Лаеннек показания и противопоказания
???? Инструкция по применению Лаеннек
???? Состав препарата Лаеннек
✅ Применение препарата Лаеннек
???? Условия хранения Лаеннек
⏳ Срок годности Лаеннек
Описание лекарственного препарата
Лаеннек
(Laennec)
Основано на официально утвержденной инструкции по применению препарата и подготовлено для печатного справочника Видаль 2020 года.
Дата обновления: 2020.02.18
Коды АТХ
A05BA
(Препараты для лечения заболеваний печени)
L03
(Иммуностимуляторы)
Лекарственная форма
| Лаеннек | Раствор для инъекций рег. №: П N013851/01 Дата перерегистрации: 08.10.18 |
Форма выпуска, упаковка и состав препарата Лаеннек
Раствор для инъекций в виде прозрачной жидкости от светло-желтого до коричневого цвета, с характерным запахом.
| 1 амп. | |
| гидролизат плаценты человека | 112 мг |
Вспомогательные вещества: вода д/инъекций, натрия гидроксид или кислота хлористоводородная (для коррекции pH).
2 мл — ампулы темного стекла (10) — пачки картонные с перегородками.
Фармакологическое действие
Лаеннек проявляет иммуномодулирующие свойства за счет способности стимулировать гуморальный иммунитет и повышать функциональную активность фагоцитов и естественных киллеров. Увеличивает бактерицидную активность лейкоцитов периферической крови, проявляющуюся в их способности уничтожать захваченный возбудитель. Цитокины, входящие в состав препарата, активизируют метаболическую и надзорную функции клеток кожи.
Биологически активные вещества, содержащиеся в гидролизате, стимулируют регенерацию (пролиферацию) гепатоцитов, проявляют дезинтоксикационные свойства, снижают отложение липидов и холестерина в печеночных клетках, повышают активность тканевого дыхания, активизируют обмен веществ в печени, снижают интенсивность развития соединительной ткани в печени.
Фармакокинетика
С помощью фармакокинетических методов невозможно изучить фармакокинетические параметры препарата Лаеннек, поскольку он состоит только из физиологических компонентов, которые обычно присутствуют в организме.
Показания препарата
Лаеннек
В составе комплексной терапии следующих заболеваний:
- хронический рецидивирующий герпес;
- атопический дерматит среднетяжелого и тяжелого течения (в т.ч. осложненный).
В виде монотерапии:
- хронические заболевания печени — стеатогепатиты (алкогольной, метаболической и смешаной этиологии).
Режим дозирования
При хроническом рецидивирующем герпесе и атопическом дерматите препарат вводят в/в капельно: 10 мл (560 мг гидролизата плаценты) препарата (5 ампул) растворяют в 250-500 мл 5% раствора декстрозы или физиологического раствора и вводят через локтевую вену в течение 1.5-2 ч. Инъекции проводят 3 раза в неделю с интервалом в 2 дня. Курс лечения 10 инъекций.
При хронических заболеваниях печени — стеатогепатитах (алкогольной, метаболической и смешанной этиологии) препарат вводят в/м по 2 мл/сут (112 мг гидролизата плаценты). В зависимости от тяжести заболевания частота инъекций может быть увеличена до 2-3 раз (до 6 мл) в сут. В/в капельное введение: 10 мл (560 мг гидролизата плаценты) препарата (5 ампул) растворяют в 250-500 мл 5% раствора декстрозы или физиологического раствора и вводят через локтевую вену в течение 1.5-2 ч. Инъекции проводят ежедневно. Курс лечения — 2-3 недели.
Побочное действие
Побочные эффекты отмечаются у 3.7% больных.
Клинически значимые нежелательные реакции: возможны аллергические реакции, в т.ч. анафилактическеий шок.
Другие нежелательные явления: болезненность в месте инъекции (2.56%), аллергические реакции (покраснение, кожный зуд) (0.37%), онемение в месте инъекции (0.37%); гинекомастия (0.37%) — причинно-следственная связь с введением препарата не установлена.
Противопоказания к применению
- повышенная чувствительность к препарату;
- детский возраст;
- беременность;
- период лактации.
С осторожностью следует применять у пациентов с поливалентной аллергией на лекарственные препараты, у лиц пожилого возраста.
Применение при беременности и кормлении грудью
Применение препарата при беременности и в период грудного вскармливания противопоказано.
Применение у детей
Исследования по безопасности применения Лаеннека у новорожденных (в т.ч. недоношенных) и несовершеннолетних детей не проводились. Применение у детей не рекомендуется.
Применение у пожилых пациентов
С осторожностью следует применять у пациентов пожилого возраста.
Особые указания
Согласно имеющимся в настоящее время данным пожилой возраст не является противопоказанием для назначения Лаеннека. Тем не менее, поскольку физиологические функции у лиц пожилого возраста ухудшаются, применение препарата должно проводится под тщательным контролем.
Использование в педиатрии
Исследования по безопасности применения Лаеннека у новорожденных (в т.ч. недоношенных) и несовершеннолетних детей не проводились. Применение у детей не рекомендуется.
Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами
Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами не установлено.
Передозировка
В настоящее время о случаях передозировки препарата Лаеннек не сообщалось.
Лекарственное взаимодействие
Фармацевтическое взаимодействие
При смешивании раствора Лаеннека с другими лекарственными средствами, являющимися сильными основаниями (рН выше 8.5), активность препарата снижается.
До настоящего времени не выявлено какого-либо другого клинически значимого лекарственного взаимодействия препарата.
Условия хранения препарата
Лаеннек
Препарат следует хранить в защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре от 18° до 25°С.
Срок годности препарата
Лаеннек
Срок годности — 3 года.
Условия реализации
Препарат отпускается по рецепту.
Контакты для обращений
МЕДИЦИНСКАЯ КОРПОРАЦИЯ РАНА ООО
(Россия)
| | 123242 Москва, ул. Зоологическая, д. 22 |
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код
Лаеннек (гидролизат плаценты человека) — инновационный лекарственный оригинальный инъекционный препарат.
Фармакотерапевтическая группа:
Иммуномодулирующее и гепатопротекторное средство.
Выпускается Лаеннек в ампулах по 2 мл.
Регистрационное удостоверение лекарственного средства №013851/01 от 24.10.2008 г.
Клинические эффекты Лаеннек:
- иммуномодулирующий и иммуностимулирующий эффекты;
- антитоксическое и мощное гепатопротекторное действие;
- стимуляция регенеративной активности тканей;
- противовоспалительный эффект;
- улучшение обмена веществ;
- антифибротическое действие;
- повышение адаптационных возможностей центральной нервной системы;
- снижение активности процессов, провоцируемых свободными радикалами;
- смягчение радиационного воздействия на человека ;
- эффект гармонизации структур и систем организма.
Лаеннек регулирует деятельность физиологических систем человека,стимулируя на клеточном уровне вялые, застойные, угасающие из-за различных болезней или возрастных изменений жизненные процессы, и, наоборот, корректирует и обращает вспять патологические состояния.
Состав «Лаеннек»
- Цитокины (активные центры)
- Факторы роста клеток (всего 36):
HGF (ФРГ фактор роста гепатоцитов)
NGF (ФРН фактор роста нервов )
EGF (ФРЭ фактор роста эпидермальный)
FGF (ФРФ фактор роста фибробластов)
CSF (ФРК фактор роста колоний)
IGF (ИФР инсулиноподобный фактор роста)
TGF (ТФР трансформирующий фактор роста)
VEGF (ФРСЭ фактор роста эндотелия сосудов) - Интерлейкины 1-6, 8, 10, 12
- Эритропоэтин
- Интерферон гамма
- Факторы роста клеток (всего 36):
- Аминокислоты, в том числе незаменимые (всего 18)
- Нуклеозиды, нуклеотиды
- Пептид ДНЕА
- Гликозаминогликаны
- Макроэлементы:
N ,P ,C ,S ,Na ,Mg ,Ca , K - Микроэлементы:
Zn, Br, Si, Fe, Mn , Sc, Se, Cr, V ,Cu ,Li ,B , Co - Витамины:
В1, В2, В3, С, D, РР - Энзимы
Показания к применению
Препарат применяется в комплексной терапии следующих заболеваний:
- хронический рецидивирующий герпес;
- атопический дерматит среднетяжелого и тяжелого течения (в том числе, осложненный);
В виде монотерапии при хронических заболеваниях печени:
- стеатогепатитах (алкогольной, метаболической и смешанной этиологии).
Противопоказания:
- гиперчувствительность;
- детский возраст;
- беременность;
- период лактации.
Сложный природный состав препарата, в первую очередь, наличие активных центров факторов роста и интерлейкинов, высокая биологическая доступность его компонентов определяют широкий спектр терапевтических эффектов Лаеннек и многообразие терапевтических «точек приложения».
Производство «Лаеннек»
Японские ученые разработали в 1954 году поистине уникальную технологию переработки плаценты, получив очищенный, стабильный и эффективный лекарственный препарат Лаеннек. Он прошел испытания на токсичность, пирогенность, стерильность и вирусную безопасность, при этом в препарате сохранены все низкомолекулярные биоактивные компоненты и отсутствуют гормоны и стволовые клетки. Тщательное соблюдение технологии приготовления препарата соответствует стандарту GMP, а степень очистки позволяет вводить Лаеннек в организм пациента различными способами: внутривенно, внутримышечно и методом фармакупунктуры.
Безопасность
- Безопасность Лаеннек доказана 60 летним опытом применения в Японии.
- Контролируется в Японии Государственной программой плацентарного оздоровления.
- Курируется и дотируется медицинским департаментом и является государственной страховой медициной Японии.
Преимущество Лаеннек перед другими лекарственными препаратами
- Лаеннек имеет существенное преимущество перед химическими лекарственными препаратами благодаря отсутствию побочных явлений в виде различных сенсибилизаций, вплоть до лекарственной болезни и других многочисленных осложнений.
- Экспериментальными и клиническими исследованиями установлена практическая безвредность терапии Лаеннек, отсутствие неблагоприятного влияния на организм, ее онкологическая безопасность.
- Терапия Лаеннек не вызывает аллергии, привыкания, не обладает гистаминоподобным и кумулятивным эффектом. Она не снижает, а, наоборот, повышает антитоксическую функцию печени.
Преимущества терапии Лаеннек:
- Богатый компонентный состав (более 300 компонентов, цитокины, интерлейкины, интерферон, аминокислоты и др), который обеспечивает комплекс клинических эффектов.
- Натуральность состава, «узнаваемость» клетками, аутентичность. Основу Лаеннек составляет комплекс биомолекул (не клетка), который невозможно создать искусственным путем.
- Лаеннек содержат все биофакторы и биомолекулы гомологичные здоровой ткани и при поступлении в органы и ткани реализуют эффект восполнения, т.е. ликвидируют дефицит биокомпонентов, возникший в результате воздействия патогенных факторов, устраняя нарушения на молекулярном и биохимическом уровнях.
- Потенцирование эффектов в комплексной терапии.
Лаеннек фармакопунктурное введение
Биологически активные точки, — это особые зоны на поверхности кожи. Заболевшие органы подают сигналы в биологически активные точки, которые становятся болезненными. Во время воздействия на эти точки, обратно отправляются уже лечебные сигналы.
Фармакопунктура (биопунктура, фармопунктура) – это комплексный способ лечебного воздействия на организм путем инъекций лекарственных препаратов в биологически активные точки тела человека.
Эффективность фармакопунктуры обусловлена тем, что в ней органично синергично сочетаются:
- Рефлекторное воздействие.
Воздействие проводится на биологически активные точки (проекции внутренних органов, триггерные точки, традиционные точки китайской медицины). - Энергетическое действие точки.
Традиционная медицина
Инъекционный способ введения препаратов заимствован именно из традиционной медицины, лечение проводится только на основании диагноза и клинического обследования в лучших традициях официальной медицины.
Лаеннек при введении в биологически активные точки системно воздействует на организм, регулируя деятельность физиологических систем человека, стимулируя на клеточном уровне вялые, застойные, угасающие из-за различных болезней или возрастных изменений жизненные процессы, и, наоборот, корректирует и обращает вспять патологические состояния.
Леонтьевский переулок
дом 2а, строение 1
10:00—18:00
понедельник—пятница
Клинико-фармакологическая группа
Иммуномодулятор и гепатопротектор
Действующее вещество
— гидролизат плаценты человека
Форма выпуска, состав и упаковка
Раствор для инъекций в виде прозрачной жидкости от светло-желтого до коричневого цвета, с характерным запахом.
| 1 амп. | |
| гидролизат плаценты человека | 112 мг |
Вспомогательные вещества: вода д/инъекций, натрия гидроксид или кислота хлористоводородная (для коррекции pH).
2 мл — ампулы темного стекла (10) — пачки картонные с перегородками.
Фармакологическое действие
Лаеннек проявляет иммуномодулирующие свойства за счет способности стимулировать гуморальный иммунитет и повышать функциональную активность фагоцитов и естественных киллеров. Увеличивает бактерицидную активность лейкоцитов периферической крови, проявляющуюся в их способности уничтожать захваченный возбудитель. Цитокины, входящие в состав препарата, активизируют метаболическую и надзорную функции клеток кожи.
Биологически активные вещества, содержащиеся в гидролизате, стимулируют регенерацию (пролиферацию) гепатоцитов, проявляют дезинтоксикационные свойства, снижают отложение липидов и холестерина в печеночных клетках, повышают активность тканевого дыхания, активизируют обмен веществ в печени, снижают интенсивность развития соединительной ткани в печени.
Фармакокинетика
С помощью фармакокинетических методов невозможно изучить фармакокинетические параметры препарата Лаеннек, поскольку он состоит только из физиологических компонентов, которые обычно присутствуют в организме.
Показания
В составе комплексной терапии следующих заболеваний:
- хронический рецидивирующий герпес;
- атопический дерматит среднетяжелого и тяжелого течения (в т.ч. осложненный).
В виде монотерапии:
- хронические заболевания печени — стеатогепатиты (алкогольной, метаболической и смешаной этиологии).
Противопоказания
- повышенная чувствительность к препарату;
- детский возраст;
- беременность;
- период лактации.
С осторожностью следует применять у пациентов с поливалентной аллергией на лекарственные препараты, у лиц пожилого возраста.
Дозировка
При хроническом рецидивирующем герпесе и атопическом дерматите препарат вводят в/в капельно: 10 мл (560 мг гидролизата плаценты) препарата (5 ампул) растворяют в 250-500 мл 5% раствора декстрозы или физиологического раствора и вводят через локтевую вену в течение 1.5-2 ч. Инъекции проводят 3 раза в неделю с интервалом в 2 дня. Курс лечения 10 инъекций.
При хронических заболеваниях печени — стеатогепатитах (алкогольной, метаболической и смешанной этиологии) препарат вводят в/м по 2 мл/сут (112 мг гидролизата плаценты). В зависимости от тяжести заболевания частота инъекций может быть увеличена до 2-3 раз (до 6 мл) в сут. В/в капельное введение: 10 мл (560 мг гидролизата плаценты) препарата (5 ампул) растворяют в 250-500 мл 5% раствора декстрозы или физиологического раствора и вводят через локтевую вену в течение 1.5-2 ч. Инъекции проводят ежедневно. Курс лечения — 2-3 недели.
Побочные действия
Побочные эффекты отмечаются у 3.7% больных.
Клинически значимые нежелательные реакции: возможны аллергические реакции, в т.ч. анафилактическеий шок.
Другие нежелательные явления: болезненность в месте инъекции (2.56%), аллергические реакции (покраснение, кожный зуд) (0.37%), онемение в месте инъекции (0.37%); гинекомастия (0.37%) — причинно-следственная связь с введением препарата не установлена.
Передозировка
В настоящее время о случаях передозировки препарата Лаеннек не сообщалось.
Лекарственное взаимодействие
Фармацевтическое взаимодействие
При смешивании раствора Лаеннека с другими лекарственными средствами, являющимися сильными основаниями (рН выше 8.5), активность препарата снижается.
До настоящего времени не выявлено какого-либо другого клинически значимого лекарственного взаимодействия препарата.
Особые указания
Согласно имеющимся в настоящее время данным пожилой возраст не является противопоказанием для назначения Лаеннека. Тем не менее, поскольку физиологические функции у лиц пожилого возраста ухудшаются, применение препарата должно проводится под тщательным контролем.
Использование в педиатрии
Исследования по безопасности применения Лаеннека у новорожденных (в т.ч. недоношенных) и несовершеннолетних детей не проводились. Применение у детей не рекомендуется.
Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами
Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами не установлено.
Беременность и лактация
Применение препарата при беременности и в период грудного вскармливания противопоказано.
Применение в детском возрасте
Исследования по безопасности применения Лаеннека у новорожденных (в т.ч. недоношенных) и несовершеннолетних детей не проводились. Применение у детей не рекомендуется.
Применение в пожилом возрасте
С осторожностью следует применять у пациентов пожилого возраста.
Условия отпуска из аптек
Препарат отпускается по рецепту.
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить в защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре от 18° до 25°С. Срок годности — 3 года.
Описание препарата ЛАЕННЕК основано на официально утвержденной инструкции по применению и утверждено компанией–производителем.
Обнаружили ошибку? Выделите ее и нажмите Ctrl+Enter.