Тиогамма 600 побочные действия
Ôàðìàêîëîãè÷åñêèå ñâîéñòâà ïðåïàðàòà Òèîãàììà
α-ëèïîåâàÿ (òèîêòîâàÿ) êèñëîòà ñèíòåçèðóåòñÿ â îðãàíèçìå è âûïîëíÿåò ðîëü êîýíçèìà â îêèñëèòåëüíîì äåêàðáîêñèëèðîâàíèè α-êåòîêèñëîò; èãðàåò âàæíóþ ðîëü â ïðîöåññå îáðàçîâàíèÿ ýíåðãèè â êëåòêå. Ñïîñîáñòâóåò ñíèæåíèþ óðîâíÿ ãëþêîçû â êðîâè è óâåëè÷åíèþ êîëè÷åñòâà ãëèêîãåíà â ïå÷åíè. Äåôèöèò èëè íàðóøåíèå îáìåíà α-ëèïîåâîé êèñëîòû âñëåäñòâèå èíòîêñèêàöèè èëè èçáûòî÷íîãî íàêîïëåíèÿ íåêîòîðûõ ïðîäóêòîâ ðàñïàäà (íàïðèìåð êåòîíîâûõ òåë) ïðèâîäèò ê íàðóøåíèþ àýðîáíîãî ãëèêîëèçà. α-Ëèïîåâàÿ êèñëîòà ìîæåò ñóùåñòâîâàòü â äâóõ ôèçèîëîãè÷åñêè àêòèâíûõ ôîðìàõ (îêèñëåííîé è âîññòàíîâëåííîé), êîòîðûì ïðèñóùå àíòèòîêñè÷åñêîå è àíòèîêñèäàíòíîå äåéñòâèå. α-Ëèïîåâàÿ êèñëîòà âëèÿåò íà îáìåí ÕÑ, ïðèíèìàåò ó÷àñòèå â ðåãóëÿöèè ëèïèäíîãî è óãëåâîäíîãî îáìåíà, óëó÷øàåò ôóíêöèþ ïå÷åíè áëàãîäàðÿ ãåïàòîïðîòåêòîðíîìó, àíòèîêñèäàíòíîìó è äåçèíòîêñèêàöèîííîìó äåéñòâèþ. Ïî ôàðìàêîëîãè÷åñêèì ñâîéñòâàì α-ëèïîåâàÿ êèñëîòà ïîäîáíà âèòàìèíàì ãðóïïû Â. Îíà áëàãîòâîðíî âëèÿåò íà ïðîöåññû ðåãåíåðàöèè òêàíåé.
Ôàðìàêîêèíåòèêà. Ïîñëå ïåðîðàëüíîãî ïðèåìà α-ëèïîåâàÿ êèñëîòà áûñòðî è ïî÷òè ïîëíîñòüþ àáñîðáèðóåòñÿ â ÆÊÒ. Âûâîäèòñÿ ïî÷êàìè, ïðåèìóùåñòâåííî â âèäå ìåòàáîëèòîâ. Îáðàçîâàíèå ìåòàáîëèòîâ ïðîèñõîäèò âñëåäñòâèå îêèñëåíèÿ áîêîâîé öåïè è êîíúþãàöèè. Ïåðèîä ïîëóâûâåäåíèÿ èç ñûâîðîòêè êðîâè ñîñòàâëÿåò 10–20 ìèí.
Ïîêàçàíèÿ ê ïðèìåíåíèþ ïðåïàðàòà Òèîãàììà
Ïðîôèëàêòèêà è ëå÷åíèå äèàáåòè÷åñêîé ïîëèíåéðîïàòèè, àëêîãîëüíàÿ íåéðîïàòèÿ, çàáîëåâàíèÿ ïå÷åíè (ãåïàòèò, öèððîç, æèðîâàÿ äèñòðîôèÿ), ïðè èíòîêñèêàöèÿõ (íàïðèìåð, ãðèáàìè, ñîëÿìè òûæåëûõ ìåòàëëîâ).
Ïðèìåíåíèå ïðåïàðàòà Òèîãàììà
Íàçíà÷àþò âçðîñëûì. Òàáëåòêè ïðèíèìàþò âíóòðü öåëèêîì, çàïèâàÿ äîñòàòî÷íûì êîëè÷åñòâîì âîäû. Ñóòî÷íàÿ äîçà — 1 òàáëåòêà Òèîãàììû, ÷òî ñîîòâåòñòâóåò 600 ìã α-ëèïîåâîé êèñëîòû, êîòîðóþ ñëåäóåò ïðèíèìàòü êàê îäíîêðàòíóþ äîçó ïðèáëèçèòåëüíî çà 30 ìèí äî ïåðâîãî ïðèåìà ïèùè. Äëèòåëüíîñòü ëå÷åíèÿ 1–4 ìåñ.
Òàáëåòêó ãëîòàþò öåëèêîì, çàïèâàÿ äîñòàòî÷íûì êîëè÷åñòâîì æèäêîñòè, íåçàâèñèìî îò ïðèåìà ïèùè.  ñëó÷àå òÿæåëîãî íàðóøåíèÿ ÷óâñòâèòåëüíîñòè, îáóñëîâëåííîãî äèàáåòè÷åñêîé ïîëèíåéðîïàòèåé, ëå÷åíèå æåëàòåëüíî íà÷èíàòü ñ ïàðåíòåðàëüíîãî ââåäåíèÿ Òèîãàììû Òóðáî äëÿ èíôóçèé.  äàëüíåéøåì ñëåäóåò ïðîäîëæèòü ïðèåì Òèîãàììû â òàáëåòêàõ â äîçå 600 ìã/ñóò.
Îäíîâðåìåííûé ïðèåì ïèùè ìîæåò çàìåäëÿòü âñàñûâàíèå ïðåïàðàòà.
Ïàðåíòåðàëüíî ïðåïàðàò ââîäÿò â âèäå â/â èíôóçèè â èçîòîíè÷åñêîì ð-ðå íàòðèÿ õëîðèäà, â äîçå 600 ìã/ñóò. Äëÿ ýòîãî ñîäåðæèìîå îäíîé àìïóëû (÷òî ñîîòâåòñòâóåò 600 ìã α-ëèïîåâîé êèñëîòû) ðàçâîäÿò â 50–250 ìë ð-ðà íàòðèÿ õëîðèäà. Â/â ââåäåíèå äîëæíî ïðîâîäèòüñÿ ìåäëåííî — íå áûñòðåå 50 ìã α-ëèïîåâîé êèñëîòû (÷òî ñîîòâåòñòâóåò 1,7 ìë ð-ðà äëÿ èíôóçèé) â ìèíóòó, íà ïðîòÿæåíèè 20–30 ìèí. Ïðèãîòîâëåííûé ð-ð äîëæåí áûòü èñïîëüçîâàí íåçàìåäëèòåëüíî, ïðè åãî ââåäåíèè ñëåäóåò èñïîëüçîâàòü ñâåòîçàùèòíûé ôóòëÿð.
Ïðîòèâîïîêàçàíèÿ ê ïðèìåíåíèþ ïðåïàðàòà Òèîãàììà
Ãèïåð÷óâñòâèòåëüíîñòü ê α-ëèïîåâîé êèñëîòå èëè äðóãèì êîìïîíåíòàì ïðåïàðàòà; íàñëåäñòâåííàÿ íåïåðåíîñèìîñòü ãàëàêòîçû, äåôèöèò ëàêòàçû, ñèíäðîì ìàëüàáñîðáöèè, òî åñòü íàðóøåíèå âñàñûâàíèÿ ãëþêîçû è ãàëàêòîçû; ïåðèîä áåðåìåííîñòè è êîðìëåíèÿ ãðóäüþ, äåòñêèé è ïîäðîñòêîâûé âîçðàñò (äî 18 ëåò).
Ââèäó íåäîñòàòî÷íîñòè êëèíè÷åñêèõ äàííûõ íå ðåêîìåíäóåòñÿ ïðèìåíÿòü ïðåïàðàò â ïåðèîä áåðåìåííîñòè è êîðìëåíèÿ ãðóäüþ, à òàêæå ó äåòåé è ïîäðîñòêîâ.
Âûðàæåííûå íàðóøåíèÿ ôóíêöèè ïå÷åíè è ïî÷åê, îñòðàÿ è äåêîìïåíñèðîâàííàÿ ñåðäå÷íàÿ è äûõàòåëüíàÿ íåäîñòàòî÷íîñòü, îñòðàÿ ôàçà èíôàðêòà ìèîêàðäà, îñòðîå íàðóøåíèå ìîçãîâîãî êðîâîîáðàùåíèÿ, äåãèäðàòàöèÿ, õðîíè÷åñêèé àëêîãîëèçì è äðóãèå ñîñòîÿíèÿ, êîòîðûå ìîãóò ñïîñîáñòâîâàòü ðàçâèòèþ ëàêòàòíîãî àöèäîçà (ïðè ïðèìåíåíèè èíúåêöèîííîé ôîðìû ïðåïàðàòà).
Ïîáî÷íûå ýôôåêòû ïðåïàðàòà Òèîãàììà
Ïîëó÷åíû îòäåëüíûå ñîîáùåíèÿ î ãàñòðîèíòåñòèíàëüíûõ íàðóøåíèÿõ: òîøíîòà, ðâîòà, áîëü â æåëóäêå è êèøå÷íèêå, äèàðåÿ.
 îòäåëüíûõ ñëó÷àÿõ — àëëåðãè÷åñêèå ðåàêöèè: êîæíàÿ ñûïü, óðòèêàðíàÿ ñûïü è çóä.
Òàêæå èçâåñòíû ñëó÷àè ïîÿâëåíèÿ ñèìïòîìîâ, ïîäîáíûõ ñîñòîÿíèþ ãèïîãëèêåìèè ñ âåðòèãî, ïîâûøåííîé ïîòëèâîñòüþ, ãîëîâíîé áîëüþ è íàðóøåíèåì çðåíèÿ.
Ïðè ïðèåìå âíóòðü âñëåäñòâèå óëó÷øåíèÿ óòèëèçàöèè ãëþêîçû ìîãóò îòìå÷àòü ñíèæåíèå óðîâíÿ ãëþêîçû â êðîâè.  åäèíè÷íûõ ñëó÷àÿõ âîçìîæíî ðàçâèòèå äèñïåïñèè, àëëåðãè÷åñêèõ êîæíûõ ðåàêöèé.
Ïðè ïàðåíòåðàëüíîì ââåäåíèè âîçìîæíû òàêèå ïîáî÷íûå ýôôåêòû:
ñî ñòîðîíû íåðâíîé ñèñòåìû è îðãàíîâ ÷óâñòâ: î÷åíü ðåäêî — ñóäîðîãè, äèïëîïèÿ;
ñî ñòîðîíû ñèñòåìû ñâåðòûâàíèÿ êðîâè: âîçìîæíà ãåìîððàãè÷åñêàÿ ñûïü (ïóðïóðà), òðîìáîôëåáèò;
àëëåðãè÷åñêèå ðåàêöèè: êðàïèâíèöà èëè ýêçåìà â ìåñòå èíúåêöèè, ñèñòåìíûå àëëåðãè÷åñêèå ðåàêöèè, âïëîòü äî àíàôèëàêòè÷åñêîãî øîêà;
ïðî÷èå: êàê è ïðè ïðèåìå âíóòðü, ìîãóò îòìå÷àòüñÿ ñíèæåíèå óðîâíÿ ãëþêîçû â êðîâè âñëåäñòâèå óëó÷øåíèÿ åå óòèëèçàöèè. Ïîñëå áûñòðîãî ââåäåíèÿ ïðåïàðàòà âîçìîæíî îùóùåíèå ñäàâëèâàíèÿ â ãîëîâå, óãíåòåíèå äûõàíèÿ, íî ýòè ÿâëåíèÿ èñ÷åçàþò ñàìîïðîèçâîëüíî.
Îñîáûå óêàçàíèÿ ïî ïðèìåíåíèþ ïðåïàðàòà Òèîãàììà
Ïðè ïðîâåäåíèè òåðàïèè ïðåïàðàòîì Òèîãàììà ó áîëüíûõ ñàõàðíûì äèàáåòîì âñëåäñòâèå óëó÷øåíèÿ óòèëèçàöèè ãëþêîçû ìîãóò îòìå÷àòü ñíèæåíèå óðîâíÿ ãëþêîçû â êðîâè. Ïîýòîìó íåîáõîäèì ðåãóëÿðíûé êîíòðîëü óðîâíÿ ãëþêîçû êðîâè.  îòäåëüíûõ ñëó÷àÿõ íåîáõîäèìî ñíèçèòü äîçó ãèïîãëèêåìèçèðóþùèõ ñðåäñòâ, ÷òîáû ïðåäîòâðàòèòü ðàçâèòèå ãèïîãëèêåìèè.
Ñëåäóåò âîçäåðæèâàòüñÿ îò óïîòðåáëåíèÿ àëêîãîëÿ, òàê êàê ïîä äåéñòâèåì ïîñëåäíåãî ñíèæàåòñÿ òåðàïåâòè÷åñêàÿ àêòèâíîñòü α-ëèïîåâîé êèñëîòû.
Ïðèìåíåíèå â ïåðèîä áåðåìåííîñòè èëè êîðìëåíèÿ ãðóäüþ. Íåäîñòàòî÷íî äàííûõ îòíîñèòåëüíî ïðèìåíåíèÿ ïðåïàðàòà, ïîýòîìó íå ðåêîìåíäóþò åãî íàçíà÷åíèå â ïåðèîä áåðåìåííîñòè è êîðìëåíèÿ ãðóäüþ.
Äåòè. Ýôôåêòèâíîñòü è áåçîïàñíîñòü ïðèìåíåíèÿ ïðåïàðàòà ó äåòåé íå óñòàíîâëåíû.
Âëèÿíèå íà ñêîðîñòü ðåàêöèè ïðè óïðàâëåíèè òðàíñïîðòíûìè ñðåäñòâàìè èëè äðóãèìè ìåõàíèçìàìè. Îñîáûõ ïðåäîñòåðåæåíèé íåò.
Âçàèìîäåéñòâèÿ ïðåïàðàòà Òèîãàììà
in vitro α-ëèïîåâàÿ êèñëîòà âñòóïàåò â ðåàêöèþ ñ èîííûìè êîìïëåêñàìè ìåòàëëîâ, íàïðèìåð ñ öèñïëàòèíîì, ïîýòîìó âîçìîæíî ñíèæåíèå ýôôåêòèâíîñòè ïîñëåäíåãî. Ñ ìîëåêóëàìè ñàõàðîâ α-ëèïîåâàÿ êèñëîòà îáðàçóåò òðóäíîðàñòâîðèìûå êîìïëåêñû, ïîýòîìó åå ð-ð íåñîâìåñòèì ñ ð-ðîì ãëþêîçû, ð-ðîì Ðèíãåðà è ð-ðàìè, ñïîñîáíûìè âñòóïàòü â ðåàêöèþ ñ SH-ãðóïïàìè èëè äèñóëüôèäíûìè ñâÿçÿìè.
α-Ëèïîåâàÿ êèñëîòà ÿâëÿåòñÿ õåëàòîðîì ìåòàëëà, ïîýòîìó íå ìîæåò ïðèìåíÿòüñÿ ñîâìåñòíî ñ ìåòàëëàìè (íàïðèìåð ïðåïàðàòàìè æåëåçà, ìàãíèÿ). Åñëè îáùàÿ äíåâíàÿ äîçà Òèîãàììà ïðèíèìàåòñÿ çà 30 ìèí äî ïåðâîãî ïðèåìà ïèùè, ïðåïàðàòû æåëåçà è ìàãíèÿ äîëæíû áûòü ïðèíÿòû âî âðåìÿ îáåäà èëè æå âå÷åðîì.
Ïðè îäíîâðåìåííîì ïðèìåíåíèè α-ëèïîåâàÿ êèñëîòà óñèëèâàåò äåéñòâèå èíñóëèíà è ïåðîðàëüíûõ ãèïîãëèêåìèçèðóþùèõ ñðåäñòâ.
Ïåðåäîçèðîâêà ïðåïàðàòà Òèîãàììà, ñèìïòîìû è ëå÷åíèå
Âîçìîæíû òîøíîòà, ðâîòà, ãîëîâíàÿ áîëü. Ëå÷åíèå ñèìïòîìàòè÷åñêîå.
Óñëîâèÿ õðàíåíèÿ ïðåïàðàòà Òèîãàììà
Òàáëåòêè: ïðè òåìïåðàòóðå 15–25 °Ñ.
ð-ð äëÿ èíôóçèé: â òåìíîì ìåñòå ïðè òåìïåðàòóðå 15–20 °Ñ.
Ïîñêîëüêó α-ëèïîåâàÿ êèñëîòà ÷óâñòâèòåëüíà ê äåéñòâèþ ñâåòà, àìïóëû äîëæíû õðàíèòüñÿ â êàðòîííîé óïàêîâêå äî íåïîñðåäñòâåííîãî èõ èñïîëüçîâàíèÿ.
Ñïèñîê àïòåê, ãäå ìîæíî êóïèòü Òèîãàììà:
- Ìîñêâà
- Ñàíêò-Ïåòåðáóðã
Клинико-фармакологическая группа
Метаболический препарат
Действующее вещество
— тиоктовой кислоты меглюминовая соль (thioctic acid)
Форма выпуска, состав и упаковка
Раствор для инфузий прозрачный, светло-желтого или желтовато-зеленого цвета.
1 фл. | |
тиоктовой кислоты меглуминовая соль | 1167.7 мг, |
что эквивалентно тиоктовой кислоты | 600 мг |
Вспомогательные вещества: макрогол 300 — 4000 мг, меглумин, вода для инъекций — до 50 мл.
50 мл — флаконы коричневого стекла типа II (1) с футлярами подвесными светозащитными (1 шт.) — пачки картонные.
50 мл — флаконы коричневого стекла типа II (10) с футлярами подвесными светозащитными (10 шт.) — пачки картонные.
Фармакологическое действие
Фармакокинетика
Тиоктовая (альфа-липоевая) кислота — эндогенный антиоксидант прямого (связывает свободные радикалы) и непрямого действия (восстанавливает физиологическую концентрацию глутатиона, повышает активность супероксиддисмутазы.
В качестве кофермента митохондриальных мультиферментных комплексов участвует в реакциях окислительного фосфорилирования пировиноградной кислоты (ПВК) и альфа-кетокислот.
По биохимическому механизму действия близка к витаминам группы В.
Тиоктовая кислота оказывает антиоксидантное, нейротрофическое, гипогликемическое действие, улучшает метаболизм липидов:
- связываясь с избыточным количеством свободных кислородных радикалов, защищает клетки от повреждения продуктами распада; при сахарном диабете уменьшает образование конечных продуктов прогрессирующего гликирования белков в нервных клетках, уменьшает эндоневральную гипоксию и ишемию, повышает концентрацию антиоксиданта глутатиона, тем самым, ослабляя проявления полинейропатии в виде парестезии, ощущения жжения, боли и онемения конечностей;
- участвует в регулировании углеводного обмена (способствует снижению концентрации глюкозы в плазме крови и увеличению концентрации гликогена в печени, снижает инсулинорезистентность тканей);
- стимулирует метаболизм холестерина, снижая его концентрацию в плазме крови; участвуя в метаболизме жиров, тиоктовая кислота увеличивает биосинтез фосфолипидов, в частности фосфоинозитидов, благодаря чему восстанавливается поврежденная структура клеточных мембран; нормализуется энергетический обмен и проведение нервных импульсов.
Фармакокинетика
Всасывание и распределение
При в/в введении время достижения максимальной концентрации — 10-11 мин, максимальная концентрация составляет около 20 мкг/мл. Подвергается эффекту «первого прохождения» через печень.
Метаболизм и выведение
Образование метаболитов происходит в результате окисления боковой цепи и конъюгирования. Общий плазменный клиренс — 10-15 мл/мин. Тиоктовая кислота и ее метаболиты выводится почками (80-90%), в небольшом количестве — в неизменном виде. Период полувыведения составляет 25 мин.
Показания
- диабетическая полинейропатия;
- алкогольная полинейропатия.
Противопоказания
- повышенная чувствительность к тиоктовой кислоте или другим компонентам препарата;
- возраст до 18 лет;
- беременность;
- период грудного вскармливания.
Дозировка
В начале терапии препарат Тиогамма раствор для инфузий вводят в/в в дозе 600 мг (1 флакон) в сутки в течение 2-4 недель.
Флакон с препаратом вынимают из коробки и немедленно накрывают прилагаемым светозащитным футляром, т.к. тиоктовая кислота чувствительна к свету. Инфузию производят непосредственно из флакона, используя устройство (систему) для в/в вливания инфузионных растворов. Вводят медленно, около 1.7 мл/мин, в течение 30 мин.
Затем переходят на поддерживающую терапию препаратом тиоктовой кислоты для перорального применения в дозе 600 мг/сут. Продолжительность курса терапии и необходимость его повторения определяется лечащим врачом.
Побочные действия
Частота проявления неблагоприятных побочных реакций приведена в соответствии с классификацией ВОЗ: очень часто (≥1/10 назначений), часто (≥1/100 до ≤1/10 назначений), нечасто (≥1/1000 до ≤1/100 назначений), редко (≥1/10 000 до ≤1/1000 назначений), очень редко (≤1/10 000 назначений), частота неизвестна (невозможно установить из имеющихся данных).
Со стороны крови и лимфатической системы: очень редко — точечные кровоизлияния в слизистые оболочки, кожу, тромбоцитопения, геморрагическая сыпь (пурпура), тромбофлебит.
Со стороны иммунной системы: частота неизвестна — системные аллергические реакции (вплоть до развития анафилактического шока), аутоиммунный инсулиновый синдром (АИС) у пациентов с сахарным диабетом, который характеризуется частыми гипогликемиями в условиях наличия аутоантител к инсулину.
Со стороны нервной системы: очень редко — изменение или нарушение вкусовых ощущений; очень редко — судороги.
Со стороны органа зрения: очень редко — диплопия.
Со стороны кожи и подкожных тканей: частота неизвестна — аллергические реакции (крапивница, зуд, экзема, сыпь).
Общие расстройства и нарушения в месте введения: частота неизвестна — в связи с улучшением усвоения глюкозы возможно снижение концентрации глюкозы в крови. При этом могут возникнуть симптомы гипогликемии — головокружение, повышенное потоотделение, головная боль, расстройства зрения; очень редко — аллергические реакции в месте введения (раздражение, гиперемия или припухлость), в случае быстрого введения препарата возможно повышение внутричерепного давления (возникает чувство тяжести в голове), затруднение дыхания. Данные реакции проходят самостоятельно.
Если любые из указанных выше побочных эффектов усугубляются или отмечаются любые другие побочные эффекты, пациенту необходимо сообщить об этом врачу.
Передозировка
Симптомы: тошнота, рвота, головная боль. В случае приема тиоктовой кислоты в дозах от 10 до 40 г в сочетании с алкоголем наблюдались случаи интоксикации, вплоть до летального исхода.
Симптомы острой передозировки: психомоторное возбуждение или помрачение сознания, как правило, с последующим развитием генерализованных судорог и лактацидоза. Также описаны случаи гипогликемии, шока, рабдомиолиза, гемолиза, диссеминированного внутрисосудистого свертывания крови, депрессии костного мозга и мультиорганной недостаточности.
Лечение: симптоматическое. Специфического антидота нет.
Лекарственное взаимодействие
Тиоктовая кислота снижает эффективность цисплатина при одновременном приеме, а также вступает в реакцию с металлсодержащими препаратами, такими как препараты железа, магния.
Тиоктовая кислота вступает в реакцию с молекулами сахаров, образуя труднорастворимые комплексы, например, с раствором левулозы (фруктозы).
Усиливает противовоспалительное действие глюкокортикостероидных средств.
Инфузионный раствор тиоктовой кислоты несовместим с раствором декстрозы, раствором Рингера и с растворами, реагирующими с дисульфидными и SH-группами.
При одновременном применении тиоктовой кислоты и инсулина или пероральных гипогликемических препаратов их действие может усиливаться.
Этанол и его метаболиты ослабляют действие тиоктовой кислоты.
В случае, если пациент уже принимает другие препараты или собирается их принимать, перед приемом препарата Тиогамма необходимо обязательно проконсультироваться с врачом.
Особые указания
У пациентов с сахарным диабетом необходим постоянный контроль концентрации глюкозы крови, особенно на начальной стадии терапии. В некоторых случаях необходимо уменьшить дозу инсулина или перорального гипогликемического препарата, чтобы избежать развития гипогликемии.
При возникновении симптомов гипогликемии (головокружение, повышенное потоотделение, головная боль, расстройства зрения, тошнота) следует немедленно прекратить терапию.
В единичных случаях при применении препарата Тиогамма у пациентов с отсутствием гликемического контроля и в тяжелом общем состоянии могут развиться серьезные анафилактические реакции.
Употребление алкоголя в период терапии препаратом Тиогамма снижает эффективность препарата и является фактором риска, способствующим развитию и прогрессированию нейропатии. Пациентам, принимающим препарат Тиогамма, следует воздержаться от употребления алкоголя.
Описаны случаи развития аутоиммунного инсулинового синдрома (АИС) во время лечения тиоктовой кислотой. Возможность появления АИС определяется наличием у пациентов аллелей HLA-DRB1 *04:06 и HLA-DRB1 *04:03.
Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами
Не влияет на способность к управлению автотранспортным средством и работу с другими механизмами.
Беременность и лактация
Применение при беременности и в период лактации противопоказано.
Применение в детском возрасте
Противопоказано применение препарата в возрасте до 18 лет.
Условия отпуска из аптек
Препарат отпускается по рецепту.
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить в недоступном для детей, защищенном от света месте при температуре не выше 25°С. Срок годности — 5 лет. Не использовать по истечении срока, указанного на упаковке.
Описание препарата ТИОГАММА основано на официально утвержденной инструкции по применению и утверждено компанией–производителем.
Обнаружили ошибку? Выделите ее и нажмите Ctrl+Enter.
???? Инструкция по применению Тиогамма®
???? Состав препарата Тиогамма®
✅ Применение препарата Тиогамма®
???? Условия хранения Тиогамма®
⏳ Срок годности Тиогамма®
Описание лекарственного препарата
Тиогамма®
(Thiogamma)
Основано на официально утвержденной инструкции по применению препарата и подготовлено для электронного издания справочника Видаль 2019 года, дата обновления: 2019.11.20
Владелец регистрационного удостоверения:
Контакты для обращений:
ВЕРВАГ ФАРМА ООО
Код ATX:
A16AX01
(Thioctic acid)
Лекарственная форма
Тиогамма® | Р-р д/инф. 12 мг/мл: фл. 50 мл 1 или 10 шт. рег. №: П N013424/01 Дата перерегистрации: 20.05.19 |
Форма выпуска, упаковка и состав препарата Тиогамма®
Раствор для инфузий прозрачный, светло-желтого или желтовато-зеленого цвета.
1 фл. | |
тиоктовой кислоты меглюминовая соль | 1167.7 мг, |
что эквивалентно тиоктовой кислоты | 600 мг |
Вспомогательные вещества: макрогол 300 — 4000 мг, меглюмин, вода для инъекций — до 50 мл.
50 мл — флаконы коричневого стекла типа II (1) с футлярами подвесными светозащитными (1 шт.) — пачки картонные.
50 мл — флаконы коричневого стекла типа II (10) с футлярами подвесными светозащитными (10 шт.) — пачки картонные.
Фармакологическое действие
Фармакокинетика
Тиоктовая (альфа-липоевая) кислота — эндогенный антиоксидант прямого (связывает свободные радикалы) и непрямого действия (восстанавливает физиологическую концентрацию глутатиона, повышает активность супероксиддисмутазы.
В качестве кофермента митохондриальных мультиферментных комплексов участвует в реакциях окислительного фосфорилирования пировиноградной кислоты (ПВК) и альфа-кетокислот.
По биохимическому механизму действия близка к витаминам группы В.
Тиоктовая кислота оказывает антиоксидантное, нейротрофическое, гипогликемическое действие, улучшает метаболизм липидов:
- связываясь с избыточным количеством свободных кислородных радикалов, защищает клетки от повреждения продуктами распада; при сахарном диабете уменьшает образование конечных продуктов прогрессирующего гликирования белков в нервных клетках, уменьшает эндоневральную гипоксию и ишемию, повышает концентрацию антиоксиданта глутатиона, тем самым, ослабляя проявления полинейропатии в виде парестезии, ощущения жжения, боли и онемения конечностей;
- участвует в регулировании углеводного обмена (способствует снижению концентрации глюкозы в плазме крови и увеличению концентрации гликогена в печени, снижает инсулинорезистентность тканей);
- стимулирует метаболизм холестерина, снижая его концентрацию в плазме крови; участвуя в метаболизме жиров, тиоктовая кислота увеличивает биосинтез фосфолипидов, в частности фосфоинозитидов, благодаря чему восстанавливается поврежденная структура клеточных мембран; нормализуется энергетический обмен и проведение нервных импульсов.
Фармакокинетика
Всасывание и распределение
При в/в введении время достижения максимальной концентрации — 10-11 мин, максимальная концентрация составляет около 20 мкг/мл. Подвергается эффекту «первого прохождения» через печень.
Метаболизм и выведение
Образование метаболитов происходит в результате окисления боковой цепи и конъюгирования. Общий плазменный клиренс — 10-15 мл/мин. Тиоктовая кислота и ее метаболиты выводится почками (80-90%), в небольшом количестве — в неизменном виде. Период полувыведения составляет 25 мин.
Показания препарата
Тиогамма®
- диабетическая полинейропатия;
- алкогольная полинейропатия.
Режим дозирования
В начале терапии препарат Тиогамма® раствор для инфузий вводят в/в в дозе 600 мг (1 флакон) в сутки в течение 2-4 недель.
Флакон с препаратом вынимают из коробки и немедленно накрывают прилагаемым светозащитным футляром, т.к. тиоктовая кислота чувствительна к свету. Инфузию производят непосредственно из флакона, используя устройство (систему) для в/в вливания инфузионных растворов. Вводят медленно, около 1.7 мл/мин, в течение 30 мин.
Затем переходят на поддерживающую терапию препаратом тиоктовой кислоты для перорального применения в дозе 600 мг/сут. Продолжительность курса терапии и необходимость его повторения определяется лечащим врачом.
Побочное действие
Частота проявления неблагоприятных побочных реакций приведена в соответствии с классификацией ВОЗ: очень часто (≥1/10 назначений), часто (≥1/100 до ≤1/10 назначений), нечасто (≥1/1000 до ≤1/100 назначений), редко (≥1/10 000 до ≤1/1000 назначений), очень редко (≤1/10 000 назначений), частота неизвестна (невозможно установить из имеющихся данных).
Со стороны крови и лимфатической системы: очень редко — точечные кровоизлияния в слизистые оболочки, кожу, тромбоцитопения, геморрагическая сыпь (пурпура), тромбофлебит.
Со стороны иммунной системы: частота неизвестна — системные аллергические реакции (вплоть до развития анафилактического шока), аутоиммунный инсулиновый синдром (АИС) у пациентов с сахарным диабетом, который характеризуется частыми гипогликемиями в условиях наличия аутоантител к инсулину.
Со стороны нервной системы: очень редко — изменение или нарушение вкусовых ощущений; очень редко — судороги.
Со стороны органа зрения: очень редко — диплопия.
Со стороны кожи и подкожных тканей: частота неизвестна — аллергические реакции (крапивница, зуд, экзема, сыпь).
Общие расстройства и нарушения в месте введения: частота неизвестна — в связи с улучшением усвоения глюкозы возможно снижение концентрации глюкозы в крови. При этом могут возникнуть симптомы гипогликемии — головокружение, повышенное потоотделение, головная боль, расстройства зрения; очень редко — аллергические реакции в месте введения (раздражение, гиперемия или припухлость), в случае быстрого введения препарата возможно повышение внутричерепного давления (возникает чувство тяжести в голове), затруднение дыхания. Данные реакции проходят самостоятельно.
Если любые из указанных выше побочных эффектов усугубляются или отмечаются любые другие побочные эффекты, пациенту необходимо сообщить об этом врачу.
Противопоказания к применению
- повышенная чувствительность к тиоктовой кислоте или другим компонентам препарата;
- возраст до 18 лет;
- беременность;
- период грудного вскармливания.
Применение при беременности и кормлении грудью
Применение при беременности и в период лактации противопоказано.
Применение у детей
Противопоказано применение препарата в возрасте до 18 лет.
Особые указания
У пациентов с сахарным диабетом необходим постоянный контроль концентрации глюкозы крови, особенно на начальной стадии терапии. В некоторых случаях необходимо уменьшить дозу инсулина или перорального гипогликемического препарата, чтобы избежать развития гипогликемии.
При возникновении симптомов гипогликемии (головокружение, повышенное потоотделение, головная боль, расстройства зрения, тошнота) следует немедленно прекратить терапию.
В единичных случаях при применении препарата Тиогамма® у пациентов с отсутствием гликемического контроля и в тяжелом общем состоянии могут развиться серьезные анафилактические реакции.
Употребление алкоголя в период терапии препаратом Тиогамма® снижает эффективность препарата и является фактором риска, способствующим развитию и прогрессированию нейропатии. Пациентам, принимающим препарат Тиогамма®, следует воздержаться от употребления алкоголя.
Описаны случаи развития аутоиммунного инсулинового синдрома (АИС) во время лечения тиоктовой кислотой. Возможность появления АИС определяется наличием у пациентов аллелей HLA-DRB1 *04:06 и HLA-DRB1 *04:03.
Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами
Не влияет на способность к управлению автотранспортным средством и работу с другими механизмами.
Передозировка
Симптомы: тошнота, рвота, головная боль. В случае приема тиоктовой кислоты в дозах от 10 до 40 г в сочетании с алкоголем наблюдались случаи интоксикации, вплоть до летального исхода.
Симптомы острой передозировки: психомоторное возбуждение или помрачение сознания, как правило, с последующим развитием генерализованных судорог и лактацидоза. Также описаны случаи гипогликемии, шока, рабдомиолиза, гемолиза, диссеминированного внутрисосудистого свертывания крови, депрессии костного мозга и мультиорганной недостаточности.
Лечение: симптоматическое. Специфического антидота нет.
Лекарственное взаимодействие
Тиоктовая кислота снижает эффективность цисплатина при одновременном приеме, а также вступает в реакцию с металлсодержащими препаратами, такими как препараты железа, магния.
Тиоктовая кислота вступает в реакцию с молекулами сахаров, образуя труднорастворимые комплексы, например, с раствором левулозы (фруктозы).
Усиливает противовоспалительное действие глюкокортикостероидных средств.
Инфузионный раствор тиоктовой кислоты несовместим с раствором декстрозы, раствором Рингера и с растворами, реагирующими с дисульфидными и SH-группами.
При одновременном применении тиоктовой кислоты и инсулина или пероральных гипогликемических препаратов их действие может усиливаться.
Этанол и его метаболиты ослабляют действие тиоктовой кислоты.
В случае, если пациент уже принимает другие препараты или собирается их принимать, перед приемом препарата Тиогамма® необходимо обязательно проконсультироваться с врачом.
Условия хранения препарата
Тиогамма®
Препарат следует хранить в недоступном для детей, защищенном от света месте при температуре не выше 25°С.
Срок годности препарата
Тиогамма®
Срок годности — 5 лет. Не использовать по истечении срока, указанного на упаковке.
Условия реализации
Препарат отпускается по рецепту.
Контакты для обращений
ВЕРВАГ ФАРМА ООО
121170 Москва, |
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код