Кеторолак показания и противопоказания

Кеторолак показания и противопоказания thumbnail

Действующее вещество:КеторолакКеторолак

Лекарственная форма: &nbspраствор для внутримышечного введенияСостав:

1 мл раствора содержит:

активное вещество: кеторолака трометамол (кетородака трометамин) 30 мг;

вспомогательные вещества: динатрия эдетата дигидрат (трилон Б) 1 мг; этанол (спирт этиловый) (в пересчете на безводный) 100 мг; пропиленгликоль 200 мг; натрия хлорид 4,35 мг; натрия гидроксид 1 М раствор до рH 6,9-7,9; вода для инъекций до 1 мл.

Описание:Прозрачная жидкость светло-желтого цвета.Фармакотерапевтическая группа:Нестероидный противовоспалительный препарат (НПВП)АТХ: &nbsp

M.01.A.B.15   Кеторолак

Фармакодинамика:

НПВП, оказывает выраженное анальгезирующее действие, обладает также противовоспалительным и умеренным жаропонижающим действием. Механизм действия связан с неселективным угнетением активности циклооксигеназы 1 и циклооксигеназы 2, катализирующей образование простагландинов из арахидоновой кислоты, которые играют важную роль в патогенезе боли, воспаления и лихорадки. По силе анальгезирующего эффекта сопоставим с морфином, значительно превосходит др. НПВП. После внутримышечного введения начало анальгезирующего действия отмечается через 0,5 ч, максимальный эффект достигается через 1-2 ч.

Фармакокинетика:

Абсорбция при внутримышечном введении полная и быстрая. Максимальная концентрация (Сmах) после внутримышечного введения 30 мг — 2,4 мкг/мл, 60 мг — 4,5 мкг/мл, время достижения максимальной концентрации от 15 до 73 мин. Связь с белками плазмы — 99%.

Время достижения равновесной концентрации (Css) при парентеральном введении — 24 ч, при назначении 4 раза в сутки (выше субтерапевтической) и составляет при внутримышечном введении 15 мг — 0,9 мкг/мл, 30 мг — 1,9 мкг/мл.

Объем распределения — 0,15-0,3 л/кг. У больных с почечной недостаточностью объем распределения препарата может увеличиваться в 2 раза, а объем распределения его R-энантиомера — на 20%.

Проникает в грудное молоко. Более 50% введенной дозы метаболизируется в печени с образованием фармакологически неактивных метаболитов. Главными метаболитами являются глюкурониды, которые выводятся почками, и р-гидроксикеторолак.

Выводится на 91% почками, 6% — через кишечник.

Период полувыведения (Т1/2) у пациентов с нормальной функцией почек — в среднем около 5 ч. Т1/2 возрастает у пожилых пациентов и укорачивается у молодых. Функция печени не оказывает влияния на Т1/2. У пациентов с нарушением функции почек при концентрации креатинина в плазме 19-50 мг/л (168-442 мкмоль/л) Т1/2 увеличивается до 10 ч, при более выраженной почечной недостаточности — более 13 ч.

Общий клиренс составляет при внутримышечном введении 30 мг — 0,02 л/ч/кг (0.019 л/ч/кг у пожилых пациентов), у пациентов с почечной недостаточностью при концентрации креатинина в плазме 19-50 мг/л при внутримышечном введении 30 мг — 0,015 л/ч/кг. Не выводится путем гемодиализа.

Показания:

Болевой синдром сильной и умеренной выраженности: травмы, зубная боль, боли в послеродовом и послеоперационном периоде, онкологические заболевания, миалгия, артралгия, невралгия, радикулит, вывихи, растяжения, ревматические заболевания.

Предназначен для симптоматической терапии, уменьшения боли и воспаления на момент использования, на прогрессирование заболевания не влияет.

Противопоказания:

Гиперчувствительность.

Полное или неполное сочетание бронхиальной астмы, рецидивирующего поли поза носа и околоносовых пазух и непереносимости ацетилсалициловой кислоты или др. НПВП (в т.ч. в анамнезе).

Крапивница, ринит, вызванные приемом НПВП (в анамнезе).

Непереносимость лекарственных средств пиразолонового ряда.

Гиповолемия (независимо от вызвавшей ее причины).

Воспалительные заболевания кишечника, эрозивно-язвенные поражения желудочно-кишечного тракта в стадии обострения.

Гипокоагуляция (в т.ч. гемофилия), кровотечения или высокий риск их развития.

Тяжелая почечная недостаточность (клиренс креатинина менее 30 мл/мни), тяжелая печеночная недостаточность или активное заболевание печени.

Состояние после проведения аортокоронарного шунтирования.

Подтвержденная гиперкалиемия.

Одновременное применение с пробенецидом, пентоксифиллином, ацетилсалициловой кислотой и другими НПВП (включая ингибиторы циклооксигензы-2), солями лития, антикоагулянтами, включая варфарин и гепарин.

Беременность, период родов, период лактации.

Детский возраст до 16 лет (безопасность и эффективность применении не установлены).

Препарат не применяют для профилактического обезболивания перед и во время обширных оперативных вмешательств из-за высокого риска кровотечения.

С осторожностью:

Бронхиальная астма, наличие факторов, повышающих токсичность в отношении желудочно-кишечного тракта: алкоголизм, табакокурение и холецистит; послеоперационный период, хроническая сердечная недостаточность, отечный синдром, артериальная гипертензия, нарушение функции почек (креатинин плазмы ниже 50 мг/л), холестаз, активный гепатит, сепсис, системная красная волчанка, ишемическая болезнь сердца, цереброваскулярные заболевания, дислипидемия/гиперлипидемия, сахарный диабет, заболевания периферических артерий, клиренс креатинина 30-60 мл/мин, язвенные поражения желудочно-кишечного тракта в анамнезе, наличие инфекции H. pylori, длительное использование НПВП, тяжелые соматические заболевания, одновременный прием пероральных глюкокортикостероидов (в т.ч. преднизолона), антиагрегантов (в т.ч. клопидогреля), селективных ингибиторов обратного захвата серотонина (в т.ч. циталопрама, флуоксетина, пароксетина, сертралина), пожилой возраст (старше 65 лет).

Беременность и лактация:

Не рекомендуется принимать препарат в период беременности (неблагоприятное влияние на сердечно-сосудистую систему плода — преждевременное закрытие артериального протока).

Во время родов, в раннем послеродовом периоде применение препарата противопоказано, так как, ингибируя синтез простагландинов, он может отрицательно повлиять на кровообращение плода и ослабить сократительную деятельность матки, что повышает риск маточных кровотечений.

На время лечения следует прекратить грудное вскармливание, так как препарат, ингибируя синтез простагландинов, может вызвать неблагоприятные эффекты у новорожденных.

Способ применения и дозы:

Внутримышечно.

При парентеральном применении пациентам от 16 до 64 лет с массой тела, превышающей 50 кг, внутримышечно за 1 введение вводят не более 60 мг; обычно по 30 мг каждые 6 ч.

Взрослым пациентам с массой тела менее 50 кг или с хронической почечной недостаточностью за 1 введение вводят не более 30 мг; обычно — по 15 мг (не более 20 доз за 5 сут).

Максимальные суточные дозы для пациентов от 16 до 64 лет с массой тела, превышающей 50 кг, — 90 мг/сут; взрослым пациентам с массой тела менее 50 кг или с хронической почечной недостаточностью, а также пожилым пациентам (старше 65 лет) — 60 мг.

Длительность лечения не должна превышать 5 сут.

Побочные эффекты:

Очень часто (≥1/10), часто (≥1/100, <1/10), нечасто (≥1/1000, <1/100), редко (≥1/10000, <1/1000) и очень редко (<1/10000).

Со стороны пищеварительной системы: часто — гастралгия, диарея, стоматит, метеоризм, запор, рвота, ощущение переполнения желудка; нечасто — снижение аппетита, тошнота, эрозивно-язвенные поражения желудочно-кишечного тракта (в т.ч. с перфорацией и/или кровотечением, которые могут проявляться в виде боли в животе, спазма или жжения в эпигастральной области, кровь в кале или мелены, рвоты с кровью или по типу «кофейной гущи», тошноты, изжоги и др.), холестатическая желтуха, гепатит, гепатомегалия, острый панкреатит.

Читайте также:  Противопоказания для медового обертывания

Со стороны мочевыделительной системы: нечасто — острая почечная недостаточность, боль в пояснице, гематурия, азотемия, гемолитико-уремический синдром (гемолитическая анемия, почечная недостаточность, тромбоцитопения, пурпура), учащение мочеиспускания, повышение или снижение объема мочи, нефрит, отеки почечного генеза.

Со стороны органов чувств: нечасто — снижение слуха, звон в ушах, нарушение зрения (в т.ч. нечеткость зрительного восприятия).

Со стороны дыхательной системы: нечасто — бронхоспазм или одышка, ринит, отек легких, отек гортани (одышка, затруднение дыхания).

Со стороны центральной нервной системы: часто — головная боль, головокружение, сонливость; нечасто — асептический менингит (лихорадка, сильная головная боль, судороги, ригидность мышц шеи и/или спины), гиперактивность (изменение настроения, беспокойство), галлюцинации, депрессия, психоз, обморочные состояния.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: часто — повышение артериального давления, ощущение сердцебиения.

Со стороны органов кроветворения: нечасто — анемия, эозинофилия, лейкопения.

Со стороны системы гемостаза: нечасто — кровотечение из послеоперационной раны, носовое кровотечение, ректальное кровотечение.

Со стороны кожных покровов: часто — кожная сыпь (включая макулопапулезную сыпь), пурпура; нечасто — эксфолиативный дерматит (лихорадка с ознобом или без, гиперемия, уплотнение или шелушение кожи, увеличение и/или болезненность небных миндалин), крапивница, злокачественная экссудативная эритема (синдром Стивенса-Джонсона), токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла).

Местные реакции: часто — жжение или боль в месте введения.

Аллергические реакции: нечасто — анафилаксия или анафилактоидные реакции (изменение цвета кожи лица, кожная сыпь, крапивница, зуд кожи, тахипноэ или одышка, отеки век, периорбитальный отек, затрудненное дыхание, тяжесть в грудной клетке, свистящее дыхание).

Прочие: часто — отеки (лица, голеней, лодыжек, пальцев, ступней, повышение массы тела), повышенное потоотделение; нечасто — отек языка, лихорадка.

Передозировка:

Симптомы (при однократном введении): боль в животе, тошнота, рвота, эрозивно­язвенное поражение желудочно-кишечного тракта, нарушение функции почек, метаболический ацидоз.

Лечение: симптоматическое (поддержание жизненно важных функций организма). Диализ — малоэффективен.

Взаимодействие:

Прием с другими НПВП, глюкокортикостероидами, этанолом, кортикотропином, препаратами кальция увеличивает риск изъязвления слизистой оболочки желудочно-кишечного тракта и развития желудочно-кишечных кровотечений.

Одновременное назначение с антикоагулянтными лекарственными средствами — производными кумарина индандиона, гепарином, варфарином, тромболитиками (алтеплаза, стрептокиназа, урокиназа), антиагрегантными лекарственными средствами, пентоксифиллином, цефалоспоринами, вальпроевой кислотой и ацетилсалициловой кислотой повышает риск развития кровотечений.

Снижает эффект гипотензивных и диуретических лекарственных средств (снижает синтез простагландинов в почках).

Пробенецид уменьшает плазменный клиренс и объем распределения кеторолака, повышает его концентрацию в плазме крови и увеличивает период его полувыведения.

На фоне применения кеторолака возможно уменьшение клиренса метотрексата и лития, усиление токсичности этих веществ.

Фармацевтически несовместим с раствором трамадола, препаратами лития.

Назначение совместно с метотрексатом повышает гепато- и нефротоксичность (совместное их назначение возможно только при использовании низких доз последнего и контроле его концентрации в плазме).

При назначении с др. нефротоксичными лекарственными средствами (в т.ч. с препаратами золота) повышается риск развития нефротоксичности.

Лекарственные средства, блокирующие канальцевую секрецию, снижают клиренс кеторолака и повышают сто концентрацию в плазме.

Повышает эффект наркотических анальгетиков.

Миелотокcические лекарственные средства усиливают проявления гематотоксичности препарата.

Повышается гипогликемическое действие инсулина и пероральных гипогликемических препаратов (необходим пересчет дозы).

Особые указания:

Перед назначением препарата необходимо выяснить вопрос о предшествующей аллергии на препарат или НПВП. Из-за риска развития аллергических реакций введение первой дозы проводят под тщательным наблюдением врача.

Гиповолемия повышает риск развития нефротоксических побочных реакций.

При необходимости можно назначать в комбинации с наркотическими аналгетиками.

Не рекомендуется применять в качестве лекарственного средства для премедикации, поддержания анестезии.

При совместном приеме с другими НПВП могут наблюдаться задержка жидкости, декомпенсация сердечной деятельности, повышение артериального давления.

Влияние на агрегацию тромбоцитов прекращается через 24-48 ч.

Не использовать с парацетамолом более 2 дней.

Больным с нарушением свертывания крови назначают только при постоянном контроле числа тромбоцитов, особенно важно для послеоперационных больших, требующих тщательного контроля гемостаза.

Для снижения риска развития НПВП-гастропатии назначаются антацидные лекарственные средства, мизопростол, омепразол.

Риск развития лекарственных осложнений возрастает при удлинении лечения (у больных с хроническими болями) и повышении дозы препарата более 40 мг/сут.

Для снижения риска развития нежелательных явлений со стороны желудочно-кишечного тракта следует использовать минимальную эффективную дозу минимально возможным коротким курсом.

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:

Следует воздержаться от управления транспортными средствами и занятий другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций, так как препарат может вызывать головокружения и другие побочные эффекты, которые могут влиять на указанные способности.

Форма выпуска/дозировка:

Раствор для внутримышечного введения 30 мг/мл.

Упаковка:

По 1 мл в ампулы из янтарного или светозащитного стекла.

По 5 ампул помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной.

По 1 или 2 контурные упаковки со скарификатором ампульным и инструкцией по применению в пачку из картона.

При использовании ампул с точкой или кольцом излома скарификатор не вкладывается.

Условия хранения:

Хранить в защищенном от света месте при температуре от 15 до 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности:

2 года.

Не использовать после истечения срока годности.

Условия отпуска из аптек:По рецептуРегистрационный номер:ЛСР-008611/10Дата регистрации:24.08.2010Дата окончания действия:БессрочныйВладелец Регистрационного удостоверения:МОСХИМФАРМПРЕПАРАТЫ им. Н.А.Семашко, ОАО МОСХИМФАРМПРЕПАРАТЫ им. Н.А.Семашко, ОАО РоссияПроизводитель: &nbspПредставительство: &nbspМОСХИМФАРМПРЕПАРАТЫ им. Н.А.Семашко ОАО МОСХИМФАРМПРЕПАРАТЫ им. Н.А.Семашко ОАО РоссияДата обновления информации: &nbsp06.01.2018Иллюстрированные инструкции

Инструкции

Источник

Травмы, невралгии, заболевания спины, суставов сопровождаются болевым синдромом различной интенсивности и распространенности. Первоочередная задача терапии – купирование боли. Максимально эффективно справиться с основными симптомами патологий опорно-двигательной системы – болью, воспалением, отеком способны нестероидные противовоспалительные средства. От других анальгетиков они выгодно отличаются тем, что при длительном применении не вызывают привыкания. Среди них особого внимания заслуживает лекарственный препарат Кеторолак. Он оказывает наиболее сильное анальгезирующее действие. Применяется по назначению врача.

Читайте также:  Почки и листья березы противопоказания

Кеторолак инструкция по применению

Фармакологические свойства

Входит в фармацевтическую группу противовоспалительных и противоревматических препаратов, способных подавлять воспаление и корректировать иммунный статус организма. Кеторолак относится к категории препаратов первой линии терапии. Это лекарственные средства, применяемые в первую очередь. Как представитель группы НПВС считается ситуационным лекарством – используется для кратковременного лечения умеренных и выраженных болей любого происхождения. Обладает следующими эффектами:

  • жаропонижающий – нарушает возбудимость терморегулирующего центра головного мозга, что приводит к снижению повышенных показателей температуры тела;

  • обезболивающий – уменьшает мучительные болевые ощущения, не затрагивая другие виды чувствительности;

  • противовоспалительный – ингибирует медиаторы, инициирующие или поддерживающие развитие воспалительного процесса;

  • антиагрегационный – обратимо (на 1-2 суток) снижает способность тромбоцитов и других элементов крови к склеиванию между собой (агрегации), тем самым препятствуя образованию тромба.

головная боль у женщины

Обезболивающее воздействие значительно превосходит прочие – умеренный жаропонижающий и противовоспалительный эффекты. Обеспечивает высокий уровень аналгезии, во много раз больше чем болеутоляющее действие аспирина и выше, чем демонстрируют другие НПВС: Индометацин, Диклофенак, Фенилбутазон, Кетопрофен, Напроксен, при равной противовоспалительной активности. По степени аналгезии сопоставим с наркотическими анальгетиками, его сравнивают с морфином и относят к сильнодействующим веществам.

В отличие от многих нестероидных препаратов не приводит к развитию серьезных побочных реакций организма, а именно:

  • не угнетает дыхательный центр;

  • не воздействует на состояние сердечной мышцы, не нарушает сосудистые рефлексы, гемодинамику – процессы движения крови;

  • не влияет на рецепторы нервной системы, связанные с G-белками, регулирующие болевые ощущения и вовлеченные во многие физиологические процессы;

  • не проявляет психотропной активности.

лекарства с аналоговым действием

Форма выпуска, состав

Производитель предлагает две удобные для применения – дозированные лекарственные формы медикамента:

  • Твердая, как говорится в инструкции по применению  Кеторолака – таблетки, помещенные в полимерную банку или рассортированные в контурную ячейковую (блистерную) упаковку, сложенные затем в картонную коробку. Они двояковыпуклые, круглой формы, шероховатые или покрыты белой пленочной оболочкой. В 1 картонной упаковке может находиться от 10 до 100 таблеток.

  • Жидкая форма – раствор для инъекций, вводимый внутривенно либо внутримышечно. Прозрачная жидкость, от бесцветного до бело-желтого цвета. Реализуется в темных стеклянных ампулах, по 5-10 шт. в каждой бумажной пачке. В 1 ампуле может быть запаяно 1 или 2 мл стерильного 3% раствора.

Кеторолак показания и противопоказания

Лечебные свойства медикамента обусловлены действием активного компонента – кеторолака трометамина. Его количественное содержание:

  • 1 таблетка – 10 мг;

  • 1 ампула – 30 мг/мл раствора.

В качестве вспомогательных компонентов, помогающих основному ингредиенту лучше усваиваться пищеварительным трактом и быстрее всасываться в кровь, Кеторолак может включать следующие соединения:

  • целлюлоза микрокристаллическая – пищевые волокна;

  • лактоза (молочный сахар), стеарат магния, тальк – наполнители;

  • повидон – связывает токсины, образующиеся в организме или поступающие извне, и выводит их через кишечник;

  • крахмал картофельный – разрыхлитель;

  • хлорид натрия, трилон Б, этиловый или бензиловый спирт, вода – растворители для инъекций.

Лекарственные формы различаются внешним видом и способом введения в организм, к каждой прилагается отдельная инструкция. Для твердой формы она единая. Цена устанавливается непосредственно аптечными сетями и зависит от формы и фасовки лекарства.

больная спина у женщины

Как действует Кеторолак

Основной принцип действия Кеторолака, как и всех НПВП – угнетать продукцию простагландинов и подавлять активность фермента циклооксигеназы 1 и 2, участвующих в синтезе простаноидов. Простагландины (подкласс простаноидов) относят к медиаторам боли – веществам, высвобождающимся в ткани из поврежденных клеток. Накапливаясь в нервных окончаниях кожи и воздействуя на болевые рецепторы, они вызывают различные по характеру и интенсивности эффекты: воспаление, повышение температуры, снижение болевого порога и как результат – жжение, покалывание, ноющие, резкие или режущие боли. Механизм действия Кеторалака заключается в блокировании активных центров медиаторов, что в итоге приводит к:

  • ослаблению симптомов воспаления;

  • снижению повышенной температуры тела;

  • уменьшению интенсивности болевых ощущений.

Кеторолак – быстродействующее средство: анальгезирующий эффект ощущается уже через 20-30 мин. после внутримышечного введения и 50-60 после орального. Достигает максимального уровня концентрации в крови через 15-40 мин соответственно, а максимально выраженного болеутоляющего воздействия через:

  • 1-2 ч для в/м, в/в вливания;

  • 2-3 ч для приема внутрь.

Сохраняет анальгезирующее действие в течение 6-8 ч. Биодоступность препарата – 80-100%. Не накапливается, а подвергается печеночному метаболизму, в ходе которого Кеторолак расщепляется с образованием хорошо растворимых в воде метаболитов. Они легко выводятся из организма с мочой и калом.

шприц с лекарством

Прием

Как и в каких случаях применять препарат расскажет инструкция, а подбор точной дозировки следует доверить квалифицированному специалисту-медику. Она определяется индивидуально, после тщательного обследования и выявления:

  • вида и степени выраженности болевого синдрома;

  • причины возникновения боли, воспаления или лихорадки;

  • наличия заболеваний;

  • физиологических параметров и особенностей организма пациента.

Следует придерживаться схемы лечения, установленной лечащим врачом, и соблюдать основные правила приема. В случае таблеток:

  • Принимать внутрь желательно после еды, однократно – 10 мг (1 таб.), при сильных болях допустимо каждые 4-6 часов.

  • Не превышать максимальную суточную дозу – 40 мг.

  • Пропустив очередной прием, принять таблетку как можно быстрее, далее следовать установленному графику.

  • Длительность курса – не более 5 суток.

таблетки с водой

Основания для назначения содержит Кеторолак инструкция по применению. Таблетки – от чего они помогают, а в каких случаях назначают уколы? Таблетки – поддерживающий вариант терапии, «лечение по требованию», когда возникает необходимость в короткие сроки устранить отрицательно воздействующие на организм симптомы заболевания. В ампулах Кеторолак содержится больше активного вещества, чем в таблетках. Лекарство в инъекционной форме способно незамедлительно воздействовать, избавляя больного от слишком сильной боли, лихорадки. Нередко ее сочетают с малыми дозами опиоидных (наркотических) анальгетиков. При использовании столь мощного лекарства очень важно соблюдать правила и рекомендации, указанные в официально утвержденном документе, прилагающемся к препарату Кеторолак инъекции:

  • Медленно, в течение 15 сек и более, вводить иглу шприца глубоко в мышцу или внутривенно (чаще всего внутрь вены в локтевой ямке, на предплечье или кисти).

  • Дозированное внутривенное вливание раствора – струйное, осуществляют при помощи инфузионного насоса (дозирующего устройства).

  • Разовая доза – 10-30 мг.

  • При многократном приеме первое введение, в зависимости от степени испытываемой боли – 10-60 мг при в/м введении, 10-30 мг при в/в, далее разовые дозы каждые 6 ч.

  • Продолжительность курса – не более 5 суток.

  • Начальная доза при внутривенной непрерывной инфузии (капельнице) – 30 мг, далее скорость вливания – 5 мг/ч. Длительность интенсивной терапии – не дольше 24 ч.

  • При переходе на пероральный прием соблюсти оптимальную суммарную дозу: максимум 90 мг/сутки, из них таблетки – не более 30 мг.

Читайте также:  Dymatize super mass gainer противопоказания

Дозу подбирают с учетом возраста и веса пациента. В два раза меньшая доза требуется больным со следующими показателями:

  • масса тела не превышает 50 кг;

  • возраст – более 65 лет;

  • диагностирована почечная недостаточность.

почечная недостаточность

Показания, противопоказания, побочные действия

Использование Кеторолака не влияет на развитие и течение болезни. Это лишь часть процесса лечения, одна из составляющих комплекса лечебных мероприятий, направленных на устранение тягостных симптомов заболевания. Препарат Кеторолак – показания к применению:

  • патологическое состояние, вызванное различными травмами, воспалением мягких тканей;

  • терапия заболеваний суставов и позвоночника;

  • боли невралгического характера, ревматические, артритные состояния;

  • послеродовой, послеоперационный период;

  • онкология;

  • воспалительные процессы в опорно-двигательном аппарате;

  • зубные боли, последствия стоматологического вмешательства, в т.ч. после установки протеза.

Принимать таблетки Кеторолак и ставить уколы противопоказано категории пациентов, имеющей следующие состояния или сопутствующие заболевания:

  • непереносимость НПВС, аспирина, препаратов пиразолонового ряда, повышенная чувствительность к активному компоненту медикамента;

  • эрозии, язвы ЖКТ различного генеза в фазе обострения;

  • признаки обезвоживания организма;

  • бронхоспастический синдром, повышенная склонность к кровоизлияниям, предрасположенность к аллергическим проявлениям, гиповолемии – уменьшению объема циркулирующей крови;

  • нарушение работы печени, почек, процесса кроветворения;

  • хронические боли;

  • предоперационный, интраоперационный период (сама операция), в т.ч. при родах;

  • беременность, период кормления грудью;

  • дети, не достигшие 16-летнего возраста.

Кеторолак показания и противопоказания

Инструкция предупреждает о том, что, несмотря на безопасность Кеторолака относительно других НПВС и наркотических обезболивающих препаратов, он может провоцировать развитие нежелательных побочных реакций:

  • нарушения акта дефекации и мочеиспускания, рвота, острый живот – боли в области живота, желудка, таза;

  • головная боль, постоянное желание спать, резкое изменение эмоционального настроя, расстройства восприятия;

  • боли в пояснице, уремия на фоне выраженной почечной недостаточности;

  • стоматит, внутрипеченочный холестаз, воспалительные заболевания печени, поджелудочной железы;

  • расстройства функций органов чувств – слуха, зрения;

  • появление проблем в дыхательной системе;

  • повышение артериального давления;

  • воспалительные поражения кожи, покраснение, сыпь, обширные эрозии, капиллярные кровоизлияния;

  • различного вида отеки, аллергические симптомы на коже, глазах, аллергия дыхательных путей.

Цена и аналоги

Приобрести препарат можно в любой аптечной сети, предъявив рецепт врача. Применять медикамент, в виде таблеток или инъекций, следует строго в соответствии с установленными рекомендациями. Особенно важно соблюдать дозировку и правила приема, которые содержит  инструкция по применению Кеторолака. Цена на лекарственное средство (уколы, таблетки) регулируется государством, т.к. он входит в перечень важнейших и жизненно необходимых лекарств.

сильная боль в голове

Форма выпуска

Цена,

руб.

Страна-производитель
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 0,01 №2025-35Россия
Ампулы, раствор в/в в/м 0,03/мл 1 мл №1060-75Индия
Ампулы, р-р в/в в/м 30мг/1мл №1090-110Румыния
Р-р в/в в/м 30мг/мл, 10 амп. по 1 мл65-95Россия
Р-р для в/в и в/м введения, 5 амп. по 1 мл45-60Россия

Близких, по совокупности эффектов и показаниям к применению, препаратов множество. Основные аналоги, содержащие то же действующее вещество, это:

  • Кеторолак-OBL, ЭСКОМ, Ромфарм;

  • Долак;

  • Кетокам, Кеторол, Кетофрил.

препарат кеторол

Отзывы

Пациенты, принимавшие Кеторолак, во многом характеризуют его положительно, отмечая такие достоинства:

  • быстрое и эффективное действие, даже когда другие обезболивающие бессильны;

  • способность полностью, с высокой скоростью абсорбироваться, всасываться в кровь и через стенки кишечника и желудка, и из места инъекции;

  • возможность использовать в малых дозах при зубной боли, обильных, болезненных менструациях;

  • доступность препарата, низкая цена.

К недостаткам медикамента относят:

  • большое число возможных побочных эффектов;

  • ограниченное время применения;

  • боль в месте укола.

Комментируя отзывы пациентов и результаты многочисленных клинических исследований, медики предупреждают, применять это высокоэффективное лекарственное средство следует с большой осторожностью и в соответствии с рекомендациями специалистов. Добровольно, без врачебной консультации, употреблять медикамент запрещено, т.к. бесконтрольный прием чреват тяжелыми последствиями.

рекомендации врача

Меры безопасности, лекарственное взаимодействие

При приеме таблеток, важно знать, что входящие в рацион питания продукты, богатые жирами, снижают максимальную концентрацию активного компонента и на 1 час задерживают ее достижение, что влияет на скорость наступления обезболивающего эффекта. Принимая Кеторолак, следует также учитывать его способность взаимодействовать с другими лекарственными средствами, что может привести к нежелательным эффектам. Чтобы обезопасить себя и избежать неприятных последствий, не рекомендуется принимать медикамент совместно с такими лекарствами:

  • аспирин, другие НПВС, кальцийсодержащие препараты, этиловый спирт, стероидные гормоны – риск развития заболеваний ЖКТ;

  • парацетамол (совместно не дольше 5 дней), противоопухолевые лекарства – усиливают оказываемое токсическое действие, поражая почки;

  • сульфат морфия, антигистаминные лекарства, психотропные, препараты, стимулирующие вывод мочевины (урикозурические), мочегонные – влияют на распределение Кеторолака;

  • антикоагулянты непрямого действия, средства, используемые в тромболитической терапии, для лечения эпилепсии – вызывают желудочные кровотечения;

  • усиливает действие инсулина, оральных гипогликемических средств, наркотических анальгетиков.

В группу повышенного риска (требуется постоянный врачебный контроль) входят:

  • пациенты старшей возрастной категории;

  • перенесшие операции;

  • больные с нарушениями свертываемости крови, гипертензией, заболеваниями сердца, дыхательных путей.

врач измеряет давление

Поскольку среди возможных побочных эффектов множество – со стороны ЦНС, больным, задействованным в работе, которая требует быстроты психомоторной реакции и повышенного внимания, не рекомендуется принимать препарат накануне выхода на работу.

Начинать лечение следует только после предварительного изучения всей имеющейся информации по препарату.  Аналоги указаны для ознакомления. Замена выписанного медикамента должна в обязательном порядке согласовываться с лечащим врачом.

Перед приемом препаратов обязательно проконсультируйтесь с вашим доктором, пройдите необходимое обследование

Источник