функции надпочечников, гипотиреозе, гиперплазии предстательной железы, наджелудочковой тахикардии, шоковых состояниях.

  В/в следует вводить медленно и под контролем врача.

  В период лечения следует исключить употребление алкоголя.

• При одновременном применении с антихолинергическими средствами возможно усиление антихолинергических эффектов.

  Полагают, что при одновременном применении с алпростадилом для интракавернозного введения существует риск развития приапизма.

  Имеются сообщения об уменьшении эффективности леводопы при ее одновременном применении.

  Уменьшает гипотензивный эффект метилдопы.

Представлено описание активных веществ лекарственного препарата. Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.

• Раствор для инъекций	1 мл	1 амп.
  папаверина гидрохлорид	20 мг	40 мг

  2 мл — ампулы (10) — пачки картонные.

• Миотропный спазмолитик. Ингибирует ФДЭ, вызывает накопление в клетке цАМФ и уменьшает содержание внутриклеточного кальция. Снижает тонус гладких мышц внутренних органов (ЖКТ, дыхательной, мочевыделительной, половой системы) и сосудов. Вызывает расширение артерий, способствует увеличению кровотока, в т.ч. церебрального. Оказывает гипотензивное действие.

  В высоких дозах снижает возбудимость сердечной мышцы и замедляет внутрисердечную проводимость.

  При применении в средних терапевтических дозах действие на ЦНС выражено слабо.

• Биодоступность составляет 54%. Связывание с белками плазмы — 90%. Хорошо распределяется в организме, проникает через гистогематические барьеры. Метаболизируется в печени.

  T1/2 — 0.5-2 ч. Возможно увеличение до 24 ч.

  Выводится почками в виде метаболитов. Полностью удаляется из крови при диализе.

• Спазмы гладких мышц органов брюшной полости, бронхов, периферических сосудов, сосудов головного мозга, почек; стенокардия (в составе комбинированной терапии).

  Как вспомогательное средство для премедикации.

• Внутрь — по 40-60 мг 3-5 раз/сут. Ректально — по 20-40 мг 2-3 раза/сут.

  При в/м, п/к или в/в введении разовая доза для взрослых составляет 10-20 мг; интервал между введениями — не менее 4 ч. Для пациентов пожилого возраста начальная разовая доза — не более 10 мг. Для детей в возрасте от 1 года до 12 лет максимальная разовая доза составляет 200-300 мкг/кг.

• Возможно: тошнота, запоры, сонливость, повышенная потливость, артериальная гипотензия, повышение активности печеночных трансаминаз.

  При быстром в/в введении, а также при применении в высоких дозах: развитие AV-блокады, нарушений сердечного ритма.

• AV-блокада, глаукома, тяжелая печеночная недостаточность, пожилой возраст (риск развития гипертермии), детский возраст до 6 месяцев, повышенная чувствительность к папаверину.

• При беременности и в период лактации (грудного вскармливания) безопасность и эффективность папаверина не установлена.

• Противопоказан при тяжелой печеночной недостаточности.

• Противопоказан в детском возрасте до 6 месяцев.

• Противопоказан в пожилом возрасте (риск развития гипертермии).

• C осторожностью применять при состояниях после черепно-мозговой травмы, при хронической почечной недостаточности, при недостаточности функции надпочечников, гипотиреозе, гиперплазии предстательной железы, наджелудочковой тахикардии, шоковых состояниях.

  В/в следует вводить медленно и под контролем врача.

  В период лечения следует исключить употребление алкоголя.

• При одновременном применении с антихолинергическими средствами возможно усиление антихолинергических эффектов.

  Полагают, что при одновременном применении с алпростадилом для интракавернозного введения существует риск развития приапизма.

  Имеются сообщения об уменьшении эффективности леводопы при ее одновременном применении.

  Уменьшает гипотензивный эффект метилдопы.

Представлено описание активных веществ лекарственного препарата. Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.

• Таблетки	1 таб.
  папаверина гидрохлорид	40 мг

  10 шт. — упаковки безъячейковые контурные (1) — пачки картонные.
  10 шт. — упаковки безъячейковые контурные (3) — пачки картонные.
  10 шт. — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.
  10 шт. — упаковки ячейковые контурные (3) — пачки картонные.
  10 шт. — упаковки безъячейковые контурные (600) — пачки картонные.
  10 шт. — упаковки ячейковые контурные (600) — пачки картонные.

• Миотропный спазмолитик. Ингибирует ФДЭ, вызывает накопление в клетке цАМФ и уменьшает содержание внутриклеточного кальция. Снижает тонус гладких мышц внутренних органов (ЖКТ, дыхательной, мочевыделительной, половой системы) и сосудов. Вызывает расширение артерий, способствует увеличению кровотока, в т.ч. церебрального. Оказывает гипотензивное действие.

  В высоких дозах снижает возбудимость сердечной мышцы и замедляет внутрисердечную проводимость.

  При применении в средних терапевтических дозах действие на ЦНС выражено слабо.

• Биодоступность составляет 54%. Связывание с белками плазмы — 90%. Хорошо распределяется в организме, проникает через гистогематические барьеры. Метаболизируется в печени.

  T1/2 — 0.5-2 ч. Возможно увеличение до 24 ч.

  Выводится почками в виде метаболитов. Полностью удаляется из крови при диализе.

• Спазмы гладких мышц органов брюшной полости, бронхов, периферических сосудов, сосудов головного мозга, почек; стенокардия (в составе комбинированной терапии).

  Как вспомогательное средство для премедикации.

• Внутрь — по 40-60 мг 3-5 раз/сут. Ректально — по 20-40 мг 2-3 раза/сут.

  При в/м, п/к или в/в введении разовая доза для взрослых составляет 10-20 мг; интервал между введениями — не менее 4 ч. Для пациентов пожилого возраста начальная разовая доза — не более 10 мг. Для детей в возрасте от 1 года до 12 лет максимальная разовая доза составляет 200-300 мкг/кг.

• Возможно: тошнота, запоры, сонливость, повышенная потливость, артериальная гипотензия, повышение активности печеночных трансаминаз.

  При быстром в/в введении, а также при применении в высоких дозах: развитие AV-блокады, нарушений сердечного ритма.

• AV-блокада, глаукома, тяжелая печеночная недостаточность, пожилой возраст (риск развития гипертермии), детский возраст до 6 месяцев, повышенная чувствительность к папаверину.

• При беременности и в период лактации (грудного вскармливания) безопасность и эффективность папаверина не установлена.

• Противопоказан при тяжелой печеночной недостаточности.

• Противопоказан в детском возрасте до 6 месяцев.

• Противопоказан в пожилом возрасте (риск развития гипертермии).

• C осторожностью применять при состояниях после черепно-мозговой травмы, при хронической почечной недостаточности, при недостаточности функции надпочечников, гипотиреозе, гиперплазии предстательной железы, наджелудочковой тахикардии, шоковых состояниях.

  В/в следует вводить медленно и под контролем врача.

  В период лечения следует исключить употребление алкоголя.

• При одновременном применении с антихолинергическими средствами возможно усиление антихолинергических эффектов.

  Полагают, что при одновременном применении с алпростадилом для интракавернозного введения существует риск развития приапизма.

  Имеются сообщения об уменьшении эффективности леводопы при ее одновременном применении.

  Уменьшает гипотензивный эффект метилдопы.

Представлено описание активных веществ лекарственного препарата. Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.