Фурамаг противопоказания и побочные действия

Фурамаг противопоказания и побочные действия thumbnail
Isentress

Ôàðìàêîëîãè÷åñêèå ñâîéñòâà ïðåïàðàòà Ôóðàìàã

Êîìïëåêñíîå ñîåäèíåíèå ôóðàçèäèíà ðàñòâîðèìîãî è ìàãíèÿ êàðáîíàòà îñíîâíîãî â ñîîòíîøåíèè 1:1, ïî ôàðìàêîêèíåòè÷åñêèì ñâîéñòâàì îòëè÷àþùååñÿ îò ôóðàçèäèíà. Ôóðàìàã õàðàêòåðèçóåòñÿ óñòîé÷èâîñòüþ â êèñëîé ñðåäå æåëóäêà è áîëåå âûñîêîé áèîäîñòóïíîñòüþ; íå èçìåíÿåò ðÍ ìî÷è, ñîçäàåò âûñîêèå êîíöåíòðàöèè â ïî÷êàõ. Ðåçèñòåíòíîñòü ìèêðîôëîðû ê ïðåïàðàòó íå âîçíèêàåò. Ôóðàìàã èìååò øèðîêèé ñïåêòð àíòèáàêòåðèàëüíîãî äåéñòâèÿ: àêòèâåí â îòíîøåíèè ãðàìïîëîæèòåëüíûõ è ãðàìîòðèöàòåëüíûõ ìèêðîîðãàíèçìîâ, âêëþ÷àÿ øòàììû ïàòîãåííûõ ñòàôèëîêîêêîâ è äðóãèõ ìèêðîîðãàíèçìîâ, ðåçèñòåíòíûõ ê àíòèáèîòèêàì è äðóãèì àíòèáàêòåðèàëüíûì ñðåäñòâàì. Ýôôåêòèâåí ïðè òÿæåëûõ èíôåêöèÿõ, êîãäà ïðèìåíåíèå äðóãèõ àíòèáàêòåðèàëüíûõ ñðåäñòâ íåýôôåêòèâíî. Àêòèâåí â îòíîøåíèè ñòàôèëîêîêêîâ, Enterobacter aerogenes, Citrobacter, Proteus mirabilis, Morganella morganii, íàèáîëüøóþ àêòèâíîñòü ïðîÿâëÿåò â îòíîøåíèè E. Coli. Óñòàíîâëåíî àíòèáàêòåðèàëüíîå äåéñòâèå ïðåïàðàòà ïðè ñåïòèöåìèè, âûçâàííîé ñòàôèëîêîêêàìè, êèøå÷íîé ïàëî÷êîé è âîçáóäèòåëåì ïàðàòèôà Â, à òàêæå ïðè ïåðèòîíèòå, âûçâàííîì ãåìîëèòè÷åñêèì ñòàôèëîêîêêîì è êèøå÷íîé ïàëî÷êîé. Êëèíè÷åñêè âàæíûì ÿâëÿåòñÿ âûñîêîå ñîäåðæàíèå ïðåïàðàòà â ëèìôå, âñëåäñòâèå ÷åãî çàäåðæèâàåòñÿ ðàñïðîñòðàíåíèå èíôåêöèè ïî ëèìôàòè÷åñêèì ïóòÿì. Êîíöåíòðàöèÿ â æåë÷è âûøå, ÷åì â ñûâîðîòêå êðîâè, à â ëèêâîðå íèæå, ÷åì â ñûâîðîòêå êðîâè. ×åðåç 4 ÷ ïîñëå ïðèåìà ïðåïàðàòà êîíöåíòðàöèÿ åãî â ìî÷å íàìíîãî âûøå, ÷åì ïîñëå ïðèíÿòèÿ òàêîé æå äîçû ôóðàçèäèíà. Ïîñëå âñàñûâàíèÿ â ïèùåâàðèòåëüíîì òðàêòå â âîðîòíîé âåíå ïå÷åíè ñîçäàåòñÿ áàêòåðèîñòàòè÷åñêàÿ êîíöåíòðàöèÿ ïðåïàðàòà. Óëó÷øàåò èììóííûé ñòàòóñ îðãàíèçìà.
Âñàñûâàíèå ïðåïàðàòà óëó÷øàåòñÿ ïðè åãî ïðèìåíåíèè ïîñëå åäû. Êîíöåíòðàöèÿ â êðîâè è òêàíÿõ ñðàâíèòåëüíî íåâûñîêàÿ, ÷òî ñâÿçàíî ñ áûñòðûì âûäåëåíèåì. Ìàêñèìàëüíàÿ êîíöåíòðàöèÿ â ñûâîðîòêå êðîâè ñîõðàíÿåòñÿ îò 3 äî 8 ÷, â ìî÷å îïðåäåëÿåòñÿ ÷åðåç 3–4 ÷. Âûäåëåíèå ïî÷êàìè ïðîèñõîäèò ïóòåì êàíàëüöåâîé ñåêðåöèè (85%). Íåáîëüøàÿ ÷àñòü (ìåíåå 10%) áèîòðàíñôîðìèðóåòñÿ â ïå÷åíè è ïî÷êàõ.  ñëó÷àå íàðóøåíèÿ âûäåëèòåëüíîé ôóíêöèè ïî÷åê áîëüøàÿ ÷àñòü ââåäåííîé äîçû áèîòðàíñôîðìèðóåòñÿ, ìåòàáîëèçèðóåòñÿ â ïå÷åíè.

Ïîêàçàíèÿ ê ïðèìåíåíèþ ïðåïàðàòà Ôóðàìàã

Òÿæåëûå èíôåêöèîííî-âîñïàëèòåëüíûå çàáîëåâàíèÿ, âûçâàííûå ÷óâñòâèòåëüíûìè ê ïðåïàðàòó ìèêðîîðãàíèçìàìè: íåîñëîæíåííûå çàáîëåâàíèÿ ìî÷åâûäåëèòåëüíîé ñèñòåìû (îñòðûé è õðîíè÷åñêèé öèñòèò, óðåòðèò, ïèåëîíåôðèò), äûõàòåëüíûõ ïóòåé (áðîíõèò, ïíåâìîíèÿ), êîæè è ìÿãêèõ òêàíåé, ðàíåâàÿ èíôåêöèÿ, òÿæåëûå èíôèöèðîâàííûå îæîãè, ãèíåêîëîãè÷åñêèå èíôåêöèè, õîëåöèñòèò, ñåïñèñ. Ïðîôèëàêòè÷åñêè — ïðè óðîëîãè÷åñêèõ îïåðàöèÿõ, öèñòîñêîïèè, êàòåòåðèçàöèè è äð.

Ìåäèöèíñêèå èçäåëèÿ äëÿ äîìàøíåãî ïðèìåíåíèÿ

Ïðèìåíåíèå ïðåïàðàòà Ôóðàìàã

Ïðèíèìàþò ïîñëå åäû, çàïèâàÿ áîëüøèì êîëè÷åñòâîì âîäû. Âçðîñëûì íàçíà÷àþò ïî 50–100 ìã 3 ðàçà â ñóòêè. Êóðñ ëå÷åíèÿ — 7–10 äíåé. Ïðè íåîáõîäèìîñòè ïîñëå 10–15-äíåâíîãî ïåðåðûâà êóðñ ïîâòîðÿþò. Åñëè ïðèåì ïðåïàðàòà ïðîïóùåí, ëå÷åíèå ïðîäîëæàþò, ïðèíèìàÿ ïðåïàðàò â îáû÷íîé äîçå. Ìàêñèìàëüíàÿ ñóòî÷íàÿ äîçà — 600 ìã.
Äåòÿì îò 1 ãîäà äî 10 ëåò íàçíà÷àþò ïî 5 ìã/êã òåëà â ñóòêè çà íåñêîëüêî ïðèåìîâ. Äåòÿì ñ ìàññîé òåëà 30 êã è áîëåå íàçíà÷àþò ïî 50 ìã 3 ðàçà â ñóòêè.

Äåòè
Ñóòî÷íàÿ äîçà
Âîçðàñò
Ìàññà òåëà (êã)
ìã
Êàïñóëû ïî 25 ìã

1–1,5

10–13

50–65

2–3

1,5–2

14–15

70–75

3

3–4

16–18

80–90

3–4

5–6

19–24

95–120

4–5

7–10

24,5–30

122,5–150

5–6

11 ëåò è ñòàðøå

30

150

6

Ïðîòèâîïîêàçàíèÿ ê ïðèìåíåíèþ ïðåïàðàòà Ôóðàìàã

Ïîâûøåííàÿ ÷óâñòâèòåëüíîñòü ê ïðîèçâîäíûì íèòðîôóðàíà, ïåðèîä áåðåìåííîñòè è êîðìëåíèÿ ãðóäüþ, ïîëèíåéðîïàòèÿ, ïîëèíåâðèò, òîêñè÷åñêèé ãåïàòèò, âûðàæåííîå íàðóøåíèå ôóíêöèè ïî÷åê, â òîì ÷èñëå ó áîëüíûõ ïðåáûâàþùèõ íà ãåìîäèàëèçå èëè ïåðèòîíåàëüíîì äèàëèçå.

Ìåäèöèíñêèå èçäåëèÿ äëÿ äîìàøíåãî ïðèìåíåíèÿ

Ïîáî÷íûå ýôôåêòû ïðåïàðàòà Ôóðàìàã

Ïî ñðàâíåíèþ ñ äðóãèìè íèòðîôóðàíàìè, Ôóðàìàã ìàëîòîêñè÷åí è ëó÷øå ïåðåíîñèòñÿ. Ðåäêî íàáëþäàëèñü ïîáî÷íûå ýôôåêòû, õàðàêòåðíûå äëÿ äðóãèõ íèòðîôóðàíîâ: ãîëîâíàÿ áîëü, òîøíîòà, ðâîòà, àíîðåêñèÿ, àëëåðãè÷åñêèå ðåàêöèè, íåâðèò, íàðóøåíèå ôóíêöèè ïå÷åíè.

Îñîáûå óêàçàíèÿ ïî ïðèìåíåíèþ ïðåïàðàòà Ôóðàìàã

Äëÿ ïðåäóïðåæäåíèÿ âîçíèêíîâåíèÿ ïîáî÷íûõ ýôôåêòîâ ïðåïàðàò ïîñëå ïðèåìà çàïèâàþò áîëüøèì êîëè÷åñòâîì æèäêîñòè è îäíîâðåìåííî ïðèíèìàþò âèòàìèíû ãðóïïû  è àíòèãèñòàìèííûå ïðåïàðàòû.
Íåîáõîäèìî ñîáëþäàòü îñòîðîæíîñòü ïðè íàçíà÷åíèè áîëüíûì ñ äåôèöèòîì ãëþêîçî-6-ôîñôàòäåãèäðîãåíàçû (ïðè ïðèåìå âíóòðü ñóùåñòâóåò ðèñê ðàçâèòèÿ ãåìîëèçà).  ñëó÷àå òÿæåëîé ïî÷å÷íîé íåäîñòàòî÷íîñòè ïðåïàðàò íå íàçíà÷àþò.
Âî âðåìÿ ëå÷åíèÿ Ôóðàìàãîì êîðìëåíèå ãðóäüþ ïðåêðàùàþò.
Âëèÿíèå íà ñïîñîáíîñòü óïðàâëÿòü òðàíñïîðòîì íå íàáëþäàëîñü.

Âçàèìîäåéñòâèÿ ïðåïàðàòà Ôóðàìàã

Íå ñëåäóåò ïðèìåíÿòü îäíîâðåìåííî ñ ðèñòîìèöèíîì, õëîðàìôåíèêîëîì, ñóëüôàíèëàìèäàìè, òàê êàê âîçìîæåí ðèñê óãíåòåíèÿ êðîâåòâîðåíèÿ. Íåëüçÿ îäíîâðåìåííî ïðèìåíÿòü íàëèäèêñîâóþ êèñëîòó (àíòàãîíèçì). Ïðè ïðèìåíåíèè ñ äðóãèìè óðîàíòèñåïòèêàìè èõ äåéñòâèå îñëàáëÿåòñÿ. Íå ðåêîìåíäóåòñÿ îäíîâðåìåííî ñ íèòðîôóðàíàìè íàçíà÷àòü êèñëîòû (â òîì ÷èñëå àñêîðáèíîâóþ êèñëîòó è äðóãèå ïðåïàðàòû, êîòîðûå ïîäêèñëÿþò ìî÷ó, íàïðèìåð êàëüöèÿ õëîðèä).

Ïåðåäîçèðîâêà ïðåïàðàòà Ôóðàìàã, ñèìïòîìû è ëå÷åíèå

Äàííûõ î ñëó÷àÿõ îòðàâëåíèÿ Ôóðàìàãîì íåò. Ïðè ïåðåäîçèðîâêå íàáëþäàþòñÿ ãîëîâíàÿ áîëü, òîøíîòà, øóì â óøàõ, ïîòåðÿ àïïåòèòà, àëëåðãè÷åñêèå ðåàêöèè.  ñëó÷àå ïåðåäîçèðîâêè ïîêàçàíî ïðîìûâàíèå æåëóäêà, ýíòåðîñîðáåíòû, ïðèåì âíóòðü áîëüøîãî êîëè÷åñòâà æèäêîñòè. Äëÿ êóïèðîâàíèÿ îñòðûõ ñèìïòîìîâ ïðèìåíÿþò àíòèãèñòàìèííûå ïðåïàðàòû. Äëÿ ïðîôèëàêòèêè íåâðèòîâ ïðèìåíÿþò âèòàìèíû ãðóïïû  (òèàìèí, ïèðèäîêñèí).

Óñëîâèÿ õðàíåíèÿ ïðåïàðàòà Ôóðàìàã

 ñóõîì, çàùèùåííîì îò ñâåòà ìåñòå ïðè òåìïåðàòóðå 15–25 °Ñ.

Ñïèñîê àïòåê, ãäå ìîæíî êóïèòü Ôóðàìàã:

  • Ìîñêâà
  • Ñàíêò-Ïåòåðáóðã

Источник

Клинико-фармакологическая группа

Антибактериальный препарат, производное нитрофурана

Действующее вещество

— фуразидин (furazidin)

Форма выпуска, состав и упаковка

Капсулы твердые желатиновые, размер №4, коричневато-желтого цвета; содержимое капсул — порошок от оранжево-коричневого до красновато-коричневого цвета, допускается наличие частиц белого, желтого, оранжевого и оранжево-коричневого цвета.

1 капс.
фуразидин калия25 мг,
 что соответствует содержанию фуразидина21.85 мг

Вспомогательные вещества: калия карбонат — 6.3 мг, магния гидроксикарбонат — 25 мг, тальк — 1.5 мг.

Состав желатиновой капсулы №4: желатин — 96.27%, краситель железа оксид желтый (Е172) — 0.73%, титана диоксид (Е171) — 3%.

10 шт. — блистеры (2) — пачки картонные.
10 шт. — блистеры (3) — пачки картонные.
10 шт. — блистеры (4) — пачки картонные.
10 шт. — блистеры (5) — пачки картонные.

Капсулы твердые желатиновые, размер №3, желтого цвета; содержимое капсул — порошок от оранжево-коричневого до красновато-коричневого цвета, допускается наличие частиц белого, желтого, оранжевого и оранжево-коричневого цвета.

1 капс.
фуразидин калия50 мг,
 что соответствует содержанию фуразидина43.7 мг

Вспомогательные вещества: калия карбонат — 12.6 мг, магния гидроксикарбонат — 50 мг, тальк — 3 мг.

Состав желатиновой капсулы №3: желатин — 97.48%, краситель хинолиновый желтый (Е104) — 1.2%, титана диоксид (Е171) — 1.32%.

10 шт. — блистеры (2) — пачки картонные.
10 шт. — блистеры (3) — пачки картонные.
10 шт. — блистеры (4) — пачки картонные.
10 шт. — блистеры (5) — пачки картонные.

Фармакологическое действие

Противомикробное средство широкого спектра действия, относящееся к группе нитрофуранов.

Резистентность к Фурамагу развивается медленно и не достигает высокой степени.

Активен в отношении грамположительных кокков: Streptococcus spp., Staphylococcus spp.; грамотрицательных палочек: Escherichia coli, Salmonella spp., Shigella spp., Klebsiella spp., Enterobacter spp.

К препарату устойчивы: Pseudomonas aeruginosa, Enterococcus spp., Acinetobacter spp., большинство штаммов Proteus spp., Serratia spp.

Читайте также:  Тысячелистник пижма полезные свойства и противопоказания

Механизм действия связан с ингибированием синтеза нуклеиновых кислот.

В зависимости от концентрации оказывает бактерицидное или бактериостатическое действие.

В отношении Staphylococcus spp., Escherichia coli, Aerobacter aerogenes, Bacterium citrovorum, Proteus mirabilis, Proteus morganii Фурамаг, по сравнению с другими нитрофуранами, более активен.

Фурамаг проявляет более высокую активность к Enterococcus faecalis, Staphylococcus spp. по сравнению с другими группами антибактериальных препаратов.

Против большей части бактерий бактериостатическая концентрация составляет от 1:100 000 до 1:200 000. Бактерицидная концентрация примерно в 2 раза больше.

Под влиянием нитрофуранов в микроорганизмах происходит подавление дыхательной цепочки и цикла трикарбоновых кислот (цикла Кребса), а также угнетение других биохимических процессов микроорганизмов, в результате чего происходит разрушение их оболочки или цитоплазматической мембраны.

В результате действия нитрофуранов микроорганизмы выделяют меньше токсинов, в связи с чем улучшение общего состояния пациента возможно еще до выраженного подавления роста микрофлоры. Нитрофураны, в отличие от многих других противомикробных средств, не только не угнетают иммунную систему организма, а наоборот активизируют ее: повышают титр комплемента и способность лейкоцитов фагоцитировать микроорганизмы. Нитрофураны в терапевтических дозах стимулируют лейкопоэз.

Фармакокинетика

Всасывание

После приема препарата внутрь фуразидин абсорбируется в тонком отделе кишечника путем пассивной диффузии. Всасывание нитрофуранов из дистального сегмента тонкого кишечника превышает всасывание из проксимального и медиального сегментов соответственно в 2 и 4 раза (следует учитывать при одновременном лечении урогенитальных инфекций и заболеваний ЖКТ, в частности хронических энтеритов). Нитрофураны плохо всасываются из толстой кишки.

Cmax в плазме крови сохраняется от 3 до 7 или 8 ч, в моче фуразидин обнаруживается через 3-4 ч.

Являясь смесью калиевой соли фуразидина и магния карбоната основного в соотношении 1:1, Фурамаг при пероральном введении имеет более высокую биодоступность, чем простой фуразидин (после приема капсулы Фурамага в кислой среде желудка не происходит превращение фуразидина калия в плохо растворимый фуразидин).

Распределение

В организме фуразидин распределяется равномерно. Клинически важно высокое содержание действующего вещества в лимфе (задерживает распространение инфекции по лимфатическим путям). В желчи концентрация его в несколько раз выше, чем в сыворотке крови, а в ликворе — в несколько раз ниже, чем в сыворотке. В слюне содержание фуразидина составляет 30% от его концентрации в сыворотке крови. Концентрация фуразидина в крови и тканях сравнительно небольшая, что связано с быстрым его выделением, при этом концентрация в моче значительно выше, чем в крови.

Метаболизм

Незначительно биотрансформируется (<10%).

Выведение

В отличие от нитрофурантоина (фурадонина), после приема препарата Фурамаг рН мочи не меняется. Через 4 ч после приема препарата концентрация фуразидина в моче значительно превышает ту концентрацию, которая образуется после приема той же дозы фурагина.

Выводится почками путем клубочковой фильтрации и канальцевой секреции (85%), частично подвергается обратной реабсорбции в канальцах. При низких концентрациях фуразидина в моче преобладает процесс фильтрации и секреции, при высоких концентрациях уменьшается секреция и увеличивается реабсорбция. Фуразидин, являясь слабой кислотой, в кислой моче не диссоциирует, подвергается интенсивной реабсорбции, что может усилить развитие системных побочных эффектов. При щелочной реакции мочи выведение фуразидина усиливается.

Фармакокинетика в особых клинических случаях

При снижении выделительной функции почек интенсивность метаболизма возрастает.

Показания

Инфекции, вызванные чувствительными к фуразидину микроорганизмами:

  • урогенитальные инфекции (острые циститы, уретриты, пиелонефриты);
  • гинекологические инфекции;
  • инфекции кожи и мягких тканей;
  • тяжелые инфицированные ожоги;
  • с профилактической целью при урологических операциях (в т.ч. цистоскопии, катетеризации).

Противопоказания

  • хроническая почечная недостаточность тяжелой степени;
  • беременность;
  • период лактации (грудного вскармливания);
  • детский возраст до 3 лет (для данной лекарственной формы);
  • повышенная чувствительность к препаратам нитрофурановой группы.

С осторожностью применяют препарат при дефиците глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, почечной недостаточности.

Дозировка

Препарат следует принимать внутрь после еды, запивая большим количеством жидкости.

Взрослым назначают по 50-100 мг 3 раза/сут.

Детям назначают по 25-50 мг 3 раза/сут (но не более 5 мг/кг массы тела в сут).

Курс лечения 7-10 дней. При необходимости повторения курса лечения следует сделать перерыв в течение 10-15 дней.

Для профилактики инфекции при урологических операциях, цистоскопии, катетеризации и т.д. препарат назначают взрослым по 50 мг, детям — по 25 мг однократно за 30 мин до процедуры.

В случае пропуска приема препарата, очередную дозу следует принять в обычное время. Не принимать удвоенную дозу для компенсации пропущенной дозы.

Побочные действия

Со стороны пищеварительной системы: редко — тошнота, рвота, потеря аппетита, нарушения функции печени.

Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: редко — головная боль, головокружение, полиневрит.

Аллергические реакции: редко — кожная сыпь (в т.ч. папулезные высыпания).

Фурамаг малотоксичен.

Передозировка

Симптомы: проявления нейротоксического характера, атаксия, тремор.

Лечение: следует выпить большое количество жидкости. Для купирования острых симптомов применяют антигистаминные препараты. Для профилактики невритов возможно назначение витаминов (тиамина бромид).

Лекарственное взаимодействие

Не следует применять Фурамаг одновременно с ристомицином, хлорамфениколом, сульфаниламидами (повышается риск угнетения кроветворения).

Не рекомендуется одновременно с нитрофуранами назначать препараты, способные подкислять мочу (в т.ч. аскорбиновую кислоту, кальция хлорид).

Особые указания

Для уменьшения вероятности развития побочных эффектов Фурамаг запивают большим количеством жидкости.

При появлении побочных эффектов применение препарата следует прекратить (токсические явления чаще проявляются у пациентов со сниженной выделительной функцией почек).

Пациент должен информировать врача о любых побочных эффектах, возникающих во время лечения препаратом.

В период лечения пациенту рекомендуется воздержаться от употребления алкогольных напитков, поскольку возможно усиление побочных эффектов.

Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами не отмечено.

Беременность и лактация

Противопоказано применение препарата при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).

Применение в детском возрасте

Противопоказан в детском возрасте до 3 лет.

При нарушениях функции почек

Противопоказан при хронической почечной недостаточности тяжелой степени.

Токсические явления в результате применения препарата чаще проявляются у пациентов со сниженной выделительной функцией почек (возрастает интенсивность метаболизма фуразидина).

Условия отпуска из аптек

Препарат отпускается по рецепту.

Условия и сроки хранения

Препарат следует хранить в недоступном для детей, сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25°C. Срок годности — 3 года.

Описание препарата ФУРАМАГ основано на официально утвержденной инструкции по применению и утверждено компанией–производителем.

Обнаружили ошибку? Выделите ее и нажмите Ctrl+Enter.

Источник

Фурамаг 25 мг капсулы
Твердые желатиновые капсулы № 4 (коричневато-желтые/коричневато-желтые), содержащие крупный порошок от оранжево-коричневого до красновато-коричневого цвета. Допускается наличие частиц разного размера белого, желтого, оранжевого и оранжево-коричневого цвета.
Фурамаг 50 мг капсулы
Твердые желатиновые капсулы № 3 (желтые/желтые), содержащие крупный порошок от оранжево-коричневого до красновато-коричневого цвета. Допускается наличие частиц разного размера белого, желтого, оранжевого и оранжево-коричневого цвета.

Читайте также:  Мед каштана полезные свойства и противопоказания

Фурамаг 25 мг капсулы
Действующее вещество: фурагин растворимый (Furaginum solubile).
Каждая Фурамаг 25 мг капсула содержит 25 мг фурагина растворимого.
Вспомогательные вещества: магния карбонат основной, калия карбонат, тальк.
Состав капсулы: титана диоксид (Е 171), краситель оксид железа желтый (Е 172) и желатин.
Фурамаг 50 мг капсулы
Действующее вещество: фурагин растворимый (Furaginum solubile).
Каждая Фурамаг 50 мг капсула содержит 50 мг фурагина растворимого.
Вспомогательные вещества: магния карбонат основной, калия карбонат, тальк.
Состав капсулы: титана диоксид (Е 171), краситель хинолиновый желтый (Е 104) и желатин.

Антибактериальные средства для системного применения. Производные нитрофурана.
Код ATX: J01XE03.

Фармакодинамика
Действующее вещество препарата Фурамаг — фурагин растворимый относится к группе нитрофуранов и обладает широким спектром противомикробной активности. Резистентность к Фурамагу развивается медленно и не достигает высокой степени.
Фурамаг активен как в отношении грамположительных, так и грамотрицательных микроорганизмов.
По отношению к стафилококкам (Staphylococcus aureus, S. saprophyticus, S. epidermidis), Escherichia coli, Aerobacter aerogenes, Bact. Citrovorum, Proteus mirabilis, Proteus morganii Фурамаг, по сравнению с другими нитрофуранами, более активен. Также эффективен в отношении многих других патогенных или условно-патогенных бактерий, включая Streptococcus agalactiae, Enterococcus spp — Enterococcus faecalis, Enterococcus faecium и Corynebacterium, некоторые грамотрицательные бактерии (Citrobacter amalonaticus, C. diversus, C. freundii, Klebsiella oxytoca, K. ozaenae, Enterobacter, Neisseria, Salmonella, Shigella).
Устойчивы Pseudomonas aeruginosa, большинство штаммов Proteus spp, Serratia spp. Минимальная ингибирующая концентрация (MIC) фурагина растворимого для большинства чувствительных микроорганизмов in vitro составляет 0,2 до 6 мкг/мл.
Механизм действия. Нитрофураны нарушают процессы клеточного дыхания микроорганизмов, подавляют цикл трикарбоновых кислот (цикл Кребса), а также ингибируют биосинтез нуклеиновых кислот микроорганизмов, в результате чего происходит разрушение их оболочки или цитоплазматической мембраны.
В результате действия нитрофуранов микроорганизмы выделяют меньше токсинов, в связи с чем улучшение общего состояния пациента возможно еще до выраженного подавления роста микрофлоры.
Фармакокинетика
Фурамаг является смесью фурагина растворимого и магния карбоната основного в соотношении 1:1. Фармакокинетические свойства фурагина растворимого отличаются от свойств простого фурагина. Относительная биодоступность Фурамага в среднем в 2,5 раза выше, чем у фурагина при приеме внутрь в тех же дозах.
Абсорбция — в тонком кишечнике, путем пассивной диффузии. Всасывание нитрофуранов из дистального сегмента тонкого кишечника превышает всасывание из проксимального и медиального сегмента, соответственно в 2 и 4 раза (следует учитывать при одновременном лечении урогенитальных инфекций и заболеваний желудочно-кишечного тракта, в т.ч. хронических энтеритов).
Прием пищи способствует всасыванию лекарственного средства.
После однократного приема Фурамага в дозе 50 мг максимальная концентрация в плазме крови достигается через 3 часа и сохраняется 6-8 часов; в моче фурагин растворимый обнаруживается через 2-4 часа. Клинически важно высокое содержание лекарственного средства в лимфе (задерживает распространение инфекции лимфатическим путем). Концентрация активного вещества в желчи и моче в несколько раз выше, а в ликворе – в несколько раз ниже, чем в сыворотке. Концентрация активного вещества в моче во много раз превышает бактериостатическую концентрацию для чувствительных микроорганизмов.
Выделение через почки происходит в ходе канальцевой секреции и клубочковой фильтрации (85%), частично подвергается обратной реабсорбции в канальцах.
В отличие от других нитрофуранов, после принятия Фурамага pH мочи не меняется.
В моче с кислой реакцией (pH ≤5,5) активность нитрофуранов увеличивается и повышается риск развития токсичности.
В щелочной моче выведение фурагина растворимого усиливается и эффективность лекарственного средства уменьшается.
Незначительно биотрансформируется (меньше 10%), при снижении выделительной функции почек интенсивность метаболизма возрастает. Дневная доза из организма выводится в течение 24 часов.

Неосложненные инфекции мочевыводящих путей (цистит, уретрит, пиелит), вызванные чувствительными к фурагину растворимому микроорганизмами.
Профилактика инфекционных осложнений при урологических операциях и манипуляциях (цистоскопии, катетеризации).
Профилактика рецидивирующих инфекций мочевыводящих путей.

Препарат принимают внутрь после еды, капсулы следует проглатывать целиком, запивая большим количеством воды.
Фурамаг 25 мг капсулы
Взрослые: по 50-100 мг (2-4 капсулы) 3 раза в день.
Дети. Дети с массой тела более 30 кг: 50 мг (2 капсулы) 3 раза в день.
Дети старше 3-х лет с массой тела менее 30 кг: суточная доза, которая не должна превышать 5 мг/кг массы тела, делится на 3 приема. Если суточная доза не может быть разделена на равные части, самую большую дозу рекомендуется принимать перед сном.
Курс лечения составляет 7-10 дней. В случае необходимости через 10-15 дней курс можно повторить.
Для профилактики инфекции
Взрослые и дети с массой тела 30 кг и более: по 50 мг один раз в день.
Дети от 3 лет до 10 лет: по 1-2 мг/кг массы тела в день при хроническом цистите или до снятия обструкции при пиелонефрите.
Фурамаг 50 мг капсулы
Взрослые: по 50-100 мг (1-2 капсулы) 3 раза в день.
Дети. Дети с массой тела более 30 кг: 50 мг (1 капсула) 3 раза в день.
Курс лечения составляет 7-10 дней. В случае необходимости через 10-15 дней курс можно повторить.
Для профилактики инфекции
Взрослые и дети с массой тела 30 кг и более: по 50 мг один раз в день.
В случае если прием лекарственного средства был пропущен, необходимо принять его как можно скорее. Если приближается время приема очередной дозы, следует принять только ее в соответствии с графиком. Не следует принимать двойную дозу препарата для замещения пропущенной дозы.
Пациенты с нарушением функции печени
Пациентам с нарушением функции печени препарат следует применять с осторожностью, во время лечения следует контролировать функциональные тесты печени.
Пациенты с нарушением функции почек
Пациентам с нарушением функции почек препарат следует применять с осторожностью под контролем функции почек.
Пациенты пожилого возраста
Следует соблюдать осторожность при применении лекарственного средства у пожилых пациентов.
Дети
У детей младше 6 лет применение лекарственных средств в форме капсул сопровождается риском аспирации, так как полностью контроль над глотательным рефлексом развивается к шестилетнему возрасту. Рекомендуется с осторожностью применять лекарственное средство у детей в возрасте младше 6 лет. Если возникают трудности при проглатывании капсулы, рекомендуется проглотить содержимое капсулы после вскрытия.

Фурамаг, как и другие лекарственные средства, может вызывать побочные действия, которые проявляются не у всех пациентов.
Классификация нежелательных побочных реакций по частоте развития: очень часто (≥1/10); часто (≥1/100 до <1/10); нечасто (≥1/1000 до <1/100); редко (≥1/10 000 до <1/1000); очень редко (<1/10 000); не известно (невозможно определить по доступным данным).
Нарушения со стороны крови и лимфатической системы:
очень редко — нарушения кроветворения (апластическая анемия, агранулоцитоз, тромбоцитопения).
Нарушения со стороны нервной системы:
часто — головная боль;
нечасто — головокружение, сонливость;
редко — периферическая нейропатия.
Нарушения со стороны органа зрения:
редко — нарушения зрения.
Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения:
очень редко — острые и хронические реакции повышенной чувствительности легких. Острая легочная реакция — реакция повышенной чувствительности, которая может развиться в течение нескольких часов, редко — минут, и характеризуется сильной одышкой, лихорадкой, болью в груди, кашлем (с или без мокроты), эозинофилией. Одновременно с острой легочной реакцией сообщалось о кожной сыпи, зуде, крапивнице, ангионевротическом отеке и миалгии. Острая легочная реакция имеет обратимый характер и обычно проходит после прекращения приема лекарственного средства. Хронические легочные реакции могут возникнуть в течение длительного периода времени после прекращения терапии нитрофуранами и характеризуются постепенно усиливающейся одышкой, учащенным дыханием, лихорадкой, эозинофилией, прогрессирующим кашлем, интерстициальной пневмонией и/или фиброзом легких.
Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта:
нечасто — тошнота, метеоризм;
редко — рвота, отсутствие аппетита, понос, диспепсия, запор, боль в животе;
очень редко — панкреатит. Частота побочных эффектов уменьшается при приеме лекарственного средства с пищей.
Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей:
редко — папулезные высыпания, зуд;
очень редко — ангионевротический отек, крапивница, эксфолиативный дерматит, полиморфная эритема, обратимая алопеция.
Нарушения со стороны скелетно-мышечной и соединительной ткани:
очень редко — артралгия.
Нарушения со стороны печени и/или желчевыводящих путей:
очень редко — холестатическая желтуха, гепатит.
Нарушения со стороны сосудов:
очень редко — легкая внутричерепная гипертензия.
Общие расстройства и нарушения в месте введения:
очень редко — слабость, повышение температуры.
Фурамаг окрашивает мочу в темно-желтый или коричневый цвет.
Чтобы избежать побочных действий, рекомендуется употреблять большое количество жидкости, принимать витамины группы В, для уменьшения выраженности побочных эффектов возможно назначение антигистаминных средств. При ярко выраженных побочных эффектах следует снизить дозу или прекратить прием лекарственного средства.
В случае возникновения побочных реакций, в том числе не указанных в инструкции по применению, необходимо обратиться к врачу.

Читайте также:  Противопоказания к пирсингу сосков

Повышенная чувствительность к действующему веществу, другим соединениям группы нитрофурана или вспомогательным веществам лекарственного средства.
Тяжелая почечная недостаточность (клиренс креатинина менее 30 мл/мин), полинейропатия (включая диабетическую), порфирия.
Беременность и кормление грудью.
Детский возраст до 3-х лет (для данной лекарственной формы).

Данных о случаях передозировки не поступало. Обычно токсические явления могут проявляться у пациентов с нарушениями функции почек. В этих случаях наблюдают симптомы, указанные в разделе Побочные действия.
Лечение. В случае отравления следует употреблять большое количество жидкости. Для купирования острых симптомов применяют антигистаминные средства. Рекомендуется применять витамины группы В (тиаминбромид).

Необходимо соблюдать осторожность пациентам с дефицитом глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, т.к. существует риск развития гемолиза.
С осторожностью назначать пациентам с нарушениями функции почек, печени и нервной системы. Фурамаг не рекомендуется принимать при инфекциях паренхимы почек.
Необходимо соблюдать осторожность пациентам с анемией, дефицитом витаминов группы В, заболеваниями легких и пациентам с повышенной чувствительностью в анамнезе.
С осторожностью назначать пациентам с сахарным диабетом в связи с риском развития полинейропатии. При первых симптомах нейропатии прием лекарственного средства следует прекратить. Длительное применение Фурамага может также вызвать периферическую нейропатию.
При длительном применении необходимо контролировать показатели функции печени и почек, а также функции легких, особенно у пациентов старше 65 лет (риск легочного фиброза).
Нет данных о случаях развития псевдомембранозного колита во время лечения Фурамагом, хотя сообщения о случаях псевдомембранозного колита есть почти у всех антибактериальных средств, включая производные нитрофурана. Следует принимать во внимание вероятность данного побочного действия у пациентов с диареей, вызванной подавлением естественной микрофлоры прямой кишки во время применения антибактериальных средств. В отличие от антибиотиков, Фурамаг практически не изменяет микрофлору кишечника. В случае легкой формы псевдомембранозного колита достаточно прекратить прием антибактериального средства.
У пациентов, принимающих Фурамаг, при определении глюкозы в моче методом восстановления меди могут быть ложно-положительные результаты. Если для определения глюкозы в моче используются ферментативные методы, Фурамаг на результаты анализа не влияет.

Применение во время беременности противопоказано. Отсутствуют адекватные хорошо контролируемые клинические исследования о применении лекарственного средства во время беременности. Нитрофураны преодолевают плацентарный барьер, концентрация в крови плода во много раз меньше, чем концентрация в крови матери.
Нитрофураны выделяются в материнское молоко. В период кормления грудью применение нитрофуранов противопоказано, так как повышается риск возникновения гемолитической анемии у новорожденного.

Лекарственное средство не влияет на способность управлять транспортными средствами или обслуживать механизмы. Но пациентам, у которых во время лечения возникают головокружение, сонливость или другие побочные эффекты со стороны центральной нервной системы, следует соблюдать осторожность при управлении автотранспортом или другими механизмами.

Не следует применять одновременно с сульфаниламидами, хлорамфениколом, ристомицином, т.к. возможно угнетение процессов кроветворения.
Применяя одновременно с пенициллином и цефалоспорином, существенно повышается антибактериальное действие. Хорошо комбинируется с тетрациклином, эритромицином. Средства, подщелачивающие мочу, ослабляют активность нитрофуранов.
Средства, подкисляющие мочу (кислоты, в том числе аскорбиновая кислота, а также кальция хлорид), усиливают активность лекарственного средства, но возрастает риск развития токсических явлений.
In vitro существует антагонизм нитрофуранов с хинолонами (налидиксовой кислотой, норфлоксацином, оксолиновой кислотой). Клиническое значение этого взаимодействия неизвестно, поэтому следует избегать их совместного применения.
Одновременное применение Фурамага и урикозурических лекарственных средств (пробенецид, сульфинпиразон) снижает экскрецию фурагина растворимого с мочой и, следовательно, может увеличить токсичность.
Во время лечения нельзя употреблять алкогольные напитки, так как могут усилиться нежелательные побочные действия (головная боль, тошнота, рвота, усиленное сердцебиение, сниженное артериальное давление, судороги, чувство жара и страха).

3 года. Не применять лекарственное средство после истечения срока годности, указанного на упаковке.

В защищенном от влаги и света месте при температуре не выше 25°C. Хранить в недоступном для детей месте.

По 10 капсул в блистеры из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой лакированной.
По 3 контурных ячейковых упаковки вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

Производитель и владелец регистрационного удостоверения
АО «Олайнфарм».
Адрес: ул. Рупницу 5, Олайне, LV-2114, Латвия.

Адрес организации, принимающей на территории Республики Беларусь претензии от потребителей по качеству продукции (товара):
Представительство АО «Олайнфарм», г. Минск, ул. Краснозвездная, д. 18 «Б», к. 501, Республика Беларусь.

Источник