Санорин с эвкалиптом побочные действия

???? Инструкция по применению Санорин с маслом эвкалипта

???? Состав препарата Санорин с маслом эвкалипта

✅ Применение препарата Санорин с маслом эвкалипта

???? Условия хранения Санорин с маслом эвкалипта

⏳ Срок годности Санорин с маслом эвкалипта

Описание лекарственного препарата
Санорин с маслом эвкалипта
(Sanorin with eucaliptum oleum)

Основано на официально утвержденной инструкции по применению препарата и подготовлено для электронного издания справочника Видаль 2012 года, дата обновления: 2019.08.27

Владелец регистрационного удостоверения:

Контакты для обращений:

ТЕВА
(Израиль)

Код ATX:

Читайте также:  Информация о побочном действии лекарственных средств

R01AA08

(Naphazoline)

Лекарственная форма

Санорин с маслом эвкалипта

Капли назальные рег. №: П N011463/03 от 14.11.11 — Бессрочно

Форма выпуска, упаковка и состав препарата Санорин с маслом эвкалипта

Капли назальные 0.1% в виде белой, легко встряхиваемой эмульсии.

1 мл	1 фл.
нафазолина нитрат	1 мг	10 мг

Вспомогательные вещества: этилендиамин, борная кислота, цетиловый спирт, метилпарабен, масло эвкалиптовое, полисорбат 80, холестерин, парафин жидкий, вода очищенная.

10 мл — флаконы темного стекла (1) с капельницей «SANO» и крышкой — пачки картонные.

Фармакологическое действие

Альфа2-адреномиметик. При местном применении оказывает быстрое, выраженное и продолжительное сосудосуживающее действие на сосуды слизистой оболочки (уменьшает отечность, гиперемию, экссудацию). Облегчает носовое дыхание при ринитах. Через 5-7 дней применения возникает толерантность.

Фармакокинетика

Данные о фармакокинетике препарата Санорин с маслом эвкалипта не предоставлены.

Показания препарата

Санорин с маслом эвкалипта

• острый ринит;
• синусит;
• евстахиит;
• ларингит;
• для облегчения проведения риноскопии;
• необходимость остановки носовых кровотечений.

Режим дозирования

Взрослым назначают по 1-3 капли в каждый носовой ход 2-3 раза/сут. Применять кратковременно, не более 1 недели. Если носовое дыхание облегчается, то применение препарата Санорин с маслом эвкалипта можно закончить раньше. Повторное применение препарата возможно через несколько дней.

Перед применением флакон необходимо встряхнуть. Открытый флакон с препаратом можно использовать в течение 4 недель.

Побочное действие

Со стороны пищеварительной системы: тошнота.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: тахикардия, повышение АД.

Со стороны ЦНС: головная боль, раздражительность.

Аллергические реакции: сыпь.

Местные реакции: реактивная гиперемия, набухание слизистой оболочки носовой полости; при применении более 1 недели — раздражение, в некоторых случаях — отек слизистой оболочки носа.

Противопоказания к применению

• хронический ринит;
• артериальная гипертензия;
• выраженный атеросклероз;
• тахикардия;
• тиреотоксикоз;
• сахарный диабет;
• одновременный прием ингибиторов МАО и период до 14 дней после окончания их применения;
• детский возраст до 15 лет;
• повышенная чувствительность к компонентам препарата.

Применение при беременности и кормлении грудью

Данные о безопасности применения препарата при беременности и в период лактации (грудного вскармливания) не предоставлены.

Применение у детей

Противопоказание: детский возраст до 15 лет.

Особые указания

При длительном применении выраженность сосудосуживающего действия постепенно снижается (явление тахифилаксии), в связи с чем рекомендуется через 5-7 дней применения у взрослых сделать перерыв на несколько дней.

Препарат может оказывать резорбтивное действие.

Необходимость применения препарата Санорин с маслом эвкалипта с другими лекарственными средствами врач определяет индивидуально.

Передозировка

Симптомы: длительное или частое введение препарата Санорин с маслом эвкалипта в носовую полость может вызвать набухание слизистой оболочки носа и ощущение его заложенности. Опасность передозировки (особенно в случае проглатывания) препарата Санорин с маслом эвкалипта возникает у детей младшего возраста и может вызвать угнетение ЦНС, проявлениями которого являются сонливость, понижение температуры тела, повышение потоотделения, замедление ЧСС, повышение АД или его последующее понижение, крайне редко — кома.

Лечение: проведение симптоматической терапии.

Лекарственное взаимодействие

Одновременный прием с ингибиторами МАО и период до 14 дней после окончания их применения, повышает риск развития выраженной артериальной гипертензии (высвобождение депонированных катехоламинов под действием нафазолина).

Замедляет всасывание местноанестезирующих средств.

Условия хранения препарата
Санорин с маслом эвкалипта

Препарат следует хранить в недоступном для детей, защищенном от света месте при температуре от 10° до 25°С.

Срок годности препарата
Санорин с маслом эвкалипта

Срок годности – 4 года.

Условия реализации

Препарат разрешен к применению в качестве средства безрецептурного отпуска.

Контакты для обращений

ТЕВА
(Израиль)

Тева ООО 115054 Москва, Валовая ул. 35 Бизнес-Центр «Wall Street» Тел.: (495) 644-22-34

Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код

Источник

Источник

Действующее вещество:НафазолинНафазолин

Лекарственная форма: &nbspкапли назальныеСостав:

10 мл препарата содержат:

активное вещество: нафазолина нитрат 0,010 г;

вспомогательные вещества: кислота борная 0,300 г, этилендиамин q.s.(около 0,0004 г), цетиловый спирт 0,004 г, метилпарабен 0,010 г, эвкалиптовое масло 0,00025 г, полисорбат 80 0,055 г, холестерин 0,008 г, парафин жидкий (вазелиновое масло) 1,150 г, вода очищенная до 10,000 мл.

Описание:Белая гомогенная эмульсия.Фармакотерапевтическая группа:Противоконгестивное средство — альфа-адреномиметикАТХ: &nbsp

R.01.A.A.08   Нафазолин

Фармакодинамика:

Нафазолин относится к альфа2-адреномиметикам с прямым стимулирующим влиянием на альфа-адренорецепторы симпатической нервной системы.

При интраназальном введении оказывает быстрое, выраженное и продолжительное вазоконстрикторное действие в отношении сосудов слизистых оболочек носа, носоглотки и придаточных пазух носа — уменьшает отечность и гиперемию, благодаря чему улучшается проходимость носовых ходов и облегчается носовое дыхание.

Терапевтический эффект наступает, как правило, в течение 5 минут после введения и сохраняется на протяжении 4-6 часов.

Фармакокинетика:Данных в отношении распределения, метаболизма и элиминации нафазолина у человека нет.Показания:

— Уменьшение отека слизистой оболочки носа, в том числе при остром рините различной этиологии, синусите, ларингите, евстахиите, среднем отите (в качестве дополнительного средства);

— для уменьшения отека слизистых оболочек носа, носоглотки и придаточных пазух носа при диагностических и лечебных процедурах.Противопоказания:

Повышенная чувствительность к нафазолину или одному из компонентов препарата; возраст до 15 лет; атеросклероз; артериальная гипертензия; тахикардия; тиреотоксикоз; хронический атрофический ринит; тяжелые заболевания глаз; закрытоугольная глаукома; сахарный диабет; одновременный прием ингибиторов моноаминоксидазы (МАО) и период до 14 дней после окончания их применения.

С осторожностью:

Беременность, период грудного вскармливания, ишемическая болезнь сердца (в т. ч. стенокардия), гиперплазия предстательной железы, феохромоцитома.

Беременность и лактация:

Нет данных о проникновении нафазолина через плацентарный барьер, а также в грудное молоко. В связи с этим при назначении нафазолина необходимо оценить соотношение пользы для матери и риска для плода и младенца.

Способ применения и дозы:

Взрослые и дети старше 15 лет

Интраназально. По 1-3 капли препарата в каждый носовой ход 3-4 раза в сутки. Продолжительность лечения не более 5-7 дней. При необходимости лечение можно возобновить через несколько дней.

Препарат закапывается в каждый носовой ход при немного запрокинутой назад голове. При закапывании в левый носовой ход голову следует наклонить вправо, а при закапывании в правый носовой ход — влево.

Побочные эффекты:

Со стороны нервной системы: раздражительность, головная боль, тремор.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: повышение артериального давления (АД), «приливы», тахикардия.

Прочие: повышенное потоотделение.

Передозировка:

Симптомы: повышенная возбудимость, головная боль, тремор, ощущение сердцебиения, тахикардия и повышение АД. Возможными симптомами передозировки могут быть тошнота, цианоз, лихорадка, судороги, острая сердечная недостаточность, отек легких, нарушение дыхания, психические расстройства, брадикардия, слабость, сонливость, снижение температуры тела, повышение потоотделения, снижение АД, крайне редко возможно развитие комы.

Лечение: симптоматическое.

Взаимодействие:

При одновременном применении нафазолина с ингибиторами МАО, трициклическими антидепрессантами, в том числе мапротилином, и даже через несколько дней после окончания их применения, возможно повышение АД, что обусловлено высвобождением депонированных катехоламинов под действием нафазолина.

При проведении общей анестезии с применением анестетиков, повышающих чувствительность миокарда к симпатомиметикам (галотан), особенно у больных с бронхиальной астмой, следует соблюдать осторожность.

Особые указания:

Пациенты, получающие высокие дозы нафазолина, требуют тщательного наблюдения ввиду возможного развития нежелательных побочных реакций со стороны сердечно-сосудистой системы и нервной системы (см. раздел «Побочное действие»).

Применение препарата свыше 5 дней может привести к набуханию и отеку слизистой оболочки носа, носоглотки и носовых пазух.

Длительное применение препарата приводит к повреждению слизистой оболочки, снижению цилиарной активности и необратимым нарушениям, приводящим к возникновению хронического атрофического ринита.

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:

В рекомендованной дозе препарат не влияет на способность к вождению транспортных средств или управлению механизмами

Форма выпуска/дозировка:Капли назальные, 0,1%.Упаковка:

По 10 мл препарата во флаконы из стекла коричневого цвета, снабженные капельницей SANO с крышкой из полиэтилена, охранной лентой контроля первого вскрытия оригинала и этикеткой.

Каждый флакон помещен в картонную пачку с инструкцией по применению.

Условия хранения:

Хранить при температуре от 10 до 25 °С, в защищенном от света месте.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности:

4 года.

Не использовать по истечении срока годности.

Условия отпуска из аптек:Без рецептаРегистрационный номер:П N01146303Дата регистрации:14.11.2011 / 31.03.2016Дата окончания действия:БессрочныйВладелец Регистрационного удостоверения:Ксантис Фарма ЛимитедКсантис Фарма Лимитед КипрПроизводитель: &nbspПредставительство: &nbspТева Тева ИзраильДата обновления информации: &nbsp24.09.2018Иллюстрированные инструкции

Инструкции

Источник