Таблетки но шпа противопоказания
Инструкция
Форма выпуска, состав и упаковка
Фармакологическое действие
Фармакокинетика
Показания
Режим дозирования
Побочное действие
Противопоказания к применению
Применение при беременности и кормлении грудью
Применение при нарушениях функции печени
Применение при нарушениях функции почек
Применение у детей
Применение у пожилых пациентов
Особые указания
Лекарственное взаимодействие
Активное вещество:
Дротаверин
Производители:
Франция, SANOFI-AVENTIS GROUPE
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой желтого цвета, круглые, двояковыпуклые, с гравировкой «spa» на одной стороне.
1 таб. дротаверина гидрохлорид 40 мг Вспомогательные вещества: магния стеарат, тальк, повидон K-25, крахмал кукурузный, лактозы моногидрат, опадрай II 85G32431 желтый.
24 шт. — блистеры ПВХ/ПВДХ/Алюминий (1) — пачки картонные.
24 шт. — блистеры Алюминий/Алюминий (ламинированный полимером) (1) — пачки картонные.Спазмолитик миотропного действия. По химической структуре и фармакологическим свойствам близок к папаверину, однако превосходит его по эффективности и продолжительности действия.
Дротаверин эффективен при спазмах гладкой мускулатуры как нейрогенного, так и мышечного происхождения. Независимо от типа вегетативной иннервации, дротаверин расслабляет гладкую мускулатуру жкт, желчевыводящих путей, мочеполовой системы. Вследствие своего сосудорасширяющего действия дротаверин улучшает кровоснабжение тканей.
После приема внутрь дротаверин быстро абсорбируется из ЖКТ. После пресистемного метаболизма в системный кровоток поступает 65 % дозы. Cmax дротаверина в плазме крови достигается через 45-60 мин. Связывание с белками плазмы — 95-98%. Равномерно распределяется в тканях, проникает в гладкомышечные клетки. Не проникает через ГЭБ; дротаверин и/или его метаболиты могут незначительно проникать через плацентарный барьер. Дротаверин почти полностью метаболизируется в печени. T1/2 дротаверина составляет 8-10 ч. В течение 72 ч дротаверин практически полностью выводится из организма. Около 50 % выводится почками и около 30 % — через ЖКТ. Дротаверин главным образом экскретируется в виде метаболитов, неизмененная форма дротаверина в моче не обнаруживается.
При парентеральном введении дротаверин быстро всасывается. Биодоступность — 100 %. Начало действия — через 2-4 мин. Cmax в плазме крови достигается через 30-40 мин.
Спазмы гладкой мускулатуры при заболеваниях желчевыводящих путей (холецистолитиаз, холангиолитиаз, холецистит, перихолецистит, холангит, папиллит); спазмы гладкой мускулатуры мочевыводящих путей (нефролитиаз, уретролитиаз, пиелит, цистит, спазмы мочевого пузыря). В качестве вспомогательной терапии при спазмах гладкой мускулатуры ЖКТ (язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, гастрит, спазмы кардии и привратника, энтерит, колит, спастический колит с запором, синдром раздраженного кишечника с метеоризмом); при головных болях напряжения; при дисменорее; при проведении некоторых инструментальных исследований, в т.ч. при холецистографии.
Применяют внутрь, в/м или в/в. Дозу, метод и схему применения определяют индивидуально, в зависмости от показаний, клинической ситуации и возраста.
При приеме внутрь взрослым назначают по 40-80 мг 2-3 раза/сут. Максимальная суточная доза для взрослых составляет 240 мг. Дозу для детей определяют в зависимости от возраста.
При парентеральном применении средняя суточная доза составляет 40-240 мг, разделенная на 1-3 дозы в сутки, в/м. При острых коликах (почечной или желчнокаменной) назначают в дозе 40-80 мг в/в струйно медленно (продолжительность введения приблизительно 30 сек).
Со стороны нервной системы: редко — головная боль, головокружение, бессонница.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: редко — ощущение сердцебиения, снижение АД; при парентеральном применении — аритмия, тахикардия, коллапс (при в/в введении).
Со стороны пищеварительной системы: редко — тошнота, запор.
Аллергические реакции: редко — ангионевротический отек, крапивница, сыпь, зуд; при парентеральном применении в отдельных случаях — анафилактический шок.
Местные реакции: при парентеральном применении редко — реакции в месте введения.
Повышенная чувствительность к дротаверину; почечная недостаточность тяжелой степени, тяжелая печеночная недостаточность, тяжелая сердечная недостаточность (синдром низкого сердечного выброса); период лактации (грудного вскармливания); детский возраст до 6 лет (для приема внутрь), детский возраст до 18 лет (для парентерального применения).
Для парентерального применения: AV-блокада II-III степени; период родов.
С осторожностью: при артериальной гипотензии; у детей (недостаточность клинического опыта применения); при беременности. При парентеральном применении — при выраженном атеросклерозе коронарных артерий, аденоме предстательной железы, глаукоме.
Применение при беременности возможно только в тех случаях, когда потенциальная польза для матери превышает потенциальный риск для плода.
Противопоказан к применению в период лактации (грудного вскармливания). При необходимости применения в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.
Противопоказано применение при выраженных нарушениях функции печени.
Противопоказано применение при выраженных нарушениях функции почек.
Прием дротаверина внутрь противопоказан детям в возрасте до 6 лет.
Парентеральное применение дротаверина противопоказано у детей и подростков в возрасте до 18 лет.
С осторожностью следует назначать пожилым пациентам во избежание ухудшения течения сопутствующих заболеваний.
При в/в введении дротаверина пациент должен находиться в горизонтальном положении в связи с риском развития коллапса.
Использование в педиатрии
С осторожностью применять дротаверин (для приема внутрь) у детей. Парентеральное применение у детей противопоказано.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
В период применения дротаверина необходимо воздерживаться от управления транспортными средствами и занятий другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (в течение 1 ч после парентерального введения, особенно в/в).
При одновременном применении с трициклическими антидепрессантами, хинидином, прокаинамидом усиливается снижение АД, вызываемое трициклическими антидепрессантами, хинидином и прокаинамидом.
При одновременном применении уменьшается спазмогенная активность морфина.
При одновременном применении с леводопой возможно уменьшение противопаркинсонического эффекта леводопы.
При одновременном применении усиливается действие папаверина, бендазола и других спазмолитиков (в т.ч. м-холиноблокаторов).
При одновременном применении с фенобарбиталом повышается выраженность спазмолитического действия дротаверина.
Представлено описание активных веществ лекарственного препарата. Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.
Ôàðìàêîëîãè÷åñêèå ñâîéñòâà ïðåïàðàòà Íî-øïà
Ôàðìàêîäèíàìèêà. Äðîòàâåðèí — ïðîèçâîäíîå èçîõèíîëèíà, êîòîðûé îêàçûâàåò ñïàçìîëèòè÷åñêîå äåéñòâèå íà ãëàäêóþ ìóñêóëàòóðó ïóòåì óãíåòåíèÿ äåéñòâèÿ ôåðìåíòà ÔÄÅ ²V, âûçûâàÿ óâåëè÷åíèå êîíöåíòðàöèè öÀÌÔ è áëàãîäàðÿ èíàêòèâàöèè ëåãêîé öåïî÷êè êèíàçè ìèîçèíà (MLCK), ïðèâîäèò ê ðàññëàáëåíèþ ãëàäêèõ ìûøö.
In vitro äðîòàâåðèí óãíåòàåò äåéñòâèå ôåðìåíòà ÔÄÅ ²V è íå âëèÿåò íà äåéñòâèå èçîôåðìåíòîâ ÔÄÅ ²²² è ÔÄÅ V. ÔÄÅ ²V èìååò áîëüøîå ôóíêöèîíàëüíîå çíà÷åíèå äëÿ ñíèæåíèÿ ñîêðàòèòåëüíîé àêòèâíîñòè ãëàäêèõ ìûøö, ïîýòîìó èçáèðàòåëüíûå èíãèáèòîðû ýòîãî ôåðìåíòà ìîãóò áûòü ïîëåçíûìè äëÿ ëå÷åíèÿ çàáîëåâàíèé, êîòîðûå ñîïðîâîæäàþòñÿ äâèãàòåëüíîé ãèïåðôóíêöèåé, à òàêæå ðàçëè÷íûõ çàáîëåâàíèé, âî âðåìÿ êîòîðûõ âîçíèêàþò ñïàçìû ÆÊÒ.
 êëåòêàõ ãëàäêèõ ìûøö ìèîêàðäà è ñîñóäîâ öÀÌÔ ãèäðîëèçèðóåòñÿ â áîëüøåé ñòåïåíè èçîôåðìåíòîì ÔÄÅ ²²², ïîýòîìó äðîòàâåðèí ÿâëÿåòñÿ ýôôåêòèâíûì ñïàçìîëèòè÷åñêèì ñðåäñòâîì, êîòîðîå íå îáëàäàåò çíà÷èòåëüíûìè ïîáî÷íûìè ýôôåêòàìè ñî ñòîðîíû ñåðäå÷íî–ñîñóäèñòóþ ñèñòåìû è ñèëüíûì òåðàïåâòè÷åñêèì äåéñòâèåì íà ýòó ñèñòåìó.
Äðîòàâåðèí ýôôåêòèâíûé ïðè ñïàçìàõ ãëàäêîé ìóñêóëàòóðû êàê íåðâíîãî, òàê è ìûøå÷íîãî ïðîèñõîæäåíèÿ. Äðîòàâåðèí äåéñòâóåò íà ãëàäêóþ ìóñêóëàòóðó æåëóäî÷íî–êèøå÷íîé, áèëèàðíîé, ìî÷åïîëîâîé è ñåðäå÷íî–ñîñóäèñòîé ñèñòåì, íåçàâèñèìî îò òèïà èõ èííåðâàöèè. Óñèëèâàåò êðîâîîáðàùåíèå â òêàíÿõ áëàãîäàðÿ ñâîåé ñïîñîáíîñòè ðàñøèðÿòü ñîñóäû.
Äåéñòâèå äðîòàâåðèíà áîëåå ýôôåêòèâíîå çà äåéñòâèå ïàïàâåðèíà, àáñîðáöèÿ áîëåå áûñòðàÿ è ïîëíàÿ, îí ìåíüøå ñâÿçûâàåòñÿ ñ áåëêàìè ïëàçìû êðîâè. Ïðåèìóùåñòâîì äðîòàâåðèíà â îòëè÷èå îò ïàïàâåðèíà, ÿâëÿåòñÿ òî, ÷òî ïîñëå åãî ïàðåíòåðàëüíîãî ââåäåíèÿ íå íàáëþäàåòñÿ òàêîãî ïîáî÷íîãî ýôôåêòà, êàê ñòèìóëÿöèÿ äûõàíèÿ.
Ôàðìàêîêèíåòèêà. Äðîòàâåðèí áûñòðî è ïîëíîñòüþ àáñîðáèðóåòñÿ ïîñëå ïàðåíòåðàëüíîãî è ïåðîðàëüíîãî ââåäåíèÿ. Îí â âûñîêîé ñòåïåíè (95-98%) ñâÿçûâàåòñÿ ñ áåëêàìè ïëàçìû êðîâè, îñîáåííî ñ àëüáóìèíîì, ãàììà– è áåòà–ãëîáóëèíàìè. Ïîñëå ïåðâè÷íîãî ìåòàáîëèçìà 65% ââåäåííîé äîçû ïîñòóïàåò â êðîâîîáðàùåíèå â íåèçìåíåííîì âèäå. Ìåòàáîëèçèðóåòñÿ â ïå÷åíè. Ïåðèîä ïîëóâûâåäåíèÿ — 8–10 ÷àñîâ.
Çà 72 ÷àñà äðîòàâåðèí ïðàêòè÷åñêè ïîëíîñòüþ âûâîäèòñÿ èç îðãàíèçìà, áîëåå ÷åì 50% âûâîäèòñÿ ñ ìî÷îé è ïðèáëèçèòåëüíî 30% — ñ êàëîì.  îñíîâíîì äðîòàâåðèí âûâîäèòñÿ â ôîðìå ìåòàáîëèòîâ, â íåèçìåíåííîé ôîðìå â ìî÷å íå îáíàðóæèâàåòñÿ.
Ïîêàçàíèÿ ê ïðèìåíåíèþ ïðåïàðàòà Íî-øïà
Òàáëåòêè. Ñ ëå÷åáíîé öåëüþ âçðîñëûì è äåòÿì â âîçðàñòå ñòàðøå 1 ãîäà ïðè:
- ñïàçìàõ ãëàäêîé ìóñêóëàòóðû, ñâÿçàííûõ ñ çàáîëåâàíèÿìè áèëèàðíîãî òðàêòà: õîëåöèñòîëèòèàç, õîëàíãèîëèòèàç, õîëåöèñòèò, ïåðèõîëåöèñòèò, õîëàíãèò, ïàïèëèò;
- ñïàçìàõ ãëàäêîé ìóñêóëàòóðû ïðè çàáîëåâàíèÿõ ìî÷åâûâîäÿùèõ ïóòåé: íåôðîëèòèàç, óðåòîðîëèòèàç, ïèåëèò, öèñòèò, òåíåçìû ìî÷åâîãî ïóçûðÿ.
Êàê âñïîìîãàòåëüíîå ëå÷åíèå ïðè:
- ñïàçìàõ ãëàäêîé ìóñêóëàòóðû ÆÊÒ: ÿçâå æåëóäêà è äâåíàäöàòèïåðñòíîé êèøêè, ãàñòðèòå, êàðäèî- è/èëè ïèëîðîñïàçìå, ýíòåðèòå, êîëèòå, ñïàñòè÷åñêîì êîëèòå ñ çàïîðîì è ñèíäðîìå ðàçäðàæåííîãî êèøå÷íèêà, ñîïðîâîæäàþùåãîñÿ ìåòåîðèçìîì;
ãîëîâíîé áîëè íàïðÿæåíèÿ; - ãèíåêîëîãè÷åñêèõ çàáîëåâàíèÿõ (äèñìåíîðåÿ).
Ð-ð äëÿ èíúåêöèé. Ñïàçìû ãëàäêîé ìóñêóëàòóðû, ñâÿçàííûå ñ çàáîëåâàíèÿìè æåë÷íûõ ïóòåé: õîëåöèñòîëèòèàç, õîëàíãèîëèòèàç, õîëåöèñòèò, ïåðèõîëåöèñòèò, õîëàíãèò, ïàïèëèò.
Ñïàçìû ãëàäêîé ìóñêóëàòóðû ïðè çàáîëåâàíèÿõ ìî÷åâûâîäÿùèõ ïóòåé: íåôðîëèòèàç, óðåòîðîëèòèàç, ïèåëèò, öèñòèò, òåíåçìû ìî÷åâîãî ïóçûðÿ.
Âî âðåìÿ íåîñëîæíåííûõ ðîäîâ íà ñòàäèè ðàñêðûòèÿ: äëÿ ñîêðàùåíèÿ ôàçû ðàñêðûòèÿ øåéêè ìàòêè è ïðîäîëæèòåëüíîñòè ðîäîâ.
Êàê âñïîìîãàòåëüíîå ëå÷åíèå (êîãäà ïðèìåíåíèå ïðåïàðàòà â âèäå òàáëåòîê íå âîçìîæíî):
ïðè ñïàçìàõ ãëàäêîé ìóñêóëàòóðû ÆÊÒ: ÿçâå æåëóäêà è äâåíàäöàòèïåðñòíîé êèøêè, ãàñòðèòå, êàðäèî- è/èëè ïèëîðîñïàçìå, ýíòåðèòå, êîëèòå;
ïðè ãèíåêîëîãè÷åñêèõ çàáîëåâàíèÿõ: äèñìåíîðåå, ñèëüíûõ ðîäîâûõ ñõâàòêàõ.
Ïðèìåíåíèå ïðåïàðàòà Íî-øïà
Òàáëåòêè. Âçðîñëûå: îáû÷íàÿ ñðåäíÿÿ äîçà ñîñòàâëÿåò 120–240 ìã â ñóò â 2–3 ïðèåìà.
Äåòè â âîçðàñòå 1–6 ëåò: îáû÷íàÿ ñðåäíÿÿ äîçà ñîñòàâëÿåò 40–120 ìã â ñóò â 2–3 ïðèåìà. Äåòè ñòàðøå 6 ëåò: îáû÷íàÿ ñðåäíÿÿ äîçà ñîñòàâëÿåò 80–200 ìãâ ñóò â 2–5 ïðèåìîâ.
Ð-ð äëÿ èíúåêöèé: îáû÷íàÿ ñðåäíÿÿ ñóòî÷íàÿ äîçà äëÿ âçðîñëûõ ñîñòàâëÿåò 40–240 ìã (çà 1–3 îòäåëüíûõ ââåäåíèÿ) â/ì.
Ïðè ïðèñòóïàõ ïî÷å÷íîé èëè ïå÷åíî÷íîé êîëèêè — 40–80 ìã â/â ìåäëåííî.
Äëÿ ñîêðàùåíèÿ ôàçû ðàñêðûòèÿ øåéêè ìàòêè ïðè íåîñëîæíåííûõ ðîäàõ â íà÷àëå ñòàäèè ðàñêðûòèÿ — 40 ìã â/ì. Åñëè ýòà äîçà íåýôôåêòèâíà, ñ èíòåðâàëîì 2 ÷ ââîäÿò åùå 40 ìã ïðåïàðàòà Íî-Øïà.
Ïðîòèâîïîêàçàíèÿ ê ïðèìåíåíèþ ïðåïàðàòà Íî-øïà
Ïîâûøåííàÿ ÷óâñòâèòåëüíîñòü ê äðîòàâåðèíó èëè ëþáîìó êîìïîíåíòó ïðåïàðàòà, òÿæåëàÿ ïå÷åíî÷íàÿ, ïî÷å÷íàÿ èëè ñåðäå÷íàÿ íåäîñòàòî÷íîñòü (ñèíäðîì ìàëîãî ñåðäå÷íîãî âûáðîñà). Äåôèöèò ëàêòàçû, ãàëàêòîçåìèÿ èëè ñèíäðîì ìàëüàáñîðáöèè ãëþêîçû/ãàëàêòîçû. Ïåðèîä êîðìëåíèÿ ãðóäüþ. Äåòÿì â âîçðàñòå äî 1 ãîäà.
Ïîáî÷íûå ýôôåêòû ïðåïàðàòà Íî-øïà
Ïîáî÷íûå äåéñòâèÿ, îòìå÷àåìûå ïðè êëèíè÷åñêèõ èññëåäîâàíèÿõ è îáóñëîâëåííûå ïðèåìîì äðîòàâåðèíà, êëàññèôèöèðîâàíû ïî îðãàíàì è ñèñòåìàì, à òàêæå ïî ÷àñòîòå âîçíèêíîâåíèÿ: î÷åíü ÷àñòî (≥1/10), ÷àñòî (≥1/100, íî ≤1/10), íå÷àñòî (≥1/1000, íî ≤1/100), ðåäêî (≥1/10 000, íî ≤1/1000), î÷åíü ðåäêî (≤1/10 000), âêëþ÷àÿ åäèíè÷íûå ñëó÷àè.
Íàðóøåíèÿ ñî ñòîðîíû ÆÊÒ: ðåäêî — òîøíîòà, çàïîð.
Ñî ñòîðîíû íåðâíîé ñèñòåìû: ðåäêî — ãîëîâíàÿ áîëü, ãîëîâîêðóæåíèå, áåññîííèöà.
Ñî ñòîðîíû ñåðäå÷íî-ñîñóäèñòîé ñèñòåìû: ðåäêî — òàõèêàðäèÿ, àðòåðèàëüíàÿ ãèïîòåíçèÿ.
Ñî ñòîðîíû èììóííîé ñèñòåìû: åäèíè÷íûå: àëëåðãè÷åñêèå ðåàêöèè, îñîáåííî ó ïàöèåíòîâ ñ ïîâûøåííîé ÷óâñòâèòåëüíîñòüþ ê ìåòàáèñóëüôèòó.
Îñîáûå óêàçàíèÿ ïî ïðèìåíåíèþ ïðåïàðàòà Íî-øïà
Êàæäàÿ òàáëåòêà ïðåïàðàòà Íî-Øïà ñîäåðæèò 52 ìã ëàêòîçû. Ïðè ïðèìåíåíèè ñîãëàñíî ðåêîìåíäîâàííûì äîçàì â îðãàíèçì ìîæåò ïîñòóïèòü äî 156 ìã ëàêòîçû çà 1 ïðèåì, ÷òî ìîæåò âûçâàòü æàëîáû ñî ñòîðîíû ÆÊÒ ó ïàöèåíòîâ ñ íåïåðåíîñèìîñòüþ ëàêòîçû.
Íå ïðèìåíÿòü äëÿ ëå÷åíèÿ áîëüíûõ ñ âðîæäåííûì äåôèöèòîì ëàêòàçû, ãàëàêòîçåìèåé èëè ñèíäðîì ìàëüàáñîðáöèè ãëþêîçû-ãàëàêòîçû.
Ñ îñòîðîæíîñòüþ ïðèìåíÿòü äëÿ ëå÷åíèÿ äåòåé, ïîñêîëüêó èññëåäîâàíèé äåéñòâèÿ äðîòàâåðèíà íà äåòåé íå ïðîâîäèëîñü.
Ïðèìåíÿòü ñ îñòîðîæíîñòüþ ïðè ãèïîòåíçèè.
 ñâÿçè ñ ðèñêîì âîçíèêíîâåíèÿ êîëëàïñà ïðè â/â ââåäåíèè ïðåïàðàòà Íî-Øïà áîëüíîé äîëæåí íàõîäèòüñÿ â ëåæà÷åì ïîëîæåíèè.
Ïðåïàðàò ñîäåðæèò ìåòàáèñóëüôèò, êîòîðûé ìîæåò áûòü ïðè÷èíîé ðåàêöèé àëëåðãè÷åñêîãî òèïà, âêëþ÷àÿ ñèìïòîìû àíàôèëàêòè÷åñêîãî øîêà è áðîíõîñïàçìà, îñîáåííî ó ïàöèåíòîâ, èìåþùèõ â àíàìíåçå ÁÀ èëè àëëåðãèþ.  ñëó÷àå ïîâûøåííîé ÷óâñòâèòåëüíîñòè ê ìåòàáèñóëüôèòó íàòðèÿ íóæíî èçáåãàòü ïàðåíòåðàëüíîå ââåäåíèå ïðåïàðàòà.
Íóæíî áûòü îñòîðîæíûìè ïðè ïàðåíòåðàëüíîì ââåäåíèè ïðåïàðàòà æåíùèíàì â ïåðèîä áåðåìåííîñòè.
Ïðèìåíåíèå â ïåðèîä áåðåìåííîñòè è êîðìëåíèÿ ãðóäüþ. Êàê ïîêàçàëè ðåçóëüòàòû ðåòðîñïåêòèâíûõ êëèíè÷åñêèõ èññëåäîâàíèé, ïåðîðàëüíîå ïðèìåíåíèå ïðåïàðàòà íå îêàçûâàëî òåðàòîãåííîãî è ýìáðèîòîêñè÷åñêîãî äåéñòâèÿ. Îäíàêî íåîáõîäèìî ñ îñòîðîæíîñòüþ íàçíà÷àòü ïðåïàðàò æåíùèíàì â ïåðèîä áåðåìåííîñòè.
Èç-çà îòñóòñòâèÿ äàííûõ ñîîòâåòñòâóþùèõ èññëåäîâàíèé, â ïåðèîä êîðìëåíèÿ ãðóäüþ ââåäåíèå ïðåïàðàòà íå ðåêîìåíäóåòñÿ.
Âëèÿíèå íà ñïîñîáíîñòü óïðàâëÿòü àâòîìîáèëåì è âûïîëíÿòü ðàáîòû, òðåáóþùèå ïîâûøåííîãî âíèìàíèÿ. Åñëè ó ïàöèåíòîâ ïîñëå ïðèìåíåíèÿ ïðåïàðàòà íàáëþäàåòñÿ ãîëîâîêðóæåíèÿ, îíè äîëæíû èçáåãàòü ïîòåíöèàëüíî îïàñíûõ çàíÿòèé. Íåîáõîäèìî ïðåäóïðåäèòü ïàöèåíòîâ, ÷òî ïîñëå ïàðåíòåðàëüíîãî, îñîáåííî â/â ââåäåíèÿ ïðåïàðàòà ðåêîìåíäóåòñÿ âîçäåðæàòüñÿ îò óïðàâëåíèÿ àâòîìîáèëåì è âûïîëíåíèÿ ðàáîò, òðåáóþùèõ ïîâûøåííîãî âíèìàíèÿ.
Âçàèìîäåéñòâèÿ ïðåïàðàòà Íî-øïà
Èíãèáèòîðû ÔÄÝ (Íî-Øïà, ïàïàâåðèí) ñíèæàþò àíòèïàðêèíñîíè÷åñêèé ýôôåêò ëåâîäîïû. Íåîáõîäèìî ñîáëþäàòü îñòîðîæíîñòü ïðè îäíîâðåìåííîì ïðèìåíåíèè ïðåïàðàòà ñ ëåâîäîïîé, òàê êàê àíòèïàðêèíñîíè÷åñêèé ýôôåêò ïîñëåäíåé ñíèæàåòñÿ è íàáëþäàåòñÿ óñèëåíèå òðåìîðà è ðèãèäíîñòè.
Ïåðåäîçèðîâêà ïðåïàðàòà Íî-øïà, ñèìïòîìû è ëå÷åíèå
Íåò äàííûõ îòíîñèòåëüíî ïåðåäîçèðîâêè äðîòàâåðèíà. Ïðè ïåðåäîçèðîâêå ïàöèåíò äîëæåí íàõîäèòüñÿ ïîä òùàòåëüíûì íàáëþäåíèåì âðà÷à è ïîëó÷àòü ñèìïòîìàòè÷åñêîå è ïîääåðæèâàþùåå ëå÷åíèå. Ðåêîìåíäóåòñÿ âûçâàòü ðâîòó è/èëè ïðîìûòü æåëóäîê.
Óñëîâèÿ õðàíåíèÿ ïðåïàðàòà Íî-øïà
 çàùèùåííîì îò ñâåòà ìåñòå ïðè òåìïåðàòóðå 15–25 °C.
Ñïèñîê àïòåê, ãäå ìîæíî êóïèòü Íî-øïà:
- Ìîñêâà
- Ñàíêò-Ïåòåðáóðã
Клинико-фармакологическая группа
Спазмолитический препарат
Действующее вещество
— дротаверина гидрохлорид (drotaverine)
Форма выпуска, состав и упаковка
◊ Таблетки желтого с зеленоватым или оранжеватым оттенком цвета, круглые, двояковыпуклые, с гравировкой «spa» на одной стороне.
1 таб. | |
дротаверина гидрохлорид | 40 мг |
Вспомогательные вещества: магния стеарат — 3 мг, тальк — 4 мг, повидон — 6 мг, крахмал кукурузный — 35 мг, лактозы моногидрат — 52 мг.
6 шт. — блистеры ПВХ/Алюминий (1) — пачки картонные.
6 шт. — блистеры ПВХ/Алюминий (2) — пачки картонные.
24 шт. — блистеры ПВХ/Алюминий (1) — пачки картонные.
60 шт. — флаконы полипропиленовые (1) с пробкой полиэтиленовой, снабженной штучным дозатором — пачки картонные.
64 шт. — флаконы полипропиленовые (1) с пробкой полиэтиленовой, снабженной штучным дозатором — пачки картонные.
100 шт. — флаконы полипропиленовые (1) с пробкой полиэтиленовой — пачки картонные.
Фармакологическое действие
Спазмолитическое средство, производное изохинолина. Оказывает мощное спазмолитическое действие на гладкую мускулатуру за счет ингибирования фермента ФДЭ 4 типа (ФДЭ4). Ингибирование ФДЭ4 приводит к повышению концентрации цАМФ, инактивации киназы легкой цепи миозина, что в дальнейшем вызывает расслабление гладкой мускулатуры. Снижающий концентрацию иона Са2+ эффект дротаверина через цАМФ объясняет антагонистический эффект дротаверина по отношению к Са2+.
In vitro дротаверин ингибирует изофермент ФДЭ4 без ингибирования изоферментов ФДЭ3 и ФДЭ5. Поэтому эффективность дротаверина зависит от концентрации ФДЭ4 в разных тканях. ФДЭ4 наиболее важна для подавления сократительной активности гладкой мускулатуры, в связи с чем селективное ингибирование ФДЭ4 может быть полезным для лечения гиперкинетических дискинезий и различных заболеваний, сопровождающихся спастическим состоянием ЖКТ.
Гидролиз цАМФ в миокарде и гладкой мускулатуре сосудов происходит, главным образом, с помощью изофермента ФДЭ3, чем объясняется тот факт, что при высокой спазмолитической активности у дротаверина отсутствуют серьезные побочные эффекты со стороны сердца и сосудов и выраженные эффекты в отношении сердечно-сосудистой системы.
Дротаверин эффективен при спазмах гладкой мускулатуры как нейрогенного, так и мышечного происхождения. Независимо от типа вегетативной иннервации дротаверин расслабляет гладкую мускулатуру ЖКТ, желчевыводящих путей, мочеполовой системы.
Вследствие своего сосудорасширяющего действия дротаверин улучшает кровоснабжение тканей.
Таким образом, вышеописанные механизмы действия дротаверина устраняют спазм гладкой мускулатуры, что приводит к уменьшению боли.
Фармакокинетика
Всасывание
После приема внутрь дротаверин быстро и полностью абсорбируется из ЖКТ. После пресистемного метаболизма в системный кровоток поступает 65% принятой дозы дротаверина. Сmax в плазме крови достигается через 45-60 мин.
Распределение
In vitro дротаверин в высокой степени связывается с белками плазмы (95-98%), особенно с альбумином, β- и γ-глобулинами.
Дротаверин равномерно распределяется в тканях, проникает в гладкомышечные клетки. Не проникает через ГЭБ. Дротаверин и/или его метаболиты способны незначительно проникать через плацентарный барьер.
Метаболизм
Дротаверин почти полностью метаболизируется в печени.
Выведение
T1/2 дротаверина составляет 8-10 ч.
В течение 72 ч дротаверин практически полностью выводится из организма. Приблизительно 50% дротаверина выводится почками и около 30% — через ЖКТ. Дротаверин главным образом экскретируется в виде метаболитов, неизмененный дротаверин в моче не обнаруживается.
Показания
- спазмы гладкой мускулатуры при заболеваниях желчевыводящих путей: холецистолитиаз, холангиолитиаз, холецистит, перихолецистит, холангит, папиллит;
- спазмы гладкой мускулатуры мочевыводящих путей: нефролитиаз, уретролитиаз, пиелит, цистит, спазмы мочевого пузыря.
В качестве вспомогательной терапии:
- при спазмах гладкой мускулатуры ЖКТ: язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, гастрит, спазмы кардии и привратника, энтерит, колит, спастический колит с запором и синдром раздраженного кишечника с метеоризмом;
- при головных болях напряжения;
- при дисменорее (менструальных болях).
Противопоказания
- тяжелая печеночная или почечная недостаточность;
- тяжелая сердечная недостаточность (синдром низкого сердечного выброса);
- детский возраст до 6 лет;
- период грудного вскармливания (клинические данные отсутствуют);
- наследственная непереносимость галактозы, дефицит лактазы, синдром мальабсорбции глюкозы-галактозы;
- повышенная чувствительность к компонентам препарата.
С осторожностью: артериальная гипотензия, беременность, у детей (недостаточность клинического опыта применения).
Дозировка
Взрослым назначают по 1-2 таб. на один прием 2-3 раза/сут. Максимальная суточная доза — 6 таб. (что соответствует 240 мг).
Клинических исследований с применением дротаверина с участием детей не проводилось.
В случае назначения препарата Но-шпа детям:
- в возрасте от 6 до 12 лет — по 40 мг (1 таб.) 1-2 раза/сут, максимальная суточная доза — 80 мг (2 таб.);
- в возрасте старше 12 лет — по 40 мг (1 таб.) 1-4 раза/сут или по 80 мг (2 таб.) 1-2 раза/сут. Максимальная суточная доза — 160 мг (4 таб.).
При приеме препарата без консультации с врачом рекомендованная продолжительность приема препарата обычно составляет 1-2 дня. В случаях, когда дротаверин применяется в качестве вспомогательной терапии, продолжительность лечения без консультации с врачом может быть больше (2-3 дня). Если болевой синдром сохраняется, пациенту следует обратиться к врачу.
Метод оценки эффективности
Если пациент может легко самостоятельно диагностировать симптомы своего заболевания, т.к. они являются для него хорошо известными, то эффективность лечения, а именно — исчезновение болей, также легко поддается оценке пациентом. Если в течение нескольких часов после приема препарата в максимальной разовой дозе наблюдается умеренное уменьшение боли или отсутствие уменьшения боли, или если боль существенно не уменьшается после приема максимальной суточной дозы, рекомендуется обратиться к врачу.
При использовании флакона с полиэтиленовой пробкой, снабженной штучным дозатором: перед использованием следует удалить защитную полоску с верхней части флакона и наклейку со дна флакона. Расположить флакон в ладони таким образом, чтобы дозирующее отверстие на донышке не упиралось в ладонь. Затем надавить на верх флакона, в результате чего одна таблетка выпадет из дозирующего отверстия на донышке.
Побочные действия
Ниже представлены неблагоприятные реакции, наблюдавшиеся в клинических исследованиях, разделенные по системам органов с указанием частоты их возникновения в соответствии со следующими градациями, рекомендованными ВОЗ: очень часто (≥10%), часто (≥1%, <10%), нечасто (≥0.1%, <1%), редко (≥0.01%, <0.1%), очень редко, включая отдельные сообщения (<0.01%), частота неизвестна (по имеющимся данным частоту определить нельзя).
Со стороны нервной системы: редко – головная боль, головокружение, бессонница.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: редко – ощущение сердцебиения, снижение АД.
Со стороны пищеварительной системы: редко – тошнота, запор.
Со стороны иммунной системы: редко — аллергические реакции (ангионевротический отек, крапивница, зуд, сыпь).
Передозировка
Симптомы: передозировка дротаверина ассоциировалась с нарушениями сердечного ритма и проводимости, включая полную блокаду ножек пучка Гиса и остановку сердца, которая может быть фатальной.
Лечение: в случае передозировки пациенты должны находиться под медицинским наблюдением. При необходимости следует проводить симптоматическое и направленное на поддержание основных функций организма лечение, включая стимуляцию рвоты или промывание желудка.
Лекарственное взаимодействие
Ингибиторы ФДЭ, подобные папаверину, ослабляют противопаркинсоническое действие леводопы. При назначении препарата Но-шпа одновременно с леводопой возможно усиление ригидности и тремора.
При одновременном применении дротаверина с другими спазмолитическими средствами, включая м-холиноблокаторы, происходит взаимное усиление спазмолитического действия.
Особые указания
В состав таблеток 40 мг входит 52 мг лактозы моногидрата, вследствие этого возможны нарушения со стороны пищеварительной системы у пациентов с непереносимостью лактозы. Данная форма не предназначена для пациентов с дефицитом лактазы, галактоземией или синдромом нарушенной абсорбции глюкозы/галактозы.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
При приеме внутрь в терапевтических дозах дротаверин не оказывает влияние на способность к вождению автотранспорта и выполнению работы, требующей повышенной концентрации внимания. При проявлении каких-либо побочных реакций вопрос о вождении транспорта и работе с механизмами требует индивидуального рассмотрения. В случае появления головокружения после приема препарата, следует избегать занятия потенциально опасными видами деятельности, такими как управление транспортными средствами и работа с механизмами.
Беременность и лактация
В проведенных исследованиях не выявлено тератогенного и эмбриотоксического действия дротаверина, а также неблагоприятного воздействия на течение беременности. Однако при необходимости применения препарата Но-шпа при беременности следует соблюдать осторожность и назначать препарат только после оценки соотношения потенциальной пользы для матери и возможного риска для плода.
В связи с отсутствием необходимых доклинических и клинических данных в период лактации назначать препарат не рекомендуется.
Применение в детском возрасте
Противопоказан прием препарата детям в возрасте до 6 лет.
При нарушениях функции почек
Противопоказано применение при почечной недостаточности тяжелой степени.
При нарушениях функции печени
Противопоказано применение при тяжелой печеночной недостаточности.
Условия отпуска из аптек
Препарат отпускается без рецепта.
Условия и сроки хранения
Таблетки в блистерах ПВХ/Алюминий следует хранить при температуре не выше 25°C. Срок годности — 3 года.
Таблетки во флаконах следует хранить в оригинальной упаковке при температуре от 15° до 25°C. Срок годности — 5 лет.
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте.
Не применять препарат после истечения срока годности, указанного на упаковке.
Описание препарата НО-ШПА основано на официально утвержденной инструкции по применению и утверждено компанией–производителем.
Обнаружили ошибку? Выделите ее и нажмите Ctrl+Enter.