Ивермек побочные действия у крс
???? Инструкция по применению ИВЕРМЕК
???? Состав препарата ИВЕРМЕК
✅ Применение препарата ИВЕРМЕК
???? Условия хранения ИВЕРМЕК
⏳ Срок годности ИВЕРМЕК
Описание лекарственного препарата ветеринарного назначения ИВЕРМЕК
основано на официально утвержденной инструкции по применению
препарата ИВЕРМЕК для специалистов
и утверждено компанией-производителем для издания справочника Видаль Ветеринар
2013 года
Лекарственная форма
| ИВЕРМЕК | Раствор для инъекций рег. №: ПВР-2-1.2/00926 |
Форма выпуска, состав и упаковка
Раствор для инъекций прозрачный, опалесцирующий, бесцветный или светло-желтого цвета.
| 1 мл | |
| ивермектин | 10 мг |
| токоферола ацетат (вит. Е) | 40 мг |
Вспомогательные вещества: диметилацетамид, полиэтиленгликоль-660-гидроксистеарат, бензиловый спирт, вода д/и.
Расфасован по 1, 10, 20, 50, 100, 200, 250, 400 и 500 мл в стеклянных или полимерных флаконах соответствующей вместимости, укупоренных резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками.
Флаконы с препаратом, расфасованным по 1 мл, маркируют с указанием организации-производителя, названия и объема препарата, номера серии, срока годности и упаковывают по 50 штук в картонные пачки вместе с инструкцией по применению.
Флаконы с препаратом, расфасованным по 10 мл- 500 мл, и картонные пачки маркируют с указанием организации-производителя, ее адреса и товарного знака, названия, назначения, способа применения и объема лекарственного средства во флаконе, названия и содержания действующих веществ, количества флаконов в пачке, номера серии, даты изготовления, срока годности, условий хранения, надписей «Для животных», «Стерильно», номера государственной регистрации, информации о подтверждении соответствия, обозначения ТУ и снабжают инструкцией по применению.
Фармакологические (биологические) свойства и эффекты
Противопаразитарный препарат. Ивермектин, входящий в состав препарата, усиливает выработку нейромедиатора торможения — гамма-аминомасляной кислоты, что приводит к нарушению передачи нервных импульсов, параличу и гибели паразита.
Обладает выраженным противопаразитарным действием на личиночные и половозрелые фазы развития нематод ЖКТ и легких, личинки подкожных, носоглоточных, желудочных оводов, вшей, кровососок и саркоптоидных клещей.
После парентерального введения препарата ивермектин быстро всасывается из места инъекции и распределяется в органах и тканях животного, обеспечивая паразитоцидное действие в течение 10-14 дней. Выводится из организма с мочой и желчью, у лактирующих животных также с молоком.
По степени воздействия на организм согласно ГОСТ 12.1.007-76 Ивермек относится к умеренно опасным веществам (3 класс опасности), действующее вещество — ивермектин относится к чрезвычайно опасным веществам (1 класс опасности). В рекомендуемых дозах препарат не оказывает эмбриотоксического, тератогенного и мутагенного действия, во внешней среде быстро разрушается.
Показания к применению препарата ИВЕРМЕК
С лечебно-профилактической целью при арахно-энтомозах и нематодозах:
— крупному рогатому скоту при стронгилятозах, трихоцефалезе, стронгилоидозе, телязиозе, сифункулятозах, гиподерматозе, псороптозе; саркоптозе и хориоптозе;
— овцам и козам при диктиокаулезе, протостронгилезе, мюллериозе, гемонхозе, остертагиозе, нематодирозе, маршаллагиозе, коопериозе, хабертиозе, эзофагостомозе, буностомозе, трихоцефалезе, стронгилоидозе, мелофагозе, эстрозе, псороптозе и хабертиозе;
— оленям при диктиокаулезе, остертагиозе, нематодирозе, стронгилоидозе, трихоцефалезе, эдемагенозе, цефеномиозе и саркоптозе;
— верблюдам при диктиокаулезе, остертагиозе, нематодирозе, стронгилоидозе, трихоцефалезе и саркоптозе;
— свиньям при трихоцефалезе, аскаридозе, метастронгилезе, эзофагостамозе, стронгилоидозе, стефанурозе, гематопинозе и саркоптозе.
Порядок применения
Препарат вводят животным с соблюдением правил асептики однократно в/м: свиньям — в область шеи или внутренней поверхности бедра, другим видам животных — в область крупа или шеи в следующих дозах:
— крупному и мелкому рогатому скоту, оленям и верблюдам — 1 мл Ивермека на 50 кг массы животного (200 мкг ивермектина на 1 кг массы);
— свиньям — 1 мл Ивермека на 33 кг массы животного (300 мкг ивермектина на 1 кг массы).
В тяжелых случаях саркоптоидозов обработку проводят двукратно с интервалом 8-10 дней.
В случае, если объем вводимого раствора составляет более 10 мл, его следует вводить животному в несколько мест.
Обработку животных при нематодозах проводят осенью перед постановкой на стойловое содержание и весной перед выводом на пастбище, против оводовых инвазий — сразу после окончания лета оводов, против возбудителей арахно-энтомозов — по показаниям.
Каждую серию препарата предварительно испытывают на небольшой группе (7-10 голов) животных. При отсутствии осложнений в течение 3 дней приступают к обработке всего поголовья.
Побочные эффекты
При повышенной индивидуальной чувствительности к ивермектину: иногда — возбуждение, усиление саливации, учащение дефекации и мочеиспускания, атаксия; данные симптомы проходят, как правило, самопроизвольно без лечения.
Противопоказания к применению препарата ИВЕРМЕК
Не разрешается применение Ивермека:
— дойным животным;
— животным во время инфекционного заболевания;
— истощенным животным;
— беременным самкам, молоко которых будет использоваться в пищевых целях, менее чем за 28 суток до начала лактации.
Особые указания и меры личной профилактики
Убой животных на мясо разрешается не ранее, чем через 28 суток после последнего введения Ивермека. В случае вынужденного убоя животных ранее установленного срока, мясо может быть использовано в корм пушным зверям.
Меры личной профилактики
При работе с Ивермеком следует соблюдать правила личной гигиены и техники безопасности в соответствии с СанПиН 1.2.1077-01 «Гигиенические требования к хранению, применению и транспортировке пестицидов и агрохимикатов».
Пустые флаконы из-под препарата обезвреживают путем автоклавирования (0.8 атм., 40 мин) или кипячением в течение 1 ч. Загрязненные препаратом участки рабочих мест и транспорта нейтрализуют 5% раствором гидроксида натрия.
Условия хранения ИВЕРМЕК
Препарат следует хранить в закрытой упаковке производителя, в сухом, защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре от 0° до 25°С.
После вскрытия флакона препарат можно использовать не более 24 суток.
Срок годности ИВЕРМЕК
Срок годности — 2 года.
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код
Ивермек является эффективно действующим противопаразитарным лекарственным средством для КРС. Представляет собой оригинальную форму ивермиктина и витамина Е, которые выпускаются в мицеллярном воднодиспергируемом виде. Лекарственный препарат отличается высоким уровнем эффективности и выступает современным противопаразитарным средством с расширенным спектром действия.
Достоинства препарата
Ветеринарный лекарственный препарат Ивермек обладает множеством проверенных и доказанных специалистами преимуществ:
- расширенным спектром воздействия нематоцидной, овоцидной и арахно-энтомоцидной природы;
- повышенный уровень терапевтической результативности при задействовании препарата в малых дозировках;
- сохранение постоянного позитивного действия и получаемого эффекта на протяжении 10-14 суток;
- пониженный уровень токсического действия в сравнении с другими ветеринарными средствами, имеющими аналогичное назначение и действие;
- достижение оперативного терапевтического эффекта при использовании за счет внутримышечного способа введения препарата.
Форма выпуска и состав
Ивермек по праву считается лидером среди препаратов противопаразитарного действия. Он выпускается на базе двух составляющих и их комбинации — Ивермектина и витамина Е. Увеличенный уровень эффективности применения средства обеспечивается оригинальной воднодисперсной (мицеллярной) формой.
По лекарственной форме – средство представлено раствором для инъекционного введения внутримышечным способом. Препарат является раствором прозрачной, опалесцирующей, бесцветной или желтой структуры. Стерилен.
В 1 мл раствора для инъекции содержатся действующие компоненты:
- 10 мг Ивермектина;
- 40 мг токоферола ацетата (витамина Е).
В качестве добавочных компонентов задействуются вещества, представленные диметилацетамидом, полиэтиленгликоль-660-гидроксистеаратом, бензиловым спиртом, а также вода для проведения инъекционного введения средства.
Расфасовывается раствор для инъекционного введения во флаконы из стекла или полимерные емкости объемом 1, 10, 20, 50, 100, 200, 250, 400 и 500 мл. Для закупорки флаконов используются специальные резиновые пробки, для укрепления которых задействуются колпачки из алюминия. Маркировка и упаковка лекарства имеет свои особенности в зависимости от вместимости:
- При расфасовке во флаконы по 1 мл используется маркировка, в которой указаны данные производителя, наименование средства и объем. Также включается информация о номере серии, сроке пригодности. Упаковываются флаконы по 50 ед. в пачки из картона совместно с листом инструкции о применении.
- Если лекарство расфасовывается в емкости с единичной вместимостью 10-500 мл, то маркировка включает название производителя, его адрес, товарный знак. На картонных пачках имеется информации о наименовании средства, назначении, способе задействования, объеме лекарства в каждом флаконе. Фиксируются данные по активному компоненту, числу флаконов в упаковке, серии, дате производства, сроках пригодности и особенностях при хранении. Для идентификации наносятся надписи «Для животных» и «Стерильно». Присутствует также указание номеров госрегистрации, подтверждается соответствие с отображением ТУ. К лекарству идет инструкция.
Фармакология и биологические эффекты
Ивермек оказывает активное противопаразитарное действие за счет наличия в составе Ивермектина. Это вещество способствует усилению продуцирования гамма-аминомасляной кислоты, являющейся нейромедиатором торможения. Поэтому нарушается передача импульсов, что создает условия для паралича и уничтожения паразитов.
Выраженное противопаразитарное воздействие оказывается на течение личиночной и половозрелой фаз развития нематод в области желудочно-кишечного тракта и в зоне легких. Влияет средство и на развитие личинок оводов подкожной, носоглоточной и желудочной разновидностей. Вследствие действия Ивермек интенсивно гибнут вши, кровососки и саркоптоидные клещи.
Парентеральное введение лекарственного средства сопровождается быстрым всасыванием Ивермектина непосредственно из участка проведения инъекции. Затем происходит распределение по органам и тканям животных, что приводит к сохранению паразитоцидного действия на протяжении от 10 суток до 2 недель. Выведение лекарства из организма животного происходит вместе с уриной, а также желчью. Если животное находится в фазе лактации, то выведение происходит вместе с молоком.
Требования ГОСТ 12.1.007-76 определяют уровень влияния лекарств на животных. По ним Ивермек должен считаться умеренно-опасным веществом, что подтверждено 3-м классом опасности. А вот сам действующий компонент Ивермектин будет компонентом, характеризующимся крайне высокой опасностью по 1-му классу. Если в процессе введения препарата соблюдать дозировку, то эмбриотоксическое, тератогенное и мутагенное действие отсутствует. Разрушение действующих компонентов наблюдается достаточно оперативно в окружающей среде.
Назначение лекарственного средства
Ивермек назначают для применения в процессе лечения, а также при профилактике в случае развития арахно-энтомозов и нематодозов. Для КРС ветеринары прописывают в случае симптоматики и данных исследований, подтверждающих стронгилятоз или трихоцефалез, а также при заражении стронгилоидозом, телязиозом, сифункулятозом, гиподерматозом, псороптозом, саркоптозом и хориоптозом.
Противопаразитраное средство назначают и другим группам животных. Оно будет эффективно для лечения:
- овец и коз в случае развития диктиокаулеза, протостронгилеза, мюллериоза, гемонхоза, остертагиоза, а также в ситуациях, когда выявлены нематодироз, маршаллагиоз. Эффективен препарат при коопериозном, хабертиозном, эзофагостомозном, буностомозном, трихоцефалезном поражении или если произошло заражение стронгилоидозом, мелофагозом, эстрозом, псороптозом и хабертиозом;
- оленей в случае проявления диктиокаулеза, остертагиоза, нематодироза, стронгилоидоза, а также когда диагностированы признаки трихоцефалеза, эдемагеноза, цефеномиоза и саркоптоза;
- верблюдов, страдающих диктиокаулезом, остертагиозом, нематодирозом, стронгилоидозом, трихоцефалезом и саркоптозом;
- свиньей, пораженных трихоцефалезом, аскаридозом, метастронгилезом, эзофагостамозом, а аткже при проявлении стронгилоидоза, стефануроза, гематопиноза и саркоптоза;
- домашней птицы – кур при аскаридиозном, гетеракидозном, капилляриозном поражениях, энтомозах.
Использование препарата
Лекарство целесообразно вводить животным, соблюдая асептические правила. Вводится Ивермек внутримышечно. Если для свиней область инъекции ограничена шейной зоной или внутренней стороной бедра, то остальным животным колоть можно в круп или шею. При этом соблюдается такая однократная дозировка:
- для крупно- и мелкорогатого скота, оленей и верблюдов – из расчета по 1 мл средства на каждый 50 кг веса животного, что эквивалентно 200 мкг активного компонента Ивермектина на 1 кг веса;
- для свиней – из расчета 1 мл лекарства на 33 кг веса, что приравнивается 300 мкг основного компонента Ивермектина на 1 кг веса.
Допускается применение средства также для терапии собак с кошками из расчета 0,1 мл состава на 5 кг веса. Для лечения птиц Ивермек назначается пероральным способом при групповом использовании воды для поения.
Суточная дозировка 400 мкг Ивермектина на 1 кг массы. Это соотносится с 0,4 мл/л воды. Чтобы приготовить раствор на разовую дозировку, необходимо учесть поголовье и развести ¼ суточной дозировки поглощаемой воды. Процесс выпаивания с помощью раствора реализуют в случае нематодозного поражения однократно. Если диагностирован арахно-энтомоз – трижды: двукратно с временным разрывом в 24 часа, а затем еще 1 раз спустя 2 недели.
Для лечения КРС и прочих животных при утяжеленном течении саркоптоидозов обрабатывать необходимо с промежутком 8-10 суток. Если вводится раствор объемом свыше 10 мл, то инъекция ставится в несколько мест при данном объеме лекарства.
Обрабатывать животных в случае развития нематодозов необходимо в осенний период перед переводом их на стойловое содержание. Процедуру важно провести и весной перед выпасом в пределах пастбища. Чтобы предотвратить оводовые инвазии лекарство вводят в момент после завершения летной активности оводов. С возбудителями арахно-энтомозов борются с учетом имеющихся показаний.
Важно! Чтобы исключить аллергические реакции и проявления осложнений, необходимо для каждой партии препарата провести предварительное испытание на незначительной группе скота – достаточно 7-10 животных. Если негативные явления будут отсутствовать, то в течение последующих 3-х суток проводится обработка всего стада.
Передозировка и побочные эффекты
В случае превышения указанных в инструкции дозировок возможно проявление у скота угнетенного состояния, тремора, усиленной саливации. Животные могут отказываться от еды, у них возникает жидкий стул. При этом специфических средств по детоксикации нет. В случае возникновения проблем необходимо соблюдать меры общего характера с целью выведения действующих компонентов препарата из организма, а также необходимо воспользоваться средствами соматической терапии.
Особенности воздействия ветеринарного средства на организм скота при его первоначальном задействовании или в случае отмены не выявлены. Важно не допускать отклонений от имеющейся схемы лечения и профилактики, поскольку это вероятно станет причиной падения эффективности применения. Если был допущен факт пропуска обработки скота по плану, то соблюдая ту же дозу целесообразно обработать животное максимально быстро.
Побочные явления и осложнения в процессе задействования Ивермека не наблюдались. Однако в случае чрезмерной чувствительности организма к действию Ивермектина в некоторых случаях возможно проявление чрезмерной возбудимости, усиление саливации. Возможны случаи учащенной дефекации с мочеиспусканием, признаки атаксии.
Обычно указанная симптоматика проходит самостоятельно и не требует дополнительного лечения. Если наблюдается высокая чувствительность к лекарству и имеются признаки аллергии, то возможно назначение антигистаминных препаратов, а также средств лечения симптоматической группы.
Противопоказания
Несмотря на достаточно хорошую восприимчивость организма животных к Ивермеку, его применение противопоказано в таких случаях:
- для лечения дойных животных;
- при инфекционных болезнях скота;
- в случае истощения организма больного животного;
- самкам в период вынашивания детенышей, если молоко будет применяться в пищу – в таком случае терапию надо прекратить не менее, чем за 28 дней до момента лактации.
При наличии указанных явлений использовать лекарственное средство для профилактики или лечения животных не следует. В случае необходимости лечения необходимо обратиться к ветеринару для подбора другого средства и разработки адекватного плана терапии.
Ограничения и предостережения
Препарат нельзя использовать вместе с лекарственными составами, в которых присутствуют лактоны макроциклического вида, поскольку возможно взаимоусиление токсичности. Если животных планируется использовать на убой мяса, то делать это допускается не раньше 28 дней с момента окончания лечения. Для птиц данный срок ограничения равен 9 суткам. При убое раньше указанных сроков мясо допускается применять в целях кормления пушных зверьков.
Важно! Для применения молока дойных животных есть свои ограничения – использовать в пищу его можно не раньше, чем через 28 суток после окончания терапии. Если молоко было получено раньше, то его используют для кормления скота и других животных, но исключительно после проведения процедуры кипячения.
Личная профилактика
Во время проведения лечения человеку следует придерживаться правил гигиены и требований безопасности, установленных для манипуляций с лекарствами. При выполнении работ исключается курение, употребление питья или пищи. После проведения манипуляций обязательно надо вымыть руки с применением мыла и теплой воды.
Если был допущен случайный контакт лекарственного состава с кожными покровами либо слизистыми оболочками глаз, то промыть зону поражения надо обильным количеством воды. При наличии у человека сверхчувствительности к компонентам средства важно исключить любые прямые контакты с Ивермеком. Когда имеется аллергическое проявление или допущено попадание средства внутрь собственного организма, требуется немедленная врачебная помощь.
Пустые флаконы обычно проходят процесс утилизации вместе с бытовыми отходами. Если придерживаться основных правил гигиены и параметров безопасности, то вред человеку и другим организмам не наносится.
Особенности хранения и срок годности
Лекарство хранится в закрытом виде в упаковке. Необходимо разместить его в сухом месте без воздействия солнечного света. Важно также исключить любой контакт детей с Ивермеком. Оптимальный температурный режим 0°-25°С.
Срок годности – 2 года. После первого вскрытия первичной упаковки Ивермек использовать в течение 42 суток. Применять лекарственное средство с истекшим сроком годности или после длительного нахождения во вскрытом состоянии запрещено.