Резалют про показания и противопоказания
Клинико-фармакологическая группа
Гепатопротектор
Действующие вещества
— α-токоферол (tocopherol)
— масло соевое очищенное (Soya-bean oil)
— триглицериды среднецепочечные
— фосфолипиды полиненасыщенные из соевого лецитина
— глицерола моно- и диалконат (С14-С18)
Форма выпуска, состав и упаковка
◊ Капсулы желатиновые, прозрачные, бесцветные, продолговатой формы; содержимое капсул — вязкая жидкость от золотисто-желтого до желто-коричневого цвета.
| 1 капс. | |
| Липоид PPL 600 | 600 мг, |
| состоящий из: | |
| фосфолипиды полиненасыщенные из соевого лецитина | 300 мг |
| глицерола моно/диалконат (С14-С18) | 120 мг |
| триглицериды средней цепи | 40.5 мг |
| масло соевое очищенное | 138.5 мг |
| α-токоферол | 1.0 мг |
Вспомогательные вещества: масло соевое очищенное.
Состав оболочки капсулы: желатин, глицерол 85%.
10 шт. — блистеры (1) — пачки картонные.
10 шт. — блистеры (3) — пачки картонные.
10 шт. — блистеры (5) — пачки картонные.
Фармакологическое действие
Гепатопротекторный препарат. Экстракт соевых фосфолипидов состоит из фосфатидилхолина и фосфоглицеридов (в среднем, на 76%), при этом из жирных кислот превалирует линолевая кислота. Гепатопротекторное действие препарата обусловлено ускорением процесса регенерации клеток печени и стабилизацией клеточных мембран, торможением процесса окисления липидов и подавлением синтеза коллагена в печени. Препарат нормализует липидный обмен, снижая уровень холестерина путем повышения образования его эфиров и линолевой кислоты.
Фармакокинетика
Исследования фармакокинетики фосфатидилхолина показали, что он распадается в кишечнике до лизо-фосфатидилхолина и всасывается, преимущественно, в этой же форме. В стенке кишки частично происходит его ресинтез до фосфолипида, который затем по лимфатическим сосудам попадает в циркуляторное русло, часть лизо-фосфатидилхолина распадается в печени до жирных кислот, холина и глицерин-3-фосфата.
В плазме фосфатидилхолин и другие фосфоглицериды прочно связываются с липопротеинами и/или альбумином.
Большая часть введенных соевых фосфолипидов с высоким содержанием в них (3-sn-фосфатидил)- холина объединяется в виде метаболитов, с собственными фосфолипидами организма в течение нескольких часов. Их выведение соответствует экскреции собственных фосфолипидов организма или их метаболитов.
Показания
- жировая дегенерация печени различной этиологии;
- хронические гепатиты;
- токсические поражения печени;
- цирроз печени;
- гиперхолестеринемия, при неэффективности диеты и других немедикаментозных мер (физической активности и мероприятий по снижению массы тела).
Противопоказания
- повышенная чувствительность к фосфолипидам, арахису, сое и другим компонентам препарата;
- антифосфолипидный синдром.
С осторожностью: детский возраст до 12 лет.
Дозировка
Препарат предназначен для приема внутрь.
Если нет других указаний, следует принимать по 2 капс. препарата Резалют Про 3 раза/сут перед едой, не разжевывая и запивая достаточным количеством жидкости.
Продолжительность курса лечения зависит от течения заболевания.
Побочные действия
Со стороны пищеварительной системы: иногда может иметь место дискомфорт в эпигастральной области, диарея.
Аллергические реакции: в редких случаях кожная сыпь, крапивница.
Со стороны системы кроветворения: крайне редко – петехиальные высыпания, кровотечения у женщин в межменструальный период.
Передозировка
Сообщений о передозировке и интоксикации препаратом до настоящего времени не поступало.
Лекарственное взаимодействие
Случаи несовместимости до настоящего времени не известны.
Однако нельзя исключать взаимодействие препарата Резалют Про с кумариновыми антикоагулянтами (например, фенпрокумоном, варфарином). В случае неизбежности соответствующей комбинированной терапии может возникнуть необходимость в коррекции дозы лекарственного препарата.
Особые указания
В одной капсуле препарата Резалют Про содержится менее 0.1 ХЕ.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
Не известно.
Беременность и лактация
Данные о безопасности применения препарата при беременности отсутствуют. Поэтому применять Резалют Про следует только в том случае, если предполагаемая польза для матери превышает возможный риск для плода.
Данных о проникновении препарата Резалют Про в грудное молоко нет, поэтому при необходимости применения препарата Резалют Про в период лактации грудное вскармливание на период приема препарата следует прекратить.
Условия отпуска из аптек
Препарат разрешен к применению в качестве средства безрецептурного отпуска.
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте, при температуре не выше 25°С. Срок годности — 2 года. Не применять после истечения срока годности, указанного на упаковке.
Описание препарата РЕЗАЛЮТ Про основано на официально утвержденной инструкции по применению и утверждено компанией–производителем.
Обнаружили ошибку? Выделите ее и нажмите Ctrl+Enter.
???? Инструкция по применению Резалют® Про
???? Состав препарата Резалют® Про
✅ Применение препарата Резалют® Про
???? Условия хранения Резалют® Про
⏳ Срок годности Резалют® Про
Описание лекарственного препарата
Резалют® Про
(Resalut® Pro)
Основано на официально утвержденной инструкции по применению препарата и подготовлено для электронного издания справочника Видаль 2014 года, дата обновления: 2019.05.20
Код ATX:
A05B
(Препараты для лечения заболеваний печени, липотропные средства)
Лекарственная форма
| Резалют® Про | Капсулы рег. №: ЛСР-007221/08 |
Форма выпуска, упаковка и состав препарата Резалют® Про
Капсулы желатиновые, прозрачные, бесцветные, продолговатой формы; содержимое капсул — вязкая жидкость от золотисто-желтого до желто-коричневого цвета.
| 1 капс. | |
| Липоид PPL 600 | 600 мг, |
| состоящий из: | |
| фосфолипиды полиненасыщенные из соевого лецитина | 300 мг |
| глицерола моно/диалконат (С14-С18) | 120 мг |
| триглицериды средней цепи | 40.5 мг |
| масло соевое очищенное | 138.5 мг |
| α-токоферол | 1.0 мг |
Вспомогательные вещества: масло соевое очищенное.
Состав оболочки капсулы: желатин, глицерол 85%.
10 шт. — блистеры (1) — пачки картонные.
10 шт. — блистеры (3) — пачки картонные.
10 шт. — блистеры (5) — пачки картонные.
Фармакологическое действие
Гепатопротекторный препарат. Экстракт соевых фосфолипидов состоит из фосфатидилхолина и фосфоглицеридов (в среднем, на 76%), при этом из жирных кислот превалирует линолевая кислота. Гепатопротекторное действие препарата обусловлено ускорением процесса регенерации клеток печени и стабилизацией клеточных мембран, торможением процесса окисления липидов и подавлением синтеза коллагена в печени. Препарат нормализует липидный обмен, снижая уровень холестерина путем повышения образования его эфиров и линолевой кислоты.
Фармакокинетика
Исследования фармакокинетики фосфатидилхолина показали, что он распадается в кишечнике до лизо-фосфатидилхолина и всасывается, преимущественно, в этой же форме. В стенке кишки частично происходит его ресинтез до фосфолипида, который затем по лимфатическим сосудам попадает в циркуляторное русло, часть лизо-фосфатидилхолина распадается в печени до жирных кислот, холина и глицерин-3-фосфата.
В плазме фосфатидилхолин и другие фосфоглицериды прочно связываются с липопротеинами и/или альбумином.
Большая часть введенных соевых фосфолипидов с высоким содержанием в них (3-sn-фосфатидил)- холина объединяется в виде метаболитов, с собственными фосфолипидами организма в течение нескольких часов. Их выведение соответствует экскреции собственных фосфолипидов организма или их метаболитов.
Показания препарата
Резалют® Про
- жировая дегенерация печени различной этиологии;
- хронические гепатиты;
- токсические поражения печени;
- цирроз печени;
- гиперхолестеринемия, при неэффективности диеты и других немедикаментозных мер (физической активности и мероприятий по снижению массы тела).
Режим дозирования
Препарат предназначен для приема внутрь.
Если нет других указаний, следует принимать по 2 капс. препарата Резалют® Про 3 раза/сут перед едой, не разжевывая и запивая достаточным количеством жидкости.
Продолжительность курса лечения зависит от течения заболевания.
Побочное действие
Со стороны пищеварительной системы: иногда может иметь место дискомфорт в эпигастральной области, диарея.
Аллергические реакции: в редких случаях кожная сыпь, крапивница.
Со стороны системы кроветворения: крайне редко – петехиальные высыпания, кровотечения у женщин в межменструальный период.
Противопоказания к применению
- повышенная чувствительность к фосфолипидам, арахису, сое и другим компонентам препарата;
- антифосфолипидный синдром.
С осторожностью: детский возраст до 12 лет.
Применение при беременности и кормлении грудью
Данные о безопасности применения препарата при беременности отсутствуют. Поэтому применять Резалют® Про следует только в том случае, если предполагаемая польза для матери превышает возможный риск для плода.
Данных о проникновении препарата Резалют® Про в грудное молоко нет, поэтому при необходимости применения препарата Резалют® Про в период лактации грудное вскармливание на период приема препарата следует прекратить.
Особые указания
В одной капсуле препарата Резалют® Про содержится менее 0.1 ХЕ.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
Не известно.
Передозировка
Сообщений о передозировке и интоксикации препаратом до настоящего времени не поступало.
Лекарственное взаимодействие
Случаи несовместимости до настоящего времени не известны.
Однако нельзя исключать взаимодействие препарата Резалют® Про с кумариновыми антикоагулянтами (например, фенпрокумоном, варфарином). В случае неизбежности соответствующей комбинированной терапии может возникнуть необходимость в коррекции дозы лекарственного препарата.
Условия хранения препарата
Резалют® Про
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте, при температуре не выше 25°С.
Срок годности препарата
Резалют® Про
Срок годности — 2 года. Не применять после истечения срока годности, указанного на упаковке.
Условия реализации
Препарат разрешен к применению в качестве средства безрецептурного отпуска.
Контакты для обращений
БЕРЛИН-ХЕМИ/МЕНАРИНИ ФАРМА ГМБХ
(Германия)
| | ООО «Берлин-Хеми/А. Менарини» 123317 Москва, Пресненская наб. 10 |
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код
Резалют Про – лекарственный препарат гепатопротекторного действия.
Форма выпуска и состав
Резалют Про выпускается в форме желатиновых капсул: прозрачных, бесцветных, продолговатых, с содержимым в виде вязкой жидкости от золотисто-желтого до желто-коричневого цвета (по 10 шт. или 20 шт. в контурных ячейковых упаковках, в картонной пачке 1, 3 или 5 упаковок).
Состав 1 капсулы:
- действующее вещество: Липоид PPL 600 (состоит из полиненасыщенных фосфолипидов из соевого лецитина, триглицеридов средней цепи, α-токоферола, глицерола моно/диалконата и масла соевого очищенного) – 600 мг;
- вспомогательные компоненты: масло соевое очищенное;
- оболочка капсулы: 85% глицерол, желатин.
Фармакологические свойства
Фармакодинамика
В составе полиненасыщенных соевых фосфолипидов около 76% составляют фосфоглицериды и фосфатидилхолин (лецитин). Из жирных кислот преобладает линолевая.
Гепатопротекторный эффект Резалюта Про обусловлен следующими процессами: ускорение регенерации печеночных клеток, стабилизация мембран клеток печени, подавление синтеза коллагена в печени и торможение процесса окисления липидов. Под действием препарата снижается уровень холестерина (благодаря образованию линолевой кислоты и эфиров холестерина), что в результате приводит к нормализации обмена липидов.
Фармакокинетика
В кишечнике фосфатидилхолин распадается до лизофосфатидилхолина, который преимущественно и абсорбируется. В кишечной стенке лизофосфатидилхолин частично ресинтезируется до фосфолипида, который по лимфатическим сосудам проникает в циркуляторное русло. Некоторая часть лизофосфатидилхолина подвергается распаду в печени до холина, глицерин-3-фосфата и жирных кислот.
Фосфатидилхолин, а также другие фосфоглицериды связываются с плазменными белками (в основном альбумином и/или липопротеидами). Введенные соевые фосфолипиды с высоким содержанием холина в течение нескольких часов после приема препарата объединяются также с собственными фосфолипидами организма (в виде метаболитов).
Соевые фосфолипиды выводятся вместе с собственными фосфолипидами организма или их метаболитами.
Показания к применению
- хронические гепатиты печени;
- жировой гепатоз (жировая дегенерация клеток печени) различного происхождения;
- цирроз печени;
- повреждение гепатоцитов различными ядами, алкоголем, лекарственными препаратами, токсинами грибов, химическими средствами и радиационным излучением;
- повышение уровня холестерина в крови (в случае неэффективности специальной диеты и других мероприятий немедикаментозного характера, например, физической активности и мер по снижению массы тела).
Противопоказания
Резалют Про противопоказан пациентам с антифосфолипидным синдромом, а также лицам с индивидуальной повышенной чувствительностью к фосфолипидам, сое, арахису и другим ингредиентам препарата.
С осторожностью рекомендуется назначать гепатопротектор детям в возрасте до 12 лет.
Резалют Про, инструкция по применению (способ и дозировка)
Капсулы следует принимать внутрь, не разжевывая, а проглатывая целиком и запивая достаточным количеством воды или другой жидкости.
Согласно инструкции, Резалют Про необходимо принимать по 2 капсулы три раза в сутки до еды (если врачом не назначено иное).
Длительность применения зависит от течения заболевания.
Побочные действия
- желудочно-кишечный тракт: иногда – жидкий стул, дискомфорт в области эпигастрия;
- кроветворная система: очень редко – петехиальная сыпь на коже, межменструальные кровотечения у женщин;
- аллергические реакции: редко – сыпь на коже, крапивница.
Передозировка
На сегодня не зарегистрировано случаев передозировки и интоксикации препаратом Резалют Про.
Особые указания
Информация для больных сахарным диабетом: содержание хлебных единиц (ХЕ) в одной капсуле препарата менее 0,1.
Влияние на способность к управлению автотранспортом и сложными механизмами
Данные о влиянии Резалюта Про на способность управлять транспортом и другими движущимися и потенциально опасными механизмами отсутствуют.
Применение при беременности и лактации
В период беременности препарат применяют только в тех случаях, когда ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода, поскольку данных о безопасности применении Резалюта Про во время беременности нет.
Информация о проникновении компонентов препарата в грудное молоко отсутствует, поэтому в период кормления Резалют Про принимать не следует. Если терапия препаратом необходима для матери, грудное вскармливание рекомендуется прекратить.
Лекарственное взаимодействие
До настоящего времени случаев несовместимости Резалюта Про с другими препаратами не зарегистрировано.
При одновременном применении с кумариновыми антикоагулянтами (варфарином, фенпрокумоном) следует учитывать возможное взаимодействие между препаратами и, если данная комбинация неизбежна, может потребоваться необходимость в изменении дозы препарата.
Аналоги
Аналогами Резалюта Про являются: Бренциале, Липоид, Ливолайф, Фосфонциале, Эссливер, Эссенциале.
Сроки и условия хранения
Хранить при температуре не более 25 °C в месте, недоступном для детей.
Срок годности капсул составляет 2 года.
Условия отпуска из аптек
Отпускается без рецепта.
Отзывы о Резалюте Про
Согласно отзывам, Резалют Про является действительно эффективным и полезным препаратом. Многие пациенты особенно часто отмечают его двойной эффект: гепатопротекторное действие (препарат восстанавливает клетки печени) и регулирование уровня холестерина.
После курса терапии значительно улучшается самочувствие, поскольку препарат восстанавливает физиологическую структуру клеток печени и нормализует ее функцию. Резалют Про очищает кровеносные сосуды от продуктов жирового обмена, в результате чего восстанавливается питание внутренних органов и систем организма. Пациенты отмечают улучшение цвета кожи, восстановление аппетита. Пропадает горечь во рту и боль в правом подреберье, а в некоторых сообщениях говорится даже о нормализации артериального давления.
Врачи подтверждают положительные отзывы о препарате, отдельно подчеркивая тот факт, что компоненты Резалюта Про являются естественными для организма, а потому вероятность возникновения побочных эффектов или передозировки крайне мала.
Цена на Резалют Про в аптеках
Капсулы препарата находятся в свободной продаже и их можно легко приобрести в аптеках. Цена Резалюта Про в упаковках по 30 шт. составляет от 550 рублей, в упаковках по 100 шт. – от 1400 рублей.
Нашли ошибку в тексте? Выделите ее и нажмите Ctrl + Enter.
Оставьте свой комментарий
Производитель: Берлин — Хеми АГ (Менарини Групп)
Анатомо-терапевтическо-химическая классификация: Препараты для лечения заболеваний печени
Номер регистрации в РК:
№ РК-ЛС-5№014407
Период регистрации:
13.10.2014 — 13.10.2019
- русский
- қазақша
Торговое название
Резалют® Про
Международное непатентованное название
Нет
Лекарственная форма
Капсулы, 300 мг
Состав
Одна капсула содержит
активное вещество — обезжиренные, обогащеные, эссенциальные фосфолипиды из соевых бобов 300 мг.
вспомогательные вещества: сложные эфиры моно- и диглицеридов пищевых жирных кислот, триглицериды средней длины цепи, масло соевое рафинированное, -токоферол, желатин, глицерин 85%.
Описание
Мягкие желатиновые капсулы продолговатой формы, с бесцветной прозрачной оболочкой. Содержимое капсул — вязкая жидкость от золотисто-желтого до желто-коричневого цвета.
Фармакотерапевтическая группа
Препараты для лечения заболеваний печени и желчевыводящих путей. Препараты для лечения заболеваний печени.
Код АТХ А05ВА
Фармакологические свойства
Фармакокинетика
Исследования фармакокинетики с использованием меченого ФХ показали, что вещество расщепляется в кишечнике до лизофосфатидилхолина и всасывается в основном в этой форме. В стенке кишечника частично происходит повторный синтез фосфолипидов, которые затем попадают в кровоток через лимфатические сосуды; лизофосфатидилхолин частично расщепляется в печени до жирных кислот, холина и глицеринтрифосфата. В сыворотке крови фосфатидилхолин и другие фосфоглицериды тесно связаны с липопротеинами и/или с альбумином. При приеме фосфолипидов из соевых бобов с высоким содержанием в них (3-sn—фосфатидил)холина они, вероятно, по большей части в течение нескольких часов встраиваются в форме своих метаболитов в эндогенные фосфолипиды. Выведение происходит так же, как и эндогенных фосфолипидов или их метаболитов.
Фармакокинетические исследования были проведены у человека с меченым 3 Н и меченым 14 С дилинолеоилфосфатидилхолинном и в некоторых исследованиях с меченым 3H и с меченым 14 C холином размещенным в линолевой кислоте.
Максимальная концентрация изотопа 3H была достигнута в течение 6-24 часов и составила 20% от дозы и таким образом
приблизительно четырехкратно замерялась на крысах и кроликах.
Период полувыведения холинового компонента (меченного изотопом 3Н) составляет 66 часов. Максимальная концентрация изотопа 14С (жирные кислоты) была достигнута в течение 4-12 часов и составила 27,9% от дозы. Период полувыведения этого компонента составил 32 часа.
В кале было обнаружено 2% изотопа 3Н и 4,5% изотопа 14С, в моче – 6% изотопа 3Н и минимальные количества изотопа 14С. Из этого можно сделать вывод, что 90% обоих изотопов всасывается в кишечнике.
Фармакодинамика
Растительный лекарственный препарат с гипохолистеринэмическим действием.
Экстракт фосфолипидов из соевых бобов состоит в среднем из 76% фосфатидилхолина (ФХ) и почти полностью из фосфоглицеридов, а жирные кислоты представлены по большей части линолевой кислотой (омега 6-62%) и линоленовой кислоты (омега 3-6%)
Механизм действия обезжиренных обогащенных фосфолипидов из соевых бобов, обуславливающий снижение холестерина, окончательно не установлен. Обсуждаются, среди прочих, следующие механизмы действия:
Фосфатидилхолин (ФХ) встраивается в липопротеины сыворотки, особенно в липопротеины высокой плотности (ЛПВП) и повышают их способность возвращать холестерин из липопротеинов низкой плотности (ЛПНП) и из тканей в печень. Активность фермента лецитинхолестеринацилтрансферазы (ЛХАТ), которая связана с ЛПВП и является фосфолипидзависимой, возрастает. Вследствие этого образуется больше эфиров линолевой кислоты и холестерина, которые могут с большей легкостью транспортироваться посредством ЛПВП.
Гепатопротекторное действие описано на многочисленных экспериментальных моделях острого повреждения печени (вызванного, напр., этанолом, аллиловым спиртом, тетрахлорметаном, парацетамолом, галактозамином). Более того, наблюдалось подавление стеатоза и фиброза на моделях хронических процессов (этанол, тиоацетамид, другие органические растворители). Предположительным механизмом действия являются ускорение регенерации и стабилизации мембран, ингибирование перекисного окисления липидов и синтеза коллагена.
Показания к применению
— жировая дистрофия печени различной этиологии
— токсические поражения печени
— хронический гепатит
— легкая форма гиперхолестеринемии, в случае, если диета или прочие немедикаментозные меры (физическая активность и снижение веса) не дают достаточного эффекта
Способ применения и дозы
Если не предписано иное, то взрослые и подростки в возрасте 12 лет (с массой тела более 43 кг) и старше принимают внутрь по 2 капсулы Резалют® про 3 раза в сутки до еды, не разжевывая и запивая достаточным количеством жидкости.
Длительность применения зависит от течения болезни и определяется лечащим врачом.
Побочные действия
иногда (менее чем у 1 пациента из 100, но более чем у 1 из 1000):
ощущение дискомфорта в области живота
диарея
очень редко (1 случай или меньше на 10 000 человек, включая единичные случаи):а 10 000 , но более чем у 1 из 1000):
ог цвета ь и снижение веса) не дают достаточного эффектаи.
реакции повышенной чувствительности (сыпь или крапивница, зуд)
точечные кровоизлияния под кожу
кровотечения у женщин в период между менструациями
Противопоказания
известная повышенная чувствительность к фосфолипидам, арахису, сое или другим компонентам лекарственного средства
наличие антифосфолипидного синдрома
детский возраст до 12 лет
Лекарственные взаимодействия
Возможно взаимодействие Резалют® Про с антикоагулянтами типа кумарина (например, фенпрокумон, варфарин). Поэтому может возникнуть необходимость в коррекции дозы этого лекарственного средства.
Особые указания
Беременность и период лактации
Никаких свидетельств наличия риска во время беременности при широком применении соевых бобов в качестве пищевого продукта выявлено не было. Однако достаточных исследований проведено не было. В связи с этим при беременности и в период лактации этот препарат применять не рекомендуется.
Указание для больных диабетом: в лекарственном средстве содержится менее 0,1 ХЕ (хлебной единицы) на одну капсулу.
Особенности влияния лекарственного средства на способность к управлению транспортными средствами и обслуживанию потенциально опасных механизмов
На настоящий момент нет никаких свидетельств того, что на фоне терапии Резалют® проспособность к управлению транспортными средствами или к обслуживанию механизмов может быть нарушена.
Передозировка
Сообщений о передозировке и интокцикации Резалют® Про до настоящего времени не поступало.
Возможно усиление побочных действий, таких, как нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта.
Лечение — отмена препарата, консультация лечащего врача, симптоматическая терапия.
Форма выпуска и упаковка
По 10 капсул помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой.
По 1, 3 или 5 контурных упаковок вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках вкладывают в картонную коробку.
Условия хранения
Хранить в сухом месте при температуре не выше 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте!
Срок хранения
2 года
Не использовать по истечении срока годности.
Условия отпуска из аптек
Без рецепта
Производитель
БЕРЛИН-ХЕМИ АГ (МЕНАРИНИ ГРУПП)
Глиникер Вег 125
12489 Берлин, Германия
Владелец регистрационного удостоверения
Менарини Интернэшнл Оперейшнз Люксембург С.А., Люксембург
Адрес организации, принимающей на территории Республики Казахстан, претензии от потребителей по качеству продукции (товара):
Представительство АО «Берлин-Хеми АГ» в Республике Казахстан
тел:+7 727 2446183, 2446184, 2446185
факс: +7 727 2446180
электронная почта: Kazakhstan@berlin-chemie.com
| 290162101477976677_ru.doc | 56.5 кб |
| 952217131477977831_kz.doc | 52.5 кб |
Отправить прикрепленные файлы на почту
Национальный центр экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники