Тантум верде противопоказания к применению

Тантум верде противопоказания к применению thumbnail

Инструкция

Форма выпуска, состав и упаковка

Фармакологическое действие

Фармакокинетика

Показания

Режим дозирования

Побочное действие

Противопоказания к применению

Применение при беременности и кормлении грудью

Применение у детей

Применение у пожилых пациентов

Особые указания

Передозировка

Лекарственное взаимодействие

Условия и сроки хранения

Условия отпуска из аптек

Активное вещество:

Бензидамин

Производители:

Италия, Aziende Chimiche Riunite Angelini Francesco A.C.R.A.F.

  • Таблетки для рассасывания со вкусом апельсина и меда оранжево-желтого цвета, полупрозрачные, квадратные, с углублением в центре, с характерным запахом апельсина и меда.

    1 таб.
    бензидамина гидрохлорид3 мг

    Вспомогательные вещества: изомальтоза — 3073.53 мг, лимонной кислоты моногидрат — 44.82 мг, ацесульфам калия — 1.28 мг, ароматизатор апельсиновый — 9.287 мг, ароматизатор медовый — 2.32 мг, левоментол — 1.707 мг, краситель хинолиновый желтый (Е104) — 0.034 мг, краситель солнечный закат желтый (E110) — 0.017 мг.

    1 шт. — обертки из парафинированной бумаги (10) — обертки из двухслойной алюминиевой фольги (2) — пачки картонные.
    1 шт. — обертки из парафинированной бумаги (10) — обертки из двухслойной алюминиевой фольги (4) — пачки картонные.

  • Бензидамин является нестероидным противовоспалительным препаратом (НПВП), принадлежит к группе индазолов. Оказывает противовоспалительное и местное обезболивающее действие, обладает антисептическим действием против широкого спектра микроорганизмов.

    Механизм действия препарата связан со стабилизацией клеточных мембран и ингибированием синтеза простагландинов.

    Бензидамин оказывает антибактериальное и специфическое антимикробное действие за счет быстрого проникновения через мембраны микроорганизмов с последующим повреждением клеточных структур, нарушением метаболических процессов и лизосом клетки.

    Обладает противогрибковым действием в отношении Candida albicans. Вызывает структурные модификации клеточной стенки грибов и их метаболических цепей, таким образом, препятствует их репродукции, что явилось основанием для применения бензидамина при воспалительных процессах в ротовой полости, включая инфекционную этиологию.

  • При местном применении препарат хорошо абсорбируется через слизистые оболочки и проникает в воспаленные ткани, обнаруживается в плазме крови в количестве, недостаточном для получения системных эффектов.

    Экскреция препарата происходит в основном почками, в виде неактивных метаболитов или продуктов конъюгации.

  • Симптоматическая терапия болевого синдрома воспалительных заболеваний полости рта и ЛОР-органов (различной этиологии):

    • гингивит, глоссит, стоматит (в т.ч. после лучевой и химиотерапии);
    • фарингит, ларингит, тонзиллит;
    • кандидоз слизистой оболочки полости рта (в составе комбинированной терапии);
    • калькулезное воспаление слюнных желез;
    • после оперативных вмешательств и травм (тонзиллэктомия, переломы челюсти);
    • после лечения и удаления зубов;
    • пародонтоз.

    При инфекционных и воспалительных заболеваниях, требующих системного лечения, необходимо применение Тантум® Верде в составе комбинированной терапии.

  • Препарат применяют местно, после еды. Таблетки следует держать во рту до полного растворения, не глотать и не разжевывать.

    Взрослым (в т.ч. пациентам пожилого возраста) и детям старше 6 лет назначают по 1 таб. для рассасывания 3 раза/сут.

    Не следует превышать рекомендуемую дозу.

    У детей в возрасте от 6 до 12 лет применение лекарственного препарата производится под контролем взрослого.

    Продолжительность лечения не должна превышать 7 дней. Если после лечения в течение 7 дней улучшение не наступает или появляются новые симптомы, пациенту необходимо проконсультироваться с врачом.

  • Классификация частоты развития побочных эффектов ВОЗ: очень часто (≥1/10); часто (от ≥1/100 до <1/10); нечасто (от ≥1/1000 до <1/100); редко (от ≥1/10 000 до <1/1000); очень редко (<1/10 000); частота неизвестна (не может быть оценена на основании имеющихся данных).

    В каждой группе нежелательные эффекты представлены в порядке уменьшения их серьезности.

    Местные реакции: редко — сухость во рту, жжение в ротовой полости; частота неизвестна — чувство онемения в ротовой полости.

    Аллергические реакции: нечасто – фотосенсибилизация; редко — реакции гиперчувствительности, кожная сыпь, кожный зуд; очень редко — ангионевротический отек, ларингоспазм; частота неизвестна — анафилактические реакции.

    Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются или отмечаются любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, пациенту следует немедленно сообщить об этом врачу.

    • непереносимость фруктозы;
    • детский возраст до 6 лет;
    • повышенная чувствительность к бензидамину или другим компонентам препарата.

    С осторожностью: повышенная чувствительность к ацетилсалициловой кислоте или другим НПВП; бронхиальная астма (в т.ч. в анамнезе).

  • Препарат Тантум® Верде не следует применять при беременности и в период грудного вскармливания.

  • Противопоказано применение препарата детям в возрасте до 6 лет.

  • Препарат следует применять только согласно тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции. В случае необходимости пациенту следует проконсультироваться с врачом перед применением лекарственного препарата.

    При применении препарата Тантум® Верде возможно развитие реакций гиперчувствительности. В этом случае рекомендуется прекратить лечение и проконсультироваться с врачом для назначения соответствующей терапии.

    У ограниченного числа пациентов присутствие язв в горле и полости рта может указывать на наличие более серьезной патологии. Если симптомы не проходят в течение более 3 дней, пациенту необходимо проконсультироваться с врачом.

    Применение препарата Тантум® Верде не рекомендуется у пациентов с повышенной чувствительностью к ацетилсалициловой кислоте или другим НПВП.

    Препарат Тантум® Верде следует с осторожностью применять пациентам с бронхиальной астмой в анамнезе по причине возможности развития у них бронхоспазма на фоне приема препарата.

    Препарат содержит изомальтозу, в связи с этим не рекомендуется применять Тантум® Верде у пациентов с наследственной непереносимостью фруктозы.

    Использование в педиатрии

    Применение препарата у детей возможно только под наблюдением взрослых во избежание проглатывания таблетки.

    Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

    Препарат не оказывает влияния на способность управлять транспортом и работать с механизмами.

  • В настоящее время о случаях передозировки препарата Тантум® Верде не сообщалось. При применении препарата в соответствии с инструкцией передозировка маловероятна.

    Симптомы: при случайном проглатывании препарата возможны следующие симптомы — рвота, спазмы в животе, беспокойство, страх, галлюцинации, судороги, атаксия, лихорадка, тахикардия, угнетение дыхания.

    Лечение: проведение симптоматической терапии; следует вызвать рвоту или промыть желудок, используя желудочный зонд (под наблюдением врача); необходимо обеспечить медицинское наблюдение, поддерживающую терапию и необходимую гидратацию. Антидот неизвестен.

  • Исследования взаимодействия с другими лекарственными препаратами не проводились.

  • Препарат следует хранить в недоступном для детей, защищенном от света месте при температуре не выше 25°С. Срок годности — 4 года. Не использовать по истечении срока годности.

  • Препарат отпускается без рецепта.

Источник

Клинико-фармакологическая группа

НПВП для местного применения в ЛОР-практике и стоматологии

Действующее вещество

— бензидамина гидрохлорид (benzydamine)

Форма выпуска, состав и упаковка

Спрей для местного применения дозированный в виде бесцветной прозрачной жидкости с характерным запахом мяты.

1 доза100 мл
бензидамина гидрохлорид0.255 мг0.15 г

Вспомогательные вещества: этанол 96% — 10 мл, глицерол — 5 г, метилпарагидроксибензоат — 0.1 г, ароматизатор ментоловый (вкусовая добавка) — 0.03 г, сахарин — 0.024 г, натрия гидрокарбонат — 0.011 г, полисорбат 20 — 0.005 г, вода очищенная — q.s. до 100 мл.

30 мл (176 доз) — флаконы полиэтиленовые с помпой и нажимным устройством со складывающейся канюлей (1) — пачки картонные.

Фармакологическое действие

НПВП для местного применения, относится к группе индазолов. Оказывает противовоспалительное и местное обезболивающее действие, обладает антисептическим действием против широкого спектра микроорганизмов.

Механизм действия препарата связан со стабилизацией клеточных мембран и ингибированием синтеза простагландинов.

Бензидамин оказывает антибактериальное действие за счет быстрого проникновения через мембраны микроорганизмов с последующим повреждением клеточных структур, нарушением метаболических процессов и лизисом клетки.

Обладает противогрибковым действием в отношении Candida albicans. Вызывает структурные модификации клеточной стенки грибов и метаболических цепей мицетов и, таким образом, препятствует их репродукции. Это свойство явилось основанием для применения бензидамина при воспалительных процессах в ротовой полости, в т.ч. инфекционной этиологии.

Фармакокинетика

При местном применении препарат хорошо абсорбируется через слизистые оболочки и проникает в воспаленные ткани, обнаруживается в плазме крови в количестве, недостаточном для получения системных эффектов.

Бензидамин выводится в основном почками в виде неактивных метаболитов или продуктов конъюгации.

Показания

Симптоматическая терапия болевого синдрома воспалительных заболеваний полости рта и ЛОР-органов (различной этиологии):

  • гингивит, глоссит, стоматит (в т.ч. после лучевой и химиотерапии);
  • фарингит, ларингит, тонзиллит;
  • кандидоз слизистой оболочки полости рта (в составе комбинированной терапии);
  • калькулезное воспаление слюнных желез;
  • после оперативных вмешательств и травм (тонзиллэктомия, переломы челюсти);
  • после лечения и удаления зубов;
  • пародонтоз.

При инфекционных и воспалительных заболеваниях, требующих системного лечения, необходимо применение Тантум Верде в составе комбинированной терапии.

Противопоказания

  • детский возраст до 3 лет;
  • повышенная чувствительность к бензидамину или другим компонентам препарата.

С осторожностью следует применять препарат при повышенной чувствительности к ацетилсалициловой кислоте или другим НПВС; бронхиальной астме (в т.ч. в анамнезе).

Дозировка

Препарат применяют местно, после еды.

1 доза (1 впрыскивание) соответствует 0.255 мг бензидамина.

Взрослым (в т.ч. пациентам пожилого возраста) и детям старше 12 лет назначают по 4-8 впрыскиваний 2-6 раз/сут; детям в возрасте от 6 до 12 лет – по 4 впрыскивания 2-6 раз/сут; детям в возрасте от 3 до 6 лет — по 1 впрыскиванию на каждые 4 кг массы тела, но не более 4 впрыскиваний (максимальная разовая доза) 2-6 раз/сут. Не следует превышать рекомендуемую дозу.

Продолжительность лечения не должна превышать 7 дней. Если после лечения в течение 7 дней улучшение не наступает или появляются новые симптомы, пациенту необходимо проконсультироваться с врачом.

Инструкция по применению

1. Повернуть канюлю (трубка белого цвета) в положение вертикально к флакону.

2. Вставить канюлю в рот и направить на воспаленные места в полости рта или горле.

3. Нажать на дозировочную помпу на верхней части флакона столько раз, сколько предписано доз. 1 нажатие соответствует 1 дозе. Необходимо задержать дыхание во время впрыскивания.

Побочные действия

Классификация частоты развития побочных эффектов ВОЗ: очень часто (≥1/10); часто (от ≥1/100 до <1/10); нечасто (от ≥1/1000 до <1/100); редко (от ≥1/10 000 до <1/1000); очень редко (<1/10 000); частота неизвестна (не может быть оценена на основании имеющихся данных).

В каждой группе нежелательные эффекты представлены в порядке уменьшения их серьезности.

Местные реакции: редко — сухость во рту, жжение в ротовой полости; частота неизвестна — чувство онемения в ротовой полости.

Аллергические реакции: нечасто – фотосенсибилизация; редко — реакции гиперчувствительности, кожная сыпь, кожный зуд; очень редко — ангионевротический отек, ларингоспазм; частота неизвестна — анафилактические реакции.

Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются или отмечаются любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, пациенту следует немедленно сообщить об этом врачу.

Передозировка

В настоящее время о случаях передозировки препарата Тантум Верде не сообщалось. При применении препарата в соответствии с инструкцией по применению передозировка маловероятна.

Симптомы: при случайном проглатывании препарата возможны следующие симптомы — рвота, спазмы в животе, беспокойство, страх, галлюцинации, судороги, атаксия, лихорадка, тахикардия, угнетение дыхания.

Лечение: проведение симптоматической терапии; вызвать рвоту или промыть желудок, используя желудочный зонд (под наблюдением врача); необходимо обеспечить медицинское наблюдение, поддерживающую терапию и необходимую гидратацию. Антидот неизвестен.

Лекарственное взаимодействие

Исследования взаимодействия с другими лекарственными препаратами не проводились.

Особые указания

При применении препарата Тантум Верде возможно развитие реакций гиперчувствительности. В этом случае рекомендуется прекратить лечение и проконсультироваться с врачом для назначения соответствующей терапии.

У ограниченного числа пациентов присутствие язв в горле и полости рта может указывать на наличие более серьезной патологии. Если симптомы не проходят в течение более 3 дней, пациенту необходимо проконсультироваться с врачом.

Применение препарата Тантум Верде не рекомендуется у пациентов с повышенной чувствительностью к ацетилсалициловой кислоте или другим НПВС.

Тантум Верде следует с осторожностью применять пациентам с бронхиальной астмой в анамнезе, т.к. возможно развитие бронхоспазма на фоне приема препарата.

Препарат Тантум Верде содержит парагидроксибензоаты, которые могут вызывать аллергические реакции.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

Препарат не оказывает влияния на способность управлять транспортом и работать с механизмами.

Беременность и лактация

Препарат Тантум Верде не следует применять при беременности и в период грудного вскармливания.

Применение в детском возрасте

Препарат противопоказан детям в возрасте до 3 лет.

Применение в пожилом возрасте

По показаниям.

Условия отпуска из аптек

Препарат отпускается без рецепта.

Условия и сроки хранения

Препарат следует хранить в защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С. Срок годности — 4 года.

Описание препарата ТАНТУМ ВЕРДЕ основано на официально утвержденной инструкции по применению и утверждено компанией–производителем.

Обнаружили ошибку? Выделите ее и нажмите Ctrl+Enter.

Источник

Isentress

Ôàðìàêîëîãè÷åñêèå ñâîéñòâà ïðåïàðàòà Òàíòóì Âåðäå

ÍÏÂÑ èç ãðóïïû èíäîçîëîâ äëÿ ìåñòíîãî ïðèìåíåíèÿ â ËÎÐ-ïðàêòèêå è â ñòîìàòîëîãèè. Îêàçûâàåò ïðîòèâîâîñïàëèòåëüíîå è ìåñòíîå àíàëüãåçèðóþùåå äåéñòâèå. Ìåõàíèçì äåéñòâèÿ ïðåïàðàòà ñâÿçàí ñî ñòàáèëèçàöèåé êëåòî÷íûõ ìåìáðàí è èíãèáèðîâàíèåì ñèíòåçà ïðîñòàãëàíäèíîâ. Ïðè ìåñòíîì ïðèìåíåíèè ïðåïàðàò õîðîøî àáñîðáèðóåòñÿ ÷åðåç ñëèçèñòûå îáîëî÷êè è ïðîíèêàåò â âîñïàëåííûå òêàíè.

Ïîêàçàíèÿ ê ïðèìåíåíèþ ïðåïàðàòà Òàíòóì Âåðäå

Âîñïàëèòåëüíûå çàáîëåâàíèÿ ïîëîñòè ðòà è ËÎÐ-îðãàíîâ: ãèíãèâèò, ãëîññèò, ñòîìàòèò (â ò.÷. ïîñëå ëó÷åâîé è õèìèîòåðàïèè), àíãèíà, ôàðèíãèò, ëàðèíãèò, òîíçèëëèò, êàíäèäîç (â ñîñòàâå êîìáèíèðîâàííîé òåðàïèè), ïîñòòîíçèëëýêòîìè÷åñêèå ñîñòîÿíèÿ; êàëüêóëåçíîå âîñïàëåíèå ñëþííûõ æåëåç, ñîñòîÿíèÿ ïîñëå ëå÷åíèÿ è óäàëåíèÿ çóáîâ, ïàðîäîíòîç. Ïðè èíôåêöèîííî-âîñïàëèòåëüíûõ çàáîëåâàíèÿõ — â ñîñòàâå êîìáèíèðîâàííîé òåðàïèè.

Ïðîòèâîïîêàçàíèÿ ê ïðèìåíåíèþ ïðåïàðàòà Òàíòóì Âåðäå

Ìåäèêàìåíò Òàíòóì Âåðäå íå íóæíî ïðèìåíÿòü ïðè íàëè÷èè ó áîëüíîãî ÿçâåííîé ïàòîëîãèè, áðîíõèàëüíîé àñòìû, ñåðäå÷íîé íåäîñòàòî÷íîñòè, ôêó (äëÿ äåòåé äî 12 ëåò). Ìåäèêàìåíò êàòåãîðè÷åñêè ïðîòèâîïîêàçàí äåòÿì äî 12 ëåò (äëÿ òàáëåòîê è ð-ðà äëÿ ìåñòíîãî èñïîëüçîâàíèÿ) è ïðè íàëè÷èè ó ïàöèåíòà ãèïåð÷óâñòâèòåëüíîñòè ê ïðåïàðàòó èëè ê åãî êîìïîíåíòàì.

Ìåäèöèíñêèå èçäåëèÿ äëÿ äîìàøíåãî ïðèìåíåíèÿ

Ïðèìåíåíèå ïðåïàðàòà Òàíòóì Âåðäå

Ðàñòâîð äëÿ ïîëîñêàíèÿ ãîðëà èëè ðòà — 15 ìë (1 ñò.ëîæêà) êàæäûå 1,5–3 ÷ (íåëüçÿ ïðîãëàòûâàòü).
Òàáëåòêè — ïî 3 ìã 3–4 ðàçà â ñóòêè (äåðæàò âî ðòó äî ïîëíîãî ðàññàñûâàíèÿ).
Àýðîçîëü (ïîêàçàí ïîæèëûì èëè áîëüíûì â ïîñëåîïåðàöèîííûé ïåðèîä ïðè íåñïîñîáíîñòè ïîëîñêàòü ðîò) êàæäûå 1,5–2 ÷ — âçðîñëûì è áîëüíûì ïîæèëîãî âîçðàñòà — ïî 4–8 äîç, äåòÿì 6–12 ëåò — 4 äîçû, äåòÿì äî 6 ëåò — ïî 1 äîçå íà êàæäûå 4 êã ìàññû òåëà (ìàêñèìàëüíî — 4 äîçû).
Âàãèíàëüíîå ïðîìûâàíèå 1–2 ðàçà â ñóòêè: ïîðîøîê (1 ïàêåòèê) ðàñòâîðÿþò â 500 ìë âîäû (ðàñòâîð äîëæåí áûòü òåïëûì) è äëÿ ðàçîâîãî ñïðèíöåâàíèÿ èñïîëüçóþò 140 ìë, ïðîöåäóðó ïðîâîäÿò ëåæà, æèäêîñòü äîëæíà îñòàâàòüñÿ âî âëàãàëèùå íåñêîëüêî ìèíóò.
Ãåëü íàíîñÿò íà ïîðàæåííûé ó÷àñòîê êîæè 2–3 ðàçà â ñóòêè è îñòîðîæíî âòèðàþò äî ïîëíîãî âïèòûâàíèÿ.

Ìåäèöèíñêèå èçäåëèÿ äëÿ äîìàøíåãî ïðèìåíåíèÿ

Ïîáî÷íûå ýôôåêòû ïðåïàðàòà Òàíòóì Âåðäå

Íàèáîëåå ðàñïðîñòðàíåííûì ïîáî÷íûì ýôôåêòàì ïðè èñïîëüçîâàíèè ïðåïàðàòà Òàíòóì Âåðäå îòíîñÿòñÿ: òîøíîòà, ðâîòà, äèàðåÿ, ñåðäöåáèåíèå, ãîëîâíàÿ áîëü, ãîëîâîêðóæåíèå, ñîíëèâîñòü, øóì â óøàõ, óñèëåíèå ïîòîîòäåëåíèÿ, ñïóòàííîñòü ñîçíàíèÿ.
Ïðè äëèòåëüíîì èñïîëüçîâàíèè ïðåïàðàòà Òàíòóì Âåðäå ó áîëüíîãî ìîãóò ïîÿâèòüñÿ æåëóäî÷íî-êèøå÷íûå êðîâîòå÷åíèÿ, êðîâîòå÷åíèå èç äåñåí, àíåìèÿ, óìåíüøåíèå êîëè÷åñòâà òðîìáîöèòîâ.
Ðåäêî: êîæíàÿ ñûïü, çóä, îòåê Êâèíêå, êðàïèâíèöà.Ïðè ìåñòíîì ïðèìåíåíèå ïðåïàðàòà Òàíòóì Âåðäå ó áîëüíîé ìîæåò ïðåäúÿâèòü ÷óâñòâî îíåìåíèÿ, ææåíèÿ, ñóõîñòü âî ðòó.Ïðè íàëè÷èè âûøåóïîìÿíóòûõ íåæåëàòåëüíûõ ýôôåêòîâ íåîáõîäèìî îáðàòèòüñÿ ê âðà÷ó.

Îñîáûå óêàçàíèÿ ïî ïðèìåíåíèþ ïðåïàðàòà Òàíòóì Âåðäå

Ñëåäóåò èçáåãàòü ïîïàäàíèÿ ñïðåÿ â ãëàçà.Åñëè ïðè ïðèìåíåíèè ðàñòâîðà âîçíèêàåò îùóùåíèå ææåíèÿ, òî ðàñòâîð ñëåäóåò ðàçáàâèòü âîäîé â 2 ðàçà ïóòåì äîâåäåíèÿ óðîâíÿ âîäû äî ðèñêè â ãðàäóèðîâàííîì ñòàêàí÷èêå.

Ñïèñîê àïòåê, ãäå ìîæíî êóïèòü Òàíòóì Âåðäå:

  • Ìîñêâà
  • Ñàíêò-Ïåòåðáóðã

Источник

Инструкция

Форма выпуска, состав и упаковка

Фармакологическое действие

Фармакокинетика

Показания

Режим дозирования

Побочное действие

Противопоказания к применению

Применение при беременности и кормлении грудью

Применение у детей

Особые указания

Передозировка

Лекарственное взаимодействие

Условия и сроки хранения

Условия отпуска из аптек

Активное вещество:

Бензидамин

Производители:

Италия, Aziende Chimiche Riunite Angelini Francesco A.C.R.A.F.

  • Спрей для местного применения дозированный в виде бесцветной прозрачной жидкости с характерным запахом мяты.

    1 доза100 мл
    бензидамина гидрохлорид0.51 мг0.3 г

    Вспомогательные вещества: глицерол — 5 г, этанол 96% — 8 г, макрогола глицерилгидроксистеарат — 1.5 г, ароматизатор ментоловый (вкусовая добавка) — 0.5 г, метилпарагидроксибензоат — 0.1 г, натрия сахаринат — 0.07 г, вода очищенная — до 100 мл.

    15 мл (88 доз) — флаконы полиэтиленовые с помпой и нажимным устройством со складывающейся канюлей (1) — пачки картонные.

  • НПВП для местного применения, относится к группе индазолов. Оказывает противовоспалительное и местное обезболивающее действие, обладает антисептическим действием в отношении широкого спектра микроорганизмов.

    Механизм действия препарата связан со стабилизацией клеточных мембран и ингибированием синтеза простагландинов.

    Бензидамин оказывает антибактериальное действие за счет быстрого проникновения через мембраны микроорганизмов с последующим повреждением клеточных структур, нарушением метаболических процессов и лизосом клетки.

    Обладает противогрибковым действием в отношении Candida albicans. Вызывает структурные модификации клеточной стенки грибов и метаболических цепей, и, таким образом, препятствует их репродукции. Это свойство явилось основанием для применения бензидамина при воспалительных процессах в ротовой полости, в т.ч. инфекционной этиологии.

  • При местном применении препарат хорошо абсорбируется через слизистые оболочки и проникает в воспаленные ткани, обнаруживается в плазме крови в количестве недостаточном для получения системных эффектов.

    Бензидамин выводится в основном почками в виде неактивных метаболитов или продуктов конъюгации.

  • Симптоматическая терапия болевого синдрома воспалительных заболеваний полости рта и ЛОР-органов (различной этиологии):

    • гингивит, глоссит, стоматит (в т.ч. после лучевой и химиотерапии);
    • фарингит, ларингит, тонзиллит;
    • кандидоз слизистой оболочки полости рта (в составе комбинированной терапии);
    • калькулезное воспаление слюнных желез;
    • после оперативных вмешательств и травм (тонзилэктомия, переломы челюсти);
    • после лечения и удаления зубов;
    • пародонтоз.

    При инфекционных и воспалительных заболеваниях, требующих системного лечения, необходимо применение Тантум® Верде Форте в составе комбинированной терапии.

  • Препарат применяют местно. Бензидамин адгезируется на слизистой оболочке, благодаря чему дает стойкий эффект. В связи с этим препарат следует применять после еды.

    При одном нажатии на помпу выделяется приблизительно 0.17 г препарата, что соответствует 0.51 мг бензидамина гидрохлорида.

    Взрослым назначают по 2-4 дозы 2-6 раз/сут.

    При необходимости применения препарата более 7 дней необходима консультация врача.

    Для использования спрея следует поднять канюлю, ввести ее в полость рта и направить в область воспаления; затем нажать на колпачок (отмечено стрелкой).

    Если после лечения улучшение не наступило или появились новые симптомы, пациенту необходимо проконсультироваться с врачом.

  • Классификация частоты развития побочных эффектов ВОЗ: очень часто (≥1/10); часто (от ≥ 1/100 до <1/10); нечасто (от ≥1/1000 до <1/100); редко (от ≥1/10 000 до <1/1000); очень редко (<1/10 000); частота неизвестна (не может быть оценена на основании имеющихся данных).

    Местные реакции: редко – сухость, жжение в ротовой полости; частота неизвестна — чувство онемения в ротовой полости.

    Аллергические реакции: нечасто – фотосенсибилизация; редко — реакции гиперчувствительности, кожная сыпь, кожный зуд; очень редко — ангионевротический отек, ларингоспазм; частота неизвестна — анафилактические реакции.

    Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются или отмечаются другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, пациенту следует немедленно сообщить об этом врачу.

    • детский и подростковый возраст до 18 лет;
    • повышенная чувствительность к бензидамину или другим компонентам препарата.

    С осторожностью следует применять препарат при повышенной чувствительности к ацетилсалициловой кислоте или другим НПВС; бронхиальной астме (в т.ч. в анамнезе).

  • Не рекомендуется применение препарата при беременности и в период лактации (грудного вскармливания), т.к. недостаточно клинических данных.

  • Противопоказано применение препарата в детском и подростковом возрасте до 18 лет.

  • При применении препарата Тантум® Верде Форте возможно развитие реакций гиперчувствительности. В этом случае рекомендуется прекратить лечение и проконсультироваться с врачом для назначения соответствующей терапии.

    При наличии язвенного поражения слизистой оболочки ротоглотки пациент должен обратиться к врачу, если симптомы сохраняются в течение более 3 дней.

    Применение препарата Тантум® Верде Форте не рекомендуется у пациентов с повышенной чувствительностью к ацетилсалициловой кислоте или другим НПВС.

    Тантум® Верде Форте следует с осторожностью применять у пациентов с бронхиальной астмой в анамнезе, т.к. возможно развитие бронхоспазма на фоне приема препарата.

    Препарат Тантум® Верде Форте содержит метилпарагидроксибензоат, который может вызывать аллергические реакции.

    Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

    Препарат не оказывает влияния на способность к управлению автотранспортом и иной деятельности, требующей повышенного внимания.

  • В настоящее время о случаях передозировки препарата Тантум® Верде Форте не сообщалось. При применении препарата в соответствии с инструкцией по применению передозировка маловероятна.

    Симптомы: при случайном проглатывании препарата возможны следующие симптомы — рвота, спазмы в животе, беспокойство, страх, галлюцинации, судороги, атаксия, лихорадка, тахикардия, угнетение дыхания. Антидот неизвестен.

    Лечение: рекомендуется промывание желудка, проведение симптоматической терапии.

  • Не установлено клинически значимого взаимодействия препарата Тантум® Верде Форте с другими лекарственными средствами.

  • Препарат следует хранить в недоступном для детей, защищенном от света месте при температуре не выше 25°С. Срок годности — 4 года.

  • Препарат отпускается без рецепта.

Источник

Читайте также:  Виды деятельности которыми противопоказания