Амоксиклав 625 побочные действия

Действующие вещества

— амоксициллин (в форме тригидрата) (amoxicillin)
— клавулановая кислота (в форме клавуланата калия) (clavulanic acid)

Состав и форма выпуска препарата

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого или почти белого цвета, продолговатые, двояковыпуклые, с насечкой и оттисками «875» и «125» на одной стороне и «АМС» на одной стороне; на изломе — масса желтоватого цвета.

1 таб.
амоксициллин (в форме тригидрата)875 мг
клавулановая кислота (в форме калиевой соли)125 мг

Вспомогательные вещества: кремния диоксид коллоидный — 12 мг, кросповидон — 61 мг, кроскармеллоза натрия — 47 мг, магния стеарат — 17.22 мг, целлюлоза микрокристаллическая — до 1435 мг.

Состав пленочной оболочки: гипромеллоза — 23.226 мг, этилцеллюлоза — 1.134 мг, полисорбат 80 — 1.26 мг, триэтилцитрат — 1.28 мг, титана диоксид — 12.286 мг, тальк — 2.814 мг.

5 шт. — блистеры (2) — пачки картонные.
5 шт. — блистеры (4) — пачки картонные.
7 шт. — блистеры (2) — пачки картонные.

Фармакологическое действие

Комбинированный препарат амоксициллина и клавулановой кислоты — ингибитора бета-лактамаз. Действует бактерицидно, угнетает синтез бактериальной стенки.

Активен в отношении аэробных грамположительных бактерий (включая штаммы, продуцирующие бета-лактамазы): Staphylococcus aureus; аэробных грамотрицательных бактерий: Enterobacter spp., Escherichia coli, Haemophilus influenzae, Klebsiella spp., Moraxella catarrhalis. Следующие возбудители чувствительны только in vitro: Staphylococcus epidermidis, Streptococcus pyogenes, Streptococcus anthracis, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus viridans, Enterococcus faecalis, Corynebacterium spp., Listeria monocytogenes; анаэробных Clostridium spp., Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp.; а также аэробные грамотрицательные бактерии (включая штаммы, продуцирующие бета-лактамазы): Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Salmonella spp., Shigella spp., Bordetella pertussis, Yersinia enterocolitica, Gardnerella vaginalis, Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Haemophilus ducreyi, Yersinia multocida (ранее Pasteurella), Campylobacter jejuni; анаэробные грамотрицательные бактерии (включая штаммы, продуцирующие бета-лактамазы): Bacteroides spp., включая Bacteroides fragilis.

Клавулановая кислота подавляет II, III, IV и V типы бета-лактамаз, не активна в отношении бета-лактамаз I типа, продуцируемых Pseudomonas aeruginosa, Serratia spp., Acinetobacter spp. Клавулановая кислота обладает высокой тропностью к пенициллиназам, благодаря чему образует стабильный комплекс с ферментом, что предупреждает ферментативную деградацию амоксициллина под влиянием бета-лактамаз.

Фармакокинетика

После приема внутрь оба компонента быстро абсорбируются в ЖКТ. Одновременный прием пищи не влияет на абсорбцию. TCmax — 45 мин. После приема внутрь в дозе 250/125 мг каждые 8 ч Cmax амоксициллина — 2.18-4.5 мкг/мл, клавулановой кислоты — 0.8-2.2 мкг/мл, в дозе 500/125 мг каждые 12 ч Cmax амоксициллина — 5.09-7.91 мкг/мл, клавулановой кислоты — 1.19-2.41 мкг/мл, в дозе 500/125 мг каждые 8 ч Cmax амоксициллина — 4.94-9.46 мкг/мл, клавулановой кислоты — 1.57-3.23 мкг/мл, в дозе 875/125 мг Cmax амоксициллина — 8.82-14.38 мкг/мл, клавулановой кислоты — 1.21-3.19 мкг/мл.

После в/в введения в дозах 1000/200 мг и 500/100 мг Cmax амоксициллина — 105.4 и 32.2 мкг/мл соответственно, а клавулановой кислоты — 28.5 и 10.5 мкг/мл.

Время достижения максимальной ингибирующей концентрации 1 мкг/мл для амоксициллина сходно при применении через 12 ч и 8 ч как у взрослых, так и у детей.

Связывание с белками плазмы: амоксициллин — 17-20%, клавулановая кислота — 22-30%.

Метаболизируются оба компонента в печени: амоксициллин — на 10% от введенной дозы дозы, клавулановая кислота — на 50%.

T1/2 после приема в дозе 375 и 625 мг — 1 и 1.3 ч для амоксициллина, 1.2 и 0.8 ч — для клавулановой кислоты соответственно. T1/2 после в/в введения в дозе 1200 и 600 мг — 0.9 и 1.07 ч — для амоксициллина, 0.9 и 1.12 ч — для клавулановой кислоты соответственно. Выводится в основном почками (клубочковая фильтрация и канальцевая секреция): 50-78 и 25-40% от введенной дозы амоксициллина и клавулановой кислоты выводится соответственно в неизмененном виде в течение первых 6 ч после приема.

Показания

Лечение инфекционно-воспалительных заболеваний, вызванных чувствительными возбудителями: инфекции нижних дыхательных путей (бронхит, пневмония, эмпиема плевры, абсцесс легкого); инфекции ЛОР-органов (синусит, тонзиллит, средний отит); инфекции мочеполовой системы и органов малого таза (пиелонефрит, пиелит, цистит, уретрит, простатит, цервицит, сальпингит, сальпингоофорит, тубоовариальный абсцесс, эндометрит, бактериальный вагинит, септический аборт, послеродовой сепсис, пельвиоперитонит, мягкий шанкр, гонорея); инфекции кожи и мягких тканей (рожа, импетиго, вторично инфицированные дерматозы, абсцесс, флегмона, раневая инфекция); остеомиелит; послеоперационные инфекции.

Профилактика инфекций в хирургии.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к компонентам препарата (в т.ч. к цефалоспоринам и другим бета-лактамным антибиотикам); инфекционный мононуклеоз (в т.ч. при появлении кореподобной сыпи); фенилкетонурия; эпизоды желтухи или нарушение функции печени в результате применения амоксициллина/клавулановой кислоты в анамнезе; КК менее 30 мл/мин (для таблеток 875 мг/125 мг).

С осторожностью

Беременность, период лактации, тяжелая печеночная недостаточность, заболевания ЖКТ (в т.ч. колит в анамнезе, связанный с применением пенициллинов), хроническая почечная недостаточность.

Дозировка

Внутрь, в/в.

Дозы приведены в пересчете на амоксициллин. Режим дозирования устанавливают индивидуально в зависимости от тяжести течения и локализации инфекции, чувствительности возбудителя.

Детям до 12 лет — в виде суспензии, сиропа или капель для приема внутрь. Разовая доза устанавливается в зависимости от возраста: дети до 3 мес — 30 мг/кг/сут в 2 приема; 3 мес и старше — при инфекциях легкой степени тяжести — 25 мг/кг/сут в 2 приема или 20 мг/кг/сут в 3 приема, при тяжелых инфекциях — 45 мг/кг/сут в 2 приема или 40 мг/кг/сут в 3 приема.

Взрослым и детям старше 12 лет или с массой тела 40 кг и более: 500 мг 2 раза/сут или 250 мг 3 раза/сут. При инфекциях тяжелой степени тяжести и инфекциях дыхательных путей — 875 мг 2 раза/сут или 500 мг 3 раза/сут.

Читайте также:  Цитофлавин капельно побочные действия

Максимальная суточная доза амоксициллина для взрослых и детей старше 12 лет — 6 г, для детей до 12 лет — 45 мг/кг массы тела.

Максимальная суточная доза клавулановой кислоты для взрослых и детей старше 12 лет — 600 мг, для детей до 12 лет — 10 мг/кг массы тела.

При затруднении глотания у взрослых рекомендуется применение суспензии.

При приготовлении суспензии, сиропа и капель в качестве растворителя следует использовать воду.

При в/в введении взрослым и подросткам старше 12 лет вводят 1 г (по амоксициллину) 3 раза/сут, при необходимости — 4 раза/сут. Максимальная суточная доза — 6 г. Для детей 3 мес-12 лет — 25 мг/кг 3 раза/сут; в тяжелых случаях — 4 раза/сут; для детей до 3 мес: недоношенные и в перинатальном периоде — 25 мг/кг 2 раза/сут, в постперинатальном периоде — 25 мг/кг 3 раза/сут.

Продолжительность лечения — до 14 дней, острого среднего отита — до 10 дней.

Для профилактики послеоперационных инфекций при операциях, продолжительностью менее 1 ч, во время вводной анестезии вводят в дозе 1 г в/в. При более длительных операциях — по 1 г каждые 6 ч в течение суток. При высоком риске инфицирования введение может быть продолжено в течение нескольких дней.

При хронической почечной недостаточности проводят коррекцию дозы и кратности введения в зависимости от КК: при КК более 30 мл/мин коррекции дозы не требуется; при КК 10-30 мл/мин: внутрь — 250-500 мг/сут каждые 12 ч; в/в — 1 г, затем по 500 мг в/в; при КК меньше 10 мл/мин — 1 г, затем по 500 мг/сут в/в или 250-500 мг/сут внутрь в один прием. Для детей дозы следует уменьшать таким же образом.

Пациенты, находящиеся на гемодиализе — 250 мг или 500 мг внутрь в один прием или 500 мг в/в, дополнительно 1 доза во время диализа и еще 1 доза в конце сеанса диализа.

Побочные действия

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея, гастрит, стоматит, глоссит, повышение активности печеночных трансаминаз, в единичных случаях — холестатическая желтуха, гепатит, печеночная недостаточность (чаще у пожилых, мужчин, при длительной терапии), псевдомембранозный и геморрагический колит (также может развиться после терапии), энтероколит, черный «волосатый» язык, потемнение зубной эмали.

Со стороны органов кроветворения: обратимое увеличение протромбинового времени и времени кровотечения, тромбоцитопения, тромбоцитоз, эозинофилия, лейкопения, агранулоцитоз, гемолитическая анемия.

Со стороны нервной системы: головокружение, головная боль, гиперактивность, тревога, изменение поведения, судороги.

Местные реакции: в отдельных случаях — флебит в месте в/в введения.

Аллергические реакции: крапивница, эритематозные высыпания, редко — многоформная экссудативная эритема, анафилактический шок, ангионевротический отек, крайне редко — эксфолиативный дерматит, злокачественная экссудативная эритема (синдром Стивенса-Джонсона), аллергический васкулит, синдром, сходный с сывороточной болезнью, острый генерализованный экзантематозный пустуллез.

Прочие: кандидоз, развитие суперинфекции, интерстициальный нефрит, кристаллурия, гематурия.

Лекарственное взаимодействие

Антациды, глюкозамин, слабительные лекарственные средства, аминогликозиды замедляют и снижают абсорбцию; аскорбиновая кислота повышает абсорбцию.

Бактериостатические антибиотики (макролиды, хлорамфеникол, линкозамиды, тетрациклины, сульфаниламиды) оказывают антагонистическое действие.

Повышает эффективность непрямых антикоагулянтов (подавляя кишечную микрофлору, снижает синтез витамина К и протромбиновый индекс). При одновременном приеме антикоагулянтов необходимо следить за показателями свертываемости крови.

Уменьшает эффективность пероральных контрацептивов, лекарственных средств, в процессе метаболизма которых образуется ПАБК, этинилэстрадиола — риск развития кровотечений «прорыва».

Диуретики, аллопуринол, фенилбутазон, НПВС и другие лекарственные средства, блокирующие канальцевую секрецию, повышают концентрацию амоксициллина (клавулановая кислота выводится в основном путем клубочковой фильтрации).

Аллопуринол повышает риск развития кожной сыпи.

Особые указания

При курсовом лечении необходимо проводить контроль за состоянием функции органов кроветворения, печени и почек.

С целью снижения риска развития побочных эффектов со стороны ЖКТ следует принимать препарат во время еды.

Возможно развитие суперинфекции за счет роста нечувствительной к нему микрофлоры, что требует соответствующего изменения антибактериальной терапии.

Может давать ложноположительные результаты при определении глюкозы в моче. В этом случае рекомендуется применять глюкозоксидантный метод определения концентрации глюкозы в моче.

У пациентов, имеющих повышенную чувствительность к пенициллинам, возможны перекрестные аллергические реакции с цефалоспориновыми антибиотиками.

Беременность и лактация

С осторожностью следует применять при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).

Применение в детском возрасте

Детям до 12 лет — в виде суспензии, сиропа или капель для приема внутрь. Разовая доза устанавливается в зависимости от возраста: дети до 3 мес — 30 мг/кг/сут в 2 приема; 3 мес и старше — при инфекциях легкой степени тяжести — 25 мг/кг/сут в 2 приема или 20 мг/кг/сут в 3 приема, при тяжелых инфекциях — 45 мг/кг/сут в 2 приема или 40 мг/кг/сут в 3 приема.
Максимальная суточная доза амоксициллина для детей до 12 лет — 45 мг/кг массы тела.

Максимальная суточная доза клавулановой кислоты для детей до 12 лет — 10 мг/кг массы тела.

При нарушениях функции почек

При хронической почечной недостаточности проводят коррекцию дозы и кратности введения в зависимости от КК: при КК более 30 мл/мин коррекции дозы не требуется; при КК 10-30 мл/мин: внутрь — 250-500 мг/сут каждые 12 ч; в/в — 1 г, затем по 500 мг в/в; при КК меньше 10 мл/мин — 1 г, затем по 500 мг/сут в/в или 250-500 мг/сут внутрь в один прием. Для детей дозы следует уменьшать таким же образом. При КК менее 30 мл/мин применение таблеток 875 мг/125 мг противопоказано.

Пациенты, находящиеся на гемодиализе — 250 мг или 500 мг внутрь в один прием или 500 мг в/в, дополнительно 1 доза во время диализа и еще 1 доза в конце сеанса диализа.

Читайте также:  Побочные действия ягод калины

При нарушениях функции печени

Противопоказано при эпизодах желтухи или нарушениях функции печени в результате применения амоксициллина/клавулановой кислоты в анамнезе.

С осторожностью: тяжелая печеночная недостаточность

Описание препарата АМОКСИКЛАВ основано на официально утвержденной инструкции по применению и утверждено компанией–производителем.

Обнаружили ошибку? Выделите ее и нажмите Ctrl+Enter.

Источник

МНН: Амоксициллин, Клавулановая кислота

Производитель: Медофарм Пвт. Лтд.,

Анатомо-терапевтическо-химическая классификация: Амоксициллин в комбинации с ингибиторами бета-лактамаз

Номер регистрации в РК:
№ РК-ЛС-5№019604

Период регистрации:
30.01.2013 — 30.01.2018

  • русский
  • қазақша

Торговое название

Тро-Амоксиклав таблетки 625 мг

Международное непатентованное название

Нет

Лекарственная форма

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 625 мг

Состав

Одна таблетка содержит

активные вещества: амоксициллин тригидрат 505мг (эквивалентно 500мг амоксициллина)

калия клавуланат + авицел (1:1) 127,5мг (эквивалентно 125мг клавулановой кислоты)

вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, магния стеарат , кремния диоксид коллоидный, натрия крахмала гликолят

состав оболочки: опаспрей KI 700, этилцеллюлоза, пропиленгликоль, гидроксипропилметилцелюлоза E15, диметикон активированный

Описание

Таблетки овальной формы, покрытые пленочной оболочкой белого цвета

Фармакотерапевтическая группа

Бета-лактамные антибактериальные препараты.

Пенициллины в комбинации с ингибиторами бета-лактамаз.

Код АТХ J01CR02

Фармакологические свойства

Фармакокинетика

Амоксициллин и клавулановая кислота хорошо всасываются из желудочно-кишечного тракта после их перорального приема. Всасывание клавулановой кислоты происходит гораздо лучше при приеме во время еды, в то время как амоксициллин/клавулановую кислоту можно принимать без учета приема пищи.

Cmax в крови достигается приблизительно через 1ч, и концентрация в сыворотке крови составляет для амоксициллина 3-12мкг/мл, для клавулановой кислоты — 2мкг/мл.

Период полувыведения амоксициллина после перорального введения амоксициллина / клавуланата составляет 1,3 часа.

Приблизительно 50-70 % амоксициллина и 25-40 % клавулановой кислоты выделяется с мочой в неизменном виде на протяжении первых 6-ти часов после приема препарата в дозе 250 или 500 мг.

Параллельное введение пробенецида замедляет экскрецию амоксициллина, но не задерживает почечную экскрецию клавулановой кислоты.

Амоксициллин и клавулановая кислота слабо связываются с белками; в исследованиях установлено, что показатели связывания с белками составляют 25 % для клавулановой кислоты и 18 % для амоксициллина от общих концентраций их в плазме.

Амоксициллин хорошо проникает в большинство тканей и жидкостей, за исключением головного мозга и спинномозговой жидкости.

Фармакодинамика

Амоксициллин является полусинтетическим антибиотиком с широким спектром антибактериального действия в отношении многих грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов. Однако, амоксициллин распадается под влиянием бета-лактамаз, и поэтому спектр действия амоксициллина не включает организмов, которые синтезируют эти ферменты.

Структура клавулановой кислоты является бета-лактамной, обладая способностью инактивировать многие бета-лактамазные ферменты, которые обычно встречаются в микроорганизмах, устойчивых к пенициллинам и цефалоспоринам. В частности, она проявляет хорошее действие в отношении клинически значимых плазмидных бета-лактамаз, часто ответственных за перекрестную резистентность к антибиотикам. Клавулановая кислота, как правило, менее эффективна в отношении хромосомных бета-лактамаз 1-го поколения.

Присутствие клавулановой кислоты в составе ТРО-АМОКСИКЛАВА защищает амоксициллин от распада под действием ферментов бета-лактамаз и расширяет спектр антибактериального действия амоксициллина, включая те микроорганизмы, которые резистентны к амоксициллину и другим пенициллинам и цефалоспоринам. Таким образом, ТРО-АМОКСИКЛАВ проявляет свойства антибиотика широкого спектра действия и ингибитора бета-лактамаз.

Лекарственное средство оказывает бактерицидное действием относительно широкого спектра микроорганизмов, включая:

Грамположительные аэробы: Bacillusanthracis*, виды Corynebacterium, Enterococcusfaecalis*, Enterococcusfaecium*, Listeriamonocytogenes, Nocardiaasteroides, Staphylococcusaureus*, коагулазоотрицательные стафилококки (включая Staphylococcusepidermidis), Streptococcusagalactiae, Streptococcuspneumoniae, Streptococcuspyogenes, виды Streptococcus, viridans;

Грамположительные анаэробы: виды Clostridium , виды Peptococcus, виды Peptostreptococcus;

Грамотрицательные аэробы: Bordetellapertussis, виды Brucella, Escherichiacoli, Gardnerellavaginalis, Haemophilusinfluenzae, Helicobacterpylori, виды Klebsiella, виды Legionella, Moraxella catarrhalis (Branhamella catarrhalis), Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Pasteurella multocida, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris,виды Salmonella, виды Shidella, Vibrio cholerae, Yersinia enterocolitica.

Грамотрицательные анаэробы: виды Bacteroides (включая Bacteroides fragilis), виды Fusobacterium.

Другие микроорганизмы: Borrelia burgdorferi, виды Chlamydia, Leptospira icterohaemorrhagiae, Treponema pallidum.

Некоторые представители этих видов бактерий продуцируют бета-лактамазу, что делает их нечувствительными к мототерапии амоксициллином.

Показания к применению

— инфекции верхних дыхательных путей (синуситы, тонзилиты, средние отиты)

— инфекции нижних дыхательных путей (пневмония, эмпиема, абсцесс легкого, бронхит)

— абдоминальные инфекции и инфекции мочеполового тракта (циститы, пиелонефриты, уретриты, инфекции тазовых органов, гонорея, интраабдоминальный сепсис)

— инфекции мягких тканей и кожные инфекции (раневые инфекции, укусы насекомых и тяжелые дентальные абсцессы с возможным развитием гранулем).

Применять строго по назначению врача.

Способ применения и дозы

Принимать внутрь.

Дозировка зависит от возраста, массы тела и функции почек, а также от тяжести и локализации инфекции и от подозреваемых или доказанных возбудителей.

Таблетки не должны разделяться для получения половинной дозы. Для этой цели необходимо использовать суспензионную форму.

Взрослые и дети с массой тела более 40 кг должны получать по 1 таблетке Тро-амоксиклава 3 раза в день с интервалом в 8 часов.

Максимальная суточная доза амоксициллина составляет для взрослых — 6 г, для детей — 45 мг/кг массы тела.

Максимальная суточная доза клавулановой кислоты (в форме калиевой соли) составляет 600 мг для взрослого и 10 мг/кг массы тела для детей. Курс лечения составляет 5-14 дней. Продолжительность курса лечения определяется лечащим врачом. Лечение не должно продолжаться более 14 дней без повторного медицинского осмотра.

Пациенты с нарушенной функцией почек

У пациентов с почечной недостаточностью выведение клавулановой кислоты и амоксициллина через почки замедлено.

При почечной недостаточности умеренной степени (КК 10-30 мл/мин) назначают по 1 таб. — 625 мг каждые 24 ч.

Читайте также:  Зак пак побочные действия

При почечной недостаточности тяжелой степени (КК менее 10 мл/мин) по 1 таб. — 375 мг каждые 24 ч.

У больных, находящихся на гемодиализе Одна таблетка 625 мг или 2 таблетки 250мг/125 мг каждые 24 ч. Дополнительно 0,5 г во время и 0,5 г после диализа (для компенсации снижения сывороточных концентраций амоксициллина и клавулановой кислоты). Корректировки доз основаны на максимальной рекомендуемой дозе амоксициллина.

Побочные действия

Очень часто

— потеря аппетита, тошнота, рвота, диарея, изменение окраски зубной эмали

— кандидоз

Нечасто

— головокружение, головная боль

-диспепсия

— умеренное повышение уровня печеночных ферментов

Редко

обратимая лейкопения (включая нейтропению), тромбоцитопения

— мультиформная эритема, кожная сыпь, зуд, крапивница

Неизвестно

— псевдомембранозный или геморрагический колит

— развитие суперинфекции (стоматит, вагинит, дисбактериоз)

— бессоница, возбуждение, спутанность сознания

— боли в суставах

— интерстициальный нефрит, кристаллурия

— тахикардия

-обратимые агранулоцитоз и гемолитическая анемия, увеличение времени кровотечения и индекса протромбинового времени

— обратимая повышенная активность и судороги

-гепатит, холестатическая желтуха

— ангионевротический отек, анафилаксия, синдром, сходный с сывороточной болезнью, аллергический васкулит

— синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз, буллезный эксфолиативный дерматит, острый генерализованный экзантематозный пустулез

Противопоказания

— повышенная чувствительность к амоксициллину, клавулановой кислоте или другим компонентам

— гиперчувствительность к другим бета-лактамным антибиотикам, таким как пенициллины и цефалоспорины.

— печеночная недостаточность

— инфекционный мононуклеоз

— лимфолейкоз

— холестатическая желтуха или гепатит, вызванные приемом антибиотиков группы пенициллинов в анамнезе

— бронхиальная астма, сенный поллиноз

— детский возраст до 12 лет

Лекарственное взаимодействие

Возможно антагонистическое действие при одновременном приеме макролидов, тетрациклинов, сульфонамидов или хлорамфеникола.

В связи с угнетением почечной функции амоксициллином (но не клавулановой кислотой), одновременный прием пробенецида увеличивает концентрацию амоксициллина в плазме и желчи.

Одновременное назначение аллопуринола может привести к кожным аллергическим реакциям.

Возможно увеличение абсорбции дигоксина при одновременном назначении с амоксициллином.

Не следует назначать Тро-амоксиклав одновременно с дисульфирамом.

Одновременное назначение с метотрексатом увеличивает его токсичность.

Одновременное назначение антикоагулянтов, таких как варфарин, увеличивает вероятность развития кровотечений.

Прием Тро-амоксиклава может временно снизить уровень эстрогенов и прогестеронов в плазме крови и уменьшить эффективность оральных контрацептивов. Возможно применение негормональных контрацептивов.

Тро-амоксиклав может привести к ложно-положительным результатам тестов определения глюкозы и уробилиногена, осуществляемых неферментными методами.

Тро-амоксиклав может уменьшить количество мочевого эстриола у беременных. Диарея может снизить абсорбцию других препаратов и, следовательно, снизить их эффективность.

Форсированный диурез может привести к увеличенной элиминации амоксициллина, приводя к уменьшению его концентрации в плазме.

Комбинация амоксициллина с рифампицином антагонистична (отмечается взаимное ослабление антибактериального действия).

Особые указания

Тяжелые аллергические реакции возможны у пациентов с гиперчувствительностью к бета-лактамам. В этом случае лечение должно быть прекращено немедленно с проведением соответствующей терапии.

С осторожностью назначается пациентам с аллергическими заболеваниями, включая астму.

С осторожностью назначается пациентам с нарушенной печеночной функцией. Показатели функции печени должны подвергаться мониторингу на протяжении всего периода назначения Тро-амоксиклава.

При длительном назначении (более 10-14 дней) рекомендуется постоянный мониторинг почечной и печеночной функций.

Длительное назначение Тро-амоксиклава или других антибиотиков широкого спектра действия может привести к суперинфекции вследствие усиленного роста невосприимчивых организмов.

В случае тяжелой и персистирующей диареи возможно развитие псевдомембранозного колита. При этом лечение должно быть приостановлено.

При нарушении функции почек, экскреция Тро-амоксиклава может быть задержана в зависимости от степени поражения почек. В данном случае необходимо уменьшить суточную дозу препарата.

Высокая концентрация Тро-амоксиклава в моче может привести к его преципитации в мочевом катетере. В связи с этим катетеры должны периодически осматриваться.

При назначении в высоких дозах необходим обильный прием жидкостей с адекватным мочеотделением с целью предотвращения развития кристаллурии. С целью снижения риска развития побочных реакций со стороны ЖКТ следует принимать препарат во время еды.

Беременность и период лактации

Необходимо избегать применения при беременности, особенно в первом триместре. Во II и III триместре применение возможно, только если потенциальная польза превышает возможный риск.

В период приема препарата необходимо прекратить грудное вскармливание.

Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Учитывая побочные действия лекарственного средства следует соблюдать осторожность при управлении автотранспортом или потенциально опасными механизмами.

Передозировка

Симптомы: боль в животе, диарея, рвота; возможно также тревожность, возбуждение, бессонница, головокружение; в отдельных случаях – судороги.

Лечение: в случае недавнего приема препарата (менее 4 ч) необходимо провести промывание желудка и назначить активированный уголь для уменьшения всасывания препарата; при необходимости проводят симптоматическую терапию. Эффективен гемодиализ.

Форма выпуска и упаковка

10 таблеток помещают в контурные ячейковые упаковки из фольги алюминиевой. По 1 контурной упаковке вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках вкладывают в пачку картонную.

Условия хранения

Хранить в сухом месте, при температуре не выше 25°C

Хранить в недоступном для детей месте!

Срок хранения

2 года

Не применять по истечении срока годности!

Условия отпуска из аптек

По рецепту

Производитель

Медофарм Пвт. ЛТД

No. 50, Каярамбеду, Гудуванчери– 603 203. Тамил Наду, Индия

Владелец регистрационного удостоверения

Трогe Медикал ГмбХ

19 Милхштрассе, 20148 Гамбург, Германия 

Адрес организации, принимающей претензии на территории Республики Казахстан от потребителей по качеству продукции.

г. Алматы, Желтоксан, 37а, офис 208

телфакс +7-727-2792516

413764701477976965_ru.doc 74 кб
702379441477978139_kz.doc 101.5 кб

Отправить прикрепленные файлы на почту

Национальный центр экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники

Источник