Терафлю экстра побочные действия
Ôàðìàêîëîãè÷åñêèå ñâîéñòâà ïðåïàðàòà Òåðàôëþ ýêñòðà
Êîìáèíèðîâàííûé ïðåïàðàò. Îêàçûâàåò æàðîïîíèæàþùåå, äåêîíãåñòèâíîå, îáåçáîëèâàþùåå è ïðîòèâîàëëåðãè÷åñêîå äåéñòâèå.
Ïàðàöåòàìîë îáëàäàåò àíàëüãåòè÷åñêèì, æàðîïîíèæàþùèì è íåçíà÷èòåëüíûì ïðîòèâîâîñïàëèòåëüíûì äåéñòâèåì. Òåðàïåâòè÷åñêèé ýôôåêò îáóñëîâëåí èíãèáèðîâàíèåì ôåðìåíòîâ ÖÎÃ. Ôåíèëýôðèíà ãèäðîõëîðèä ÿâëÿåòñÿ ñèìïàòîìèìåòè÷åñêèì àìèíîì, äåéñòâóþùèì ïðåèìóùåñòâåííî ïîñðåäñòâîì ïðÿìîãî âëèÿíèÿ íà α-àäðåíîðåöåïòîðû. Âûçûâàåò ñóæåíèå ñîñóäîâ, óìåíüøàåò îòåê è ãèïåðåìèþ ñëèçèñòîé îáîëî÷êè ïîëîñòè íîñà è ïðèäàòî÷íûõ ïàçóõ. Ôåíèðàìèíà ìàëåàò, áëîêàòîð Í1 -ðåöåïòîðîâ, îêàçûâàåò ïðîòèâîàëëåðãè÷åñêîå äåéñòâèå, óìåíüøàåò âûðàæåííîñòü ìåñòíûõ ýêññóäàòèâíûõ ïðîÿâëåíèé, óñòðàíÿåò ñëåçîòå÷åíèå, ðèíîðåþ.
Ïîñëå ïðèåìà âíóòðü ïàðàöåòàìîë áûñòðî âñàñûâàåòñÿ â ÆÊÒ. Ìàêñèìàëüíàÿ êîíöåíòðàöèÿ â ïëàçìå êðîâè äîñòèãàåòñÿ ÷åðåç 30–60 ìèí. Ïðè ïðèìåíåíèè â òåðàïåâòè÷åñêîé äîçå ïåðèîä ïîëóâûâåäåíèÿ ñîñòàâëÿåò 1–4 ÷. Ïàðàöåòàìîë ìåòàáîëèçèðóåòñÿ â ïå÷åíè â îñíîâíîì ñ ïîìîùüþ ðåàêöèè êîíúþãàöèè.  çàâèñèìîñòè îò êîíöåíòðàöèè â ïëàçìå êðîâè ÷àñòè÷íî ïîääàåòñÿ äåàöåòèëèðîâàíèþ èëè ãèäðîêñèëèðîâàíèþ. Îñíîâíîé ïóòü âûâåäåíèÿ — ñ ìî÷îé (90–100% íà ïðîòÿæåíèè 24 ÷), â âèäå êîíúþãàòîâ ãëþêóðîíèäîâ (60%), ñóëüôàòîâ (35%) èëè öèñòåèíà (3%).
Ìàêñèìàëüíàÿ êîíöåíòðàöèÿ ôåíèðàìèíà ìàëåàòà â ïëàçìå êðîâè äîñòèãàåòñÿ ÷åðåç 1–2,5 ÷; ïåðèîä ïîëóâûâåäåíèÿ ñîñòàâëÿåò 16–19 ÷. 70–83% ïðèíÿòîé âíóòðü äîçû âûâîäèòñÿ ñ ìî÷îé â íåèçìåíåííîì âèäå èëè â âèäå ìåòàáîëèòîâ.
Ïåðèîä ïîëóâûâåäåíèÿ ôåíèëýôðèíà ïîñëå ïåðîðàëüíîãî ïðèåìà ñîñòàâëÿåò 2,1–3,4 ÷. Ôåíèëýôðèí èìååò îãðàíè÷åííóþ áèîäîñòóïíîñòü â ñâÿçè ñ íåäîñòàòî÷íîé àáñîðáöèåé â ÆÊÒ è ïðåñèñòåìíûì ýôôåêòîì â êèøå÷íèêå è ïå÷åíè, êîòîðûå îáóñëîâëåíû äåéñòâèåì ÌÀÎ.
Ïîêàçàíèÿ ê ïðèìåíåíèþ ïðåïàðàòà Òåðàôëþ ýêñòðà
Ñèìïòîìàòè÷åñêîå ëå÷åíèå èíôåêöèîííî-âîñïàëèòåëüíûõ çàáîëåâàíèé âåðõíèõ äûõàòåëüíûõ ïóòåé (ãðèïï, ÎÐÂÈ), ñîïðîâîæäàþùèõñÿ âûñîêîé òåìïåðàòóðîé òåëà, îçíîáîì, ãîëîâíîé áîëüþ, ðèíèòîì, çàëîæåííîñòüþ íîñà, ÷èõàíüåì è áîëüþ â ìûøöàõ.
Ïðèìåíåíèå ïðåïàðàòà Òåðàôëþ ýêñòðà
Âçðîñëûì è äåòÿì â âîçðàñòå ñòàðøå 12 ëåò íàçíà÷àþò ïî 1 ïàêåòó êàæäûå 4–6 ÷, íî íå áîëüøå 3 ïàêåòîâ â ñóòêè. Ïåðåä ïðèìåíåíèåì ñîäåðæèìîå 1 ïàêåòà ðàñòâîðèòü â ñòàêàíå ãîðÿ÷åé âîäû, ïðèíèìàòü ãîðÿ÷èì. Ïðåïàðàò íå ðåêîìåíäóåòñÿ ïðèìåíÿòü áîëåå 5 äíåé.
Ïðîòèâîïîêàçàíèÿ ê ïðèìåíåíèþ ïðåïàðàòà Òåðàôëþ ýêñòðà
Ïîâûøåííàÿ ÷óâñòâèòåëüíîñòü ê êîìïîíåíòàì ïðåïàðàòà;
òÿæåëûå ñåðäå÷íî-ñîñóäèñòûå çàáîëåâàíèÿ, çàáîëåâàíèÿ ïå÷åíè èëè ïî÷åê;
ÀÃ (àðòåðèàëüíàÿ ãèïåðòåíçèÿ);
àäåíîìà ïðåäñòàòåëüíîé æåëåçû ñ çàòðóäíåííûì ìî÷åèñïóñêàíèåì;
îáñòðóêöèÿ øåéêè ìî÷åâîãî ïóçûðÿ;
ïèëîðîäóîäåíàëüíàÿ îáñòðóêöèÿ;
ñòåíîçèðóþùàÿ ÿçâà æåëóäêà è äâåíàäöàòèïåðñòíîé êèøêè;
ñàõàðíûé äèàáåò;
çàáîëåâàíèÿ ëåãêèõ (âêëþ÷àÿ ÁÀ);
çàêðûòîóãîëüíàÿ ãëàóêîìà;
äåôèöèò ãëþêîçî-6-ôîñôàòäåãèäðîãåíàçû;
ýïèëåïñèÿ;
ïåðèîä áåðåìåííîñòè è êîðìëåíèÿ ãðóäüþ;
âîçðàñò äî 12 ëåò;
àëêîãîëèçì.
Ïîáî÷íûå ýôôåêòû ïðåïàðàòà Òåðàôëþ ýêñòðà
Íàèáîëåå ÷àñòî: ñîíëèâîñòü, ãîëîâîêðóæåíèå, ñóõîñòü âî ðòó èëè â ãîðëå, óòîìëÿåìîñòü, ãîëîâíàÿ áîëü, áåññîííèöà, ðàçäðàæèòåëüíîñòü èëè íåðâîçíîñòü, òàõèêàðäèÿ è îùóùåíèå ñåðäöåáèåíèÿ. Ðåäêî (îñîáåííî ó äåòåé) — âîçáóæäåíèå è íàðóøåíèå ñíà.
Ñî ñòîðîíû ÆÊÒ: òîøíîòà, ðâîòà, çàïîð, äèàðåÿ èëè ìåòåîðèçì.
Ïîáî÷íûå ðåàêöèè, ñâÿçàííûå ñ äåéñòâèåì ïàðàöåòàìîëà: èçðåäêà — êðàïèâíèöà è êîæíûå âûñûïàíèÿ, òðîìáîöèòîïåíèÿ, ëåéêîïåíèÿ, ãåìîëèòè÷åñêàÿ àíåìèÿ, â åäèíè÷íûõ ñëó÷àÿõ — àãðàíóëîöèòîç. Èíîãäà — ðåàêöèè ãèïåð÷óâñòâèòåëüíîñòè ó ïàöèåíòîâ ñ íåïåðåíîñèìîñòüþ àöåòèëñàëèöèëîâîé êèñëîòû (ïðè ÁÀ).
Ïîáî÷íûå ðåàêöèè, ñâÿçàííûå ñ ñèìïàòîìèìåòè÷åñêèì äåéñòâèåì ôåíèëýôðèíà: ïîâûøåííîå ÀÄ (îñîáåííî ó ïàöèåíòîâ ñ Àà (àðòåðèàëüíàÿ ãèïåðòåíçèÿ)), ðåôëåêòîðíàÿ áðàäèêàðäèÿ, ìèäðèàç. Âîçìîæíî âëèÿíèå íà ýíäîêðèííóþ è äðóãèå ñèñòåìû, ïðèíèìàþùèå ó÷àñòèå â ìåòàáîëèçìå, çàäåðæêà ìî÷è è çàòðóäíåíèå ìî÷åâûäåëåíèÿ.
Ïîáî÷íûå ðåàêöèè, ñâÿçàííûå ñ ïåðèôåðè÷åñêèì àíòèõîëèíåðãè÷åñêèì âëèÿíèåì ôåíèðàìèíà: ñóõîñòü âî ðòó, ñóõîñòü ñëèçèñòîé îáîëî÷êè ãëàç, çàäåðæêà ìî÷åèñïóñêàíèÿ, çàòðóäíåíèå ìî÷åîòäåëåíèÿ ó ìóæ÷èí.
Ïîáî÷íûå ðåàêöèè, ñâÿçàííûå ñ öåíòðàëüíûì âëèÿíèåì ôåíèðàìèíà: ñîíëèâîñòü, â åäèíè÷íûõ ñëó÷àÿõ — êîìà, ýïèëåïòè÷åñêèå ïðèïàäêè, äèñêèíåçèÿ, èçìåíåíèå ïîâåäåíèÿ.  îòëè÷èå îò àíòèãèñòàìèííûõ ïðåïàðàòîâ âòîðîãî ïîêîëåíèÿ ïðèìåíåíèå ôåíèðàìèíà íå àññîöèèðóåòñÿ ñ ïðîëîíãàöèåé èíòåðâàëà Q–Tc è ñåðäå÷íîé àðèòìèåé.
Îñîáûå óêàçàíèÿ ïî ïðèìåíåíèþ ïðåïàðàòà Òåðàôëþ ýêñòðà
Íå ïðåâûøàòü ðåêîìåíäóåìóþ äîçó èëè íå ïðèíèìàòü ïðåïàðàò áîëåå 5 äíåé ïîäðÿä.
Äëèòåëüíîå ïðèìåíåíèå ïàðàöåòàìîëà â âûñîêîé äîçå, âêëþ÷àÿ îáùèå âûñîêèå óðîâíè äîç, ìîæåò âûçûâàòü íåôðîïàòèþ èëè íåîáðàòèìóþ íåäîñòàòî÷íîñòü ïå÷åíè. Ïðîòèâîïîêàçàíî îäíîâðåìåííîå ïðèìåíåíèå äðóãèõ ïðåïàðàòîâ, ñîäåðæàùèõ ïàðàöåòàìîë.
Äëÿ ïðåäîòâðàùåíèÿ òîêñè÷åñêîãî ïîðàæåíèÿ ïå÷åíè âî âðåìÿ ïðèåìà ïðåïàðàòà íå ñëåäóåò óïîòðåáëÿòü ñïèðòíûå íàïèòêè.
 ñâÿçè ñ ñîñóäîñóæèâàþùèì âëèÿíèåì ôåíèëýôðèíà ñ îñòîðîæíîñòüþ ñëåäóåò ïðèíèìàòü ïðåïàðàò ïàöèåíòàì â âîçðàñòå ñòàðøå 70 ëåò ñ ñåðäå÷íî-ñîñóäèñòûìè çàáîëåâàíèÿìè.
Ñ îñòîðîæíîñòüþ ïðèíèìàþò ïðåïàðàò ïðè ãèïåðïëàçèè ïðåäñòàòåëüíîé æåëåçû, çàáîëåâàíèÿõ ùèòîâèäíîé æåëåçû, ïå÷åíè è ïî÷åê.
Ôåíèëýôðèí ìîæåò ïðèâîäèòü ê ëîæíîïîëîæèòåëüíîìó ðåçóëüòàòó ïðè äîïèíã-êîíòðîëå ó ñïîðòñìåíîâ, ïðèíèìàþùèõ ó÷àñòèå â ñîðåâíîâàíèÿõ.
Åñëè ñèìïòîìû çàáîëåâàíèÿ ñîõðàíÿþòñÿ â òå÷åíèå 5 äíåé ïðèåìà ïðåïàðàòà, ëå÷åíèå ñëåäóåò ïðåêðàòèòü.
Ïðèìåíåíèå â ïåðèîä áåðåìåííîñòè è êîðìëåíèÿ ãðóäüþ. Ïîñêîëüêó êëèíè÷åñêèé îïûò ïðèìåíåíèÿ â ïåðèîä áåðåìåííîñòè è êîðìëåíèÿ ãðóäüþ îãðàíè÷åí, ïðåïàðàò ñëåäóåò ïðèìåíÿòü òîëüêî â ñëó÷àå, êîãäà îæèäàåìàÿ ïîëüçà îò ïðèìåíåíèÿ ïðåâûøàåò ïîòåíöèàëüíûé ðèñê äëÿ ïëîäà/ðåáåíêà.
Âëèÿíèå íà ñïîñîáíîñòü óïðàâëÿòü òðàíñïîðòíûìè ñðåäñòâàìè è ðàáîòàòü ñ ìåõàíèçìàìè. Ïðåïàðàò ìîæåò âûçûâàòü ñîíëèâîñòü, ïîýòîìó âî âðåìÿ ëå÷åíèÿ íå ðåêîìåíäóåòñÿ óïðàâëÿòü òðàíñïîðòíûìè ñðåäñòâàìè è ðàáîòàòü ñî ñëîæíûìè ìåõàíèçìàìè, âûïîëíÿòü äðóãèå âèäû äåÿòåëüíîñòè, òðåáóþùèå ïîâûøåííîé êîíöåíòðàöèè âíèìàíèÿ è âûñîêîé ñêîðîñòè ïñèõîìîòîðíûõ ðåàêöèé. Ñîíëèâîñòü ìîæåò óñèëèâàòüñÿ ïðè îäíîâðåìåííîì ïðèìåíåíèè ñ ñåäàòèâíûìè ñðåäñòâàìè, òðàíêâèëèçàòîðàìè èëè àëêîãîëüíûìè íàïèòêàìè.
Äåòè. Ïðåïàðàò ïðîòèâîïîêàçàí äåòÿì â âîçðàñòå äî 12 ëåò.
Âçàèìîäåéñòâèÿ ïðåïàðàòà Òåðàôëþ ýêñòðà
Ïàðàöåòàìîë ìîæåò âçàèìîäåéñòâîâàòü ñ àíòèêîàãóëÿíòàìè (ïðîèçâîäíûì êóìàðèíà — âàðôàðèíîì) è ïðîòèâîñóäîðîæíûìè ñðåäñòâàìè. Îäíîâðåìåííîå ïðèìåíåíèå ñ ÍÏÂÏ ìîæåò ïîâûñèòü ðèñê ðàçâèòèÿ ïîáî÷íûõ ðåàêöèé ïîñëåäíèõ ñî ñòîðîíû ìî÷åâûäåëèòåëüíîé ñèñòåìû. Îòìå÷åíî ôàðìàêîäèíàìè÷åñêîå âçàèìîäåéñòâèå ñ äðóãèìè àíàëüãåòèêàìè (êîôåèí, îïèàòû).
Ïåðèîä ïîëóâûâåäåíèÿ õëîðàìôåíèêîëà óâåëè÷èâàåòñÿ ïðè îäíîâðåìåííîì ïðèìåíåíèè ñ ïàðàöåòàìîëîì. Ïðîáåíåöèä âëèÿåò íà ìåòàáîëèçì ïàðàöåòàìîëà.
Ðèñê ðàçâèòèÿ ãåïàòîòîêñè÷åñêîãî äåéñòâèÿ ïðåïàðàòà ïîâûøàåòñÿ ïðè ñî÷åòàííîì ïðèìåíåíèè ðèôàìïèöèíà è èçîíèàçèäà. Ïðîòèâîýïèëåïòè÷åñêèå ñðåäñòâà (ôåíîáàðáèòàë, ôåíèòîèí, êàðáàìàçåïèí) íå ïîâûøàþò ðèñê ãåïàòîòîêñè÷åñêîãî äåéñòâèÿ ïàðàöåòàìîëà. Ôåíîáàðáèòàë ñíèæàåò æàðîïîíèæàþùèé ýôôåêò ïàðàöåòàìîëà.
Ôåíèëýôðèí ìîæåò ïîñëóæèòü ïðè÷èíîé íåæåëàòåëüíûõ ðåàêöèé âçàèìîäåéñòâèÿ ñ èíãèáèòîðàìè ÌÀÎ, áëîêàòîðàìè α- è β-àäðåíîðåöåïòîðîâ, àíòèãèñòàìèííûìè ïðåïàðàòàìè, ïðîèçâîäíûìè ôåíîòèàçèíà (ïðîìåòàçèí), áðîíõîäèëàòàòîðíûìè ñèìïàòîìèìåòè÷åñêèìè ñðåäñòâàìè, òðèöèêëè÷åñêèìè àíòèäåïðåññàíòàìè (èìèïðàìèí), ãóàíåòèäèíîì èëè àòðîïèíîì, ïðåïàðàòàìè íàïåðñòÿíêè, àëêàëîèäàìè ðàóâîëüôèè, èíäîìåòàöèíîì, ìåòèëäîïîé, äðóãèìè ñðåäñòâàìè, ñòèìóëèðóþùèìè ÖÍÑ, è ñ òåîôèëëèíîì.  åäèíè÷íûõ ñëó÷àÿõ îòìå÷àþò ïîâûøåíèå ñîñóäîñóæèâàþùåãî ýôôåêòà ïðè îäíîâðåìåííîì ïðèìåíåíèè ñî ñòèìóëÿòîðàìè ðîäîâîé äåÿòåëüíîñòè è àðèòìèé — ïðè ïðèìåíåíèè ñ àíåñòåòèêàìè. Âîçìîæíî çíà÷èòåëüíîå ïîâûøåíèå ÀÄ ïðè îäíîâðåìåííîì â/â ââåäåíèè àëêàëîèäîâ ñïîðûíüè.
Ôåíèðàìèí ïîòåíöèðóåò äåéñòâèå ëåêàðñòâåííûõ ñðåäñòâ, óãíåòàþùèõ ÖÍÑ (èíãèáèòîðû ÌÀÎ, òðèöèêëè÷åñêèå àíòèäåïðåññàíòû, àíòèïàðêèíñîíè÷åñêèå ñðåäñòâà, áàðáèòóðàòû, òðàíêâèëèçàòîðû, íàðêîòèêè), à òàêæå àëêîãîëÿ. Ôåíèðàìèí ìîæåò óãíåòàòü äåéñòâèå àíòèêîàãóëÿíòîâ è âçàèìîäåéñòâîâàòü ñ ïðîãåñòåðîíîì, ðåçåðïèíîì, òèàçèäíûìè äèóðåòèêàìè. Îäíîâðåìåííîå ïðèìåíåíèå ïåðîðàëüíûõ êîíòðàöåïòèâîâ ìîæåò ïðèâåñòè ê ñíèæåíèþ ýôôåêòèâíîñòè àíòèãèñòàìèííîãî êîìïîíåíòà.
Ïåðåäîçèðîâêà ïðåïàðàòà Òåðàôëþ ýêñòðà, ñèìïòîìû è ëå÷åíèå
Ñèìïòîìû ïåðåäîçèðîâêè ïàðàöåòàìîëà: ãåïàòîòîêñè÷åñêèé ýôôåêò, â òÿæåëûõ ñëó÷àÿõ ðàçâèâàåòñÿ íåêðîç ïå÷åíè. Ïåðâûå ñèìïòîìû ìîãóò ïîÿâèòüñÿ íà ïðîòÿæåíèè 24–48 ÷ èëè ïîçæå ïîñëå ïåðåäîçèðîâêè è âêëþ÷àþò òîøíîòó, ðâîòó è áîëü â ýïèãàñòðàëüíîé îáëàñòè.
Ñèìïòîìû ïåðåäîçèðîâêè ôåíèëýôðèíà: ñîíëèâîñòü, ñìåíÿþùàÿñÿ âîçáóæäåíèåì (îñîáåííî ó äåòåé); íàðóøåíèå çðåíèÿ; òîøíîòà; ðâîòà; ãîëîâíàÿ áîëü; íàðóøåíèå êðîâîîáðàùåíèÿ; êîìàòîçíîå ñîñòîÿíèå; ñóäîðîãè; èçìåíåíèå ïîâåäåíèÿ; ÀÃ (àðòåðèàëüíàÿ ãèïåðòåíçèÿ); áðàäèêàðäèÿ, àòðîïèíîïîäîáíûé ïñèõîç.
Ëå÷åíèå: ñâîåâðåìåííîå â/â èëè ïåðîðàëüíîå ââåäåíèå N-àöåòèëöèñòåèíà êàê àíòèäîòà ïàðàöåòàìîëà, ïðîìûâàíèå æåëóäêà, ïðèìåíåíèå àêòèâèðîâàííîãî óãëÿ, ìîíèòîðèíã ñîñòîÿíèÿ äûõàòåëüíîé è êðîâåíîñíîé ñèñòåì (íåëüçÿ ïðèìåíÿòü ýïèíåôðèí).  ñëó÷àå ïîÿâëåíèÿ ñóäîðîã íàçíà÷àþò äèàçåïàì, ñèìïòîìàòè÷åñêóþ òåðàïèþ.
Óñëîâèÿ õðàíåíèÿ ïðåïàðàòà Òåðàôëþ ýêñòðà
 ñóõîì ìåñòå ïðè òåìïåðàòóðå íå âûøå 25 °Ñ.
Ñïèñîê àïòåê, ãäå ìîæíî êóïèòü Òåðàôëþ ýêñòðà:
- Ìîñêâà
- Ñàíêò-Ïåòåðáóðã
Клинико-фармакологическая группа
Препарат для симптоматической терапии острых респираторных заболеваний
Действующие вещества
— парацетамол (paracetamol)
— фенилэфрина гидрохлорид (phenylephrine)
— фенирамина малеат (pheniramine)
Форма выпуска, состав и упаковка
◊ Порошок для приготовления раствора для приема внутрь (лимонный) сыпучий, содержащий гранулы белого и желтого цвета, со специфическим запахом, допускается наличие мягких комков.
1 пак. | |
парацетамол | 650 мг |
фенирамина малеат | 20 мг |
фенилэфрина гидрохлорид | 10 мг |
Вспомогательные вещества: сахароза — 12 600 мг, ацесульфам калия — 19 мг, краситель хинолиновый желтый — 0.147 мг, краситель солнечный закат желтый — 0.035 мг, мальтодекстрин M100 — 26 мг, кремния диоксид — 13 мг, ароматизатор лимонный натуральный WONF Durarome 860.098 TD — 300 мг, ароматизатор лимонный натуральный Durarome 860.202 TD 09.91 — 35 мг, лимонная кислота — 1000 мг, натрия цитрата дигидрат — 180 мг, кальция фосфат — 35 мг.
15 г — пакетики многослойные (10) — пачки картонные.
Фармакологическое действие
Комбинированный препарат, действие которого обусловлено входящими в его состав компонентами. Оказывает жаропонижающее, анальгезирующее, сосудосуживающее действие, устраняет симптомы «простуды». Сужает сосуды и устраняет отек слизистой оболочки полости носа и носоглотки.
Парацетамол оказывает обезболивающее и жаропонижающее действие путем подавления синтеза простагландинов в ЦНС. Не влияет на функцию тромбоцитов и гемостаз.
Фенирамин — противоаллергическое средство, блокатор гистаминовых H1-рецепторов. Устраняет аллергические симптомы, в умеренной степени оказывает седативный эффект, а также проявляет антимускариновую активность.
Фенилэфрин — альфа1-адреномиметик, вызывает сужение сосудов, устраняет отечность и гиперемию слизистой оболочки полости носа.
Фармакокинетика
Парацетамол
Парацетамол быстро и практически полностью всасывается из ЖКТ. Cmax в плазме достигается через 10-60 мин после приема внутрь. Распределяется в большинстве тканей организма. Проникает через плацентарный барьер, выделяется с грудным молоком. В терапевтических концентрациях связывание с белками плазмы незначительное, но возрастает при увеличении концентрации. Подвергается первичному метаболизму в печени. Выводится в основном с мочой в виде глюкуронидов и сульфатов. T1/2 составляет 1-3 ч.
Фенирамин
Cmax фенирамина в плазме достигается примерно через 1-2.5 ч. T1/2 фенирамина — 16-19 ч. 70-83% дозы выводится из организма с мочой в виде метаболитов или в неизмененном виде.
Фенилэфрин
Фенилэфрин всасывается из ЖКТ. Метаболизируется при «первом прохождении» через стенку кишечника и в печени, поэтому при приеме внутрь фенилэфрина гидрохлорид характеризуется ограниченной биодоступностью. Cmax в плазме достигается в интервале от 45 мин до 2 ч. Выводится почками почти полностью в виде сульфатных соединений. T1/2 составляет 2-3 ч.
Показания
- симптоматическое лечение инфекционно-воспалительных заболеваний (ОРВИ, в т.ч. гриппа), сопровождающихся высокой температурой, ознобом, головной болью, насморком, заложенностью носа, чиханьем, болями в мышцах.
Противопоказания
- повышенная чувствительность к компонентам препарата;
- тяжелые сердечно-сосудистые заболевания;
- артериальная гипертензия;
- портальная гипертензия;
- сахарный диабет;
- гипертиреоз;
- закрытоугольная глаукома;
- феохромоцитома;
- алкоголизм;
- дефицит сахаразы/изомальтазы, непереносимость фруктозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция;
- одновременный или в течение предшествующих 2 недель прием ингибиторов МАО;
- одновременный прием трициклических антидепрессантов, бета-адреноблокаторов, других симпатомиметиков;
- беременность;
- период грудного вскармливания;
- детский возраст до 12 лет.
С осторожностью: при выраженном атеросклерозе коронарных артерий, сердечно-сосудистых заболеваниях, остром гепатите, гемолитической анемии, бронхиальной астме, тяжелых заболеваниях печени или почек, гиперплазии предстательной железы, затруднении мочеиспускания вследствие гипертрофии предстательной железы, заболеваниях крови, дефиците глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, врожденной гипербилирубинемии (синдромы Жильбера, Дубина-Джонсона и Ротора), при истощении, обезвоживании, пилородуоденальной обструкции, стенозирующей язве желудка и/или двенадцатиперстной кишки, эпилепсии, при одновременном приеме препаратов, способных отрицательно влиять на печень.
Дозировка
Внутрь. Содержимое одного пакетика растворяют в 1 стакане (250 мл) горячей, но не кипящей воды. Принимают в горячем виде. Повторную дозу можно принимать через каждые 4-6 ч (не более 3-4 доз в течение 24 ч).
ТераФлю Экстра можно применять в любое время суток, но наилучший эффект приносит прием препарата перед сном, на ночь. Если не наблюдается облегчения симптомов в течение 3 дней после начала приема препарата, необходимо обратиться к врачу.
Не следует применять ТераФлю Экстра более 5 дней.
У пациентов с нарушением функции печени или синдромом Жильбера необходимо уменьшить дозу или увеличить интервал между приемами.
При почечной недостаточности тяжелой степени (КК<10 мл/мин) интервал между приемами должен составлять не менее 8 ч.
У пациентов пожилого возраста коррекция дозы не требуется.
Побочные действия
Определение частоты побочных эффектов: очень часто (≥1/10), часто (≥1/100 и <1/10), нечасто (≥1/1000 и <1/100), редко (≥1/10 000 и <1/1000), очень редко (<1/10 000), включая отдельные сообщения.
Со стороны системы кроветворения: очень редко — тромбоцитопения, агранулоцитоз, лейкопения, панцитопения.
Со стороны иммунной системы: редко — повышенная чувствительность, ангионевротический отек; неизвестно — анафилактическая реакция, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз.
Со стороны нервной системы: часто — сонливость; редко — головокружение, головная боль.
Нарушения психики: редко — повышенная возбудимость, нарушение сна.
Со стороны органа зрения: редко — мидриаз, парез аккомодации, повышение внутриглазного давления.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: редко — тахикардия, ощущение сердцебиения, артериальная гипертензия.
Со стороны пищеварительной системы: часто — тошнота, рвота; редко — сухость во рту, запор, дискомфорт в желудке, диарея.
Со стороны печени и желчевыводящих путей: редко — повышение активности печеночных трансаминаз.
Со стороны кожи и подкожных тканей: редко — кожная сыпь, зуд, эритема, крапивница.
Со стороны мочевыделительной системы: редко — затруднение мочеиспускания.
Общие реакции: редко — недомогание.
Если любые из указанных выше побочных эффектов усугубляются и появляются любые другие побочные эффекты, пациент должен обратиться к врачу.
Передозировка
Симптомы передозировки обусловлены в основном парацетамолом.
Парацетамол
Симптомы: в основном проявляются после приема 10-15 г парацетамола. В тяжелых случаях передозировки парацетамол оказывает гепатотоксическое действие, в т.ч. может вызвать некроз печени. Также передозировка может вызвать необратимую нефропатию и необратимое поражение печени. Выраженность передозировки зависит от дозы, поэтому пациентов следует предупреждать о запрете одновременного приема других препаратов, содержащих парацетамол. Выражен риск отравления особенно у пациентов пожилого возраста, у детей, у пациентов с заболеваниями печени, в случаях хронического алкоголизма, у пациентов с истощением и у пациентов, принимающих индукторы микросомальных ферментов печени.
Передозировка парацетамола может привести к печеночной недостаточности, энцефалопатии, коме и смерти.
Симптомы передозировки парацетамолом в первые 24 ч: бледность кожных покровов, тошнота, рвота, анорексия, судороги. Боль в животе может быть первым признаком поражения печени и обычно не проявляется в течение 24-48 ч и иногда может проявиться позже, через 4-6 дней. Повреждение печени проявляется в максимальной степени по истечении 72-96 часов после приема препарата. Также может появиться нарушение метаболизма глюкозы и метаболический ацидоз. Даже при отсутствии поражения печени может развиться острая почечная недостаточность и острый тубулярный некроз. Сообщалось о случаях сердечной аритмии и развития панкреатита.
Лечение: введение N-ацетилцистеина в/в или перорально в качестве антидота, промывание желудка, прием внутрь метионина могут оказывать положительный эффект, по крайней мере, в течение 48 ч после передозировки. Рекомендован прием активированного угля, мониторинг дыхания и кровообращения. В случае развития судорог возможно назначение диазепама.
Фенирамин и фенилэфрин
Симптомы: сонливость, к которой в дальнейшем присоединяется беспокойство (особенно у детей), зрительные нарушения, сыпь, тошнота, рвота, головная боль, повышенная возбудимость, головокружение, бессонница, нарушения кровообращения, кома, судороги, изменения поведения, повышение АД и брадикардия. При передозировке фенирамина сообщалось о случаях атропиноподобного «психоза».
Лечение: специфический антидот отсутствует. Необходимы обычные меры оказания помощи, включающие назначение активированного угля, солевых слабительных, мер по поддержке сердечной и дыхательной функций. Не следует назначать психостимулирующие средства (метилфенидат) из-за опасности возникновения судорог. При артериальной гипотензии возможно применение вазопрессорных препаратов.
В случае повышения АД возможно в/в введение альфа-адреноблокаторов. При развитии судорог вводить диазепам.
Лекарственное взаимодействие
Парацетамол
Усиливает эффекты ингибиторов МАО, седативных средств, этанола.
Риск гепатотоксического действия парацетамола повышается при одновременном применении барбитуратов, фенитоина, фенобарбитала, карбамазепина, рифампицина, изониазида, зидовудина и других индукторов микросомальных ферментов печени.
При длительном регулярном применении парацетамола возможно усиление антикоагулянтного эффекта варфарина и других кумаринов, при этом увеличивается риск кровотечения. Единичное применение парацетамола не оказывает существенного влияния.
Метоклопрамид повышает скорость всасывания парацетамола и уменьшает время достижения его Cmax в плазме крови. Аналогичным образом, домперидон может привести к увеличению скорости абсорбции парацетамола.
Парацетамол может приводить к увеличению T1/2 хлорамфеникола.
Парацетамол способен уменьшать биодоступность ламотриджина, при этом возможно уменьшение эффективности ламотриджина вследствие индукции его метаболизма в печени.
Абсорбция парацетамола может быть снижена при одновременном применении с колестирамином, но снижение всасывания незначительно, если колестирамин принимают на час позже.
Регулярное применение парацетамола одновременно с зидовудином может вызвать нейтропению и повышать риск повреждения печени.
Пробенецид влияет на метаболизм парацетамола. У пациентов, одновременно применяющих пробенецид, дозу парацетамола следует уменьшить.
Гепатотоксичность парацетамола усиливается при длительном чрезмерном употреблении этанола (алкоголя).
Парацетамол может повлиять на результаты теста по определению мочевой кислоты с использованием преципитирующего реагента фосфовольфрамата.
Фенирамин
Возможно усиление влияния других веществ на ЦНС (например, ингибиторов МАО, трициклических антидепрессантов, алкоголя, противопаркинсонических препаратов, барбитуратов, транквилизаторов и наркотических средств). Фенирамин может ингибировать действие антикоагулянтов.
Фенилэфрин
Терафлю Экстра противопоказан пациентам, которые получают или получали ингибиторы МАО в течение последних 2 недель. Фенилэфрин может потенцировать действие ингибиторов МАО и вызвать гипертонический криз.
Одновременное применение фенилэфрина с другими симпатомиметическими препаратами или трициклическими антидепрессантами (например, амитриптилином) может привести к увеличению риска нежелательных реакций со стороны сердечно-сосудистой системы.
Фенилэфрин может снижать эффективность бета-адреноблокаторов и других антигипертензивных препаратов (например, дебризохина, гуанетидина, резерпина, метилдопы). Возможно повышение риска артериальной гипертензии и других побочных эффектов со стороны сердечно-сосудистой системы.
Одновременное применение фенилэфрина с дигоксином и сердечными гликозидами может повышать риск нарушения ритма сердца или инфаркта миокарда.
Одновременное применение фенилэфрина с алкалоидами спорыньи (эрготамин и метисергид) может увеличить риск эрготизма.
Особые указания
Во избежание токсического поражения печени препарат не следует сочетать с применением алкогольных напитков.
Пациентам следует обратиться к врачу, если:
- наблюдается бронхиальная астма, эмфизема или хронический бронхит;
- симптомы не проходят в течение 5 дней пли сопровождаются тяжелой лихорадкой, продолжающейся в течение 3 дней, сыпью или постоянной головной болью.
Это могут быть признаки более серьезных нарушений.
Терафлю Экстра содержит:
- сахарозы 12.6 г на пакетик. Это следует принимать во внимание у пациентов с сахарным диабетом. Пациентам с такими редкими наследственными проблемами, как непереносимость фруктозы, глюкозо-галактозной мальабсорбцией или недостаточностью сахаразы-изомальтазы, не следует принимать Терафлю Экстра;
- краситель солнечный закат желтый (Е110). Может вызвать аллергические реакции;
- натрия 42.2 мг на пакетик. Это должно быть принято во внимание у пациентов, соблюдающих диету с ограничением натрия.
Не следует использовать препарат из поврежденных пакетиков.
Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами
Терафлю Экстра может вызывать сонливость, поэтому во время лечения не рекомендуется управлять транспортными средствами или заниматься другими видами деятельности требующими концентрации внимания и высокой скорости психомоторных реакций.
Беременность и лактация
Не рекомендуется применять препарат при беременности и грудном вскармливании в связи с отсутствием данных по безопасному применению препарата у данной категории пациентов.
Применение в детском возрасте
Противопоказан в детском возрасте до 12 лет.
При нарушениях функции почек
С осторожностью следует применять препарат при тяжелых заболеваниях почек.
При нарушениях функции печени
С осторожностью следует применять препарат при тяжелых заболеваниях печени.
Во избежание токсического поражения печени прием препарата не следует сочетать с употреблением алкоголя.
Применение в пожилом возрасте
У пациентов пожилого возраста коррекция дозы не требуется.
Условия отпуска из аптек
Препарат отпускается без рецепта.
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С. Срок годности — 2 года.
Описание препарата ТЕРАФЛЮ ЭКСТРА основано на официально утвержденной инструкции по применению и утверждено компанией–производителем.
Обнаружили ошибку? Выделите ее и нажмите Ctrl+Enter.