Противопоказания при меланоме кожи
Лечением заболевания Меланома занимается онколог
Меланома — злокачественное образование кожи, происходящее из пигментных клеток — меланоцитов, находящихся в
эпидермисе (поверхностный слой кожи). Они определяют цвет кожи и отвечают за защиту от ультрафиолетового излучения.
Меланома относительно редкий вид рака (1,8% от всех онкологических заболеваний), чаще встречается у женщин, чем у мужчин (в 2017 г. в
РФ было зарегистрировано 6809 и 4351 случаев соответственно). В России заболеваемость меланомой постоянно растет, но в целом, по сравнению с
другими странами, распространенность небольшая (например, в США заболеваемость значительно выше).
Меланома всегда считалась одним из самых агрессивных видов опухолей, и чуть более 10 лет назад прогноз пациентов был крайне неблагоприятным (в
особенности при появлении метастазов). Однако именно с меланомы началось активное применение и распространение революционного метода лечения — иммунотерапии меланомы, в
том числе и при лечении других видов онкологических заболеваний.
Меланома — редкий, но самый опасный вид рака кожи. Развивается в меланоцитах, клетках, отвечающих за выработку естественного пигмента кожи — меланина.
Симптомы меланомы
Меланома может проявлять себя разнообразно, но чаще всего она появляется из приобретенных в течение жизни невусов (родинок), которые претерпевают изменения и
становятся так называемыми диспластическими невусами. Меланома может развиваться и на фоне беспигментных образований, и даже там, где этого не видно
— на слизистых оболочках или на хориоидее (сосудистой оболочке глаза — выявить ее можно только методом офтальмоскопии), хотя встречается это
относительно редко.
Вот некоторые признаки меланомы:
- изменение ранее существующего пигментного образования (родинки) — увеличение, болезненность, кровоточивость, изъязвление, появление более темных участков или обесцвечивание ранее темных участков;
- появление «необычной» (не такой как все остальные) родинки;
- появление возле подозрительной родинки небольших похожих образований;
- появление увеличенных лимфатических узлов в зоне близкой к «необычной» или изменившейся родинки (шейные, надключичные, подмышечные, паховые);
- изменение окраски радужки глаза — появление и увеличение зоны коричневого или темно-коричневого цвета.
Существует общепризнанный алгоритм оценки пигментных образований ABCDE, который может помочь определению «подозрительных». Он состоит из первых букв оцениваемых признаков:
- A (asymmetry, асимметрия) — появление асимметрии образования;
- B (boundary, контур) — наличие неровных, «рваных» краев и зазубренностей;
- C (color, цвет) — неравномерность пигментации с наличием темных и голубоватых оттенков;
- D (diameter, диаметр) — диаметр больше 6 мм;
- E (evolution, изменение) — изменение с течением времени.
Каковы причины меланомы?
Точные причины возникновения меланомы неизвестны, но вероятность ее развития повышается при чрезмерном воздействии естественного (солнце) и искусственного (солярий) ультрафиолетового излучения.
Как и при других онкологических заболеваниях, меланома возникает из собственных клеток (в данном случае меланоцитов), которые под действием различных мутаций приобретают
способность к бесконтрольному агрессивному росту и «избеганию иммунного ответа». Одним из наиболее сильных факторов риска является солнечная радиация, а именно
ультрафиолетовое излучение, под действием которого происходит пролиферация (размножение) меланоцитов. Эпизоды солнечных ожогов (особенно сильных) в детстве являются еще одним важным
провокатором.
Факторы риска:
- светлая кожа (1-й фототип кожи);
- светлые и рыжие волосы;
- глаза голубого, зеленого и светло-серого цвета;
- солнечные ожоги, особенно сильные;
- большое количество родинок (более 50);
- диспластические невусы;
- семейная история заболевания — случаи меланомы в семье;
- наличие меланомы в анамнезе;
- генетическая предрасположенность (довольно редкий генетический синдром — FAMMM, для которого характерны множественные диспластические невусы);
- посещение соляриев (считается, что солярии стали одной из причин увеличения заболеваемости меланомой в США).
Как выявить меланому на ранней стадии?
На сегодняшний день не существует специфических способов скрининга здорового населения, доказавших свою клиническую эффективность, однако, внимание к себе и регулярный самоосмотр, как правило, помогают выявить новые подозрительные или изменившиеся старые образования.
Для выявления ранних форм рака кожи, в том числе меланомы, может быть рекомендовано периодическое (один раз в месяц) самообследование кожи.
С техникой самостоятельного обследования кожного покрова можно ознакомиться здесь.
Для выявлении подозрительных пигментных образований нужно обратиться к онкологу, дерматоонкологу или дерматологу. В клинике Рассвет есть все необходимое оборудование
и опытные врачи, которые проведут осмотр и выполнят дерматоскопию. При наличии подозрений может быть рекомендовано удаление образования для проведения
гистологического исследования.
Диагностика меланомы
Чтобы исключить меланому, врачу достаточно провести общий осмотр с помощью дерматоскопа. Это специальный прибор, позволяющий рассмотреть пигментное образование под увеличением и
дополнительным специальным освещением (иммерсия или поляризация). По сути дерматоскопия — это что-то среднее между осмотром и микроскопией. Она позволяет
внимательно осмотреть и оценить структуру пигментного образования, на основании чего можно высказаться в пользу того или иного диагноза.
Дерматоскопическая картина меланомы в большинстве случаев довольно специфическая, однако зачастую она может выглядеть нетипично. Помимо прочего, иногда нельзя достоверно провести различие
между еще диспластическим невусом и уже развившейся меланомой, поэтому, если есть настораживающие признаки, пациента направляют на биопсию (в подавляющем большинстве
случаев это полное удаление образования) и проводят гистологический анализ взятого образца (патоморфологическая диагностика).
При подозрении на распространение опухолевого процесса проводится ультразвуковое исследование регионарных лимфатических узлов. Если они увеличены, выполняется тонкоигольная пункционная биопсия или кор-биопсия.
Дополнительно проводится исследование внутренних органов с применением УЗИ, КТ или МРТ, а также ПЭТ-КТ.
Стадии меланомы
По результатам гистологического исследования удаленного образования выставляется диагноз меланомы. Очень важным является полнослойное удаление меланомы, что достигается только при иссечении пигментного
образования с захватом подлежащей подкожно клетчатки, без дробления и кускования, так как стадия зависит и определяется от толщины опухоли, так
называемой толщины по Бреслоу.
- 1 стадия — так называемая тонкая меланома, ограниченная верхними слоями кожи (толщина не более 2 мм при отсутствии изъязвления или до 1 мм без или с изъязвлением), без признаков поражения регионарных лимфатических узлов;
- 2 стадия — «толстая» меланома — любая толщина вне зависимости от наличия или отсутствия изъязвления без признаков поражения регионарных лимфатических узлов;
- 3 стадия — меланома, вышедшая за пределы местной локализации, метастазирование по лимфатическим сосудам в лимфатические узлы, независимо от толщины первичной опухоли;
- 4 стадия — болезнь распространяется по организму (преимущественно по кровеносным сосудам) и проявляется в виде отдаленных метастазов.
Лечение меланомы
В клинике Рассвет мы предоставляем все современные методы лечения меланомы, включая хирургическое лечение, современную иммунотерапию и таргетную терапию. В случае необходимости привлекаем врачей лучевой терапии для проведения паллиативной лучевой терапии.
Лечение меланомы — сложный процесс. Многие пациенты, особенно в регионах, часто не могут получить современную терапию заболевания и лечатся по устаревшим
протоколам. В Рассвете действует мультидисциплинарный консилиум, который принимает решение о виде и последовательности терапии (особенно в сложных случаях) с применением
самых современных лечебных технологий.
Рекомендации врачей клиники Рассвет по профилактике меланомы
Снизить риск развития меланомы и других видов рака кожи можно с помощью своевременной и правильной защиты от воздействия ультрафиолетового излучения.
Избегайте солнечных ожогов. В солнечную погоду, особенно на отдыхе, надевайте одежду с длинными рукавами, головной убор и солнцезащитные очки. Наносите солнцезащитный
крем на открытые участки кожи каждые 2 часа (или чаще, если плаваете или обильно потеете). Американская академия дерматологии рекомендует использовать
водостойкий солнцезащитный крем с SPF не менее 30.
Откажитесь от посещения солярия.
Старайтесь меньше загорать, идеально не загорать вообще. Для достижения необходимого уровня витамина Д достаточно обычного нахождения на улице. Особенно вредно загорать в период максимальной активности солнца — с 12 до 16 часов.
Регулярно проводите самообследование, обращайте внимание на родинки и веснушки, изменившие размер, цвет и/или форму, не игнорируйте появление кожных новообразований.
Лечением заболевания Меланома занимается онколог
В настоящее время большинством ученых признается факт несомненной эндокринной зависимости меланомы кожи. Однако вопрос о степени влияния гормонов на течение заболевания пока остается нерешенным. Кроме того, не всегда ясным представляется прогностическое значение действия тех или иных гормонов на уже развивающуюся в организме опухоль.
Не вдаваясь в подробности этой сложной проблемы, изложим кратко наиболее важные ее аспекты. Так, имеются данные о повышении уровня меланостимулирующего гормона (МСГ) у больных меланомой кожи с активным метастазированием опухоли. В культуре ткани также было показано стимулирующее влияние этого гормона на рост меланом, причем МСГ влияет на активность тирозиназы в опухоли. Аденокортикотропный гормон (АКТГ) также стимулируют рост меланомы. Вероятно, с подавлением секреции МСГ и АКТГ связана возможность получения кратковременной ремиссии у некоторых больных меланомой кожи при использовании глюкокортикоидов (Дильман, 1983). При беременности, как известно, связанной с повышенной секрецией МСГ и АКТГ, наблюдается стимулирующее влияние на процесс регионарного метастазирвоания меланом кожи, хотя в последние годы большинство авторов пришли к выводу о том, что беременность в целом не ухудшает прогноза заболевания.
В цитоплазме клеток меланом кожи человека найдены рецепторы к андрогенам, эстрогенам и гестагенам (Bruley, 1980; Rumke et al., 1980; Fiedler et al., 1986). Андрогены стимулируют рост меланомы кожи (Rampcn F. Н. et al., 1980). Согласно Брайле с соавт. (Briele et al., 1983), именно эстрогены способствуют более благоприятному течению меланом кожи у женщин, чем у мужчин. В отличие от этих авторов Садофф с соавт. (Sadoff et al., 1973) и Брайле (Bruley, 1980) полагают, что высокий уровень эстрогенов способствует прогрессии опухоли. Именно поэтому Садоффом с соавт. (Sadoff et al., 1973) было предложено использовать антиэстрогенную (тамоксифен) терапию у больных меланомой кожи.
При наличии опухоли у больных снижается функция и реактивность коры надпочечников, а также нередко повышается уровень выделяемых с мочой эстрогенов как у женщин, так и у мужчин (Шевченко, 1972). К. П. Ганина с соавт. (1978) показала, что гормональные нарушения при меланоме заключаются в снижении уровня общих и свободных 17-оксикортикостероидов в моче у больных обоего пола, а также в статистически достоверном снижении нейтральных 17-кетостероидов в моче у части больных женщин и мужчин. Наряду со снижением функционального состояния коры надпочечников было отмечено уменьшение ее реактивности.
Ослабляется также функция эпифиза. Этот факт способствует активации гипофизарно-надпочечниковой системы, которая в свою очередь угнетает функцию вилочковой железы с последующими иммунологическими нарушениями (Гриневич, Лабунец, 1990).
Клиническое течение меланомы кожи у женщин после билатеральной овариоэктомии отличается меньшей злокачественностью. Напротив, отмечено более быстрое прогрессирование болезни у женщин после гистерэктомии, но с сохраненными яичниками (Лобода и др., 1972).
Патоморфологическое исследование (данные аутопсии) эндокринной системы больных меланомой кожи показало, что опухоль довольно часто метастазирует в надпочечники, щитовидную железу, яичники и яичко. В гипофизе в основном наблюдались гиперпластические процессы, в надпочечниках — аденоматозные разрастания со снижением функциональной активности, в щитовидной железе и половых органах — независимые от возраста больных признаки атрофии (Шевченко, 1972; Ганина и др., 1978; Akslen et al., 1988).
Таким образом, на основании вышеприведенных данных можно заключить, что литературные сведения о гормональном влиянии организма на рост меланомы кожи весьма разноречивы. Очевидно этим и объясняется тот факт, что эндокринная терапия данной опухоли пока не находит должного применения в клинике. Несомненно, для клиницистов необходимым является определение гормоночувствительности меланомы у каждого конкретного пациента до начала лечения. О возможности и целесообразности такого подхода сообщают Боденхем и Хейл (1976).
Но нашему мнению, неоднозначность эндокринного влияния организма хозяина на меланому кожи зависит от следующих причин.
- Одни и те же гормоны на различных этапах опухолевой прогрессии могут оказывать стимулирующее и угнетающее действие на меланому кожи.
- Достаточно частое метастатическое поражение самой эндокринной системы, что извращает гормональную зависимость опухоли от организма.
- Существует мнение о том, что меланома кожи является компонентом синдрома множественных эндокринных опухолей. Так, описана пациентка 51 года, у которой меланома кожи синхронно сочеталась с наличием синдрома множественных эндокринных опухолей (билатеральная феохромоцитома и медуллярный рак щитовидной железы) (Gibson, Marshall. 1986). По мнению этих авторов, данное наблюдение объясняется генетическим нарушением дифференциации клеток неврального гребешка, из которых развиваются вышеперечисленные новообразования.
- Наконец, имеются сведения о принадлежности меланомы кожи к неоплазмам APUD-системы, а значит, о возможном эктопическом синтезе гормонов самой опухолью.
СТАНДАРТНОЕ ЛЕЧЕНИЕ МЕЛАНОМЫ
1. Хирургическое иссечение опухоли
2. Лучевая
теpапия
3. Профилактическая
лимфаденэктомия или удаление региональных лимфоузлов
4. Химиотерапия
5. Фотодинамическая
терапия
6.
Иммунотерапия
7.
Генная терапия (исследуется)
ПСЕВДОНАУЧНОЕ ЛЕЧЕНИЕ (обман)
1. Препаратом ГА-40 (лектины купены)
2. Уринотерапия
3. АСД 2 (средство от глистов у животных)
4. Болиголов
5. Мухомор
6. Космоэнергетика
7. Сода
8. Касторовое масло
ЧТО ДОПОЛНИТЕЛЬНО
ПОМОГАЕТ ОСТАНОВИТЬ РАЗВИТИЕ МЕЛАНОМЫ И СПАСТИ ЖИЗНЬ
СПРАВОЧНИК по 78 естественным способам и веществам для борьбы с меланомой.
А также перечень из 27 веществ вредных при меланоме.
ИСТОЧНИКИ
ИНФОРМАЦИИ: более 500 научных исследований в разных странах мира. Исследования доказаны, опубликованы и получили
признание.
В справочнике показано, как с помощью диеты, физической нагрузки, режима и психологических упражнений можно снизить риск
развития меланомы и смерти от нее.
CОДЕРЖАНИЕ СПРАВОЧНИКА
* Вещества останавливающие меланому
* Вещества вредные при меланоме
* Питание при меланоме
* Физическая нагрузка при меланоме
* Режим дня при меланоме
* Психологические упражнения при меланоме
ВНИМАНИЕ!
ИНФОРМАЦИЮ ИЗ СПРАВОЧНИКА ПО ДОПОЛНИТЕЛЬНОМУ ЛЕЧЕНИЮ МЕЛАНОМЫ ВЫ НЕ СМОЖЕТЕ ПОЛУЧИТЬ У СВОЕГО ВРАЧА ПОТОМУ, ЧТО ВРАЧ ПРЕДЛОЖИТ ВАМ ТОЛЬКО УТВЕРЖДЕННЫЙ ПРОТОКОЛ СТАНДАРТНОГО
ЛЕЧЕНИЯ.
НИКАКИХ НАРОДНЫХ МЕТОДОВ!
ТОЛЬКО НАУЧНЫЙ ПОДХОД.
Пример одной из страниц СПРАВОЧНИКА
ЭТИ ВЕЩЕСТВА ПОМОГАЮТ ОСТАНОВИТЬ МЕЛАНОМУ:
Витамин С, Витамин D, Фолиевая кислота, Куркумин, Кверцетин, Селен… и еще 72
вещества.
ЭТИ ВЕЩЕСТВА ВРЕДЯТ ЛЕЧЕНИЮ МЕЛАНОМЫ:
Холестерин, Кортизол, Тирозин… и еще 24 вещества.
За основу информации взяты исследования научных институтов
и коллективов стран мира. Все исследования опубликованы на известных мировых научных сайтах:
www.medicalxpress.com
www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/
www.sciencedaily.com
www.aimatmelanoma.org
Питание при меланоме: опасные и вредные продукты
Исключить следующие продукты:
жирные продукты и продукты с высоким содержанием транс-жиров (животное сало и жирные сорта мяса, масло сливочное и топленое, майонез, пиццу, бургеры, сендвичи, блюда из фаст фуда, жирную свинину
и говядину, молочный шоколад, конфеты, жареную пищу, выпечку, мороженое, кофейные и молочные коктейли)…
Ограничить употребление таких продуктов как:
продукты, содержащие омега-6 (жир угря, растительные масла (рапсовое, льняное, хлопковое, подсолнечное, соевое, конопляное, сафлоровое), семечки тыквы и подсолнечника, орехи (кедровые, фисташки),
яйца, субпродукты, животные жиры и сливочное масло)…
Подробнее можно прочитать в СПРАВОЧНИКЕ
ПРИ ЗАИНТЕРЕСОВАННОСТИ В ПРИОБРЕТЕНИИ СПРАВОЧНИКА
пожертвуйте сумму в 1400 руб. на счет кошелька 41001776367259 в Яндекс-деньги и сообщите об оплате на E-mail admin@onkonature.ru. В
сообщении укажите электронный адрес получения справочника.
ДЕНЬГИ, ВЫРУЧЕННЫЕ С ПОЖЕРТВОВАНИЯ ПОЙДУТ НА РАЗВИТИЕ ЭТОГО САЙТА И ПОПУЛЯРИЗАЦИЮ ЕСТЕСТВЕННОГО ПРОТИВОСТОЯНИЯ ОНКОЛОГИИ.
После получения денег справочник будет выслан на указанный Вами адрес электронной почты.
ПОЖЕРТВОВАТЬ ДЕНЬГИ МОЖНО ЗДЕСЬ:
Мелано́ма (лат. melanoma, melanoma
malignum от др.-греч. μέλας — «чёрный»)
(уст. Меланобластома) — злокачественная
опухоль, развивающаяся из меланоцитов — пигментных клеток, продуцирующих меланины. Наряду с плоскоклеточным и
базальноклеточным раком кожи относится к злокачественным опухолям кожи. Преимущественно локализуется в коже, реже — сетчатке глаза, слизистых оболочках (полость рта,влагалище, прямая кишка). Одна из
наиболее опасных злокачественных опухолей человека, часто рецидивирующая и метастазирующая лимфогенным и гематогенным
путём почти во все органы.
- Ультрафиолетовое излучение: естественное (солнечное) и из искусственных источников (оборудование для загара). Является ведущим фактором риска.
- Фенотип — белая кожа, светлые (голубые) глаза, светлые волосы и розовые веснушки.
- Наличие в анамнезе солнечных ожогов. При этом даже те из них
(ожоги), которые были получены в детском, подростковом и юношеском возрасте могут сыграть роковую роль в развитии опухоли в последующие годы. - Меланоформный невус (синонимы: диспластический меланоцитарный невус, синдром атипического невуса). Относится к доброкачественным новообразованиям кожи.
- Наследственность — семейный анамнез меланомы. Нарушение функции супрессоров опухолевого роста, одним из которых является CDKN2A, локус хромосомы 9р21, кодирующий белки p16 и p14ARF и второй — ген CDK4 (cyclin-dependent kinase 4) с локализацией в хромосоме 12q14.
- Невусы — По данным НИИ онкологии им. проф. Н. Н. Петрова, среди больных с установленным фоном для
развития меланомы были названы следующие типы невусов: сложный (45 %), пограничный (34 %), интрадермальный (16 %), голубой невус (3,2 %). При этом 70 % невусов были расценены как врожденные,
а 30 % — как приобретенные. - Фактор множественности невусов (более 50) увеличивает риск развития меланомы.
- Пигментная ксеродерма.
- Уже ранее перенесённая меланома.
- Гормональные нарушения в организме. Часто при менопаузе, беременности.
- Иммуносупрессия.
- Возраст старше 50 лет.
- Мужской пол.
Выживаемость больных меланомой по годам в зависимости от методов стандартного
лечения
Пути улучшения диагностики и лечения меланомы кожи
БАЛТАБЕКОВ НУРЛАН ТУРСУНОВИЧ
Автореферат
диссертации на соискание ученой степени
доктора медицинских наук
Пути улучшения диагностики и лечения мел
Microsoft Word документ [226.8 KB]
Скачать
Клинические рекомендации ESMO по диагнос
Adobe Acrobat документ [145.3 KB]
Скачать
Д.м.н. Л.В. Демидов, к.м.н. Г.Ю. Харкевич
Российский онкологический научный центр им. Н.Н. Блохина, РАМН
Современные эпидемиологические исследования четко установили стремительный рост заболеваемости меланомой кожи (МК) в разных странах, в том числе и в России, что позволяет рассматривать этот факт,
как общую тенденцию в мире. Одним из основных пусковых механизмов, лежащих в основе этого явления, считается произошедшее за последнее время по различным причинам увеличение суммарного времени
воздействия ультрафиолетовой части спектра естественного солнечного света на кожу человека, не всегда генетически к этому подготовленную. Избыточная инсоляция приводит не только к повреждению
кератино– и меланоцитов, но и вызывает специфическую иммуносупрессию, связанную с нарушением функции естественных клеток–киллеров, что сопровождается повышенным риском развития неходжкинских
лимфом и опухолей кожи, включая меланому. Среди других факторов риска меланомы в настоящее время выделяют: фототип кожи I–II (склонность к солнечным ожогам кожи, рыжие волосы, голубые глаза,
светлая кожа), общее число доброкачественных меланоцитарных невусов на коже индивидуума, присутствие лентиго и веснушек, наличие трех и более атипичных меланоцитарных невусов, три и более эпизода
тяжелых солнечных ожогов кожи в течение жизни, а также семейное накопление случаев меланомы у близких родственников…
ДАЛЕЕ ЧИТАТЬ: в файле
Меланома кожи — стадирование, диагностик
Microsoft Word документ [347.0 KB]
Скачать
НАРУШЕНИЕ ЭНДОКРИННОЙ ФУНКЦИИ
ТИМУСА ПРИ МЕЛАНОМЕ КОЖИ
В настоящее время в схемах основного лечения больных меланомой все больше внимания уделяют использованию
методов биотерапии, включающих и иммунотерапию, что объясняется ролью иммунных факторов в патогенезе этого заболевания
Функциии тимуса при меланоме.pdf
Adobe Acrobat документ [736.0 KB]
Скачать
В последние годы благодаря успехам, достигнутым в области иммунологии и молекулярной генетики, и широкому использованию современных методов исследования эволюционировали представления о
взаимоотношении опухоли и организма при меланоме.
Иммунитет при меланоме.pdf
Adobe Acrobat документ [932.3 KB]
Скачать
Несмотря на достижения последних десятилетий, лечение меланомы кожи остается крайне трудной проблемой. С одной стороны, наружная локализация опухоли, возможность радикального лечения ранних
стадий, высокая иммуногенность позволяют рассчитывать на успех в лечении. С другой – высокая частота рецидивов, непредсказуемость клинического течения заболевания и отсутствие эффективной
системной терапии делают пессимистичными прогнозы при возникновении прогрессирования болезни. В данном обзоре мы попытались осветить основные подходы, разрабатываемые в области биологии,
профилактики,
диагностики и лечения этого заболевания.
Меланома кожи — новые подходы.pdf
Adobe Acrobat документ [159.6 KB]
Скачать
Несмотря на достигнутые за последние годы успехи в области лекарственного лечения злокачественных новообразований, диссеминированная меланома кожи попрежнему считается практически инкурабельным
заболеванием. К сожалению, следует признать, ничто не внушает такого пессимизма и бессилия практикующему врачу онкологу, как диагностирование у пациента отдаленных метастазов меланомы. Средняя
продолжительность жизни больных, страдающих этим недугом, колеблется от 6 до 9 мес при 5летней выживаемости менее 5% [30]. Лишь у небольшого числа больных с помощью лекарственных методов удается
добиться стойких полных ремиссий, продолжительность которых в 1,4–3% случаев может превысить 5летний рубеж [1–2]. Причем, 5летняя выживаемость больных, леченных с эффектом, может достигать
33–47%. Именно это факт позволяет, с одной стороны, сохранить оптимизм в совершенствовании уже имеющихся терапевтических под
ходов, с другой – указывает на необходимость поиска новых методов лекарственного лечения.
Лекарственное лечение диссеминированной
Adobe Acrobat документ [222.7 KB]
Скачать
Наличие эстрогеновых рецепторов (ЭР) в ткани опухоли впервые было обнаружено в 1976 г., в последующем в различных работах их число колебалось от 14% дo 46% (до 70% в метастатических очагах ЗМК).
При этом было обнаружено, что пациентки с ЭР-позитивными формами заболевания характеризовались более длительным субклиническим интервалом, а ЭР-статус по-разному влиял на показатель выживания.
Однако в более поздних работах было показано, что концентрация ЭР в клетках меланомы низкая и, что в ряде предыдущих работ использовались ненадлежащие лабораторные методы. Низкое
содержание специфических ЭР свидетельствует об отсутствии прямого влияния эстрогенов на систему меланоцитов кожи. В целом в наблюдательных исследованиях была выявлена
следующая взаимосвязь между клиническим течением ЗМК и половыми стероидами:
— заболевание редко встречается до пубертатного периода;
— пик заболевания отмечается в репродуктивный период;
— у женщин прогноз лучше, чем у мужчин.
Было сделано предположение, что лучший прогноз заболевания у женщин объясняется способностью эстрогенов оказывать модулирующий эффект на события, способствующие спонтанной регрессии
образований, а именно на иммунную систему, скорее чем непосредственно на клетки опухоли
Гормоны и меланома.pdf
Adobe Acrobat документ [212.0 KB]
Скачать
Онкомаркер при меланоме — белок S100. Секреция S100 повышена у пациентов, страдающих от злокачественной меланомы (особенно, в стадиях
II, III и IV), уровень S100 коррелирует с прогрессией опухоли, стадией заболевания и может использоваться в целях прогноза, выявления рецидивов и метастазов (не для первичного диагноза).
Превышение пороговой величины теста при мониторировании лечения пациентов с меланомой можно ожидать, в среднем, в % — у пациентов без проявлений заболевания – в 5,5%; с региональными метастазами
– в 12,5%; метастазами в коже/дистантных лимфоузлах – в 47,6%; дистантными/висцеральными метастазами – в 42,9% (по результатам последующего наблюдения). В контрольной группе здоровых людей
превышение порога наблюдается у 4,9% (доверительный интервал 95%).
В случае выявления повышенного уровня S100 рекомендован повтор исследования в целях исключения ложноположительного результата и проведение соответствующих томографических исследований для
повышения точности диагностики.
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ СЕРОЛОГИЧЕСКОГО ОПУХОЛЕАССОЦИИРОВАННОГО МАРКЕРА S100
ДЛЯ МОНИТОРИНГА БОЛЬНЫХ С МЕЛАНОМОЙ
В пособии представлены биохимические и клинико-лабораторные характеристики маркера S100. Рассмотрены показания к применению теста на S100 у больных с меланомой до и на этапах лечения, а также
для динамического наблюдения за пациентами в период ремиссии. Приведен клинико-лабораторный алгоритм использования маркера S100 (его специфичность, диагностическая чувствительность у первичных
больных с меланомой, а также чувствительность для прогноза рецидивов и/или метастазов, показания и противопоказания). Предполагается, что внедрение теста для определения сывороточных уровней
S100 в практи
ческую онкологию позволит выявлять на доклиническом этапе развитие рецидивов болезни у значительно большего числа больных с меланомой. Пособие рассчитано на врачей — онкологов, косметологов,
хирургов, терапевтов и врачей-лаборантов.
Учреждение-разработчик: ФГУ «Московский научно-исследовательский
онкологический институт им. П.А. Герцена Росмедтехнологий» при участии кафедры гистологии Российского государственного медицинского университета.
Авторы: проф. Н.С. Сергеева, к.б.н. Н.В. Маршутина, Т.Н. Лазутина, к.б.н.
М.П. Мишунина, проф. Д.Д. Пак, член-корр. ИТ. Решетов, к.м.н. Н.В. Богданова, проф. B.C. Сергеева.
Издается по решению ученого совета и редакционно-издательского со
вета института. Рецензент: проф. СЛ. Дарьялова
Онкомаркер S100 при меланоме
Онкомаркер S100 при меланоме.pdf
Adobe Acrobat документ [155.2 KB]
Скачать
Сывороточные уровни тирозиназы и предшественников
меланина могут коррелировать с прогрессией меланомы. Пациенты с развитой меланомой имеют высокие уровни в плазме и моче предшественников меланина ДОПА, 5-S—цистеинилдопа (5-S-CD), DHI, его карбоксильной формы (DHICA) и O-метил дериватов DHI и DHICA.
Более селективная стадийность также возможна;
например, высокие плазменные уровни 6-гидрокси-5-метоксииндол-2-карбоксильной кислоты коррелируют с
толщиной опухоли > 3.0 мм независимо от наличия или
отсутствия метастазов. В более тонких меланомах, подобное отклонение возможно при наличии метастазов.
Сывороточные уровни 5-S-CD увеличиваются во время прогрессии меланомы. Поэтому, уровни
МАП или концентрации меланогенных продуктов в жидкостях организма предоставляют ценную
информацию о прогрессии, регрессии или рецидиве болезни. Изменения в уровнях этих метаболитов могут помочь выявить скрытую меланому. Тирозиназа сыворотки может быть обнаружена пробами для
ферментативной активности (тирозингидроксилаза) или прямо радиоиммунным анализом.
Интермедиаты меланогенеза могут действовать как мощные иммуносупрессоры, и тирозиназа может усилить этот процесс через непрерывное окисление тирозина
и ДОПА с генерацией лимфоцитотоксических предшественников меланогенеза. Поэтому, повышенные сывороточные уровни интермедиатов меланогенеза и активности
тирозиназы могут также служить индикаторами потенциального ослабления иммунной
реакции организма на
меланому.