Лоратадин таблетки побочные действия

• Таблетки	1 таб.
  лоратадин	10 мг

  10 шт. — блистеры (1) — пачки картонные.
  10 шт. — стрипы (1) — пачки картонные.

• Блокатор гистаминовых Н1-рецепторов. Оказывает противоаллергическое, противозудное, антиэкссудативное действие. Уменьшает проницаемость капилляров, предупреждает развитие отека тканей, уменьшает повышенную сократительную активность гладкой мускулатуры, обусловленную действием гистамина.

• При приеме внутрь в терапевтической дозе лоратадин быстро абсорбируется из ЖКТ и почти полностью метаболизируется в организме. Cmax лоратадина в плазме достигается через 1-1.3 ч, основного активного метаболита, дезкарбоэтоксилоратадина, — примерно через 2.5 ч.

  При одновременном приеме пищи биодоступность лоратадина и дезкарбоэтоксилоратадина увеличивается примерно на 40% и 15% соответственно, время достижения Cmax увеличивалось примерно на 1 ч, ее значения для этих веществ оставались без изменений.

  Связывание с белками плазмы лоратадина высокое — около 98%, активного метаболита — менее выраженное.

  В среднем T1/2 лоратадина составляет 8.4 ч, дезкарбоэтоксилоратадина — 28 ч (8.8-92 ч).

  Около 80% лоратадина выводится в виде метаболитов с мочой и калом в равных соотношениях в течение 10 дней, около 27% — с мочой в течение первых суток.

• Сезонный и круглогодичный аллергический ринит, конъюнктивит, острая крапивница и отек Квинке, симптомы гистаминергий, вызванные применением гистаминолибератов (псевдоаллергические синдромы), аллергические реакции на укусы насекомых, комплексное лечение зудящих дерматозов (контактные аллергодерматиты, хронические экземы).

• Внутрь взрослым и детям старше 12 лет, а также при массе тела более 30 кг — 10 мг 1 раз/сут.

  Детям от 2 до 12 лет при массе тела менее 30 кг — 5 мг 1 раз/сут.

• Со стороны пищеварительной системы: редко — сухость во рту, тошнота, рвота, гастрит; в отдельных случаях — нарушения функции печени.

  Со стороны ЦНС: редко — повышенная утомляемость, головная боль, возбудимость (у детей).

  Со стороны сердечно-сосудистой системы: редко — тахикардия.

  Аллергические реакции: редко — кожная сыпь; в единичных случаях — анафилактические реакции.

  Дерматологические реакции: в отдельных случаях — алопеция.

• Беременность, лактация, детский возраст до 2 лет, повышенная чувствительность к лоратадину.

• Лоратадин не следует применять при беременности и в период лактации.

  В экспериментальных исследованиях на животных лоратадин в средних дозах не оказывал отрицательного влияния на плод, при введении в высоких дозах наблюдались некоторые фетотоксические эффекты.

• Пациентам с нарушениями функции почек или печени требуется коррекция режима дозирования.

• Пациентам с нарушениями функции почек или печени требуется коррекция режима дозирования.

• Противопоказан детям до 2-х лет.

• При применении лоратадина нельзя полностью исключить развитие судорог, особенно у предрасположенных пациентов.

  Пациентам с нарушениями функции почек или печени требуется коррекция режима дозирования.

• При одновременном применении лоратадина с препаратами, которые ингибируют изоферменты CYP3A4 и CYP2D6 или метаболизируются в печени при их участии (в т.ч. циметидин, эритромицин, кетоконазол, хинидин, флуконазол, флуоксетин), возможно изменение концентрации в плазме крови лоратадина и/или этих препаратов.

  Индукторы микросомального окисления (фенитоин, этанол, барбитураты, зиксорин, рифампицин, фенилбутазон, трициклические антидепрессанты) снижают эффективность.

Представлено описание активных веществ лекарственного препарата. Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.

• Таблетки белого или почти белого цвета, плоскоцилиндрические, с риской и фаской.

  Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат — 148 мг, целлюлоза микрокристаллическая — 10.5 мг, стеариновая кислота — 2 мг, крахмал картофельный — до 200 мг.

  10 шт. — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.
  10 шт. — упаковки ячейковые контурные (3) — пачки картонные.

• Блокатор гистаминовых Н1-рецепторов. Оказывает противоаллергическое, противозудное, антиэкссудативное действие. Уменьшает проницаемость капилляров, предупреждает развитие отека тканей, уменьшает повышенную сократительную активность гладкой мускулатуры, обусловленную действием гистамина.

• При приеме внутрь в терапевтической дозе лоратадин быстро абсорбируется из ЖКТ и почти полностью метаболизируется в организме. Cmax лоратадина в плазме достигается через 1-1.3 ч, основного активного метаболита, дезкарбоэтоксилоратадина, — примерно через 2.5 ч.

  При одновременном приеме пищи биодоступность лоратадина и дезкарбоэтоксилоратадина увеличивается примерно на 40% и 15% соответственно, время достижения Cmax увеличивалось примерно на 1 ч, ее значения для этих веществ оставались без изменений.

  Связывание с белками плазмы лоратадина высокое — около 98%, активного метаболита — менее выраженное.

  В среднем T1/2 лоратадина составляет 8.4 ч, дезкарбоэтоксилоратадина — 28 ч (8.8-92 ч).

  Около 80% лоратадина выводится в виде метаболитов с мочой и калом в равных соотношениях в течение 10 дней, около 27% — с мочой в течение первых суток.

• Сезонный и круглогодичный аллергический ринит, конъюнктивит, острая крапивница и отек Квинке, симптомы гистаминергий, вызванные применением гистаминолибератов (псевдоаллергические синдромы), аллергические реакции на укусы насекомых, комплексное лечение зудящих дерматозов (контактные аллергодерматиты, хронические экземы).

• Внутрь взрослым и детям старше 12 лет, а также при массе тела более 30 кг — 10 мг 1 раз/сут.

  Детям от 2 до 12 лет при массе тела менее 30 кг — 5 мг 1 раз/сут.

• Со стороны пищеварительной системы: редко — сухость во рту, тошнота, рвота, гастрит; в отдельных случаях — нарушения функции печени.

  Со стороны ЦНС: редко — повышенная утомляемость, головная боль, возбудимость (у детей).

  Со стороны сердечно-сосудистой системы: редко — тахикардия.

  Аллергические реакции: редко — кожная сыпь; в единичных случаях — анафилактические реакции.

  Дерматологические реакции: в отдельных случаях — алопеция.

• Беременность, лактация, детский возраст до 2 лет, повышенная чувствительность к лоратадину.

• Лоратадин не следует применять при беременности и в период лактации.

  В экспериментальных исследованиях на животных лоратадин в средних дозах не оказывал отрицательного влияния на плод, при введении в высоких дозах наблюдались некоторые фетотоксические эффекты.

• Пациентам с нарушениями функции почек или печени требуется коррекция режима дозирования.

• Пациентам с нарушениями функции почек или печени требуется коррекция режима дозирования.

• Противопоказан детям до 2-х лет.

• При применении лоратадина нельзя полностью исключить развитие судорог, особенно у предрасположенных пациентов.

  Пациентам с нарушениями функции почек или печени требуется коррекция режима дозирования.

• При одновременном применении лоратадина с препаратами, которые ингибируют изоферменты CYP3A4 и CYP2D6 или метаболизируются в печени при их участии (в т.ч. циметидин, эритромицин, кетоконазол, хинидин, флуконазол, флуоксетин), возможно изменение концентрации в плазме крови лоратадина и/или этих препаратов.

  Индукторы микросомального окисления (фенитоин, этанол, барбитураты, зиксорин, рифампицин, фенилбутазон, трициклические антидепрессанты) снижают эффективность.

Представлено описание активных веществ лекарственного препарата. Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.

• Таблетки	1 таб.
  лоратадин	10 мг

  10 шт. — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.

• Блокатор гистаминовых Н1-рецепторов. Оказывает противоаллергическое, противозудное, антиэкссудативное действие. Уменьшает проницаемость капилляров, предупреждает развитие отека тканей, уменьшает повышенную сократительную активность гладкой мускулатуры, обусловленную действием гистамина.

• При приеме внутрь в терапевтической дозе лоратадин быстро абсорбируется из ЖКТ и почти полностью метаболизируется в организме. Cmax лоратадина в плазме достигается через 1-1.3 ч, основного активного метаболита, дезкарбоэтоксилоратадина, — примерно через 2.5 ч.

  При одновременном приеме пищи биодоступность лоратадина и дезкарбоэтоксилоратадина увеличивается примерно на 40% и 15% соответственно, время достижения Cmax увеличивалось примерно на 1 ч, ее значения для этих веществ оставались без изменений.

  Связывание с белками плазмы лоратадина высокое — около 98%, активного метаболита — менее выраженное.

  В среднем T1/2 лоратадина составляет 8.4 ч, дезкарбоэтоксилоратадина — 28 ч (8.8-92 ч).

  Около 80% лоратадина выводится в виде метаболитов с мочой и калом в равных соотношениях в течение 10 дней, около 27% — с мочой в течение первых суток.

• Сезонный и круглогодичный аллергический ринит, конъюнктивит, острая крапивница и отек Квинке, симптомы гистаминергий, вызванные применением гистаминолибератов (псевдоаллергические синдромы), аллергические реакции на укусы насекомых, комплексное лечение зудящих дерматозов (контактные аллергодерматиты, хронические экземы).

• Внутрь взрослым и детям старше 12 лет, а также при массе тела более 30 кг — 10 мг 1 раз/сут.

  Детям от 2 до 12 лет при массе тела менее 30 кг — 5 мг 1 раз/сут.

• Со стороны пищеварительной системы: редко — сухость во рту, тошнота, рвота, гастрит; в отдельных случаях — нарушения функции печени.

  Со стороны ЦНС: редко — повышенная утомляемость, головная боль, возбудимость (у детей).

  Со стороны сердечно-сосудистой системы: редко — тахикардия.

  Аллергические реакции: редко — кожная сыпь; в единичных случаях — анафилактические реакции.

  Дерматологические реакции: в отдельных случаях — алопеция.

• Беременность, лактация, детский возраст до 2 лет, повышенная чувствительность к лоратадину.

• Лоратадин не следует применять при беременности и в период лактации.

  В экспериментальных исследованиях на животных лоратадин в средних дозах не оказывал отрицательного влияния на плод, при введении в высоких дозах наблюдались некоторые фетотоксические эффекты.

• Пациентам с нарушениями функции почек или печени требуется коррекция режима дозирования.

• Пациентам с нарушениями функции почек или печени требуется коррекция режима дозирования.

• Противопоказан детям до 2-х лет.

• При применении лоратадина нельзя полностью исключить развитие судорог, особенно у предрасположенных пациентов.

  Пациентам с нарушениями функции почек или печени требуется коррекция режима дозирования.

• При одновременном применении лоратадина с препаратами, которые ингибируют изоферменты CYP3A4 и CYP2D6 или метаболизируются в печени при их участии (в т.ч. циметидин, эритромицин, кетоконазол, хинидин, флуконазол, флуоксетин), возможно изменение концентрации в плазме крови лоратадина и/или этих препаратов.

  Индукторы микросомального окисления (фенитоин, этанол, барбитураты, зиксорин, рифампицин, фенилбутазон, трициклические антидепрессанты) снижают эффективность.

Представлено описание активных веществ лекарственного препарата. Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.

• Таблетки	1 таб.
  лоратадин	10 мг

  10 шт. — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.

• Блокатор гистаминовых Н1-рецепторов. Оказывает противоаллергическое, противозудное, антиэкссудативное действие. Уменьшает проницаемость капилляров, предупреждает развитие отека тканей, уменьшает повышенную сократительную активность гладкой мускулатуры, обусловленную действием гистамина.

• При приеме внутрь в терапевтической дозе лоратадин быстро абсорбируется из ЖКТ и почти полностью метаболизируется в организме. Cmax лоратадина в плазме достигается через 1-1.3 ч, основного активного метаболита, дезкарбоэтоксилоратадина, — примерно через 2.5 ч.

  При одновременном приеме пищи биодоступность лоратадина и дезкарбоэтоксилоратадина увеличивается примерно на 40% и 15% соответственно, время достижения Cmax увеличивалось примерно на 1 ч, ее значения для этих веществ оставались без изменений.

  Связывание с белками плазмы лоратадина высокое — около 98%, активного метаболита — менее выраженное.

  В среднем T1/2 лоратадина составляет 8.4 ч, дезкарбоэтоксилоратадина — 28 ч (8.8-92 ч).

  Около 80% лоратадина выводится в виде метаболитов с мочой и калом в равных соотношениях в течение 10 дней, около 27% — с мочой в течение первых суток.

• Сезонный и круглогодичный аллергический ринит, конъюнктивит, острая крапивница и отек Квинке, симптомы гистаминергий, вызванные применением гистаминолибератов (псевдоаллергические синдромы), аллергические реакции на укусы насекомых, комплексное лечение зудящих дерматозов (контактные аллергодерматиты, хронические экземы).

• Внутрь взрослым и детям старше 12 лет, а также при массе тела более 30 кг — 10 мг 1 раз/сут.

  Детям от 2 до 12 лет при массе тела менее 30 кг — 5 мг 1 раз/сут.

• Со стороны пищеварительной системы: редко — сухость во рту, тошнота, рвота, гастрит; в отдельных случаях — нарушения функции печени.

  Со стороны ЦНС: редко — повышенная утомляемость, головная боль, возбудимость (у детей).

  Со стороны сердечно-сосудистой системы: редко — тахикардия.

  Аллергические реакции: редко — кожная сыпь; в единичных случаях — анафилактические реакции.

  Дерматологические реакции: в отдельных случаях — алопеция.

• Беременность, лактация, детский возраст до 2 лет, повышенная чувствительность к лоратадину.

• Лоратадин не следует применять при беременности и в период лактации.

  В экспериментальных исследованиях на животных лоратадин в средних дозах не оказывал отрицательного влияния на плод, при введении в высоких дозах наблюдались некоторые фетотоксические эффекты.

• Пациентам с нарушениями функции почек или печени требуется коррекция режима дозирования.

• Пациентам с нарушениями функции почек или печени требуется коррекция режима дозирования.

• Противопоказан детям до 2-х лет.

• При применении лоратадина нельзя полностью исключить развитие судорог, особенно у предрасположенных пациентов.

  Пациентам с нарушениями функции почек или печени требуется коррекция режима дозирования.

• При одновременном применении лоратадина с препаратами, которые ингибируют изоферменты CYP3A4 и CYP2D6 или метаболизируются в печени при их участии (в т.ч. циметидин, эритромицин, кетоконазол, хинидин, флуконазол, флуоксетин), возможно изменение концентрации в плазме крови лоратадина и/или этих препаратов.

  Индукторы микросомального окисления (фенитоин, этанол, барбитураты, зиксорин, рифампицин, фенилбутазон, трициклические антидепрессанты) снижают эффективность.

Представлено описание активных веществ лекарственного препарата. Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.