Атаралгезия показания и противопоказания

Атаралгезия показания и противопоказания thumbnail

АТАРАЛГЕЗИЯ.

Атаралгезия (от греческого tarache – душа, и ataraxie – отсутствие души). Многокомпонентная, сбалансированная анестезия, основывается на применении препаратов группы бензодиазепинов в комбинации с различными наркотическими анальгетиками. Следует отметить, что между атаралгезией и нейролептанальгезией много общего.

Препараты для атаралгезии.

Диазепам (седуксен, сибазон, реланиум, валиум). Относится к препаратам психоседативного ряда («малый» транквилизатор). Оказывает минимальное влияние на сердечно-сосудистую систему при хорошо выраженном седативном, снотворном, миорелаксирующем и антиконвульсивном действии. Для премедикации диазепам назначают внутрь по 5-10 мг за 1-1,5 часа до операции. Для вводного наркоза вводят в/в 10-20 мг препарата. При необходимости вводят повторно через 40-50 минут. Диазепам вызывает выраженную ретроградную амнезию. Сразу после введения (особенно после быстрого) наблюдается кратковременное снижение АД, которое через 5-7 минут восстанавливается до прежнего уровня. При быстром в/в введении может угнетать дыхание. Препарат противопоказан при острых заболеваниях печени и почек, при тяжелой форме миастении. Не следует сочетать его с ингибиторами МАО и назначать женщинам в первые 3 месяца беременности. Алкоголь потенциирует действие диазепама. Выпускается в таблетках по 0,005 г, в ампулах по 2 мл 0,5 % раствора.

Дормикум (мидазолам). Применяют для индукции анестезии. Длительность действия 2 часа. Снижает АД и ОПСС в большей степени, чем диазепам. Быстрое в/в введение может вызвать апноэ. Снижает потребление кислорода головным мозгом. Небольшие дозы устраняют тревожность, вызывают амнезию и седативный эффект, индукционные дозы – ступор и утрату сознания. Дозы мидазолама:

Премедикация 0,07 – 0,15 мг/кг внутримышечно

Седатация 0,01 – 0,1 мг/кг внутривенно

Индукция 0,1 – 0,4 мг/кг внутривенно

Дипидолор (пиритрамид) оказывает выраженное анальгетическое действие (в 2 раза активнее морфина), не вызывая при этом существенного угнетения дыхательного центра, рвоты, тошноты. Практически не влияет на основные показатели гемодинамики. Доза в 15 мг оказывает эффект 4-6 часов. Инъекции безболезненны и не вызывают местной реакции. Внутримышечное введение 30 мг обеспечивает послеоперационное обезболивание в течении 10-14 часов. Выпускается в ампулах по 2 мл, содержащих 15 мг препарата.

МЕТОДИКА И КЛИНИКА АТАРАЛГЕЗИИ

Клиника атаралгезии во многом напоминает клинику НЛА и отличается от нее меньшими нарушениями дыхания и гемодинамики во время вводного наркоза. Пункцию и катетеризацию вены производят на фоне ингаляции закиси азота и кислорода в соотношении 2:1 или 3:1. Диазепам вводят в/в в дозе 0,2-0,3 мг/кг. Препарат разводят до 10-20 мл изотоническим раствором хлорида натрия и вводят в течении 1-2 минут. Эффект проявляется сразу: взгляд становится блуждающим или устремленным в одну точку, дыхание несколько урежается, АД снижается не долее чем на 10 мм рт ст, пульс едва заметно урежается или не меняется. Вскоре больной окончательно впадает в наркотический сон. Период возбуждения при использовании диазепама практически отсутствует. Крайне редко отмечается речевое возбуждение. Для поддержания анестезии применяют закись азота с кислородом и один из указанных выше анальгетиков. Необходимость в повторном введении диазепама по ходу операции возникает только при продолжительных операциях – через каждые 1,5 часа. Анальгетик вводят каждые 30-50 минут. Пробуждение наступает довольно быстро. Выраженной сонливости не наблюдается, каких-либо неприятных воспоминаний больные не отмечают.

Влияние на организм .

Диазепам является малотоксичным препаратом и хорошо переносится больными. Даже высокие дозы, в несколько раз превышающие наркотические, не оказывают побочного действия на организм. Исключительно ценное свойство диазепама – поддержание стабильной гемодинамики. Артериальное давление практически не меняются, что делает этот препарат средством выбора у больных с высокой степенью риска. Влияние диазепама на дыхание также незначительно. Возможно кратковременное угнетение его за счет уменьшения частоты и глубины. Явлений ларинго- и бронхоспазма не отмечается. Диазепам обладает выраженным противосудорожным эффектом и хорошо расслабляет шейные и жевательные мышцы. Расход релаксантов во время операции значительно меньше, чем при других видах анестезии. Разведение препарата изотоническим раствором хлорида натрия предупреждает появление флебитов. На печень и почки отрицательного воздействия не оказывает.

Преимущества:


  1. Мягкий седативный эффект.

  2. Стабилизирующее действие на гемодинамику.

  3. Снижение внутричерепного давления.

  4. Уменьшение кровоточивости операционного поля.

  5. Незначительный гипотензивный эффект.

  6. Спокойное пробуждение, постнаркозная амнезия.

Недостатки:


  1. Нарушение терморегуляции (снижение температуры тела во время операции).

  2. Угнетение дыхания наркотическими анальгетиками.

  3. Возникновение синдрома генерализованной мышечной дрожи.

Показания:


  1. Операции на органах брюшной полости и грудной клетки с высокой степенью риска, операции на сердце.

  2. Больные с неустойчивой гемодинамикой и выраженной недостаточностью миокарда.

  3. Различные виды коронарной недостаточности.

Противопоказания:

Отсутствие аппаратуры для проведения ИВЛ.

ЦЕНТРАЛЬНАЯ АНАЛГЕЗИЯ

Представляет собой вариант многокомпонентного обшего обезболевания, при котором основные защитные эффекты (гипорефлексия, анальгезия, нейровегетативное торможение) достигаются в результате избирательного антиноцицептивного действия больших доз анальгетиков (морфин, дипидолор, фентанил, промедол и др.). Остальные компоненты (релаксация, выключение сознания, поддержания газообмена, кровообращения), как и при других вариантах многокомпонентной анестезии, воспроизводятся изолированно с помощью специальных средств и методов. Центральная аналгезия представляет собой такое изменение деятельности ЦНС, при котором нарушается деятельность структур, ответственных за проведение и интеграцию болевых сигналов и формирование реакций на боль, при незначительном изменении других каналов афферентации и сознания. При этом утрачивается болевая чувствительность, выключаются соматические и вегетативные реакции на боль без наступления наркоза. При центральной анальгезии используют большие дозы наркотических анальгетиков, вызывающих угнетение дыхания. Они могут применяться лишь по строгим показаниям и при наличии условий для интенсивного наблюдения за больным и проведения ИВЛ.

Читайте также:  Противопоказания к изготовлению керамических виниров

ЦЕНТРАЛЬНАЯ АНАЛЬГЕЗИЯ МОРФИНОМ.

Для выключения сознания у детей вводят кетамин (6 мг/кг в/м ), у взрослых применяют седуксен (в/в по 0,1-0,15 мг/кг, 3-4 раза с интервалами 2-3 мин) на фоне ингаляции закиси азота. После того как больной успокаивается и начинает дремать, приступают к фракционному (5-7 мг ) или капельному введению морфина (по 0,1 мг/кг/мин). В последнем случае морфин в дозе 3 мг/кг разводят в 500 мл изотонического раствора глюкозы и вливают со скоростью 5-10 капель в одну минуту. До интубации вводят 100 мл раствора, до кожного разреза 200-400 мл раствора (1,5-2 мг/кг). Оставшееся количество вводят в течение 1-2 ч операции.Указанной дозы морфина достаточно для поддержания глубокой операционной анальгезии в течение 3-4 часов оперативного вмешательства и сохранения анальгезии в течение первых 8-12 часов послеоперационного периода.

Преимущества:


  1. Отсутствие отрицательного кардиотропного эффекта.

  2. Пролонгированная послеоперационная анальгезия, способствующая беспрепятственному проведению ИВЛ в течение первых суток после операции без дополнительного введения анальгезирующих или седативных препаратов.

Показания:


  1. Тяжелые формы сердечной недостаточности.

  2. Многоклапанные пороки сердца.

  3. Радикальная коррекция сложных врожденных пороков сердца.

  4. Тяжелые формы ишемической болезни сердца.

ЦЕНТРАЛЬНАЯ АНАЛЬГЕЗИЯ ФЕНТАНИЛОМ.

Сознание выключают у детей кетамином, у взрослых седуксеном на фоне ингаляции закиси азота. Для ускорения засыпания можно добавить 1-2 мг/кг гексенала. Затем вводят тест-дозу тубарина (0,1-0,15 мг/кг). Перед интубацией трахеи вводят фентанил (3-6 мкг/кг) или капельно. В последнем случае его разводят в изотоническом растворе глюкозы (1,5-2,5 мг на 500 мл) и вливают со скоростью 30 капель в минуту. До интубации вводят 50-80 мл смеси. При капельной инфузии значительно меньше выраженны мышечная ригидность и угнетение дыхания, а аналгезия более управляема и стабильна. После введения миорелаксантов производят интубацию трахеи и перевод на ИВЛ. Центральную анальгезию поддерживают фракционным или капельным введением фентанила, дозу подбирают индивидуально. Этот вариант обезболивания показан при операциях, когда нет необходимости в длительной ИВЛ. Кратковременный эффект фентанила способствует быстрому восстановлению сознания, дыхания и двигательной активности. Глубокая анальгезия сохраняется в течения 2-4 часов.

ЦЕНТРАЛЬНАЯ АНАЛЬГЕЗИЯ ПРОМЕДОЛОМ.

Осуществляется по той же методике. До кожного разреза вводят промедол по 2-3 мг/кг со скоростью 0,2 мг/кг/мин. Общая доза анальгетика на 3 — 4- часовую операцию 4-5 мг/кг. После отключения закиси азота быстро восстанавливается сознание, самостоятельное дыхание становится адекватным за 1-4 часа. Глубокое обезболивание сохраняется 6-10 часов. Этот вариант обезболивания можно применять при различных оперативных вмешательствах, если в течение ближайших 3-4 часов послеоперационного периода можно обеспечить ИВЛ.

Преимущества методов центральной аналгезии:


  1. Большая терапевтическая широта.

  2. Более глубокий обезболивающий эффект.

  3. Меньшее влияние на механизмы регуляции гомеостаза.

  4. Мягкое стимулируюшее действие на сократительную способность миокарда.

  5. Длительное послеоперационное обезболивание.

  6. Отсутствие гистотоксического действия.

Недостатки:


  1. Замедленное восстановление мышечной активности и дыхания.

  2. Необходимость интенсивного наблюдения за больным после операции длительное время.

Показания:


  1. Обширные травматичные операции, особенно на органах груди, аорте, магистральных сосудах, а также при использовании гипотермии, искусственного кровообращения.

  2. Необходимость послеоперационной продленной ИВЛ.

  3. Оперативные вмещательства у больных, находяшихся в критическом состоянии.

  4. Операции у больных с заболеваниями миокарда, сердечной недостаточностью.

  5. Больные, длительно леченные гликозидами, глюкокортикоидами.

Операции аортокоронарного шунтирования у больных ИБС.


  1. Коррекция сложных врожденных пороков сердца.

Противопоказания:


  1. Отсутствие аппаратуры и условий для ИВЛ во время и после операции.

  2. Амбулаторная хирургия.

  3. Миастения.

Все больные, которым вводили большие дозы наркотических анальгетиков должны находится после операции под постоянным наблюдением. Обязательны контроль газового состава крови, туалет трахеобронхиального дерева, стимуляция кашлевого рефлекса.Больного можно экстубировать только при адекватном восстановлении дыхания, кашлевого рефлекса, активности произвольной мускулатуры и нормальных данных газового состава крови и КЩС.

Использованная литература:


  1. Справочник по анестезиологии и реаниматологии. Под ред. А.А.Бунятяна 1982 г.

  2. Справочник по анестезиологии. Под ред . Л.П. Чепкого 1987г.

  3. Анестезиология и реаниматология. Бунятян А.А. Рябов Г.А. , Маневич А.З. 1984г.

  4. Лекарственные средства. М.Д. Машковский 1988г

  5. Клиническая анестезиология. Дж. Эдвард Морган, Мэгид С. Михаил 1998г

  6. Нейролептанальгезия. А.А. Бунятян, А.В. Мещеряков, К.Санто 1972г

  7. Нейролептанальгезия в хирургии. М.И.Кузин, Н.В.Ефимова, Н.А.Осипова. 1976г.
Читайте также:  Противопоказания к кольцу шейка матки

Поделитесь с Вашими друзьями:

Источник

Атаралгезия — методика анестезии, основанная на достижении состояния атараксии («обездушивания») и выраженной аналгезии с помощью седативных, транквилизирующих и аналгетических средств. Полное угнетение сознания на этом фоне достигается небольшими дозами гипнотических средств.

При этом виде анестезии в качестве одной из основных составляющих применяются препараты на основе диазепама (седуксен, реланиум, сибазон, валиум, фаустан). Аналгетический компонент обеспечивается опиоидами (фентанилом, реже дипидолором и т. д.) по тем же принципам, что и при нейролептаналгезии. Диазепам лишен адренолитического действия и наряду с транквилизирующим эффектом тормозит вегетативные реакции. Установлено, что имеющиеся в организме специфические бензодиазепиновые рецепторы насыщаются полностью при относительно небольших дозах препарата. Увеличение последних не углубляет, а только удлиняет эффект.

Действие бензодиазепинов на дыхание. При внутривенном введении седативных доз диазепама отчетливых изменений внешнего дыхания не наблюдается. Апноэ в ответ на быстрое введение бывает очень редким. Гиповентиляция со снижением МОД (у некоторых больных на 20-38% от исходного уровня), проявляется при развитии гипнотического и центрального релаксирующего эффектов. При этом чувствительность дыхательного центра к СО2 под влиянием диазепама не меняется. Такая особенность заставляет применять вспомогательную ИВЛ при индукции анестезии и выполнять интубацию трахеи для проведения контролируемой ИВЛ.

Действие на кровообращение. В клинических условиях диазепам приводит к стабилизации кровообращения. Умеренная артериальная гипотензия после введения значительной дозы препарата обусловлена снижением ОПС и не сопровождается существенным снижением МОК. Обладая коронарорасширяющим действием, предупреждает прямой коронаросуживающий эффект вазопрессина. Установлено центральное антиаритмическое действие препарата. Кроме этого он незначительно повышает общее легочное сосудистое сопротивление и давление в легочной артерии. Однако у пациентов с глубокими расстройствами сердечной деятельности, особенно на фоне гиповолемии, может развиться значительная артериальная гипотензия.

Диазепам оказывает вазодилятирующее действие на сосуды головного мозга, как артерий, так и вен. В небольших дозах не изменяет маточно-плацентарного кровообращения.

Действие на печень и почки. Препараты диазепама не влияют на печеночный кровоток, портальное давление и функцию печени. Изменения функции почек на фоне действия диазепама носят обратимый характер, хотя под его влиянием происходит некоторое увеличение клубочковой фильтрации и снижение почечного сосудистого сопротивления, что приводит к некоторому уменьшению экскреции осмотически активных субстанций с мочей.

Не отмечено влияния диазепама на сократительную способность матки в родах. Быстро и легко проникает через плацентарный баръер. Не вызывает существенных изменений активности эндокринной системы, уменьшает ее ответ на травму при сохранении чувствительности периферических структур к адреналину, снижая одновременно эффекты гистамина и ацетилхолина на жизненно важные функции, хотя и не является прямым антагонистом этих биологически активных веществ.

Методика атаралгезии. После введения антидеполяризующего миорелаксанта (1/4 часть расчетной дозы) для предотвращения регидности мускулатуры вследствие действия фентанила, вводят седуксен в дозе 0,2-0,3 мг/кг и смесь фентанила (5-7 мкг/кг) с кетамином (1-1,5 мг/кг). После выключения сознания вводят деполяризующий миорелаксант, интубируют больного и переводят на ИВЛ. Для выключения сознания в период индукции и поддержания анестезии вместо кетамина можно применять другие средства. Поддержание аналгезии осуществляют фентанилом по 0,1 мг перед наиболее травматичными этапами операции, либо каждые 15-20 минут. Последнее введение кетамина и фентанила должно быть за 40-50 минут до окончания операции.

При длительных операциях седуксен (5—10 мг) вводят в ходе вмешательства дополнительно. Если по ходу анестезии необходимо усилить нейровегетативную защиту или улучшить микроциркуляцию, дополнительно болюсно используют небольшие дозы дроперидола (по 2,5-5 мг).

В последние годы за рубежом вместо фентанила используют его производные — суфентанил или альфентанил. Суфентанил по аналгетическому эффекту в 5—10 раз превосходит фентанил. Он в меньшей степени угнетает дыхание, так как быстрее расщепляется и дезактивируется в печени. Альфентанил слабее фентанила, но он быстрее развивает аналгетический эффект и действует более кратковременно.

Нейролептаналгезия и атаралгезия являются методами выбора при больших и средних по объему хирургических вмешательствах. Они могут быть широко использованы при оказании медицинской помощи в чрезвычайных условиях, в частности, в военно-полевых и при ликвидации последствий больших катастроф. Однако после длительных операций, когда используют сравнительно большие дозы анальгетика и нейролептика, сохраняется их остаточное действие, проявляющееся глубокой седатацией и создающее опасность угнетения дыхания. За больными необходимо тщательное наблюдение в ближайшем послеоперационном периоде.

Источник

Категория: Сестринское дело в реаниматологии/Комбинированная общая анестезия

Основа метода — совместное введение пациенту препаратов атарактического и выраженного анальгетического действие. В качестве атарактиков чаще всего применяют бензодиазепины (диазепам и его аналоги). Они вызывают у пациента состояние, близкое к нейролепсии, — атараксию («обездушивание»). Анальгезию достигают введением сравнительно больших доз сильного анальгетика (декстраморамид, дипидолор). Дополнительное использование закиси азота обеспечивает угнетение сознания, а использование мышечных релаксантов — тотальную миоплегию.

Читайте также:  Уфо зева и носа показания противопоказания

Методика. Премедикацию проводят за 30-40 мин до начала I анестезии. В/м вводят атропин (0,1 мг/10 кг массы тела), диазепам (10 мг), декстраморамид (5 мг) или дипидолор (15 мг). В операционной индукцию в анестезию осуществляют закисно-кислородной смесью в соотношении 2:1 масочным способом. Одновременно внутривенно вводят 15-20 мг диазепама и спустя 2-3 мин — 5 мг декстраморамида или 15 мг дипидолора.

До момента потери сознания проводят ВВЛ маской, так как декстраморамид и дипидолор угнетают дыхание пациента. Проводят прекураризацию ардуаном (тубарином, норкуроном) и спустя 2-3 мин после введения стандартной дозы деполяризующего миорелаксанта интубируют трахею и начинают ИВЛ.

Во время операции эти анальгетики вводят каждые 30-40 мин, диазепам (по 5 мг) — через каждые 1,5 ч. Критерием для дополнительного введения декстраморамида (2,5-5 мг) или дипидолора (5-7,5 мг) служит тенденция к гипертензии и тахикардии. Прекращают введение анальгетиков за 30-40 мин до окончания операции, а подачу закиси азота — с наложением последних швов на кожу.

Пробуждение пациента наступает быстро, через 2-5 мин после окончания операции. Однако восстановление адекватного дыхания может быть отсрочено, что требует проведения пациенту продлённой ИВЛ. Экстубация трахеи может быть произведена только после полного восстановления полноценного самостоятельного дыхания. Остаточное действие анальгетиков на дыхательный центр может быть снято действие анальгетиков на дыхательный центр может быть снято введением антидота наркотических анальгетиков — налоксона (0,1-0,2 мг) а бензодиазепинов (диазепама) — флумазенилом (анексатом) в дозе 200 мкг. При необходимости его вводят фракционно, по 100 мкг (до 1 мг).

Показания. Обширные, продолжительные оперативные вмешательства у лиц пожилого и старческого возраста, у ослабленных пациентов и у пациентов с полиорганной недостаточностью.

Помимо описанного, наиболее часто применяемого метода атаральгезии, существуют множество его модификаций. Необходимо отметить, что метод атаральгезии является весьма перспективным. Синтез новых, более безопасных и эффективных атарактиков, нейролептиков и анальгетиков будет способствовать совершенствованию этого метода комбинированной общей анестезией.

Центральная анестезия

Метод основан на использовании больших доз наркотических анальгетиков (морфин, фентанил, альфентанил, суфентанил), вызывающих глубокую анальгезию и угнетение рефлекторной активности. Эти препараты не вызывают ретроградной амнезии и лишь в незначительной степени угнетают сознание пациента. Поэтому при проведении центральной анальгезии её дополняют транквилизаторами (диазепам, мидазолам) и закисью азота.

Наркотические анальгетики угнетают дыхательный центр и могут вызывать ригидность мышц. Поэтому необходимо проведение ИВЛ и во время операции, и в течение нескольких часов после её завершения.

Методика. Ведение в анестезию начинают с ингаляции смеси закиси азота с кислородом в соотношении 1:1. Одновременно внутривенно болюсно вводят диазепам в дозе 0,1-0,15 мг/кг (5-10 мгр).

Фракционный метод. После наступления сонливого состояния вводят дробно морфин, по 5-10 мг через каждые 3-4 мин. Общая доза морфина при этом не должна превышать 30-40 мг.

Одновременно при первых признаках угнетения дыхания начинают ВВЛ через маску респиратора или анестезиологического аппарата. Затем вводят деполяризующие мышечные релаксанты, интубируют трахею и начинают мышечные релаксанты, интубируют трахею и начинают ИВЛ. Перед разрезом кожи дополнительно вводят морфин в дозе 1,5-2,0 мг/кг массы тела. Мышечную релаксацию поддерживают фракционным введением конкурентного типа действия. В общей сложности для обеспечения адекватной анальгезии при длительности операции 3-4 ч морфина расходуется 3-5 мг/кг массы тела.

Капельный метод. Он удобнее. Препарат — из расчёта 3 мг/кг — разводят в 500 мл 5% раствора глюкозы и начинают его инфузию с частотой 5-10 капель в 1 мин сразу же после введения диазепама. Около 150 мл (1/3 объёма) переливают до интубации трахеи. Оставшуюся часть раствора продолжают вводить капельно во время операции для поддержания анальгезии.

После окончания операции подачу закиси азота прекращают. ИВЛ продолжают воздушно-кислородной смесью до полного восстановления самостоятельного дыхания.

Достоинства метода — длительная (12-24 ч) анальгезия в послеоперационном периоде. Но большие дозы наркотических анальгетиков могут вызвать гипотонию и брадикардию. Брадикардия хорошо устраняется атропином, а гипотония — введением плазмозаменителей и кристаллоидных растворов под контролем ЦВД.

Показания. Центральная анальгезия может быть методом выбора при травматичных оперативных вмешательствах на органах грудной полости и при брюшнополостных операциях (перитонит, панкреатит), когда необходимо обеспечить длительную анальгезию и продлённую ИВЛ в послеоперационном периоде.

См. комбинированная общая анестезия

Саенко И. А.

Источники:

  1. Справочник медицинской сестры по уходу/Н. И. Белова, Б. А. Беренбейн, Д. А. Великорецкий и др.; Под ред. Н. Р. Палеева.- М.: Медицина, 1989.
  2. Зарянская В. Г. Основы реаниматологии и анестезиологии для медицинских колледжей (2-е изд.)/Серия ‘Среднее профессиональное образование’.- Ростов н/Д: Феникс, 2004.

Источник