Чаще всего в качестве побочного действия пенициллины могут вызывать

1. бензилпенициллин

2. диклоксациллин

3. карбенициллин

4. ампициллин

24. Ампициллин:

1. действует преимущественно на грамположительную флору

2. имеет широкий спектр действия

3. активен в отношении синегнойной палочки

4. активен в отношении стафилококков, продуцирующих пенициллиназу

25. При инфекциях вызванных синегнойной палочкой и протеем (пиелонефрите, пневмонии, септицемии, перитоните) эффективен:

1. бензилпенициллины

2. бициллины

3. оксациллин

4. ампициллин

5. карбенициллин

26. Чаще всего в качестве побочного действия Пенициллины могут вызывать:

1. анемию

2. нарушение слуха

3. аллергические реакции

4. нарушение роста трубчатых костей

27. К аминогликозидным антибиотикам относят:

1. ампициллин

2. цефазолил

3. амикацин

4. левомицетин

28. Какое утверждение в отношении тетрациклина является верным:

1. активен только в отношении грам(+) флоры

2. активен в отношении грам (+) и грам(-) флоры

3. может быть использован у больных с поражением печени

4. следует запивать молоком

29. Тетрациклины:

1. действуют преимущественно на грамположительную флору

2. имеют широкий спектр действия

3. спектр действия включает возбудителей особо опасных инфекций (чумы, туляремии, бруцеллеза, холеры)

4. спектр действия включает возбудителей туберкулеза

5. обладают гепатотоксичностью

30. Аминогликозиды

1. действую только на грамположительную флору

2. имею широкий спектр действия

3. спектр действия включает возбудителей туберкулеза

4. угнетают кроветворение

5. обладаю нефро- и ототоксичностью

31. Соли алюминия и кальция ингибируют всасывание:

1. левомицетина

2. эритромицина

3. оксациллина

4. тетрациклина

32. Нарушение роста трубчатых костей и развитие зубной эмали у детей вызывает:

1. ампициллин

2. цефалоридин

3. тетрациклин

4. гентамицин

33. Цефалоспориновые антибиотики:

1. левомицетин

2. гентамицин

3. цефотаксим

4. олеандомицин

5. цефтриаксон

34. Цефалоспорины:

1. относятся к бета-лактамным антибиотикам

2. нарушают синтез клеточной стенки бактерий

3. действуют преимущественно на грамположительную флору

4. имеют широкий спектр действия

5. разрушаются пенициллиназой

35. Цефалоспорины для приема внутрь:

1. цефтриаксон

2. цефалексин

3. цефотаксим

4. цефаклор

36. К какой группе относится сумамед?:

1. пенициллинов

2. цефалоспоринов

3. макролидов

4. тетрациклинов

5. аминогликозидов

37. Макролиды

1. действуют преимущественно на грамположительную флору

2. спектр действия включает возбудителей “атипичных пневмоний (хламидии, микоплазмы, легионеллы)

3. спектр действия включает микобактерии туберкулеза

4. угнетают функцию VIII-пары черепно-мозговых нервов

38. Левомицетин:

1. действует преимущественно на грамположительную флору

2. имеет широкий спектр действия

3. действует бактерицидно

4. действует бактериостатически

5. спектр действия включает возбудителей туберкулеза

6. является основным препаратом для лечения брюшного тифа, сальмонеллеза, риккетсиозов

39. Левомицетин – препарат выбора для лечения:

1. стафилококковой инфекции

2. сальмонеллеза, брюшного тифа

3. вирусной инфекции

4. туберкулеза

5. сибирской язвы

40. Побочное действие левомицетина:

1. угнетение функции почек

2. угнетение функции печени

3. угнетение функции VIII пары черепно-мозговых нервов

4. угнетение функции кроветворения

41. К какой группе антибиотиков относится кефлин?

1. пенициллины

2. тетрациклины

3. макролиды

4. аминогликозиды

5. цефалоспорины

42. Полимиксины:

1. обладают широким спектром действия

2. действуют на грамотрицательную флору (включая синегнойную палочку)

3. нарушают проницаемость мембраны микроорганизмов

4. нарушают синтез клеточной стенки микроорганизмов

43. При совместном применении тетрациклина и пенициллина

возможно:

1. усиление антибактериального эффекта

2. ослабление антибактериального эффекта

3. уменьшение риска развития гиперчувствительности на пенициллин

4. уменьшение токсичности тетрациклина

44. Нефротоксичность аминогликозидов возрастает при их сочетании с:

1. пенициллинами

2. левомицетином

3. тетрациклином

4. цефалоспоринами

45. Больной пневмонией, получавший антибактериальное лечение, стал предъявлять жалобы на головокружение, неустойчивость и пошатывание при походке. Применение, какого препарата могло вызвать такие симптомы?

1. ампициллин

2. цефалоридин

3. стрептомицин

4. левомицетин

46. Неомицин для приема внутрь используют для санации кишечника и лечения дизентерии, потому что:

1. он плохо всасывается при приеме внутрь

2. быстро достигается концентрация в крови

3. оказывает наименьшее токсическое влияние на ж-к-т

4. ничего из перечисленного

47. Синергизмом и безопасностью обладает следующая комбинация препаратов:

1. пенициллины+тетрациклины

2. тетрациклины+аминогликозиды

3. аминогликозиды+цефалоспорины

4. аминогликозиды+пенициллины

48. Отметить соответствие:

Группа:Механизм действия:

1. пенициллины а) нарушение проницаемости цитоплазма-

2. тетрациклины тической мембраны

3. аминогликозиды б) нарушение синтеза клеточной стенки

4. цефалоспорины бактерий

5. полимиксины в) угнетение внутриклеточного синтеза

6. макролиды белка

г) угнетение синтеза РНК

49. Совместите факторы риска и вид отрицательного действия аминогликозидов:

1. применение цефалоспориновых а) усиление ототоксического

антибиотиков действия

2. применение миорелаксантов б) усиление нефротоксического действия

3. поражение вестибулярного аппарата в) усиление нейротоксического

действия

4. высокие дозы препарата г) усиление всех видов отрицательного действия

Эталоны ответов:

1-3, 5 11-1 21-3 31-4 41-5;

2- 2, 4 12-2 22-4 32-3 42-2, 3;

3-2,5 13-1 23-2 33-3, 5 43-2;

4-3, 5 14-5 24-2 34-1, 2, 4 44-4;

5-1, 3 15-2 25-5 35-2, 4 45-3;

6-3, 5 16-3 26-3 36-3 46-1;

7-1, 3, 5 17-4 27-3,5 37-2 47-4

8-2, 6 18-2, 3, 4 28-2 38-2, 4, 6 48-1-б; 2-в; 3-в; 4-б; 5-а; 6-в.

9-1 19-1 29-2, 3, 5 39-2 49-1-б; 2-в; 3-а; 4-г 10-2 20-4 30-2, 3, 5 40-4

Читайте также:  Октолипен в ампулах побочные действия

Раздел IV

СУЛЬФАНИЛАМИДНЫЕ ПРЕПАРАТЫ, ПРОИЗВОДНЫЕ ХИНОЛОНА, НИТРОФУРАНА, 8-ОКСИХИНОЛИНА

1.Сульфаниламиды:

1. фуразолидон

2. сульфацил натрий

3. кислота налидиксовая

4. тетрациклин

5. сульфадиметоксин

2. Принцип действия СА:

1. торможение синтеза РНК

2. нарушение синтеза белка в микробной клетке

3. нарушение бактериальной стенки

4. конкурентный антагонизм с ПАБК

3. СА блокируют синтез фолиевой кислоты в бактериальной стенке, потому что:

1. они конкурируют с ПАБК, которая является предшественником фолиевой кислоты

2. они потенцируют действие ПАБК, являющейся природным антагонистом

фолиевой кислоты

3. они связывают ПАБК и образуют неактивный комплекс

4. СА длительного действия:

1. сульфадимезин

2. стрептоцид

3. сульфадиметоксин

4. этазол

5. сульпиридазин

5. СА, плохо всасывающиеся в ж-к-т:

1. стрептоцид

2. сульфадимезин

3. фталазол

4. сульфадиметоксин

5. сульгин

6. Спектр действия СА:

1. преимущественно грамположительная флора

2. преимущественно грамотрицательная флора

3. широкий спектр действия

7. Выводится почками в неизмененном виде:

1. сульфадимезин

2. сульфадиметоксин

3. сульфален

4. уросульфан

8. Комбинированные препараты, содержащие СА и триметоприм, оказывают:

1. бактерицидное действие

2. бактериостатическое действие

9. СА, применяемый при лечении конъюнктивита:

1. сульфадимезин

2. этазол

3. сульфацил-натрий

4. сульфадиметоксин

10. Осложнения, вызываемые СА:

1. кристаллурия

2. угнетение кроветворения

3. диспепсические расстройства

4. нарушение слуха

11. Риск развития кристаллурии на фоне терапии СА можно уменьшить путем:

1. назначения растворимых сульфаниламидов

2. ощелачивания мочи

3. лечения на фоне повышенной водной нагрузки (диурез до 2 л в сутки)

4. все перечисленное

12. Антибактериальный эффект СА при одновременном применении средств, содержащих ПАБК:

1. усиливается

2. ослабляется

3. не изменяется

13. Производное хинолона, действующее преимущественно на грамотрицательную флору:

1. офлоксацин

2. кислота налидиксовая

3. нитроксолин

4. фурадонин

14. Противомикробные средства из группы фторхинолонов:

1. нитроксолин

2. кислота налидиксовая

3. ципрофлоксацин

4. фуразолидон

5. офлоксацин

15. Фторхинолоны:

1. имеют широкий спектр противомикробного действия

2. по противомикробному действию превосходят налидиксовую кислоту

3. уступают налидиксовой кислоте по эффективности

4. обуславливают более медленное развитие резистентности 5. микроорганизмов к ним, чем кислота налидиксовая

16. Основным показанием к применению ципрофлоксацина является:

1. хроническое носительство сальмонелл

2. фарингит

3. сепсис и другие тяжелые инфекции

4. инфекции мочевыводящих путей и половых органов

17. Кислоту налидиксовую и нитроксолин применяют:

1. для лечения инфекций дыхательных путей

2. для лечения инфекций мочевыводящих путей

3. для лечения кишечных инфекций

18. Противомикробные средства из группы нитрофуранов:

1. офлоксацин

2. нитроксолин

3. фурадонин

4. кислота налидиксовая

5. фуразолидон

19. Фурадонин применяют:

1. при инфекциях дыхательных путей

2. при кишечных инфекциях

3. при инфекциях мочевыводящих путей

20. Фуразолидон применяют:

1. при инфекциях дыхательных путей

2. при кишечных инфекциях

3. при инфекциях мочевыводящих путей

21. Уросептик, не приводящий к дисбактериозу кишечника:

1. гентамицин

2. оксациллин

3. фурадонин

4. ципрофлоксацин

22. Побочные эффекты фторхинолонов:

1. нарушение походки

Источник

Ольга Туфанова, клинический фармаколог, терапевт

Содержание

Какой была жизнь до изобретения антибиотиков? Банальная гнойная ангина приводила к тяжелым осложнениям со стороны сердца, почек, суставов и, нередко, к гибели. Пневмония была в большинстве случаев смертельным приговором. А сифилис медленно и верно уродовал тело человека. Любое воспалительное осложнение при родах приводило практически всегда к гибели и матери, и новорожденного. Многие из тех, кто сегодня агитирует против применения антибиотиков (а таких немало) просто не представляют, что до открытия этих лекарств любое инфекционное заболевание означало неминуемую гибель.

Именно по этой причине 6 августа 1881 года можно назвать важнейшей датой в современной медицине, ведь именно в этот день родился ученый Александр Флеминг, который в 1928 году открыл первый антибиотик — пенициллин. Как это произошло, какую нишу занимал этот препарат и есть ли ему место в современной практике по лечению инфекционных болезней? Подробности в новой статье на портале MedAboutMe.

Как лечили инфекции до открытия антибиотиков

Никому не известный доктор Флеминг долгое время работал в больнице святой Марии в Шотландии. Он был врачом широкого профиля, однако активно интересовался возбудителями инфекций и тем, каким образом они вызывают различные заболевания. В то время никакого специфического способа их лечения не было. Однако врачи все равно пытались спасать жизни таким больным. Для этого они применяли различные методы.

  • При инфекционном процессе нередко проводили кровопускание, которое позволяло вывести наружу кровь, содержащую большое количество возбудителей. После этого больного заставляли пить много жидкости, чтобы восполнить кровопотерю. Для этой процедуры либо делали разрез в области крупного кровеносного сосуда, либо накладывали пиявок.
  • Применяли различные травы, обладающие бактерицидным действием. Их наносили на область раны, либо давали выпить отвары, настои.
  • Историческим методом лечения сифилиса была ртуть, которую принимали внутрь и вводили тонкими прутьями прямо в мочеиспускательный канал. Альтернативой был мышьяк, однако его применение нельзя назвать более эффективным и безопасным.
  • На раны наносили древесный уголь, который вытягивал гной, и иногда раствор брома. Последний вызывал серьезный ожог, однако и бактерии при этом погибали.
Читайте также:  Милпразон для кошек побочные действия

Но в основном с инфекцией справлялся сам организм человека. Либо не справлялся. В таком случае действовал естественный отбор: люди со слабым иммунитетом быстро погибали, а с сильным — поправлялись и давали потомство.

История открытия пенициллина

Первая мировая война обнажила уязвимые места медицинской науки: большое количество солдат с инфицированным ранами погибали, даже если проводилась их полная хирургическая обработка. А ведь эти крепкие и здоровые люди могли бы поправиться и вновь участвовать в боевых действиях, если бы имелся более эффективный способ оказать им помощь. Одновременно с лечением солдат, Флеминг стал искать лекарства, которые могли бы убивать бактерии. Он провел множество опытов, не увенчавшихся успехом. Однако, в один прекрасный день, на чашку, на которой находились микроорганизмы в питательной среде, упал кусок плесневелого хлеба. Ученый обратил внимание, что в месте контакта все бактерии исчезли. Этот факт его чрезвычайно заинтересовал. По другой версии, плесень попала на колонии стрептококков, которые выращивал ученый, из-за того, что он не всегда стерилизовал свои чашки, зачастую он их даже не мыл после предыдущих опытов.

В результате после многочисленных экспериментов он смог выделить в чистом виде вещество, которое назвал пенициллин. Однако применить его на практике он не смог: оно было очень нестойким. И, тем не менее, Флеминг доказал, что оно разрушает большое количество самых распространенных микроорганизмов (стрептококк, стафилококк, дифтерийную палочку, возбудителя сибирской язвы и др.).

Дальнейшая судьба первого лекарства из группы антибиотиков

Вторая мировая волна стала толчком для дальнейшего развития микробиологии. И причина была все та же: появилась необходимость в лечении солдат, получивших ранения. В результате два британских ученых Флори и Чейн смогли выделить пенициллин в чистом виде и создать лекарство, которое было впервые введено молодому человеку с сепсисом в 1941 году. Состояние его улучшилось на какое-то время, однако он все равно погиб, так как вводимые дозы были недостаточны для того, чтобы уничтожить все патогенные бактерии. Несколькими месяцами позже пенициллин ввели мальчику с тем же сепсисом, доза при этом была подобрана правильно, и в результате в конечном итоге он поправился. Ученые героически хранили результаты своих научных трудов и не прекращали эксперименты даже во время налетов бомбардировщиков нацисткой Германии.

С 1943 года началось широкое применение пенициллина для лечения инфекционных болезней и осложнений после ранений. В результате все трое — Флеминг, Флори и Чейн в 1945 году получили Нобелевскую премию. Уже в 1950 году фармацевтические кампании Pfizer и Merck произвели по 200 тонн этого лекарства.

Пенициллин довольно быстро был назван «лекарством XX века», ведь на его счету было больше спасенных жизней, чем у всех остальных вместе взятых.

Как пенициллин появился в России?

Конечно, советская разведка быстро выяснила, что в Англии и США разрабатывают какое-то сверхмощное антибактериальное лекарство на основе плесневого грибка. Руководство страны поставило перед учеными опередить зарубежных исследователей и самим получить это вещество. Однако они не успели сделать это раньше: впервые отечественный пенициллин был выделен в чистом виде в 1942 году и с 1944 года он стал применяться в качестве лекарственного средства. Автором трудов и научных опытов была Зинаида Ермольева, однако имя ее известно лишь специалистам в области микробиологии.

С 1947 года было налажено заводское производство этого антибиотика, качество которого значительно превышало результаты первых экспериментов. Учитывая наличие «железного занавеса», отечественным ученым пришлось самостоятельно проходить весь путь по открытию этого препарата, так как они не могли воспользоваться опытом своих зарубежных коллег из США и Великобритании.

Как же действует пенициллин?

Механизм действия антибиотика пенициллина очень прост: в его состав входит 6-аминопенициллановая кислота, которая разрушает клеточную стенку некоторых бактерий. Это быстро приводит к их гибели. Изначально очень большой спектр микробов оказался уязвимым перед этим лекарством: среди них стрептококки, стафилококки, кишечная палочка, возбудители тифа, холеры, дифтерии, сифилиса и др. Однако бактерии — это живые существа, и они быстро начали вырабатывать устойчивость к этому препарату. Таким образом, если его первоначальные дозы составляли несколько тысяч условных единиц 2-3 раза в день, то для того, чтобы лекарство оказывало клинический эффект на сегодняшний день требуются гораздо большие дозы: 1-2 миллиона условных единиц в сутки. Отдельные заболевания требуют вообще ежесуточного введения 40-60 миллионов условных единиц.

Препарат применяется только в виде инъекций (внутримышечных или внутривенных). Обычно его выпускают в виде порошка, который медсестра разводит перед введением физиологическим раствором или анестетиком. Ведь, как известно, инъекции пенициллина очень болезненные.

Еще одним негативным моментом в лечении пенициллином является то, что период его полувыведения составляет 3-5 часов. То есть для того, чтобы в крови поддерживалась определенная лечебная доза, необходимо шестикратное введение. Таким образом, больному делают уколы каждые 3 часа. Это достаточно изнурительно и уже через 2-3 дня превращает его ягодицы в решето, на которое невозможно ни сесть, ни лечь.

Читайте также:  Витамины доппельгерц от а до цинка побочные действия

Пенициллин сегодня: есть ли ему место в медицине?

В настоящее время препарат не активен в отношении грамотрицательных бактерий и палочек, но сохраняет удовлетворительный эффект против стрептококков, стафилококков, возбудителя дифтерии, сибирской язвы и гонореи. Однако резистентность (устойчивость) этих бактерий составляет в некоторых регионах нашей страны 25% и даже выше, что значительно уменьшает вероятность успешного исхода терапии.

И, тем не менее, структура природного пенициллина и механизм его действия послужили основой для дальнейшего развития антимикробной химиотерапии. Ученые стали создавать более современные, эффективные и удобные в применении лекарства. Он явился первым представителем целой группы антибиотиков, среди которых известные многим Ампициллин, Амоксициллин, Амоксиклав и др. Эти препараты намного более активны в отношении всех вышеуказанных микроорганизмов, каждый из них имеет свой спектр действия и показания для применения.

Таким образом, можно сказать, что природный пенициллин на сегодняшний день практически не применяется. Исключение составляют лишь маленькие больницы в отдаленных уголках нашей страны. Причин несколько:

  • низкая эффективность,
  • потребность в шестикратном внутримышечном введении,
  • крайняя болезненность инъекций.

Интересные факты о пенициллине

  • Пенициллин до сих пор активно применяется для лечения всех стадий сифилиса, ведь бледная трепонема сохраняет хорошую чувствительность к этому препарату. К тому же плюсом его является то, что он разрешен во время беременности и кормления грудью, ведь в этот период очень важно, чтобы женщина была пролечена от данного тяжелого заболевания.
  • Пенициллин нередко вызывает аллергические реакции, вплоть до анафилактического шока. Для него характерна перекрестная реакция с другими бета-лактамными антибиотиками, то есть в случае непереносимости последнего ни один из них не должен применяться. Только доктор сможет подобрать адекватную альтернативу этому препарату, которая пока еще есть.
  • Александр Флеминг, который впервые открыл пенициллин, всегда отрицал сам факт этого открытия. Он говорит, что плесневый грибок существовал и до него, он смог лишь доказать его бактерицидный эффект. По этой причине, вероятнее всего, ученый так и не получил патент на свое изобретение.
  • Природный пенициллин выпускался исключительно в виде инъекций, хотя неоднократно были предприняты попытки сделать таблетированную форму. Успеха смогли добиться лишь после того, как данный препарат был получен синтетическим путем — именно так появились аминопенициллины.
  • Памятник пенициллину есть в городе Задонск Липецкой области. Он находится во дворе ветеринарной лечебницы и представляет собой красно-синий столб, обвиваемый червем, на верхушке которого находится пилюля. Это весьма странное архитектурное сооружение, дорогу к которому смогут указать лишь некоторые жители города Задонска, является единственным памятником пенициллину. Непонятно также наличие в его структуре таблетки, ведь препарат вводится только путем инъекций.
  • Название «Пенициллин» получил новый современный комплекс артиллерийской разведки. На данный момент проводятся его государственные испытания и с 2019 года планируется начать его массовое производство.
  • В мае 2017 года появилась новость о том, что ученые-биологи смогли «научить» обычные дрожжи вырабатывать природный пенициллин. Пока эти опыты не выходят за рамки обычных лабораторных испытаний, но специалисты делают оптимистичные прогнозы: этот факт может значительно удешевить стоимость данного антибиотика. Правда, не совсем понятна цель, ведь на сегодняшний день практически везде применяют лишь синтетические формы пенициллиновых антибиотиков.

Когда-то пенициллин спас миллионы жизней, с его открытием медицинская наука получила мощный толчок. Тысячи ученых по всему миру стали работать над вопросом изобретения других более эффективных и безопасных антибиотиков.

Комментарий эксперта

Алексеева Александра, врач-клинический фармаколог, врач-терапевт, Первая городская клиническая больница (Архангельск)

Открытие природного пенициллина можно назвать огромным достижением медицинской науки, ведь он стал первым препаратом из группы антибиотиков. Однако на сегодняшний день его применение в качестве лекарственного средства сильно ограничено. Исключение составляет лечение сифилиса, так как возбудитель быстро погибает под его действием. Еще одним случаем, когда доктора могут выбрать его в качестве основного лечения, является ситуация, когда анализ на чувствительность микроорганизмов, вызывающих определенное заболевание, показывает хорошую эффективность против них. К минусам природного пенициллина можно отнести потребность в частых инъекциях, что приносит страдания больному и добавляет работы процедурной медсестре. В противовес этому есть современные антибиотики, которые можно применять 1-2 раза в сутки, они превосходят его по эффективности и безопасности и существуют в виде таблеток. К тому же он достаточно аллергичный, поэтому людям-атопикам стоит от него воздерживаться.

  1. Клиническая фармакология / Под ред. Кукеса В.Г.. — 2006
  2. НАЧАЛО ЭРЫ АНТИМИКРОБНОЙ ХИМИОТЕРАПИИ / Данилов Андрей Игоревич, Литвинов А.В. // Клиническая микробиология и антимикробная химиотерапия. = 2010. — Т.12., (№2)

Источник