Таблетки протионамид побочные действия

Таблетки протионамид побочные действия thumbnail

Действующее вещество

— протионамид (protionamide)

Состав и форма выпуска препарата

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой желтого цвета, круглые, двояковыпуклые; на поперечном разрезе ядро желтого цвета.

Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая тип 101 — 10.5 мг, крахмал кукурузный — 49 мг, магния стеарат — 3.5 мг, лактозы моногидрат — 30 мг, кремния диоксид коллоидный — 7 мг.

Оболочка таблетки: готовая смесь «Vivacoat PA-2P-000» (гипромеллоза — 3.9 мг, титана диоксид — 2.5 мг, полидекстроза — 1.5 мг, тальк — 1 мг, макрогол — 0.6 мг, краситель железа оксид желтый — 0.5 мг).

10 шт. — упаковки ячейковые контурные (5) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (10) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (5) — коробки картонные (для стационаров).
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (10) — коробки картонные (для стационаров).
50 шт. — банки (1) — коробки картонные (для стационаров).
100 шт. — банки (1) — коробки картонные (для стационаров).
150 шт. — банки (1) — коробки картонные (для стационаров).

Фармакологическое действие

Противотуберкулезное средство II ряда, по химической структуре близок к этионамиду. Действует бактериостатически. Между протионамидом и этионамидом существует полная перекрестная резистентность.

Фармакокинетика

После приема внутрь протионамид хорошо всасывается из ЖКТ. Cmax в плазме крови достигается через 2 ч. Широко распределяется в тканях и жидкостях организма, включая спинномозговую жидкость. Метаболизируется с образованием 2 метаболитов — активного сульфоксидного и неактивного. Выводится с мочой, менее 1% в виде неизмененного вещества.

Показания

Туберкулез (при резистентности к терапии или непереносимости препаратов I ряда).

Противопоказания

Острый гастрит, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, эрозивно-язвенный колит, острый гепатит, цирроз печени, беременность.

Дозировка

Для приема внутрь у взрослых применяют в начальной дозе по 250 мг 3 раза/сут, затем — по 500 мг 2 раза/сут. Для детей суточная доза составляет 10-20 мг/кг.

Побочные действия

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея, гиперсаливация, металлический привкус во рту, нарушение функции печени.

Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: нарушения сна, состояние возбуждения, депрессия, тревога; редко — головокружение, сонливость, головная боль, астения; в единичных случаях — периферическая невропатия, неврит зрительного нерва.

Cо стороны сердечно-сосудистой системы: постуральная гипотензия, тахикардия.

Лекарственное взаимодействие

При одновременном применении с изониазидом повышается уровень протионамида в плазме крови.

Особые указания

В период лечения необходимо контролировать функцию печени не менее 1 раза в месяц.

С осторожностью применяют у пациентов с сахарным диабетом, при тяжелых нарушениях функции печени.

Беременность и лактация

Противопоказан к применению при беременности.

При необходимости применения в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.

Применение в детском возрасте

Для детей суточная доза составляет 10-20 мг/кг.

При нарушениях функции печени

Противопоказан при остром гепатите, циррозе печени.

С осторожностью применяют при тяжелых нарушениях функции печени. В период лечения необходимо контролировать функцию печени не менее 1 раза в месяц.

Описание препарата ПРОТИОНАМИД основано на официально утвержденной инструкции по применению и утверждено компанией–производителем.

Обнаружили ошибку? Выделите ее и нажмите Ctrl+Enter.

Источник

Владелец регистрационного удостоверения:

Код ATX:

J04AD01

(Protionamide)

Лекарственная форма

Протионамид

Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 50 или 100 шт.

рег. №: ЛП-006103
от 18.02.20
— Действующее

Форма выпуска, упаковка и состав препарата Протионамид

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой желтого цвета, круглые, двояковыпуклые; на поперечном разрезе ядро желтого цвета.

Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая тип 101 — 10.5 мг, крахмал кукурузный — 49 мг, магния стеарат — 3.5 мг, лактозы моногидрат — 30 мг, кремния диоксид коллоидный — 7 мг.

Оболочка таблетки: готовая смесь «Vivacoat PA-2P-000» (гипромеллоза — 3.9 мг, титана диоксид — 2.5 мг, полидекстроза — 1.5 мг, тальк — 1 мг, макрогол — 0.6 мг, краситель железа оксид желтый — 0.5 мг).

Читайте также:  Амоксиклав побочные действия кровь

10 шт. — упаковки ячейковые контурные (5) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (10) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (5) — коробки картонные (для стационаров).
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (10) — коробки картонные (для стационаров).
50 шт. — банки (1) — коробки картонные (для стационаров).
100 шт. — банки (1) — коробки картонные (для стационаров).
150 шт. — банки (1) — коробки картонные (для стационаров).

Фармакологическое действие

Противотуберкулезное средство II ряда, по химической структуре близок к этионамиду. Действует бактериостатически. Между протионамидом и этионамидом существует полная перекрестная резистентность.

Фармакокинетика

После приема внутрь протионамид хорошо всасывается из ЖКТ. Cmax в плазме крови достигается через 2 ч. Широко распределяется в тканях и жидкостях организма, включая спинномозговую жидкость. Метаболизируется с образованием 2 метаболитов — активного сульфоксидного и неактивного. Выводится с мочой, менее 1% в виде неизмененного вещества.

Показания активных веществ препарата

Протионамид

Туберкулез (при резистентности к терапии или непереносимости препаратов I ряда).

Режим дозирования

Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.

Для приема внутрь у взрослых применяют в начальной дозе по 250 мг 3 раза/сут, затем — по 500 мг 2 раза/сут. Для детей суточная доза составляет 10-20 мг/кг.

Побочное действие

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея, гиперсаливация, металлический привкус во рту, нарушение функции печени.

Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: нарушения сна, состояние возбуждения, депрессия, тревога; редко — головокружение, сонливость, головная боль, астения; в единичных случаях — периферическая невропатия, неврит зрительного нерва.

Cо стороны сердечно-сосудистой системы: постуральная гипотензия, тахикардия.

Противопоказания к применению

Острый гастрит, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, эрозивно-язвенный колит, острый гепатит, цирроз печени, беременность.

Применение при беременности и кормлении грудью

Противопоказан к применению при беременности.

При необходимости применения в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.

Применение при нарушениях функции печени

Противопоказан при остром гепатите, циррозе печени.

С осторожностью применяют при тяжелых нарушениях функции печени. В период лечения необходимо контролировать функцию печени не менее 1 раза в месяц.

Применение у детей

Для детей суточная доза составляет 10-20 мг/кг.

Особые указания

В период лечения необходимо контролировать функцию печени не менее 1 раза в месяц.

С осторожностью применяют у пациентов с сахарным диабетом, при тяжелых нарушениях функции печени.

Лекарственное взаимодействие

При одновременном применении с изониазидом повышается уровень протионамида в плазме крови.

Источник

Владелец регистрационного удостоверения:

Код ATX:

J04AD01

(Protionamide)

Лекарственная форма

Протионамид

Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 100, 150, 200, 250, 500 или 1000 шт.

рег. №: ЛП-002338
от 30.12.13
— Действующее

Форма выпуска, упаковка и состав препарата Протионамид

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой желтого цвета, круглые, двояковыпуклые; на изломе видны два слоя — ядро желтого цвета и пленочная оболочка.

Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая 58.5 мг, гипролоза 8 мг, карбоксиметилкрахмал натрия 12 мг, вода 4 мг, повидон 14 мг, натрия стеарилфумарат 3.5 мг.

Состав пленочной оболочки: гипромеллоза 5.95 мг, макрогол-4000 1.4 мг, титана диоксид 2.5 мг, краситель хинолиновый желтый 0.15 мг.

10 шт. — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (2) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (3) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (4) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (5) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (10) — пачки картонные.
50 шт. — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.
50 шт. — упаковки ячейковые контурные (2) — пачки картонные.
50 шт. — упаковки ячейковые контурные (3) — пачки картонные.
50 шт. — упаковки ячейковые контурные (4) — пачки картонные.
50 шт. — упаковки ячейковые контурные (5) — пачки картонные.
50 шт. — упаковки ячейковые контурные (10) — пачки картонные.
10 шт. — банки полимерные (1) — пачки картонные.
20 шт. — банки полимерные (1) — пачки картонные.
30 шт. — банки полимерные (1) — пачки картонные.
40 шт. — банки полимерные (1) — пачки картонные.
50 шт. — банки полимерные (1) — пачки картонные.
100 шт. — банки полимерные (1) — пачки картонные.
1000 шт. — банки полимерные (1) — пачки картонные.

Фармакологическое действие

Противотуберкулезное средство II ряда, по химической структуре близок к этионамиду. Действует бактериостатически. Между протионамидом и этионамидом существует полная перекрестная резистентность.

Фармакокинетика

После приема внутрь протионамид хорошо всасывается из ЖКТ. Cmax в плазме крови достигается через 2 ч. Широко распределяется в тканях и жидкостях организма, включая спинномозговую жидкость. Метаболизируется с образованием 2 метаболитов — активного сульфоксидного и неактивного. Выводится с мочой, менее 1% в виде неизмененного вещества.

Показания активных веществ препарата

Протионамид

Туберкулез (при резистентности к терапии или непереносимости препаратов I ряда).

Режим дозирования

Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.

Для приема внутрь у взрослых применяют в начальной дозе по 250 мг 3 раза/сут, затем — по 500 мг 2 раза/сут. Для детей суточная доза составляет 10-20 мг/кг.

Побочное действие

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея, гиперсаливация, металлический привкус во рту, нарушение функции печени.

Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: нарушения сна, состояние возбуждения, депрессия, тревога; редко — головокружение, сонливость, головная боль, астения; в единичных случаях — периферическая невропатия, неврит зрительного нерва.

Cо стороны сердечно-сосудистой системы: постуральная гипотензия, тахикардия.

Противопоказания к применению

Острый гастрит, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, эрозивно-язвенный колит, острый гепатит, цирроз печени, беременность.

Применение при беременности и кормлении грудью

Противопоказан к применению при беременности.

При необходимости применения в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.

Применение при нарушениях функции печени

Противопоказан при остром гепатите, циррозе печени.

С осторожностью применяют при тяжелых нарушениях функции печени. В период лечения необходимо контролировать функцию печени не менее 1 раза в месяц.

Применение у детей

Для детей суточная доза составляет 10-20 мг/кг.

Особые указания

В период лечения необходимо контролировать функцию печени не менее 1 раза в месяц.

С осторожностью применяют у пациентов с сахарным диабетом, при тяжелых нарушениях функции печени.

Лекарственное взаимодействие

При одновременном применении с изониазидом повышается уровень протионамида в плазме крови.

Источник

  • Новости
  • Наши услуги
  • О компании
  • VIDAL BOX
  • Парафармацевтика
  • Ветеринария

???? Состав препарата Протионамид

✅ Применение препарата Протионамид

Описание активных компонентов препарата
Протионамид
(Prothionamide)

Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия
решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.

Дата обновления: 2020.05.15

Владелец регистрационного удостоверения:

Код ATX:

J04AD01

(Protionamide)

Лекарственная форма

Протионамид

Таб., покр. оболочкой, 250 мг: 50, 100, 500, 1000 или 3000 шт.

рег. №: П N014936/01
от 07.09.07
— Бессрочно

Форма выпуска, упаковка и состав препарата Протионамид

Таблетки, покрытые оболочкой1 таб.
протионамид250 мг

100 шт. — пакеты полиэтиленовые (1) — банки пластиковые.
1000 шт. — пакеты полиэтиленовые (1) — банки пластиковые.
500 шт. — пакеты полиэтиленовые (1) — банки пластиковые.
50 шт. — пакеты полиэтиленовые (1) — банки пластиковые.
50 шт. — пакеты полиэтиленовые (1) — банки полиэтиленовые.
3000 шт. — пакеты полиэтиленовые (1) — банки пластиковые.

Фармакологическое действие

Противотуберкулезное средство II ряда, по химической структуре близок к этионамиду. Действует бактериостатически. Между протионамидом и этионамидом существует полная перекрестная резистентность.

Фармакокинетика

После приема внутрь протионамид хорошо всасывается из ЖКТ. Cmax в плазме крови достигается через 2 ч. Широко распределяется в тканях и жидкостях организма, включая спинномозговую жидкость. Метаболизируется с образованием 2 метаболитов — активного сульфоксидного и неактивного. Выводится с мочой, менее 1% в виде неизмененного вещества.

Показания активных веществ препарата

Протионамид

Туберкулез (при резистентности к терапии или непереносимости препаратов I ряда).

Режим дозирования

Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.

Для приема внутрь у взрослых применяют в начальной дозе по 250 мг 3 раза/сут, затем — по 500 мг 2 раза/сут. Для детей суточная доза составляет 10-20 мг/кг.

Побочное действие

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея, гиперсаливация, металлический привкус во рту, нарушение функции печени.

Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: нарушения сна, состояние возбуждения, депрессия, тревога; редко — головокружение, сонливость, головная боль, астения; в единичных случаях — периферическая невропатия, неврит зрительного нерва.

Cо стороны сердечно-сосудистой системы: постуральная гипотензия, тахикардия.

Противопоказания к применению

Острый гастрит, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, эрозивно-язвенный колит, острый гепатит, цирроз печени, беременность.

Применение при беременности и кормлении грудью

Противопоказан к применению при беременности.

При необходимости применения в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.

Применение при нарушениях функции печени

Противопоказан при остром гепатите, циррозе печени.

С осторожностью применяют при тяжелых нарушениях функции печени. В период лечения необходимо контролировать функцию печени не менее 1 раза в месяц.

Применение у детей

Для детей суточная доза составляет 10-20 мг/кг.

Особые указания

В период лечения необходимо контролировать функцию печени не менее 1 раза в месяц.

С осторожностью применяют у пациентов с сахарным диабетом, при тяжелых нарушениях функции печени.

Лекарственное взаимодействие

При одновременном применении с изониазидом повышается уровень протионамида в плазме крови.

Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код

Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов.
Информация, содержащаяся на сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного
решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной
консультации врача.

Свидетельство о регистрации средства массовой информации ЭЛ № ФС77-67837 выдано Федеральной службой по надзору
в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций (Роскомнадзор) 28 ноября 2016 года.

Copyright © Справочник Видаль «Лекарственные препараты в России»

Vidal group

Источник