Ибуклин юниор побочные действия
Каждая таблетка диспергируемая [для детей] содержит:
активные вещества: ибупрофен 100 мг, парацетамол 125 мг
вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая 20 мг, крахмал кукурузный 59,04 мг, лактоза 5 мг, карбоксиметилкрахмал натрия (тип А) 30 мг, краситель пунцовый (Понсо 4R) (Е124) 0,2 мг, глицерол 2 мг, кремния диоксид коллоидный 5 мг, ароматизатор апельсиновый DC 100 РН 1,6 мг, ароматизатор ананасовый DC 106 РН 2,5 мг, мяты перечной листьев масло 0,66 мг, аспартам 10 мг, магния стеарат 1 мг, тальк 3 мг.
Описание:Таблетки плоскоцилиндрической формы, розового цвета с вкраплениями с фаской и риской на одной стороне и фруктово-мятным запахом.Фармакотерапевтическая группа:Анальгезирующее средство комбинированное (НПВП + анальгезирующее анестетическое средство)АТХ:  
M.01.A.E.51 Ибупрофен в комбинации с другими препаратами
Фармакодинамика:
Комбинированный препарат, действие которого обусловлено входящими в его состав компонентами.
Ибупрофен — нестероидный противовоспалительный препарат (НПВП), оказывает анальгетическое, противовоспалительное, жаропонижающее действие. Угнетая циклоксигеназу (ЦОГ) 1 и 2, нарушает метаболизм арахидоновой кислоты, уменьшает количество простагландинов (медиаторов боли, воспаления и гипертермической реакции), как в очаге воспаления, так и в здоровых тканях, подавляет экссудативную и пролиферативную фазы воспаления.
Парацетамол — неизбирательно блокирует ЦОГ, преимущественно в центральной нервной системе, слабо влияет на водно-солевой обмен и слизистую оболочку желудочно-кишечного тракта (ЖКТ). Оказывает обезболивающее и жаропонижающее действие. В воспаленных тканях пероксидазы нейтрализуют влияние парацетамола на ЦОГ 1 и 2, что объясняет низкий противовоспалительный эффект. Эффективность комбинации выше, чем отдельных компонентов.Фармакокинетика:
Ибупрофен.
Абсорбция — высокая, быстро и практически полностью всасывается из желудочно-кишечного тракта (ЖКТ). Время достижения максимальной концентрации (ТСmах)
после приема внутрь — около 1-2 часа. Связь с белками плазмы крови — более 90%. Период полувыведения (T1/2) — около 2 ч. Медленно проникает в полость суставов, накапливается в синовиальной жидкости, создавая в ней более высокие концентрации, чем в плазме крови. После абсорбции около 60% фармакологически неактивной R-формы медленно трансформируется в активную S-форму. Подвергается метаболизму. Более 90% выводится почками (в неизменном виде не более 1%) и, в меньшей степени, с желчью в виде метаболитов и их конъюгатов.
Парацетамол.
Абсорбция — высокая, связь с белками плазмы — менее 10% и незначительно увеличивается при передозировке. Сульфатный и глюкуронидный метаболиты не связываются с белками плазмы даже в относительно высоких концентрациях. Величина Cmax — 5-20 мкг/мл, ТСmах — 0,5-2 часа. Достаточно равномерно распределяется в жидких средах организма. Проникает через гематоэнцефалический барьер.
Около 90-95 % парацетамола метаболизируется в печени с образованием неактивных конъюгатов с глюкуроновой кислотой (60%), таурином (35%) и цистеином (3%), а также небольшого количества гидроксилированных и деацетилированных метаболитов. Небольшая, часть — препарата гидроксилируется микросомальными ферментами с образованием высокоактивного N-ацетил-n-бензохинонимина, который связывается с сульфгидрильными группами глутатиона. При истощении запасов глутатиона в печени (при передозировке) ферментные системы гепатоцитов могут блокироваться, приводя к развитию их некроза.
T1/2 — 2-3 ч. Выводится почками, преимущественно, в виде глюкуронидных и сульфатных конъюгатов (менее 5% — в неизмененном виде). В грудное молоко проникает менее 1 % от принятой дозы парацетамола. У детей способность к образованию конъюгатов с глюкуроновой кислотой ниже, чем у взрослых.
Показания:
Лихорадочный синдром.
Болевой синдром слабой или умеренной интенсивности различной этиологии: зубная , боль, боль при растяжении связок, вывихах, переломах.
В качестве вспомогательного лекарственного средства для лечения болевого и лихорадочного синдрома при синусите, тонзиллите, острых инфекционно-воспалительных заболеваниях верхних отделов дыхательных путей (фарингит, трахеит, ларингит).Противопоказания:Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата (в том числе, к другим НПВП), язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения, полное или неполное сочетание бронхиальной астмы, рецидивирующего полипоза носа и околоносовых пазух и непереносимости ацетилсалициловой кислоты или других НПВП (в том числе, в анамнезе), тяжелая почечная недостаточность (КК менее 30 мл/мин), поражения зрительного нерва, генетическое отсутствие глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, заболевания системы крови, период после проведения аортокоронарного шунтирования, прогрессирующие заболевания почек, тяжелая печеночная недостаточность или активное заболевание печени, подтвержденная гиперкалиемия, активное желудочно-кишечное кровотечение, воспалительные заболевания кишечника, детский возраст (до 3-х лет).С осторожностью:Хроническая сердечная недостаточность, цереброваскулярные заболевания, дислипидемия / гиперлипидемия, сахарный диабет, заболевания периферических артерий, курение, КК менее 60 мл/мин, язвенные поражения желудочно-кишечного тракта в анамнезе, наличие инфекции Helicobacter pylori, длительное использование НПВП, алкоголизм, тяжелые соматические заболевания, одновременный прием пероральных глюкокортикостероидов (в том числе, преднизолона), антикоагулянтов (в том числе, варфарина), антиагрегантов (в том числе, ацетилсалициловой кислоты, клопидогрела), селективных ингибиторов обратного захвата серотонина (в том числе, циталопрама, флуоксетина, пароксетина, сертралина).Беременность и лактация:
При необходимости применения препарата Ибуклин® при беременности и в период лактации (грудного вскармливания), следует тщательно взвесить ожидаемую пользу терапии для матери и потенциальный риск для плода или ребенка. При необходимости применения, в I триместре беременности следует исключить длительный прием препарата Ибуклин®.
При необходимости кратковременного применения препарата Ибуклин® в период лактации, прекращения грудного вскармливания, обычно, не требуется. В экспериментальных исследованиях не установлено эмбриотоксическое, тератогенное и мутагенное действие компонентов препарата Ибуклин®.Способ применения и дозы:
Препарат принимается внутрь. Перед употреблением таблетку Ибуклин® следует растворить в 5 мл (1 чайная ложка) воды. Суточная доза препарата принимается в 2-3 приема. Минимальный интервал времени между приемом препарата — 4 часа.
Дети старше 3-х лет.
Разовая доза — 1 таблетка. Суточная доза зависит от возраста и веса ребенка: 3-6 лет (13-20 кг) — 3 таблетки в сутки; 6-12 лет (20-40 кг) — до 6 таблеток в сутки. При нарушениях функции почек или печени перерыв между приемами препарата должен быть не менее 8 часов.
Препарат не следует принимать более 5 дней как обезболивающее средство и более 3 дней как жаропонижающее без наблюдения врача.
Побочные эффекты:
В терапевтических дозах препарат переносится, обычно, хорошо.
Со стороны пищеварительной системы: редко — диспептические явления, при
длительном применении в высоких дозах — гепатотоксическое действие.
Со стороны системы кроветворения: редко — тромбоцитопения, лейкопения, панцитопения, нейтропения, агранулоцитоз.
Аллергические реакции: редко — кожная сыпь, зуд, крапивница.
При появлении побочных эффектов следует прекратить прием препарата и обратиться к врачу.Передозировка:
Симптомы: желудочно-кишечные расстройства (абдоминальная боль, диарея, тошнота, рвота, анорексия, боль в эпигастральной области), увеличение протромбинового времени, кровотечение через 12-48 ч., заторможенность, сонливость, депрессия, головная боль, шум в ушах, нарушение сознания, нарушения сердечного ритма, снижение артериального давления, проявления гепато- и нефротоксичности, судороги, возможно развитие гепатонекроза.
Лечение: промывание желудка в течение первых 4 часов; щелочное питье, форсированный диурез; активированный уголь внутрь, введение донаторов SH-групп и предшественников синтеза глутатиона — метионина через 8-9 ч после передозировки и N-ацетилцистеина внутрь или внутривенно — через 12 ч., антацидные препараты; гемодиализ; симптоматическая терапия. Необходимость в проведении дополнительных терапевтических мероприятий (дальнейшее введение метионина, внутривенное введение N-ацетилцистеина) определяется в зависимости от концентрации парацетамола в крови, а также от времени, прошедшего после его приема.Взаимодействие:
При одновременном применении препарата Ибуклин® с лекарственными средствами возможно развитие различных эффектов взаимодействия.
Длительное комбинированное использование с парацетамолом повышает риск развития нефротоксичных эффектов.
Сочетание с этанолом, глюкокортикостероидами, кортикотропином повышает риск эрозивно-язвенного поражения ЖКТ.
Ибупрофен усиливает действие прямых (гепарина) и непрямых (производные кумарина и индандиона) антикоагулянтов, тромболитических агентов (алтеплаза, анистреплаза, стрептокиназа, урокиназа), антиагрегантов, колхицина — повышается риск развития геморрагических осложнений.
Усиливает гипогликемическое действие инсулина и пероральных гипогликемических лекарственных средств.
Ослабляет эффекты гипотензивных лекарственных средств и диуретиков (за счет ингибирования синтеза почечных простагландинов).
Увеличивает концентрацию в крови дигоксина, препаратов лития и метотрексата.
Кофеин усиливает анальгезирующее действие ибупрофена.
Циклоспорин и препараты золота повышают нефротоксичность.
Цефамандол, цефоперазон, цефотетан, вальпроевая кислота, пликамицин увеличивают частоту развития гипопротромбинемии.
Антациды и колестирамин снижают абсорбцию препарата.
Миелотоксические лекарственные средства способствуют проявлению гематотоксичности препарата.
Особые указания:
Целесообразность применения препарата как жаропонижающего средства решается в каждом случае, в зависимости от выраженности, характера и переносимости лихорадочного синдрома.
Ибупрофен может маскировать объективные признаки инфекционных заболеваний, поэтому терапия ибупрофеном у пациентов с инфекционными заболеваниями должна назначаться с осторожностью.
Для снижения риска развития нежелательных явлений со стороны ЖКТ следует использовать минимальную эффективную дозу минимально возможным коротким курсом.
При одновременном применении антикоагулянтов непрямого действия необходимо контролировать показатели свертывающей системы крови.
Следует избегать совместного приема препарата Ибуклин® с другими НПВП.
При длительном (более 5 дней) приеме препарата необходим контроль периферической крови и функционального состояния печени.
Препарат может искажать результаты лабораторных исследований при количественном определении глюкозы, мочевой кислоты в сыворотке крови, 17- кетостероидов (необходима отмена препарата за 48 ч до исследования).Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:
В период лечения пациент должен воздерживаться от занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенного внимания и быстроты психомоторных реакций.
Форма выпуска/дозировка:Таблетки диспергируемые [для детей] 100 мг + 125 мг.Упаковка:По 10 таблеток в блистере из ПВХ/А1. По 1,2 или 20 блистеров упакованы в пачку картонную вместе с инструкцией по применению и ложкой для приготовления суспензии.Условия хранения:
В защищенном от света месте при температуре не выше 25°С.
Хранить в недоступном для детей месте!
Срок годности:5 лет. Не использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке.Условия отпуска из аптек:По рецептуРегистрационный номер:П N011252/02Дата регистрации:18.07.2011 / 02.10.2017Владелец Регистрационного удостоверения:Доктор Редди’с Лабораторис Лтд.Доктор Редди’с Лабораторис Лтд. ИндияПроизводитель:  Представительство:  Д-Р РЕДДИ`С ЛАБОРАТОРИС ЛТД. Д-Р РЕДДИ`С ЛАБОРАТОРИС ЛТД. ИндияДата обновления информации:  18.10.2017Иллюстрированные инструкции
Инструкции
÷ÎÉÍÁÎÉÅ! üÔÏÔ ÐÒÅÐÁÒÁÔ ÍÏÖÅÔ ÏÓÏÂÅÎÎÏ ÎÅÖÅÌÁÔÅÌØÎÏ ×ÚÁÉÍÏÄÅÊÓÔ×Ï×ÁÔØ Ó ÁÌËÏÇÏÌÅÍ! ðÏÄÒÏÂÎÅÅ…
ðÏËÁÚÁÎÉÑ Ë ÐÒÉÍÅÎÅÎÉÀ
äÌÑ ×ÚÒÏÓÌÙÈ — ÂÏÌÅ×ÏÊ ÓÉÎÄÒÏÍ ÓÒÅÄÎÅÊ ÉÎÔÅÎÓÉ×ÎÏÓÔÉ, ÔÒÁ×ÍÁÔÉÞÅÓËÏÅ ×ÏÓÐÁÌÅÎÉÅ ÍÑÇËÉÈ ÔËÁÎÅÊ É ÏÐÏÒÎÏ-Ä×ÉÇÁÔÅÌØÎÏÇÏ ÁÐÐÁÒÁÔÁ (ÕÛÉÂÙ, ÒÁÓÔÑÖÅÎÉÑ, ×Ù×ÉÈÉ, ÐÅÒÅÌÏÍÙ É ÐÒ.), ÐÏÓÌÅÏÐÅÒÁÃÉÏÎÎÙÊ ÐÅÒÉÏÄ, ÁÌØÇÏÄÉÓÍÅÎÏÒÅÑ, ÚÕÂÎÁÑ ÂÏÌØ; ÎÅ×ÒÁÌÇÉÑ, ÍÉÁÌÇÉÑ, ÌÀÍÂÁÇÏ, ÆÉÂÒÏÚÉÔ, ÔÅÎÄÏ×ÁÇÉÎÉÔ; ÇÏÌÏ×ÎÁÑ ÂÏÌØ, ÌÉÈÏÒÁÄÏÞÎÙÊ ÓÉÎÄÒÏÍ.
óÕÓÔÁ×ÎÏÊ ÓÉÎÄÒÏÍ (ÒÅ×ÍÁÔÏÉÄÎÙÊ ÁÒÔÒÉÔ, ÏÓÔÅÏÁÒÔÒÏÚ, ÁÎËÉÌÏÚÉÒÕÀÝÉÊ ÓÐÏÎÄÉÌÏÁÒÔÒÉÔ, ÐÏÄÁÇÒÉÞÅÓËÉÊ ÁÒÔÒÉÔ).
óÉÎÕÓÉÔ, ÔÏÎÚÉÌÌÉÔ.
äÌÑ ÄÅÔÅÊ (× ËÁÞÅÓÔ×Å ×ÓÐÏÍÏÇÁÔÅÌØÎÏÇÏ ìó): ÔÏÎÚÉÌÌÉÔ, ÏÓÔÒÙÅ ÉÎÆÅËÃÉÏÎÎÏ-×ÏÓÐÁÌÉÔÅÌØÎÙÅ ÚÁÂÏÌÅ×ÁÎÉÑ ×ÅÒÈÎÉÈ ÏÔÄÅÌÏ× ÄÙÈÁÔÅÌØÎÙÈ ÐÕÔÅÊ (ÆÁÒÉÎÇÉÔ, ÔÒÁÈÅÉÔ, ÌÁÒÉÎÇÉÔ).
÷ÏÚÍÏÖÎÙÅ ÁÎÁÌÏÇÉ (ÚÁÍÅÎÉÔÅÌÉ)
äÅÊÓÔ×ÕÀÝÅÅ ×ÅÝÅÓÔ×Ï, ÇÒÕÐÐÁ
ìÅËÁÒÓÔ×ÅÎÎÁÑ ÆÏÒÍÁ
ôÁÂÌÅÔËÉ ÐÏËÒÙÔÙÅ ÏÂÏÌÏÞËÏÊ, ÔÁÂÌÅÔËÉ ÒÁÓÔ×ÏÒÉÍÙÅ [ÄÌÑ ÄÅÔÅÊ]
ëÁË ÐÒÉÍÅÎÑÔØ: ÄÏÚÉÒÏ×ËÁ É ËÕÒÓ ÌÅÞÅÎÉÑ
÷ÎÕÔÒØ (ÄÏ ÉÌÉ ÞÅÒÅÚ 2-3 Þ ÐÏÓÌÅ ÅÄÙ). ÷ÚÒÏÓÌÙÍ — ÐÏ 1 ÔÁÂÌÅÔËÅ 3-4 ÒÁÚÁ × ÓÕÔËÉ.
æÁÒÍÁËÏÌÏÇÉÞÅÓËÏÅ ÄÅÊÓÔ×ÉÅ
ëÏÍÂÉÎÉÒÏ×ÁÎÎÙÊ ÐÒÅÐÁÒÁÔ; ÏËÁÚÙ×ÁÅÔ ÁÎÁÌØÇÅÚÉÒÕÀÝÅÅ, ÐÒÏÔÉ×Ï×ÏÓÐÁÌÉÔÅÌØÎÏÅ É ÖÁÒÏÐÏÎÉÖÁÀÝÉÅ ÄÅÊÓÔ×ÉÅ, ÏÂÕÓÌÏ×ÌÅÎÎÏÅ ÎÅÓÅÌÅËÔÉ×ÎÙÍ ÉÎÇÉÂÉÒÏ×ÁÎÉÅÍ ãïç1 É ãïç2 É ÐÏÄÁ×ÌÅÎÉÅÍ ÓÉÎÔÅÚÁ Pg.
ïÓÌÁÂÌÑÅÔ ÁÒÔÒÁÌÇÉÀ × ÐÏËÏÅ É ÐÒÉ Ä×ÉÖÅÎÉÉ, ÕÍÅÎØÛÁÅÔ ÕÔÒÅÎÎÀÀ ÓËÏ×ÁÎÎÏÓÔØ É ÐÒÉÐÕÈÌÏÓÔØ ÓÕÓÔÁ×Ï×, ÓÐÏÓÏÂÓÔ×ÕÅÔ Õ×ÅÌÉÞÅÎÉÀ ÏÂßÅÍÁ Ä×ÉÖÅÎÉÊ.
ðÏÂÏÞÎÙÅ ÄÅÊÓÔ×ÉÑ
çÏÌÏ×ÏËÒÕÖÅÎÉÅ, ÎÁÒÕÛÅÎÉÅ ÚÒÅÎÉÑ, ÄÉÓÐÅÐÓÉÞÅÓËÉÅ Ñ×ÌÅÎÉÑ, ÄÉÁÒÅÑ, ÜÒÏÚÉ×ÎÏ-ÑÚ×ÅÎÎÙÅ ÐÏÒÁÖÅÎÉÑ öëô, ËÒÏ×ÏÔÅÞÅÎÉÑ ÉÚ öëô, ÁÌÌÅÒÇÉÞÅÓËÉÅ ÒÅÁËÃÉÉ (ËÏÖÎÁÑ ÓÙÐØ, ÚÕÄ), ÎÁÒÕÛÅÎÉÅ ÆÕÎËÃÉÉ ÐÅÞÅÎÉ, ÎÅÆÒÏÐÁÔÉÑ, ÔÒÏÍÂÏÃÉÔÏÐÅÎÉÑ, ÏÔÅËÉ.
ïÓÏÂÙÅ ÕËÁÚÁÎÉÑ
ðÒÉ ÏÄÎÏ×ÒÅÍÅÎÎÏÍ ÐÒÉÍÅÎÅÎÉÉ ÁÎÔÉËÏÁÇÕÌÑÎÔÏ× ÎÅÐÒÑÍÏÇÏ ÄÅÊÓÔ×ÉÑ — ËÏÎÔÒÏÌØ Ó×ÅÒÔÙ×ÁÀÝÅÊ ÓÉÓÔÅÍÙ ËÒÏ×É.
÷ÚÁÉÍÏÄÅÊÓÔ×ÉÅ
äÌÉÔÅÌØÎÏÅ ËÏÍÂÉÎÉÒÏ×ÁÎÎÏÅ ÉÓÐÏÌØÚÏ×ÁÎÉÅ Ó ÐÁÒÁÃÅÔÁÍÏÌÏÍ ÐÏ×ÙÛÁÅÔ ÒÉÓË ÒÁÚ×ÉÔÉÑ ÎÅÆÒÏÔÏËÓÉÞÎÙÈ ÜÆÆÅËÔÏ×.
óÏÞÅÔÁÎÉÅ Ó ÜÔÁÎÏÌÏÍ, çëó, ËÏÒÔÉËÏÔÒÏÐÉÎÏÍ ÐÏ×ÙÛÁÅÔ ÒÉÓË ÜÒÏÚÉ×ÎÏ-ÑÚ×ÅÎÎÏÇÏ ÐÏÒÁÖÅÎÉÑ öëô.
éÂÕÐÒÏÆÅÎ ÕÓÉÌÉ×ÁÅÔ ÄÅÊÓÔ×ÉÅ ÐÒÑÍÙÈ (ÇÅÐÁÒÉÎÁ) É ÎÅÐÒÑÍÙÈ (ÐÒÏÉÚ×ÏÄÎÙÅ ËÕÍÁÒÉÎÁ É ÉÎÄÁÎÄÉÏÎÁ) ÁÎÔÉËÏÁÇÕÌÑÎÔÏ×, ÔÒÏÍÂÏÌÉÔÉÞÅÓËÉÈ ÁÇÅÎÔÏ× (ÁÌÔÅÐÌÁÚÁ, ÁÎÉÓÔÒÅÐÌÁÚÁ, ÓÔÒÅÐÔÏËÉÎÁÚÁ, ÕÒÏËÉÎÁÚÁ), ÁÎÔÉÁÇÒÅÇÁÎÔÏ×, ËÏÌÈÉÃÉÎÁ — ÐÏ×ÙÛÁÅÔÓÑ ÒÉÓË ÒÁÚ×ÉÔÉÑ ÇÅÍÏÒÒÁÇÉÞÅÓËÉÈ ÏÓÌÏÖÎÅÎÉÊ.
õÓÉÌÉ×ÁÅÔ ÇÉÐÏÇÌÉËÅÍÉÞÅÓËÏÅ ÄÅÊÓÔ×ÉÅ ÉÎÓÕÌÉÎÁ É ÐÅÒÏÒÁÌØÎÙÈ ÇÉÐÏÇÌÉËÅÍÉÞÅÓËÉÈ ìó.
ïÓÌÁÂÌÑÅÔ ÜÆÆÅËÔÙ ÇÉÐÏÔÅÎÚÉ×ÎÙÈ ìó É ÄÉÕÒÅÔÉËÏ× (ÚÁ ÓÞÅÔ ÉÎÇÉÂÉÒÏ×ÁÎÉÑ ÓÉÎÔÅÚÁ ÐÏÞÅÞÎÙÈ Pg).
ðÒÉÍÅÎÅÎÉÅ ÐÒÅÐÁÒÁÔÁ Õ×ÅÌÉÞÉ×ÁÅÔ ËÏÎÃÅÎÔÒÁÃÉÀ × ËÒÏ×É ÄÉÇÏËÓÉÎÁ, ÐÒÅÐÁÒÁÔÏ× Li+ É ÍÅÔÏÔÒÅËÓÁÔÁ.
ëÏÆÅÉÎ ÕÓÉÌÉ×ÁÅÔ ÁÎÁÌØÇÅÚÉÒÕÀÝÅÅ ÄÅÊÓÔ×ÉÅ ÉÂÕÐÒÏÆÅÎÁ.
ãÉËÌÏÓÐÏÒÉÎ É ÐÒÅÐÁÒÁÔÙ Au ÐÏ×ÙÛÁÀÔ ÎÅÆÒÏÔÏËÓÉÞÎÏÓÔØ.
ãÅÆÁÍÁÎÄÏÌ, ÃÅÆÁÐÅÒÁÚÏÎ, ÃÅÆÏÔÅÔÁÎ, ×ÁÌØÐÒÏÅ×ÁÑ ËÉÓÌÏÔÁ, ÐÌÉËÁÍÉÃÉÎ Õ×ÅÌÉÞÉ×ÁÀÔ ÞÁÓÔÏÔÕ ÒÁÚ×ÉÔÉÑ ÇÉÐÏÐÒÏÔÒÏÍÂÉÎÅÍÉÉ.
÷ÏÐÒÏÓÙ, ÏÔ×ÅÔÙ, ÏÔÚÙ×Ù ÐÏ ÐÒÅÐÁÒÁÔÕ éÂÕËÌÉÎ ÀÎÉÏÒ
14.03.2018
úÄÒÁ×ÓÔ×ÕÊÔÅ. äÏÞËÅ 3,9 . õ ÎÁÓ çüò (ÒÅÆÌÀËÓ É ×ÅÒÈÎÉÊ É ÎÉÖÎÉÊ, ÎÅÐÅÒÅÎÏÓÉÍÏÓÔØ ÌÁËÔÏÚÙ). õ ÄÏÞËÉ ÔÅÍÐÅÒÁÔÕÒÁ ÂÏÌØÛÁÑ ÂÏÌÅÅÍ Ó×ÅÞÉ ÎÅ ÐÏÍÏÇÌÉ, ÈÏÞÕ ÄÁÔØ ÉÂÕËÌÉÎ ÀÎÉÏÒ. ðÏÄÓËÁÖÉÔÅ ÍÏÖÎÏ ÌÉ ÐÒÉ ÒÅÆÌÀËÓÅ ÄÁ×ÁÔØ ÔÁÂÌÅÔËÉ? îÅ ÂÕÄÅÔ ×ÌÉÑÎÉÑ ÎÁ ÖÅÌÕÄÏË?
úÄÒÁ×ÓÔ×ÕÊÔÅ. äÁÎÎÙÊ ÐÒÅÐÁÒÁÔ ÎÅ ÒÅËÏÍÅÎÄÕÅÔÓÑ ÄÅÔÑÍ ÄÏ 12 ÌÅÔ. ðÒÉ ÚÁÂÏÌÅ×ÁÎÉÑÈ ÖËÔ ÔÁËÖÅ ÎÅ ÒÅËÏÍÅÎÄÕÅÔÓÑ.
20.01.2017
úÄÒÁ×ÓÔ×ÕÊÔÅ. 12 ÌÅÔ ÒÅÂÅÎÏË, ÓÔÁ×ÑÔ ÄÉÁÇÎÏÚ ÷óä, ÐÒÅÓÌÅÄÕÀÔ ÅÖÅÄÎÅ×ÎÙÅ ÇÏÌÏ×ÎÙÅ ÂÏÌÉ. òÅËÏÍÅÎÄÕÀÔ ÐÏÐÒÏÂÏ×ÁÔØ ÏÔ ÇÏÌÏ×ÎÏÊ ÂÏÌÉ ÐÒÅÐÁÒÁÔ óÐÉÌÅÇÏÎ. óËÏÌØËÏ ÄÎÅÊ ÅÇÏ ÍÏÖÎÏ ÐÉÔØ? îÏÛ-ÐÁ, ÉÂÕËÌÉÎ ÀÎÉÏÒ ÓÏ×ÅÔÏ×ÁÌÉ ÒÁÎÅÅ, ÎÅ ÐÏÍÏÇÁÅÔ. ëÁËÉÅ ÐÒÅÐÁÒÁÔÙ ×Ù ÐÏÓÏ×ÅÔÕÅÔÅ?
÷Ù ÍÏÖÅÔÅ ÔÁËÖÅ ÐÏÐÒÏÂÏ×ÁÔØ ÐÒÅÐÁÒÁÔ ÜÌÔÁÃÉÎ, ËÏÔÏÒÙÊ ÉÓÐÏÌØÚÕÅÔÓÑ ÐÒÉ ÌÅÞÅÎÉÉ ÓÉÎÄÒÏÍÁ ×ÅÇÅÔÁÔÉ×ÎÏÊ ÄÉÓÆÕÎËÃÉÉ Õ ÄÅÔÅÊ × ×ÏÚÒÁÓÔÅ ÏÔ 12 ÄÏ 18 ÌÅÔ.
24.12.2016
äÏÞËÅ ÎÁÚÎÁÞÁÌÉ ÕÒÓÏÆÁÌØË, ÓÅÊÞÁÓ ÐÒÉÂÏÌÅÌÁ ÐÏÄÎÅÌÁÓØ ÔÅÍÐÅÒÁÔÕÒÁ ÄÁÀ ÉÂÕËÌÉÎ ÀÎÉÏÒ,ÓÅÊÞÁÓ ÐÅÒÅÄ ÓÎÏÍ ÂÕÄÕ ÄÁ×ÁÔÀ ÕÒÓÏÆÁÌØ, ÅÓÌÉ ÎÏÞØÀ ÐÏÄÎÉÍÁÔØÓÑ ÔÅÍÐÅÒÁÔÕÒÁ ÍÏÖÎÏ ÌÉ ÄÁÔØ ÉÂÕËÌÉÎ?
äÁ, ÍÏÖÎÏ.
úÁÄÁÔØ Ó×ÏÊ ×ÏÐÒÏÓ ÓÐÅÃÉÁÌÉÓÔÕ »
Фирма-производитель: DR. REDDY`S LABORATORIES LTD. (Индия)
таб. диспергируемые [д/детей] 125 мг+100 мг: 10, 20 или 200 шт. в компл. с ложкой д/пригот. суспензии Рег. №: П N011252/02
Клинико-фармакологическая группа:
Анальгетик-антипиретик комбинированного состава
Форма выпуска, состав и упаковка
Таблетки диспергируемые для детей розового цвета с вкраплениями, плоскоцилиндрические, с фаской и риской на одной стороне, с фруктово-мятным запахом.
Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая — 20 мг, крахмал кукурузный — 59.04 мг, лактоза — 5 мг, карбоксиметилкрахмал натрия (тип А) — 30 мг, глицерол — 2 мг, кремния диоксид коллоидный — 5 мг, краситель пунцовый (Понсо 4R) (Е124) — 0.2 мг, ароматизатор апельсиновый DC 100РН — 1.6 мг, ароматизатор ананасовый DC 106РН — 2.5 мг, масло листьев мяты перечной — 0.66 мг, аспартам — 10 мг, магния стеарат — 1 мг, тальк — 3 мг.
10 шт. — блистеры (1) в комплекте с ложкой для приготовления суспензии — пачки картонные.
10 шт. — блистеры (2) в комплекте с ложкой для приготовления суспензии — пачки картонные.
10 шт. — блистеры (20) в комплекте с ложкой для приготовления суспензии — пачки картонные.
Описание активных компонентов препарата «Ибуклин юниор®»
Фармакологическое действие
Комбинированный препарат, действие которого обусловлено входящими в его состав компонентами.
Ибупрофен — НПВП, оказывает анальгезирующее, противовоспалительное, жаропонижающее действие. Угнетая ЦОГ-1 и ЦОГ-2, нарушает метаболизм арахидоновой кислоты, уменьшает количество простагландинов (медиаторов боли, воспаления и гипертермической реакции), как в очаге воспаления, так и в здоровых тканях, подавляет экссудативную и пролиферативную фазы воспаления.
Парацетамол — неизбирательно блокирует ЦОГ, преимущественно в ЦНС, слабо влияет на водно-солевой обмен и слизистую оболочку ЖКТ. Оказывает анальгезирующее и жаропонижающее действие. В воспаленных тканях пероксидазы нейтрализуют влияние парацетамола на ЦОГ-1 и ЦОГ-2, что объясняет низкий противовоспалительный эффект.
Эффективность комбинации выше, чем отдельных компонентов.
Показания
— лихорадочный синдром;
— болевой синдром слабой или умеренной интенсивности различной этиологии: зубная боль, боль при растяжении связок, вывихах, переломах;
— в качестве вспомогательного лекарственного средства для лечения болевого и лихорадочного синдрома при синусите, тонзиллите, острых инфекционно-воспалительных заболеваниях верхних отделов дыхательных путей (фарингит, трахеит, ларингит).
Режим дозирования
Препарат принимается внутрь. Перед употреблением таблетку следует растворить в 5 мл (1 чайной ложке) воды. Суточная доза препарата принимается в 2-3 приема. Минимальный интервал времени между приемом препарата — 4 ч.
Разовая доза для детей старше 3-х лет — 1 таб. Суточная доза зависит от возраста и массы тела ребенка: 3-6 лет (13-20 кг) — 3 таб.и/сут; 6-12 лет (20-40 кг) — до 6 таб./сут.
При нарушениях функции почек или печени перерыв между приемами препарата должен быть не менее 8 ч.
Препарат не следует принимать более 5 дней как обезболивающее средство и более 3 дней как жаропонижающее средство без наблюдения врача.
Побочное действие
В терапевтических дозах препарат переносится, как правило, хорошо.
Со стороны пищеварительной системы: редко — диспептические явления, при длительном применении в высоких дозах — гепатотоксическое действие.
Со стороны системы кроветворения: редко — тромбоцитопения, лейкопения, панцитопения, нейтропения, агранулоцитоз.
Аллергические реакции: редко — кожная сыпь, зуд, крапивница.
При появлении побочных эффектов следует прекратить прием препарата и обратиться к врачу.
Противопоказания
— язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения;
— полное или неполное сочетание бронхиальной астмы, рецидивирующего полипоза носа и околоносовых пазух и непереносимости ацетилсалициловой кислоты или других НПВП (в т.ч. в анамнезе);
— тяжелая почечная недостаточность (КК менее 30 мл/мин);
— поражения зрительного нерва;
— генетическое отсутствие глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы;
— заболевания системы крови;
— период после проведения аортокоронарного шунтирования;
— прогрессирующие заболевания почек;
— тяжелая печеночная недостаточность или активное заболевание печени;
— подтвержденная гиперкалиемия;
— активное желудочно-кишечное кровотечение;
— воспалительные заболевания кишечника;
— детский возраст до 3-х лет;
— повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата (в т.ч. к другим НПВП).
С осторожностью: хроническая сердечная недостаточность, цереброваскулярные заболевания, дислипидемия/гиперлипидемия, сахарный диабет, заболевания периферических артерий, курение, КК менее 60 мл/мин, язвенные поражения ЖКТ в анамнезе, наличие инфекции Helicobacter pylori, длительное использование НПВП, алкоголизм, тяжелые соматические заболевания, одновременный прием пероральных ГКС (в т.ч. преднизолона), антикоагулянтов (в т.ч. варфарина), антиагрегантов (в т.ч. ацетилсалициловой кислоты, клопидогрела), селективных ингибиторов обратного захвата серотонина (в т.ч. циталопрама, флуоксетина, пароксетина, сертралина).
Беременность и лактация
При необходимости применения препарата Ибуклин Юниор® при беременности и в период лактации (грудного вскармливания), следует тщательно взвесить ожидаемую пользу терапии для матери и потенциальный риск для плода или ребенка. При необходимости применения в I триместре беременности следует исключить длительный прием препарата Ибуклин Юниор®.
При необходимости кратковременного применения препарата Ибуклин Юниор® в период лактации грудное вскармливание прекращать обычно не требуется.
В экспериментальных исследованиях не установлено эмбриотоксическое, тератогенное и мутагенное действие компонентов препарата Ибуклин Юниор®.
Применение при нарушениях функции печени
Противопоказан при тяжелой печеночной недостаточности или активном заболевании печени.
Применение при нарушениях функции почек
Противопоказан при тяжелой почечной недостаточности (КК менее 30 мл/мин), прогрессирующих заболеваниях почек. С осторожностью: КК менее 60 мл/мин
Применение для детей
Противопоказан детям в возрасте до 3-х лет.
Особые указания
Целесообразность применения препарата как жаропонижающего средства решается в каждом конкретном случае, в зависимости от выраженности, характера и переносимости лихорадочного синдрома.
Ибупрофен может маскировать объективные признаки инфекционных заболеваний, поэтому терапия ибупрофеном у пациентов с инфекционными заболеваниями должна назначаться с осторожностью.
Для снижения риска развития нежелательных явлений со стороны ЖКТ следует использовать минимальную эффективную дозу минимально возможным коротким курсом.
При одновременном применении антикоагулянтов непрямого действия необходимо контролировать показатели свертывающей системы крови.
Следует избегать совместного приема препарата Ибуклин Юниор® с другими НПВП.
При длительном (более 5 дней) приеме препарата необходим контроль периферической крови и функционального состояния печени.
Препарат может искажать результаты лабораторных исследований при количественном определении глюкозы, мочевой кислоты в сыворотке крови, 17-кетостероидов (необходима отмена препарата за 48 ч до исследования).
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
В период лечения пациент должен воздерживаться от занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенного внимания и быстроты психомоторных реакций.
Передозировка
Симптомы: желудочно-кишечные расстройства (абдоминальная боль, диарея, тошнота, рвота, анорексия, боль в эпигастральной области), увеличение протромбинового времени, кровотечение через 12-48 ч, заторможенность, сонливость, депрессия, головная боль, шум в ушах, нарушение сознания, нарушения сердечного ритма, снижение АД, проявления гепато- и нефротоксичности, судороги, возможно развитие гепатонекроза.
Лечение: промывание желудка в течение первых 4 ч; щелочное питье, форсированный диурез; активированный уголь внутрь, введение донаторов SH-групп и предшественников синтеза глутатиона — метионина через 8-9 ч после передозировки и N-ацетилцистеина внутрь или внутривенно — через 12 ч, антацидные препараты; гемодиализ; симптоматическая терапия. Необходимость в проведении дополнительных терапевтических мероприятий (дальнейшее введение метионина, внутривенное введение N-ацетилцистеина) определяется в зависимости от концентрации парацетамола в крови, а также от времени, прошедшего после его приема.
Лекарственное взаимодействие
При одновременном применении препарата Ибуклин Юниор® с лекарственными средствами возможно развитие различных эффектов взаимодействия.
Длительное комбинированное использование с парацетамолом повышает риск развития нефротоксичных эффектов.
Сочетание с этанолом, ГКС, кортикотропином повышает риск эрозивно-язвенного поражения ЖКТ.
Ибупрофен усиливает действие прямых (гепарина) и непрямых (производные кумарина и индандиона) антикоагулянтов, тромболитических агентов (алтеплаза, анистреплаза, стрептокиназа, урокиназа), антиагрегантов, колхицина — повышается риск развития геморрагических осложнений.
Усиливает гипогликемическое действие инсулина и пероральных гипогликемических лекарственных средств.
Ослабляет эффекты гипотензивных лекарственных средств и диуретиков (за счет ингибирования синтеза почечных простагландинов).
Увеличивает концентрацию в крови дигоксина, препаратов лития и метотрексата.
Кофеин усиливает анальгезирующее действие ибупрофена.
Циклоспорин и препараты золота повышают нефротоксичность.
Цефамандол, цефоперазон, цефотетан, вальпроевая кислота, пликамицин увеличивают частоту развития гипопротромбинемии.
Антациды и колестирамин снижают абсорбцию препарата.
Миелотоксические лекарственные средства способствуют проявлению гематотоксичности препарата.
Условия отпуска из аптек
Препарат отпускается по рецепту.
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить в сухом, защищенном от света и недоступном для детей месте, при температуре не выше 25°С. Срок годности — 5 лет. Не использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке.
Лекарственное взаимодействие
При одновременном применении препарата Ибуклин Юниор® с лекарственными средствами возможно развитие различных эффектов взаимодействия.
Длительное комбинированное использование с парацетамолом повышает риск развития нефротоксичных эффектов.
Сочетание с этанолом, ГКС, кортикотропином повышает риск эрозивно-язвенного поражения ЖКТ.
Ибупрофен усиливает действие прямых (гепарина) и непрямых (производные кумарина и индандиона) антикоагулянтов, тромболитических агентов (алтеплаза, анистреплаза, стрептокиназа, урокиназа), антиагрегантов, колхицина — повышается риск развития геморрагических осложнений.
Усиливает гипогликемическое действие инсулина и пероральных гипогликемических лекарственных средств.
Ослабляет эффекты гипотензивных лекарственных средств и диуретиков (за счет ингибирования синтеза почечных простагландинов).
Увеличивает концентрацию в крови дигоксина, препаратов лития и метотрексата.
Кофеин усиливает анальгезирующее действие ибупрофена.
Циклоспорин и препараты золота повышают нефротоксичность.
Цефамандол, цефоперазон, цефотетан, вальпроевая кислота, пликамицин увеличивают частоту развития гипопротромбинемии.
Антациды и колестирамин снижают абсорбцию препарата.
Миелотоксические лекарственные средства способствуют проявлению гематотоксичности препарата.