Хондроитин сульфат показания и противопоказания

Инструкция

Форма выпуска, состав и упаковка

Фармакологическое действие

Фармакокинетика

Показания

Режим дозирования

Побочное действие

Противопоказания к применению

Применение при беременности и кормлении грудью

Применение у детей

Применение у пожилых пациентов

Особые указания

Лекарственное взаимодействие

Производители:

Россия, БИОСИНТЕЗ ПАО

Аналоги:

Хондроитина сульфат и ещё 11 аналогов

  • Раствор для в/м введения прозрачный, бесцветный или с желтоватым оттенком, с запахом бензилового спирта.

    1 мл
    хондроитина сульфат натрия (в пересчете на сухое вещество)100 мг

    Вспомогательные вещества: бензиловый спирт — 9 мг, вода д/и — до 1 мл.

    1 мл — ампулы (5) — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.
    1 мл — ампулы (5) — упаковки ячейковые контурные (2) — пачки картонные.
    2 мл — ампулы (5) — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.
    2 мл — ампулы (5) — упаковки ячейковые контурные (2) — пачки картонные.

  • Средство, влияющее на фосфорно-кальциевый обмен в хрящевой ткани, является высокомолекулярным мукополисахаридом. Оказывает хондростимулирующее, регенерирующее, противовоспалительное и анальгезирующее действие. Хондроитин сульфат участвует в построении основного вещества хрящевой и костной ткани. Обладает хондропротекторными свойствами, усиливает обменные процессы в гиалиновом и волокнистом хрящах, субхондриальной кости; ингибирует ферменты, вызывающие деградацию (разрушение) суставного хряща; стимулирует выработку хондроцитами протеогликанов. Способствует снижению выброса в синовиальную жидкость медиаторов воспаления и болевых факторов, подавляет секрецию лейкотриенов и простагландинов. Замедляет резорбцию костной ткани и снижает потери кальция, ускоряет процессы восстановления костной ткани. Хондроитин сульфат замедляет прогрессирование остеоартроза и остеохондроза. Способствует восстановлению суставной сумки и хрящевых поверхностей суставов, препятствует коллапсу соединительной ткани, нормализует продукцию суставной жидкости.

    Обладая структурной схожестью с гепарином, потенциально может препятствовать образованию фибриновых тромбов в синовиальном и субхондриальном микроциркуляторном русле.

  • При однократном приеме внутрь среднетерапевтической дозы Cmax в плазме достигается через 3-4 ч, в синовиальной жидкости — через 4-5 ч. Биодоступность составляет 13%. Выводится почками в течение 24 ч.

    После в/м введения хондроитина сульфат натрия легко всасывается. Уже через 30 мин после инъекции он обнаруживается в крови в значительных концентрациях. Cmax хондроитина сульфат натрия в плазме достигается через 1 ч, затем постепенно снижается в течение 2 сут. Хондроитина сульфат натрия накапливается, главным образом, в хрящевой ткани, образующей суставы. Синовиальная оболочка не является препятствием для проникновения препарата в полость сустава. Через 15 мин после в/м инъекции хондроитина сульфат натрия обнаруживается в синовиальной жидкости, затем проникает в суставной хрящ, где его Cmax достигается через 48 ч.

    При внутрисуставном введении наблюдается удерживание хондроитина сульфата в тканях сустава и его постепенный выход в кровоток. После однократного внутрисуставного введения в дозе 200 мг Cmax достигается через 1-2 ч и составляет 52.5-86.9 нг/мл, T1/2 составляет 2.5 ч.

  • Дегенеративно-дистрофические заболевания суставов и позвоночника (остеоартроз периферических суставов, межпозвонковый остеоартроз и остеохондроз), для ускорения формирования костной мозоли при переломах.

  • Внутрь взрослым — по 1.5-1 г 2 раза/сут.

    В/м — по 100 мг хондроитина сульфат натрия через день. При хорошей переносимости дозу увеличивают до 200 мг , начиная с четвертой инъекции. Курс лечения — 25-30 инъекций. При необходимости возможно проведение повторных курсов лечения через 6 месяцев.

    Для внутрисуставного введения разовая доза — 200 мг. Частота и длительность применения — по специальной схеме.

  • Аллергические реакции: нечасто — кожный зуд, эритема, крапивница, дерматит, ангионевротический отек.

    Со стороны пищеварительной системы: часто — диарея, боли в животе, тошнота; частота неизвестна — рвота.

    Местные реакции: боль и геморрагии в месте инъекции.

  • Повышенная чувствительность к хондроитина сульфату, склонность к кровоточивости, тромбофлебиты; для в/м введения и приема внутрь — детский возраст до 18 лет, беременность, период грудного вскармливания; для внутрисуставного введения — наличие активных воспалительных и инфекционных процессов в суставе, наличие активного заболевания кожи и кожной инфекции в области предполагаемой инъекции.

    С осторожностью

    Одновременное применение с антикоагулянтами прямого действия.

  • Противопоказано применение при беременности и в период грудного вскармливания.

  • Противопоказано применение у детей и подростков до 18 лет.

  • Специальные указания по применению у пациентов пожилого возраста отсутствуют.

  • При аллергических реакциях или геморрагиях лечение следует прекратить.

  • Возможно усиление действия непрямых антикоагулянтов, антиагрегантов, фибринолитиков, что требует более частого контроля показателей свертывания крови при совместном применении.

Представлено описание активных веществ лекарственного препарата. Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.

Читайте также:  Сиофор применение и противопоказания

Источник

Содержание

Структурная формула

Русское название

Хондроитина сульфат

Латинское название вещества Хондроитина сульфат

Chondroitini sulfas (род. Chondroitini sulfatis)

Химическое название

Хондроитин-4-(гидрогенсульфат) (в виде натриевой соли)

Брутто-формула

[C14H21NO14S]n

Фармакологическая группа вещества Хондроитина сульфат

  • Корректоры метаболизма костной и хрящевой ткани

Нозологическая классификация (МКБ-10)

  • K05.2 Острый пародонтит
  • K05.3 Хронический пародонтит
  • K05.4 Пародонтоз
  • M15-M19 Артрозы
  • M25.9 Болезнь сустава неуточненная
  • M42 Остеохондроз позвоночника
  • M81 Остеопороз без патологического перелома
  • T14.2 Перелом в неуточненной области тела
  • Код CAS

    25967-93-9

    Характеристика вещества Хондроитина сульфат

    Высокомолекулярный мукополисахарид. Белый или почти белый с желтоватым оттенком порошок или белый лиофилизированный аморфный порошок без запаха. Гигроскопичен.

    Фармакология

    Фармакологическое действие — хондростимулирующее, хондропротективное.

    Участвует в построении основного вещества хрящевой и костной ткани. Улучшает фосфорно-кальциевый обмен в хрящевой ткани, ингибирует ферменты, нарушающие структуру и функции суставного хряща, тормозит процессы дегенерации хрящевой ткани. Стимулирует синтез глюкозаминогликанов, нормализует метаболизм гиалиновой ткани, способствует регенерации хрящевых поверхностей и суставной сумки. Предупреждает компрессию соединительной ткани, увеличивает продукцию внутрисуставной жидкости, увеличивает подвижность пораженных суставов. Замедляет резорбцию костной ткани, снижает потерю кальция и ускоряет процессы репарации костной ткани, тормозит прогрессирование остеоартроза. Обладает анальгезирующим действием, уменьшает болезненность суставов, боли в состоянии покоя и при ходьбе, выраженность воспаления, способствует снижению потребности в НПВС.

    После перорального приема быстро всасывается из ЖКТ. Cmax достигается через 3–4 ч. Накапливается в синовиальной жидкости суставов. Биодоступность составляет 13%. Выводится почками.

    Применение вещества Хондроитина сульфат

    Дегенеративно-дистрофические заболевания суставов и позвоночника: первичный артроз, межпозвонковый остеохондроз, остеоартроз, остеопороз, пародонтопатия, переломы костей (для ускорения образования костной мозоли).

    Противопоказания

    Гиперчувствительность, склонность к кровоточивости, тромбофлебиты.

    Ограничения к применению

    Беременность, кормление грудью, детский возраст.

    Применение при беременности и кормлении грудью

    При беременности и кормлении грудью возможно только после консультации врача.

    Побочные действия вещества Хондроитина сульфат

    Аллергические реакции (кожный зуд, эритема, крапивница, дерматит), геморрагии в месте инъекции; редко — тошнота, рвота.

    Пути введения

    Внутрь, в/м, наружно.

    Меры предосторожности вещества Хондроитина сульфат

    При аллергических реакциях или геморрагиях лечение следует прекратить.

    Следует избегать попадания препарата на слизистые оболочки и открытые раны.

    Взаимодействия с другими действующими веществами

    Перейти

    Торговые названия

    Источник

    Инструкция

    Форма выпуска, состав и упаковка

    Фармакологическое действие

    Фармакокинетика

    Показания

    Режим дозирования

    Побочное действие

    Противопоказания к применению

    Применение при беременности и кормлении грудью

    Применение у детей

    Применение у пожилых пациентов

    Особые указания

    Лекарственное взаимодействие

    Производители:

    Россия, КУРСКАЯ БИОФАБРИКА — ФИРМА «БИОК»

    Аналоги:

    Хондроитин-акос и ещё 17 аналогов

    • Лиофилизат для приготовления раствора для в/м введения в виде белой или белой с желтоватым оттенком, пористой, уплотненной в таблетку или аморфной массы.

      1 амп.
      хондроитина сульфат натрия (в пересчете на 100% сухое вещество)100 мг

      5 шт. — Ампулы вместимостью 2 мл — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.
      5 шт. — Ампулы вместимостью 2 мл — упаковки ячейковые контурные (2) — пачки картонные.
      5 шт. — Ампулы вместимостью 2 мл в компл. с растворителем амп. 5 шт. — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.
      5 шт. — Ампулы вместимостью 2 мл — упаковки ячейковые контурные (50) — коробки картонные (для стационаров).
      5 шт. — Ампулы вместимостью 2 мл — упаковки ячейковые контурные (100) — коробки картонные (для стационаров).
      25 шт. — Ампулы вместимостью 2 мл в компл. с растворителем амп. 25 шт. — упаковки ячейковые контурные (1) — коробки картонные (для стационаров).
      50 шт. — Ампулы вместимостью 2 мл в компл. с растворителем амп. 50 шт. — упаковки ячейковые контурные (1) — коробки картонные (для стационаров).

    • Средство, влияющее на фосфорно-кальциевый обмен в хрящевой ткани, является высокомолекулярным мукополисахаридом. Оказывает хондростимулирующее, регенерирующее, противовоспалительное и анальгезирующее действие. Хондроитин сульфат участвует в построении основного вещества хрящевой и костной ткани. Обладает хондропротекторными свойствами, усиливает обменные процессы в гиалиновом и волокнистом хрящах, субхондриальной кости; ингибирует ферменты, вызывающие деградацию (разрушение) суставного хряща; стимулирует выработку хондроцитами протеогликанов. Способствует снижению выброса в синовиальную жидкость медиаторов воспаления и болевых факторов, подавляет секрецию лейкотриенов и простагландинов. Замедляет резорбцию костной ткани и снижает потери кальция, ускоряет процессы восстановления костной ткани. Хондроитин сульфат замедляет прогрессирование остеоартроза и остеохондроза. Способствует восстановлению суставной сумки и хрящевых поверхностей суставов, препятствует коллапсу соединительной ткани, нормализует продукцию суставной жидкости.

      Обладая структурной схожестью с гепарином, потенциально может препятствовать образованию фибриновых тромбов в синовиальном и субхондриальном микроциркуляторном русле.

    • При однократном приеме внутрь среднетерапевтической дозы Cmax в плазме достигается через 3-4 ч, в синовиальной жидкости — через 4-5 ч. Биодоступность составляет 13%. Выводится почками в течение 24 ч.

      После в/м введения хондроитина сульфат натрия легко всасывается. Уже через 30 мин после инъекции он обнаруживается в крови в значительных концентрациях. Cmax хондроитина сульфат натрия в плазме достигается через 1 ч, затем постепенно снижается в течение 2 сут. Хондроитина сульфат натрия накапливается, главным образом, в хрящевой ткани, образующей суставы. Синовиальная оболочка не является препятствием для проникновения препарата в полость сустава. Через 15 мин после в/м инъекции хондроитина сульфат натрия обнаруживается в синовиальной жидкости, затем проникает в суставной хрящ, где его Cmax достигается через 48 ч.

      При внутрисуставном введении наблюдается удерживание хондроитина сульфата в тканях сустава и его постепенный выход в кровоток. После однократного внутрисуставного введения в дозе 200 мг Cmax достигается через 1-2 ч и составляет 52.5-86.9 нг/мл, T1/2 составляет 2.5 ч.

    • Дегенеративно-дистрофические заболевания суставов и позвоночника (остеоартроз периферических суставов, межпозвонковый остеоартроз и остеохондроз), для ускорения формирования костной мозоли при переломах.

    • Внутрь взрослым — по 1.5-1 г 2 раза/сут.

      В/м — по 100 мг хондроитина сульфат натрия через день. При хорошей переносимости дозу увеличивают до 200 мг , начиная с четвертой инъекции. Курс лечения — 25-30 инъекций. При необходимости возможно проведение повторных курсов лечения через 6 месяцев.

      Для внутрисуставного введения разовая доза — 200 мг. Частота и длительность применения — по специальной схеме.

    • Аллергические реакции: нечасто — кожный зуд, эритема, крапивница, дерматит, ангионевротический отек.

      Со стороны пищеварительной системы: часто — диарея, боли в животе, тошнота; частота неизвестна — рвота.

      Местные реакции: боль и геморрагии в месте инъекции.

    • Повышенная чувствительность к хондроитина сульфату, склонность к кровоточивости, тромбофлебиты; для в/м введения и приема внутрь — детский возраст до 18 лет, беременность, период грудного вскармливания; для внутрисуставного введения — наличие активных воспалительных и инфекционных процессов в суставе, наличие активного заболевания кожи и кожной инфекции в области предполагаемой инъекции.

      С осторожностью

      Одновременное применение с антикоагулянтами прямого действия.

    • Противопоказано применение при беременности и в период грудного вскармливания.

    • Противопоказано применение у детей и подростков до 18 лет.

    • Специальные указания по применению у пациентов пожилого возраста отсутствуют.

    • При аллергических реакциях или геморрагиях лечение следует прекратить.

    • Возможно усиление действия непрямых антикоагулянтов, антиагрегантов, фибринолитиков, что требует более частого контроля показателей свертывания крови при совместном применении.

    Представлено описание активных веществ лекарственного препарата. Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.

    Читайте также:  Листья солодка лечебные свойства и противопоказания

    Источник

    Действующее вещество

    — хондроитина сульфат натрия (chondroitine sulfate sodium)

    Состав и форма выпуска препарата

    Раствор для в/м введения прозрачный, бесцветный или с желтоватым оттенком, с запахом бензилового спирта.

    1 мл
    хондроитина сульфат натрия (в пересчете на сухое вещество)100 мг

    Вспомогательные вещества: бензиловый спирт — 9 мг, вода д/и — до 1 мл.

    1 мл — ампулы (5) — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.
    1 мл — ампулы (5) — упаковки ячейковые контурные (2) — пачки картонные.
    2 мл — ампулы (5) — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.
    2 мл — ампулы (5) — упаковки ячейковые контурные (2) — пачки картонные.

    Фармакологическое действие

    Средство, влияющее на фосфорно-кальциевый обмен в хрящевой ткани, является высокомолекулярным мукополисахаридом. Оказывает хондростимулирующее, регенерирующее, противовоспалительное и анальгезирующее действие. Хондроитин сульфат участвует в построении основного вещества хрящевой и костной ткани. Обладает хондропротекторными свойствами, усиливает обменные процессы в гиалиновом и волокнистом хрящах, субхондриальной кости; ингибирует ферменты, вызывающие деградацию (разрушение) суставного хряща; стимулирует выработку хондроцитами протеогликанов. Способствует снижению выброса в синовиальную жидкость медиаторов воспаления и болевых факторов, подавляет секрецию лейкотриенов и простагландинов. Замедляет резорбцию костной ткани и снижает потери кальция, ускоряет процессы восстановления костной ткани. Хондроитин сульфат замедляет прогрессирование остеоартроза и остеохондроза. Способствует восстановлению суставной сумки и хрящевых поверхностей суставов, препятствует коллапсу соединительной ткани, нормализует продукцию суставной жидкости.

    Обладая структурной схожестью с гепарином, потенциально может препятствовать образованию фибриновых тромбов в синовиальном и субхондриальном микроциркуляторном русле.

    Фармакокинетика

    При однократном приеме внутрь среднетерапевтической дозы Cmax в плазме достигается через 3-4 ч, в синовиальной жидкости — через 4-5 ч. Биодоступность составляет 13%. Выводится почками в течение 24 ч.

    Читайте также:  Полезные свойства льна и противопоказания

    После в/м введения хондроитина сульфат натрия легко всасывается. Уже через 30 мин после инъекции он обнаруживается в крови в значительных концентрациях. Cmax хондроитина сульфат натрия в плазме достигается через 1 ч, затем постепенно снижается в течение 2 сут. Хондроитина сульфат натрия накапливается, главным образом, в хрящевой ткани, образующей суставы. Синовиальная оболочка не является препятствием для проникновения препарата в полость сустава. Через 15 мин после в/м инъекции хондроитина сульфат натрия обнаруживается в синовиальной жидкости, затем проникает в суставной хрящ, где его Cmax достигается через 48 ч.

    При внутрисуставном введении наблюдается удерживание хондроитина сульфата в тканях сустава и его постепенный выход в кровоток. После однократного внутрисуставного введения в дозе 200 мг Cmax достигается через 1-2 ч и составляет 52.5-86.9 нг/мл, T1/2 составляет 2.5 ч.

    Показания

    Дегенеративно-дистрофические заболевания суставов и позвоночника (остеоартроз периферических суставов, межпозвонковый остеоартроз и остеохондроз), для ускорения формирования костной мозоли при переломах.

    Противопоказания

    Повышенная чувствительность к хондроитина сульфату, склонность к кровоточивости, тромбофлебиты; для в/м введения и приема внутрь — детский возраст до 18 лет, беременность, период грудного вскармливания; для внутрисуставного введения — наличие активных воспалительных и инфекционных процессов в суставе, наличие активного заболевания кожи и кожной инфекции в области предполагаемой инъекции.

    С осторожностью

    Одновременное применение с антикоагулянтами прямого действия.

    Дозировка

    Внутрь взрослым — по 1.5-1 г 2 раза/сут.

    В/м — по 100 мг хондроитина сульфат натрия через день. При хорошей переносимости дозу увеличивают до 200 мг , начиная с четвертой инъекции. Курс лечения — 25-30 инъекций. При необходимости возможно проведение повторных курсов лечения через 6 месяцев.

    Для внутрисуставного введения разовая доза — 200 мг. Частота и длительность применения — по специальной схеме.

    Побочные действия

    Аллергические реакции: нечасто — кожный зуд, эритема, крапивница, дерматит, ангионевротический отек.

    Со стороны пищеварительной системы: часто — диарея, боли в животе, тошнота; частота неизвестна — рвота.

    Местные реакции: боль и геморрагии в месте инъекции.

    Лекарственное взаимодействие

    Возможно усиление действия непрямых антикоагулянтов, антиагрегантов, фибринолитиков, что требует более частого контроля показателей свертывания крови при совместном применении.

    Особые указания

    При аллергических реакциях или геморрагиях лечение следует прекратить.

    Беременность и лактация

    Противопоказано применение при беременности и в период грудного вскармливания.

    Применение в детском возрасте

    Противопоказано применение у детей и подростков до 18 лет.

    Применение в пожилом возрасте

    Специальные указания по применению у пациентов пожилого возраста отсутствуют.

    Описание препарата ХОНДРОИТИНА СУЛЬФАТ основано на официально утвержденной инструкции по применению и утверждено компанией–производителем.

    Обнаружили ошибку? Выделите ее и нажмите Ctrl+Enter.

    Источник