Тизин спрей для носа противопоказания

Ôàðìàêîëîãè÷åñêèå ñâîéñòâà ïðåïàðàòà Òèçèí

Ôàðìàêîäèíàìèêà. Òåòðèçîëèíà ãèäðîõëîðèä — ñèìïàòîìèìåòèê, ñòèìóëèðóþùèé α-àäðåíåðãè÷åñêèå ðåöåïòîðû ñèìïàòè÷åñêîé íåðâíîé ñèñòåìû è ïðàêòè÷åñêè íå âëèÿåò íà β-àäðåíåðãè÷åñêèå ðåöåïòîðû. Ïðè íàíåñåíèè íà ñëèçèñòóþ îáîëî÷êó íîñîâîé ïîëîñòè êàê ñèìïàòîìèìåòè÷åñêèé àìèí îêàçûâàåò ñîñóäîñóæèâàþùåå è ïðîòèâîîòå÷íîå äåéñòâèå, ïðèâîäÿ ê ñóæåíèþ ìåëêèõ àðòåðèîë, óìåíüøåíèþ îòåêà ñëèçèñòîé îáîëî÷êè íîñîâûõ õîäîâ è óìåíüøåíèþ ñåêðåöèè.
Ôàðìàêîêèíåòèêà. Ñîñóäîñóæèâàþùåå äåéñòâèå òåòðèçîëèíà è óìåíüøåíèå îòåêà ñëèçèñòîé îáîëî÷êè íîñà ïîä åãî âëèÿíèåì íà÷èíàåòñÿ ïðèáëèçèòåëüíî ÷åðåç 1 ìèí ïîñëå ïðèìåíåíèÿ è äëèòñÿ íà ïðîòÿæåíèè 4–8 ÷. Ïðè ìåñòíîì ïðèìåíåíèè â ðåêîìåíäóåìûõ äîçàõ òåòðèçîëèí ïðàêòè÷åñêè íå âñàñûâàåòñÿ ñî ñëèçèñòîé îáîëî÷êè, îäíàêî íåëüçÿ èñêëþ÷èòü âîçìîæíîñòü ñèñòåìíîé àáñîðáöèè ó ïàöèåíòîâ ñ ïîâðåæäåíèÿìè ýïèòåëèÿ ñëèçèñòîé îáîëî÷êè.

Ïîêàçàíèÿ ê ïðèìåíåíèþ ïðåïàðàòà Òèçèí

Ñèìïòîìàòè÷åñêîå ëå÷åíèå îòåêà ñëèçèñòîé îáîëî÷êè ïîëîñòè íîñà ó ïàöèåíòîâ ñ ðèíèòîì, ôàðèíãèòîì, ñèíóñèòîì, ñåííîé ëèõîðàäêîé, à òàêæå ïðè ïðîâåäåíèè äèàãíîñòè÷åñêèõ èëè ëå÷åáíûõ ïðîöåäóð.

Ïðèìåíåíèå ïðåïàðàòà Òèçèí

0,1% ð–ð Òèçèíà çàêàïûâàþò âçðîñëûì è äåòÿì â âîçðàñòå ñòàðøå 6 ëåò ïî 2–4 êàïëè â êàæäûé íîñîâîé õîä.
0,05% ð–ð Òèçèíà äëÿ äåòåé çàêàïûâàþò äåòÿì â âîçðàñòå 2–6 ëåò ïî 2–3 êàïëè. Èñïîëüçóþò Òèçèí ïî íåîáõîäèìîñòè, íî íå ÷àùå ÷åì 1 ðàç â 4 ÷. Êàïëè Òèçèí ïðèìåíÿþò ñ áîëüøèì èíòåðâàëîì (äî 8 ÷).
Ïðèìåíåíèå êàïåëü ïåðåä ñíîì íå âûçûâàåò áåññîííèöû âñëåäñòâèå îòñóòñòâèÿ öåíòðàëüíîãî äåéñòâèÿ.
Òèçèí íå ñëåäóåò ïðèìåíÿòü 5 äíåé; ïîâòîðíîå ïðèìåíåíèå âîçìîæíî òîëüêî ÷åðåç íåñêîëüêî äíåé.

Ïðîòèâîïîêàçàíèÿ ê ïðèìåíåíèþ ïðåïàðàòà Òèçèí

Ïîâûøåííàÿ ÷óâñòâèòåëüíîñòü ê òåòðèçîëèíó èëè äðóãèì êîìïîíåíòàì ïðåïàðàòà, ñóõîé ðèíèò.
Êàïëè Òèçèí 0,1% íå íàçíà÷àþò äåòÿì â âîçðàñòå äî 6 ëåò. Êàïëè Òèçèí 0,05% íå íàçíà÷àþò äåòÿì â âîçðàñòå äî 2 ëåò.
Òèçèí íå ñëåäóåò íàçíà÷àòü ïðè òÿæåëûõ ôîðìàõ ñåðäå÷íî–ñîñóäèñòûõ çàáîëåâàíèé (ÈÁÑ, Àà (àðòåðèàëüíàÿ ãèïåðòåíçèÿ), ôåîõðîìîöèòîìà), ñ íàðóøåíèÿìè ìåòàáîëèçìà (ãèïåðòåðåîç, äèàáåò), à òàêæå áîëüíûì, ïðèíèìàþùèì ëå÷åíèå èíãèáèòîðàìè ÌÀÎ è äð. ïðåïàðàòû, êîòîðûå ìîãóò ïîâûøàòü ÀÄ; áîëüíûì ãëàóêîìîé.

Ïîáî÷íûå ýôôåêòû ïðåïàðàòà Òèçèí

Ðåàêòèâíàÿ ãèïåðåìèÿ è îòåê ñëèçèñòîé îáîëî÷êè, îùóùåíèå ææåíèÿ èëè ñóõîñòè ñëèçèñòîé îáîëî÷êè, õðîíè÷åñêèé îòåê ïðè äëèòåëüíîé òåðàïèè. Èíîãäà íàáëþäàþòñÿ ñèñòåìíûå ïîáî÷íûå ýôôåêòû (òàõèêàðäèÿ, ãîëîâíàÿ áîëü, òðåìîð, îáùàÿ ñëàáîñòü, ïîòëèâîñòü, ïîâûøåíèå ÀÄ). ×àñòîå ïðèìåíåíèå ïðåïàðàòà â âûñîêèõ äîçàõ ìîæåò âûçâàòü îùóùåíèå ææåíèÿ è ñóõîñòè â íîñîâîé ïîëîñòè, à òàêæå ðàçâèòèå ìåäèêàìåíòîçíîãî ðèíèòà. Ïðîäîëæèòåëüíîå ïðèìåíåíèå ïðîèçâîäíûõ èìèäàçîëà ìîæåò âûçûâàòü ïîðàæåíèå ýïèòåëèÿ íîñîâîé ïîëîñòè ñ ðàçâèòèåì ñóõîãî ðèíèòà.

Читайте также:  Противопоказание растворимого витамина с

Îñîáûå óêàçàíèÿ ïî ïðèìåíåíèþ ïðåïàðàòà Òèçèí

Ïðåïàðàò ñëåäóåò íàçíà÷àòü ñ îñîáîé îñòîðîæíîñòüþ è ïîñëå îöåíêè ñòåïåíè âîçìîæíîãî ðèñêà ïàöèåíòàì ñ òÿæåëûìè ôîðìàìè çàáîëåâàíèé ñåðäå÷íî-ñîñóäèñòîé ñèñòåìû (ÈÁÑ, Àà (àðòåðèàëüíàÿ ãèïåðòåíçèÿ)), íàðóøåíèÿìè ìåòàáîëèçìà (ãèïåðòèðåîç, ñàõàðíûé äèàáåò).
Ó ïàöèåíòîâ ñ ãëàóêîìîé (îñîáåííî ñ çàêðûòîóãîëüíîé) ïðèìåíÿþò ñ îñòîðîæíîñòüþ è òîëüêî ïîä âðà÷åáíûì êîíòðîëåì.
Ïåðèîä áåðåìåííîñòè è êîðìëåíèÿ ãðóäüþ. Ïîñêîëüêó ñóùåñòâóåò âîçìîæíîñòü ðàçâèòèÿ ñèñòåìíûõ ïîáî÷íûõ ýôôåêòîâ, ïðèìåíåíèå ïðåïàðàòà â ïåðèîä áåðåìåííîñòè è êîðìëåíèÿ ãðóäüþ âîçìîæíî òîëüêî ïîñëå òùàòåëüíîãî ñîïîñòàâëåíèÿ âîçìîæíîé ïîëüçû äëÿ ìàòåðè è ðèñêà äëÿ ïëîäà èëè ãðóäíîãî ðåáåíêà.
Ñïîñîáíîñòü ê óïðàâëåíèþ òðàíñïîðòíûìè ñðåäñòâàìè è ðàáîòå ñ ìåõàíèçìàìè. Ñëåäóåò ñîáëþäàòü îñòîðîæíîñòü ïðè äëèòåëüíîì ïðèìåíåíèè ïðåïàðàòà, ïîñêîëüêó âîçìîæíî ðàçâèòèå ñèñòåìíûõ ýôôåêòîâ ñî ñòîðîíû ñåðäå÷íî-ñîñóäèñòîé ñèñòåìû, îêàçûâàþùèõ íåãàòèâíîå âëèÿíèå íà ñïîñîáíîñòü ê óïðàâëåíèþ òðàíñïîðòíûìè ñðåäñòâàìè èëè ðàáîòå ñ ïîòåíöèàëüíî îïàñíûìè ìåõàíèçìàìè.

Âçàèìîäåéñòâèÿ ïðåïàðàòà Òèçèí

Êîìáèíèðîâàííîå ïðèìåíåíèå Òèçèíà ñ èíãèáèòîðàìè ÌÀÎ èëè òðèöèêëè÷åñêèìè àíòèäåïðåññàíòàìè ìîæåò ïðèâîäèòü ê ïîâûøåíèþ ÀÄ, êîòîðîå îáóñëîâëåíî ñîñóäîñóæèâàþùèì äåéñòâèåì ïðåïàðàòà.

Ïåðåäîçèðîâêà ïðåïàðàòà Òèçèí, ñèìïòîìû è ëå÷åíèå

Ïðîÿâëÿåòñÿ ìèäðèàçîì, òîøíîòîé, öèàíîçîì, ëèõîðàäêîé, ôàñöèêóëÿöèåé, òàõèêàðäèåé, àðèòìèåé, àñèñòîëèåé, Àà (àðòåðèàëüíàÿ ãèïåðòåíçèÿ), îòåêîì ëåãêèõ, ðåñïèðàòîðíûìè íàðóøåíèÿìè, ïñèõè÷åñêèìè ðàññòðîéñòâàìè.  íåêîòîðûõ ñëó÷àÿõ âñàñûâàíèå ïðîèçâîäíûõ èìèäàçîëà ñ α-ñèìïàòîìèìåòè÷åñêîé àêòèâíîñòüþ ìîæåò ñîïðîâîæäàòüñÿ óãíåòåíèåì ÖÍÑ, êîòîðîå ïðîÿâëÿåòñÿ ñîíëèâîñòüþ, ãèïîòåðìèåé, áðàäèêàðäèåé, êîëëàïñîì, àïíîý è êîìîé.
Ñïåöèôè÷åñêîãî àíòèäîòà òåòðèçîëèíà íåò. Ïðèìåíåíèå ñòèìóëèðóþùèõ ïðåïàðàòîâ ïðîòèâîïîêàçàíî. Õîòÿ ñèìïòîìû ïåðåäîçèðîâêè Òèçèíà äîâîëüíî òðåâîæíûå, îíè, êàê ïðàâèëî, áûñòðî èñ÷åçàþò. Ïðè íåîáõîäèìîñòè ïðîâîäÿò îêñèãåíîòåðàïèþ, ïðèìåíÿþò ïðîòèâîñóäîðîæíûå ñðåäñòâà. Äëÿ ñíèæåíèÿ ÀÄ ââîäÿò 5 ìã ôåíòîëàìèíà â èçîòîíè÷åñêîì ñîëåâîì ð-ðå â/â ìåäëåííî èëè íàçíà÷àþò â äîçå 100 ìã âíóòðü. Ïðè àðòåðèàëüíîé ãèïîòåíçèè ñîñóäîñóæèâàþùèå ïðåïàðàòû ïðîòèâîïîêàçàíû.
Ïðè ðàçâèòèè àíòèõîëèíåðãè÷åñêîé ñèìïòîìàòèêè â êà÷åñòâå àíòèäîòà ïðèìåíÿþò ôèçîñòèãìèí.

Óñëîâèÿ õðàíåíèÿ ïðåïàðàòà Òèçèí

Ïðè òåìïåðàòóðå äî 25 °C.

Ñïèñîê àïòåê, ãäå ìîæíî êóïèòü Òèçèí:

• Ìîñêâà
• Ñàíêò-Ïåòåðáóðã

Источник

В 1 мл раствора содержится:

действующее вещество: ксилометазолина гидрохлорид 0,5 мг (0,05%) или 1,0 мг (0,1%);

вспомогательные вещества: бензалкония хлорида раствор 50% — 0,4 мг, сорбитол жидкий 70% — 20,0 мг, натрия хлорид — 4,16 мг, натрия дигидрофосфата дигидрат — 3,38 мг, натрия гидрофосфата дигидрат — 2,08 мг, динатрия эдетата дигидрат — 1,0 мг, вода очищенная — достаточное количество до 1 мл.

Описание:

Прозрачный, бесцветный раствор без запаха или со слабым характерным запахом.

Фармакотерапевтическая группа:Противоконгестивное средство — альфа-адреномиметикАТХ: &nbsp

R.01.A.A.07   Ксилометазолин

Фармакодинамика:

Ксилометазолин относится к группе местных сосудосуживающих средств (деконгестантов) с альфа-адреномиметической активностью, вызывает сужение кровеносных сосудов слизистой оболочки полости носа, устраняя

таким образом отек и гиперемию слизистой оболочки полости носа, восстанавливает проходимость носовых ходов, облегчает носовое дыхание. Действие препарата наступает через 5-10 минут после его применения. Фармакокинетика:

При местном применении препарат практически не всасывается, поэтому его концентрация в плазме крови очень мала.

Показания:

— Уменьшение отечности слизистой оболочки носа при рините, в том числе аллергическом рините, ОРЗ с явлениями ринита, поллинозе.

— Облегчение отхождения выделений из носа при параназальном синусите и воспалении среднего уха, вызванном простудой.

— Подготовка пациентов к диагностическим манипуляциям в носовых ходах.

Противопоказания:

— Повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата;

— атрофический ринит, тиреотоксикоз;

— воспалительные заболевания кожи или слизистой оболочки преддверия носа;

— состояние после транссфеноидальной гипофизэктомии;

— детский возраст (до 6 лет — для дозировки 0,1%, до 2 лет — для дозировки 0,05%);

— пациенты с тяжелыми сердечно-сосудистыми заболеваниями (например, ишемической болезнью сердца, стенокардией, тахикардией, артериальной гипертензией, выраженным атеросклерозом);

— пациенты с хирургическими вмешательствами на мозговых оболочках в анамнезе;

— пациенты, получающие ингибиторы моноаминоксидазы (МАО) или другие препараты, способные вызвать повышение артериального давления;

— пациенты с повышенным внутриглазным давлением, особенно с закрытоугольной глаукомой;

— при терапии трициклическими и тетрациклическими антидепрессантами, другими местными сосудосуживающими средствами (деконгестантами);

— беременность.

С осторожностью:

В следующих случаях «Тизин®», капли назальные 0,05% и 0,1%, можно применять, только тщательно взвесив пользу и риск лечения:

— пациенты с повышенной чувствительностью к адреномиметикам, сопровождающейся симптомами бессонницы, головокружения, аритмии, тремора, повышения артериального давления;

— пациенты с феохромоцитомой;

— пациенты с эндокринными заболеваниями (например, гипертиреозом, сахарным диабетом);

— пациенты с гиперплазией предстательной железы;

— в период грудного вскармливания

Беременность и лактация:

Во время беременности применение препарата противопоказано.

В период лактации препарат должен применяться только по назначению врача, после тщательной оценки соотношения риска и пользы для матери и ребенка. Не допускается превышать рекомендуемую дозировку.

Способ применения и дозы:

Интраназально.

0,05% капли назальные

Дети в возрасте от 2 до 6 лет:по 1-2 капли в каждый носовой ход до 3-х раз в сутки.

0,1% капли назальные

Взрослые и дети старше 6 лет: по 1-2 капли в каждый носовой ход до 3-х раз в сутки.

Не следует применять препарат более 3-х раз в сутки.

Не рекомендуется применение лекарственного препарата более 5-7 дней, если врач не рекомендовал иную длительность лечения.

После завершения терапии препарат можно назначать повторно только через несколько дней.

По поводу длительности применения у детей следует советоваться с врачом. В случае хронического ринита препарат «Тизин®», капли назальные 0,05% и 0,1% можно применять только под контролем врача, учитывая риск атрофии слизистой оболочки носа.

Побочные эффекты:

Частота побочных реакций приведена в виде следующей градации: очень часто (≥1/10); часто (≥1/100, <1/10); нечасто (≥1/1000, <1/100); редко (≥1/10000, <1/1000); очень редко (< 1/10000), включая отдельные сообщения неуточненной частоты (частота не может быть подсчитана на основании имеющихся данных).

Нежелательные лекарственные реакции, впервые выявленные во время пострегистрационного применения:

По данным клинических и эпидемиологических исследований

Общие расстройства и нарушения в месте введения:

Неизвестно: ощущение жжения слизистой, сухость носа, синдром отмены.

По данным спонтанных сообщений

Общие расстройства и нарушения в месте введения:

Очень редко: ощущение жжения слизистой оболочки носа, сухость носа, раздражение, покалывание, чихание, гиперсекреция слизистой оболочки носоглотки. После применения препарата может наблюдаться усиление отека слизистой оболочки носа (реактивная гиперемия), носовые кровотечения.

Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей:

Нечасто: реакции гиперчувствительности (ангионевротический отек, кожная сыпь, кожный зуд).

Нарушения со стороны сердечно-сосудистой системы:

Редко: ощущение сердцебиения, тахикардия, повышение артериального давления.

Очень редко: аритмия.

Нарушения со стороны нервной системы:

Очень редко: беспокойство, бессонница, утомляемость, парестезии, галлюцинации и судороги (преимущественно у детей).

Нарушения со стороны органа зрения:

Очень редко: нарушение четкости зрения.

Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта:

Редко: рвота, тошнота.

Лекарственный препарат «Тизин®», капли назальные 0,05% и 0,1% не следует применять при наличии гиперчувствительности к бензалкония хлориду, который входит в состав препарата.

Передозировка:

При передозировке или случайном приеме внутрь препарат может вызвать: расширение зрачков, тошноту, рвоту, цианоз, лихорадку, одышку, сильное головокружение, повышенное потоотделение, головную боль, нарушение сердечного ритма, повышение или понижение артериального давления, угнетение дыхания, коллапс, кому и судороги. Кроме того могут наблюдаться симптомы подавления функции центральной нервной системы.

Лечение: Применение активированного угля, промывание желудка, искусственное дыхание с введением кислорода. Для снижения артериального давления применяют фентоламин 5 мг на физиологическом растворе внутривенно медленно или 100 мг внутрь.

Взаимодействие:

Возможно усиление системного действия при одновременном применении ингибиторов моноаминоксидазы и трициклических антидепрессантов, несовместимо одновременное применение ксилометазолина с тетрациклическими антидепрессантами, другими местными сосудосуживающими средствами (деконгестантами), а также другими препаратами, повышающими артериальное давление.

Особые указания:

Длительное применение (более 7 дней) и передозировка симпатомиметиков, оказывающих деконгестивное действие, может привести к реактивной гиперемии слизистой оболочки носа. В результате возникает затруднение носового дыхания, которое приводит к тому, что пациент начинает пользоваться препаратом повторно или даже постоянно. Это может приводить к хронической отечности (медикаментозному риниту), а в итоге даже к атрофии слизистой оболочки носа (озене).

В более легких случаях для улучшения состояния пациента вначале можно прекратить введение симпатомиметика в одну ноздрю, а после уменьшения жалоб продолжить вводить его в другую ноздрю, чтобы по крайней мере частично обеспечить носовое дыхание.

Не следует превышать рекомендованные дозы, особенно у детей и пожилых людей.

Не рекомендуется применять препарат в непрерывном режиме более 7 дней.

Препарат содержит бензалкония хлорид, который может вызывать раздражение и отек слизистой оболочки носа.

Если лекарственное средство пришло в негодность или истек срок годности — не выбрасывайте его в сточные воды и на улицу! Поместите лекарственное средство в пакет и положите в мусорный контейнер. Эти меры помогут защитить окружающую среду!

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:

При длительном лечении или применении препарата «Тизин®», капли назальные 0,05% и 0,1%, в более высоких дозах нельзя исключить возможность его системного действия. В случае развития системных побочных эффектов необходимо воздержаться от управления транспортными средствами и занятий другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Форма выпуска/дозировка:

Капли назальные, 0,05% и 0,1%.

Упаковка:

По 10 мл препарата во флаконе из коричневого стекла (класс III) с навинчивающейся полипропиленовой крышкой, снабженной капельным устройством.

По 1 флакону вместе с инструкцией по применению в картонной пачке.

Условия хранения:

Хранить при температуре не выше 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности:

1 год.

Не использовать препарат после истечения срока годности, указанного на упаковке.

Условия отпуска из аптек:Без рецептаРегистрационный номер:ЛП-004111Дата регистрации:31.01.2017Дата окончания действия:31.01.2022Владелец Регистрационного удостоверения:Джонсон & Джонсон, ООО Джонсон & Джонсон, ООО РоссияПроизводитель: &nbspПредставительство: &nbspДжонсон & Джонсон ООО Джонсон & Джонсон ООО РоссияДата обновления информации: &nbsp24.02.2017Иллюстрированные инструкции

Инструкции

Источник