Противопоказания к вакцине энцевир
Одна доза препарата (0,5 мл) содержит:
активное вещество: инактивированный антиген вируса клещевого энцефалита (КЭ) — от 0,6 до 3,0 мкг;
вспомогательные вещества: алюминия гидроксид (адъювант) 0,30-0,50 мг; сахароза (стабилизатор) 20-30 мг; альбумин человека (стабилизатор)* 0,20-0,25 мг; соли буферной системы**: натрия хлорид 3,94 мг, натрия гидрофосфат додекагидрат 7,13 мг, натрия дигидрофосфат дигидрат 0,42 мг.
Вакцина не содержит антибиотиков и консервантов.
Примечания.
*Антитела к ВИЧ-1, ВИЧ-2, к вирусу гепатита С и поверхностный антиген вируса гепатита В отсутствуют. Производитель гарантирует вирусную безопасность. Содержание альбумина в готовом препарате не определяют.
**Соли буферной системы в готовом препарате не определяют.
Описание:
Гомогенная суспензия белого цвета без посторонних включений.
Фармакотерапевтическая группа:МИБП — вакцинаАТХ:  
J.07.B.A Вакцина для профилактики энцефалита
J.07.B.A.01 Вирус клещевого энцефалита — инактивированный цельный
Фармакодинамика:
Вакцина ЭнцеВир® представляет собой стерильную очищенную концентрированную суспензию инактивированного формалином вируса клещевого энцефалита (штамм «205»), полученного путем репродукции его во взвешенной культуре клеток куриных эмбрионов, сорбированного на алюминия гидроксиде.
Введение вакцины стимулирует выработку специфических антител к вирусу клещевого энцефалита (КЭ). Обеспечивает защиту от штаммов Европейского и Дальневосточного генотипов вируса КЭ.
Показания:
Специфическая профилактика клещевого энцефалита у лиц с 18 лет.
Профилактической вакцинации подлежат:
— лица, проживающие на эндемичных по клещевому энцефалиту территориях;
— лица, посещающие эндемичные по клещевому энцефалиту территории с целью отдыха, туризма, работы на дачных и садовых участках;
— медицинский персонал, работающий с живыми культурами вируса клещевого энцефалита.
Вакцинация доноров с целью получения специфического иммуноглобулина.
Противопоказания:
1. Осложнения или сильная реакция на предыдущую дозу вакцины — повышение температуры выше 40 °С, отек, гиперемия более 8 см в диаметре в месте введения.
2. Острые заболевания и обострение хронических заболеваний. Вакцинацию проводят не ранее, чем через 1 мес после выздоровления (ремиссии).
3. Тяжелые аллергические реакции в анамнезе на пищу и лекарственные вещества.
4. Аллергические реакции на компоненты вакцины.
5. Бронхиальная астма.
6. Системные заболевания соединительной ткани.
7. Соматические заболевания в стадии суб- и декомпенсации.
8. Эпилепсия с частыми припадками.
9. Диабет, тиреотоксикоз и другие заболевания эндокринной системы.
10. Злокачественные новообразования, болезни крови.
11. Беременность.
12. Детский возраст до 18 лет.
Возможность вакцинации лиц, страдающих заболеваниями, не указанными в перечне противопоказаний, определяет лечащий врач, исходя из состояния здоровья вакцинируемого и риска заражения клещевым энцефалитом.
С осторожностью:
Повышенная чувствительность к белку куриного эмбриона в анамнезе не является абсолютным противопоказанием, исключая анафилаксию. Однако таких лиц следует вакцинировать с осторожностью.
Вакцина применяется с осторожностью у лиц с церебральными расстройствами в анамнезе.
Беременность и лактация:
Применение вакцины при беременности противопоказано, допустимо проводить вакцинацию через две недели после родов.
Вакцинация женщин в период грудного вскармливания проводится по решению врача с учетом возможного риска заражения КЭ.
Способ применения и дозы:
Вакцину вводят в дельтовидную мышцу руки (предпочтительно левой) в дозе 0,5 мл.
Перед вскрытием ампулы необходимо произвести ее визуальный осмотр. Непосредственно перед инъекцией вакцину в ампуле согревают до комнатной температуры и встряхивают до получения гомогенной суспензии. Шейку ампулы обрабатывают спиртом. Для каждого прививаемого должен быть использован отдельный одноразовый шприц. Препарат вводят сразу после вскрытия ампулы.
Процедура вакцинации должна проводиться при строгом соблюдении правил асептики и антисептики.
Проведенную прививку регистрируют в установленных учетных формах с указанием наименования препарата, даты вакцинации, дозы, номера серии, срока годности, предприятия-производителя вакцины, реакции прививаемого на вакцинацию.
Схемы вакцинации:
1. Профилактическая вакцинация:
Плановая вакцинация
Курс вакцинации состоит из двух инъекций по 1 дозе (0,5 мл) с интервалом 1-7 мес (предпочтительно через 2 мес).
Первую и вторую инъекцию предпочтительно осуществлять в период с осени по весну. При необходимости вакцинация может быть проведена в любое время года, в том числе и в летний период (эпидсезон). Посещение природного очага КЭ допускается не ранее, чем через 2 недели после второй прививки.
Экстренная вакцинация
При необходимости экстренной профилактики (в первую очередь, при необходимости вакцинации в летнее время) интервал между первой и второй прививками может быть сокращен до 2 недель. Посещение природного очага КЭ рекомендовано не ранее, чем через 2 недели после второй прививки.
Ревакцинация
Первую ревакцинацию при обеих схемах проводят однократно через 12 мес после завершения курса первичной вакцинации, последующие отдаленные ревакцинации проводят однократно каждые 3 года.
Общая схема вакцинации представлена в таблице:
Вид вакцинации | Первичная вакцинация | Ревакцинация | Отдаленные ревакцинации | |
Первая | Вторая | |||
Плановая | 0 день вакцинации | через 1-7 мес после первой вакцинации (предпочтительно через 2 мес) | через 12 мес после завершения курса вакцинации | каждые 3 года |
Экстренная | через 2 недели после первой вакцинации | |||
Доза | 0,5 мл | 0,5 мл | 0,5 мл | 0,5 мл |
2. Вакцинация доноров:
Вакцинацию доноров проводят но схеме, приведенной ниже:
Вакцинация | Ревакцинация | ||
Первая прививка | Вторая прививка | Третья прививка | |
0 день вакцинации | через 3-5 недель после первой вакцинации (предпочтительно через 2 мес) | через 3-5 недель после второй вакцинации | через 12 мес |
0,5 мл | 1,0 мл | 1.0 мл | 1.0 мл |
Побочные эффекты:
После введения вакцины в отдельных случаях могут развиваться местные и общие реакции, которые проходят самостоятельно в период от нескольких часов до 3 суток.
Местные реакции выражаются в покраснении, припухлости, болезненности в месте введения, возможно небольшое увеличение регионарных лимфатических узлов.
Общие реакции могут развиваться в первые двое суток и выражаться в повышении температуры тела до 38,0 °С, головной боли, недомогании, болях в мышцах и суставах, тошнотой, головокружением, слабостью, утомляемостью, сонливостью.
Допустимая частота для общих реакций с температурой 37,5 °С и выше — не более 7%.
В редких случаях возможно развитие аллергических реакций немедленного типа.
При плохой переносимости пациентом повышенной температуры проводится симптоматическая терапия.
На основании данных, полученных в результате клинического исследования вакцины и ее практического применения, была получена следующая информация по частоте встречающихся побочных реакций:
Очень часто (≥1/10) — болезненность в месте введения.
Часто (1/10 — 1/100)— гиперемия в месте введения, припухлость в месте введения, повышение температуры до 38,0 °С, проходящее в течение 1-3 сут, головная боль, слабость, недомогание, утомляемость, сонливость.
Иногда (1/100 — 1/1000) — тошнота, головокружение, боли в мышцах и суставах.
Редко (1/1000 -1/10000) — аллергические реакции немедленного и замедленного типов.
Очень редко (<1/10 000) — выраженная неврологическая симптоматика.
Передозировка:
Доза строго регламентирована.
Взаимодействие:
1. После введения иммуноглобулина против клещевого энцефалита иммунизацию следует проводить не ранее, чем через 4 недели.
2. Допускается одновременное назначение инактивированных или рекомбинантных вакцин Национального календаря профилактических прививок и календаря прививок по эпидемическим показаниям (кроме антирабической вакцины и БЦЖ), при условии введения вакцин разными шприцами в разные участки тела.
В случае применения живых вирусных вакцин интервал между прививками должен быть не менее 1 мес.
Особые указания:
1. Не пригоден к применению препарат с нарушенной целостностью ампулы, неполной маркировкой, при наличии неразбивающихся хлопьев, при истекшем сроке годности, при нарушении температурного режима хранения или транспортирования.
2. С целью выявления противопоказаний врач в день вакцинации проводит опрос и осмотр прививаемого с обязательной термометрией (температура тела на момент вакцинации не должна превышать 36,9 °С), изучает медицинскую карту прививаемого. За правильность назначения вакцинации отвечает врач.
3. Учитывая, что в редких случаях возможен риск развития аллергических реакций, привитые должны находиться под медицинским наблюдением в течение 30 мин после вакцинации; в местах проведения иммунизации необходимо обязательно иметь средства неотложной и противошоковой терапии.
4. С целью снижения риска развития поствакцинальных реакций в течение 3 сут после инъекции необходимо соблюдать охранительный режим:
— не перегреваться (парная, сауна, общие горячие ванны, длительное пребывание на солнце не рекомендуются);
— не переохлаждаться;
— исключить употребление алкоголя;
— ограничить физические нагрузки (занятия спортом, тяжелый физический труд);
— избегать контактов с инфекционными больными.
5. Вакцину нельзя вводить внутривенно!
Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:
Выраженные общие реакции на введение вакцины (значительное повышение температуры, головная боль, утомляемость, сонливость) являются противопоказанием для управления транспортными средствами и механизмами.
Форма выпуска/дозировка:
Суспензия для внутримышечного введения, 0,5 мл/доза.
Упаковка:
По 0,5 мл (1 доза) в ампуле.
По 10 ампул в пачке из картона вместе с инструкцией по применению и скарификатором ампульным. При упаковке ампул, имеющих кольцо излома или точку для вскрытия, скарификатор ампульный не вкладывают.
По 5 ампул в кассетной контурной упаковке из картона. По 2 кассетные контурные упаковки в пачке из картона вместе с инструкцией по применению.
Условия хранения:
В соответствии с СП 3.3.2.1248-03 при температуре от 2 до 8 °С в недоступном для детей месте. Замораживание не допускается.
Условия транспортирования
В соответствии с СП 3.3.2.1248-03 при температуре от 2 до 8 °С. Допускается однократное кратковременное (не более 24 ч) транспортирование при температуре от 9 до 20 °С. Замораживание не допускается.
Срок годности:
2 года.
Препарат с истекшим сроком годности применению не подлежит.
Условия отпуска из аптек:Для стационаровРегистрационный номер:Р N000763/01Дата регистрации:26.11.2007Владелец Регистрационного удостоверения:МИКРОГЕН НПО, АОМИКРОГЕН НПО, АО РоссияПроизводитель:  Представительство:  МИКРОГЕН НПО, АОМИКРОГЕН НПО, АОРоссияДата обновления информации:  14.12.2015Иллюстрированные инструкции
Инструкции
Форма выпуска, упаковка и состав препарата Энцевир
| Суспензия для в/м введения | 0.5 мл |
| антиген вируса клещевого энцефалита, титр в иммуноферментном анализе не менее 1:128 | 1 доза |
Вспомогательные вещества: алюминия гидроксид (300-500 мкг), альбумин человека донорский (200-250 мкг), сахароза (20-30 мг), протаминсульфат (не более 10 мкг), буферная система (натрия хлорид, натрия фосфат двузамещенный двенадцативодный, натрия фосфат однозамещенный двуводный), вода д/и.
0.5 мл (1 доза) — ампулы (3) — пачки картонные.
0.5 мл (1 доза) — ампулы (3) — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.
0.5 мл (1 доза) — ампулы (3) — упаковки ячейковые контурные (2) — пачки картонные.
0.5 мл (1 доза) — ампулы (5) — пачки картонные.
0.5 мл (1 доза) — ампулы (5) — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.
0.5 мл (1 доза) — ампулы (5) — упаковки ячейковые контурные (2) — пачки картонные.
0.5 мл (1 доза) — ампулы (10) — пачки картонные.
0.5 мл (1 доза) — ампулы (10) — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.
0.5 мл (1 доза) — ампулы стеклянные (10) — пачки картонные.
Фармакологическое действие
Вакцина для профилактики клещевого энцефалита, полученная путем репродукции вируса клещевого энцефалита во взвешенной первичной культуре клеток куриных эмбрионов (с последующей очисткой, инактивацией формалином и адсорбцией на алюминия гидроксиде).
Стимулирует выработку клеточного и гуморального иммунитета к вирусу клещевого энцефалита. Обеспечивает защиту от штаммов, циркулирующих как в Азии, так и в Европе.
Показания препарата
Энцевир
- активная профилактика клещевого энцефалита у следующих контингентов лиц старше 3 лет: население, проживающее на энзоотичных по клещевому энцефалиту территориях, и прибывшие на эти территории лица, выполняющие сельскохозяйственные, гидромелиоративные, строительные, заготовительные, промысловые, геологические работы, работы по выемке и перемещению грунта, изыскательские, экспедиционные, дератизационные и дезинсекционные; лица, занятые на лесозаготовке, расчистке и благоустройстве леса, зон отдыха и оздоровления населения;
- активная профилактика клещевого энцефалита у лиц, работающих с живыми культурами возбудителя клещевого энцефалита;
- иммунизация доноров с целью получения специфического иммуноглобулина.
Режим дозирования
Первичный курс вакцинации проводят по следующим схемам.
1 схема
1 прививка — 0.5 мл в выбранный день.
2 прививка — 0.5 мл через 1-2 мес.
3 прививка — 0.5 мл через 12 мес.
2 схема
1 прививка — 0.5 мл в выбранный день.
2 прививка — 0.5 мл через 5-7 мес.
3 прививка — 0.5 мл через 12 мес.
Последующие отдаленные ревакцинации проводят каждые 3 года однократно.
При проведении прививок в период активности клещей (в весенне-летние месяцы) следует исключить контакт прививаемого с очагом инфекции в течение всего срока вакцинации и 2 недель после него.
Правила введения вакцины
Вакцину вводят в/м в дельтовидную мышцу плеча. Необходимо избегать внутрисосудистого введения препарата. В случае ошибочного внутрисосудистого введения могут развиться реакции вплоть до шока. В таких случаях следует немедленно проводить противошоковую терапию.
Непосредственно перед инъекцией вакцину в ампуле перемешивают путем встряхивания до получения гомогенной взвеси. Для каждого прививаемого должен быть использован отдельный шприц.
Вакцина должна иметь вид гомогенной непрозрачной взвеси белого цвета без хлопьев и посторонних включений. Не пригоден к использованию препарат в ампулах с нарушенной целостностью, маркировкой, при изменении цвета, наличии неразбивающихся хлопьев, при истекшем сроке годности, при неправильном хранении.
Вакцинацию проводят в прививочных или процедурных кабинетах, находящихся в ведении медицинских учреждений. Средний медицинский персонал должен иметь допуск для работы в процедурном кабинете и к проведению прививок, работать под наблюдением врача. Кабинет, где проводится вакцинация, должен быть снабжен средствами противошоковой терапии.
Проведенную вакцинацию регистрируют в установленных учетных формах с указанием даты ее проведения, дозы, предприятия-изготовителя вакцины, номера серии, реакции на прививку.
Побочное действие
Местные реакции: гиперемия, отечность, болезненность в месте введения, возможно небольшое увеличение регионарных лимфатических узлов. Продолжительность реакций не превышает 3-5 сут.
Общие реакции: могут развиться в первые 2 суток и включают подъем температуры тела от 37.1° до 38.0°C (9-10%), головная боль, недомогание, боли в мышцах и суставах. Продолжительность реакций не превышает 3 сут.
Прочие: редко — аллергические реакции (необходим медицинский контроль состояния в течение 30 мин после вакцинации).
Противопоказания к применению
- острые и обострение хронических заболеваний;
- тяжелые аллергические реакции в анамнезе на пищу (особенно куриный белок), лекарственные вещества;
- бронхиальная астма;
- системные заболевания соединительной ткани;
- выраженная (повышение температуры тела выше 40°C) и местная (отек, гиперемия более 8 см в диаметре) реакция или осложнение на предыдущее введение вакцины;
- соматические заболевания в стадии суб- и декомпенсации;
- эпилепсия с частыми припадками;
- сахарный диабет;
- тиреотоксикоз и другие выраженные заболевания эндокринной системы;
- злокачественные новообразования;
- болезни крови;
- беременность.
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказано проведение вакцинации во время беременности. Вакцинацию можно проводить не ранее, чем через 2 недели после родов.
Особые указания
Вакцина не содержит антибиотиков, формальдегида и консервантов.
Возможность вакцинации лиц с различными заболеваниями, не указанными в перечне противопоказаний, определяется индивидуально, исходя из состояния здоровья вакцинируемого и риска заражения клещевым энцефалитом. С целью выявления противопоказаний в день прививки проводят медицинский осмотр и опрос прививаемого с обязательной термометрией.
О всех случаях необычных реакций после проведения вакцинации необходимо сообщить в местный отдел здравоохранения, Государственный институт стандартизации и контроля медицинских иммунобиологических препаратов им. Л.А.Тарасевича Минздрава России (ГИСК) (121002, Москва, Сивцев Вражек, 41) с последующим предоставлением медицинской документации в ГИСК им. Л.А. Тарасевича. В адрес ГИСК им. Л.А. Тарасевича направляют также рекламации о несоответствии препарата указанным требованиям по физическим свойствам, фасовке, упаковке.
Передозировка
В настоящее время о случаях передозировки вакцины ЭнцеВир не сообщалось.
Лекарственное взаимодействие
Вакцинацию против клещевого энцефалита допускается проводить одновременно с другими инактивированными вакцинами Национального календаря профилактических прививок и календаря прививок по эпидемическим показаниям или с интервалом в 1 мес.
Условия хранения препарата
Энцевир
Вакцину следует хранить при температуре от 2° до 8°C; не замораживать.
Срок годности препарата
Энцевир
Срок годности — 2 года.
Транспортировать вакцину следует при температуре от 2° до 8°C. Допускается кратковременная (не более 24 ч) транспортировка при температуре не выше 20°С.
Условия отпуска из аптек
Вакцина отпускается по рецепту.
Чтобы защитить свой организм от вируса клещевого энцефалита (КЭ), врачи рекомендуют обратить внимание на вакцину российского производства ЭнцеВир. Этот препарат разрешается применять не только взрослым, но и детям. Но прежде чем его использовать, следует ознакомиться с информацией об ЭнцеВире, изложенной в инструкции по применению.
Описание вакцины
ЭнцеВир относится к группе медицинских иммунобиологических препаратов. По анатомо-терапевтическо-химической классификации он входит в подгруппу «Вакцины для профилактики энцефалита», пункт «Вирус клещевого энцефалита – инактивированный цельный».
Из классификационной принадлежности следует, что ЭнцеВир является инактивированной вакциной, которую используют для иммунной профилактики энцефалита клещевого. Данная вакцина способна защитить от штаммов нескольких разновидностей вирусов.
Описываемая вакцина против клещей выращена на основе куриных эмбрионов. Здесь была применена методика репродукции, а в дальнейшем произведены очистка и инактивация. При применении препарата у человека формируется специфический клеточный иммунитет к вирусному энцефалиту.
Форма выпуска и состав
Лекарственная форма вакцины – однородная белая суспензия без примесей, предназначенная для внутримышечных инъекций.
Каждая доза препарата выпускается в индивидуальной упаковке. В его состав входят инактивированные антигены вируса КЭ. В одной ампуле (0,5 мл) содержится 0,6-3 мкг активного вещества.
Кроме действующего, каждая доза также содержит и вспомогательные вещества. Среди них:
- адъювант (усилитель иммунного ответа) гидроксид алюминия – 0,3-0,5 мг;
- стабилизаторы сахароза и альбумин человека – соответственно, 20-30 и 0,2-0,25 мг;
- соли буферного раствора;
- хлористый натрий – 3,9 мг;
- кристаллогидрат натрия – 7,13 мг;
- дигидрофосфат натрия – 0,4 мг.
Антибиотики, консерванты не включены в лекарственную формулу.
Фармакологические свойства
Вакцинное средство ЭнцеВир представлено в форме стерилизованного очищенного концентрата, содержащего инактивированные инфекционные агенты КЭ (205-й штамм). Деактивирован формалином. Вирус получен репродуктивным способом – выращен на клетках куриных эмбрионов. Сорбирование на геле алюминиевого гидроксида стимулирует выработку клеточного иммунитета к возбудителю КЭ.
После инъецирования вакцины запускается процесс выработки антител к возбудителю клещевого энцефалита. Иммунитет формируется к Дальневосточному/Европейскому серотипам.
Показания и противопоказания к применению
Вакцинное средство используется для профилактики заражения КЭ. ЭнцеВир – вакцина, которую ставят людям старше 18 лет, в объёме 0,5 мл (это одноразовая доза для взрослого).
Для детей же применяется специально разработанная вакцина ЭнцеВир Нео детский. Его назначают пациентам от трёх до семнадцати лет. Одноразовая доза – 0,25 мл препарата.
Делать прививки рекомендуется всем, кто живёт в районах, где обитают клещи. Нужна вакцинация и людям, которые планируют поездки в такие места – с целью отдыха, туризма, для работы на приусадебных или дачных участках. В обязательном порядке иммунизация положена медицинским работникам, в своей деятельности сталкивающимся с живыми культурами инфекции.
Противоэнцефалитная вакцинация положена донорам для получения иммуноглобулина.
Чтобы получить свою дозу вакцины, следует обратиться в любое государственное медучреждение, прививка делается бесплатно.
В детском возрасте иммунизации подлежат дети, проживающие в зонах, отнесённых к ареалу обитания энцефалитных клещей, а также те, которые посещают такие места, выезжая на отдых.
Каждый отдельный случай требует предварительной консультации со специалистом.
Противопоказания:
- острая реакция при предыдущей вакцинации ЭнцеВиром;
- острая форма заболевания, в том числе хронического;
- аллергия на куриный белок, лекарственные препараты, компоненты вакцинного средства;
- бронхиальная астма;
- патологии соединительных тканей;
- эпилепсия;
- эндокринные болезни;
- онкозаболевания.
Если у пациента выявлены противопоказания к ЭнцеВиру, для иммунизации можно выбрать один из его аналогов:
- отечественные Клещ-Э-Вак или вакцину КЭ культуральную очищенную концентрированную сухую;
- американский ФСМЕ-Иммун;
- немецко-итальянский Энцепур.
Применение при беременности и кормлении грудью
Во время беременности введение вакцинного препарата противопоказано. А в период кормления назначение таких профилактических мер должно быть согласовано с наблюдающим врачом. В стандартных ситуациях прививку нельзя делать прежде, нежели пройдет две недели после рождения ребёнка.
Применение в детском возрасте
Детям рекомендовано применять данный препарат, начиная с трёхлетнего возраста. Соответственно, дозировка вакцины будет меньшей, рассчитанной на возраст до 17 лет.
Детей до трёх лет препаратом ЭнцеВир не вакцинируют.
Применение при нарушениях функции печени
Введение ЭнцеВира взрослым противопоказано при нарушении работы печени.
Применение при нарушениях функции почек
Если наблюдаются отклонения в работе почек, вакцинация также противопоказана. Доктору необходимо сообщать о любом системном заболевании.
Инструкция по применению
Используя любое медицинское средство, необходимо придерживаться правильной последовательности действий. В упаковке ЭнцеВира имеется инструкция, которой необходимо руководствоваться во время его применения.
Инъекция делается в дельтовидную мышцу левой руки. Выбранная доза зависит от возраста вакцинируемого человека. Детям укол обычно делают в верхнюю часть бедра.
Перед тем как вскрыть ампулу с суспензией, следует внимательно её осмотреть. Затем жидкость в ней согревают, пока она не станет комнатной температуры, и хорошо взбалтывают. Поверхность сосуда должна быть обработана спиртовым раствором. Используется одноразовый шприц. Раствор вводится сразу же после распечатывания ампулы с ней.
Процедура проводится с соблюдением техники выполнения укола, согласно санитарно-гигиенических норм.
Факт выполнения прививки отмечается в регистрационной форме, где указываются дата манипуляции, название вакцины и её производитель, срок действия, используемая доза, а также реакция на инъекцию.
Способ и схема иммунизации суспензией ЭнцеВир
Цикл вакцинации состоит из двух уколов.
Плановую иммунизацию лучше организовывать в период с осени по весну. Конечно, если существует такая необходимость, то процедуру назначают и в другое время года. Интервал между инъекциями должен составлять как минимум месяц (лучше два). После первого введения препарата должно пройти не менее двух недель, прежде чем человеку можно отправляться в места, которые являются очагом клещевого энцефалита.
При экстренной вакцинации (речь идет, как правило, о летнем периоде), разрыв между уколами может быть сокращён до двух недель. Отправляться в места, являющиеся очагом вируса, можно через полмесяца с момента второй инъекции.
Ревакцинацию при любой из схем проводят единоразово через один год после завершения цикла первичной вакцинации. В будущем профилактические уколы нужно будет ставить один раз в три года.
Режим дозирования и передозировка
Каждая отдельная доза имеет индивидуальную упаковку. Профилактический курс состоит из двух инъекций по 1 дозе с промежутком от одного до семи месяцев. Если придерживаться регламентированной схемы вакцинации, то возможность передозировки исключается.
Реакции после прививки
Спустя некоторое время после введения прививочного препарата у пациента могут наблюдаться реакции общего или локального характера.
Возможные побочные эффекты и осложнения
В качестве реакции на ЭнцеВир могут возникнуть припухлость, покраснение и болезненность непосредственно на месте его введения. Так выглядит самый частый местный побочный эффект. И длиться такое проявление будет до трёх дней.
Среди общих реакций выделяют:
- гипертермию;
- головную боль;
- общее недомогание;
- слабость, вялость, утомляемость.
Может также наблюдаться опухание лимфатических узлов. Любые формы аллергии встречаются довольно редко. Все побочные реакции самостоятельно исчезают в течение трёх суток.
Меры предосторожности при применении
Чтобы максимально снизить всевозможные риски, следует придерживаться некоторых мер безопасности в первые три дня после прививки. Прежде всего, надо:
- избегать перегревания и переохлаждения;
- исключить интенсивные физические нагрузки;
- отказаться от алкоголя.
Все эти меры предосторожности помогут избежать поствакцинальных последствий.
Лекарственное взаимодействие
Одновременно с ЭнцеВиром можно вводить и другие инактивированные вакцины, включенные в календарь прививок. Делать уколы необходимо в различные зоны тела.
Если применяются живые вирусные вакцинные составы, тогда интервал между инъекционными манипуляциями должен составлять как минимум месяц.
Влияние на способность управления автотранспортом и сложными механизмами
Поскольку существует вероятность развития некоторых общих побочных эффектов на прививание ЭнцеВиром, специалисты не рекомендуют выполнять любые действия, которые могут стать причиной несчастных случаев. Сюда же относится и управление автомобилями либо сложными механизмами.
Что делать до и после вакцинации
То, как человек перенесёт прививку, напрямую зависит от его подготовленности к ней. Важно соблюдать несложные правила, тогда всё пройдёт значительно проще.
- Следует исключить из своего рациона новые и экзотические продукты в течение нескольких дней до процедуры и после неё.
- Перед прививкой важно пройти обследование у доктора. И лишь после его разрешения можно направляться в процедурный кабинет.
После укола следует поберечься и исключить возможность контакта с больными людьми.