Противопоказания к операции при кардиомиопатии
Показания к операции разделяют на абсолютные и относительные .
Абсолютными показаниями к операции считают заболевания и состояния, представляющие угрозу жизни больного, которые можно ликвидировать только хирургическим путём.
В плановой хирургии показания к операции также могут быть абсолютными. При этом обычно выполняют срочные операции, не откладывая их больше чем на 1-2 нед.
Абсолютными показаниями к плановой операции считают следующие заболевания:
— злокачественные новообразования (рак лёгкого, желудка, молочной железы, щитовидной железы, толстой кишки и пр.);
— стеноз пищевода, выходного отдела желудка;
— механическая желтуха и др.
Относительные показания к операции включают две группы заболеваний:
— Заболевания, которые могут быть излечены только хирургическим методом, но не угрожающие непосредственно жизни больного (варикозное расширение подкожных вен нижних конечностей, неущемлённые грыжи живота, доброкачественные опухоли, желчнокаменная болезнь и др.).
— Заболевания, достаточно серьёзные, лечение которых принципиально можно осуществлять как хирургически, так и консервативно (ишемическая болезнь сердца, облитерирующие заболевания сосудов нижних конечностей, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки и др.). В этом случае выбор делают на основании дополнительных данных с учётом возможной эффективности хирургического или консервативного метода у конкретного больного. По относительным показаниям операции выполняют в плановом порядке при соблюдении оптимальных условий.
Существует классическое разделение противопоказаний на абсолютные и относительные.
К абсолютным противопоказаниям относят состояние шока (кроме геморрагического шока при продолжающемся кровотечении), а также острую стадию инфаркта миокарда или нарушения мозгового кровообращения (инсульта). Следует отметить, что в настоящее время при наличии жизненных показаний возможно выполнение операций и на фоне инфаркта миокарда или инсульта, а также при шоке после стабилизации гемодинамики. Поэтому выделение абсолютных противопоказаний в настоящее время не имеет принципиально решающего значения.
К относительным противопоказаниямотносят любое сопутствующее заболевание. Однако их влияние на переносимость операции различно.
Наибольшую опасность представляет наличие следующих заболеваний и состояний:
— Сердечно-сосудистая система: гипертоническая болезнь, ишемическая болезнь сердца, сердечная недостаточность, аритмии, варикозное расширение вен, тромбозы.
— Дыхательная система: курение, бронхиальная астма, хронический бронхит, эмфизема лёгких, дыхательная недостаточность.
— Почки: хронические пиелонефрит и гломерулонефрит, хроническая почечная недостаточность, особенно с выраженным снижением клубочковой фильтрации.
— Печень: острый и хронический гепатиты, цирроз печени, печёночная недостаточность.
— Система крови: анемия, лейкозы, изменения со стороны свёртывающей системы. Ожирение. Сахарный диабет.
Не нашли то, что искали? Воспользуйтесь поиском:
Отключите adBlock!
и обновите страницу (F5)
очень нужно
Гипертрофическая кардиомиопатия — наиболее распространенное генетически обусловленное (аутосомно-доминантный тип наследования) сердечно-сосудистое заболевание. Заболеваемость в общей популяции у взрослых составляет 0,2%, однако часто заболевание остается нераспознанным и служит основной причиной внезапной сердечной смерти у молодых.
- преходящей обструкции выходного отдела левого желудочка,
- диастолической дисфункции,
- ишемии миокарда,
- появления наджелудочковых и желудочковых тахиаритмий.
Клинические признаки болезни представлены прогрессирующей сердечной недостаточностью вплоть до терминальной стадии, слабостью, стенокардией, фибрилляцией предсердий и внезапной смертью.
А. Оцените симптомы систолической и диастолической дисфункции левого желудочка, ишемии миокарда, тяжелых аритмий, которые могут проявляться выраженной одышкой, слабостью, стенокардией, сердцебиением, синкопальными и пресинкопальными состояниями. Направьте больного на полное обследование сердечно-сосудистой системы до проведения анестезии при выявлении вышеперечисленных симптомов, семейного анамнеза гипертрофической кардиомиопатии или внезапной сердечной смерти, систолического шума изгнания на уровне левого нижнего края грудины и на верхушке (может выслушиваться в положении лежа на спине или провоцироваться в вертикальном положении больного или при проведении пробы Вальсальвы, может уменьшаться в положении на корточках). Отсутствие шумов в сердце во время предоперационного осмотра не исключает гипертрофическую кардиомиопатию, так как обструкция выходного отдела левого желудочка при гипертрофической кардиомиопатии встречается не всегда и обычно бывает преходящей.
Б. Нарушения ЭКГ в 12 отведениях обнаруживаются в 75-90% случаев. Эти нарушения включают высокий вольтаж зубцов, обусловленный гипертрофией, изменения сегмента ST и появление отрицательных зубцов Т, признаки увеличения левого предсердия, нарушения зубца Q и снижение амплитуды зубца R (вплоть до его отсутствия) в левых прекордиальных отведениях. На рентгенограмме органов грудной клетки могут встречаться выступающая тень левого предсердия, интерстициальный отек легких, усиленный сосудистый рисунок. ЭхоКГ является неинвазивным обследованием выбора, при котором выявляется гипертрофия левого желудочка, не сопровождающаяся увеличением его полости. Дополнительный признак гипертрофической кардиомиопатии — выраженное нарушение расслабления миокарда. Оцените степень обструкции выходного отдела левого желудочка (в покое или при физической нагрузке), а также наличие регургитации на митральном клапане (часто сопровождается обструкцией выносящего протока).
В. Для лечения гипертрофической кардиомиопатии наиболее часто используются β-блокаторы и блокаторы кальциевых каналов. Пациентам, резистентным к этим препаратам, можно назначать антиаритмик IA класса дизопирамид в сочетании с β-блокаторами. Некоторым больным необходимы антикоагулянты (при наличии фибрилляции предсердий). Для профилактики ряд пациентов могут получать антиаритмическую терапию (амиодарон) или подвергнуться установке кардиовертеров-дефибрилляторов. При переносимости рекомендуется проведение предоперационной седации. При обструкции выходного отдела левого желудочка или митральной регургитации рассмотрите возможность профилактики подострого бактериального эндокардита. Избегайте антихолинергических препаратов.
Г. Подумайте о возможных причинах динамической обструкции выходного отдела левого желудочка (смотрите таблицу), диастолической дисфункции, ишемии миокарда, злокачественных аритмий.
Факторы, влияющие на гипертрофическую кардиомиопатию
Поддерживайте нормальную преднагрузку (возможна перегрузка левого желудочка из-за его малых размеров и диастолической дисфункции); снижайте потребность миокарда в кислороде с помощью уменьшения ЧСС и снижения сократимости; поддерживайте нормальную постнагрузку (для снижения сердечного выброса и улучшения кровоснабжения миокарда) и поддерживайте нормальный синусовый ритм (наполнение желудочка кровью зависит от сокращения левого предсердия). Севофлюран и векуроний могут использоваться без ограничений. Для снижения повышенной ЧСС и сократимости, особенно в экстренных ситуациях будут полезны β-блокаторы (эсмолол и метопролол). Вазодилататоры не показаны. Лечите острую гипотензию восполнением жидкости и α1-агонистами, но не лекарственными средствами, обладающими β-адренергической активностью. Вентиляционная стратегия заключается в использовании малых дыхательных объемов и повышенной частоты дыхания во избежание снижения венозного возврата, ассоциирующегося с высоким давлением в дыхательных путях.
№ 42 932 Кардиолог 31.03.2017
ОТВЕТИЛ: 01.04.2017
Ваши персональные даннные надежно защищены. Платежи и работа сайта осуществляются c использованием защищенного протокола SSL.
Марина
31.10.2016 12:53
Здравствуйте. У меня диагноз Гипертрофическая кардиомиопатия без обструкции. Предстоит операция из-за проблем с носом, есть ли противопоказания для эндотрахеального наркоза?
Анестезиолог Данилов С.Е.
01.11.2016 16:21Марина, в чем причина кардиомиопатии? Но противопоказаний к эндотрахеальному наркозу нет. А что за проблема с носом, можно ведь оперировать и под местной анестезией.
Ольга
23.05.2018 16:44Здравствуйте.Ребенку предстоит операция по устранению фимоза с осложнением(затрудненное мочеиспускание и раздувание члена).Попутное заболевание Вторичная гипертрофическая кардиомиопатия.Скажите на сколько опасен наркоз и можно ли его вообще делать.На данный момент принимаем лекарства Кратал и тримезидин… волнуюсь по этому поводу.
Анестезиолог Данилов С.Е.
28.05.2018 10:38Ольга, если у Вашего ребенка фимоз с осложнениями, нужно оперировать срочно. Если ребенок маленький, то только под общим наркозом, даже взрослые пациенты не дадут оперировать под местной анестезией, боятся. Больно и послеоперационный период не очень «приятный». Бояться наркоза не нужно, это, по сути, лечебная процедура. Все будет хорошо. Наркоз можно проводить у любого пациента, в любом возрасте. Желательна консультация детского кардиолога перед операцией.
Вера
14.07.2019 19:47У меня врождённая кардиомиопатия,предстоит эндопротезирование коленного сустава.Есть ли противопоказания?Мне 52 года.
Анестезиолог Данилов С.Е.
16.07.2019 08:23Вера, Вам необходима консультация и заключение врача кардиохирурга о возможности проведения операции эндопротезирования. Дистанционно ответить невозможно, т.к. просто диагноза недостаточно, нужны подробные данные, результаты анализов, и самое главное нужно знать какая степень нарушения гемодинамики. Решать будут на месте после осмотра — анестезиолог совместно с хирургом, но по сути противопоказаний к операции практически нет. Удачи.
Юлия
04.10.2019 14:29Мне 44 года. Предстоит операция по удалению кисты на яичнике и миомы матки. В 2000г. уже оперировалась, сначала вырезали аппендицит, затем прооперировали снова — резекция правого яичника. Собирая анализы к операции, на ЭКГ впервые выявили недостаточность реполяризации нижней стенки левого желудочка. Терапевт указала этот диагноз как миокардипатия и нарушение углеводного обмена (повышенный сахар). Были аллергические реакции на новокаин, гепарин, хлористый, пенициллин и окситоцин, в двух случаях — шок, в остальных обморок. Есть ли противопоказания к операции?
Анестезиолог Данилов С.Е.
10.10.2019 11:13Юлия, если хирург, в данном случае оперирующий гинеколог, берёт на операцию, а есть прямые показания к неотложной операции, то анестезиолог обеспечит безопасность проведения наркоза и операции. То, что Вы описали немного усложняет работу анестезиологу, но это не противопоказание, анестезиолог знает как готовить к наркозу пациента с аллергическими реакциями и другими сопутствующими заболеваниями. Не все же пациенты имеют идеальное здоровье, а на операцию берем почти всех, кому она показана. Всё будет хорошо.
Я создал этот проект, чтобы простым языком рассказать Вам о наркозе и анестезии. Если Вы получили ответ на вопрос и сайт был полезен Вам, я буду рад поддержке, она поможет дальше развивать проект и компенсировать затраты на его обслуживание.
Гипертрофическая кардиомиопатия — наиболее распространенное генетически обусловленное (аутосомно-доминантный тип наследования) сердечно-сосудистое заболевание. Заболеваемость в общей популяции у взрослых составляет 0,2%, однако часто заболевание остается нераспознанным и служит основной причиной внезапной сердечной смерти у молодых.
Гипертрофическая кардиомиопатия может проявиться клинически в любом периоде жизни, начиная с младенчества и заканчивая зрелыми годами. Гипертрофическая кардиомиопатия характеризуется первичным поражением саркомера, обусловленным мутацией (в настоящее время описано более 400) 1 из 12 саркомерных или несаркомерных генов. По данным кардиологов с https://zapiskdoctoru.ru, клинический диагноз устанавливается на основании двухмерного эхокардиографического обследования, при котором выявляется гипертрофия левого желудочка при отсутствии его дилатации. При этом не должно быть признаков других сердечных или системных заболеваний, способных обусловливать имеющуюся гипертрофию. Классические или типичные характеристики утолщения стенки левого желудочка отсутствуют, однако гипертрофия развивается преимущественно в передне-перегородочной области левого желудочка и практически всегда (в 99% случаев) бывает асимметричной. У большинства пациентов наблюдается поражение перегородки и свободной стенки левого желудочка, однако 30% больных имеют утолщение миокарда только в одном сегменте стенки левого желудочка. Гистологически заболевание характеризуется нарушением структуры миокарда всего левого желудочка, а не только области гипертрофии. Это проявляется увеличением количества коллагена в избыточно развитом интерстиции, гипертрофией интрамуральных коронарных артериол с сужением их просвета и первичными изменениями митрального клапана. Такие проявления у больных с гипертрофической кардиомиопатией создают риск развития:
- преходящей обструкции выходного отдела левого желудочка,
- диастолической дисфункции,
- ишемии миокарда,
- появления наджелудочковых и желудочковых тахиаритмий.
Клинические признаки болезни представлены прогрессирующей сердечной недостаточностью вплоть до терминальной стадии, слабостью, стенокардией, фибрилляцией предсердий и внезапной смертью.
Анестезия при гипертрофической кардиомиопатии
А. Оцените симптомы систолической и диастолической дисфункции левого желудочка, ишемии миокарда, тяжелых аритмий, которые могут проявляться выраженной одышкой, слабостью, стенокардией, сердцебиением, синкопальными и пресинкопальными состояниями. Направьте больного на полное обследование сердечно-сосудистой системы до проведения анестезии при выявлении вышеперечисленных симптомов, семейного анамнеза гипертрофической кардиомиопатии или внезапной сердечной смерти, систолического шума изгнания на уровне левого нижнего края грудины и на верхушке (может выслушиваться в положении лежа на спине или провоцироваться в вертикальном положении больного или при проведении пробы Вальсальвы, может уменьшаться в положении на корточках). Отсутствие шумов в сердце во время предоперационного осмотра не исключает гипертрофическую кардиомиопатию, так как обструкция выходного отдела левого желудочка при гипертрофической кардиомиопатии встречается не всегда и обычно бывает преходящей.
Б. Нарушения ЭКГ в 12 отведениях обнаруживаются в 75-90% случаев. Эти нарушения включают высокий вольтаж зубцов, обусловленный гипертрофией, изменения сегмента ST и появление отрицательных зубцов Т, признаки увеличения левого предсердия, нарушения зубца Q и снижение амплитуды зубца R (вплоть до его отсутствия) в левых прекордиальных отведениях. На рентгенограмме органов грудной клетки могут встречаться выступающая тень левого предсердия, интерстициальный отек легких, усиленный сосудистый рисунок. ЭхоКГ является неинвазивным обследованием выбора, при котором выявляется гипертрофия левого желудочка, не сопровождающаяся увеличением его полости. Дополнительный признак гипертрофической кардиомиопатии — выраженное нарушение расслабления миокарда. Оцените степень обструкции выходного отдела левого желудочка (в покое или при физической нагрузке), а также наличие регургитации на митральном клапане (часто сопровождается обструкцией выносящего протока).
В. Для лечения гипертрофической кардиомиопатии наиболее часто используются β-блокаторы и блокаторы кальциевых каналов. Пациентам, резистентным к этим препаратам, можно назначать антиаритмик IA класса дизопирамид в сочетании с β-блокаторами. Некоторым больным необходимы антикоагулянты (при наличии фибрилляции предсердий). Для профилактики ряд пациентов могут получать антиаритмическую терапию (амиодарон) или подвергнуться установке кардиовертеров-дефибрилляторов. При переносимости рекомендуется проведение предоперационной седации. При обструкции выходного отдела левого желудочка или митральной регургитации рассмотрите возможность профилактики подострого бактериального эндокардита. Избегайте антихолинергических препаратов.
Г. Подумайте о возможных причинах динамической обструкции выходного отдела левого желудочка (смотрите таблицу), диастолической дисфункции, ишемии миокарда, злокачественных аритмий.
Факторы, влияющие на гипертрофическую кардиомиопатию
Поддерживайте нормальную преднагрузку (возможна перегрузка левого желудочка из-за его малых размеров и диастолической дисфункции); снижайте потребность миокарда в кислороде с помощью уменьшения ЧСС и снижения сократимости; поддерживайте нормальную постнагрузку (для снижения сердечного выброса и улучшения кровоснабжения миокарда) и поддерживайте нормальный синусовый ритм (наполнение желудочка кровью зависит от сокращения левого предсердия). Севофлюран и векуроний могут использоваться без ограничений. Для снижения повышенной ЧСС и сократимости, особенно в экстренных ситуациях будут полезны β-блокаторы (эсмолол и метопролол). Вазодилататоры не показаны. Лечите острую гипотензию восполнением жидкости и α1-агонистами, но не лекарственными средствами, обладающими β-адренергической активностью. Вентиляционная стратегия заключается в использовании малых дыхательных объемов и повышенной частоты дыхания во избежание снижения венозного возврата, ассоциирующегося с высоким давлением в дыхательных путях.
Энциклопедия / Заболевания / Сердце и сосуды / Кардиомиопатия
Научный редактор: Строкина О.А., терапевт, врач функциональной диагностики. Практический стаж с 2015 года
Ноябрь, 2018.
Кардиомиопатия — это изменение мышцы сердца часто невыясненной причины.
Условием постановки диагноза «кардиомиопатия» является отсутствие (или исключение после обследования)
- врожденных аномалий развития,
- клапанных пороков сердца,
- поражения, обусловленного системными заболеваниями сосудов,
- артериальной гипертонии,
- перикардита,
- некоторых редких вариантов поражения проводящей системы сердца.
Кардиомиопатии бывают первичными, когда патологический процесс затрагивает лишь сердце, и вторичными, развивающимися вследствие какого-либо системного заболевания.
Выделяют три основных типа поражения мышцы сердца при кардиомиопатиях, соответственно, выделяется1
- дилатационная кардиомиопатия,
- гипертрофическая кардиомиопатия
- рестриктивная кардиомиопатия.
Такое разделение обычно основывается на оценке внутрисердечного кровообращения и уже на начальной стадии заболевания позволяет в ряде случаев установить направление поиска возможной причины процесса. При неустановленной первопричине поражения говорят об идиопатических формах той или иной кардиомиопатии.
Для дилатационной кардиомиопатии характерно нарушение сократительной функции сердечной мышцы (миокарда) с выраженным расширением камер сердца. Ее возникновение связывают с генетическими факторами, поскольку встречается семейный характер заболевания. Не меньшее значение имеют и наблюдаемые нарушения иммунной регуляции.
Симптомы дилатационной кардиомиопатии
Проявления дилатационной кардиомиопатии определяются нарастающей сердечной недостаточностью2 :
- одышка при физической нагрузке,
- быстрая утомляемость,
- отеки на ногах,
- бледность кожи,
- посинение кончиков пальцев.
Прогноз при дилатационной кардиомиопатии весьма серьезен. Присоединение мерцания предсердий ухудшает прогноз. В первые 5 лет заболевания умирают до 70% больных, хотя при регулярной, контролируемой лекарственной терапии, несомненно, можно добиться продления жизни пациента.
Женщинам с дилатационной кардиомиопатией следует избегать беременности, так как частота материнской смертности при этом диагнозе очень высока. В некоторых случаях отмечено провоцирующее влияние беременности на развитие заболевания.
Диагностика
Лабораторная диагностика дает мало ценных данных для постановки диагноза, но она важна для контроля эффективности проводимой терапии в оценке состояния водно-солевого баланса, для исключения некоторых побочных эффектов препаратов, например цитопении.
Основным инструментальным методом диагностики всех видов кардиомиопатий является УЗИ сердца (эхокардиография). В большинстве случаев инструментальный диагноз дилатационной кардиомиопатии может быть поставлен при первом же ультразвуковом обследовании.
ЭКГ не имеет специфических критериев диагностики дилатационной кардиомиопатии, однако можно обнаружить различного рода нарушения ритма сердца вплоть до желудочковых аритмий (лучше выявляются при суточном Холтеровском мониторировании ЭКГ), признаки нагрузки на левый желудочек.
Рентгенологически определяется увеличение сердца, а чуть позже признаки венозного застоя в легких.
Коронарная ангиография — для исключения ишемических причин расширения камер сердца.
Прижизненная биопсия миокарда теоретически помогает исключить специфические причины (вирусы, амилоидоз).
Диагноз дилатационная кардиомиопатия — диагноз исключения. Он ставится тогда, когда все возможные причины нарушения сердечной деятельности исключены.
Лечение ДКМП
Лечение дилатационной кардиомиопатии направлено на борьбу с сердечной недостаточностью, предотвращение осложнений. В случае приобретенной ДКМП лечение направлено на главную причину.
Основные усилия в терапии направляются на улучшение сократительной функции миокарда и уменьшению симптомов сердечной недостаточности с помощью ингибиторов АПФ. Можно использовать любой из препаратов данной группы, но шире других в настоящее время используется эналаприл (ренитек, энап).
При наличии противопоказаний к применению иАПФ назначают сартаны (валсартан, лозартан), которые обладают теми же свойствами.
Выбор конкретного препарата определяется переносимостью, реакцией артериального давления, побочными эффектами.
Важное место занимает применение малых доз бета-блокаторов. Лечение начинают с минимальных доз препарат. В случае хорошей переносимости дозу можно увеличивать, наблюдая, не нарастают ли признаки сердечной недостаточности.
Перспективно применение препарата карведилол3 — бета-альфа-блокатора, обладающего уникальным для этой группы положительным антиоксидантным влиянием на миокард.
Как и при лечении сердечной недостаточности, вызванной другими заболеваниями, традиционно большое значение имеет применение мочегонных. Их эффект отслеживается контролем веса больного (желательно несколько раз в неделю или ежедневно), измерением объема мочеиспускания, наблюдением за электролитным составом крови.
Из-за плохого прогноза заболевания больные дилатационной кардиомиопатией рассматриваются кандидатами на проведение трансплантации сердца.
Гипертрофическая кардиомиопатия4 — заболевание, характеризующееся значительным увеличением толщины стенки левого желудочка без расширения его полости. Гипертрофическая кардиомиопатия может быть как врожденной, так и приобретенной. Вероятной причиной болезни являются генетические дефекты.
Симптомы гипертрофической кардиомиопатии
Чаще всего болезнь протекает бессимптомно или с незначительными симптомами. Многие больные порой даже не подозревают, что у них серьезное сердечное заболевание.
Проявления гипертрофической кардиомиопатии определяется жалобами на одышку, боли в грудной клетке, склонностью к обморокам, сердцебиению.
Вследствие нарушений ритма больные часто умирают внезапно. Гипертрофическая кардиомиопатия нередко обнаруживается у молодых мужчин, умерших во время занятий спортом.
У части больных постепенно развивается сердечная недостаточность. Иногда, особенно у пожилых, недостаточность кровообращения развивается внезапно после длительного благоприятного течения болезни на протяжении многих лет.
В результате нарушения расслабления левого желудочка наблюдается картина сердечной недостаточности, хотя сократимость левого желудочка остается на нормальных показателях вплоть до начала терминальной стадии болезни.
Причиной нарушения кровообращения при гипертрофической кардиомиопатии является снижение растяжимости камер сердца (прежде всего левого желудочка). Левый желудочек изменяет свою форму, что определяется преимущественной локализацией участка утолщения миокарда.
Диагностика
Для обследования пациента с подозрением на гипертрофическую кардиомиопатию используют лабораторные и инструментальные методы.
Лабораторные
1. Рутинная лабораторная диагностика:
- общий анализ крови,
- общий анализ мочи,
- глюкоза,
- кардиальные ферменты — КФК, АСТ, АЛТ, ЛДГ),
- липиды крови,
- гормоны щитовидной железы,
- почечные и печеночные тесты,
- электролиты,
- мочевая кислота.
Все это позволяет выявить внесердечные состояния, которые могут ухудшить течение сердечной недостаточности.
2. Анализ крови на уровень мозгового натрийуретического пептида для оценки тяжести сердечной недостаточности. Его высокий показатель четко коррелирует с выраженностью диастолической (расслабляющей) функции сердца.
Инструментальные
Электрокардиограмма характеризуется прежде всего признаками утолщения левого желудочка, а также различными нарушениями ритма сердца.
Рентгенологически заболевание может не обнаруживаться долгое время, так как внешний контур сердца не меняется. Позднее появляются признаки легочной гипертензии.
УЗИ сердца (эхокардиография) — надежный способ ранней диагностики данного заболевания, поскольку способен обнаружить изменение внутреннего очертания полости левого желудочка.
Магнитно-резонансная томография МРТ сердца — более затратный метод, нежели УЗИ, но обладает большей разрешающей способностью. Благодаря ему специалисты получают более четкую картинку и информацию о структуре органа.
Прогноз при гипертрофической кардиомиопатии
Прогноз заболевания наиболее благоприятен в сравнении с другими формами кардиомиопатий.
Больные остаются длительное время работоспособны (с учетом их профессии). Однако у таких больных с повышенной частотой регистрируются случаи внезапной смерти.
Клиника сердечной недостаточности формируется достаточно поздно. Присоединение мерцательной аритмии ухудшает прогноз. Беременность и роды при гипертрофической кардиомиопатии возможны.
Лечение
Лечение направлено на снижение выраженности симптомов заболевания, улучшение качества жизни больного и предупреждение приступов внезапной сердечной смерти и прогрессирования заболевания.
Чаще всего используется верапамил или дилтиазем. Широко используются бета-блокаторы, которые способствуют уменьшению сердцебиения, препятствуют возникновению нарушений ритма и снижают потребность миокарда в кислороде.
Рекомендуется применение дизопирамида (ритмодан).
При выявленных нарушениях ритма (мерцательная аритмия) применяют амиодарон или соталол. В этом же случае необходима профилактика тромбообразования в левом предсердии, для чего вводят антикоагулянты (варфарин).
Также существует и хирургическое лечение гипертрофической кардиомиопатии:
- иссечение части межжелудочковой перегородки в ее основании;
- прижигание гипертрофированного основания перегородки 96% спиртом при помощи катетера;
- в последние годы рекомендовано применение пейсмекера для двухкамерной постоянной электрокардиостимуляции.
Рестриктивная кардиомиопатия — это заболевание миокарда, характеризующееся нарушением сократительной функции сердечной мышцы, пониженным расслаблением его стенок. Миокард становится ригидным, стенки не растягиваются, страдает наполнение кровью левого желудочка. Утолщение стенок желудочка или его расширение при этом не наблюдается, в отличие от предсердий, испытывающих повышенную нагрузку.
Рестриктивная кардиомиопатия — наиболее редкая форма, она существует как в самостоятельном варианте, так и при поражении сердца при достаточно большом круге заболеваний, которые должны исключаться в ходе уточнения диагноза.
Это амилоидоз, гемохроматоз, саркоидоз, эндомиокардиальный фиброз, болезнь Лёффлера, фиброэластоз, иногда поражения проводящей системы сердца (болезнь Фабри), системная склеродермия и другие. У детей встречаются поражения сердца вследствие нарушений обмена гликогена.
Симптомы
Коварство данного заболевания заключается в том, что жалобы у больного впервые возникают только на стадии развития сердечной недостаточности, относящейся к терминальной части болезни. Обычно причиной обращения является появление периферических отеков, увеличение в размере живота (асцит — жидкость в брюшной полости), набухание яремных вен на шее. Чуть позже к клинике присоединяется одышка.
Диагностика
На рентгенограмме сердце имеет обычные размеры, но выявляется увеличение предсердий и признаки застоя крови в малом круге кровообращения.
Изменения ЭКГ не носят специфического характера.
УЗИ сердца (эхокардиография) дает ценную информацию:
- измерение толщины миокарда (выраженное утолщение стенок наблюдается при амилоидозе и несколько меньшее их изменение при других заболеваниях),
- увеличение размеров левого предсердия, оценка перикарда (дифференциальная диагностика с заболеваниями перикарда, которые могут дать ту же симптоматику; наличие кальцинатов в перикарде исключает диагноз рестриктивной кардиомиопатии).
Лабораторная диагностика рестриктивной кардиомиопатии не имеет специфических признаков, но важна для выявления вторичных причин поражения сердца.
Лечение рестриктивной кардиомиопатии
Лечение представляется сложной задачей из-за поздней обращаемости больных, трудности диагностики, отсутствия надежных методов остановки процесса. Пересадка сердца может быть неэффективна из-за рецидива процесса в трансплантированном сердце.
При установленном вторичном характере поражения имеются специфические способы воздействия, например кровопускание при гемохроматозе, кортикостероиды при саркоидозе.
В остальном лечение симптоматическое, направленное на устранение клиники сердечной недостаточности. При нарушениях ритма сердца назначаются антиаритмические препараты. Для профилактики тромбоэмболических осложнений используются антикоагулянты.
Прогноз
Больные рестриктивной кардиомиопатией нетрудоспособны. Прогноз заболевания неблагоприятен, летальность за 2 года достигает 50%.
Источники:
- 1. Е.Н. Амосова, Л.А. Ткаченко. Классификация кардиомиопатий: рекомендации рабочей группы по заболеваниям миокарда и перикарда Европейского общества кардиологов. — Серце і судини.— 2009.— № 2.— С. 18—24
- 2. Сабиров Л.Ф., Фролова Э.Б. Дилатационная кардиомиопатия. — Вестник современной клинической медицины, 2012, т.5, вып.3.
- 3. Ю.М. Алексеева, В.И. Потиевская. Современный подход к лечению дилатационной кардиомиопатии: случай из практики. — Клиническая практика №1, 2014.
- 4. Общество специалистов по сердечной недостаточности. Общество специалистов по неотложной кардиологии. Гипертрофическая кардиомиопатия. — Федеральные клинические рекомендации, 2016.
Источник: diagnos.ru