Дузофарм показания и противопоказания

Эффективное кровообращение в организме важно не только для сердечно-сосудистой системы, поскольку является инструментом кислородного насыщения и питания тканей. Для улучшения этих процессов может быть показано вспомогательное лекарственное средство, такое как Дузофарм.

Дузофарм для кровообращения

Характеристики и свойства

Препарат относится к числу вспомогательных лекарств, улучшающих внутриклеточные метаболические процессы и оказывающих антиагрегантное воздействие. Основное вещество в составе — нафтидрофурила оксалат. Компонент является периферическим вазодилататором, расширяет артерии и сосуды, улучшает снабжение тканей кислородом, кровообращение в головном мозге, органах зрительного аппарата.

Препарат помогает справиться с гипоксией и предотвратить ее появление при системных поражениях и патологических состояниях.

Систематический прием Дузофарма улучшает анаэробный метаболизм, снижает лактатпируватный коэффициент, что повышает устойчивость клеток к недостатку кислорода.

Механизм действия препарата

Тормозит агрегацию тромбоцитов, усиливает эластические свойства эритроцитов. В результате улучшается когнитивная функция головного мозга. Дополнительно лекарство ослабляет проявления головокружений и головной боли, регулирует сон.

Форма реализации — двояковыпуклые оранжевые таблетки в оболочке. В такой форме действующее вещество полностью всасывается после приема. Максимальная концентрация наблюдается спустя час, период полувыведения составляет один-два часа. Выводится преимущественно через почки. Продажа лекарства производится по рецепту.

Внешний вид таблеток

Показания к применению

Основное назначение препарата — улучшение кровообращения мозга и ускорение клеточного метаболизма. Эти меры необходимы при следующих показаниях:

трофические язвы;
атеросклеротическое поражение сосудов, сопровождающееся церебральным нарушением кровообращения;
акроцианоз;
ранние стадии прогрессирования гангрены;
мышечные судороги;
синдром Рейно;
ангиопатия на фоне сахарного диабета;
пролежни.

Таблетки устраняют и предотвращают систематические боли в конечностях, снимают судороги в икроножных мышцах. В офтальмологии Дузофарм назначают для улучшения кровоснабжения сетчатки глаза. Препарат включается в состав комплексного терапевтического воздействия.

Режим приема пищи не влияет на всасываемость и абсорбцию медикамента.

Согласно инструкции, разовая дозировка препарата — 200 миллиграммов. Режим приема — два-три раза в день во время трапезы.

Способ применения лекарства

Рекомендуется осуществлять использование лекарства в одно и то же время ежедневно через равные промежутки времени. Длительность курса определяет лечащий врач в зависимости от индивидуальных особенностей пациента, диагноза и степени прогрессирования патологического состояния. Обычно стандартный период терапии составляет не менее полугода.

Побочные эффекты и осложнения

В большинстве случаев при стандартных суточных дозах до 600 миллиграммов препарат переносится пациентами хорошо. При возникновении аллергических реакций вероятно проявление кожной сыпи, крапивницы, отеков, покраснений. В остальных ситуациях возможны:

нарушения сна;
повышенная нервная возбудимость;
головокружения и головные боли;
нарушение пищеварительных процессов, устойчивая диарея;
тошнота и рвота;
снижение аппетита;
болевые ощущения в области желудка, абдоминальные боли;
нарушение работы печени, недостаток выработки ферментов;
язвенные поражения органов пищеварения.

При передозировках возможна брадикардия, аритмия и тахикардия, тревожные состояния. Также возможно проявление выраженных побочных эффектов или их усиление.

Сбой сердечного ритма

В таких ситуациях требуется промывание желудка, прием сорбентов. Допускается проведение симптоматической терапии для устранения последствий и регулирования самочувствия.

Ограничения и противопоказания

Препарат не назначают пациентам, проявляющим повышенную чувствительность к составу средства. Абсолютные противопоказания к приему:

Аналоги препарата в аптечных сетях

Дорогостоящие и дешевые аналоги Дузофарма из группы периферических вазодилататоров назначают при недостаточной эффективности последнего, а также повышенной чувствительности к его составу. Подбор осуществляется по основному компоненту состава и (или) механизму действия, основному назначению. Заменители реализуются в таблетированной форме, в виде растворов. Средняя стоимость упаковки лекарства — 50-200 рублей. Отпуск осуществляется преимущественно по рецепту врача.

Название	Форма выпуска	Действующее вещество	Описание	Стоимость, руб.
Дибазол	Таблетированная форма, раствор для инъекций	Бендазол	Препарат регулирует кровоснабжение и артериальное давление, снимает спазмы гладкой мускулатуры внутренних органов, расширяет сосуды. Медикамент применяется в кардиологии, неврологии, гастроэнтерологии.	20-100
Галидор	Таблетки, раствор для внутривенного и внутримышечного введения	Бенциклан	Препарат ускоряет метаболические процессы, расширяет сосуды, способствует снятию спазмов с висцеральной мускулатуры. Может оказывать транквилизирующее воздействие, ускорять сердечный ритм.	500-600
Энелбин 100 ретард	Таблетированная форма	Нафтидрофурила оксалат	Полный аналог по составу и механизму действия. Препарат улучшает клеточный метаболизм, расширяет сосуды и регулирует кровоснабжение мозга. Применяется в кардиологии и офтальмологии.	400-500
Пентоксифиллин	Таблетки, раствор для уколов	Пентоксифиллин	Медикамент оказывает ангиопротективное, антиагрегационное действие, расширяет сосуды и снимает спазмы гладких мышц, регулирует микроциркуляцию. Применяется при кровоизлияниях, большой кровопотере, беременности, трофических язвах, гангрене и др.	30-60
Актовегин	Крем, гель, таблетки, раствор, мазь для наружного применения	Гемодериват из крови телят депротеинизированный	Активирует обменные процессы в организме, улучшает трофику, способствует ускорению регенерации тканей. Медикамент в виде инъекций и таблеток применяется при сложных артериальных и венозных нарушениях, болезнях головного мозга, сердечно-сосудистой системы.	300-400

Препараты с подобным действием

Стоимость лекарственных средств зависит от региона реализации и формы выпуска. Допускается применение медикаментов в составе комплексной терапии. Курс лечения подбирается в зависимости от диагноза, степени прогрессирования патологического состояния, индивидуальных особенностей пациента.

Что важно помнить при приеме

Дузофарм применяется для улучшения кровообращения при заболеваниях и патологических состояниях головного мозга, мышц, сердечно-сосудистой системы, отпускается по рецепту врача. Может применяться в комплексе с другими лекарственными средствами, но при введении в курс необходимо учесть особенности совмещения. Медикамент обладает сравнительно небольшим количеством противопоказаний и ограничений, осложнений и побочных эффектов. Преимущество — возможность использования в лечении в период беременности и грудного вскармливания.

Источник

Аналоги, статьи

Комментарии

Регистрационный номер

ЛСР-002740/09

Торговое название: Дузофарм®

Международное непатентованное название: нафтидрофурил

Лекарственная форма

таблетки, покрытые пленочной оболочкой.

Состав

1 таблетка, покрытая пленочной оболочкой, содержит:

активное вещество: нафтидрофурила оксалата 50 мг.

вспомогательные вещества: лактозы моногидрат 47,50 мг, микрокристаллическая целлюлоза 63,50 мг, пшеничный крахмал 28,00 мг, гликолят натрия крахмал (тип А) 4,80 мг, коповидон 10,00 мг, кросповидон 4,80 мг, кремния диоксид коллоидный 4,00 мг, стеарат магния 7,20 мг, тальк 10,20 мг.

состав пленочной оболочки: титана диоксид 1,04 мг, тальк 1,99 мг, макрогол 6000 0,182 мг, метакриловой кислоты и этилакрилата сополимер 0,68 мг, дибутил фталат 0,068 мг, краситель солнечный закат желтый Е110.

Описание: Круглые двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой, оранжевого цвета.

Фармакотерапевтическая группа

вазодилатирующее средство

Код АТХ: [С04АХ21]

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Нафтидрофурил обладает сосудорасширяющим действием, в результате чего улучшает периферическое и мозговое кровообращение. Вызывает снижение периферического сосудистого сопротивления и увеличивает минутный объем сердца, не оказывая при этом существенного влияния на частоту сердечных сокращений и артериальное давление. Вазодилатирующий эффект нафтидрофурила является результатом его селективного действия на 5НТ2-рецепторы тромбоцитов и гладкомышечного слоя сосудов. Вследствие вазодилатации, обусловленной действием нафтидрофурила, отмечается улучшение микроциркуляции в периферических тканях, головном мозге и сетчатке глаза.

Оказывает М-холиноблокируюшее действие. В условиях ишемии нафтидрофурил вызывает уменьшение анаэробного метаболизма, что приводит к увеличению концентрации аденозинтрифосфата и снижению лактатпируватного коэффициента. В результате повышается устойчивость клеток (в т.ч. мозга) к гипоксии. Препарат улучшает когнитивную функцию мозга, снижает эпизоды головокружения и головной боли, индуцирует улучшение сна.

Нафтидрофурил улучшает реологию крови посредством торможения агрегации тромбоцитов и увеличения эластических свойств эритроцитов.

Фармакокинетика

Нафтидрофурил почти полностью всасывается при приеме внутрь. Пища практически не оказывает влияния на его всасывание. После приема однократной дозы 100 мг максимальная плазменная концентрация наблюдается через 45-60 минут и составляет 175 мкг/мл. Подвергается печеночной рециркуляции, что способствует его более длительному нахождению в плазме. Связь с белками крови — 80%. Проникает через гематоэнцефалический барьер. Максимальная концентрация в мозговой ткани наблюдается через 60 минут. Через 24 ч. после приема его концентрация в тканях мозга в 3 раза выше, чем в плазме. Нет данных о проникновении нафтидрофурила через плаценту и в грудное молоко. Метаболизируется в основном в печени путем гидролиза, который осуществляется плазменными эстеразами. Основными изученными метаболитами являются нафроновая кислота и диэтиламиноэтанол, который обладает стимулирующим действием на центральную нервную систему. Период полувыведения составляет 1-2 часа при приеме однократной дозы 100 мг и 3,5 часа — при приеме 200 мг.

Выводится из организма в основном через кишечник и в небольшом количестве почками. Нет данных об изменении скорости его выведения при нарушении функции печени или почек. Возраст не оказывает влияния на фармакокинетические параметры препарата.

Показания к применению

Нарушение церебрального кровообращения на фоне атеросклеротического поражения сосудов головного мозга и церебральной сосудистой недостаточности, особенно в пожилом возрасте.
Нарушения периферического кровообращения: синдром «перемежающейся» хромоты, болезнь и синдром Рейно, судороги икроножных мышц, боль в ногах в состоянии покоя, парестезии, акроцианоз.
Трофические нарушения (длительно незаживающие язвы, диабетическая ретинопатия).

Противопоказания

Повышенная индивидуальная чувствительность к препарату, инфаркт миокарда (острая стадия); артериальная гипотензия; геморрагический инсульт (острая стадия); эпилепсия, повышенная судорожная готовность; хроническая сердечная недостаточность II-III ст. (III-IV по NYНА — функциональная классификация сердечной недостаточности Нью-Йоркской ассоциации кардиологов); тахиаритмии.

Возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены).

С осторожностью: закрытоугольная глаукома, гиперплазия простаты.

ПРИМЕНЕНИЕ В ПЕРИОД БЕРЕМЕННОСТИ И ГРУДНОГО ВСКАРМЛИВАНИЯ

Дузофарм не обладает тератогенным действием, но т.к. специальных исследований его безопасности у беременных женщин не проводилось, рекомендуется назначать препарат только в случаях, когда польза лечения для матери превышает потенциальный риск для плода.

Не рекомендуется прием препарата во время кормления грудью.

Способ применения и дозы

Внутрь. Таблетки принимаются целиком с количеством жидкости не менее стакана, рекомендуется запивать водой.

Дузофарм показан для длительной пероральной терапии.

При нарушениях церебрального кровообращения: рекомендуется прием препарата в суточной дозе от 300 мг до 600 мг, разделенной на три приема в разовой дозе 100 мг.

При нарушениях периферического кровообращения: рекомендуется прием препарата в суточной дозе от 400 до 600 мг, в разовой дозе 200 мг.

Длительность терапии и дозирование определяются врачом в зависимости от клинического состояния пациента.

Коррекции дозы при почечной/печеночной недостаточности не требуется.

Побочное действие

При приеме внутрь в дозах от 300 до 600 мг Дузофарм хорошо переносится в целом. Тошнота, рвота, боль в эпигастральной области, кишечные колики, диарея, снижение аппетита, головная боль, головокружение, нарушение сна, обратимые повышения активности печеночных ферментов, язвы слизистой оболочки желудка, аллергические реакции.

ПЕРЕДОЗИРОВКА

Симптомы: усиление выраженности побочных эффектов, желудочковая apитмия, беспокойство, снижение артериального давления, брадикардия.

Лечение: промывание желудка, назначение активированного угля и слабительных препаратов, симптоматическое лечение. Специфического антидота нет.

Взаимодействие с другими лекарственными препаратами

Усиливает гипотензивный эффект антигипертензивных препаратов. В связи с этим рекомендуется более частый контроль артериального давления в· начале лечения Дузофармом и антигипертензивными средствами одновременно.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Дузофарм не оказывает отрицательного влияния на психомоторные реакции и способность водить машину. В начале лечения рекомендуется проконтролировать индивидуальную переносимость препарата и проследить возможное гипотензивное действие у соответствующих пациентов.

Лекарственный препарат содержит лактозу моногидрат, поэтому является неподходящим для лиц, страдающих лактозной недостаточностью, галактоземией или глюкозогалактозным синдромом мальабсорбции.

Пациентам с целиакией (глютеновой энтеропатией) следует учитывать, что в состав таблетки входит пшеничный крахмал.

ФОРМА ВЫПУСКА

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 50 мг.

По 10 таблеток, покрытых пленочной оболочкой, в блистер из ПВХ /алюминиевой фольги.

По 3, 6 или 9 блистеров вместе с инструкцией по применению в картонную пачку.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

В сухом, защищенном от света и недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С.

СРОК ГОДНОСТИ

3 года.

Не принимать по истечении срока годности, указанного на упаковке!

УСЛОВИЯ ОТПУСКА ИЗ АПТЕК

По рецепту

Производитель

АО УНИФАРМ

1797, София, Болгария, ул. «Тр.Станоев» 3

АДРЕС ДЛЯ ПРИНЯТИЯ ПРЕТЕНЗИЙ ОТ ПОТРЕБИТЕЛЯ:

121471, Москва,

Можайское шоссе д. 29/2, стр. 1.

Тел./факс: (495) 789-46-19/660-94-76

ООО «ЕСКО ФАРМА»

Дузофарм — цена, наличие в аптеках

Указана цена, по которой можно купить Дузофарм в Москве. Точную цену в Вашем городе Вы получите после перехода в службу онлайн заказа лекарств:

apteka.ru

zdravcity.ru

planetazdorovo.ru

uteka.ru

Источник

Действующее вещество

— нафтидрофурила оксалат (naftidrofuryl)

Состав и форма выпуска препарата

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой оранжевого цвета, круглые, двояковыпуклые.

1 таб.
нафтидрофурила оксалат	50 мг

Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, целлюлоза микрокристаллическая, крахмал пшеничный, коповидон, кремния диоксид коллоидный, магния стеарат, тальк.

Состав оболочки: титана диоксид, тальк, стеарат магния, макрогол 6000, метакриловой кислоты и этилакрилата сополимер, краситель солнечный закат желтый (Е110).

10 шт. — блистеры (3) — пачки картонные.

Фармакологическое действие

Периферический вазодилататор. Улучшает внутриклеточный метаболизм (в т.ч. в областях с нарушенным кровообращением), оказывает антиагрегантное действие. Расширяет периферические артерии, улучшает кровоснабжение и кислородное обеспечение тканей, а также кровообращение в головном мозге и в сетчатке глаза. Способствует повышению уровня АТФ, улучшает утилизацию глюкозы и кислорода, уменьшает уровень молочной кислоты в клетках в условиях гипоксии тканей.

Фармакокинетика

Нафтидрофурил почти полностью всасывается при приеме внутрь. После приема однократной дозы 100 мг Cmax наблюдается через 45-60 мин и составляет 175 мкг/мл. Подвергается печеночной рециркуляции. Связывание с белками плазмы — 80%. Проникает через ГЭБ.

Максимальная концентрация в мозговой ткани наблюдается через 60 мин. Через 24 ч после приема концентрация в тканях мозга в 3 раза выше, чем в плазме.

Нет данных о проникновении пафтидрофурпла через плаценту и в грудное молоко.

Метаболизируется в основном в печени путем гидролиза, который осуществляется плазменными эстеразами. Основными изученными метаболитами являются нафроновая кислота и диэтиламиноэтанол, который обладает стимулирующим действием на ЦНС. T1/2 составляет 1-2 ч при приеме однократной дозы 100 мг и 3.5 ч при приеме дозы 200 мг.

Выводится в основном через кишечник, в небольшом количестве — почками.

Показания

Восстановительный период нарушений периферического кровообращения (симптом перемежающейся хромоты, болезнь Рейно, трофические язвы).

Противопоказания

Повышенная чувствительность к нафтидрофурилу; инфаркт миокарда (острая стадия); артериальная гипотензия; геморрагический инсульт (острая стадия); эпилепсия, повышенная судорожная готовность; хроническая сердечная недостаточность (III и IV функциональный класс по классификации NYHA); тахиаритмии; возраст до 18 лет.

С осторожностью: закрытоугольная глаукома, гиперплазия предстательной железы.

Дозировка

Внутрь. Режим дозирования устанавливают индивидуально, в зависимости от показаний и клинической ситуации.

Побочные действия

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, боль в эпигастральной области, язвы слизистой оболочки желудка, кишечные колики, диарея, снижение аппетита.

Со стороны нервной системы: головная боль, головокружение, нарушение сна.

Прочие: обратимые повышения активности печеночных ферментов, аллергические реакции.

Лекарственное взаимодействие

Нафтидрофурил усиливает гипотензивный эффект антигипертензивных препаратов. При одновременном применении антигипертензивных средств рекомендуется более частый контроль АД в начале лечения нафтидрофурилом .

Особые указания

В начале лечения рекомендуется контролировать индивидуальную переносимость препарата и возможность развития гипотензивного действия у пациентов.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

В период применения нафтидрофурила пациентам следует соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и механизмами, а также при занятиях другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Беременность и лактация

При беременности возможно применение по показаниям в тех случаях, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. Не рекомендуется применение в период грудного вскармливания.

Применение в детском возрасте

Противопоказано применение у детей и подростков в возрасте до 18 лет.

Описание препарата ДУЗОФАРМ основано на официально утвержденной инструкции по применению и утверждено компанией–производителем.

Обнаружили ошибку? Выделите ее и нажмите Ctrl+Enter.

Источник