Уколы модитен депо побочные действия

Уколы модитен депо побочные действия thumbnail

Что вам известно о таком лекарстве, как «Модитен Депо»? Инструкция по применению, противопоказания, отзывы и побочные действия этого медикамента будут рассмотрены далее.

модитен депо инструкция по применению

Упаковка и форма препарата, его состав

В какой форме производят такое лекарственное средство, как «Модитен Депо»? Инструкция по применению сообщает, что его можно приобрести в виде масляного раствора, предназначенного для внутримышечного введения. Основным действующим компонентом этого препарата является флуфеназин деканоат. В продажу он поступает в ампулах из темного стекла, расфасованных в контурные ячейки и бумажные пачки соответственно.

Фармакология

Какие лечебные свойства присущи медикаменту «Модитен Депо»? Инструкция по применению, отзывы утверждают, что это антипсихотическое лекарство длительного действия. Оно принадлежит группе поливалентных нейролептиков и проявляет выраженные антипсихотические свойства, которые сочетаются с некоторым активирующим и противорвотным эффектом. Также данный препарат обладает умеренным седативным действием.

Чем обусловлена эффективность лекарства «Модитен Депо»? Инструкция по применению гласит, что его антипсихотическое действие связано с блокадой допаминовых Д2-рецепторов мезокортикальной и мезолимбической систем.

Седативные свойства этого медикамента выражены умеренно и наблюдаются лишь при использовании высоких дозировок раствора. Они обусловлены блокадой адренорецепторов отдельных участков ствола головного мозга.

Что касается противорвотного действия этого лекарства, то его связывают с блокадой допаминовых Д2-рецепторов триггерных зон рвотного центра. Также следует отметить, что гипотермический эффект данный препарат проявляет вследствие блокады допаминовых рецепторов гипоталамуса.

Через сколько начинает действовать медикамент «Модитен Депо»? Инструкция по применению (фото инъекционного раствора представлено в этой статье) сообщает, что терапевтический эффект этого лекарства обычно проявляется спустя 25-72 часа после осуществления укола. Также следует отметить, что антипсихотические свойства рассматриваемого лекарства наиболее выражены в период от 49 до 97 часов после введения раствора.

модитен депо инструкция по применению фото

Кинетика медикамента

Какая фармакокинетика характерна для лекарства «Модитен Депо»? Инструкция по применению утверждает, что флуфеназин в форме высокомолекулярного эфира, масляного раствора и жирной кислоты способен накапливаться в жировых депо, а также медленно высвобождаться.

После внутримышечной инъекции максимальная концентрация этого элемента в плазме достигается спустя 25 часов. При этом флуфеназин связывается с белками крови на 90%.

Рассматриваемый препарат легко проникает сквозь плацентарный барьер и проходит через гематоэнцефалический, а также не выводится из организма посредством гемодиализа.

Флуфеназин полностью и активно метаболизируется в печени с участием ферментов системы цитохрома Р450. Из организма он выводится вместе с желчью и мочой. Активность метаболитов этого элемента до конца не изучена.

Время полувыведения флуфеназина составляет 7-10 суток.

Показания

В каких случаях пациенту назначают уколы «Модитен Депо»? Инструкция по применению указывает на такие показания, как:

  • обострение шизофрении (с целью профилактики);
  • продолжительное поддерживающее лечение хронических форм шизофрении.

    модитен депо инструкция по применению отзывы

Запреты к использованию

Рассматриваемый медикамент запрещается применять в следующих случаях:

  • при тяжелых СС заболеваниях, в том числе при декомпенсированной хронической недостаточности кровообращения и артериальной гипотензии;
  • при повышенной чувствительности больного к флуфеназину, а также к другим элементам лекарства;
  • при угнетенной работе ЦНС и коматозных состояниях;
  • при беременности;
  • при травме черепа, а также прогрессирующих системных заболеваниях спинного и головного мозга;
  • в период кормления;
  • при нарушенной работе печени и системы крови;
  • до 12 лет.

Осторожное применение лекарства

С осторожностью препарат «Модитен Депо» назначают при:

  • алкоголизме, а также при повышенной предрасположенности к гепатотоксическим реакциям;
  • патологических изменениях крови, а также при нарушении кроветворения;
  • аллергии на производные фенотиазина, в том числе в анамнезе;
  • глаукоме закрытоугольной;
  • раке молочной железы;

    модитен депо инструкция по применению противопоказания

  • печеночной и/или почечной недостаточности;
  • язве органов пищеварительного тракта, в том числе в период обострения болезни;
  • гиперплазии предстательной железы с клиническими проявлениями;
  • микседеме;
  • недугах, сопровождающихся тромбоэмболическими осложнениями;
  • болезни Паркинсона;
  • хронических заболеваниях с нарушением дыхания (в том числе у детей);
  • синдроме Рейе;
  • эпилепсии, рвоте, судорожных припадках;
  • кахексии;
  • в пожилом возрасте.

Лекарственный раствор «Модитен Депо»: инструкция по применению

В ампулах этот препарат предназначен для проведения длительных курсов терапии (не менее трех месяцев). Его начальная дозировка для большинства пациентов составляет 12,5-25 мг. Последующие дозы, а также промежуток между введениями раствора определяются в зависимости от терапевтического эффекта.

Лечение больных с повышенной чувствительностью к фенотиазину следует начинать крайне осторожно.

Пожилым людям требуются назначение меньших доз, нежели молодым пациентам (примерно от 1/4 до 1/3 дозировки). При этом за ними необходимо постоянное наблюдение.

Явления побочного характера

Лекарственный раствор «Модитен Депо» может вызывать следующие нежелательные реакции:

  • экстрапирамидный синдром, акатизию, позднюю дискинезию, дистопию, окулогирные кризы, гиперрефлексию, опистотонус;

модитен депо инструкция по применению в ампулах

  • нейролептический злокачественный синдром с возможным летальным исходом;
  • ортостатическую гипотензию, потливость, колебания АД, тошноту, гипотензию, потерю аппетита, глаукому, слюнотечение, атонию мочевого пузыря, полиурию, непроходимость кишечника, сухость во рту, тахикардию, головную боль, нарушение зрения, запор, заложенность носа;
  • желудочковую аритмию, внезапную смерть, желудочковую тахикардию, остановку сердца;
  • патологическую лактацию, периферические отеки, нарушение менструального цикла, гипонатриемию, импотенцию у мужчин, изменение массы тела, изменение либидо у женщин;
  • зуд, эксфолиативный дерматит, эритему, себорею, крапивницу, анафилактические реакции, фотосенсибилизацию, ангионевротический отек, бронхоспазм, отек гортани;
  • агранулоцитоз, лейкопению, холестатическую желтуху;
  • судорожные припадки, лихорадку, изменения ЭКГ, необратимую дискинензию, рвоту, венозную тромбоэмболию, волчаночноподобный синдром и прочие.

Отзывы пациентов

Теперь вам известно, от чего делают уколы «Модитен Депо». Инструкция по применению, побочные эффекты и противопоказания к применению этого раствора также были рассмотрены выше.

Согласно мнению пациентов, ранее принимавших различные нейролептики, препарат «Модитен Депо» действует намного эффективнее и снимает всю негативную симптоматику шизофрении. Введение этого лекарства вызывает стойкую и довольно длительную ремиссию.

модитен депо инструкция по применению побочные эффекты

Единственным минусом этого средства является огромное количество реакций побочного характера. В первые дни терапии у некоторых людей отмечались гипертермия, гипертензия и вегетативные расстройства. Также многие пациенты наблюдали у себя гиперкинезы мышц рта и лица, причмокивающие движения языка и губ. Кроме того, использование этого препарата нередко вызывало депрессию различной степени тяжести.

Источник

Действующее вещество

— флуфеназина деканоат (fluphenazine)

Состав и форма выпуска препарата

Раствор для в/м введения масляный1 мл
флуфеназин деканоат25 мг

1 мл — ампулы темного стекла (5) — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.

Фармакологическое действие

Антипсихотическое средство (нейролептик), пиперазиновое производное фенотиазина. Оказывает выраженное антипсихотическое действие, сочетающееся с некоторым активирующим эффектом. Полагают, что антипсихотическое действие фенотиазинов обусловлено блокадой постсинаптических допаминовых рецепторов в мезолимбических структурах головного мозга. Оказывает слабое противорвотное действие, гипотензивное действие, обладает некоторой антихолинергической активностью. Противорвотное действие обусловлено блокадой допаминовых D2-рецепторов в хеморецепторной триггерной зоне мозжечка, а также блокадой блуждающего нерва в ЖКТ. Гипотензивное действие связано с блокадой α-адренорецепторов, подавлением высвобождения гормонов гипоталамуса и гипофиза. Однако блокада допаминовых рецепторов увеличивает выделение гипофизом пролактина. Флуфеназин оказывает также экстрапирамидное действие.

Читайте также:  Побочные действия от алгоминала

Фармакокинетика

Клинические данные по фармакокинетике флуфеназина ограничены.

Фенотиазины имеют высокое связывание с белками плазмы. Выводятся главным образом почками и частично с желчью.

Показания

Психотические расстройства, в т.ч. шизофрения; состояния, сопровождающиеся гиперактивностью и возбуждением. Поддерживающее лечение хронически протекающей шизофрении без явлений ажитации после достижения стабильного состояния с помощью нейролептиков более короткого действия (для депо-формы).

Противопоказания

Коматозные состояния, выраженный атеросклероз черепно-мозговых сосудов, органические заболевания головного мозга, выраженные нарушения функции печени и почек, выраженная сердечная недостаточность, феохромоцитома, заболевания крови, гиперплазия предстательной железы, тяжелые депрессии, повышенная чувствительность к флуфеназину.

Дозировка

Индивидуальный. Внутрь взрослым и подросткам — по 1-5 мг 2-3 раза/сут, детям в зависимости от возраста — по 250-750 мкг 1-4 раза/сут.

При в/м введении в виде лекарственной формы обычной продолжительности действия — по 1.25-2.5 мг при необходимости и с учетом переносимости каждые 6-8 ч; для истощенных или ослабленных пациентов и лиц пожилого возраста доза составляет 1-2.5 мг/сут. В виде депо-формы вводят в/м или п/к — по 12.5-25 мг каждые 1-4 недели. Возможно повышение разовой дозы до 50 мг.

В/м или п/к применяют флуфеназин деканоат в виде депо-формы у детей в возрасте 5-12 лет — по 3.125-12.5 мг каждые 1-3 недели, 12 лет и старше — по 6.25-25 мг каждые 1-3 недели.

Максимальные дозы: для взрослых при приеме внутрь суточная доза составляет 20 мг; для в/м введения разовая доза при применении флуфеназина в виде лекарственной формы обычной продолжительности действия — 10 мг, депо-формы — 100 мг.

Побочные действия

Со стороны ЦНС: возможны акатизия, паркинсонический синдром, поздняя дискинезия, мимические гиперкинезы, утомляемость, головокружение, нарушение интеллектуальных функций, судорожные реакции.

Со стороны пищеварительной системы: сухость во рту, запоры, тошнота, транзиторные нарушения функции печени.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: нарушения ритма сердца.

Со стороны системы кроветворения: лейкопения, тромбоцитопения.

Со стороны эндокринной системы: галакторея, нарушения менструального цикла.

Дерматологические реакции: фотосенсибилизация.

Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд.

Лекарственное взаимодействие

При одновременном применении лекарственных средств, оказывающих угнетающее влияние на ЦНС, этанол, этанолсодержащих препаратов возможно усиление угнетения ЦНС и дыхания.

При одновременном применении с противосудорожными средствами возможно снижение порога судорожной готовности.

При одновременном применении препаратов для лечения гипертиреоза повышается риск развития агранулоцитоза.

При одновременном применении лекарственных средств, оказывающих антихолинергическое действие, возможно усиление их антихолинергического действия, при этом антипсихотическое действие нейролептика может уменьшаться.

При одновременном применении с лекарственными средствами, вызывающими экстрапирамидные реакции, возможно повышение частоты и тяжести экстрапирамидных нарушений; со средствами, вызывающими артериальную гипотензию, возможна выраженная ортостатическая гипотензия; с трициклическими антидепрессантами, мапротилином, ингибиторами МАО — возможно повышение риска развития ЗНС.

При одновременном применении возможно подавление действия амфетаминов, леводопы, клонидина, гуанетидина, адреналина.

При одновременном применении с антацидами возможно нарушение всасывания флуфеназина.

Описан случай развития симптомов нейротоксичности (тремор, ригидность мышц, атаксия, слабость, рвота, спутанность сознания) при одновременном применении с лития карбонатом.

При одновременном применении с эфедрином возможно ослабление сосудосуживающего эффекта эфедрина.

Особые указания

С осторожностью применяют при заболеваниях печени, аритмиях, тиреотоксикозе, эпилепсии, болезни Паркинсона, закрытоугольной глаукоме, при миастении; у пациентов, работающих в условиях повышенной температуры, имеющих контакт с фосфорсодержащими инсектицидами; у пациентов пожилого возраста, а также при повышенной чувствительности к другим фенотиазинам.

В случае появления гипертермии, которая является одним из симптомов ЗНС, флуфеназин следует немедленно отменить.

Флуфеназин не рекомендуется применять у детей.

Следует избегать одновременного применения фенотиазинов с адсорбирующими противодиарейными средствами.

В период лечения не допускать употребления алкоголя.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

В период лечения необходимо воздерживаться от потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенного внимания, быстрых психомоторных реакций.

Беременность и лактация

Безопасность применения флуфеназина при беременности не установлена, поэтому при необходимости лечения следует тщательно взвесить ожидаемую пользу для матери и риск для плода.

При необходимости применения в период лактации грудное вскармливание следует прекратить.

Применение в детском возрасте

Флуфеназин не рекомендуется применять у детей.

При нарушениях функции почек

Противопоказан при выраженных нарушениях функции почек.

При нарушениях функции печени

Противопоказан при выраженных нарушениях функции печени.

Применение в пожилом возрасте

С осторожностью применяют у пациентов пожилого возраста.

Описание препарата МОДИТЕН ДЕПО основано на официально утвержденной инструкции по применению и утверждено компанией–производителем.

Обнаружили ошибку? Выделите ее и нажмите Ctrl+Enter.

Источник

  • Cостав
  • Фармакологическая группа
  • Показания
  • Способ применения и дозы
  • Побочные реакции
  • Передозировка
  • Применение в период беременности и кормления грудью
  • Дети
  • Особые меры безопасности
  • Особенности применения
  • Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами
  • Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий
  • Фармацевтические характеристики
  • Несовместимость
  • Срок годности
  • Условия хранения
  • Упаковка
  • Категория отпуска
  • Производитель

Cостав

действующее вещество: 1 мл раствора (1 ампула) содержит 25 мг флуфеназина деканоата;

вспомогательные вещества: спирт бензиловый, масло кунжутное.

Лекарственная форма. Раствор для инъекций.

Фармакологическая группа

Антипсихотические средства. АТС N05AB02.

Показания

Поддерживающая терапия хронических форм шизофрении. Профилактика обострений шизофрении.

Противопоказания.

Повышенная чувствительность к флуфеназина или к любому другому ингредиенту препарата. Явные или подозреваемые субкортикальные церебральные расстройства. Тяжелые расстройства сознания, выраженный церебральный атеросклероз, феохромоцитома, выраженная почечная, печеночная или сердечная недостаточность, повышенная чувствительность к другим фенотиазинов.

Острая интоксикация ингибиторами центральной нервной системы (алкоголь, антидепрессанты, нейролептики, успокаивающие средства, транквилизаторы, снотворные средства и наркотики).

Возраст до 12 лет.

Способ применения и дозы

Эффективная доза и частота приема должны определяться индивидуально.

Начальная доза составляет от 12,5 до 25 мг Модитена Депо. Последующие дозы и интервалы между приемами определяются индивидуально. Интервал между отдельными инъекциями обычно составляет от 15 до 35 дней. Если нужны дозы выше 50 мг, они постепенно увеличиваются на 12,5 мг. Разовая доза не должна превышать 100 мг.

Пациенты, которые ранее не лечились фенотиазином, должны сначала проходить лечение инъекциями с кратковременным действием или пероральными формами фенотиазина. Когда будет определено, что пациенты имеют хорошую переносимость фенотиазина, они могут перейти на Модитен Депо. Начальная доза 12,5 мг Модитена Депо вводится внутримышечно. Если нет никаких выраженных побочных последствий, то через 5-10 дней может быть назначена следующая доза 25 мг. Затем доза индивидуально регулируется в соответствии с реакцией пациента.

Читайте также:  Лазерное удаление шрамов побочное действие

Если пациент уже принимал фенотиазины, они могут быть заменены на Модитен Депо без предварительного лечения инъекциями с кратковременным действием или пероральными формами. Опять применяется начальная внутримышечная доза 12,5 мг для проверки переносимости Модитена Депо, и затем доза регулируется индивидуально.

Пациенты пожилого возраста нуждаются в более низких доз — от 1/3 до ¼ стандартной дозы.

Если имеет место экстрапирамидная реакция, назначают противопаркинсонические.

Препарат назначают в виде глубокой внутримышечной инъекции. Игла и шприц должны быть сухими.

Если врач обнаруживает, что доза Модитена Депо слишком малой, то лечение можно поддержать пероральными формами фенотиазинов.

Слабые дозы предназначены для пациентов с нарушениями функции почек.

Пациентам с нарушением функции печени не следует принимать флуфеназин.

Этот раствор для инъекций не следует смешивать с другими растворами для инъекций.

Побочные реакции

по исследованиям

У больных, принимающих флуфеназин перорально, в отдельных случаях наблюдается транзиторное повышение концентрации холестерина в сыворотке.

Со стороны кровяное и лимфатической систем

Известны единичные случаи дискразии крови при использовании производных фенотиазина. Если у больного возникают признаки персистирующей инфекции, необходимо провести анализ форменных элементов крови. Сообщалось о транзиторной лейкопении и тромбоцитопении. Описанные совсем единичные случаи появления антиядерных антител и развития системной красной волчанки.

Со стороны нервной системы

Иногда развиваются острые дистонические реакции. Как правило, это происходит в течение первых 24-48 ч., Хотя описаны случаи поздних реакций. У лиц с повышенной чувствительностью к препарату побочные эффекты могут наблюдаться даже при применении малых доз. Возможно развитие таких тяжелых побочных реакций, как окулогирный кризисов и опистотонуса. Эти эффекты быстро исчезают после введения антипаркинсонического препарата, например, проциклидина.

Состояния, напоминающие паркинсонизм, могут развиваться между 2-й и 5-й временем после инъекции, однако часто их острота снижается при дальнейшем лечении. Подобные реакции можно уменьшить, снизив дозу препарата и соответственно сократив интервалы между инъекциями или путем одновременного назначения противопаркинсонических препаратов, таких как бензгексол, бензтропил или Проциклидин. При тщательном соблюдении дозировок количество больных, которым нужно применять противопаркинсонические препараты, может быть сведена к минимуму.

Иногда сообщалось о развитии нейролептического злокачественного синдрома (НЗС) у больных, получавших нейролептики. Синдром характеризуется гипертермией в сочетании с одним из таких симптомов или их комбинацией: мышечная ригидность, нестабильность вегетативных функций (лабильное артериальное давление, тахикардия, потливость), акинез и нарушения интеллектуальных функций; иногда это состояние прогрессирует в ступор или кому.

Синдром может сопровождаться развитием лейкоцитоза, повышением КФК (креатинфосфокиназа), нарушением функции печени и острой почечной недостаточности.

Если возникают такие побочные состояния, лечение нейролептиками следует немедленно прекратить и одновременно начать интенсивное симптоматическое лечение, поскольку синдром может угрожать жизни больного.

Как и при применении других фенотиазинов, эпизодически отмечаются сонливость, летаргия, снижение остроты зрения, сухость во рту, запоры, затруднение мочеиспускания или недержание мочи, легкая артериальная гипотензия, нарушения интеллектуальных функций, а также эпилептоидные нападения.

Со стороны органа зрения

Некоторые пациенты, которые лечились Флуфеназин, сообщали о нарушениях зрения

Со стороны пищеварительного тракта

Иногда имеют место сухость во рту и запор.

Со стороны мочевыводящих путей и половой системы

Сообщалось о ночной энурез, недержание мочи при напряжении. Может происходить нарушение половой функции.

Со стороны эндокринной системы

Гормональные эффекты фенотиазина включают гиперпролактинемией, что может вызвать галакторею, гинекомастии и / или олиго- или аменорею.

Со стороны сердечно-сосудистой системы

Иногда имеет место артериальная гипертензия легкой степени.

Общие нарушения и нарушения условий введения

Фенотиазины могут вызвать нарушение терморегуляции. Регистрировались случаи тяжелой гипотермии и гиперпирексии при использовании умеренных и высоких доз фенотиазина. Пожилые больные и больные с пониженной функцией щитовидной железы могут быть особенно чувствительными к гипотермии. Риск развития гиперпирексии повышается во время жаркой или влажной погоды или при одновременном приеме препаратов, нарушающих потоотделение, например препаратов для лечения паркинсонизма.

Со стороны иммунной системы

Известно, что фенотиазины вызывают реакции повышение фоточувствительности, однако о таких эффектах относительно флуфеназина не сообщалось. Эпизодически сообщалось о сыпь.

Со стороны печени

Иногда сообщалось о появлении желтухи. Возможны преходящие отклонения от нормы показателей функции печени при отсутствии желтухи.

психические нарушения

Применение препарата может нарушать умственные и физические способности, которые необходимы для управления автомобилем или при работе с использованием сложных механизмов.

Другое

Сообщалось о появлении набухание мягких тканей при лечении фенотиазинами.

Иногда после длительного применения высоких доз фенотиазина наблюдается аномальная пигментация кожи и появление зон помутнения в хрусталике глаза.

Пожилые больные могут быть более чувствительными к седативного или гипотензивного эффекта препарата.

При длительном лечении или после прекращения лечения у некоторых больных может наблюдаться поздняя дискинезия, которая проявляется непроизвольными хореоатетоидные движениями языка, мышц лица, рта или челюсти (например, высовывание языка, надувание щек, искривление рта, жевательные движения), мышцами тела или конечностей.

Проявления этого синдрома и вызванное им ухудшение состояния могут значительно различаться. Этот синдром проявляется или во время лечения при снижении дозы или после завершения терапии. Очень важно как можно раньше выявить проявления синдрома поздней дискинезии. Для выявления этого синдрома в начальной стадии рекомендуется периодическое снижение дозы препарата (если это позволяет состояние пациента) и тщательное наблюдение за пациентом в этот период. Такой подход очень важен, поскольку лечение нейролептиками может скрывать проявления поздней дискинезии.

Передозировка

Передозировка и интоксикация могут привести к серьезным экстрапирамидных расстройств, значительного падения артериального давления, миоза, гипотермии, задержки мочи, электрокардиографических изменений и нарушения сердечного ритма, похожих на те, что возникают при передозировке хинидина; седативного эффекта и расстройства сознания, которые могут привести к потере сознания и рефлексов, спазмов и комы. Специфического антидота нет. Лечение является симптоматическим.

Состояние пациента необходимо тщательно контролировать. При аритмии эффективно действуют бикарбонат натрия и сульфат магния. Экстрапирамидные расстройства лечатся с помощью лекарств против паркинсонизма. При выраженной артериальной гипертензии может быть назначен только норадреналин; адреналин будет еще больше снижать кровяное давление.

Применение в период беременности и кормления грудью

Безопасность применения флуфеназина во время беременности не установлена. Лекарства можно применять во время беременности только тогда, когда потенциальная выгода для матери превышает потенциальный риск для плода.

Флуфеназин выделяется в грудное молоко, следовательно, во время лечения кормление грудью следует прекратить.

Дети

Применяют детям в возрасте от 12 лет.

Особые меры безопасности

Модитен Депо не предназначен для лечения непсихических расстройств или для кратковременного применения (менее 3 месяцев).

Читайте также:  Энтерофурил побочные действия у грудничков

Модитен Депо не является эффективным при лечении расстройств поведения у умственно отсталых пациентов.

Лекарства назначают с большой осторожностью пациентам с судорожными припадками, поскольку они снижают порог возникновения судорог, могут вызвать судороги или генерализованный эпилептический приступ.

С осторожностью следует назначать флуфеназин пациентам с сердечно-сосудистыми заболеваниями (сердечная недостаточность, ишемическая болезнь миокарда, опасные расстройства сердечного ритма), поскольку может значительно снизиться кровяное давление.

Если артериальное давление значительно упадет, то не следует применять адреналин. 

Следует с осторожностью назначать флуфеназин пациентам с почечной недостаточностью.

Особенности применения

Модитен Депо назначают в наименее эффективных дозах пациентам пожилого возраста и ослабленным пациентам, так как у этих больных побочные эффекты могут возникать чаще.

Флуфеназин назначают с осторожностью пациентам, которые работают в условиях повышенного температурного режима или имеют контакт с фосфорорганическими инсектицидами.

Пациенты, у которых запланировано хирургическое вмешательство и принимающих флуфеназин, имеют риск появления гипотензивных реакций, поэтому требуются меньшие дозы анестезирующих средств или ингибиторов центральной нервной системы.

Флуфеназин не следует принимать пациентам с патологическими изменениями крови или нарушениями функции печени или пациентам, принимающим препараты, вызывающие подобные нарушения, поскольку могут возникнуть холестатическая желтуха или сопряжена холестатическом-гепатоцеллюлярная желтуха. Обычно желтуха развивается в течение первых двух-четырех недель лечения и необязательно зависит от дозы имеет отношение к продолжительности лечения.

Следует быть осторожными пациентам, в анамнезе имеют опухоли молочных желез (хотя исследования и не подтвердили какой-либо связи между увеличением выделения пролактина и опухолями молочной железы во время лечения фенотиазинами).

Как и со всеми фенотиазинами, при приеме флуфеназина может развиться «молчаливая» пневмония.

У пациентов, принимавших нейролептики, включая флуфеназин, может развиться поздняя дискинезия, поэтому применяют самые эффективные дозы для пациентов, нуждающихся хронического лечения, а такая потребность в хроническом лечении регулярно переоценивается. Если имеют место признаки поздней дискинезии, прием нейролептиков следует прекратить.

Если пациент принимает лекарства против паркинсонизма при лечении модитен Депо и внезапно прекращает применение Модитена Депо, он должен продолжать прием назначенных лекарств против паркинсонизма еще несколько дней.

Особые предупреждения относительно неактивных ингредиентов

Спирт бензиловый противопоказан детям в возрасте до 3 лет.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами

Препарат может иметь сильное влияние на способность управлять автомобилем и другими механизмами. Пациентов следует предупредить об этом. Врач оценивает способность управлять автомобилем в зависимости от основного заболевания, эффекта от лечения и наличием побочных реакций.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий

Средства, угнетающих ЦНС / алкоголь, анальгетики

При применении флуфеназина усиливается действие алкоголя, препаратов, угнетающих ЦНС (снотворных, седативных средств) и сильных анальгетиков. Одновременное назначение с наркотическими анальгетиками может привести к гипотензии, угнетение ЦНС и дыхания.

трициклические антидепрессанты

Фенотиазины нарушают метаболизм трициклических антидепрессантов, концентрация которых может возрастать в сыворотке, что, в свою очередь, усиливает или удлиняет седативный и антимускариновий эффекты, а также аритмогенное действие трициклических антидепрессантов.

препараты лития

При одновременном назначении с Флуфеназин могут повышать нейротоксичность.

Ингибиторы АПФ / тиазидные диуретики

При одновременном применении возможно усиление гипотензивного действия.

антигипертензивные средства

Антигипертензивное действие гуанетидина, клонидина и других антиадренергических средств может снижаться.

клонидин

Клонидин может уменьшать антипсихотических эффект фенотиазинов.

Бета-блокаторы

Под влиянием фенотиазина концентрация бета-блокаторов может повышаться.

Метризамид

При одновременном применении с Флуфеназин может вызвать судорожные припадки. Рекомендуется прекратить применение флуфеназина за 48 ч. к миелографии и не назначать его не менее 24 ч. после миелографии.

Эпинефрин (адреналин) и другие адреномиметики

Фенотиазины является фармакологическим антагонистами по указанной группы препаратов, в результате чего возможно развитие выраженной артериальной гипотензии.

леводопа

Фенотиазины могут снижать антипаркинсонический эффект препарата.

Холинолитики / антимускаринови средства

При введении флуфеназина в сочетании с холинолитиками возможно усиление блокирования холинергическими рецепторов, особенно у людей пожилого возраста. Антимускаринови эффекты усиливаются или продлеваются.

противосудорожные средства

Флуфеназин может уменьшать их противосудорожный эффект.

противодиабетические средства

Фенотиазин может привести к декомпенсации сахарного диабета.

циметидин

Циметидин может снижать концентрацию фенотиазинов в плазме крови.

Амфетамин / анорексигенные средства

Амфетамин / анорексигенные средства являются фармакологическими антагонистами флуфеназина.

При применении препарата Модитен Депо одновременно с холинолитиками или антимускариновимы средствами необходимо тщательное наблюдение за больным и индивидуальный подбор доз препаратов.

При одновременном применении бета-адреноблокаторов и фенотиазина рекомендуется снижение дозы препаратов обеих групп.

Фармакологические свойства.

Фармакодинамика.

Флуфеназин — очень сильный фенотиазиновыми нейролептик, относящийся к группе классических нейролептиков. Шизофрения обусловлена ненормальной чувствительностью допаминовых рецепторов. Флуфеназин является лучшим блокатором церебральных допаминовых D 2 — и D 1 рецепторов, чем другие стандартные нейролептики. Как и другие нейролептики, но в меньшей степени, флуфеназин также блокирует серотониновые 5HT 2 — и 5HT 1 рецепторы, адренергические альфа-1 рецепторы, гистаминовые H 1 -рецепторы и холинергические мускариновые рецепторы, поэтому антихолинергическим и седативным эффекты выражены в меньшей степени, чем в некоторых других классических нейролептиков. Блокада допаминовых рецепторов происходит во всех трех допаминовых системах, нигростриарных, мезолимбических и тубероинфундибулярном, поэтому, кроме клинической эффективности, также возможны различные побочные эффекты, в частности экстрапирамидные реакции и увеличение секреции пролактина.

Модитен Депо — парентеральный фенотиазиновыми препарат пролонгированного действия. Он имеет такие же основные свойства, как и Модитен (флуфеназина гидрохлорид), за исключением продолжительности действия.

Применение данной лекарственной формы препарата очень важно для амбулаторного лечения, поскольку психические больные часто принимают лекарства нерегулярно или даже отказываются их принимать. 

Фармакокинетика.

Флуфеназина деканоат, эфир флуфеназина и декановой кислоты, является активным ингредиентом препарата «Модитен Депо». Флуфеназина деканоат характеризуется постепенным гидролиза с высвобождением фармакологически активного флуфеназина, который потраплае в системный кровоток. Начало действия составляет от 24 до 72 часов. Период полураспада флуфеназина из плазмы составляет от 7 до 10 дней и достигает 14,3 дня после нескольких последовательных введений инъекций. Стандартная инъекция Модитена Депо имеет индивидуальное действие на больных психозом от 15 до 35 дней. Стабильное состояние достигается через 4-6 недель.

Фармацевтические характеристики

Основные физико-химические свойства : прозрачный маслянистый раствор желтоватого цвета, практически без механических включений.

Несовместимость

Модитен Депо несовместим с другими растворами для инъекций.

Срок годности

  • 2 года.

Условия хранения

Хранить в оригинальной упаковке для защиты от света месте при температуре не выше 25 ° С. Хранить в недоступном для детей месте.

Упаковка

По 1 мл раствора для инъекций в ампулах; по 5 ампул в блистере, по 1 блистера в картонной коробке.

Категория отпуска

По рецепту.

Производитель

КРКА, д.д., Ново место в сотрудничестве с фирмой «Бристоль-Майерс Сквибб», Нью-Йорк, США.

Местонахож?