Офор таблетки побочные действия

Офор таблетки побочные действия thumbnail

Антибактериальный препарат Офор оказывает противомикробное и антипротозойное действие, бактерицидный эффект связан с влиянием на ген ДНК-гидразу и топомеразу, что вызывает угнетение деления клетки с развитием структурных изменений. Проявляет антибактериальную активность в отношении грамм (+) и грамм(-) бактерий: Citrobacter diversus, Citrobacter diversus, Enterobacter aerogenes, E. coli, Streptococcus pyogenes, Klebsiella pneumoniae, Pr. mirabilis, Pseudomonas aeruginosa, уреаплазма, возбудитель гонореи, возбудитель хламидиоза, микоплазма, золотистый стафилококк. Оказывает активность к штаммам резистентным к другим антибиотикам и к сульфаниламидным препаратам. Орнидазол относится в группу производных 5-нитроимидазола (5-НИМЗ). Особенностью препарата является наличие в нем свободного радикала – атома хлора, который проникает в микробный агент путем активного и пассивного транспорта. Проникая в клетку нитроимидазол образует комплексы с ДНК, вызывая ее дегенерацию. И как следствие нарушаются процессы репликации ДНК, что вызывает гибель бактерии.
Нитроимидазол оказывает одновременно цитотоксическое действие на клетку и нарушает процессы клеточного дыхания. Является противомикробным средством системного действия, влияющим на грамм (+) и грамм (-) анаэробных бактерии и простейших: бактероиды, Fusobacterium spp., Eubacterium spp., клостридии, пептококки — Peptococcus, Peptostreptococcus, G. Vaginalis, трихомонады, дизентерийной амебы, балантидии, лямблии, лейшмании.
Офлоксацин быстро абсорбируется ЖКТ. Биодоступность офлоксацина равна 96% после первичного использования. Прием пищи незначительно задерживает абсорбцию, но не изменяет его концентрацию в крови. Период Т ½ составляет 5-8 часов. 25% препарата находится в связанном состоянии с альбумином. Элиминируется офлоксацин неизмененным с мочой на протяжении 24-48 часов. Т.к. элиминация происходит почками, то при ХПН существенно изменяется его фармакокинетика.
Хорошо проникает в грудное молоко и через маточно-плацентарный барьер. Активно распределяется в биологических средах организма, проникая в желчь, слюну, простату, бронхиальный секрет, асцитическую жидкость, костную ткань.
Орнидазол достигает биодоступности после перорального приема до 100%. С мах наблюдается спустя 3 часа. Период Т ½ равен 10-14 часов. Связь с белками крови незначительна — до 15%. Хорошо проникает в спинномозговую жидкость и др. биологические среды организма. Элиминируется с мочой до 65%, с калом до 25%. 85% орнидазола элиминируется первые пять суток от момента первого приема.

Показания к применению

Препарат Офор применяется для лечения заболеваний урогенитального тракта с микробными агентами, поддающимися лечению компонентами препарата (в том числе простатит, вызванный E. coli.);  инфекционных болезней половых органов (гонорея, хламидиоз, трихомониаз); инфекционных заболеваний дыхательной системы; инфекционных заболеваний ЖКТ и желчевыводящей системы (амебиаз, лямблиоз); инфекционных процессов кожных покровов и мягких тканей; предоперационной антибиотикопрофилактики.

Способ применения

Офор рекомендован для перорального использования. Принимается внутрь после употребления пищи.
Амебиаз: по 1 таб. два раза в день 5 дней.
Амебная дизентерия: по 1 таб. три раза в день 3 дня.
Лямблиоз: по 1 таб. три раза в день 1-2 дня.
Трихомониаз: по 1 таб. два раза в день 5 дней.
Бактериальный вагиноз: 3 таб. одномоментно. Однократно.
При других заболеваниях доза рассчитывается индивидуально в зависимости от вида возбудителя и тяжести процесса.

Побочные действия

Частота встречаемости побочных эффектов от применения Офора увеличивается при несоблюдении среднетерапевтических доз.
Изменения ЖКТ: тошнота, рвота, нарушение аппетита, нарушение стула, металлический или горький вкус во рту, вздутие кишечника, боли в животе, слюноотделение повышенное.
Изменения дыхательной системы: боль в груди и в носовой полости, фарингит.
Изменения ЦНС: головная боль, слабость, обмороки, нарушение координации, спутанность сознания, сонливость, беспокойство, нейропатия, ощущение жара.
Изменения крови: снижение нейтрофилов, медуллярная аплазия.
Изменения по типу вагинита, зуда гениталий у женщин. Аллергические проявления в виде кожных высыпаний и зуда.

Противопоказания

:
Противопоказаниями к применению препарата Офор являются: индивидуальная непереносимость составляющих препарата, беременность, лактация, детская возрастная группа до 16 лет.

Беременность

:
Офор не применяется у беременных и при лактации. При беременности лечение оправдано лишь в случае высокой вероятности пользы для матери. На время лечения препаратом рекомендовано прекращение лактации.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Не рекомендовано употребление алкоголя на период лечения Офором.
Антикоагулянты, применяемые одновременно с Офором увеличивают вероятность кровоизлияний и кровотечений.
Антацидные средства в основе которых содержится магний, кальций или алюминий, препараты с двух- или трехвалентными катионами (железо), поливитамины, содержащие цинк принимаются с интервалом два часа между употреблением Офора.
Циметидин при одновременном приеме с Офором вызывает увеличение периода Т 1/2 и уровня препарата в крови, в частности его компонента – офлоксацина.
Офлоксацин, содержащийся в препарате угнетает активность цитохрома Р450, что может повышать период полувыведения для средств, метаболизирующихся этой системой (циклоспорин, теофиллин, варфарин, метилксантин).
НПВС на фоне приема Офора повышают вероятность возникновения судорожных приступов, как результат возбуждения ЦНС.
Пробенецид и Офор взаимно снижают элиминацию друг друга, что вызывает развитие негативных эффектов препарата.
Теофиллин на фоне Офора увеличивает свою биодоступность и период Т 1/2, что способно спровоцировать проявления передозировки теофиллином.
Офор при одновременном приеме с варфарином изменяет время свертывания крови и протромбиновое время.
Сахароснижающие препараты на фоне лечения Офором изменяют свою биодоступность и наблюдаются изменения показателей глюкозы крови, чаще гипогликемии. Рекомендуется проводить более тщательный контроль течения диабета на фоне лечения Офором.

Читайте также:  Озоновые капельницы побочные действия

Передозировка

:
При передозировке препаратом Офор характерно развитие выраженных побочных эффектов.
В качестве лечения используется симптоматическая терапия. При судорожном синдроме применяется диазепам. Гемодиализ, перитонеальный диализ несколько уменьшают концентрацию препарата в крови.

Условия хранения

Температурный режим не больше 25 градусов Цельсия.

Форма выпуска

Таблетки п/о № 10.
Упаковка картонная №10.

Состав

:
Офлоксацин — 200 мг.
Орнидазол — 500 мг.
Вспомогательные вещества: Na кроскармелоза, повидон, магний стеариновокислый, кукурузный крахмал, кремния диоксид коллоидный безводный, опадрай белый 31G58920 (гипромеллоза, лактоза, полиэтиленгликоль, Titanium Dioxide, моногидрат, тальк) тальк очищений, краситель (Е 110), Titanium Dioxide (Е 171), полиэтиленгликоль 6000.

Источник: www.piluli.kharkov.ua

Основные параметры

Источник

Офор представляет собой препарат, оказывающий антипротозойное и противомикробное действие на организм, фармокологический эффект достигается за счет комбинации орнидазола и офлоксацина.

Лекарство используется по назначению врача после диагностики, имеет противопоказания и побочные эффекты.

Показания

Препарат назначается в следующих случаях: 

  • болезни урогенитального тракта с микробными агентами (в т. ч.простатит, вызванный E. Coli.);
  • инфекции половой системы ( трихомониаз, хламидиоз, гонорея);
  • инфекционные заболевания органов дыхания;
  • предоперационная антибиотикопрофилактика;
  • инфекции кожи и мягких тканей;
  • инфекции ЖКТ и желчевыводящей системы ( лямблиоз, амебиаз).

Методика применения

Препарат предназначен для перорального применения, после употребления пищи.

Дозировка:

  • при амебиазе 1 таб. 2 р. ежедневно в течение 5 д.;
  • при амебной дизентерии — по 1 таб. 3 р. ежеднвно в течение 3 д.;
  • при лямблиозе — по 1 таб. 3 р. в течение 1-2 д.;
  • при тихомониазе по 1 таб. 2 р. ежедневно 5 д.;
  • при бактериальном вагинозе — 3 таб. однократно.

При других болезнях доза рассчитывается в индивидуальном режиме в зависимости от тяжести процесса и типа возбудителя.

Состав, форма выпуска

Препарат выпускается по 10 таблеток в упаковке.

Основными действующими веществами являются офлоксацин и орнидазол, впомогательные вещества: магний стеариновокислый, повидон, Na кроскармелоза, крахмал кукурузный, коллоидный безводный кремния диоксид, опадрай белый 31G58920 (моногидрат, Titanium Dioxide, полиэтиленгликоль, лактоза, гипромеллоза, тальк), полиэтиленгликоль 6000, краситель (Е 110), Titanium Dioxide (Е 171).

Офлоксацин — представитель первого поколения фторхинолонов, обладающий отличной бактерицидной активностью. Бактерицидный эффект связан с воздействием на ген ДНК-гидразу и топомеразу, в результате развития структурных изменений происходит угнетение деления клетки. Антибактериальная активность проявляется в отношении грамм (+) и грамм(-) бактерий: Pseudomonas aeruginosa, Pr. mirabilis, Klebsiella pneumoniae, Streptococcus pyogenes, E. Coli, Enterobacter aerogenes, Citrobacter diversus, Citrobacter diversus, золотистый стафилококк, микоплазма, возбудитель гонореи, хламидиоза, уреаплазма. Офлоксацин активен к штаммам резистентным, антибиотикам и сульфаниламидным препаратам.

Орнидазол принадлежит к категории производных 5-нитроимидазола (5-НИМЗ), особенностью вещества считается наличие свободного радикала – атома хлора, проникающего в микробный агент путем пассивного и активного транспорта.

При проникновении в клетку нитроимидазол создает комплексы с ДНК, что приводит к ее дегенерации и к нарушению процессов репликации ДНК, в результате чего бактерии погибают.

Лекарственное взаимодействие

Во время приема препарата рекомендуется отказаться от алкоголя, сочетание с антикоагулянтами повышает вероятность возникновения кровотечений и кровоизлияний.

Антацидные средства на основе алюминия, кальция или магния, а также препараты с 2- или 3-валентными катионами (железо), содержащие цинк поливитамины следует принимать с интервалом 2 ч между потреблением Офора. При совместном приеме с Циметидином фиксируется увеличение периода Т 1/2 и концентрации препарата в крови.

Офлоксацин угнетающие воздействует на активность цитохрома Р450, что способствует повышению периода полувыведения для препаратов, метаболизирующихся этой системой ( метилксантин, циклоспорин, варфарин,теофиллин). Офор в сочетании с НПВС способствует возникновению судорожных приступов, что происходит в результате возбуждения нервной системы.

Совместный прием Пробенецида и Офора обеспечивает взаимное снижение элиминации, в результате чего усиливаются негативные эффекты. Теофиллин на фоне приема препарата увеличивает период Т 1/2 и биодоступность, что может привести к передозировке теофиллином.Сочетание с варфарином способствует изменению времени свертываемости крови и протромбинового времени.

Сахароснижающие препараты изменяют свою биодоступность, происходят изменения показателей глюкозы крови. При лечении Офором рекомендован более тщательный контроль течения диабета.

Противопоказания

Препарат не рекомендован к употреблению при индивидуальной непереносимости отдельных компонентов, а также в возрасте до 16 лет.

Вероятность проявления негативных побочных эффектов усиливается при превышении дозировки.

Побочные действия

Побочными действиями от приема препарата Офор могут быть:

  • со стороны ЖКТ: повышенное слюноотделение, боль в животе, вздутие кишечника, горький или металлический привкус во рту, нарушения аппетита и стула, тошнота, рвота;
  • со стороны дыхательной системы: боль в носовой полости и груди, фарингит;
  • со стороны ЦНС: жар, нейропатия, беспокойство, сонливость, спутанность сознания, нарушения координации движений, обмороки, слабость, головная боль;
  • со стороны кровеносной системы: медуллярная аплазия, снижение нейтрофилов.
Читайте также:  Бисептол детям побочные действия

Также могут проявляться изменения по типу вагинита, аллергии в виде зуда и кожных высыпаний.

Во время беременности и лактации

Офор не рекомендован к применению при беременности и в период лактации, при беременности лечение оправдано, если положительный эффект превышает вредные последствия.

На время терапии грудное вскармливание должно быть приостановлено.

Цена

Средняя цена в России составляет 582 руб., в Украине — 106 грн.

Срок годности и условия хранения

Срок годности составляет 36 месяцев при температуре 25 градусов.

Аналоги

Офор имеет следующие аналоги: Вагилак, Эпиген, Метрогил, Лактонорм, Лабилак, Лекран, Визанна и др.

Отзывы

Отзывы от препарате в основном положительные, многие пациенты довольны небольшими сроком терапии и эффективностью. Встречаются упоминания о о побочных явлениях, которые в некоторых случаях требовали отмены лечения.

Перед назначением препарата в любом случае требуется выявить патогенного возбудителя, что позволит исключить риски проявления серьезных побочных эффектов. Отзывы можно прочитать в конце статьи.

Дарья:

Антибиотик назначали мужу, когда я была беременна, в больнице предложили сдать анализы на инфкекции, у меня было обнаружено сразу несколько. Лечение было назначено разное, мне — одно, мужу — Офор, лечение продолжалось несколько дней. Никаких побочных эффектов выявлено не было, за исключением головной боли, которая неизвестно чем была вызвана. После лечения сдала анализа, следов инфекций больше не было. Муж не сдавал анализы ни до, не после лечения, но у него и не было никаких жалоб.

Наталья:

Родила ребенка два с половиной года назад, у гинеколога после этого не была ни разу. По началам стала болеть нога, сначала думала, что это нерв или мышца, внимания не обращала. Потом боль переместилась на низ живота, врач поставил диагноз — хронический аднексит. Лечение, свечи не помогли, через месяц боль снова вернулась. Назначили Офор, пью четвертый день, побочных эффектов пока нет, боль не проходит.

Галина:

Офор назначили после криодеструкции шейки матки, гинеколог сразу предупредила, что препарат имеет мощное действие и побочные эффекты. Побочные эффекты начались сразу после первого приема, в течение часа меня мучили головокружения и невыносимая тошнота. Врач посочветовала запивать лекарством большим количеством воды, использовать прибиотик для ЖКХ, чтобы снизить вред для организма. Препарат советую только в тех случаях, когда нет аналогов при заболевании.

Детский ЛОР-врач

Проводит прием, осмотр и консультацию детей с нарушением слуха, и воспалениями дыхательных путей. Постоянно повышает свою квалификацию в области отоларингологии. Также посещает научные конференции по практическому лечению пациентов.Другие авторы

Комментарии для сайта Cackle

Источник

Цена на Офор

Состав и форма выпуска:

Таблетки п/о № 10.

Упаковка картонная №10.

  • Офлоксацин — 200 мг.
  • Орнидазол — 500 мг.

Вспомогательные вещества:

  • Na кроскармелоза,
  • повидон,
  • магний стеариновокислый,
  • кукурузный крахмал,
  • кремния диоксид коллоидный безводный,
  • опадрай белый 31G58920 (гипромеллоза, лактоза, полиэтиленгликоль, Titanium Dioxide, моногидрат, тальк) тальк очищений, краситель (Е 110),
  • Titanium Dioxide (Е 171),
  • полиэтиленгликоль 6000.

Фармакологическое действие:

Офор – комбинированный препарат, оказывающий противомикробное и антипротозойное действие. Фармакологические эффекты достигаются благодаря комбинации офлоксацина и орнидазола.

Офлоксацин является представителем первого поколения фторхинолонов, обладает высокой бактерицидной активностью. Бактерицидный эффект связан с влиянием на ген ДНК-гидразу и топомеразу, что вызывает угнетение деления клетки с развитием структурных изменений.

Проявляет антибактериальную активность в отношении грамм (+) и грамм(-) бактерий: Citrobacter diversus, Citrobacter diversus, Enterobacter aerogenes, E. coli, Streptococcus pyogenes, Klebsiella pneumoniae, Pr. mirabilis, Pseudomonas aeruginosa, уреаплазма, возбудитель гонореи, возбудитель хламидиоза, микоплазма, золотистый стафилококк. Оказывает активность к штаммам резистентным к другим антибиотикам и к сульфаниламидным препаратам.

Орнидазол относится в группу производных 5-нитроимидазола (5-НИМЗ). Особенностью препарата является наличие в нем свободного радикала – атома хлора, который проникает в микробный агент путем активного и пассивного транспорта. Проникая в клетку нитроимидазол образует комплексы с ДНК, вызывая ее дегенерацию. И как следствие нарушаются процессы репликации ДНК, что вызывает гибель бактерии.

Нитроимидазол оказывает одновременно цитотоксическое действие на клетку и нарушает процессы клеточного дыхания. Является противомикробным средством системного действия, влияющим на грамм (+) и грамм (-) анаэробных бактерии и простейших: бактероиды, Fusobacterium spp., Eubacterium spp., клостридии, пептококки — Peptococcus, Peptostreptococcus, G. Vaginalis, трихомонады, дизентерийной амебы, балантидии, лямблии, лейшмании.

Читайте также:  Побочная действия анальгина димедрола

Офлоксацин быстро абсорбируется ЖКТ. Биодоступность офлоксацина равна 96% после первичного использования. Прием пищи незначительно задерживает абсорбцию, но не изменяет его концентрацию в крови. Период Т ½ составляет 5-8 часов. 25% препарата находится в связанном состоянии с альбумином. Элиминируется офлоксацин неизмененным с мочой на протяжении 24-48 часов. Т.к. элиминация происходит почками, то при ХПН существенно изменяется его фармакокинетика.

Хорошо проникает в грудное молоко и через маточно-плацентарный барьер. Активно распределяется в биологических средах организма, проникая в желчь, слюну, простату, бронхиальный секрет, асцитическую жидкость, костную ткань.

Орнидазол достигает биодоступности после перорального приема до 100%. С мах наблюдается спустя 3 часа. Период Т ½ равен 10-14 часов. Связь с белками крови незначительна — до 15%. Хорошо проникает в спинномозговую жидкость и др. биологические среды организма. Элиминируется с мочой до 65%, с калом до 25%. 85% орнидазола элиминируется первые пять суток от момента первого приема.

Показания к применению:

— Заболевания урогенитального тракта с микробными агентами, поддающимися лечению компонентами препарата (в том числе простатит, вызванный E. coli.);
— инфекционные болезни половых органов (гонорея, хламидиоз, трихомониаз);
— инфекционные заболевания дыхательной системы;
— инфекционные заболевания ЖКТ и желчевыводящей системы (амебиаз, лямблиоз);
— инфекционные процессы кожных покровов и мягких тканей;
— предоперационная антибиотикопрофилактика.

Способ применения:

Офор рекомендован для перорального использования. Принимается внутрь после употребления пищи.

Амебиаз: по 1 таб. два раза в день 5 дней.
Амебная дизентерия: по 1 таб. три раза в день 3 дня.
Лямблиоз: по 1 таб. три раза в день 1-2 дня.
Трихомониаз: по 1 таб. два раза в день 5 дней.
Бактериальный вагиноз: 3 таб. одномоментно. Однократно.
При других заболеваниях доза рассчитывается индивидуально в зависимости от вида возбудителя и тяжести процесса.

Побочные действия:

Частота встречаемости негативных эффектов увеличивается при несоблюдении среднетерапевтических доз.

Изменения ЖКТ: тошнота, рвота, нарушение аппетита, нарушение стула, металлический или горький вкус во рту, вздутие кишечника, боли в животе, слюноотделение повышенное.
Изменения дыхательной системы: боль в груди и в носовой полости, фарингит.
Изменения ЦНС: головная боль, слабость, обмороки, нарушение координации, спутанность сознания, сонливость, беспокойство, нейропатия, ощущение жара.
Изменения крови: снижение нейтрофилов, медуллярная аплазия.
Изменения по типу вагинита, зуда гениталий у женщин. Аллергические проявления в виде кожных высыпаний и зуда.

Противопоказания:

Индивидуальная непереносимость составляющих препарата.

Беременность.

Лактация.

Детская возрастная группа до 16 лет.

Беременность:

Офор не применяется у беременных и при лактации. При беременности лечение оправдано лишь в случае высокой вероятности пользы для матери. На время лечения препаратом рекомендовано прекращение лактации.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами:

Не рекомендовано употребление алкоголя на период лечения Офором.

Антикоагулянты, применяемые одновременно с Офором увеличивают вероятность кровоизлияний и кровотечений.

Антацидные средства в основе которых содержится магний, кальций или алюминий, препараты с двух- или трехвалентными катионами (железо), поливитамины, содержащие цинк принимаются с интервалом два часа между употреблением Офора.

Циметидин при одновременном приеме с Офором вызывает увеличение периода Т 1/2 и уровня препарата в крови, в частности его компонента – офлоксацина.

Офлоксацин, содержащийся в препарате угнетает активность цитохрома Р450, что может повышать период полувыведения для средств, метаболизирующихся этой системой (циклоспорин, теофиллин, варфарин, метилксантин).

НПВС на фоне приема Офора повышают вероятность возникновения судорожных приступов, как результат возбуждения ЦНС.

Пробенецид и Офор взаимно снижают элиминацию друг друга, что вызывает развитие негативных эффектов препарата.

Теофиллин на фоне Офора увеличивает свою биодоступность и период Т 1/2, что способно спровоцировать проявления передозировки теофиллином.

Офор при одновременном приеме с варфарином изменяет время свертывания крови и протромбиновое время.

Сахароснижающие препараты на фоне лечения Офором изменяют свою биодоступность и наблюдаются изменения показателей глюкозы крови, чаще гипогликемии. Рекомендуется проводить более тщательный контроль течения диабета на фоне лечения Офором.

Передозировка:

При передозировке препаратом характерно развитие выраженных побочных эффектов.
В качестве лечения используется симптоматическая терапия. При судорожном синдроме применяется диазепам. Гемодиализ, перитонеальный диализ несколько уменьшают концентрацию препарата в крови.

Условия хранения:

Температурный режим не больше 25 градусов Цельсия.

Обратите внимание!

Это описание препарата Офор есть упрощенная авторская версия сайта apteka911, созданная на основании инструкции/ий по применению. Перед приобретением или использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с оригинальной инструкцией производителя (прилагается к каждой упаковке препарата).

Информация о препарате предоставлена исключительно с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению. Только врач может принять решение о назначении препарата, а также определить дозы и способы его применения.

Источник