Побочные действия гексорала таблетки

Побочные действия гексорала таблетки thumbnail

Клинико-фармакологическая группа

Препарат с противомикробным и местноанестезирующим действием для местного применения в ЛОР-практике и стоматологии

Действующие вещества

— бензокаин (benzocaine)
— хлоргексидина дигидрохлорид (chlorhexidine)

Форма выпуска, состав и упаковка

Таблетки для рассасывания круглые, двояковыпуклые, непрозрачные, с шероховатой поверхностью от белого или желтовато-белого до светло-серого или желтовато-серого цвета; допускается неравномерность окрашивания, наличие пузырьков воздуха и незначительная неровность краев; возможно появление белого налета (опудривания).

Вспомогательные вещества: изомальт, масло мяты перечной, ментол, тимол, аспартам, вода очищенная.

10 шт. — блистеры (2) — пачки картонные.

Фармакологическое действие

Комбинированный препарат для местного применения. Двойное действие препарата обусловлено наличием 2 действующих веществ. Антибактериальная активность препарата обусловлена наличием хлоргексидина. Действие местного анестетика бензокаина обеспечивает уменьшение болевых симптомов.

Хлоргексидин обладает широким спектром антибактериального действия в отношении грамположительных и грамотрицательных бактерий; действует путем разрушения цитоплазматической мембраны бактериальной клетки. Малоэффективен в отношении дрожжевых грибов, дерматофитов, микобактерий, некоторых видов Pseudomonas и Proteus.

Хлоргексидин наиболее эффективен в нейтральной или слабощелочной среде. В кислой среде его активность уменьшается. Эффективность снижается в присутствии мыл, крови и гнойных выделений.

Применение таблеток для рассасывания с хлоргексидином приводит к значительному уменьшению содержания бактерий в слюне. Применение хлоргексидина в течение нескольких месяцев сопровождается уменьшением его эффективности за счет снижения чувствительности бактерий.

Бензокаин — местный анестетик, быстро и на продолжительное время облегчает боль в ротовой полости и глотке. Бензокаин проникает через липофильные участки клеточной мембраны и действует на периферические болевые рецепторы слизистой оболочки и кожи. Анестезирующее действие бензокаина наступает через 15-30 сек; по мере разбавления вещества слюной анестезирующее действие постепенно уменьшается (в течение 5-10 мин).

Фармакокинетика

Хлоргексидин

Нет клинических данных о всасывании хлоргексидина через слизистую полости рта человека. Хлоргексидин может сохраняться в слюне до 8 ч.

Бензокаин

Бензокаин малорастворим в воде, что обуславливает его медленную абсорбцию. Как и все эфирные производные ПАБК, расщепляется эстеразой в плазме крови и печени. В результате образуются ПАБК и этанол, метаболизирующийся до ацетилкофермента А. ПАБК подвергается конъюгации с глицином или выводится почками в неизмененном виде.

Показания

Инфекционно-воспалительные заболевания глотки или ротовой полости:

  • фарингит, ангина и другие воспалительные заболевания глотки;
  • стоматит;
  • гингивит.

Противопоказания

  • раневые и язвенные поражения ротовой полости или глотки;
  • низкая концентрация холинэстеразы в плазме крови;
  • фенилкетонурия;
  • детский возраст до 4 лет;
  • повышенная чувствительность к компонентам препарата.

С осторожностью и только под наблюдением врача следует применять препарат при эрозивных, десквамативных изменениях слизистой оболочки полости рта.

Дозировка

Применяют местно. Таблетку следует медленно рассасывать во рту до полного растворения.

Препарат следует начинать применять сразу же после появления первых симптомов заболевания и продолжать прием в течение нескольких дней после исчезновения симптомов.

Взрослым и детям старше 12 лет назначают по 1 таб. каждые 1-2 ч по необходимости, но не более 8 таб./сут.

Детям в возрасте 4-12 лет назначают до 4 таб./сут.

Применение у детей возможно только по назначению врача.

Не следует применять препарат у детей в возрасте до 4 лет.

В связи с местноанестезирующим действием бензокаина следует избегать употребления пищи и напитков сразу после рассасывания таблетки.

Побочные действия

Нежелательные реакции, выявленные при пострегистрационном применении препарата, были классифицированы следующим образом: очень часто (≥10%), часто (≥1%, но <10%), нечасто (≥0.1%, но <1%), редко (≥0.01%, но <0.1%), очень редко (<0.01%), частота неизвестна (частота возникновения не может быть оценена на основании имеющихся данных).

По данным спонтанных сообщений о нежелательных реакциях*

Со стороны ЖКТ: частота неизвестна — гипестезия слизистой оболочки полости рта (транзиторная), временное онемение языка, временное изменение цвета зубов, изменение цвета зубов, изменение цвета языка (обратимое), изменение цвета силикатных и композитных материалов реставрации зубов, образование зубного налета (зубного камня), стоматит, отслоение слизистой оболочки полости рта, глоссодиния, увеличение околоушных слюнных желез.

Со стороны иммунной системы: частота неизвестна — реакции гиперчувствительности (в т.ч. тяжелые аллергические реакции, крапивница, ангионевротический отек, анафилактические реакции, анафилактический шок).

Со стороны нервной системы: частота неизвестна — нарушение вкуса (дисгевзия).

Со стороны крови и лимфатической системы: частота неизвестна — метгемоглобинемия.

* Согласно литературным данным.

Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются или отмечаются любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, пациенту следует сообщить об этом врачу.

Передозировка

При правильном применении передозировка препарата невозможна, т.к. хлоргексидин практически не всасывается в кровь, а количество всасываемого бензокаина крайне мало.

В случае передозировки пациент должен немедленно обратиться за медицинской помощью.

Хлоргексидин

Хлоргексидина гидрохлорид плохо растворим в воде, все случаи передозировки описаны только при приеме хорошо растворимого в воде хлоргексидина глюконата.

Симптомы: повреждения слизистой оболочки при прямом контакте с хлоргексидина глюконатом, а также систематическое обратимое увеличение концентрации печеночного фермента.

Читайте также:  Экстракт белой фасоли побочные действия

Лечение: специфическое лечение отсутствует.

Бензокаин

Передозировка возможна только при неправильном применении.

Симптомы: возможно токсическое влияние на ЦНС, проявляющееся вначале тремором, рвотой, судорогами, а позже — угнетением ЦНС. За счет угнетения дыхания возможна кома. Высокие токсичные концентрации вызывают брадикардию, блокаду AV-проводимости и остановку сердца. Бензокаин может вызывать метгемоглобинемию (особенно у детей), сопровождающуюся удушьем и цианозом.

Лечение: вызвать рвоту и промыть желудок. Возможно назначение активированного угля. При гипоксии и аноксии рекомендуется искусственное дыхание с кислородной поддержкой, при остановке сердца — массаж сердца. При судорогах назначают диазепам или быстродействующие барбитураты (противопоказано при аноксических судорогах); в особо тяжелых случаях после интубирования и искусственного дыхания применяется суксаметония хлорид. Кровообращение поддерживают введением плазмы крови или растворов электролитов. При метгемоглобинемии можно применять до 50 мл 1% раствора метиленового синего в/в.

Лекарственное взаимодействие

Бензокаин за счет образования метаболита 4-аминобензойной кислоты снижает антибактериальную активность сульфонамидов и аминосалицилатов.

Сахароза, полисорбат 80, нерастворимые соли магния, цинка и кальция уменьшают действие хлоргексидина.

Особые указания

Бензокаин может вызывать метгемоглобинемию. Это состояние проявляется такими симптомами как изменение цвета кожных покровов, губ и ногтевых лож на серый или голубой цвет или их побледнение, головная боль, предобморочное состояние, одышка, утомляемость и тахикардия. Появление перечисленных симптомов указывает на наличие метгемоглобина от умеренного до высокого количества и значительное снижение кислородтранспортной функции крови и требует прекращения приема препарата, а также обращения за медицинской помощью.

Дети и пациенты пожилого возраста могут быть подвержены более высокому риску развития метгемоглобинемии.

Применение препарата противопоказано при наличии раневых и язвенных поражений полости рта и горла.

Препарат содержит в своем составе аспартам, который является производным фенилаланина, что представляет опасность для пациентов с фенилкетонурией.

Следует соблюдать осторожность при применении препарата у детей раннего возраста и у лиц с аспирацией или нарушениями глотания ввиду опасности удушья.

Информация для больных сахарным диабетом: содержание углеводов в 1 таблетке соответствует 0.1 ХЕ.

Если лекарственный препарат пришел в негодность или истек срок годности, не следует выбрасывать его в сточные воды и на улицу. Необходимо поместить препарат в пакет и положить в мусорный контейнер. Эти меры помогут защитить окружающую среду.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

Отсутствуют сведения о влиянии препарата на способность к управлению транспортными средствами и к другим потенциально опасными видам деятельности, требующим повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Беременность и лактация

Отсутствует достаточный опыт применения препарата Гексорал табс у беременных и кормящих женщин.

Применение препарата Гексорал табс при беременности и в период лактации возможно только в тех случаях, когда ожидаемая польза терапии для матери превышает потенциальный риск для плода и ребенка.

Применение в детском возрасте

Противопоказано применение у детей в возрасте до 4 лет.

Применение у детей старше 4 лет возможно только по назначению врача.

Применение в пожилом возрасте

Пациенты пожилого возраста могут быть подвержены более высокому риску развития метгемоглобинемии при применении препарата.

Условия отпуска из аптек

Препарат отпускается без рецепта.

Условия и сроки хранения

Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С. Срок годности — 3 года. Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Описание препарата ГЕКСОРАЛ ТАБС основано на официально утвержденной инструкции по применению и утверждено компанией–производителем.

Обнаружили ошибку? Выделите ее и нажмите Ctrl+Enter.

Источник

Isentress

Ôàðìàêîëîãè÷åñêèå ñâîéñòâà ïðåïàðàòà Ãåêñîðàë

Ôàðìàêîäèíàìèêà. Àíòèìèêðîáíîå äåéñòâèå ãåêñåòèäèíà äîñòèãàåòñÿ ïóòåì óãíåòåíèÿ îêèñëèòåëüíûõ ðåàêöèé ìåòàáîëèçìà ìèêðîáíûõ êëåòîê (àíòàãîíèñò òèàìèíà). Ýòî îïðåäåëÿåò øèðîêèé ñïåêòð àíòèáàêòåðèàëüíîé è ïðîòèâîãðèáêîâîé àêòèâíîñòè îòíîñèòåëüíî ãðàìïîëîæèòåëüíûõ áàêòåðèé è ãðèáîâ ðîäà Candida, à òàêæå îòíîñèòåëüíî áàêòåðèé Pseudomonas aeruginosa è Proteus. Ïðè êîíöåíòðàöèè 100 ìã/ìë äîñòèãàåòñÿ óãíåòåíèå ðîñòà áîëüøèíñòâà øòàììîâ áàêòåðèé. Àíòèñåïòè÷åñêîå äåéñòâèå â îòíîøåíèè ïðåäñòàâèòåëåé ãðèáîâ ðîäà Candida ñîïîñòàâèìî ñ äåéñòâèåì íèñòàòèíà. Ðàçâèòèÿ ðåçèñòåíòíîñòè íå îòìå÷àëè. Ãåêñåòèäèí îêàçûâàåò ñëàáîå ìåñòíîàíåñòåçèðóþùåå äåéñòâèå íà ñëèçèñòûå îáîëî÷êè.
Ôàðìàêîêèíåòèêà. Ïðàêòè÷åñêè íå àáñîðáèðóåòñÿ ïðè ìåñòíîì ïðèìåíåíèè. Ïîñëå îäíîêðàòíîé àïïëèêàöèè îñòàòî÷íûå êîíöåíòðàöèè àêòèâíîãî èíãðåäèåíòà ìîãóò îïðåäåëÿòüñÿ ïî÷òè 65 ÷.  ïðîáàõ èç çóáíûõ áëÿøåê àêòèâíûå êîíöåíòðàöèè ìîãóò áûòü îïðåäåëåíû íà ïðîòÿæåíèè 10–14 ÷ ïîñëå àïïëèêàöèè.

Ïîêàçàíèÿ ê ïðèìåíåíèíèþ ïðåïàðàòà Ãåêñîðàë

Èíôåêöèîííî-âîñïàëèòåëüíûå çàáîëåâàíèÿ ïîëîñòè ðòà è ãîðëà: òîíçèëëèò, àíãèíà (â ÷àñòíîñòè àíãèíà ëàòåðàëüíîãî âàëèêà, àíãèíà Ïëàóòà — Âåíñàíà), ôàðèíãèò, ãèíãèâèò è êðîâîòî÷èâîñòü äåñåí, ïàðîäîíòèò, ñòîìàòèò, ãëîññèò, àôòîçíûå ÿçâû (ñ öåëüþ ïðîôèëàêòèêè ñóïåðèíôåêöèè), àëüâåîëÿðíàÿ èíôåêöèÿ ïðè ýêñòðàêöèè çóáîâ, ìèêîçû ïîëîñòè ðòà è ãîðëà, â îñîáåííîñòè êàíäèäîç, ïåðèîä äî è ïîñëå îïåðàòèâíûõ âìåøàòåëüñòâ â îáëàñòè ïîëîñòè ðòà è ãîðëà, êàê âñïîìîãàòåëüíîå ñðåäñòâî ãèãèåíû ïîëîñòè ðòà ïðè ãåíåðàëèçîâàííûõ çàáîëåâàíèÿõ, äëÿ óñòðàíåíèÿ íåïðèÿòíîãî çàïàõà èçî ðòà, â îñîáåííîñòè â ñëó÷àÿõ ðàñïàäà îïóõîëåé ïîëîñòè ðòà è ãîðëà, êàê âñïîìîãàòåëüíîå ñðåäñòâî â êîìïëåêñíîé òåðàïèè ïðîñòóäíûõ çàáîëåâàíèé.

Читайте также:  Активированный уголь применение побочные действия

Ìåäèöèíñêèå èçäåëèÿ äëÿ äîìàøíåãî ïðèìåíåíèÿ

Ïðèìåíåíèå ïðåïàðàòà Ãåêñîðàë

Ð-ð äëÿ ïîëîñêàíèÿ ðîòîâîé ïîëîñòè. Ïðè çàáîëåâàíèÿõ ïîëîñòè ðòà ó âçðîñëûõ è äåòåé â âîçðàñòå ñòàðøå 6 ëåò ïðèìåíÿþò 10–15 ìë íåðàçâåäåííîãî ð-ðà Ãåêñîðàëà íà ïðîòÿæåíèè 30 ñ. Ïðè çàáîëåâàíèÿõ ãîðëà ó âçðîñëûõ è äåòåé â âîçðàñòå ñòàðøå 6 ëåò ïðèìåíÿþò ïîëîñêàíèÿ òàêèì æå êîëè÷åñòâîì ð-ðà íà ïðîòÿæåíèè 30 ñ.
Ïðèìåíÿþò 2 ðàçà â ñóòêè, æåëàòåëüíî óòðîì è âå÷åðîì ïîñëå åäû. Ãåêñîðàë áåçîïàñåí ïðè áîëåå ÷àñòîì ïðèìåíåíèè â îòäåëüíûõ ñëó÷àÿõ.
Ãåêñåòèäèí ïðè êîíòàêòå ñî ñëèçèñòîé îáîëî÷êîé îêàçûâàåò äëèòåëüíîå äåéñòâèå, â ñâÿçè ñ ÷åì àïïëèêàöèþ ñëåäóåò äåëàòü ïîñëå åäû.
Ïðåïàðàò ñëåäóåò ïðèìåíÿòü òîëüêî äëÿ ëå÷åíèÿ çàáîëåâàíèé ïîëîñòè ðòà è ãîðëà. Ïðåïàðàò íå ñëåäóåò ãëîòàòü. Äëÿ ïîëîñêàíèÿ èñïîëüçóþò íåðàçâåäåííûé ð-ð. Ïðè ìåñòíîì ïðèìåíåíèè â ïîëîñòè ðòà ïðåïàðàò ìîæåò áûòü íàíåñåí íà ïîðàæåííûé ó÷àñòîê ñëèçèñòîé îáîëî÷êè ñ ïîìîùüþ òàìïîíà.
Àýðîçîëü. Îáû÷íî àýðîçîëü ïðèìåíÿþò 2 ðàçà â ñóòêè, óòðîì è âå÷åðîì ïîñëå åäû. Ïðåäíàçíà÷åí äëÿ îðîøåíèÿ ïîëîñòè ðòà èëè ãîðëà. Ìàêñèìàëüíàÿ ýôôåêòèâíàÿ äîçà ïðåïàðàòà Ãåêñîðàë àýðîçîëü äëÿ âçðîñëûõ äîñòèãàåòñÿ ïðè åãî èñïîëüçîâàíèè â òå÷åíèè 1–2 ñ.
Òåõíèêà ïðîâåäåíèÿ ïðîöåäóðû: âñòàâèòü òðóáêó â ãîëîâêó ôëàêîíà, óäåðæèâàÿ ôëàêîí âåðòèêàëüíî, íàïðàâèòü òðóáêó íà íåîáõîäèìûé ó÷àñòîê ðîòîâîé ïîëîñòè èëè ãîðëà è, ñäåðæèâàÿ äûõàíèå, âïðûñíóòü íåîáõîäèìîå êîëè÷åñòâî àýðîçîëÿ ïóòåì íàæàòèÿ íà ãîëîâêó áàëëîíà â òå÷åíèè 1–2 ñ.
Äëèòåëüíîñòü ëå÷åíèÿ. Åñëè ñèìïòîìû çàáîëåâàíèÿ íå èñ÷åçàþò ïîñëå 5 äíåé ëå÷åíèÿ è/èëè ñîïðîâîæäàþòñÿ ëèõîðàäêîé, ñëåäóåò ðàññìîòðåòü öåëåñîîáðàçíîñòü ïðîäîëæåíèÿ ïðèìåíåíèÿ ïðåïàðàòà.

Ïðîòèâîïîêàçàíèÿ ê ïðèìåíåíèíèþ ïðåïàðàòà Ãåêñîðàë

Ïîâûøåííàÿ ÷óâñòâèòåëüíîñòü ê êîìïîíåíòàì ïðåïàðàòà.

Ìåäèöèíñêèå èçäåëèÿ äëÿ äîìàøíåãî ïðèìåíåíèÿ

Ïîáî÷íûå ýôôåêòû ïðåïàðàòà Ãåêñîðàë

 îòäåëüíûõ ñëó÷àÿõ ìîãóò íàáëþäàòüñÿ ðåàêöèè ãèïåð÷óâñòâèòåëüíîñòè; ïðè äëèòåëüíîì ïðèìåíåíèè âîçìîæíî èçìåíåíèå âêóñîâûõ îùóùåíèé.

Îñîáûå óêàçàíèÿ ïî ïðèìåíåíèþ ïðåïàðàòà Ãåêñîðàë

Äåòè. Íå ðåêîìåíäóåòñÿ íàçíà÷àòü ïðåïàðàò äåòÿì â âîçðàñòå äî 6 ëåò.
Ïåðèîä áåðåìåííîñòè è êîðìëåíèÿ ãðóäüþ. Êàêèõ-ëèáî íåãàòèâíûõ ýôôåêòîâ ïðè ïðèìåíåíèè Ãåêñîðàëà íå îïèñàíî, òåì íå ìåíåå íàçíà÷àòü Ãåêñîðàë ñëåäóåò òîëüêî ïîñëå òùàòåëüíîé îöåíêè âðà÷îì ñîîòíîøåíèÿ ïîëüçû è ðèñêà, ïîñêîëüêó ñîîòâåòñòâóþùèå äàííûå îòíîñèòåëüíî âîçìîæíîñòè ïðîíèêíîâåíèÿ àêòèâíîé ñóáñòàíöèè ÷åðåç ïëàöåíòó è åå ýêñêðåöèè ñ ãðóäíûì ìîëîêîì îòñóòñòâóþò.
Âëèÿíèå íà ñïîñîáíîñòü ê óïðàâëåíèþ òðàíñïîðòíûìè ñðåäñòâàìè è ðàáîòå ñ ìåõàíèçìàìè. Ìàëîâåðîÿòíî, ÷òî Ãåêñîðàë ìîæåò îòðèöàòåëüíî âëèÿòü íà ñïîñîáíîñòü ê óïðàâëåíèþ òðàíñïîðòíûìè ñðåäñòâàìè èëè ðàáîòå ñ ìåõàíèçìàìè.
Ð-ð Ãåêñîðàë ñîäåðæèò 5,1% ýòàíîëà.

Âçàèìîäåéñòâèÿ ïðåïàðàòà Ãåêñîðàë

Ïðè ïðèìåíåíèè â ñîîòâåòñòâèè ñ ðåêîìåíäàöèÿìè íå ñëåäóåò îæèäàòü êàêèõ-ëèáî âçàèìîäåéñòâèé ñ äðóãèìè ëåêàðñòâåííûìè ñðåäñòâàìè.

Ïåðåäîçèðîâêà ïðåïàðàòà Ãåêñîðàë, ñèìïòîìû è ëå÷åíèå

Ïðîãëàòûâàíèå áîëüøîãî êîëè÷åñòâà ð-ðà ìîæåò âûçûâàòü ðàçâèòèå òîøíîòû, çíà÷èòåëüíàÿ ñèñòåìíàÿ àáñîðáöèÿ ìàëîâåðîÿòíà.

Óñëîâèÿ õðàíåíèÿ ïðåïàðàòà Ãåêñîðàë

 çàùèùåííîì îò ñâåòà ìåñòå ïðè òåìïåðàòóðå äî 25 °Ñ. Íå çàìîðàæèâàòü.

Ñïèñîê àïòåê, ãäå ìîæíî êóïèòü Ãåêñîðàë:

  • Ìîñêâà
  • Ñàíêò-Ïåòåðáóðã

Источник

Действующее вещество:ГексэтидинГексэтидин

Лекарственная форма: &nbspаэрозоль для местного примененияСостав:

100 мл препарата содержат:

действующее вещество — гексэтидин — 0,200 г;

вспомогательные вещества: полисорбат 80 — 1,400 г, лимонной кислоты моногидрат — 0,070 г, натрия сахаринат — 0,040 г, левоментол — 0,070 г, эвкалипта прутовидного листьев масло — 0,0011 г, натрия кальция эдетат — 0,100 г, этанол 96 % — 4,333 г, натрия гидроксид — q.s. до pH 5,5 ± 0,2, вода очищенная — q.s. до 100 мл, азот -q.s. до 5 бар.

Описание:Прозрачная бесцветная жидкость с запахом ментола.Фармакотерапевтическая группа:Антисептическое средствоАТХ: &nbsp

A.01.A.B.12   Гексэтидин

Фармакодинамика:

Противомикробное действие препарата «Гексорал®» связано с подавлением окислительных реакций метаболизма бактерий (антагонист тиамина). Препарат обладает широким спектром антибактериального и противогрибкового действия, в частности в отношении грамположительных бактерий и грибов рода Candida, однако препарат «Гексорал®» может также оказывать эффект при лечении инфекций, вызванных, например, Pseudomonas aeruginosa или Proteus spp. В концентрации 100мг/мл препарат подавляет большинство штаммов бактерий. Развитие устойчивости не наблюдалось. Гексэтидин оказывает слабое анестезирующее действие на слизистую оболочку.

Препарат обладает противовирусным действием в отношении вирусов гриппа А, респираторно-синцитиального вируса (PC-вирус), вируса простого герпеса 1-го типа, поражающих респираторный тракт.

Фармакокинетика:

Гексэтидин очень хорошо адгезируется на слизистой оболочке и практически не всасывается.

После однократного применения действующего вещества его следы обнаруживают на слизистой десен в течение 65 ч. В зубном налете активные концентрации сохраняются в течение 10-14 ч после применения.

Показания:

В качестве симптоматического средства.

— Симптоматическое лечение при воспалительно-инфекционных заболеваниях полости рта и гортани:

— тонзиллит, ангина (в т. ч. ангина Плаута-Венсана, ангина боковых валиков), фарингит, гингивит, стоматит, глоссит, пародонтоз;

— грибковые заболевания;

— профилактика инфекционных осложнений до и после оперативных вмешательств на полости рта и гортани и при травмах, в т. ч. профилактика инфицирования альвеол после экстракции зуба;

Читайте также:  Билайт побочные действия для мужчин

— гигиена полости рта, в т. ч. и для устранения неприятного запаха изо рта.

Противопоказания:

— Повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата;

— эрозивно-десквамозные поражения слизистой оболочки полости рта;

— детский возраст до 3 лет.

Беременность и лактация:Сведений о каких-либо нежелательных эффектах препарата «Гексорал®» при беременности и в период грудного вскармливания нет. Тем не менее, перед назначением препарата «Гексорал®» беременным или кормящим женщинам врач должен тщательно взвесить пользу и риск лечения, учитывая отсутствие достаточных данных о проникновении препарата через плаценту и в грудное молоко.Способ применения и дозы:

Местно. Дети от 3 до 6 лет: применение препарата возможно после консультации с медицинским работником.

Взрослые и дети старше 6 лет: обрабатывают пораженные участки при задержке дыхания, по 1 впрыскиванию в течение 1-2 секунд 2 раза в сутки.

Гексэтидин адгезируется на слизистой оболочке и благодаря этому дает стойкий эффект. В связи с этим препарат следует применять после еды.

Общие рекомендации по введению

Препарат распыляют в полости рта или глотке. С помощью аэрозоля можно легко и быстро обработать пораженные участки. Необходимо выполнить следующие действия:

— надеть на аэрозольный баллон насадку-распылитель;

— направить конец насадки-распылителя на пораженный участок полости рта или глотки;

— во время введения препарата флакон следует удерживать постоянно в вертикальном положении, как показано на рисунке;

— ввести необходимое количество препарата, надавливая на головку насадки-распылителя в течение 1-2 секунд, не дышать при введении аэрозоля.

Длительность лечения определяется врачом.

Побочные эффекты:

Нежелательные реакции, выявленные при пострегистрационном применении лекарственного препарата, были классифицированы следующим образом: очень частые (≥ 1/10), частые (≥ 1/100, <1/10), не частые (≥ 1/1000, <1/100), редкие (≥ 1/10000, <1/1000), очень редкие (< 1/10000), частота неизвестна (частота возникновения не может быть оценена на основании имеющихся данных).

Нарушения со стороны иммунной системы. Очень редко: реакции гиперчувствительности (в том числе крапивница), ангионевротический отек.

Нарушения со стороны нервной системы. Очень редко: агевзия, дисгевзия.

Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения.

Очень редко: кашель, одышка, обусловленная появлением реакции гиперчувствительности.

Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта. Очень редко: сухость во рту, дисфагия, тошнота, увеличение слюнных желез, рвота.

Общие расстройства и нарушения в месте введения. Очень редко: реакции в месте нанесения (в том числе раздражение слизистой оболочки полости рта и глотки, ощущение жжения, парестезия ротовой полости, изменение окраски языка, изменение окраски зубов, воспаление, образование пузырей и изъязвления).

Если любые указанные в инструкции побочные эффекты усугубляются или Вы заметили другие побочные эффекты, рекомендуется обратиться к врачу.

Передозировка:

Маловероятно, что гексэтидии может оказывать токсическое действие при применении согласно инструкции по применению лекарственного препарата. Проглатывание большого количества препарата, содержащего этанол, может привести к появлению признаков/симптомов алкогольной интоксикации.

При любых случаях передозировки немедленно проконсультируйтесь с врачом. Лечение симптоматическое, как при алкогольной интоксикации. Промывание желудка необходимо в течение 2 часов после проглатывания избыточной дозы.

Взаимодействие:Данные отсутствуют.Особые указания:

Специальных предписаний нет.

Дети могут применять препарат с такого возраста, когда нет опасности неконтролируемого его проглатывания или когда они не сопротивляются постороннему предмету (насадке-распылителю) во рту при применении аэрозоля и способны задерживать дыхание при впрыскивании препарата. Содержание этанола в препарате составляет 5,15 %. Одна доза препарата содержит 20,3 мг этанола (в пересчете на абсолютный спирт). Содержимое аэрозольного баллона находится под давлением. Не открывать, не прокалывать и не сжигать, даже если баллон пуст.

Если лекарственное средство пришло в негодность или истек срок годности — не выливайте его в сточные воды и не выбрасывайте на улицу! Поместите лекарственное средство в пакет и положите в мусорный контейнер. Эти меры помогут защитить окружающую среду!

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:Лекарственный препарат «Гексорал®», аэрозоль для местного применения не оказывает влияния на способность управлять транспортными средствами и заниматься другими потенциально опасными видами деятельности.Форма выпуска/дозировка:Аэрозоль для местного применения 0,2 %.Упаковка:По 40 мл препарата в алюминиевом аэрозольном баллоне с внутренним лаковым покрытием. По 1 аэрозольному баллону в комплекте с одной насадкой-распылителем или четырьмя насадками-распылителями разного цвета вместе с инструкцией по применению в картонной пачке.Условия хранения:

Хранить при температуре не выше 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности:

3 года.

Не использовать препарат по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Содержимое аэрозольного баллона следует использовать в течение 6 месяцев после первого применения.

Условия отпуска из аптек:Без рецептаРегистрационный номер:П N014010/01Дата регистрации:10.08.2010 / 31.08.2015Дата окончания действия:БессрочныйВладелец Регистрационного удостоверения:Джонсон & Джонсон, ООО Джонсон & Джонсон, ООО РоссияПроизводитель: &nbspПредставительство: &nbspДжонсон & Джонсон ООО Джонсон & Джонсон ООО РоссияДата обновления информации: &nbsp20.03.2017Иллюстрированные инструкции

Инструкции

Источник