Побочные эффекты при резорбтивном действии местных анестетиков

Побочные эффекты при резорбтивном действии местных анестетиков thumbnail

После всасывания в кровь местные анестетики оказывают нежела­тельные резорбтивные эффекты. Влияние на нервную систему Местные анестетики (кроме кокаина) уменьшают возбудимость ней­ронов ЦНС, при этом угнетение тормозящих нейронов происходит в первую очередь. В итоге действие местных анестетиков на головной мозг состоит из 2 стадий: возбуждения и торможения. В стадии возбуж­дения, когда подавлена функция тормозящих нейронов, возникают бес­покойство, тремор, клонические судороги. Лидокаин вызывает эйфо­рию и мышечные подергивания. Для стадии торможения характерны сон­ливость, потеря сознания, угнетение дыхательного центра. В больших концентрациях препараты одновременно подавляют функцию всех ней­ронов с развитием торможения. Дикаин в токсических дозах вызывает паралич дыхательного центра без возбуждения ЦНС. Кокаин составляет исключение в ряду местных анестетиков. Он воз­буждает ЦНС, так как блокирует нейрональный захват дофамина, но-радреналина и серотонина и уменьшает метаболизм этих нейромедиа-торов. Под влиянием кокаина появляются чувство уверенности и ком­форта, раздражительность, бессонница, возрастают бдительность к аварийным ситуациям и двигательная активность. По данным эмисси­онной томографии меченный 14С-кокаин вызывает возбуждение парал­лельно накоплению в полосатом теле.Местные анестетики, нарушая деполяризацию пресинаптической мембраны и освобождение ацетилхолина, блокируют вегетативные ган­глии и нервно-мышечную передачу. Влияние на сердечно-сосудистую систему и гладкие мышцы Местные анестетики ослабляют сердечные сокращения, нарушают функцию проводящей системы сердца, расширяют артериолы с разви­тием гипотпнзии. Лидокаин и реже тримекаин и пиромекаин использу­ют как противоаритмические средства при желудочковых формах тахи-аритмии. Бупивакаин, вызывая длительную блокаду натриевых каналов, нарушает вход Na+ в клетки миокарда во время систолы. Это становит­ся причиной тяжелой желудочковой тахикардии и недостаточности сер­дечной деятельности.

Местные анестетики расширяют бронхи, угнетают перистальтику кишечника, вызывают расслабление матки. При спинномозговой анес­тезии возможен паралич симпатических центров спинного мозга с уси­лением функций пищеварительного тракта. Местные анестетики-эфиры иногда вызывают аллергические ре­акции — дерматит, астматические приступы. Препараты группы ами­дов лишены этого недостатка, но в их растворах может присутство­вать консервант метилпарабен со свойствами аллергена. Применение местных анестетиков с целью резорбтивного действия противопоказано при синдроме слабости синусного узла, выражен­ной брадикардии, атриовентрикулярной блокаде 11-111 степени, кардио-генном шоке, тяжелой сердечной недостаточности, гипотензии, сеп­сисе, заболеваниях печени и почек. Местные анастетики не назнача­ют при гиперчувствительности.

4 ОТРАВЛЕНИЕ КОКАИНОМ

1 стадия Симптомы: галлюцинации, бред, головная боль, гипертермия, тре­мор, повышение сухожильных рефлексов, клонико-тонические судо­роги, бледность лица, расширение зрачков, одышка, тахикардия, арит­мия, повышение АД. Меры помощи: промывание желудка (уголь активированный), со­левые слабительные средства, сибазон.

2 стадия: Симптомы: потеря сознания, коллапс, угнетение дыхания. Меры помощи: промывание желудка (уголь активированный), со­левые слабительные средства, искусственная вентиляция легких, кис­лород.

ВЯЖУЩИЕ СРЕДСТВА

Вяжущие средства относят к противовоспалительным (антифлогистическим1) препаратам местного действия (о противовоспалительных средствах см. также главу 24). Их применяют при лечении воспалительных процессов слизистых обо­лочек и кожи. На месте нанесения этих препаратов возникает уплотнение колло­идов (частичная коагуляция белков) внеклеточной жидкости, слизи, экссуда­та, поверхности клеток (клеточных мембран). Образующаяся при этом пленка (рис. 1.2) предохраняет окончания чувствительных нервов от раздражения, и чув­ство боли ослабевает. Кроме того, происходят местное сужение сосудов, пониже­ние их проницаемости, уменьшение экссудации, а также ингибирование фермен­тов. Все это препятствует развитию воспалительного процесса. Вяжущие вещества подразделяют на следующие группы.

а) Органические Танин Отвар коры дуба

1 От греч. phlogizo — воспламеняю.

б) Неорганические Свинца ацетат, Цинка окись,Висмута нитрат основной, Цинка сульфат ,Квасцы Меди сульфат , Серебра нитрат .Танин — галлодубильная кислота. Получают из чернильных орешков (Gallae turcicae), которые являются наростами малоазиатского дуба и некоторых расте­ний семейства сумаховых. Назначают в виде растворов и мазей.

В коре дуба содержится значительное количество дубильных веществ, кото­рые и обеспечивают вяжущее действие соответствующего отвара.Из неорганических соединений наибольший интерес представляют препара­ты свинца — свинца ацетат [РЬ(СН3СОО)2-ЗН2О]; висмута — висмута нит­рат основной [BiN03(0H)2Bi0N03H BiOOH]; алюминия — квасцы KAl(SO4)2 12Н2О; цинка — цинка окись (ZnO) и цинка сульфат (ZnSO4 7Н2О); меди — меди сульфат (CuSO4 • 5Н2О); серебра — серебра нитрат (AgNO3). В неболь­ших концентрациях они оказывают вяжущее действие, а в высоких — прижигающее (образуются альбуминаты, белки осаждаются). Местное действие солей металлов зависит также от освобождающегося аниона (кислоты). Для получения вяжущего эффекта наиболее благоприятны соли металлов, образующих плотные альбуми­наты (свинец, алюминий), и слабых кислот, которые при освобождении не по­вреждают окружающие ткани.

Назначают вяжущие средства наружно при воспалении кожных покровов и слизистых оболочек в виде примочек, смазываний, полосканий, спринцеваний, присыпок. Кроме того, их принимают внутрь (препараты висмута, белковый пре­парат танина — танальбин) при воспалительных процессах пищеварительного тракта (энтерите, колите). Раствор танина используют местно при ожогах и вво­дят внутрь при отравлении солями тяжелых металлов и солями алкалоидов (если они находятся в просвете желудка). С последними танин образует нераствори­мые соединения, препятствуя тем самым их всасыванию. Однако с некоторыми алкалоидами (морфин, атропин и др.) он образует нестойкие комплексы, поэто­му необходимо возможно более быстрое промывание желудка.

обволакивающие средства, покрывая слизистые оболочки, препятствуют раз­дражению окончаний чувствительных нервов (см. рис. 1.2). К обволакивающим веществам относятся слизь из крахмала, слизь из семян льна и др. Их применяют в основном при воспалительных процессах желудочно-кишечного тракта, а так­же с веществами, которые обладают раздражающими свойствами. Резорбтивного действия обволакивающие средства не оказывают.

Читайте также:  Спирулина капсулы побочные действия

Адсорбирующие средства собой тонкие порошкообразные инер­тные вещества с большой адсорбционной поверхностью, нерастворимые в воде и не раздражающие ткани. При нанесении на кожу или слизистые оболочки они адсорбируют на своей поверхности химические соединения и тем самым предох­раняют окончания чувствительных нервов от их раздражающего действия. Кроме того, покрывая тонким слоем кожный покров или слизистые оболочки, адсорби­рующие вещества механически защищают окончания чувствительных нервов (см. рис. 1.2). Например, тальк (4SiO2- 3MgO- H2O) при нанесении на кожу адсорби­рует выделения желез, подсушивает кожу и предохраняет ее от механического раз­дражения. Очень важно применение адсорбирующих средств (например, угля активированного) при отравлениях химическими соединениями. При назна­чении внутрь уголь активированный адсорбирует токсичные вещества, замедляет или прекращает их всасывание и тем самым уменьшает возможность острого от­равления. Кроме того, адсорбенты назначают при диарее (адсорбируют токсич­ные вещества), метеоризме (поглощают сероводород).

РАЗДРАЖАЮЩИЕ СРЕДСТВА

Препараты этой группы стимулирующе действуют на окончания чувствитель­ных нервов кожи и слизистых оболочек.

Горчичная бумага (горчичник) покрыта тонким слоем обезжиренной гор­чицы. Раздражающее ее действие связано с горчичным эфирным маслом (явля­ется аллилизотиоцианатом; см. структуру). Горчица содержит гликозид синигрин и фермент мирозин. При смачивании горчичника теплой водой (не выше 40 °С) под влиянием мирозина происходит ферментативное расщепление синигрина с образованием горчичного эфирного масла, которое оказывает выраженное раз­дражающее действие. Применяют горчичники чаще при заболеваниях органов ды­хания, стенокардии, а также при невралгиях, миалгиях.

К эфирным маслам относится масло терпентинное очищенное, которое получают путем перегонки живицы из сосны обыкновенной. Основным действу­ющим веществом является сс-пинен (из группы терпенов — производных частич­но или полностью гидрированных ароматических углеводородов, из которых со­стоят многие эфирные масла), который обладает значительной липофильностью и поэтому проникает через эпидермис, оказывая раздражающее действие на окон­чания чувствительных нервов. Препараты, содержащие масло терпентинное очи­щенное, в основном применяют местно для растираний при невралгиях, миалги­ях, суставных болях.

Назначают указанные раздражающие вещества с двумя целями. Во-первых, для подавления ощущений боли в области пораженного органа или ткани — это так называемое отвлекающее действие. Во-вторых, для улучшения трофики внутрен­них органов (тканей), вовлеченных в патологический процесс.

Возможно, отвлекающий эффект объясняется взаимодействием в ЦНС двух потоков возбуждения — с патологически измененных внутренних органов и с кож­ной поверхности на месте действия раздражающего вещества. При этом воспри­ятие афферентной импульсации с висцеральных органов ослабляется. Хотя такая точка зрения весьма гипотетична, возможность взаимодействия висцеральных и соматических импульсов физиологически доказана. Об этом свидетельствуют и кли­нические данные. Так, при заболевании внутренних органов нередко наблюдается

повышенная чувствительность в определенных участках кожи (зоны Захарьина-Геда). Например, при стенокардии больные часто отмечают болевые ощущения в области лопатки или левой руки. Не исключено также, что при воздействии раз­дражающих средств в ЦНС высвобождаются вещества типа энкефалинов, обла­дающие болеутоляющим эффектом (см. главу 8).

Кроме того, как отмечалось, раздражающие средства оказывают положитель­ное трофическое влияние на внутренние органы. Это может быть связано с ря­дом механизмов. Так, полагают, что трофическое влияние может осуществляться путем обычного кожно-висцерального рефлекса, а также антидромно по пост-ганглионарным симпатическим волокнам (по типу аксон-рефлекса). Возбужде­ние при втором варианте идет от рецепторов кожи к внутренним органам, минуя ЦНС. Благоприятную роль для трофики должно также играть отвлекающее дей­ствие раздражающих веществ, понижающее болевые ощущения. Не исключено, что определенное значение имеет освобождение при раздражении кожи биоло­гически активных веществ (гистамин и др.).

На месте приложения указанных раздражающих средств возникают покрасне­ние кожи и некоторая отечность. Однако эти местные эффекты никакого тера­певтического значения не имеют. Гиперемия обусловлена рефлекторным расширением артериол и капилляров. Проис­ходит это в основном за счет аксон-рефлекса. Возбуждение с кожных рецепторов распро­страняется по чувствительным волокнам и затем по коллатералям (минуя ЦНС) идет к сосудам кожи. Кроме того, на месте действия раздражающих веществ выделяются биоло­гически активные вещества, например гистамин. Он также вызывает расширение сосудов и увеличивает порозность капилляров (последнее сопровождается повышением экссуда­ции и небольшим отеком тканей).

Некоторые раздражающие средства при воздействии на окончания чувстви­тельных нервов кожи и слизистых оболочек наряду с отмеченными эффектами вызывают рефлекторные изменения деятельности сердца, сосудистого тонуса и дыхания. К таким препаратам относятся ментол и соединения аммиака. Ментол — основной компонент эфирного масла мяты перечной. Является спиртом терпенового ряда (см. структуру). Оказывает избирательное возбуждаю­щее влияние на холодовые рецепторы, что вызывает ощущение холода. Раздра­жающее действие может сменяться незначительной анестезией. Рефлекторно ментол изменяет тонус сосудов, как поверхностных, так и сосудов более глубоко­расположенных тканей и внутренних органов.

Применяют ментол при воспалительных заболеваниях верхних дыхательных путей (в виде капель, смазывания, интратрахеальных вливаний, ингаляций). Он является основным ингредиентом валидола (см. структуру в главе 14; 14.3), кото­рый назначают под язык при стенокардии. Препарат рефлекторно со слизистой оболочки полости рта расширяет спазмированные сосуды сердца. Ментол исполь­зуют и накожно для растирания при невралгиях, миалгиях, артралгиях. При миг­рени его втирают в область висков (используют ментоловый карандаш, содержа­щий 20 частей ментола и 80 частей парафина).Выраженным раздражающим эффектом обладает аммиак. Вдыхание паров ра­створа аммиака (нашатырный спирт — NH4OH) приводит к возбуждению окон­чаний чувствительных нервов верхних дыхательных путей и рефлекторной сти­муляции центра дыхания. Растворами аммиака пользуются для ингаляции при обмороках, опьянении. В последнем случае 5—10 капель раствора аммиака можно также давать внутрь (в половине стакана воды). Кроме того, раствор аммиака, обла­дающий дезинфицирующими свойствами, применяют для обработки рук хирурга.

Читайте также:  Побочные действия мануальной терапии



Источник

а) Влияние на нервную систему

Местные анестетики (кроме кокаина) уменьшают возбудимость нейронов ЦНС, при этом угнетение тормозящих нейронов происходит в первую очередь. Действие местных анестетиков на головной мозг состоит из двух стадий: возбуждения и торможения. В стадии возбуждения, когда подавлена функция тормозящих нейронов, возникают беспокойство, тремор. Для стадии торможения характерны сонливость, потеря сознания, угнетение дыхательного центра. В больших концентрациях местные анестетики сразу вызывают торможение, подавляя одновременно функции всех нейронов.

При резорбтивном действии дикаина может наступить паралич дыхательного центра без предварительного возбуждения ЦНС.

Кокаин составляет исключение в ряду местных анестетиков. Он возбуждает ЦНС, так как усиливает действие дофамина, норадреналина и серотонина, блокируя их нейрональный захват. Под влиянием кокаина появляются чувство уверенности и комфорта, раздражительность, бессонница, возрастают бдительность к аварийным ситуациям и двигательная активность.

б) Влияние на сердечно — сосудистую систему и гладкие мышцы

Лидокаин и реже тримекаин и пиромекаин используют как противоаритмические средства при желудочковых формах тахиаритмии. Они не уменьшают проводимость, вызывают умеренную артериальную гипотензию. Бупивакаин, длительно блокируя натриевые каналы, нарушает вход Na+ в клетки миокарда во время систолы. Это сопровождается недостаточностью сердечной деятельности. Бупивакаин может также вызывать желудочковую тахикардию. Ропивакаин не обладает кардиотоксичностью.

Местные анестетики расширяют бронхи, угнетают перистальтику кишечника, расслабляют матку. При спинномозговой анестезии возможен паралич симпатических центров спинного мозга с усилением функций пищеварительного тракта.

Местные анестетики — эфиры вызывают у чувствительных больных аллергические реакции — дерматит, астматические приступы. Препараты группы амидов лишены этого недостатка, но в их растворы иногда добавляют консервант метилпарабен, обладающий свойствами аллергена.

в) Отравление кокаином

Острое отравление кокаином сопровождается возбуждением ЦНС в нисходящем порядке — от коры больших полушарий до спинного мозга. Возникают эйфория, беспокойство, галлюцинации, психомоторное возбуждение, гипертермия, тремор, клонико-тонические судороги, учащение дыхания, рвота, усиление спинальных рефлексов, тахикардия, аритмия, коронароспазм, артериальная гипертензия, расширение зрачков. Симптомы возбуждения сменяются потерей сознания, арефлексией, мышечной атонией, коллапсом. Смерть наступает от паралича дыхательного центра и инфаркта миокарда.

Для купирования возбуждения используют седативные транквилизаторы — сибазон, феназепам. При тяжелой интоксикации проводят трахеотомию и искусственную вентиляцию легких, для снижения АД вводят в вену нитроглицерин, натрия нитропруссид, нифедипин, аритмию устраняют с помощью лидокаина или дифенина. Кокаин быстро подвергается гидролизу псевдохолинэстеразой крови с образованием неактивных продуктов — бензоилэкгонина и экгонина, поэтому прогноз при отравлении средней тяжести может быть благоприятным.

Серьезную проблему представляет хроническое отравление кокаином — кокаинизм. Безудержный рост потребления кокаина наблюдался с 1880 г. по 1890 г. Его считали панацеей от всех болезней. Многие известные люди принимали и пропагандировали кокаин: римский папа Лев XII, Жюль Верн, Томас Эдиссон, Зигмунд Фрейд. В 1892 г. американский фармацевт Аза Кандлер, владелец акций компании «Кока-кола», добавил экстракт листьев кока в состав известного напитка. Вскоре экстракт кока был исключен как оказывающий токсическое действие.

В 1988 г. 2,9 млн людей эпизодически употребляли кокаин. В1992 г. их число снизилось до 1,3 млн. Количество жителей США, которые постоянно принимают кокаин, остается постоянным. Кокаин является наиболее доступным и дешевым наркотиком. Нативный алкалоид используют для курения под названием «крэк». Кокаина гидрохлорид вдыхают со слизистой оболочки носа или вводят в вену. Кокаин вызывает непродолжительную эйфорию, на основе которой формируется психическая зависимость. После отмены кокаина появляются дисфория, депрессия, сонливость или, напротив, агрессивность без значительных вегетативных нарушений. Привыкание к кокаину выражено слабо. Осложнения хронического приема кокаина — аритмия, ишемия миокарда, миокардит, расслоение аорты, спазм сосудов головного мозга. В тяжелых случаях возможно развитие параноидного психоза, стереотипии, неистовой агрессии, импотенции.

Источник

    РЕЗОРБТИВНОЕ ДЕЙСТВИЕ
    МЕСТНЫХ АНЕСТЕТИКОВ

    Влияние на нервную
    систему

    Местные анестетики (кроме кокаина)
    уменьшают возбудимость нейронов ЦНС,
    при этом угнетение тормозящих нейронов
    происходит в первую очередь. Действие
    местных анестетиков на головной мозг
    состоит из двух стадий: возбуждения и
    торможения. В стадии возбуждения, когда
    подавлена функция тормозящих нейронов,
    возникают беспокойство, тремор,
    клонико-тонические судороги. Для стадии
    торможения характерны сонливость,
    потеря сознания, угнетение дыхательного
    центра. В больших концентрациях местные
    анестетики сразу вызывают торможение,
    подавляя одновременно функции всех
    нейронов.

    Читайте также:  Магний в6 побочные действия

    При резорбтивном действии дикаина может
    наступить паралич дыхательного центра
    без предварительного возбуждения ЦНС.

    Кокаин составляет исключение в ряду
    местных анестетиков. Он возбуждает ЦНС,
    так как усиливает действие дофамина,
    норадреналина и серотонина, блокируя
    их нейрональный захват. Под влиянием
    кокаина появляются чувство уверенности
    и комфорта, раздражительность, бессонница,
    возрастают бдительность к аварийным
    ситуациям и двигательная активность.
    По данным эмиссионной томографии,
    меченный 14С-кокаин вызывает
    возбуждение параллельно накоплению в
    полосатом теле. В дальнейшем, депо
    нейромедиаторов истощается, но
    компенсаторно возрастает плотность
    постсинаптических рецепторов.

    Местные анестетики, нарушая деполяризацию
    пресинаптической мембраны и освобождение
    ацетилхолина, блокируют вегетативные
    ганглии и нервно-мышечную передачу.

    Влияние на
    сердечно-сосудистую систему и гладкие
    мышцы

    Лидокаин и реже тримекаин и пиромекаин
    используют как противоаритмические
    средства (IB класс) при
    желудочковых формах тахиаритмии. Они
    не уменьшают проводимость, вызывают
    умеренную артериальную гипотензию.
    Бупивакаин, длительно блокируя натриевые
    каналы, нарушает вход Na+
    в клетки миокарда во время систолы. Это
    сопровождается недостаточностью
    сердечной деятельности. Бупивакаин
    может также вызывать желудочковую
    тахикардию. Ропивакаин не обладает
    кардиотоксичностью.

    Местные анестетики расширяют бронхи,
    угнетают перистальтику кишечника,
    расслабляют матку. При спинномозговой
    анестезии возможен паралич симпатических
    центров спинного мозга с усилением
    функций пищеварительного тракта.

    Местные анестетики — эфиры вызывают у
    чувствительных больных аллергические
    реакции — дерматит, астматические
    приступы. Препараты группы амидов лишены
    этого недостатка, но в их растворы иногда
    добавляют консервант метилпарабен,
    обладающий свойствами аллергена.

    Применение местных анестетиков с
    целью резорбтивного действия
    противопоказано
    при синдроме
    слабости синусного узла, выраженной
    брадикардии, атриовентрикулярной
    блокаде II — III
    степени, кардиогенном шоке, тяжелой
    сердечной недостаточности, артериальной
    гипотензии, сепсисе, заболеваниях печени
    и почек. Местные анестетики не назначают
    при гиперчувствительности.

    Отравление кокаином

    Острое отравление кокаином сопровождается
    возбуждением ЦНС в нисходящем порядке
    — от коры больших полушарий до спинного
    мозга. Возникают эйфория, беспокойство,
    галлюцинации, психомоторное возбуждение,
    гипертермия, тремор, клонико-тонические
    судороги, учащение дыхания, рвота,
    усиление спинальных рефлексов, тахикардия,
    аритмия, коронароспазм, артериальная
    гипертензия, расширение зрачков. Симптомы
    возбуждения сменяются потерей сознания,
    арефлексией, мышечной атонией, коллапсом.
    Смерть наступает от паралича дыхательного
    центра и инфаркта миокарда.

    Для купирования возбуждения используют
    седативные транквилизаторы — сибазон,
    феназепам (физиологический прямой
    неконкурентный антагонизм). При тяжелой
    интоксикации проводят трахеотомию и
    искусственную вентиляцию легких, для
    снижения АД вводят в вену нитроглицерин,
    натрия нитропруссид, нифедипин, аритмию
    устраняют с помощью лидокаина или
    дифенина. Кокаин быстро подвергается
    гидролизу псевдохолинэстеразой крови
    с образованием неактивных продуктов —
    бензоилэкгонина и экгонина, поэтому
    прогноз при отравлении средней тяжести
    может быть благоприятным.

    Серьезную проблему
    представляет хроническое отравление
    кокаином — кокаинизм. Безудержный рост
    потребления кокаина наблюдался с 1880 г.
    по 1890 г. Его считали панацеей от всех
    болезней. Многие известные люди принимали
    и пропагандировали кокаин: римский папа
    Лев XII,
    Жюль Верн, Томас Эдиссон, Зигмунд Фрейд.
    В 1892 г. американский фармацевт Аза
    Кандлер, владелец акций компании
    «Кока-кола», добавил экстракт листьев
    кока в состав известного напитка. Вскоре
    экстракт кока был исключен как оказывающий
    токсическое действие.

    В 1988 г. 2,9 млн людей эпизодически
    употребляли кокаин. В1992 г. их число
    снизилось до 1,3 млн. Количество жителей
    США, которые постоянно принимают кокаин,
    остается постоянным (около 640 тыс). Кокаин
    является наиболее доступным и дешевым
    наркотиком. Нативный алкалоид используют
    для курения под названием «крэк». Кокаина
    гидрохлорид вдыхают со слизистой
    оболочки носа или вводят в вену.

    Кокаин вызывает непродолжительную
    эйфорию, на основе которой формируется
    психическая зависимость (в два раза
    чаще у мужчин). После отмены кокаина
    появляются дисфория, депрессия, сонливость
    или, напротив, агрессивность без
    значительных вегетативных нарушений.
    Привыкание к кокаину выражено слабо.
    Осложнения хронического приема кокаина
    — аритмия, ишемия миокарда, миокардит,
    расслоение аорты, спазм сосудов головного
    мозга. В тяжелых случаях возможно
    развитие параноидного психоза,
    стереотипии, неистовой агрессии,
    импотенции.

    Для терапии кокаинизма используют ряд
    лекарственных средств:

    • трициклический антидепрессант дезипрамин
      (снижает нейрональный захват норадреналина
      подобно действию кокаина, поэтому
      облегчает течение абстинентного
      синдрома и подавляет влечение);

    • антидепрессант —
      блокатор нейронального захвата
      серотонина флуоксетин, агонист
      D-рецепторов
      дофамина бромокриптин и наркотический
      анальгетик бупренорфин (ослабляют
      влечение). Отпуск кокаина и препаратов,
      содержащих этот алкалоид, проводят
      только в руки врача.

    ТЕТРОДОТОКСИН И САКСИТОКСИН

    Эти вещества относят
    к самым сильным ядам. Минимальная
    летальная доза (ДЛ10)
    этих веществ для мышей составляет всего
    8 мкг/кг.

    Тетродотоксин
    содержится в органах рыбы фугу, коже
    некоторых видов саламандр и лягушек
    рода Atelopusиз Коста-Рики.

    Сакситоксин продуцируется водорослями,
    вызывающими красное окрашивание океана,
    накапливается в моллюсках и черепахах,
    использующих водоросли для питания.

    Токсины в наномолярной
    концентрации блокируют наружные
    активационные ворота натриевых каналов
    в нейронах (рецепторы находятся в
    сегменте SS2
    -субъединицы
    всех 4 доменов). При отравлении смерть
    наступает от паралича дыхательных мышц
    и коллапса (нарушается проведение
    импульсов по вазомоторным нервам).

    Соседние файлы в предмете [НЕСОРТИРОВАННОЕ]

    • #
    • #
    • #
    • #
    • #
    • #
    • #
    • #
    • #
    • #
    • #

    Источник