Парацетамол детям побочные действия

Парацетамол детям побочные действия thumbnail
Isentress

Ôàðìàêîëîãè÷åñêèå ñâîéñòâà ïðåïàðàòà Ïàðàöåòàìîë äëÿ äåòåé

Ïàðàöåòàìîë (N-(4-ãèäðîêñèôåíèë)àöåòàìèä) îáëàäàåò àíàëüãåçèðóþùèì, æàðîïîíèæàþùèì è ñëàáûì ïðîòèâîâîñïàëèòåëüíûì äåéñòâèåì. Ìåõàíèçì äåéñòâèÿ ñâÿçàí ñ èíãèáèðîâàíèåì ñèíòåçà ïðîñòàãëàíäèíîâ è âëèÿíèåì íà öåíòð òåðìîðåãóëÿöèè â ãèïîòàëàìóñå.
Ïîñëå ïðèåìà âíóòðü ïàðàöåòàìîë áûñòðî âñàñûâàåòñÿ â ÆÊÒ, ïðåèìóùåñòâåííî â òîíêîì êèøå÷íèêå, â îñíîâíîì ïóòåì ïàññèâíîãî òðàíñïîðòà. Ïîñëå îäíîêðàòíîãî ïðèåìà â äîçå 500 ìã ìàêñèìàëüíàÿ êîíöåíòðàöèÿ â ïëàçìå êðîâè äîñòèãàåòñÿ ÷åðåç 10–60 ìèí è ñîñòàâëÿåò îêîëî 6 ìêã/ìë, çàòåì ïîñòåïåííî ñíèæàåòñÿ è ÷åðåç 6 ÷ ñîñòàâëÿåò 11–12 ìêã/ìë. Õîðîøî ðàñïðåäåëÿåòñÿ â òêàíÿõ è â îñíîâíîì â æèäêèõ ñðåäàõ îðãàíèçìà, çà èñêëþ÷åíèåì æèðîâîé òêàíè è ñïèííîìîçãîâîé æèäêîñòè. Ñâÿçûâàíèå ñ áåëêàìè ïëàçìû êðîâè ñîñòàâëÿåò ìåíåå 10% è íåçíà÷èòåëüíî óâåëè÷èâàåòñÿ ïðè óâåëè÷åíèè äîçû. Ñóëüôàòíûé è ãëþêóðîíèäíûå ìåòàáîëèòû íå ñâÿçûâàþòñÿ ñ áåëêàìè ïëàçìû êðîâè äàæå â îòíîñèòåëüíî âûñîêèõ êîíöåíòðàöèÿõ. Ïàðàöåòàìîë ìåòàáîëèçèðóåòñÿ ïðåèìóùåñòâåííî â ïå÷åíè ïóòåì êîíúþãàöèè ñ ãëþêóðîíèäàìè, êîíúþãàöèè ñ ñóëüôàòîì è îêèñëåíèÿ ïðè ó÷àñòèè ñìåøàííûõ îêñèäàç ïå÷åíè è öèòîõðîìà Ð450. Ãèäðîêñèëèðîâàííûé ìåòàáîëèò ñ íåãàòèâíûì äåéñòâèåì N-àöåòèë-ð-áåíçîõèíîíèìèí, êîòîðûé îáðàçóåòñÿ â î÷åíü íåáîëüøèõ êîëè÷åñòâàõ â ïå÷åíè è ïî÷êàõ ïîä âëèÿíèåì ñìåøàííûõ îêñèäàç è îáû÷íî äåòîêñèôèöèðóåòñÿ ïóòåì ñâÿçûâàíèÿ ñ ãëþòàòèîíîì, ìîæåò íàêàïëèâàòüñÿ ïðè ïåðåäîçèðîâêå ïàðàöåòàìîëà è âûçûâàòü ïîâðåæäåíèÿ òêàíåé. Ó âçðîñëûõ áîëüøàÿ ÷àñòü ïàðàöåòàìîëà ñâÿçûâàåòñÿ ñ ãëþêóðîíîâîé êèñëîòîé è â ìåíüøåì êîëè÷åñòâå — ñ ñåðíîé êèñëîòîé. Ýòè êîíúþãèðîâàííûå ìåòàáîëèòû íå îáëàäàþò áèîëîãè÷åñêîé àêòèâíîñòüþ. Ó íåäîíîøåííûõ äåòåé, íîâîðîæäåííûõ è íà ïåðâîì ãîäó æèçíè ïðåîáëàäàåò ñóëüôàòíûé ìåòàáîëèò. Ïåðèîä ïîëóâûâåäåíèÿ ñîñòàâëÿåò 1–3 ÷. Ó áîëüíûõ öèððîçîì ïå÷åíè ïåðèîä ïîëóâûâåäåíèÿ íåñêîëüêî áîëüøå. Ïî÷å÷íûé êëèðåíñ ïàðàöåòàìîëà ñîñòàâëÿåò 5%. Ïðåïàðàò âûâîäèòñÿ ñ ìî÷îé ãëàâíûì îáðàçîì â âèäå ãëþêóðîíèäíûõ è ñóëüôàòíûõ êîíúþãàòîâ. Ìåíåå 5% âûâîäèòñÿ â âèäå íåèçìåíåííîãî ïàðàöåòàìîëà.

Ïîêàçàíèÿ ê ïðèìåíåíèþ ïðåïàðàòà Ïàðàöåòàìîë äëÿ äåòåé

áîëåâîé ñèíäðîì ìàëîé è ñðåäíåé èíòåíñèâíîñòè ðàçëè÷íîãî ãåíåçà (ãîëîâíàÿ è çóáíàÿ áîëü, íåâðàëãèÿ, ìèàëãèÿ, áîëü ïðè ïðîðåçûâàíèè çóáîâ, ïðè òðàâìàõ, îæîãàõ; ôàðèíãèò, ðåâìàòè÷åñêàÿ áîëü). Ëèõîðàäêà ïðè èíôåêöèîííî-âîñïàëèòåëüíûõ çàáîëåâàíèÿõ.

Ìåäèöèíñêèå èçäåëèÿ äëÿ äîìàøíåãî ïðèìåíåíèÿ

Ïðèìåíåíèå ïðåïàðàòà Ïàðàöåòàìîë äëÿ äåòåé

Ïðåïàðàò íàçíà÷àþò âíóòðü. Ðàçîâàÿ äîçà äëÿ äåòåé â âîçðàñòå îò 6 ìåñ äî 1 ãîäà — 60–120 ìã (1/2–1 ÷àéíàÿ ëîæêà ñèðîïà), îò 1 ãîäà äî 3 ëåò — 120–180 ìã (1–1,5 ÷àéíîé ëîæêè ñèðîïà), îò 3 äî 6 ëåò — 180–240 ìã ïàðàöåòàìîëà (1,5–2 ÷àéíûå ëîæêè ñèðîïà), îò 6 äî 12 ëåò — 240–360 ìã ïàðàöåòàìîëà (2–3 ÷àéíûõ ëîæêè ñèðîïà), ñòàðøå 12 ëåò — 360–600 ìã ïàðàöåòàìîëà (3–5 ÷àéíûõ ëîæåê ñèðîïà). Êðàòíîñòü ïðèåìà — 3–4 ðàçà â ñóòêè ñ èíòåðâàëîì ìåæäó êàæäûì ïðèåìîì íå ìåíåå 4 ÷. Ìàêñèìàëüíàÿ ïðîäîëæèòåëüíîñòü ëå÷åíèÿ — 3 äíÿ.

Ïðîòèâîïîêàçàíèÿ ê ïðèìåíåíèþ ïðåïàðàòà Ïàðàöåòàìîë äëÿ äåòåé

Ïîâûøåííàÿ ÷óâñòâèòåëüíîñòü ê ïàðàöåòàìîëó è äðóãèì êîìïîíåíòàì ïðåïàðàòà, âûðàæåííûå íàðóøåíèÿ ôóíêöèé ïå÷åíè è ïî÷åê, äåôèöèò ãëþêîçî-6-ôîñôàòäåãèäðîãåíàçû, çàáîëåâàíèÿ êðîâè (âûðàæåííàÿ àíåìèÿ, ëåéêîïåíèÿ), âîçðàñò äî 6 ìåñ, âðîæäåííûå ãèïåðáèëèðóáèíåìèè (ñèíäðîì Æèëüáåðà, Äóáèíà — Äæîíñîíà, Ðîòîðà).

Ìåäèöèíñêèå èçäåëèÿ äëÿ äîìàøíåãî ïðèìåíåíèÿ

Ïîáî÷íûå ýôôåêòû ïðåïàðàòà Ïàðàöåòàìîë äëÿ äåòåé

Ìîãóò âîçíèêàòü òîøíîòà, áîëü â ýïèãàñòðàëüíîé îáëàñòè, àëëåðãè÷åñêèå ðåàêöèè (êîæíàÿ ñûïü, çóä, êðàïèâíèöà, îòåê Êâèíêå). Âîçìîæíû òàêèå ïîáî÷íûå ÿâëåíèÿ, êàê ãåìîëèòè÷åñêàÿ àíåìèÿ, òðîìáîöèòîïåíè÷åñêàÿ ïóðïóðà, ìåòãåìîãëîáèíåìèÿ, àãðàíóëîöèòîç. Ïðè äëèòåëüíîì ïðèìåíåíèè â äîçàõ, ïðåâûøàþùèõ òåðàïåâòè÷åñêèå, âîçìîæíî ãåïàòîòîêñè÷åñêîå äåéñòâèå.

Îñîáûå óêàçàíèÿ ïî ïðèìåíåíèþ ïðåïàðàòà Ïàðàöåòàìîë äëÿ äåòåé

Ñ îñòîðîæíîñòüþ ïðèìåíÿþò äëÿ ëå÷åíèÿ ïàöèåíòîâ ñ íàðóøåíèÿìè ôóíêöèè ïå÷åíè è ïî÷åê, ñ äîáðîêà÷åñòâåííîé ãèïåðáèëèðóáèíåìèåé. Äëèòåëüíûé ïðèåì ïðîòèâîñóäîðîæíûõ ïðåïàðàòîâ âûçûâàåò ïîâûøåíèå àêòèâíîñòè ïå÷åíî÷íûõ ôåðìåíòîâ, ÷òî óñèëèâàåò èíòåíñèâíîñòü ýôôåêòà ïåðâè÷íîãî ïðîõîæäåíèÿ ÷åðåç ïå÷åíü, óâåëè÷èâàåò êëèðåíñ ïðåïàðàòà. Ýòî ìîæåò ïðåïÿòñòâîâàòü äîñòèæåíèþ òåðàïåâòè÷åñêîãî óðîâíÿ êîíöåíòðàöèè ïàðàöåòàìîëà â êðîâè. Ïðè äëèòåëüíîì ïðèìåíåíèè ïðåïàðàòà íåîáõîäèì êîíòðîëü êàðòèíû ïåðèôåðè÷åñêîé êðîâè è ôóíêöèîíàëüíîãî ñîñòîÿíèÿ ïå÷åíè.

Âçàèìîäåéñòâèÿ ïðåïàðàòà Ïàðàöåòàìîë äëÿ äåòåé

Ó ïàöèåíòîâ, êîòîðûå ïðèíèìàëè ôåíèòîèí, ðèôàìïèöèí, áàðáèòóðàòû è òðèöèêëè÷åñêèå àíòèäåïðåññàíòû, âîçìîæíî óâåëè÷åíèå ïåðèîäà ïîëóâûâåäåíèÿ ïàðàöåòàìîëà è ïîâûøåíèå ðèñêà ãåïàòîòîêñè÷åñêîãî äåéñòâèÿ. Ïîâûøàåò ýôôåêò íåïðÿìûõ àíòèêîàãóëÿíòîâ. Óñèëèâàåò òîêñè÷íîñòü ëåâîìèöåòèíà.

Ïåðåäîçèðîâêà ïðåïàðàòà Ïàðàöåòàìîë äëÿ äåòåé, ñèìïòîìû è ëå÷åíèå

Ïðè ïðèåìå ñèðîïà â äîçàõ, ïðåâûøàþùèõ ðåêîìåíäóåìûå, âîçìîæíû ñëåäóþùèå ïîáî÷íûå ÿâëåíèÿ: ãåìîëèòè÷åñêàÿ àíåìèÿ, òðîìáîöèòîïåíè÷åñêàÿ ïóðïóðà; ìåòãåìîãëîáèíåìèÿ, àãðàíóëîöèòîç, ãåïàòîòîêñè÷åñêîå äåéñòâèå.  ýòîì ñëó÷àå íåîáõîäèìî ïðîìûâàíèå æåëóäêà, ïî âîçìîæíîñòè ðàííåå ââåäåíèå àíòèäîòà — àöåòèëöèñòåèíà.

Óñëîâèÿ õðàíåíèÿ ïðåïàðàòà Ïàðàöåòàìîë äëÿ äåòåé

 çàùèùåííîì îò ñâåòà ìåñòå ïðè òåìïåðàòóðå íå âûøå 25 °Ñ. Ïîñëå âñêðûòèÿ ôëàêîíà ñðîê ãîäíîñòè ïðåïàðàòà — 30 ñóò ïðè òåìïåðàòóðå 20–25 °Ñ.

Ñïèñîê àïòåê, ãäå ìîæíî êóïèòü Ïàðàöåòàìîë äëÿ äåòåé:

  • Ìîñêâà
  • Ñàíêò-Ïåòåðáóðã

Источник

Читайте также:  Побочные действия антимикробных препаратов и их применение

Активное вещество

ПАРАЦЕТАМОЛ

Производители

ООО ОЗОН, ОАО ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА

Фармакологическое действие

Анальгетик-антипиретик. Обладает анальгезирующим, жаропонижающим и слабым противовоспалительным действием. Механизм действия связан с ингибированием синтеза простагландинов, преимущественным влиянием на центр терморегуляции в гипоталамусе.

Фармакокинетика

После приема внутрь парацетамол быстро абсорбируется из ЖКТ, преимущественно в тонкой кишке, в основном путем пассивного транспорта. После однократного приема в дозе 500 мг Cmax в плазме крови достигается через 10-60 мин и составляет около 6 мкг/мл, затем постепенно снижается и через 6 ч составляет 11-12 мкг/мл.

Широко распределяется в тканях и в основном в жидких средах организма, за исключением жировой ткани и спинномозговой жидкости.

Связывание с белками составляет менее 10% и незначительно увеличивается при передозировке. Сульфатный и глюкуронидный метаболиты не связываются с белками плазмы даже в относительно высоких концентрациях.

Парацетамол метаболизируется преимущественно в печени путем конъюгации с глюкуронидом, конъюгации с сульфатом и окисления при участии смешанных оксидаз печени и цитохрома P450.

Гидроксилированный метаболит с негативным действием — N-ацетил-p-бензохинонимин, который образуется в очень небольших количествах в печени и почках под влиянием смешанных оксидаз и обычно детоксифицируется путем связывания с глютатионом, может накапливаться при передозировке парацетамола и вызывать повреждения тканей.

У взрослых большая часть парацетамола связывается с глюкуроновой кислотой и в меньшей степени — с серной кислотой. Эти конъюгированные метаболиты не обладают биологической активностью. У недоношенных детей, новорожденных и на первом году жизни преобладает сульфатный метаболит.

T1/2 составляет 1-3 ч. У пациентов с циррозом печени T1/2 несколько больше. Почечный клиренс парацетамола составляет 5%.

Выводится с мочой главным образом в виде глюкуронидных и сульфатных конъюгатов. Менее 5% выводится в виде неизмененного парацетамола.

Показания

Болевой синдром слабой и умеренной интенсивности различного генеза (в т.ч. головная боль, мигрень, зубная боль, невралгия, миалгия, альгодисменорея; боль при травмах, ожогах). Лихорадка при инфекционно-воспалительных заболеваниях.

Режим дозирования

Внутрь или ректально у взрослых и подростков с массой тела более 60 кг применяют в разовой дозе 500 мг, кратность приема — до 4 раз/сут. Максимальная продолжительность лечения — 5-7 дней.

Максимальные дозы: разовая — 1 г, суточная — 4 г.

Разовые дозы для приема внутрь для детей в возрасте 6-12 лет — 250-500 мг, 1-5 лет — 120-250 мг, от 3 месяцев до 1 года — 60-120 мг, до 3 месяцев — 10 мг/кг. Разовые дозы при ректальном применении у детей в возрасте 6-12 лет — 250-500 мг, 1-5 лет — 125-250 мг.

Кратность применения — 4 раза/сут с интервалом не менее 4 ч. Максимальная продолжительность лечения — 3 дня.

Максимальная доза: 4 разовые дозы в сутки.

Побочное действие

Со стороны пищеварительной системы: редко — диспептические явления, при длительном применении в высоких дозах — гепатотоксическое действие.

Со стороны системы кроветворения: редко — тромбоцитопения, лейкопения, панцитопения, нейтропения, агранулоцитоз.

Аллергические реакции: редко — кожная сыпь, зуд, крапивница.

Противопоказания

Хронический алкоголизм, повышенная чувствительность к парацетамолу.

Применение при беременности и кормлении грудью

Парацетамол проникает через плацентарный барьер. До настоящего времени не отмечено отрицательного воздействия парацетамола на плод у человека.

Парацетамол выделяется с грудным молоком: содержание в молоке составляет 0.04-0.23% дозы, принятой матерью.

При необходимости применения парацетамола при беременности и в период лактации (грудного вскармливания) следует тщательно взвесить ожидаемую пользу терапии для матери и потенциальный риск для плода или ребенка.

В экспериментальных исследованиях не установлено эмбриотоксическое, тератогенное и мутагенное действие парацетамола.

Особые указания

С осторожностью применяют у пациентов с нарушениями функции печени и почек, с доброкачественной гипербилирубинемией, а также у больных пожилого возраста.

При длительном применении парацетамола необходим контроль картины периферической крови и функционального состояния печени.

Лекарственное взаимодействие

При одновременном применении с индукторами микросомальных ферментов печени, средствами, обладающими гепатотоксическим действием, возникает риск усиления гепатотоксического действия парацетамола.

При одновременном применении с антикоагулянтами возможно небольшое или умеренно выраженное повышение протромбинового времени.

При одновременном применении с антихолинергическими средствами возможно уменьшение всасывания парацетамола.

При одновременном применении с пероральными контрацептивами ускоряется выведение парацетамола из организма и возможно уменьшение его анальгетического действия.

При одновременном применении с урикозурическими средствами снижается их эффективность.

При одновременном применении активированного угля снижается биодоступность парацетамола.

При одновременном применении с диазепамом возможно уменьшение экскреции диазепама.

Имеются сообщения о возможности усиления миелодепрессивного эффекта зидовудина при одновременном применении с парацетамолом. Описан случай тяжелого токсического поражения печени.

Читайте также:  Таблетки тавегил побочные действия

Описаны случаи проявлений токсического действия парацетамола при одновременном применении с изониазидом.

При одновременном применении с карбамазепином, фенитоином, фенобарбиталом, примидоном уменьшается эффективность парацетамола, что обусловлено повышением его метаболизма (процессов глюкуронизации и окисления) и выведения из организма. Описаны случаи гепатотоксичности при одновременном применении парацетамола и фенобарбитала.

При применении колестирамина в течение периода менее 1 ч после приема парацетамола возможно уменьшение абсорбции последнего.

При одновременном применении с ламотриджином умеренно повышается выведение ламотриджина из организма.

При одновременном применении с метоклопрамидом возможно увеличение абсорбции парацетамола и повышение его концентрации в плазме крови.

При одновременном применении с пробенецидом возможно уменьшение клиренса парацетамола; с рифампицином, сульфинпиразоном — возможно повышение клиренса парацетамола вследствие повышения его метаболизма в печени.

При одновременном применении с этинилэстрадиолом повышается всасывание парацетамола из кишечника.

Источник

Прозрачная вязкая жидкость, розового цвета со сладким вкусом и характерным запахом малины.

действующее вещество: парацетамол;

5 мл сиропа содержат 120 мг парацетамола;

вспомогательные вещества: метилпарагидроксибензоат (Е 218); пропилпарагидроксибензоат (Е 216), пропиленгликоль, глицерин, этанол 96%, сорбит (Е 420), ароматизатор малиновый (082.4), идентичный натуральному (пропиленгликоль, альфа-ионон, малиновый кетон, дамасценон, ацетоин, мальтол), Понсо 4R (Е 124), вода очищенная.

Другие анальгетики и антипиретики. Анилиды. Код АТС N02B Е01.

— Болевой синдром слабой и средней интенсивности различного генеза (головная и зубная боль, невралгии, боли в мышцах).

— Повышенная температура тела при инфекционно-воспалительных заболеваниях.

— Повышенная чувствительность к парацетамолу и к другим компонентам препарата, особенно парабенам (метил- и пропилпарагидроксибензоат);

— выраженные нарушения функции печени и почек (в том числе печеночная и почечная недостаточность);

— дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы;

— заболевания крови (выраженная анемия, лейкопения);

— врожденные гипербилирубинемии (синдром Жильбера, Дубина-Джонсона, Ротора);

— детский возраст до 6 месяцев.

Не следует превышать рекомендованную дозу. Не следует принимать одновременно с другими препаратами, содержащими парацетамол.

В случае превышения рекомендуемых доз немедленно обратитесь к врачу, даже если Вы чувствуете себя хорошо, так как существует риск отсроченного поражения печени.

Получены сообщения о случаях серьезного нарушения функции печени после приема парацетамола, включая случаи острой печеночной недостаточности, которые потребовали трансплантации печени или завершились летальным исходом.

Сообщалось о редких случаях анафилаксии и других реакций гиперчувствительности после приема парацетамола.

Пациентов следует предупредить о немедленном обращении к врачу в случае превышения рекомендованных доз или появлении признаков аллергической реакции (отек лица, рта, горла, затрудненное дыхание, зуд или сыпь).

Максимальная продолжительность применения без консультации врача — 3 дня. Если признаки заболевания сохраняются или ухудшаются, необходимо обязательно проконсультироваться с врачом.

С осторожностью применять пациентам с заболеваниями печени и почек, при доброкачественной гипербилирубинемии из-за повышенного риска возникновения побочных эффектов препарата и передозировки.

При длительном применении препарата необходим контроль состава периферической крови и функционального состояния печени.

Пациентам с нарушением переносимости углеводов, например, глюкозо-галактозной мальабсорбцией, не следует применять препарат без консультации врача.

Поскольку препарат содержит такое вспомогательное вещество как сорбит, пациентам с редкой наследственной непереносимостью фруктозы не следует принимать этот препарат. Он также может вызвать незначительный послабляющий эффект.

Лекарственное средство содержит этиловый спирт (в 5 мл сиропа — 125 мг 96 % этанола). Необходимо учитывать детям и таким группам высокого риска, как пациенты с заболеваниями печени и эпилепсией.

Дети

Препарат противопоказан к применению детям до 6 месяцев. Данная лекарственная форма применяется детям в возрасте от 6 месяцев до 12 лет.

Данная лекарственная форма применяется детям.

Данная лекарственная форма применяется детям.

Препарат не следует применять одновременно с другими лекарствами, в состав которых входит парацетамол, чтобы не превысить максимальную суточную дозу парацетамола.

У пациентов, принимавших индукторы микросомальных ферментов печени фенитоин, рифампицин, барбитураты и трициклические антидепрессанты, возможно увеличение интенсивности метаболизма парацетамола и повышение риска гепатотоксического действия.

Барбитураты снижают жаропонижающий эффект парацетамола.

Усиливает токсичность левомицетина.

Скорость всасывания парацетамола может увеличиваться при одновременном приеме с метоклопрамидом и домперидоном и уменьшаться при приеме с холестирамином.

Парацетамол может усиливать антикоагулянтный эффект варфарина и других кумаринов с повышением риска кровотечения.

Одновременное применение с изониазидом повышает риск развития гепатотоксического синдрома.

Парацетамол снижает эффективность диуретиков.

Не применять одновременно с этанолом и с другими лекарственными средствами, содержащими этанол.

Препарат предназначен только для перорального приема. Доза парацетамола для всех детей рассчитывается в зависимости от возраста и массы тела. Разовая доза парацетамола составляет 10-15 мг/кг массы тела, суточная — 40-60 мг/кг массы тела.

Читайте также:  Лакта фильтрум побочные действия

Доза препарата измеряется с помощью дозирующей ложки.

Разовая доза для детей в возрасте:

от 6 месяцев до 1 года — 2,5-5 мл сиропа (60-120 мг парацетамола);

от 1 до 3 лет — 5-7,5 мл сиропа (120-180 мг парацетамола);

от 3 до 6 лет — 7,5-10 мл сиропа (180-240 мг парацетамола);

от 6 до 12 лет — 10-15 мл сиропа (240-360 мг парацетамола).

Кратность приема — 3-4 раза в сутки с интервалом между приемами не менее 4 часов. Не давать более 4 доз в течение 24 часов.

Максимальная суточная доза парацетамола — 60 мг/кг массы тела. Максимальный курс лечения без консультации врача — 3 дня.

Во избежание риска передозировки перед использованием препарата необходимо проверить, что другие лекарства, применяемые совместно, не содержат парацетамол.

При приеме внутрь 5 г парацетамола и более может возникнуть повреждение печени, если пациент имеет следующие факторы риска:

— пациент длительно длительно принимает карбамазепин, фенобарбитал, фенитоин, примидон, рифампицин, зверобой или другие препараты, которые индуцируют ферменты печени;

— пациент регулярно злоупотребляет алкоголем;

— пациенты с риском дефицита глутатиона (нарушения питания, муковисцидоз, ВИЧ-инфекция, голодание, истощение).

Симптомы передозировки в первые 24 часа: бледность кожи, тошнота, рвота, анорексия и абдоминальные боли. Поражение печени может стать явным через 12-48 часов после передозировки. Могут возникать нарушения метаболизма глюкозы и метаболический ацидоз, гепатоцеллюлярная недостаточность. При тяжелом отравлении печеночная недостаточность может прогрессировать до гипогликемии, энцефалопатии, кровоизлияний, отека мозга, комы и летального исхода.

Острая почечная недостаточность с острым некрозом канальцев может развиться даже при отсутствии тяжелого поражения печени.

Возможно возникновение сердечной аритмии и панкреатита.

Поражение печени возможно у взрослых, которые приняли 10 г или более парацетамола, у детей, которые приняли более 150 мг/кг массы тела.

Лечение. При передозировке (даже при отсутствии симптомов) нужна скорая медицинская помощь, немедленная госпитализация. В первый час после приема большой дозы парацетамола необходимо промыть желудок, вызвать рвоту, применить активированный уголь. Метионин перорально или ацетилцистеин внутривенно могут иметь положительный эффект в течение 48 часов после передозировки. Необходимо также провести симптоматические мероприятия.

— Аллергические реакции: кожный зуд, сыпь на коже и слизистых оболочках (обычно эритематозная, возможна крапивница вследствие наличия в препарате метил- и пропилпарагидроксибензоатов), ангионевротический отек, мультиформная экссудативная эритема (в т.ч. синдром Стивенса-Джонсона), токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла). В случае появления высыпаний необходимо немедленно прекратить прием препарата;

— со стороны центральной нервной системы (обычно развивается при приеме высоких доз): головокружение, психомоторное возбуждение, нарушение ориентации;

— coстороны пищеварительной системы: тошнота, боль в эпигастрии, повышение активности «печеночных» ферментов в сыворотке крови, как правило, без развития желтухи, гепатонекроз (дозозависимый эффект);

— со стороны эндокринной системы: гипогликемия, возможно развитие гипогликемической комы;

— со стороны органов кроветворения: анемия, сульфгемоглобинемия и метгемоглобинемия (цианоз, одышка, боли в сердце), гемолитическая анемия. При длительном применении в дозах, превышающих терапевтические — апластическая анемия, панцитопения, тромбоцитопения, что может вызвать носовые кровотечения и/или кровоточивость десен, лейкопения, нейтропения, агранулоцитоз;

— со стороны мочевыделительной системы: при приеме больших доз — нефротоксическое действие (почечная колика, интерстициальный нефрит, папиллярный некроз).

Побочные эффекты при применении парацетамола возникают редко, зависят от дозы и продолжительности приема препарата.

В случае возникновения побочных эффектов необходимо немедленно прекратить применение препарата.

3 года.

После вскрытия флакона срок годности препарата 30 суток при температуре 20-25 °С.

Не следует применять препарат после окончания срока годности, указанного ни упаковке.

Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

По 50 мл или 100 мл во флаконе стеклянном, по 1 флакону вместе с ложкой дозирующей и инструкцией по медицинскому применению или листком-вкладышем в пачке;

по 50 мл или 100 мл во флаконе полимерном, по 1 флакону вместе с ложкой дозирующей и инструкцией по медицинскому применению или листком-вкладышем в пачке.

Без рецепта.

Информация о производителе

Публичное акционерное общество «Научно-производственный центр «Борщаговский химико-фармацевтический завод».

Украина, 03134, г. Киев, ул. Мира, 17.

Источник