Таблетки диазолин побочные действия

• Таблетки белого с желтоватым оттенком цвета, круглые, двояковыпуклые; на поперечном разрезе ядро почти белого цвета.

  1 таб.
  мебгидролина нападзилат	100 мг

  Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая — 83.2 мг, лактозы моногидрат — 48 мг, кроскармеллоза натрия — 2.4 мг, кремния диоксид коллоидный (аэросил) — 1.6 мг, кальция стеарат — 2.4 мг, тальк — 2.4 мг.

  Состав оболочки: опадрай II 85F38209 — 7 мг, поливиниловый спирт частично гидролизованный — 40%, макрогол-3350 — 20.2%, тальк — 14.8%, титана диоксид (Е171) — 24.89%, краситель железа оксид желтый (Е172) — 0.11%.

  10 шт. — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.
  10 шт. — упаковки ячейковые контурные (2) — пачки картонные.
  10 шт. — упаковки ячейковые контурные (3) — пачки картонные.

• Блокатор гистаминовых H1-рецепторов, производное этилендиамина. Оказывает противоаллергическое, противозудное, противоэкссудативное, а также слабое седативное действие. Обладает м-холиноблокирующими свойствами.

• После приема внутрь быстро абсорбируется из ЖКТ. Биодоступность составляет 40-60%. Практически не проникает через ГЭБ. Метаболизируется в печени путем метилирования. Вызывает индукцию микросомальных ферментов печени. Выводится почками.

• Сенная лихорадка, крапивница, экзема, кожный зуд, аллергический ринит, аллергический конъюнктивит, кожная реакция после укуса насекомого; бронхиальная астма (в составе комбинированной терапии).

• Взрослым и детям старше 10 лет — 100-300 мг/сут. Суточная доза для детей в возрасте 5-10 лет — 100-200 мг; 2-5 лет — 50-150 мг; до 2 лет — 50-100 мг.

• Со стороны пищеварительной системы: редко — сухость во рту, диспептические явления вследствие раздражения слизистой желудка.

  Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: возможны головокружение, парестезии, повышенная утомляемость, тремор, сонливость.

  Со стороны системы кроветворения: в единичных случаях — гранулоцитопения, агранулоцитоз.

  Со стороны мочевыделительной системы: в единичных случаях — дизурия.

• Гипертрофия предстательной железы, закрытоугольная глаукома, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, воспалительные заболевания ЖКТ в фазе обострения; повышенная чувствительность к мебгидролину, пилоростеноз, эпилепсия, нарушения сердечного ритма (обладая ваголитическим действием, может улучшать AV-проводимость и способствовать развитию наджелудочковых аритмий), беременность, период лактации.

• Мебгидролин противопоказан к применению при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).

• С осторожностью применяют при печеночной недостаточности (может потребоваться коррекция дозы и интервалов между приемами).

• С осторожностью применяют при почечной недостаточности (может потребоваться коррекция дозы и интервалов между приемами).

• Детям старше 10 лет — 100-300 мг/сут. Суточная доза для детей в возрасте 5-10 лет — 100-200 мг; 2-5 лет — 50-150 мг; до 2 лет — 50-100 мг.

• С осторожностью применяют при печеночной и/или почечной недостаточности (может потребоваться коррекция дозы и интервалов между приемами).

  Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

  В период лечения следует воздерживаться от занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенного внимания и быстроты психомоторных реакций (вождение транспортных средств или работа с механизмами).

• Мебгидролин усиливает действие седативных средств и этанола.

Представлено описание активных веществ лекарственного препарата. Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.

• Драже	1 драже
  мебгидролин	50 мг

  10 шт. — упаковки ячейковые контурные.
  10 шт. — упаковки ячейковые контурные (2) — пачки картонные.
  25 шт. — банки полимерные (1) — пачки картонные.

• Блокатор гистаминовых H1-рецепторов, производное этилендиамина. Оказывает противоаллергическое, противозудное, противоэкссудативное, а также слабое седативное действие. Обладает м-холиноблокирующими свойствами.

• После приема внутрь быстро абсорбируется из ЖКТ. Биодоступность составляет 40-60%. Практически не проникает через ГЭБ. Метаболизируется в печени путем метилирования. Вызывает индукцию микросомальных ферментов печени. Выводится почками.

• Сенная лихорадка, крапивница, экзема, кожный зуд, аллергический ринит, аллергический конъюнктивит, кожная реакция после укуса насекомого; бронхиальная астма (в составе комбинированной терапии).

• Взрослым и детям старше 10 лет — 100-300 мг/сут. Суточная доза для детей в возрасте 5-10 лет — 100-200 мг; 2-5 лет — 50-150 мг; до 2 лет — 50-100 мг.

• Со стороны пищеварительной системы: редко — сухость во рту, диспептические явления вследствие раздражения слизистой желудка.

  Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: возможны головокружение, парестезии, повышенная утомляемость, тремор, сонливость.

  Со стороны системы кроветворения: в единичных случаях — гранулоцитопения, агранулоцитоз.

  Со стороны мочевыделительной системы: в единичных случаях — дизурия.

• Гипертрофия предстательной железы, закрытоугольная глаукома, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, воспалительные заболевания ЖКТ в фазе обострения; повышенная чувствительность к мебгидролину, пилоростеноз, эпилепсия, нарушения сердечного ритма (обладая ваголитическим действием, может улучшать AV-проводимость и способствовать развитию наджелудочковых аритмий), беременность, период лактации.

• Мебгидролин противопоказан к применению при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).

• С осторожностью применяют при печеночной недостаточности (может потребоваться коррекция дозы и интервалов между приемами).

• С осторожностью применяют при почечной недостаточности (может потребоваться коррекция дозы и интервалов между приемами).

• Детям старше 10 лет — 100-300 мг/сут. Суточная доза для детей в возрасте 5-10 лет — 100-200 мг; 2-5 лет — 50-150 мг; до 2 лет — 50-100 мг.

• С осторожностью применяют при печеночной и/или почечной недостаточности (может потребоваться коррекция дозы и интервалов между приемами).

  Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

  В период лечения следует воздерживаться от занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенного внимания и быстроты психомоторных реакций (вождение транспортных средств или работа с механизмами).

• Мебгидролин усиливает действие седативных средств и этанола.

Представлено описание активных веществ лекарственного препарата. Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.

• Таблетки	1 таб.
  мебгидролин	100 мг

  10 шт. — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.
  50 шт. — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.
  20 шт. — контейнеры полимерные (1) — пачки картонные.
  30 шт. — контейнеры полимерные (1) — пачки картонные.
  40 шт. — контейнеры полимерные (1) — пачки картонные.

• Блокатор гистаминовых H1-рецепторов, производное этилендиамина. Оказывает противоаллергическое, противозудное, противоэкссудативное, а также слабое седативное действие. Обладает м-холиноблокирующими свойствами.

• После приема внутрь быстро абсорбируется из ЖКТ. Биодоступность составляет 40-60%. Практически не проникает через ГЭБ. Метаболизируется в печени путем метилирования. Вызывает индукцию микросомальных ферментов печени. Выводится почками.

• Сенная лихорадка, крапивница, экзема, кожный зуд, аллергический ринит, аллергический конъюнктивит, кожная реакция после укуса насекомого; бронхиальная астма (в составе комбинированной терапии).

• Взрослым и детям старше 10 лет — 100-300 мг/сут. Суточная доза для детей в возрасте 5-10 лет — 100-200 мг; 2-5 лет — 50-150 мг; до 2 лет — 50-100 мг.

• Со стороны пищеварительной системы: редко — сухость во рту, диспептические явления вследствие раздражения слизистой желудка.

  Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: возможны головокружение, парестезии, повышенная утомляемость, тремор, сонливость.

  Со стороны системы кроветворения: в единичных случаях — гранулоцитопения, агранулоцитоз.

  Со стороны мочевыделительной системы: в единичных случаях — дизурия.

• Гипертрофия предстательной железы, закрытоугольная глаукома, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, воспалительные заболевания ЖКТ в фазе обострения; повышенная чувствительность к мебгидролину, пилоростеноз, эпилепсия, нарушения сердечного ритма (обладая ваголитическим действием, может улучшать AV-проводимость и способствовать развитию наджелудочковых аритмий), беременность, период лактации.

• Мебгидролин противопоказан к применению при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).

• С осторожностью применяют при печеночной недостаточности (может потребоваться коррекция дозы и интервалов между приемами).

• С осторожностью применяют при почечной недостаточности (может потребоваться коррекция дозы и интервалов между приемами).

• Детям старше 10 лет — 100-300 мг/сут. Суточная доза для детей в возрасте 5-10 лет — 100-200 мг; 2-5 лет — 50-150 мг; до 2 лет — 50-100 мг.

• С осторожностью применяют при печеночной и/или почечной недостаточности (может потребоваться коррекция дозы и интервалов между приемами).

  Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

  В период лечения следует воздерживаться от занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенного внимания и быстроты психомоторных реакций (вождение транспортных средств или работа с механизмами).

• Мебгидролин усиливает действие седативных средств и этанола.

Представлено описание активных веществ лекарственного препарата. Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.

• Таблетки	1 таб.
  мебгидролин	50 мг

  10 шт. — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.
  50 шт. — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.
  20 шт. — контейнеры полимерные (1) — пачки картонные.
  30 шт. — контейнеры полимерные (1) — пачки картонные.
  40 шт. — контейнеры полимерные (1) — пачки картонные.

• Блокатор гистаминовых H1-рецепторов, производное этилендиамина. Оказывает противоаллергическое, противозудное, противоэкссудативное, а также слабое седативное действие. Обладает м-холиноблокирующими свойствами.

• После приема внутрь быстро абсорбируется из ЖКТ. Биодоступность составляет 40-60%. Практически не проникает через ГЭБ. Метаболизируется в печени путем метилирования. Вызывает индукцию микросомальных ферментов печени. Выводится почками.

• Сенная лихорадка, крапивница, экзема, кожный зуд, аллергический ринит, аллергический конъюнктивит, кожная реакция после укуса насекомого; бронхиальная астма (в составе комбинированной терапии).

• Взрослым и детям старше 10 лет — 100-300 мг/сут. Суточная доза для детей в возрасте 5-10 лет — 100-200 мг; 2-5 лет — 50-150 мг; до 2 лет — 50-100 мг.

• Со стороны пищеварительной системы: редко — сухость во рту, диспептические явления вследствие раздражения слизистой желудка.

  Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: возможны головокружение, парестезии, повышенная утомляемость, тремор, сонливость.

  Со стороны системы кроветворения: в единичных случаях — гранулоцитопения, агранулоцитоз.

  Со стороны мочевыделительной системы: в единичных случаях — дизурия.

• Гипертрофия предстательной железы, закрытоугольная глаукома, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, воспалительные заболевания ЖКТ в фазе обострения; повышенная чувствительность к мебгидролину, пилоростеноз, эпилепсия, нарушения сердечного ритма (обладая ваголитическим действием, может улучшать AV-проводимость и способствовать развитию наджелудочковых аритмий), беременность, период лактации.

• Мебгидролин противопоказан к применению при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).

• С осторожностью применяют при печеночной недостаточности (может потребоваться коррекция дозы и интервалов между приемами).

• С осторожностью применяют при почечной недостаточности (может потребоваться коррекция дозы и интервалов между приемами).

• Детям старше 10 лет — 100-300 мг/сут. Суточная доза для детей в возрасте 5-10 лет — 100-200 мг; 2-5 лет — 50-150 мг; до 2 лет — 50-100 мг.

• С осторожностью применяют при печеночной и/или почечной недостаточности (может потребоваться коррекция дозы и интервалов между приемами).

  Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

  В период лечения следует воздерживаться от занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенного внимания и быстроты психомоторных реакций (вождение транспортных средств или работа с механизмами).

• Мебгидролин усиливает действие седативных средств и этанола.

Представлено описание активных веществ лекарственного препарата. Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.

• Таблетки	1 таб.
  мебгидролин	50 мг

  10 шт. — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.
  10 шт. — упаковки ячейковые контурные (2) — пачки картонные.
  10 шт. — упаковки ячейковые контурные (3) — пачки картонные.
  10 шт. — упаковки ячейковые контурные (5) — пачки картонные.
  10 шт. — банки полимерные (1) — пачки картонные.
  20 шт. — банки полимерные (1) — пачки картонные.
  30 шт. — банки полимерные (1) — пачки картонные.

• Блокатор гистаминовых H1-рецепторов, производное этилендиамина. Оказывает противоаллергическое, противозудное, противоэкссудативное, а также слабое седативное действие. Обладает м-холиноблокирующими свойствами.

• После приема внутрь быстро абсорбируется из ЖКТ. Биодоступность составляет 40-60%. Практически не проникает через ГЭБ. Метаболизируется в печени путем метилирования. Вызывает индукцию микросомальных ферментов печени. Выводится почками.

• Сенная лихорадка, крапивница, экзема, кожный зуд, аллергический ринит, аллергический конъюнктивит, кожная реакция после укуса насекомого; бронхиальная астма (в составе комбинированной терапии).

• Взрослым и детям старше 10 лет — 100-300 мг/сут. Суточная доза для детей в возрасте 5-10 лет — 100-200 мг; 2-5 лет — 50-150 мг; до 2 лет — 50-100 мг.

• Со стороны пищеварительной системы: редко — сухость во рту, диспептические явления вследствие раздражения слизистой желудка.

  Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: возможны головокружение, парестезии, повышенная утомляемость, тремор, сонливость.

  Со стороны системы кроветворения: в единичных случаях — гранулоцитопения, агранулоцитоз.

  Со стороны мочевыделительной системы: в единичных случаях — дизурия.

• Гипертрофия предстательной железы, закрытоугольная глаукома, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, воспалительные заболевания ЖКТ в фазе обострения; повышенная чувствительность к мебгидролину, пилоростеноз, эпилепсия, нарушения сердечного ритма (обладая ваголитическим действием, может улучшать AV-проводимость и способствовать развитию наджелудочковых аритмий), беременность, период лактации.

• Мебгидролин противопоказан к применению при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).

• С осторожностью применяют при печеночной недостаточности (может потребоваться коррекция дозы и интервалов между приемами).

• С осторожностью применяют при почечной недостаточности (может потребоваться коррекция дозы и интервалов между приемами).

• Детям старше 10 лет — 100-300 мг/сут. Суточная доза для детей в возрасте 5-10 лет — 100-200 мг; 2-5 лет — 50-150 мг; до 2 лет — 50-100 мг.

• С осторожностью применяют при печеночной и/или почечной недостаточности (может потребоваться коррекция дозы и интервалов между приемами).

  Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

  В период лечения следует воздерживаться от занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенного внимания и быстроты психомоторных реакций (вождение транспортных средств или работа с механизмами).

• Мебгидролин усиливает действие седативных средств и этанола.

Представлено описание активных веществ лекарственного препарата. Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.