Celerity stand побочные действия
Муколитики и стимуляторы моторной функции дыхательных путей
Входит в состав препаратов
АТХ:
R.05.C.B Муколитики
R.05.C.B.15 Эрдостеин
Фармакодинамика:
Оказывает муколитическое и отхаркивающее действие. Эффективность обусловлена действием активных метаболитов. Тиоловые группы метаболитов вызывают разрыв дисульфидных мостиков, связывающих волокна гликопротеинов, что приводит к снижению вязкости бронхиального секрета и облегчению его отхождения. В результате эрдостеин ускоряет освобождение дыхательных путей от секрета, улучшает секреторную функцию эпителия и повышает эффективность мукоцилиарного транспорта в их верхних и нижних отделах. Угнетает адгезию бактерий на эпителии дыхательных путей.
Аминогруппы препарата блокируют свободные радикалы кислорода и препятствуют инактивацию α1-антитрипсина у табакокурильщиков, тем самым снижая повреждающее действие табачного дыма у хронических курильщиков. Увеличивает концентрацию Ig A в слизистой оболочке дыхательных путей у пациентов с хроническими обструктивными заболеваниями, защищает гранулоциты от повреждающего действия табачного дыма.
Повышает концентрацию амоксициллина в бронхиальном секрете, что позволяет добиться более быстрого ответа на терапию по сравнению с монотерапией амоксициллином. Эффект от терапии эрдостеином развивается на 3-4 сутки лечения. Не влияет на слизистую оболочку ЖКТ, так как не содержит свободных SH-радикалов.
Фармакокинетика:
После приема внутрь быстро всасывается. Метаболизируется в печени с образованием трех активных метаболитов, наиболее важный из них — N-тиодигликолил-гомоцистеин. Максимальная концентрация в плазме крови достигается через 1-2 ч. С белками плазмы крови связывается 64 % эндостеина.
Терапевтический эффект развивается на 3-4 сутки после начала приема.
Период полувыведениясоставляет 5 ч. Выводится почками. При почечной недостаточности возможна кумуляция метаболитов.
Показания:
Заболевания органов дыхания, сопровождающиеся образованием вязкой мокроты: острый и хронический бронхит, бронхоэктатическая болезнь, пневмония, бронхиальная астма с затруднением отхождения мокроты, муковисцидоз.
X.J10-J18.J15.9 Бактериальная пневмония неуточненная
X.J10-J18.J15.8 Другие бактериальные пневмонии
X.J40-J47.J45 Астма
X.J40-J47.J42 Хронический бронхит неуточненный
X.J20-J22.J20 Острый бронхит
X.J40-J47.J47 Бронхоэктазия
Противопоказания:
Нарушения функций печени, почечная недостаточность (клиренс креатинина 25 мл/мин), гомоцистенурия, период беременности (I триместр), дети в возрасте до 2 лет, индивидуальная непереносимость.
С осторожностью:
Почечная недостаточность (возможна кумуляция метаболитов); выраженное нарушение функции печени (возможно увеличениепериода полувыведения).
Беременность и лактация:
Рекомендации по FDA — категория В. Противопоказан в I триместре беременности и в период лактации.
Способ применения и дозы:
Внутрь независимо от приема пищи. Взрослым и детям старше 12 лет — по 300 мг 2 раза в сутки; детям 8-12 лет — по 150 мг 2 раза в сутки. Курс лечения определяется индивидуально и составляет от 5-10 дней до 1-3 месяцев при лечении хронических заболеваний. Для пациентов пожилого возраста изменение дозирования не требуется. Коррекция дозы необходима для пациентов с тяжелой патологией печени.
Побочные эффекты:
Изжога, рвота, тошнота, диарея, аллергические реакции.
Передозировка:Симптомы: тошнота, рвота, диарея, боль в желудке; повышается риск развития кровотечения.
Лечение: симптоматическое.Взаимодействие:
Повышает концентрацию амоксициллина в бронхиальном секрете.
Не следует одновременно применять с противокашлевыми препаратами в связи с возможностью скопления жидкого секрета в бронхах и повышения риска суперинфекции или бронхоспазма.
При лечении бронхиальной астмы целесообразна комбинация с бронхорасширяющими средствами.
Особые указания:Если симптомы заболевания не ослабляются в течение 5 дней с начала приема препарата, дальнейшее лечение им нецелесообразно. Инструкции
???? Состав препарата Партусистен
✅ Применение препарата Партусистен
⚠️ Срок действия регистрационного удостоверения данного продукта истёк 29.12.11
Описание активных компонентов препарата
Партусистен
(Partusisten)
Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия
решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.
Дата обновления: 2018.10.17
Владелец регистрационного удостоверения:
Лекарственная форма
| Партусистен | Таб. 5 мг: 50 шт. рег. №: П N013300/01 |
Форма выпуска, упаковка и состав препарата Партусистен
| Таблетки | 1 таб. |
| фенотерола гидробромид | 5 мг |
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (5) — пачки картонные.
Фармакологическое действие
Бета-адреномиметик. Действует преимущественно на β2-адренорецепторы. Механизм действия связан с активацией сопряженной с рецептором аденилатциклазы, что приводит к увеличению образования ц-АМФ, который стимулирует работу кальциевого насоса, в результате этого снижается концентрация кальция в миофибриллах.
При применении в качестве бронхолитика расширяет бронхи, увеличивает частоту и объем дыхания, улучшает функцию мерцательного эпителия бронхов. Оказывает вазодилатирующее действие, уменьшает сократительную активность и тонус миометрия.
В качестве токолитического средства применяется внутрь и в/в. Наряду с понижением тонуса и сократительной активности миометрия, улучшает маточно-плацентарный кровоток, что приводит к увеличению концентрации кислорода в крови плода.
Фармакокинетика
После приема внутрь фенотерол полностью всасывается из ЖКТ. Интенсивно метаболизируется при «первом прохождении» через печень. Выводится с желчью и с мочой почти полностью в виде неактивных сульфатных конъюгатов.
После ингаляций в крови создаются низкие концентрации.
Показания активных веществ препарата
Партусистен
Профилактика и купирование бронхообструктивного синдрома: при бронхиальной астме, хроническом бронхите (в т.ч., осложненном эмфиземой), спастическом бронхите у детей; бронхолегочных заболеваниях (силикоз, бронхоэктазы, туберкулез). Подготовка перед введением лекарственных препаратов в аэрозолях (в т.ч. антибиотиков, муколитических средств, ГКС). Проведение бронходилатационных тестов при исследовании функции внешнего дыхания.
Для применения в акушерстве: угроза преждевременных родов, угроза самопроизвольного выкидыша после 16 недель беременности.
Режим дозирования
Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.
При ингаляционном применении для купирования бронхоспазма разовая доза для взрослых и детей старше 6 лет составляет 200 мкг. Частота применения зависит от клинической ситуации, интервал между ингаляциями — не менее 3 ч.
Для профилактики приступов удушья разовая доза составляет 200 мкг взрослым — 3 раза/сут, детям старше 6 лет — 2 раза/сут. Детям в возрасте от 4 до 6 лет — по 100 мг 4 раза/сут. Частота применения у больных всех возрастов — не более 4 раз/сут.
При применении в качестве токолитического средства режим дозирования устанавливают с учетом клинической ситуации. Для приема внутрь — по 5 мг через каждые 3-6 ч. При в/в капельном введении начальная доза составляет 50 мкг/мин.
Максимальные дозы: при применении в качестве токолитического средства внутрь — 40 мг/сут, в/в капельно — 300 мкг/мин.
Побочное действие
Со стороны сердечно-сосудистой системы: возможны сердцебиение, тахикардия, ангинальные боли, редко — падение диастолического АД.
Со стороны ЦНС: возможны беспокойство, мелкий тремор, нервозность, тревожность, головокружение, головная боль.
Со стороны пищеварительной системы: возможны тошнота, отрыжка, рвота, ухудшение перистальтики кишечника.
Со стороны обмена веществ: возможны повышение концентрации глюкозы в крови.
Со стороны дыхательной системы: кашель; редко — парадоксальный бронхоспазм.
Прочие: возможны повышенное потоотделение, слабость, мышечная боль и спазмы, гипокалиемия, гипергликемия, ослабление моторики верхних отделов мочевыводящих путей, толерантность; редко — аллергические реакции.
Противопоказания к применению
Гипертрофическая обструктивная кардиомиопатия, тахиаритмии, тиреотоксикоз, повышенная чувствительность к фенотеролу.
Для применения в акушерстве: заболевания сердца, многоплодная беременность, преэклампсия, эклампсия, кровянистые выделения при предлежании плаценты, преждевременная отслойка нормально или низко расположенной плаценты, нарушение сердечного ритма плода, аномалии развития плода, внутриутробная гибель плода, внутриутробные инфекции.
Применение при беременности и кормлении грудью
При беременности применяют в/в или внутрь по показаниям и с учетом противопоказаний.
В виде ингаляций с осторожностью применяют в I триместре беременности.
Фенотерол выделяется с грудным молоком. Безопасность применения в период лактации не установлена, поэтому при необходимости проведения терапии следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.
Применение у детей
Применение возможно у детей старше 6 лет согласно режиму дозирования.
Применение у пожилых пациентов
Препарат противопоказан для применения у пожилых пациентов
Особые указания
С осторожностью применяют при сахарном диабете, недавно перенесенном инфаркте миокарда, тяжелых заболеваниях сердечно-сосудистой системы, гипертиреозе, феохромоцитоме. Следует иметь в виду, что при передозировке фенотерола возможно развитие необратимой бронхиальной обструкции.
При применении в акушерстве у пациенток с нарушениями водного обмена, нарушениями функций сердечно-сосудистой системы и дыхательной системы следует иметь в виду возможность развития отека легких.
В период применения фенотерола рекомендуется контролировать уровень калия в крови; при приеме внутрь или в/в введении необходим контроль АД, ЧСС пациентки и ЧСС плода.
С осторожностью следует применять фенотерол одновременно с ГКС.
Не рекомендуется применять фенотерол одновременно с препаратами кальция, препаратами витамина D, минералокортикоидами.
Лекарственное взаимодействие
Бета-адренергические, антихолинергические средства, ксантиновые производные, кортикостероиды и диуретики могут усиливать действие и побочные эффекты фенотерола (особенно при гипокалиемии).
Возможно значительное снижение эффективности фенотерола при одновременном применении бета-адреноблокаторов.
При одновременном применении с ингибиторами МАО и трициклическими антидепрессантами отмечается усиление действия фенотерола.
Ингаляции галогенизированных углеводородных анестетиков (галотан, трихлорэтилен, энфлуран) могут усилить действие фенотерола на сердечно-сосудистую систему.
Одновременное назначение бронхолитиков со сходным механизмом действия приводит к аддитивному эффекту и явлениям передозировки.
Фторотан сенсибилизирует миокард к действию фенотерола, способствует развитию аритмии.
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код
Состав
В 1 таблетке линаглиптина 5 мг.
Маннитол, крахмал кукурузный, магния стеарат, коповидон, — как вспомогательные вещества.
Форма выпуска
Таблетки в пленочной оболочке 5 мг 30 шт.
Фармакологическое действие
Гипокликемическое.
Фармакодинамика и фармакокинетика
Фармакодинамика
Сахароснижающий препарат, предназначенный для приема внутрь. Является ингибитором фермента ДПП-4, инактивирующего гормоны инкретины ГПП-1 и ГИП, которые участвуют в регуляции углеводного обмена: повышают секрецию инсулина, снижают уровень гликемии, подавляют продукцию глюкагона. Действие этих гормонов непродолжительное, так как они расщепляются ферментом. Линаглиптин обратимо связывается с ДПП-4, что влечет длительное сохранение активности инкретинов и повышение их уровней. Его применение при сахарном диабете II типа приводит к снижению гликозилированного гемоглобина, уровня глюкозы в крови натощак и после пищевой нагрузки через 2 часа.
При его приеме с Метформином наблюдается улучшение гликемических параметров, при этом масса тела не изменяется. Сочетание с производными сульфонилмочевины приводит к достоверному снижению уровня гликозилированного гемоглобина.
Лечение линаглиптином не увеличивает кардиоваскулярный риск (инфаркт миокарда, кардиоваскулярная смерть).
Фармакокинетика
При приеме внутрь быстро всасывается и Сmax определяется через 1,5 ч. Снижается концентрация двухфазно. Прием пищи не сказывается на фармакокинетике. Биодоступность составляет 30%. Метаболизируется лишь незначительная часть препарата. Около 5% экскретируется с мочой, остальная часть (около 85%) — через кишечник. При любой степени почечной недостаточности нет необходимости в изменении дозирования. Также не требуется изменение дозы при печеночной недостаточности любой степени. Исследования фармакокинетики у детей не изучалось.
Показания к применению
Сахарный диабет II типа:
- как монотерапия при непереносимости Метформина или при наличии противопоказаний к его применению (почечная недостаточность);
- как двухкомпонентное лечение с производными сульфонилмочевины, Метформином или Тиазолидиндионом, монотерапии этими препаратами не эффективна;
- как трехкомпонентная терапия с Метформином и производными сульфонилмочевины;
- как двухкомпонентная терапия с Инсулином;
- как многокомпонентная терапия с Инсулином + Пиоглитазоном или Метформином или производными сульфонилмочевины.
Противопоказания
- Кетоацидоз;
- сахарный диабет I типа;
- возраст до 18 лет;
- беременность;
- кормление грудью;
- повышенная чувствительность.
Побочные действия
В случае, если препарат применяется в виде монотерапии, он редко вызывает:
- гипогликемию;
- головокружение;
- панкреатит;
- кашель;
- назофарингит.
В случае комбинированной терапии часто отмечается гипогликемия. Редко — запор, панкреатит, кашель. Очень редко — ангионевротический отек, назофарингит, крапивница, увеличение массы тела, гипертриглицеридемия, гиперлипидемия.
Тражента, инструкция по применению (Способ и дозировка)
Применяется внутрь по 5 мг 1 раз в сутки. Препарат можно принимать в любое время дня.
Как было сказано ранее, коррекция дозы не проводится при нарушении функции печени, почек и у лиц пожилого возраста.
Запрещается принимать двойную дозу в случае пропуска одного приема.
Передозировка
Случаи передозировки не описаны. Даже прием препарата в дозе 600 мг во время проведения клинических исследований переносился хорошо и не вызывал побочных явлений.
В случае возможной передозировки необходимо предпринять обычные меры: удаление неабсорбированного препарата (промывание желудка, кишечника, прием сорбентов), назначение симптоматической терапии.
Взаимодействие
Одновременное применение Метформина, даже в дозе выше терапевтической, не приводило к значимым изменениям фармакокинетики обоих препаратов.
Совместное применение с Пиоглитазоном не оказывает значимого влияния на фармакокинетические показатели обоих препаратов.
Фармакокинетика этого препарата не изменяется при применении с Глибенкламидом, но отмечалось клинически незначимое снижение Cmax глибенкламида на 14%. Также не ожидается клинически значимых взаимодействий с прочими производными сульфонилмочевины.
Одновременное назначение Ритонавира увеличивает значения Cmax линаглиптина в 3 раза, что не является значимым и не требует изменения дозы.
Совместное применение Рифампицина приводит к снижению Cmax линаглиптина, поэтому клиническая эффективность его сохраняется, но проявляется не в полной мере.
Одновременное применение Дигоксина не оказывает влияния на его фармакокинетику.
Линаглиптин, не изменяет фармакокинетику Варфарина.
Данный препарат оказывает незначительное влияние на фармакокинетику Симвастатина, однако в изменении дозы его нет необходимости.
Линаглиптин не изменяет фармакокинетику пероральных контрацептивных препаратов.
Условия продажи
Отпускается по рецепту.
Условия хранения
Температура хранения до 25°C.
Срок годности
3 года.
Аналоги Траженты
Совпадения по коду АТХ 4-го уровня:
Препарат, имеющий такое же действующее вещество — Линаглиптин.
Аналогичное действие оказывают препараты из этой же группы Саксаглиптин, Алоглиптин, Ситаглиптин, Вилдаглиптин.
Отзывы о Траженте
Ингибиторы ДПП-4, к которым относится препарат Тражента, обладают не только выраженным сахароснижающим действием, но и высоким уровнем безопасности, так как не вызывают гипогликемических состояний и увеличения веса. В настоящее время эта группа препаратов считаются наиболее перспективной при лечении СД II типа.
Высокая эффективность в различных схемах лечения подтверждена многими международными исследованиями. Предпочтительнее их назначать в начале лечения СД II типа или в комбинации с другими препаратами. Их часто назначают вместо производных сульфонилмочевины у больных, склонным к гипогликемическим состояниям.
Есть отзывы о том, что препарат в виде монотерапии назначался при инсулинорезистентности и повышенном весе. После 3-месячного курса отмечалось значительное снижение веса. Большинство же отзывов от пациентов, которые получали этот препарат в составе комплексной терапии. В связи с чем, оценить эффективность и безопасность сахароснижающей терапии сложно, поскольку возможно влияние других препаратов. Все отмечают положительное влияние на вес — отмечается его снижение, что очень важно при сахарном диабете.
Препарат назначался пациентам разного возраста, в том числе и пожилого, и при наличии патологии печени, почек и заболеваниях сердечно- сосудистой системы. Наиболее частый нежелательный эффект препарата — назофарингит. Потребители отмечают высокую цену препарата, что ограничивает его прием, особенно пенсионерами.
Цена Траженты, где купить
Купить Траженту можно во многих аптеках Москвы и других городов.
Стоимость 30 таблеток по 5 мг составляет 1450 — 1756 руб.
- Интернет-аптеки РоссииРоссия
- Интернет-аптеки КазахстанаКазахстан
Аптека Диалог
Тражента (таб. п/о 5мг №30)Берингер Ингельхайм
Еврофарм* скидка 4% по промокоду medside11
Тражента 5 мг 30 таблВест-Ворд Колумбус Инк./Берингер Ингельх
показать еще
БИОСФЕРА
Тражента 5 мг №30 табл.п.п.о.Берингер Ингельхайм Рокан Инк. (США)
показать еще