Психостимуляторы препараты побочные действия

Психостимуляторы в комбинациях

Препараты подгрупп
исключены.

Включить

Описание

Психостимуляторы — группа психотропных препаратов, повышающих умственную и физическую работоспособность, улучшающих способность к восприятию внешних раздражителей (обостряют зрение, слух и др., ускоряют ответные реакции), повышающих настроение, снимающих усталость, взбадривающих и временно снижающих потребность во сне.

Впервые амфетамины (амфетамин, декстроамфетамин и метамфетамин) были синтезированы в конце XIX в. Их медицинское применение началось в 20-х годах XX в. и было связано с лечением простудных симптомов, ожирения, нарколепсии, синдрома гиперактивности с дефицитом внимания у детей. Эти средства использовались как стимуляторы во время Второй мировой войны по обе стороны фронта. В Америке до 60-х годов назначались для лечения героиновой зависимости, что привело к всплеску злоупотребления амфетаминами. В СССР амфетамины производились начиная с 40-х годов, в медицинской сфере применялись ограниченно и были малодоступны. В настоящее время амфетамины практически не применяются в клинической практике из-за выраженных побочных явлений и высокого риска развития лекарственной зависимости. По классификации Всемирной Организации Здравоохранения амфетамины относятся к наркотическим средствам.

Классификация психостимуляторов.

1) Амфетамины:

— производные арилалкиламина (фенилалкиламина): амфетамин.

— производные фенилалкилпиперидина: метилфенидат, Пемолин (в России не зарегистрированы).

2) Сиднонимины (производные фенилалкилсиднонимина): мезокарб, фепрозиднин.

3) Производные метилксантина: кофеин.

4) Препараты других фармакологических групп с психостимулирующим действием: сальбутиамин, этилтиобензимидазола гидробромид (Бемитил), деанола ацеглумат, меклофеноксат, Семакс.

В основе психостимулирующего действия амфетаминов лежит высвобождение норадреналина и дофамина из везикулярного пула пресинаптических нервных окончаний в ЦНС, а также торможение их обратного захвата. Амфетамины ингибируют катехол-о-метилтрансферазу — фермент, катализирующий распад катехоламинов в адренергических синапсах. Этими механизмами обусловлено не только психостимулирующее, но и периферическое адреномиметическое действие с различными вегетативными проявлениями (повышение АД, тахикардия, экстрасистолия и др.).

Кофеин конкурентно тормозит активность фосфодиэстераз, способствуя внутриклеточному накоплению цАМФ и цГМФ и активации различных видов внутриклеточного обмена в ЦНС, сердце, гладкомышечных органах, жировой ткани, скелетных мышцах; стабилизирует передачу нервного возбуждения в дофаминергических, норадренергических и холинергических синапсах коры, гипоталамуса и продолговатого мозга. В механизме действия кофеина присутствует конкуренция за рецепторы с аденозином, ограничивающим распространение возбуждения в ЦНС.

Психостимулирующее действие проявляется уменьшением вялости, сонливости, появлением ощущения бодрости, повышением физической и интеллектуальной работоспособности. Наиболее значительно этот эффект выражен у производных фенилалкиламина (амфетамин), менее — у метилфенидата, мезокарба и еще слабее — у кофеина. Психостимуляторы из группы производных арилалкиламина оказывают также умеренное антидепрессивное действие, уменьшают аппетит.

Периферические эффекты наиболее выражены у амфетамина, в меньшей степени у метилфенидата, кофеина и незначительно — у мезокарба. Амфетамин и кофеин стимулируют сердечную деятельность (увеличение ЧСС, усиление сердечных сокращений). Амфетамин вызывает сужение периферических сосудов. Действие кофеина на сосуды и АД неоднозначно: он оказывает сосудорасширяющее действие на сосуды скелетных мышц, сердца, почек, кожи и сосудосуживающее — на сосуды головного мозга и органов брюшной полости. Кофеин повышает тонус венозных сосудов, оказывает диуретический эффект. Амфетамин и кофеин оказывают бронходилатирующее действие.

Наиболее характерными побочными эффектами психостимуляторов являются повышенная возбудимость, беспокойство, нарушение сна, тошнота, тахикардия, аритмия, повышение АД. На фоне приема амфетаминов и сиднониминов возможно также снижение аппетита, обострение бреда и галлюцинаций; при длительном применении амфетамина — развитие лекарственной зависимости, тяжелых нервно-психических расстройств, шизофреноподобного психоза.

Психостимуляторы назначаются внутрь (за исключением Кофеина-бензоата натрия), в основном хорошо всасываются из ЖКТ и проникают через ГЭБ. Для предотвращения нарушений сна принимают в первой половине дня (до 15 ч).

Психостимуляторы уменьшают эффект седативных средств, усиливают действие средств со стимулирующими ЦНС свойствами. При одновременном применении с нейролептиками возможно обострение шизофрении. Психостимуляторы нельзя сочетать с ингибиторами МАО.

Основными показаниями к применению психостимуляторов являются снижение физической и умственной работоспособности, сонливость, вялость, заторможенность, апатия при астенических состояниях различного генеза, депрессия, в т.ч. депрессия с явлениями социальной отчужденности или психомоторной заторможенности у пожилых пациентов, наличие тяжелой соматической патологии, хронический алкоголизм, нарколепсия. Эти препараты уменьшают побочные эффекты транквилизаторов, нейролептиков, снотворных средств. Они предназначены для кратковременного повышения умственной и физической работоспособности у здоровых лиц в экстремальных, стрессовых ситуациях (применяют кофеин, мезокарб, в исключительных ситуациях кратковременно — амфетамин). При синдроме гиперактивности с дефицитом внимания у детей (в США и ряде западных стран) применяют метилфенидат, амфетамин.

Психостимуляторы противопоказаны при гиперчувствительности, возбуждении, тревоге, нарушениях сна, артериальной гипертензии, атеросклерозе, органических заболеваниях сердечно-сосудистой системы. При печеночной недостаточности противопоказан амфетамин, при глаукоме — кофеин.

В отечественной медицинской практике применяются в основном мезокарб и кофеин (в т.ч. в составе комбинированных препаратов).

Препараты

Препаратов —
177; Торговых названий —
12; Действующих веществ —
4

Источник

Психостимуляторы — это вещества, действие которых направлено на повышение активности мыслительных процессов, восприимчивости к внешним раздражителям, таким как:

цвета,
звуки,
запахи,
сонливость.

Их применение временно улучшает настроение, концентрацию, мышечную активность и реакцию.

Распространенные названия, что используются: психотоники, психоаналептики и стимуляторы. К ним относят медицинские препараты, продукты питания, нелегальные вещества.

Психостимуляторы могут стать причиной зависимости и давать ряд побочных действий от препаратов, которые их содержат. Поэтому нужно использовать их с осторожностью.

Действие стимуляторов на организм

За механизмом действия выделяют две основные группы, а именно аналептики и адреномиметики.

Адреномиметики

Лекарственные средства этого вида схожи за действием на адреналин и норадреналин, которые связываясь с адренорецепторами, регулируют их действия. Рецепторы, что подвергаются воздействию — α- и β-.

При возбуждении α-рецепторов, сосуды начинают сужаться, сокращается селезенка и расширяется зрачок. Действие на β-рецептор вызывает расширение бронхов, учащение сердцебиения, а также расширение сосудов. Принцип действия Бета-2-андрометиков

Принцип действия Бета-2-андрометиков

По типу действия адреномиметики бывают прямого действия, это адреналин, норадреналин, мезатон (действующее вещество фенилэфрина гидрохлорид), изадрин (основа — изопреналин, нафтизин). Они действуют непосредственно на рецептор, заставляя его работать.

Адреномиметические средства непрямого действия возбуждают адренергические окончания, что способны к выделению норадреналина. Например, эфедрин: его применение и хранение разрешено в контролируемых дозах, и фенамин, что выступает аналогом амфетамина.

Их действие ориентируется неравномерно на α- и β- адренорецепторы и зависит от других препаратов. Используются при повышенном артериальном давлении, гипертонии или затруднении кровообращении, пониженном давлении.

Для сужения сосудов при заложенности носа, воспалении конъюнктивы, для остановки местных кровотечений. При бронхитах и приступах бронхиальной астмы, при отравлениях наркотическими веществами, снотворными.

Аналептики

Аналептические препараты действуют на продолговатый мозг, а также на вегетативную нервную систему и каротидные клубочки. Стимулируют дыхательные процессы и работу сердечно-сосудистой системы. Аналептические препараты

Аналептические препараты

Выделяют аналептики прямого, рефлекторного и смешанного действия:

Прямые: понижают порог восприимчивости к химическим соединениям (гормонам, белкам) и нервным импульсам центров дыхательных и сосудисто-двигательных систем. Например, бемегрид, этимизол, кофеин, камфора.
Рефлекторные: при их приеме происходит возбуждение нервных узлов автономной нервной системы и каротидных телец (состоящих из клубочков). Запускается цепная реакция и по восходящим путям импульс доходит до продолговатого мозга. Например, лобелин, цитизин.
Смешанные: имеют прямое действие на систему кровообращения и рефлекторное — на дыхательную. Например, никетамид, сульфокамфокаин (сульфокамфорная кислота + прокаин). Применяются при сонливости, отравлении углекислым газом, после операций, обмороках, для отхождения мокроты.

Классификация психостимуляторов

Тенамфетамин относящийся к фенилалкиаминам

Классификация психостимуляторов, ориентируясь на их химический состав:

Фенилалкиламины (1-амино-2-фенил-этан) его производные: амфетамин (C9H13N), метамфетамин (C10H15N), тенамфетамин (C10H13NO2), MDMA (C11H15NO2), а также мидокалм, кетамин и толперизон — лекарственные препараты. Являются синтетическими аналогами сильного наркотика кокаина.
Производные от пиперидина (модификации алкалоидов, что содержатся в опии): фентанил (C22H28N2O), лоперамид (C29H33ClN2O2), пиритрамид (C₂₇H₃₄N₄O) и промедол (C₁₇H₂₅NO₂), метилфенидат (C₁₄H₁₉NO₂).
Вторичные сиднонимина: мезокарб “сиднокарб” (C18H18N4O2 ).
Метилированные соединения пурина: кофеин (C8H10N4O2), теобромин (C7H8N4O2), теофиллин (C7H8N4O2).

Возникновение зависимости от психостимуляторов

Действие психостимуляторов в большинстве случаев вызывает привыкание и зависимость, протекает в несколько стадий:

При приеме психостимуляторов психологическая зависимость возникает на первой стадии. Она бывает спустя две, три недели при нерегулярном внутреннем приеме наркотиков внутрь или же через три, пять инъекций вещества внутривенно. Характеризуется зацикленностью на поиске препарата, что вызывает удовольствие, апатией к другим занятиям и постепенном развитии толерантности к наркотику. Доза начинает расти, а в период выхода из-под ее действия человек чувствует сильный голод и сонливость на протяжении нескольких дней.
Толерантность достигает своего пика. Частота приема препаратов доходит до потребности в дозе каждые два или четыре часа. Формируется физическая зависимость организма. При прекращении приема — абстинентный синдром, во время которого нарушается сердцебиение, дыхание, появляются головные боли, судороги, дрожание конечностей, озноб.
Третья стадия психостимуляторной зависимости встречается редко. На ней уровень толерантности снижается, и дозировка находится в рамках, чтобы избежать абстиненции.

Симптомы зависимости

У людей, что принимают вместо наркотиков психостимуляторы, можно выделить основные симптомы зависимости. Через короткий период времени после приема происходит заметное улучшение настроения, физической активности. Приподнятое настроение у зависимых от психостимуляторов

Приподнятое настроение у зависимых от психостимуляторов

Лечение депрессии, ожирения может происходить при применении психостимуляторов. Потому что под их действием исчезает аппетит и возможна резкая потеря веса.

При приеме аналептических препаратов — будет заметное учащение дыхания. Адреномиметиков — расширенные зрачки, ускоренное сердцебиение, учащенное мочеиспускание.

При отказе от употребления психостимуляторов начинается ломка, что сопровождается агрессией или наоборот, апатией, резкими переменами настроения, нарушением сна, аритмией, проблемами с координацией движений и мелкой моторикой, плохой концентрацией, потливостью.

Передозировка и побочные действия

Психостимуляторы имеют обширные побочные эффекты, которые зависят от вида. При наркотическом опьянении появляется:

сильное оживление,
быстрое принятие решений (поверхностное),
переоценка собственных возможностей,
приподнятое настроение,
стремление к общению,
повышается температура тела,
усиливается половое влечение.

Через несколько часов после приема — слабость, сонливость, голод. При сильной передозировке возможно отравление психостимуляторами. Депрессивное состояние при длительном употреблении психостимуляторов

Депрессивное состояние при длительном употреблении психостимуляторов

При долгом применении развиваются:

психозы, депрессии,
гипертония,
риск сердечных приступов,
проблемы с почками, репродуктивной системой,
снижение иммунитета.

Психостимуляторы имеют противопоказания, например, соматические заболевания, пограничные расстройства, синдром Туретта.

Лечение зависимости от психостимуляторов

Обратите внимание!
Лечение, что проводится в медицинских заведениях, начинается с детоксикации организма специальными препаратами-антагонистами, что выводят остатки психотоников.

Занятия с психологом для лечения зависимости от психостимуляторов

Подбирается терапия, она направлена на избавление от желания заново принять наркотик. Пациент проходит курс занятий с психологом.

Для реабилитации после лечения рекомендуют смену круга общения, рода деятельности, временную смену жительства, желательно под присмотром родственников.

Заключение

Психостимуляторы — это не только список препаратов для лечения болезней, но и повседневные продукты питания (чай, кофе, Кола). Избежать их употребления практически невозможно, при этом необходимо знать механизмы их действия и полезные для организма дозировки. Не стоит зря изнашивать системы собственного организма ради получасового заряда бодрости, отдача будет явно сильнее.

Видео: Стадии зависимости при употреблении стимуляторов

Подобрать реабилитационный центр в котором занимаются лечением зависимости от психостимуляторов можно здесь , выберете свой город в таблице

Абакан	Архангельск	Астрахань	Барнаул
Белгород	Биробиджан	Брест	Брянск
Великий Новгород	Витебск	Владивосток	Вологда
Воронеж	Гомель	Гродно	Грозный
Днепр	Екатеринбург	Запорожье	Иваново
Ижевск	Иркутск	Казань	Калининград
Калуга	Кемерово	Киев	Киров
Краснодар	Красноярск	Кременчуг	Курск
Липецк	Львов	Магадан	Магнитогорск
Мариуполь	Махачкала	Минск	Могилев
Москва	Мурманск	Набережные Челны	Нижний Новгород
Николаев	Новокузнецк	Новосибирск	Одесса
Омск	Орел	Оренбург	Пенза
Петрозаводск	Полтава	Ростов-на-Дону	Рязань
Самара	Санкт-Петербург	Саранск	Саратов
Симферополь	Смоленск	Сочи	Ставрополь
Сумы	Сыктывкар	Тамбов	Тверь
Томск	Тюмень	Улан-Удэ	Уфа
Хабаровск	Ханты-Мансийск	Харьков	Хмельницкий
Чебоксары	Челябинск	Череповец	Чита
Южно-Сахалинск	Ярославль

Загрузка…

Источник

Психостимуляторы (стимуляторы) — психотропные вещества, активизирующие психическую и, в меньшей степени — физическую активность организма. Они стимулируют высшие психические функции, ускоряют процесс мышления, быстро снимают усталость, сонливость и вялость, повышают мотивацию и работоспособность, повышают общительность, улучшают настроение, улучшают способность к восприятию внешних раздражителей (ускоряют ответные реакции, обостряют слух и зрение, возможность цветоразличения), повышают двигательную активность и мышечный тонус, улучшают координацию движений, повышают выносливость и немного физическую силу[1]. Многие из препаратов этой группы способны вызывать наркотическое привыкание и пристрастие. К группе психостимуляторов могут относиться как лекарственные препараты, так и общедоступные средства (какао, чай, кофе, табак, Кока-кола, Пепси), а также запрещённые во многих странах вещества (кокаин, катинон, метамфетамин, амфетамин, однако амфетамины находят ограниченное применение в медицине в западных странах).

Препараты других фармакологических групп, например, некоторые антидепрессанты, ноотропы, адаптогены (к примеру, женьшень, пантокрин, элеутерококк) и проч., также могут оказывать психостимулирующее воздействие.

Механизм действия[править | править код]

Психостимуляторы высвобождают катехоламины из нервных окончаний и блокируют их обратный нейрональный захват путём подавления моноаминоксидазы[2]. Механизм действия связывают с непрямым адреномиметическим действием психостимуляторов, из-за которого усиливаются возбудительные процессы в головном мозге[3].

Стимулирующее действие кофеина основано на торможении активности фермента фосфодиэстеразы, разрушающего цАМФ и цГМФ, что приводит к их накоплению в клетках и вызывает адреналино-подобные эффекты.

Стимулирующее действие мезокарба и фепрозиднина связано с высвобождением норадреналина из везикул пресинаптических окончаний и активацией норадренергической системы[1].

Препараты[править | править код]

Таблетки дезоксина по 5 мг

Риталин SR (метилфенидат) 20 мг, лекарственная форма с замедленным высвобождением

В России и СССР в медицинской практике ранее применялись производные сиднонимина: мезокарб («сиднокарб») и фепрозиднин («сиднофен»). Сиднонимины не вызывают двигательного возбуждения, повышения давления и тахикардии, не дают привыкания[4]. В СССР амфетамин выпускался для медицинских целей под торговым наименованием «фенамин», а метамфетамин под наименованием «первитин» (до 1975 года).

В настоящее время в западных странах в клинической практике отдельно используется только правовращающий изомер амфетамина — декстроамфетамин («декседрин»), действующий мощнее левовращающего[5]:381. Однако соли левамфетамина встречаются в препарате аддералл, в котором, помимо него, содержатся ещё различных соли декстроамфетамина[5]:382. Аддералл XR — пролонгированная форма препарата (XR от англ. Extended Release «с пролонгированным действием»). Аддералл химически состоит из нескольких равных частей (по массе) солей амфетамина: амфетамина аспартата моногидрата (12,5 % левамфетамин, 12,5 % декстроамфетамин), амфетамина сульфата (12,5 % левамфетамин, 12,5 % декстроамфетамин), декстроамфетамина сульфата (25 %) и декстроамфетамина сахарата (25 %)[6].

D-метамфетамин выпускается на западе в форме с немедленным высвобождением под торговым наименованием «дезоксин»[7]. Форма метамфетамина с замедленным высвобождением действует более длительно, чем Риталин SR (метилфенидат) и декседрин в спансулах (декстроамфетамин)[5]:383.

Метилфенидат выпускается в форме с немедленным высвобождением, и содержит рацемическую смесь D,L-метилфенидата; длительность действия — 3—4 часа. D-метилфенидат (торговое название — «фокалин») действует в 2 раза мощнее рацемического риталина. Риталин SR — L-метилфенидат с замедленным высвобождением. В июле 2000 года выпущена длительно действующая форма метилфенидата — «концерта», которая действует 12 часов[5]:383. Риталин LA (англ. long action — длительного действия) отличается тем, что первая половина дозы высвобождается быстро, а вторая — медленно. Другая форма с длительным действием — Метадат CD, выпускаемая Celltech Pharmaceuticals, действует 8 часов.

Терапевтический эффект пемолина слабее амфетаминов и метилфенидата, согласно данным двойного слепого исследования с плацебо-контролем[8], однако данный препарат реже приводит к формированию токсикомании. Пемолин более не применяется в США из-за отзыва разрешения использования от FDA (из-за возможной гепатотоксичности), но в некоторых других странах он доступен.

В США также одобрено FDA использование лиздексамфетамина для лечения синдрома дефицита внимания и гиперактивности и компульсивного переедания. В США лиздексамфетамина димезилат распространяется под торговым наименованием «вивансе» (Vyvanse)[9], в Бразилии — «венвансе» (Venvanse), в Великобритании и ряде других европейских стран — «элвансе» (Elvanse), в Ирландии — «тивенсе» (Tyvense).

На апрель 2015 года в США одобрены FDA для лечения синдрома дефицита внимания и гиперактивности следующие психостимуляторы: аддералл, аддералл XR, фокалин, фокалин XR, концерта, дейтрана, дезоксин, декседрин, метадат CD, метилин, риталин, риталин SR, квилливант XR (англ. Quillivant XR), вивансе, а также страттера (атомоксетин; не относится к психостимуляторам и является симпатомиметиком центрального действия)[10].

Психостимуляторы, использующиеся в медицине (в основном в психиатрической практике):

Международное наименование	Торговое наименование	Формы выпуска и дозировки
Метамфетамин	Дезоксин	Таблетки: 5 мг
Дексамфетамин	Декседрин	Таблетки: 5; 10 мг
Дексамфетамин	Декседрин Спансулы	Спансулы: 5; 10; 15 мг
Левамфетамин + дексамфетамин	Аддералл	Таблетки: 5; 7,5; 10; 12,5; 15; 20; 30 мг
Левамфетамин + дексамфетамин	Аддералл XR	Капсулы: 5; 10; 15; 20; 25; 30 мг
Лиздексамфетамин	Вивансе	Капсулы: 20; 30; 40; 50; 60; 70 мг
	Венвансе	Капсулы: 30; 50; 70 мг
	Элвансе	Капсулы: 20; 30; 40; 50; 60; 70 мг
	Тивенсе	Капсулы: 30; 50; 70 мг
Метилфенидат	Риталин	Таблетки: 5; 10; 20 мг
	Риталин SR	Таблетки: 20 мг
	Риталин LA	Капсулы: 10; 20; 30; 40 мг
	Квилливант XR	Пероральная суспензия 25 мг/5 мл
	Метилин	Жевательные таблетки: 2,5; 5; 10 мг
	Метилин	Раствор для приёма внутрь: 5 мг/5 мл, 10 мг/5 мл
	Метадат ER	Таблетки: 10; 20 мг
	Метадат CD	Капсулы: 10; 20; 30 мг
	Концерта	Таблетки: 18; 27; 36; 54 мг
	Дейтрана	Трансдермальный пластырь: 10; 15; 20; 30 мг
Дексметилфенидат	Фокалин	Таблетки: 2,5; 5; 10 мг
Дексметилфенидат	Фокалин XR	Капсулы: 5; 10; 20 мг
Армодафинил	Провигил	Таблетки: 150; 250 мг
Мезокарб	Сиднокарб (ранее в РФ)	Таблетки: 5; 10 мг
Фепрозиднин	Сиднофен (ранее в РФ)	Таблетки: 5 мг
Пемолин	Бетанамин (Япония)	Таблетки: 10; 25; 50 мг
	Цилерт (Израиль)	Таблетки: 18,75; 37,5; 75 мг
	Церактив (Чили)	Таблетки: 37,5 мг

Показания к применению[править | править код]

В психиатрии психостимуляторы чаще всего применяются для терапии синдрома дефицита внимания и гиперактивности[2]. Помимо этого, они эффективны при амотивационных состояниях и нарколепсии[2]. При адинамической депрессии, чаще всего встречаемой при шизофрении, психостимуляторы могут сочетаться с антидепрессантами[2]. Также показанием к применению являются апато-абулические, ступорозные и субступорозные состояния; невротические расстройства с заторможенностью; астенические состояния, сопровождаемые вялостью, апатией, сонливостью.

Показанием к применением психостимуляторов также является снижение способности к концентрации внимания, повышенная психическая утомляемость, снижение физической работоспособности и быстрая интеллектуальная истощаемость при нейроинфекциях, интоксикациях, черепно-мозговых травмах, нарушениях мозгового кровообращения, перенесённых соматических заболеваниях[11]. Также психостимуляторы эффективны при астено-ипохондрических и астено-депрессивных синдромах и алкогольном абстинентном синдроме после отнятия алкоголя[11].

Могут применяться для повышения настроения и интереса к жизни у тяжёлых соматических больных c апатией и социальной отгороженностью[12].

Психостимуляторы также могут применяться для снижения потребности в приёме наркотических анальгетиков у больных раком в терминальной стадии[12]. Они также противодействуют чрезмерному седативному эффекту анальгетиков.

Кофеин применяется для устранения сонливости, повышения психической и физической работоспособности, а также при отравлениях препаратами, угнетающими центральную нервную систему и гипотонии[4].

СДВГ[править | править код]

Food and Drug Administration рекомендует применение психостимуляторов при синдроме дефицита внимания и гиперактивности (СДВГ). Чаще всего при СДВГ используются дексамфетамин, метилфенидат, как наиболее валидизированные и изученные препараты для применения у детей. Польза данных лекарственных средств при СДВГ была подтверждена в более 170 исследованиях[5]:493. 75 % детей с гиперкинетическими расстройствами психостимуляторы оказывают умеренный или выраженный терапевтический эффект[13][14].

Эффективность метамфетамина, метилфенидата и декстроамфетамина в формах с постепенным высвобождением не вполне доказана[5]:494.

В 1990-е годы 90 % страдающим СДВГ детям в США выписывались психостимуляторы[15][5]:493.

Нарколепсия[править | править код]

Психостимуляторы используются для купирования симптомов дневной сонливости и эпизодов засыпания при нарколепсии[12]. Против каталепсии они не эффективны.

Депрессия[править | править код]

Иногда психостимуляторы используются офф-лейбл для лечения клинической депрессии и биполярного аффективного расстройства, в частности, для лечения атипичной депрессии и резистентной депрессии[16][17][18][19][20].

Расстройства шизофренического спектра[править | править код]

Негативные симптомы шизофрении при применении амфетамина исчезают статистически значимо, но не полностью[21].

А. В. Снежневский в «Руководстве по психиатрии» рекомендовал применять психостимуляторы при малопрогредиентной шизофрении (ныне — шизотипическом расстройстве), в клинической картине которой преобладают апатия, вялость, снижение инициативы, трудность сосредоточения, концентрации внимания и жалобы на повышенную усталость[22]. Также назначение психостимуляторов рекомендуется при ремиссиях шизофрении астенического круга с нерезко выраженной редукцией энергетического потенциала и другими негативными симптомами[22].

У больных шизофренией в состоянии ремиссии психостимуляторы оказывают мягкий стимулирующий эффект[5]:396.

Низкие дозы психостимуляторов также применялись для устранения слабости и седации при шизофрении, вызванными типичными антипсихотиками и клозапином, при этом обострения психоза не наблюдалось[5]:215.

Синдром приобретённого иммунного дефицита[править | править код]

Лица с синдромом приобретённого иммунного дефицита страдают от сочетания слабости, депрессии, и трудностей в начале движений (возможно — форма акинезии). Для лечения таких больных часто высокоэффективен метилфенидат[5]:394. Предполагается, что психостимуляторы могут повышать когнитивные функции и энергетический потенциал у больных СПИДом[23].

Ожирение[править | править код]

Психостимуляторы используются также при ожирении. В том числе, для этих целей в США одобрен метамфетамин (дезоксин)[7].

Осложнения[править | править код]

Психостимуляторы могут вызывать психическую зависимость, бессонницу, анорексию, раздражительность, иногда тахикардию и повышение артериального давления. Приём препаратов с выраженным симпатомиметическим действием способен приводить к заболеваниям сердечно-сосудистой системы, одно из наиболее опасных осложнений — лёгочная гипертензия. При хроническом злоупотреблении возможно возникновение стимуляторного психоза. У психически больных психостимуляторы способны провоцировать обострение психотической симптоматики. В частности, амфетамин может вызывать обострение позитивной симптоматики у больных шизофренией[24]. Также психостимуляторам свойственно вызывать ухудшение течения синдрома Туретта[12].

Список психостимуляторов[править | править код]

Некоторые вещества-стимуляторы

Фенилэтиламины, в частности
- Амфетамины
  - Амфетамин
  - Метамфетамин
  - MDMA (метилендиоксиметамфетамин)
  - Эфедрин и псевдоэфедрин
  - Фенилпропаноламин
  - Пара-Метоксиамфетамин
- Катиноны
  - Катинон
  - Меткатинон (эфедрон)
  - Мефедрон
  - Метилон
  - Флефедрон
  - Амфепрамон
  - Альфа-пирролидинофены
    - Альфа-Пирролидинопентиофенон (α-PVP)
    - MDPV (метилендиоксипировалерон)
- Фентермин
Оксазолины
- 4-Метиламинорекс
- Аминорекс
- Пемолин
Производные пиперазина
- мета-хлорфенилпиперазин
- TFMPP
- Бензилпиперазин
АМПАкины
Кокаин
Модафинил
Аминептин
Норадреналин
Кофеин
Никотин

Примечания[править | править код]

↑ 1 2 Белова Е. И. Психостимуляторы // Основы нейрофармакологии: Учеб. пособие для студентов вузов. — М.: Аспект Пресс, 2006. — С. 120. — 176 с. — ISBN 5-7567-0403-5.
↑ 1 2 3 4 О. Сыропятов, Н. Дзеружинская, Е. Аладышева. Психостимуляторы // Основы психофармакотерапии: пособие для врачей. — Litres, 2015. — С. 153. — 2825 с.
↑ А. Луковкина. Психостимуляторы // Фармакология. Конспект лекций для вузов. — Litres, 2015. — С. 129. — ISBN 978-5-45-775271-9.
↑ 1 2 Фармакология / под. ред. Ю. Ф. Крылова и В. М. Бобырева. — М., 1999.
↑ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 Алан Ф. Шацберг, Джонатан О. Коул, Чарлз ДеБаттиста. Руководство по клинической психофармакологии = Manual of Clinical Psychopharmacology. — М.: МЕДпресс-информ, 2014. — 608 с. — ISBN 978-5-00030-101-2.
↑ Adderall XR Prescribing Information. Food and Drug Administration. Дата обращения 24 февраля 2017. (англ.)
↑ 1 2 Desoxyn Prescribing Information. Food and Drug Administration. Дата обращения 24 февраля 2017. (англ.)
↑ Conners C. K., Taylor E. Pemoline, methylphenidate, and placebo in children with minimal brain dysfunction. (англ.) // Arch Gen Psychiatry (англ.)русск. : journal. — 1980. — Vol. 37, no. 8. — P. 922—930. — PMID 7406656.
↑ Vyvanse Prescribing Information. Food and Drug Administration (2015). Дата обращения 28 февраля 2017.
↑ Stimulants Used to Treat Attention Deficit Hyperactivity Disorder (ADHD). Food and Drug Administration. Дата обращения 11 марта 2017. Архивировано 12 марта 2017 года. (англ.)
↑ 1 2 Шток В. Н. Фармакотерапия в неврологии: Практическое руководство. — 3-е изд., стер. — М.: ООО «Медицинское информационное агентство», 2003. — С. 61—62. — 301 с. — ISBN 5-89481-123-6.
↑ 1 2 3 4 Арана Дж., Розенбаум Дж. Руководство по психофармакотерапии = Handbook of Psychiatric Drug Therapy. — М.: Издательство БИНОМ, 2004. — 416 с. — ISBN 5-9518-0098-6.
↑ Dulcan MK. Using psychostimulants to treat behavioral disorders of children and adolescents. J Child Adolesc Psychopharmacol 1990; 1: 7—20
↑ Klein RG, Wender P. The role of methylphenidate in psychiatry. Arch Gen Psychiatry 1995; 52:429—433.
↑ Swanson J. M., McBurnett K., Christian D. L., Wigal T. (1995). Stimulant medication and the treatment of children with ADHD. In TH Ollendick & RJ Prinz (Eds.), Advances in Clinical Chil Psychology, 17, 265—322. New York: Plenum Press
↑ Stotz, Gabriele; Woggon, Brigitte; Angst, Jules. Psychostimulants in the therapy of treatment-resistant depression Review of the literature and findings from a retrospective study in 65 depressed patients (англ.) // Dialogues in Clinical Neuroscience (англ.)русск. : journal. — Laboratoires Servier, 1999. — 1 December (vol. 1, no. 3). — P. 165—174. — ISSN 1294-8322. — PMID 22034135.
↑ Stewart, Jonathan W.; Deliyannides, Deborah A.; McGrath, Patrick J. How treatable is refractory depression? (англ.) // Journal of Affective Disorders (англ.)русск. : journal. — 2014. — 1 January (vol. 167). — P. 148—152. — ISSN 1573-2517. — doi:10.1016/j.jad.2014.05.047. — PMID 24972362.
↑ Dell’Osso, Bernardo; Ketter, Terence A.; Cremaschi, Laura; Spagnolin, Gregorio; Altamura, A. Carlo. Assessing the roles of stimulants/stimulant-like drugs and dopamine-agonists in the treatment of bipolar depression (англ.) // Current Psychiatry Reports (англ.)русск. : journal. — 2013. — 1 August (vol. 15, no. 8). — P. 378. — ISSN 1535-1645. — doi:10.1007/s11920-013-0378-z. — PMID 23881710.
↑ Corp, Stephanie A.; Gitlin, Michael J.; Altshuler, Lori L. A review of the use of stimulants and stimulant alternatives in treating bipolar depression and major depressive disorder (англ.) // The Journal of Clinical Psychiatry (англ.)русск. : journal. — 2014. — 1 September (vol. 75, no. 9). — P. 1010—1018. — ISSN 1555-2101. — doi:10.4088/JCP.13r08851. — PMID 25295426.
↑ Huang, Chang-Chih; Shiah, I.-Shin; Chen, Hsing-Kang; Mao, Wei-Chung; Yeh, Yi-Wei. Adjunctive use of methylphenidate in the treatment of psychotic unipolar depression (англ.) // Clinical Neuropharmacology (англ.)русск. : journal. — 2008. — 1 August (vol. 31, no. 4). — P. 245—247. — ISSN 1537-162X. — doi:10.1097/WNF.0b013e318157d998. — PMID 18670250.
↑ Angrist B., Peselow E., Rubinstein M., Corwin J., Rotrosen J. Partial improvement in negative schizophrenic symptoms after amphetamine. (англ.) // Psychopharmacology (англ.)русск. : journal. — Springer, 1982. — Vol. 78, no. 2. — P. 128—130. — PMID 6817367.
↑ 1 2 Руководство по психиатрии / Под ред. А. В. Снежневского. — М.: Медицина, 1983. — Т. 1. — С. 247. — 480 с.
↑ Angrist B., d’Hollosy M., Sanfilipo M., Satriano J., Diamond G., Simberkoff M. et al. Central nervous system stimulants as symptomatic treatments for AIDS-related neuropsychiatric impairment. (англ.) // Journal of clinical psychopharmacology (англ.)русск. : journal. — 1992. — Vol. 12, no. 4. — P. 268—272. — PMID 1527230.
↑ Laruelle M.; Abi-Dargham A., van Dyck C. H., Gil R., D’Souza C. D., Erdos J., McCance E., Rosenblatt W., Fingado C., Zoghbi S. S., Baldwin R. M., Seibyl J. P., Krystal J. H., Charney D. S., Innis R. B. Single photon emission computerized tomography imaging of amphetamine-induced dopamine release in drug-free schizophrenic subjects (англ.) // Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America : journal. — 1996. — Vol. 93. — P. 9235—9240. — doi:10.1073/pnas.93.17.9235. — PMID 8799184.

Источник