Пирацетам инструкция и противопоказания

• Таблетки, покрытые оболочкой от светло-желтого до оранжево-желтого цвета, круглые, двояковыпуклые; на поперечном разрезе видны два слоя: ядро белого цвета или почти белого цвета и пленочная оболочка.

  Вспомогательные вещества: крахмал картофельный 17.63 мг, поливинилпирролидон низкомолекулярный 4.37 мг, магния гидроксикарбонат 25.5 мг, кальция стеарат 2.5 мг.

  Состав оболочки: сахар 87.047 мг, повидон 2.278 мг, магния гидроксикарбонат 38.03 мг, титана диоксид 1.566 мг, масло подсолнечное 0.204 мг, кремния диоксид коллоидный 0.692 мг, краситель тропеолин О 0.02 мг, воск пчелиный 0.163 мг.

  10 шт. — упаковки ячейковые контурные (6) — пачки картонные.
  60 шт. — банки (1) — пачки картонные.

• Ноотропное средство. Оказывает положительное влияние на обменные процессы и кровообращение мозга. Повышает утилизацию глюкозы, улучшает течение метаболических процессов, улучшает микроциркуляцию в ишемизированных зонах, ингибирует агрегацию активированных тромбоцитов. Оказывает защитное действие при повреждениях головного мозга, вызываемых гипоксией, интоксикацией, электрошоком. Улучшает интегративную деятельность мозга. Не оказывает седативного и психостимулирующего действия.

• При приеме внутрь быстро и практически полностью всасывается из ЖКТ. Cmax в плазме достигается приблизительно через 30 мин, в ликворе — через 2-8 ч. Кажущийся Vd составляет 0.6 л/кг. Не связывается с белками плазмы крови.

  Распределяется во всех органах и тканях, проникает через ГЭБ и плацентарный барьер. Избирательно накапливается в тканях коры головного мозга, преимущественно в лобных, теменных и затылочных долях, в мозжечке и базальных ганглиях.

  T1/2 из плазмы составляет 4-5 ч, из ликвора — 6-8 ч. Выводится почками в неизмененном виде. При почечной недостаточности T1/2 увеличивается.

• Нарушения памяти, головокружение, снижение концентрации внимания, эмоциональная лабильность, деменция вследствие нарушений мозгового кровообращения (ишемического инсульта), травм головного мозга, при болезни Альцгеймера, в пожилом возрасте; коматозные состояния сосудистого, травматического или токсического генеза; лечение абстиненции и психоорганического синдрома при хроническом алкоголизме; нарушения обучаемости у детей, не связанные с неадекватным обучением или особенностями семейной обстановки (в составе комбинированной терапии); серповидно-клеточная анемия (в составе комбинированной терапии).

• Взрослым внутрь — 30-160 мг/кг/сут в 2-4 приема. Продолжительность лечения — 6-8 недель.

  При необходимости применяют в/м или в/в в начальной дозе 10 г/сут. При в/в введении пациентам в тяжелом состоянии суточная доза может составить 12 г. После клинического улучшения дозу постепенно снижают и переходят на прием внутрь.

  Детям внутрь — 30-50 мг/кг/сут в 2-3 приема. Лечение следует продолжать не менее 3 недель.

• Со стороны пищеварительной системы: редко — диспептические симптомы, боли в животе.

  Со стороны ЦНС: редко — нервозность, возбуждение, раздражительность, беспокойство, расстройства сна, головокружение, головная боль, тремор; в некоторых случаях — слабость, сонливость.

  Прочие: повышение сексуальной активности.

• Геморрагический инсульт, тяжелая почечная недостаточность (при КК<20 мл/мин), повышенная чувствительность к пирацетаму.

• Адекватных и строго контролируемых исследований безопасности применения пирацетама при беременности не проводилось. Применение возможно только в случаях, когда предполагаемая польза для матери превосходит возможный риск для плода.

  Пирацетам, по-видимому, проникает в грудное молоко. При необходимости применения в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.

  В экспериментальных исследованиях на животных не было выявлено отрицательного воздействия пирацетама на плод.

• Противопоказан при тяжелой почечной недостаточности (при КК<20 мл/мин).

  С осторожностью применяют у пациентов с почечной недостаточностью. Рекомендуется постоянный контроль показателей функции почек.

• С осторожностью применяют у пациентов с выраженным нарушением гемостаза, при больших хирургических операциях и тяжелых кровотечениях; с почечной недостаточностью.

  Рекомендуется постоянный контроль показателей функции почек.

  В случае появления нарушений сна рекомендуется отменить вечерний прием пирацетама, присоединив эту дозу к дневному приему.

• Описан случай взаимодействия пирацетама при одновременном применении с экстрактом щитовидной железы, содержащим трийодтиронин и тетрайодтиронин, когда у пациента были отмечены беспокойство, раздражительность и расстройства сна.

  При одновременном применении с препаратами гормонов щитовидной железы возможно развитие центральных эффектов — тремора, беспокойства, раздражительности, нарушений сна, спутанности сознания.

  При одновременном применении стимуляторов ЦНС возможно усиление психостимулирующего действия.

  При одновременном применении с нейролептиками наблюдается усиление экстрапирамидных нарушений.

Представлено описание активных веществ лекарственного препарата. Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.

• Таблетки, покрытые пленочной оболочкой	1 таб.
  пирацетам	400 мг

  10 шт. — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.
  10 шт. — упаковки ячейковые контурные (2) — пачки картонные.
  10 шт. — упаковки ячейковые контурные (4) — пачки картонные.
  10 шт. — упаковки ячейковые контурные (6) — пачки картонные.
  10 шт. — упаковки ячейковые контурные (8) — пачки картонные.
  10 шт. — упаковки ячейковые контурные (10) — пачки картонные.
  20 шт. — упаковки ячейковые контурные (10) — пачки картонные.
  20 шт. — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.
  20 шт. — упаковки ячейковые контурные (2) — пачки картонные.
  20 шт. — упаковки ячейковые контурные (3) — пачки картонные.
  20 шт. — упаковки ячейковые контурные (4) — пачки картонные.
  20 шт. — упаковки ячейковые контурные (5) — пачки картонные.
  20 шт. — упаковки ячейковые контурные (6) — пачки картонные.
  20 шт. — упаковки ячейковые контурные (8) — пачки картонные.
  30 шт. — упаковки ячейковые контурные (8) — пачки картонные.
  30 шт. — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.
  30 шт. — упаковки ячейковые контурные (2) — пачки картонные.
  30 шт. — упаковки ячейковые контурные (3) — пачки картонные.
  30 шт. — упаковки ячейковые контурные (4) — пачки картонные.
  30 шт. — упаковки ячейковые контурные (5) — пачки картонные.
  30 шт. — упаковки ячейковые контурные (6) — пачки картонные.
  30 шт. — упаковки ячейковые контурные (10) — пачки картонные.
  60 шт. — упаковки ячейковые контурные (10) — пачки картонные.
  60 шт. — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.
  60 шт. — упаковки ячейковые контурные (2) — пачки картонные.
  60 шт. — упаковки ячейковые контурные (3) — пачки картонные.
  60 шт. — упаковки ячейковые контурные (4) — пачки картонные.
  60 шт. — упаковки ячейковые контурные (5) — пачки картонные.
  60 шт. — упаковки ячейковые контурные (6) — пачки картонные.
  60 шт. — упаковки ячейковые контурные (8) — пачки картонные.
  10 шт. — банки полимерные (1) — пачки картонные.
  20 шт. — банки полимерные (1) — пачки картонные.
  30 шт. — банки полимерные (1) — пачки картонные.
  40 шт. — банки полимерные (1) — пачки картонные.
  50 шт. — банки полимерные (1) — пачки картонные.
  60 шт. — банки полимерные (1) — пачки картонные.
  100 шт. — банки полимерные (1) — пачки картонные.

• Ноотропное средство. Оказывает положительное влияние на обменные процессы и кровообращение мозга. Повышает утилизацию глюкозы, улучшает течение метаболических процессов, улучшает микроциркуляцию в ишемизированных зонах, ингибирует агрегацию активированных тромбоцитов. Оказывает защитное действие при повреждениях головного мозга, вызываемых гипоксией, интоксикацией, электрошоком. Улучшает интегративную деятельность мозга. Не оказывает седативного и психостимулирующего действия.

• При приеме внутрь быстро и практически полностью всасывается из ЖКТ. Cmax в плазме достигается приблизительно через 30 мин, в ликворе — через 2-8 ч. Кажущийся Vd составляет 0.6 л/кг. Не связывается с белками плазмы крови.

  Распределяется во всех органах и тканях, проникает через ГЭБ и плацентарный барьер. Избирательно накапливается в тканях коры головного мозга, преимущественно в лобных, теменных и затылочных долях, в мозжечке и базальных ганглиях.

  T1/2 из плазмы составляет 4-5 ч, из ликвора — 6-8 ч. Выводится почками в неизмененном виде. При почечной недостаточности T1/2 увеличивается.

• Нарушения памяти, головокружение, снижение концентрации внимания, эмоциональная лабильность, деменция вследствие нарушений мозгового кровообращения (ишемического инсульта), травм головного мозга, при болезни Альцгеймера, в пожилом возрасте; коматозные состояния сосудистого, травматического или токсического генеза; лечение абстиненции и психоорганического синдрома при хроническом алкоголизме; нарушения обучаемости у детей, не связанные с неадекватным обучением или особенностями семейной обстановки (в составе комбинированной терапии); серповидно-клеточная анемия (в составе комбинированной терапии).

• Взрослым внутрь — 30-160 мг/кг/сут в 2-4 приема. Продолжительность лечения — 6-8 недель.

  При необходимости применяют в/м или в/в в начальной дозе 10 г/сут. При в/в введении пациентам в тяжелом состоянии суточная доза может составить 12 г. После клинического улучшения дозу постепенно снижают и переходят на прием внутрь.

  Детям внутрь — 30-50 мг/кг/сут в 2-3 приема. Лечение следует продолжать не менее 3 недель.

• Со стороны пищеварительной системы: редко — диспептические симптомы, боли в животе.

  Со стороны ЦНС: редко — нервозность, возбуждение, раздражительность, беспокойство, расстройства сна, головокружение, головная боль, тремор; в некоторых случаях — слабость, сонливость.

  Прочие: повышение сексуальной активности.

• Геморрагический инсульт, тяжелая почечная недостаточность (при КК<20 мл/мин), повышенная чувствительность к пирацетаму.

• Адекватных и строго контролируемых исследований безопасности применения пирацетама при беременности не проводилось. Применение возможно только в случаях, когда предполагаемая польза для матери превосходит возможный риск для плода.

  Пирацетам, по-видимому, проникает в грудное молоко. При необходимости применения в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.

  В экспериментальных исследованиях на животных не было выявлено отрицательного воздействия пирацетама на плод.

• Противопоказан при тяжелой почечной недостаточности (при КК<20 мл/мин).

  С осторожностью применяют у пациентов с почечной недостаточностью. Рекомендуется постоянный контроль показателей функции почек.

• С осторожностью применяют у пациентов с выраженным нарушением гемостаза, при больших хирургических операциях и тяжелых кровотечениях; с почечной недостаточностью.

  Рекомендуется постоянный контроль показателей функции почек.

  В случае появления нарушений сна рекомендуется отменить вечерний прием пирацетама, присоединив эту дозу к дневному приему.

• Описан случай взаимодействия пирацетама при одновременном применении с экстрактом щитовидной железы, содержащим трийодтиронин и тетрайодтиронин, когда у пациента были отмечены беспокойство, раздражительность и расстройства сна.

  При одновременном применении с препаратами гормонов щитовидной железы возможно развитие центральных эффектов — тремора, беспокойства, раздражительности, нарушений сна, спутанности сознания.

  При одновременном применении стимуляторов ЦНС возможно усиление психостимулирующего действия.

  При одновременном применении с нейролептиками наблюдается усиление экстрапирамидных нарушений.

Представлено описание активных веществ лекарственного препарата. Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.

• Капсулы	1 капс.
  пирацетам	400 мг

  10 шт. — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.
  10 шт. — упаковки ячейковые контурные (2) — пачки картонные.
  10 шт. — упаковки ячейковые контурные (6) — пачки картонные.
  15 шт. — упаковки ячейковые контурные (4) — пачки картонные.

• Ноотропное средство. Оказывает положительное влияние на обменные процессы и кровообращение мозга. Повышает утилизацию глюкозы, улучшает течение метаболических процессов, улучшает микроциркуляцию в ишемизированных зонах, ингибирует агрегацию активированных тромбоцитов. Оказывает защитное действие при повреждениях головного мозга, вызываемых гипоксией, интоксикацией, электрошоком. Улучшает интегративную деятельность мозга. Не оказывает седативного и психостимулирующего действия.

• При приеме внутрь быстро и практически полностью всасывается из ЖКТ. Cmax в плазме достигается приблизительно через 30 мин, в ликворе — через 2-8 ч. Кажущийся Vd составляет 0.6 л/кг. Не связывается с белками плазмы крови.

  Распределяется во всех органах и тканях, проникает через ГЭБ и плацентарный барьер. Избирательно накапливается в тканях коры головного мозга, преимущественно в лобных, теменных и затылочных долях, в мозжечке и базальных ганглиях.

  T1/2 из плазмы составляет 4-5 ч, из ликвора — 6-8 ч. Выводится почками в неизмененном виде. При почечной недостаточности T1/2 увеличивается.

• Нарушения памяти, головокружение, снижение концентрации внимания, эмоциональная лабильность, деменция вследствие нарушений мозгового кровообращения (ишемического инсульта), травм головного мозга, при болезни Альцгеймера, в пожилом возрасте; коматозные состояния сосудистого, травматического или токсического генеза; лечение абстиненции и психоорганического синдрома при хроническом алкоголизме; нарушения обучаемости у детей, не связанные с неадекватным обучением или особенностями семейной обстановки (в составе комбинированной терапии); серповидно-клеточная анемия (в составе комбинированной терапии).

• Взрослым внутрь — 30-160 мг/кг/сут в 2-4 приема. Продолжительность лечения — 6-8 недель.

  При необходимости применяют в/м или в/в в начальной дозе 10 г/сут. При в/в введении пациентам в тяжелом состоянии суточная доза может составить 12 г. После клинического улучшения дозу постепенно снижают и переходят на прием внутрь.

  Детям внутрь — 30-50 мг/кг/сут в 2-3 приема. Лечение следует продолжать не менее 3 недель.

• Со стороны пищеварительной системы: редко — диспептические симптомы, боли в животе.

  Со стороны ЦНС: редко — нервозность, возбуждение, раздражительность, беспокойство, расстройства сна, головокружение, головная боль, тремор; в некоторых случаях — слабость, сонливость.

  Прочие: повышение сексуальной активности.

• Геморрагический инсульт, тяжелая почечная недостаточность (при КК<20 мл/мин), повышенная чувствительность к пирацетаму.

• Адекватных и строго контролируемых исследований безопасности применения пирацетама при беременности не проводилось. Применение возможно только в случаях, когда предполагаемая польза для матери превосходит возможный риск для плода.

  Пирацетам, по-видимому, проникает в грудное молоко. При необходимости применения в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.

  В экспериментальных исследованиях на животных не было выявлено отрицательного воздействия пирацетама на плод.

• Противопоказан при тяжелой почечной недостаточности (при КК<20 мл/мин).

  С осторожностью применяют у пациентов с почечной недостаточностью. Рекомендуется постоянный контроль показателей функции почек.

• С осторожностью применяют у пациентов с выраженным нарушением гемостаза, при больших хирургических операциях и тяжелых кровотечениях; с почечной недостаточностью.

  Рекомендуется постоянный контроль показателей функции почек.

  В случае появления нарушений сна рекомендуется отменить вечерний прием пирацетама, присоединив эту дозу к дневному приему.

• Описан случай взаимодействия пирацетама при одновременном применении с экстрактом щитовидной железы, содержащим трийодтиронин и тетрайодтиронин, когда у пациента были отмечены беспокойство, раздражительность и расстройства сна.

  При одновременном применении с препаратами гормонов щитовидной железы возможно развитие центральных эффектов — тремора, беспокойства, раздражительности, нарушений сна, спутанности сознания.

  При одновременном применении стимуляторов ЦНС возможно усиление психостимулирующего действия.

  При одновременном применении с нейролептиками наблюдается усиление экстрапирамидных нарушений.

Представлено описание активных веществ лекарственного препарата. Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.