Противопоказания для переливания тромбоцитарной массы

9.
Переливание тромбоцитных концентратов

 
9.1. Характеристика тромбоцитного
концентрата                         

 
9.2. Показания  и   противопоказания  
к   переливанию  
тромбоцитного

      
концентрата                                                      

 
9.3. Критерии эффективности переливаний
тромбоцитного концентрата     

 
9.4. Профилактическое переливание
тромбоцитного концентрата           

 
9.5. Условия переливания тромбоцитного
концентрата                    

Переливание
тромбоцитного концентрата стало в
последние годы обязательным условием
программной терапии опухолей системы крови,
апластической анемии, проведения
трансплантации костного мозга. Под «защитой»
переливаний тромбоцитного концентрата
проводятся курсы интенсивной химиотерапии
с заранее планируемым периодом длительного
агранулоцитоза и тромбоцитопении,
выполняются полостные операции (лапаротомия,
спленэктомия), невозможные ранее.

9.1.
Характеристика тромбоцитного концентрата

Стандартный
тромбоцитный концентрат, приготовленный из
одной дозы консервированной крови объемом
450 мл, содержит не менее 55 х 10(9) тромбоцитов.
Такое количество считается одной единицей
тромбоцитного концентрата, переливание
которой должно увеличивать количество
тромбоцитов в циркуляции реципиента с
площадью поверхности тела 1,8 м2 примерно на 5
— 10 х 10(9)/л при отсутствии у него признаков
кровотечения. Однако такая трансфузия не
будет терапевтически эффективной при
глубокой тромбоцитопении у больных с
миелодепрессией, осложненной
кровотечением. Установлено, что
терапевтической дозой тромбоцитного
концентрата является переливание не менее
50 — 70 х 10(9) тромбоцитов на каждые 10 кг массы
тела или 200 — 250 х 10(9) на 1 м2 поверхности тела.

Следовательно,
для взрослых реципиентов необходимое
терапевтическое количество тромбоцитов
должно составлять 300 — 500 х 10(9). Такое
количество тромбоцитов может быть получено
путем переливания одному реципиенту
тромбоцитного концентрата, полученных от 6 —
10 доноров (тромбоцитный концентрат
полидонорский). Альтернативой этой
методике является метод получения
тромбоцитного концентрата от одного донора
с помощью 4-х кратного тромбоцитафереза с
использованием рефрижераторных центрифуг
и строенных пластикатных закрытых
контейнеров. В этом случае можно получить
от одного донора до 300 х 10(9) тромбоцитов.

Использование
метода Оптисистем (автоматические
плазмоэкстракторы и особые контейнеры)
позволяет получить пулированный (полидонорский)
тромбоцитный концентрат более 300 х 10(9) с
минимальной примесью лейкоцитов.

Наибольшее
количество тромбоцитов (800 — 900 х 10(9)) можно
получить при проведении тромбоцитафереза у
одного донора с помощью сепараторов клеток
крови, работающих в автоматическом режиме в
постоянном потоке крови.

В
тромбоцитном концентрате, полученном любым
из названных способов, всегда присутствует
примесь эритроцитов и лейкоцитов, в связи с
чем при появлении у реципиентов тяжелых
трансфузионных реакций на введение
тромбоцитного концентрата или
рефрактерности необходимо удаление
эритроцитов и особенно лейкоцитов. С этой
целью тромбоцитный концентрат
монодонорский подвергают мягкому
центрифугированию (178 g) в течение 3 мин.
Такая методика позволяет «отмыть»
почти 96% имевшихся в тромбоцитном
концентрате лейкоцитов, но, к сожалению, при
этом теряется около 20% тромбоцитов. В
настоящее время имеются специальные
фильтры, удаляющие лейкоциты из
концентрата тромбоцитов непосредственно
во время переливания реципиенту, что
существенно повышает эффективность
заместительной терапии тромбоцитами.

9.2.
Показания и противопоказания к переливанию
тромбоцитного концентрата

Причинами
тромбоцитопении и обусловленной ею
кровоточивости могут быть:

—
Недостаточное образование тромбоцитов в
костном мозге — амегакариоцитарная
тромбоцитопения (лейкозы, гематосаркомы и
другие онкологические заболевания с
поражением костного мозга, апластическая
анемия, миелодепрессия в результате
лучевой или цитостатической терапии,
острая лучевая болезнь, трансплантация
костного мозга);

—
Повышенное потребление тромбоцитов (острый
ДВС-синдром, массивная кровопотеря,
дилюционная тромбоцитопения при синдроме
массивных трансфузий, оперативные
вмешательства с использованием аппарата
искусственного кровообращения). Нередко
при этих обстоятельствах снижается не
только количество тромбоцитов, но и
нарушается их функциональная способность,
что увеличивает тяжесть кровоточивости;

—
Повышенное разрушение тромбоцитов (иммунные
и иные тромбоцитолитические заболевания,
при которых, как правило, количество
мегакариоцитов в костном мозге может быть
нормальным или даже повышенным).

Патологическая
кровоточивость может наблюдаться и при
качественной неполноценности тромбоцитов,
т.е. при наследственных или приобретенных
тромбоцитопатиях, при которых количество
тромбоцитов, как правило, в пределах нормы
или умеренно снижено в результате
укорочения жизни дефектных клеток.

Уровень
тромбоцитов 50 х 10(9)/л обычно является
достаточным для гемостаза при условии их
нормальной функциональной способности. В
этих случаях время кровотечения находится
в пределах нормы (2 — 8 мин по Jvy),
необходимости в переливании тромбоцитного
концентрата нет даже при выполнении
полостных операций.

При
снижении уровня тромбоцитов до 20 х 10(9)/л в
большинстве случаев наблюдаются
клинические проявления спонтанного
тромбоцитопенического геморрагического
синдрома — петехиальные высыпания и
синяковость на коже нижних конечностей,
спонтанная кровоточивость на слизистых
полости рта и носа. Переливание
тромбоцитного концентрата в таких
состояниях необходимо, а при появлении
мелкоточечных геморрагий на верхней
половине туловища, кровоизлияний в
конъюнктиву и на глазном дне, локальных
кровотечений (желудочно-кишечный тракт,
матка, почки, мочевой пузырь) — переливание
тромбоцитного концентрата является
экстренной, жизненно показанной процедурой.

Переливание
тромбоцитного концентрата при повышенном
разрушении тромбоцитов иммунного генеза не
показано, т.к. циркулирующие у реципиента
антитромбоцитарные антитела быстро (в
течение нескольких минут) лизируют
донорские тромбоциты.

При
тромбоцитопатиях переливание
тромбоцитного концентрата показано лишь в
ургентных ситуациях — при массивных
кровотечениях, операциях, в родах.
Переливание тромбоцитного концентрата с
профилактической целью у этой категории
больных не рекомендуется из-за возможного
быстрого развития аллоиммунизации с
последующей рефрактерностью к переливанию
тромбоцитов в критических ситуациях.

Конкретные
показания к назначению тромбоцитного
концентрата устанавливаются лечащим
врачом на основании анализа клинической
картины и причин тромбоцитопении, степени
ее выраженности и локализации кровотечения,
объема и тяжести предстоящей операции.

9.3.
Критерии эффективности переливаний
тромбоцитного концентрата

Клиническими
критериями эффективности переливания
тромбоцитного концентрата являются
прекращение спонтанной кровоточивости и
отсутствие свежих геморрагий на коже и
видимых слизистых. Клинически наблюдаемый
гемостаз является важнейшим критерием
эффективности и адекватности дозы
перелитых донорских тромбоцитов, хотя при
этом зачастую не происходит рассчитанного
и ожидаемого увеличения количества
тромбоцитов в циркуляции.

Лабораторные
признаки эффективности заместительной
терапии переливания тромбоцитного
концентрата заключаются в увеличении
количества циркулирующих тромбоцитов в
русле крови реципиента через час после
трансфузии (при эффективном переливании их
число достигает 50 — 60 х 10(9)/л). Через 24 часа
при положительном результате их количество
должно превышать критический уровень 20 х
10(9)/л или, во всяком случае, быть выше
исходного предтрансфузионного количества.
Нормализация или уменьшение времени
кровотечения также может быть критерием
эффективности переливаний тромбоцитного
концентрата.

Другим
критерием эффективности трансфузий
тромбоцитного концентрата может быть время
возвращения количества тромбоцитов у
реципиента к исходному уровню — обычно
через 1 — 2 дня. Этот показатель позволяет
оценивать не только эффективность терапии
тромбоцитами, но и прогнозировать частоту
переливаний и их иммунологическую
совместимость.

Реально
никогда не наблюдается 100% ожидаемого
прироста числа тромбоцитов. На снижение
посттрансфузионного уровня влияют наличие
у реципиентов спленомегалии, инфекционных
осложнений, сопровождающихся гипертермией,
синдрома ДВС, массивного локального
кровотечения (особенно желудочно-кишечного
или маточного), аллоиммунизации с
иммунологически обусловленной деструкцией
донорских тромбоцитов, вызванной
антителами к антигенам тромбоцитов и/или
лейкоцитов.

В
этих не столь редких клинических ситуациях
потребность в переливании терапевтически
эффективного количества тромбоцитов
возрастает. При спленомегалии количество
переливаемых тромбоцитов должно быть
увеличено по сравнению с обычным на 40 — 60%,
при инфекционных осложнениях, в среднем, —
на 20%, при выраженном ДВС-синдроме,
массивной кровопотере, явлениях
аллоиммунизации — на 60 — 80%. При этом
необходимая терапевтическая доза может
быть перелита в два приема, например, утром
и вечером.

Оптимальным
режимом переливания тромбоцитного
концентрата является такой, при котором
время длительности кровотечения находится
в пределах нормы, а количество тромбоцитов
в периферической крови поддерживается на
уровне выше 40 х 10(9)/л.

9.4.
Профилактическое переливание
тромбоцитного концентрата

При
профилактическом назначении переливаний
тромбоцитного концентрата, т.е. когда
имеется относительно глубокая
тромбоцитопения (20-30 х 10(9)/л)
амегакариоцитарной природы без признаков
спонтанной кровоточивости, трансфузиолог
всегда обязан соотнести риск возможных
геморрагических осложнений с риском ранней
аллоиммунизации больных, особенно при
использовании тромбоцитного концентрата
полидонорского. Профилактические
переливания тромбоцитного концентрата
показаны при наличии сепсиса у больных на
фоне агранулоцитоза и ДВС-синдрома.
Показано переливание тромбоцитного
концентрата у больных острыми лейкозами
для профилактики геморрагий. Подобным
больным целесообразно проводить
предварительный подбор доноров с
типированием по HLA-системе, т.к. именно HLA
антигены 1-го класса, присутствующие на
самих тромбоцитах, наиболее часто служат
причиной сенсибилизации и рефрактерности,
развивающихся при многократных
переливаниях тромбоцитного концентрата.

В
целом, профилактическое назначение
переливаний тромбоцитного концентрата
требует еще более строгого отношения, чем
терапевтическое назначение заместительной
трансфузии донорских тромбоцитов при
минимальной кровоточивости.

9.5.
Условия переливания тромбоцитного
концентрата

Донор
тромбоцитов подвергается такому же
обязательному предтрансфузионному
контролю, как и при донации цельной крови,
эритроцитов или плазмы в соответствии с
действующей нормативной документацией.
Кроме того, не допускается прием донорами
тромбоцитов аспирина и других препаратов
салициловой кислоты в течение трех дней,
предшествующих тромбоцитаферезу, т.к.
аспирин ингибирует агрегацию тромбоцитов.

Пара
«донор-реципиент» при переливании
тромбоцитного концентрата должна быть
совместима по антигенам АВ0 и резус.
Несовместимость по АВ0 снижает
эффективность донорских тромбоцитов.
Однако в повседневной клинической практике,
особенно при большом количестве
реципиентов, нуждающихся в переливании
тромбоцитного концентрата, и ограниченном
количестве доноров, допустимо переливать
тромбоциты 0(I) группы реципиентам других
групп крови, не задерживая трансфузию в
поисках совместимых тромбоцитного
концентрата.

Непосредственно
перед переливанием тромбоцитного
концентрата врач тщательно проверяет
маркировку контейнера, его герметичность,
сверяет идентичность групп донора и
реципиента. Совместимость по системе резус
также необходима, если же переливаются
тромбоциты, разногруппные по резус-принадлежности,
то возможные реакции могут быть
предупреждены введением иммуноглобулина,
содержащего анти-D антитела.

При
многократных переливаниях тромбоцитного
концентрата (иногда уже после 6 — 8
переливаний) у некоторых больных может
наблюдаться рефрактерность (отсутствие как
прироста тромбоцитов в крови, так и
гемостатического эффекта), связанная с
развитием у них состояния аллоиммунизации.
Аллоиммунизация вызывается
сенсибилизацией реципиента аллоантигенами
тромбоцитов донора (доноров) и
характеризуется появлением у реципиента
иммунных антитромбоцитарных и анти-HLA
антител. В этих случаях трансфузия
тромбоцитного концентрата сопровождается
температурной реакцией, ознобом,
отсутствием прироста числа тромбоцитов в
циркуляции и гемостатического эффекта.

Поэтому
у реципиентов, которые заведомо будут
нуждаться в длительных повторных
переливаниях тромбоцитного концентрата (апластическая
анемия, трансплантация костного мозга),
лучше использовать тромбоцитный
концентрат, полученный автоматическим
аферезом от доноров-родственников или от
донора костного мозга. С целью удаления
примеси лейкоцитов, помимо дополнительного
«мягкого» центрифугирования, должны
быть использованы специальные фильтры,
позволяющие уменьшить количество
лейкоцитов в тромбоцитном концентрате.

Тромбоцитный
концентрат содержит также примесь
стволовых клеток, поэтому для профилактики
реакции «трансплантат против хозяина»
у больных с иммунодепрессией, при
трансплантации костного мозга
тромбоцитный концентрат перед
переливанием должен быть облучен в дозе 1500
рад.

В
целом, при использовании тромбоцитного
концентрата в обычной (неосложненной)
практике рекомендуется следующая тактика:
больные, не имеющие отягощенного
трансфузионного анамнеза, получают
переливания тромбоцитного концентрата,
одноименных по эритроцитарным антигенам
групп АВ0 и резус. При появлении клинических
и иммунологических данных о рефрактерности
последующие трансфузии тромбоцитного
концентрата требуют специального подбора
пары «донор-реципиент» по
тромбоцитарным антигенам и антигенам
системы HLA, знания фенотипа тромбоцитов
реципиента, проведения пробы на
совместимость плазмы больного с
тромбоцитами донора, переливания
тромбоцитов через специальные
лейкоцитарные фильтры.

На главную