Тинидазол акри побочные действия

÷ÎÉÍÁÎÉÅ! üÔÏÔ ÐÒÅÐÁÒÁÔ ÍÏÖÅÔ ÏÓÏÂÅÎÎÏ ÎÅÖÅÌÁÔÅÌØÎÏ ×ÚÁÉÍÏÄÅÊÓÔ×Ï×ÁÔØ Ó ÁÌËÏÇÏÌÅÍ! ðÏÄÒÏÂÎÅÅ…
ðÏËÁÚÁÎÉÑ Ë ÐÒÉÍÅÎÅÎÉÀ
ôÒÉÈÏÍÏÎÉÁÚ, ÌÑÍÂÌÉÏÚ, ÁÍÅÂÉÁÚ (× Ô.Þ. ÐÅÞÅÎÏÞÎÁÑ ÆÏÒÍÁ É ÁÍÅÂÎÁÑ ÄÉÚÅÎÔÅÒÉÑ); ÏÓÔÒÙÊ ÑÚ×ÅÎÎÙÊ ÇÉÎÇÉ×ÉÔ, ÎÅÓÐÅÃÉÆÉÞÅÓËÉÊ ×ÁÇÉÎÉÔ, ËÏÖÎÙÊ ÌÅÊÛÍÁÎÉÏÚ;
ÉÎÆÅËÃÉÉ ÒÁÚÌÉÞÎÏÊ ÌÏËÁÌÉÚÁÃÉÉ, ×ÙÚ×ÁÎÎÙÅ ÁÎÁÜÒÏÂÎÙÍÉ ÂÁËÔÅÒÉÑÍÉ: ÐÅÒÉÔÏÎÉÔ, ÁÂÓÃÅÓÓ, ÜÎÄÏÍÅÔÒÉÔ, ÐÉÏÓÁÌØÐÉÎËÓ; ÓÅÐÓÉÓ, ÒÁÎÅ×ÙÅ ÉÎÆÅËÃÉÉ (× Ô.Þ. ÐÒÏÆÉÌÁËÔÉËÁ ÐÏÓÌÅÏÐÅÒÁÃÉÏÎÎÙÈ ÁÎÁÜÒÏÂÎÙÈ ÉÎÆÅËÃÉÊ), ÉÎÆÅËÃÉÉ ËÏÖÉ É ÍÑÇËÉÈ ÔËÁÎÅÊ, ÐÎÅ×ÍÏÎÉÑ, ÜÍÐÉÅÍÁ, ÁÂÓÃÅÓÓ ÌÅÇËÉÈ;
ÓÍÅÛÁÎÎÙÅ ÁÜÒÏÂÎÏ-ÁÎÁÜÒÏÂÎÙÅ ÉÎÆÅËÃÉÉ (× ËÏÍÂÉÎÁÃÉÉ Ó ÁÎÔÉÂÉÏÔÉËÁÍÉ);
ÜÒÁÄÉËÁÃÉÑ Helicobacter pylori (× ËÏÍÂÉÎÁÃÉÉ Ó ÐÒÅÐÁÒÁÔÁÍÉ Bi É ÁÎÔÉÂÉÏÔÉËÁÍÉ).
÷ÏÚÍÏÖÎÙÅ ÁÎÁÌÏÇÉ (ÚÁÍÅÎÉÔÅÌÉ)
äÅÊÓÔ×ÕÀÝÅÅ ×ÅÝÅÓÔ×Ï, ÇÒÕÐÐÁ
ìÅËÁÒÓÔ×ÅÎÎÁÑ ÆÏÒÍÁ
ôÁÂÌÅÔËÉ ÐÏËÒÙÔÙÅ ÏÂÏÌÏÞËÏÊ
ðÒÏÔÉ×ÏÐÏËÁÚÁÎÉÑ
çÉÐÅÒÞÕ×ÓÔ×ÉÔÅÌØÎÏÓÔØ, ÏÒÇÁÎÉÞÅÓËÉÅ ÚÁÂÏÌÅ×ÁÎÉÑ ãîó, ÕÇÎÅÔÅÎÉÅ ËÏÓÔÎÏÍÏÚÇÏ×ÏÇÏ ËÒÏ×ÅÔ×ÏÒÅÎÉÑ, ÂÅÒÅÍÅÎÎÏÓÔØ (I ÔÒÉÍÅÓÔÒ), ÐÅÒÉÏÄ ÌÁËÔÁÃÉÉ, ÄÅÔÓËÉÊ ×ÏÚÒÁÓÔ (ÄÏ 12 ÌÅÔ).
ëÁË ÐÒÉÍÅÎÑÔØ: ÄÏÚÉÒÏ×ËÁ É ËÕÒÓ ÌÅÞÅÎÉÑ
÷ÎÕÔÒØ, ×Ï ×ÒÅÍÑ ÉÌÉ ÓÒÁÚÕ ÐÏÓÌÅ ÅÄÙ.
ðÒÉ ÌÑÍÂÌÉÏÚÅ ×ÚÒÏÓÌÙÍ ÎÁÚÎÁÞÁÀÔ ÐÏ 2 Ç ÏÄÎÏËÒÁÔÎÏ; ÄÅÔÑÍ — 50-75 ÍÇ/ËÇ ÍÁÓÓÙ ÔÅÌÁ (ÎÅ ÂÏÌÅÅ 2 Ç). ðÒÉ ÎÅÜÆÆÅËÔÉ×ÎÏÓÔÉ (ÐÒÉÓÕÔÓÔ×ÉÅ ÌÑÍÂÌÉÊ × ÓÏÄÅÒÖÉÍÏÍ 12-ÐÅÒÓÔÎÏÊ ËÉÛËÉ ÉÌÉ × ÆÅËÁÌÉÑÈ ÞÅÒÅÚ 7-10 ÄÎÅÊ ÐÏÓÌÅ ÏËÏÎÞÁÎÉÑ ÔÅÒÁÐÉÉ), ÌÅÞÅÎÉÅ ÐÏ×ÔÏÒÑÀÔ × ÔÏÊ ÖÅ ÄÏÚÅ. òÅËÏÍÅÎÄÕÅÔÓÑ ÌÅÞÅÎÉÅ ÏÄÎÏ×ÒÅÍÅÎÎÏ ×ÓÅÈ ÞÌÅÎÏ× ÓÅÍØÉ.
ðÒÉ ÕÒÏÇÅÎÉÔÁÌØÎÏÍ ÔÒÉÈÏÍÏÎÉÁÚÅ ×ÚÒÏÓÌÙÍ ÎÁÚÎÁÞÁÀÔ 2 Ç ÏÄÎÏËÒÁÔÎÏ. áÌØÔÅÒÎÁÔÉ×ÎÙÊ ÒÅÖÉÍ ÄÏÚÉÒÏ×ÁÎÉÑ: 150 ÍÇ 3 ÒÁÚÁ × ÄÅÎØ × ÔÅÞÅÎÉÅ 5 ÄÎÅÊ ÉÌÉ ÐÏ 150 ÍÇ 2 ÒÁÚÁ × ÄÅÎØ × ÔÅÞÅÎÉÅ 7 ÄÎÅÊ. ðÒÉ ÌÅÞÅÎÉÉ ×ÁÇÉÎÁÌØÎÏÇÏ ÔÒÉÈÏÍÏÎÉÁÚÁ ÒÅËÏÍÅÎÄÕÅÔÓÑ ÄÏÐÏÌÎÉÔÅÌØÎÏÅ ÍÅÓÔÎÏÅ ÌÅÞÅÎÉÅ.
äÅÔÑÍ — 50-75 ÍÇ/ËÇ ÍÁÓÓÙ ÔÅÌÁ; ÐÒÉ ÎÅÏÂÈÏÄÉÍÏÓÔÉ ×ÏÚÍÏÖÎÏ ÐÏ×ÔÏÒÎÏÅ ÎÁÚÎÁÞÅÎÉÅ × ÔÏÊ ÖÅ ÄÏÚÅ.
áÍÅÂÉÁÚ ËÉÛÅÞÎÉËÁ: ×ÚÒÏÓÌÙÅ — 2 Ç/ÓÕÔ × 1 ÐÒÉÅÍ × ÔÅÞÅÎÉÅ 2-3 ÄÎÅÊ ÉÌÉ ÐÏ 600 ÍÇ 2 ÒÁÚÁ × ÄÅÎØ × ÔÅÞÅÎÉÅ 5 ÄÎÅÊ. ðÒÉ ÎÅÜÆÆÅËÔÉ×ÎÏÓÔÉ 5-ÄÎÅ×ÎÏÇÏ ËÕÒÓÁ ÌÅÞÅÎÉÅ ÍÏÖÅÔ ÂÙÔØ ÐÒÏÄÏÌÖÅÎÏ ÄÏ 10 ÄÎÅÊ. äÅÔÉ — 50-60 ÍÇ/ËÇ 1 ÒÁÚ × ÄÅÎØ, × ÔÅÞÅÎÉÅ 3 ÄÎÅÊ.
áÍÅÂÉÁÚ ÐÅÞÅÎÉ: ×ÚÒÏÓÌÙÅ — 1.5-2 Ç/ÓÕÔ × 1 ÐÒÉÅÍ × ÔÅÞÅÎÉÅ 3 ÄÎÅÊ; ÐÒÉ ÎÅÏÂÈÏÄÉÍÏÓÔÉ ÌÅÞÅÎÉÅ ÐÒÏÄÏÌÖÁÀÔ ÔÅÍÉ ÖÅ ÄÏÚÁÍÉ ÄÏ 5-6 ÄÎÅÊ. áÌØÔÅÒÎÁÔÉ×ÎÙÊ ×ÁÒÉÁÎÔ: 600 ÍÇ 2 ÒÁÚÁ × ÄÅÎØ × ÔÅÞÅÎÉÅ 5-10 ÄÎÅÊ. äÅÔÑÍ — ÐÏ 50-60 ÍÇ/ËÇ 1 ÒÁÚ × ÓÕÔËÉ × ÔÅÞÅÎÉÅ 5 ÄÎÅÊ.
ïÓÔÒÙÊ ÑÚ×ÅÎÎÙÊ ÇÉÎÇÉ×ÉÔ — 2 Ç ÏÄÎÏËÒÁÔÎÏ.
ðÒÉ ÎÅÓÐÅÃÉÆÉÞÅÓËÏÍ ×ÁÇÉÎÉÔÅ — 2 Ç, ÏÄÎÏËÒÁÔÎÏ, ÉÌÉ ÐÏ 2 Ç ÐÏÓÌÅÄÏ×ÁÔÅÌØÎÏ × ÔÅÞÅÎÉÅ 2 ÄÎÅÊ.
ðÒÉ ÁÎÁÜÒÏÂÎÙÈ ÉÎÆÅËÃÉÑÈ (Bacteroides, Fusobacterium, Clostridium spp.) ËÕÒÓ ÌÅÞÅÎÉÑ — 5-6 ÄÎÅÊ; × ÐÅÒ×ÙÊ ÄÅÎØ ÌÅÞÅÎÉÑ — 2 Ç/ÓÕÔ, ÚÁÔÅÍ ÐÏ 1 Ç 1 ÒÁÚ × ÄÅÎØ ÉÌÉ ÐÏ 0.5 Ç 2 ÒÁÚÁ × ÄÅÎØ.
äÌÑ ÐÒÏÆÉÌÁËÔÉËÉ ÐÏÓÌÅÏÐÅÒÁÃÉÏÎÎÙÈ ÁÎÁÜÒÏÂÎÙÈ ÉÎÆÅËÃÉÊ ÎÁÚÎÁÞÁÀÔ 2 Ç ÚÁ 12 Þ ÄÏ ÏÐÅÒÁÃÉÉ.
æÁÒÍÁËÏÌÏÇÉÞÅÓËÏÅ ÄÅÊÓÔ×ÉÅ
ðÒÏÔÉ×ÏÐÒÏÔÏÚÏÊÎÏÅ É ÐÒÏÔÉ×ÏÍÉËÒÏÂÎÏÅ ÓÒÅÄÓÔ×Ï; ÁËÔÉ×ÅÎ × ÏÔÎÏÛÅÎÉÉ Trichomonas vaginalis, Entamoeba histolytica, Lamblia; ×ÏÚÂÕÄÉÔÅÌÅÊ ÁÎÁÜÒÏÂÎÙÈ ÉÎÆÅËÃÉÊ (Bacteroides spp., × Ô.Þ. Bacteroides fragilis, Bacteroides melaninogenicus, Clostridium spp., Eubacter spp., Fusobacterium spp., Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp.). ñ×ÌÑÑÓØ ×ÙÓÏËÏÌÉÐÏÆÉÌØÎÙÍ ÐÒÅÐÁÒÁÔÏÍ, ÐÒÏÎÉËÁÅÔ ×ÎÕÔÒØ ÔÒÉÈÏÍÏÎÁÄ É ÁÎÁÜÒÏÂÎÙÈ ÍÉËÒÏÏÒÇÁÎÉÚÍÏ×, ÇÄÅ ×ÏÓÓÔÁÎÁ×ÌÉ×ÁÅÔÓÑ ÎÉÔÒÏÒÅÄÕËÔÁÚÏÊ, ÕÇÎÅÔÁÅÔ ÓÉÎÔÅÚ É ÐÏ×ÒÅÖÄÁÅÔ ÓÔÒÕËÔÕÒÕ äîë.
ðÏÂÏÞÎÙÅ ÄÅÊÓÔ×ÉÑ
óÏ ÓÔÏÒÏÎÙ ÐÉÝÅ×ÁÒÉÔÅÌØÎÏÊ ÓÉÓÔÅÍÙ: ÓÎÉÖÅÎÉÅ ÁÐÐÅÔÉÔÁ, ÓÕÈÏÓÔØ ÓÌÉÚÉÓÔÏÊ ÏÂÏÌÏÞËÉ ÐÏÌÏÓÔÉ ÒÔÁ, «ÍÅÔÁÌÌÉÞÅÓËÉÊ» ÐÒÉ×ËÕÓ ×Ï ÒÔÕ, ÔÏÛÎÏÔÁ, Ò×ÏÔÁ, ÄÉÁÒÅÑ.
óÏ ÓÔÏÒÏÎÙ ÎÅÒ×ÎÏÊ ÓÉÓÔÅÍÙ: ÇÏÌÏ×ÎÁÑ ÂÏÌØ, ÇÏÌÏ×ÏËÒÕÖÅÎÉÅ, ÐÏ×ÙÛÅÎÎÁÑ ÕÔÏÍÌÑÅÍÏÓÔØ, ÎÁÒÕÛÅÎÉÑ ËÏÏÒÄÉÎÁÃÉÉ Ä×ÉÖÅÎÉÊ (× Ô.Þ. ÌÏËÏÍÏÔÏÒÎÁÑ ÁÔÁËÓÉÑ), ÄÉÚÁÒÔÒÉÑ, ÐÅÒÉÆÅÒÉÞÅÓËÁÑ ÎÅ×ÒÏÐÁÔÉÑ, ÒÅÄËÏ — ÓÕÄÏÒÏÇÉ, ÓÌÁÂÏÓÔØ.
áÌÌÅÒÇÉÞÅÓËÉÅ ÒÅÁËÃÉÉ: ËÒÁÐÉ×ÎÉÃÁ, ËÏÖÎÙÊ ÚÕÄ, ËÏÖÎÁÑ ÓÙÐØ, ÁÎÇÉÏÎÅ×ÒÏÔÉÞÅÓËÉÊ ÏÔÅË.
ðÒÏÞÉÅ: ÔÒÁÎÚÉÔÏÒÎÁÑ ÌÅÊËÏÐÅÎÉÑ.ðÅÒÅÄÏÚÉÒÏ×ËÁ. ìÅÞÅÎÉÅ: ÓÉÍÐÔÏÍÁÔÉÞÅÓËÏÅ. óÐÅÃÉÆÉÞÅÓËÏÇÏ ÁÎÔÉÄÏÔÁ ÎÅÔ. ÷Ù×ÏÄÉÔÓÑ ÐÒÉ ÄÉÁÌÉÚÅ.
ïÓÏÂÙÅ ÕËÁÚÁÎÉÑ
ðÒÉ ÌÅÞÅÎÉÉ ÇÅÎÉÔÁÌØÎÏÇÏ ÔÒÉÈÏÍÏÎÉÁÚÁ ÓÌÅÄÕÅÔ ÐÒÏ×ÏÄÉÔØ ÏÄÎÏ×ÒÅÍÅÎÎÏÅ ÌÅÞÅÎÉÅ ÐÏÌÏ×ÙÈ ÐÁÒÔÎÅÒÏ×.
÷ ÐÒÏÃÅÓÓÅ ÌÅÞÅÎÉÑ ÓÌÅÄÕÅÔ ×ÏÚÄÅÒÖÉ×ÁÔØÓÑ ÏÔ ÕÐÏÔÒÅÂÌÅÎÉÑ ÜÔÁÎÏÌÁ (×ÏÚÍÏÖÎÏÓÔØ ÒÁÚ×ÉÔÉÑ ÄÉÓÕÌØÆÉÒÁÍÏÐÏÄÏÂÎÙÈ ÒÅÁËÃÉÊ).
÷ÙÚÙ×ÁÅÔ ÔÅÍÎÏÅ ÏËÒÁÛÉ×ÁÎÉÅ ÍÏÞÉ.
ðÒÉ ÎÁÚÎÁÞÅÎÉÉ ÂÏÌÅÅ 6 ÄÎÅÊ ÎÅÏÂÈÏÄÉÍ ËÏÎÔÒÏÌØ ËÁÒÔÉÎÙ ÐÅÒÉÆÅÒÉÞÅÓËÏÊ ËÒÏ×É.
âÅÚÏÐÁÓÎÏÓÔØ É ÜÆÆÅËÔÉ×ÎÏÓÔØ ÐÒÉÍÅÎÅÎÉÑ ÄÌÑ ÌÅÞÅÎÉÑ É ÐÒÏÆÉÌÁËÔÉËÉ ÁÎÁÜÒÏÂÎÙÈ ÉÎÆÅËÃÉÊ Õ ÄÅÔÅÊ ÍÌÁÄÛÅ 12 ÌÅÔ ÎÅ ÕÓÔÁÎÏ×ÌÅÎÙ.
÷ ÐÅÒÉÏÄ ÌÅÞÅÎÉÑ ÎÅÏÂÈÏÄÉÍÏ ÓÏÂÌÀÄÁÔØ ÏÓÔÏÒÏÖÎÏÓÔØ ÐÒÉ ×ÏÖÄÅÎÉÉ Á×ÔÏÔÒÁÎÓÐÏÒÔÁ É ÚÁÎÑÔÉÉ ÄÒ. ÐÏÔÅÎÃÉÁÌØÎÏ ÏÐÁÓÎÙÍÉ ×ÉÄÁÍÉ ÄÅÑÔÅÌØÎÏÓÔÉ, ÔÒÅÂÕÀÝÉÍÉ ÐÏ×ÙÛÅÎÎÏÊ ËÏÎÃÅÎÔÒÁÃÉÉ ×ÎÉÍÁÎÉÑ É ÂÙÓÔÒÏÔÙ ÐÓÉÈÏÍÏÔÏÒÎÙÈ ÒÅÁËÃÉÊ.
÷ÚÁÉÍÏÄÅÊÓÔ×ÉÅ
õÓÉÌÉ×ÁÅÔ ÜÆÆÅËÔ ÎÅÐÒÑÍÙÈ ÁÎÔÉËÏÁÇÕÌÑÎÔÏ× (ÄÌÑ ÕÍÅÎØÛÅÎÉÑ ÒÉÓËÁ ÒÁÚ×ÉÔÉÑ ËÒÏ×ÏÔÅÞÅÎÉÊ ÄÏÚÕ ÕÍÅÎØÛÁÀÔ ÎÁ 50%) É ÄÅÊÓÔ×ÉÅ ÜÔÁÎÏÌÁ (ÄÉÓÕÌØÆÉÒÁÍÏÐÏÄÏÂÎÙÅ ÒÅÁËÃÉÉ).
óÏ×ÍÅÓÔÉÍ Ó ÓÕÌØÆÁÎÉÌÁÍÉÄÁÍÉ É ÁÎÔÉÂÉÏÔÉËÁÍÉ (ÁÍÉÎÏÇÌÉËÏÚÉÄÙ, ÜÒÉÔÒÏÍÉÃÉÎ, ÒÉÆÁÍÐÉÃÉÎ, ÃÅÆÁÌÏÓÐÏÒÉÎÙ).
îÅ ÒÅËÏÍÅÎÄÕÅÔÓÑ ÎÁÚÎÁÞÁÔØ Ó ÜÔÉÏÎÁÍÉÄÏÍ.
æÅÎÏÂÁÒÂÉÔÁÌ ÕÓËÏÒÑÅÔ ÍÅÔÁÂÏÌÉÚÍ.
÷ÏÐÒÏÓÙ, ÏÔ×ÅÔÙ, ÏÔÚÙ×Ù ÐÏ ÐÒÅÐÁÒÁÔÕ ôÉÎÉÄÁÚÏÌ-áËÒÉ
Последняя актуализация описания производителем 01.07.2003
Действующее вещество:
Тинидазол* (Tinidazole*)
АТХ
J01XD02 Тинидазол
Фармакологическая группа
- Другие синтетические антибактериальные средства
Нозологическая классификация (МКБ-10)
- A06 Амебиаз
- A06.0 Острая амебная дизентерия
- A06.4 Амебный абсцесс печени
- A07.1 Лямблиоз [гиардиоз]
- A49 Бактериальная инфекция неуточненной локализации
- A59 Трихомониаз
- B99 Другие инфекционные болезни
- J15.8 Другие бактериальные пневмонии
- J85 Абсцесс легкого и средостения
- J86 Пиоторакс
- K05.0 Острый гингивит
- K92.9 Болезнь органов пищеварения неуточненная
- L08.9 Местная инфекция кожи и подкожной клетчатки неуточненная
Состав и форма выпуска
Таблетки, покрытые оболочкой | 1 табл. |
тинидазол | 500 мг |
в контурной ячейковой упаковке 4 шт.; в пачке картонной 1 упаковка.
Фармакологическое действие
Фармакологическое действие — противомикробное, противопротозойное.
Фармакодинамика
Активен в отношении Entamoeba histolytica, Lamblia, Trichomonas vaginalis. Оказывает бактерицидное действие в отношении следующих анаэробных микроорганизмов: Bacteroides spp.(в т.ч. Bacteroides fragilis, Bacteroides melaninogenicus), Clostridium spp., Eubacterium spp., Fusobacterium spp., Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp., Veillonella spp. Механизм действия обусловлен угнетением синтеза и повреждением структуры ДНК возбудителей.
Фармакокинетика
При приеме внутрь быстро всасывается, биодоступность ~ 100%. Связывание с белками — 12%. Cmax после приема внутрь в дозе 2 г составляет 40–51 мкг/мл и достигается через 2 ч; через 24 ч плазменный уровень снижается до 11–19 мкг/мл, через 72 ч — 1 мкг/мл. Объем распределения — 50 л. Проникает через ГЭБ, плаценту, выделяется с грудным молоком. Метаболизируется в печени с образованием фармакологически активных гидроксилированных производных, которые подавляют рост анаэробных микроорганизмов и могут усиливать действие тинидазола. T1/212–14 ч. Выводится с желчью — 50%, и с мочой — 25% — в неизмененном виде и 12% в виде метаболитов. Выводится при диализе.
Показания препарата Тинидазол-Акри®
Трихомониаз (кольпиты, эндометриты, овариальные и тубовариальные абсцессы); лямблиоз; амебиаз (в т.ч. кишечная и печеночная формы); инфекции, вызванные анаэробными бактериями (при пневмонии, эмпиеме плевры, абсцессе легкого, инфекции кожи и мягких тканей, остром язвенном гингивите, для профилактики послеоперационных осложнений) и смешанные инфекции (в комплексной терапии с антибиотиками), эрадикация Helicobacter pylori (в комплексной терапии с препаратами висмута и антибиотиками).
Противопоказания
Гиперчувствительность, органические заболевания ЦНС; нарушение кроветворения, беременность (I триместр), грудное вскармливание.
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказан в I триместре беременности, во II и III триместрах — возможно, если ожидаемый эффект терапии превышает потенциальный риск для плода. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание (тинидазол определяется в грудном молоке в течение 72 ч после приема).
Побочные действия
Со стороны нервной системы и органов чувств: головная боль, головокружение, атаксия, периферическая невропатия; редко — судороги.
Со стороны органов ЖКТ: возможны анорексия, сухость и неприятный вкус во рту, тошнота, рвота, диарея
Аллергические реакции: крапивница, кожный зуд, кожная сыпь, ангионевротический отек.
Прочие: редко — транзиторная лейкопения, слабость.
Взаимодействие
Усиливает эффект непрямых антикоагулянтов (для уменьшения риска развития кровотечений дозу уменьшают на 50%) и действие этанола (дисульфирамоподобный эффект).
Не рекомендуется принимать с этионамидом. Фенобарбитал ускоряет метаболизм. Совместим с сульфаниламидами и антибиотиками (аминогликозидами, эритромицином, рифампицином, цефалоспоринами).
Способ применения и дозы
Внутрь, во время или после еды.
При трихомониазе и лямблиозе: взрослым — по 2 г/сут (4 табл) однократно; детям — 50–75 мг/кг массы тела в сутки. При необходимости прием препарата можно повторить в такой же дозе.
При кишечном амебиазе: взрослым — 2 г/сут (4 табл) в течение 2–3 дней; детям — 50–60 мг/кг массы тела в сутки в течение 3 дней.
При печеночном амебиазе: взрослым 1,5–2 г/сут в течение 3 дней, при необходимости — до 6 дней. Курсовая доза в зависимости от тяжести инфекции составляет 4,5–12 г; детям — 50–60 мг/кг массы тела в сутки, в течение 5 дней.
Лечение анаэробных инфекций: взрослым в первый день — 2 г/сут однократно, затем по 1 г/сут, в течение 5–6 дней.
Профилактика послеоперационных осложнений: взрослым — 2 г однократно за 12 ч до операции.
Безопасность и эффективность применения препарата для лечения и профилактики анаэробных инфекций у детей младше 12 лет не установлены.
Меры предосторожности
При длительности терапии более 6 дней необходим контроль картины периферической
крови.
При лечении трихомониаза следует проводить одновременное лечение обоих
половых партнеров.
Следует воздерживаться от употребления этанола (возможность развития
дисульфирамоподобного эффекта).
В период лечения необходимо воздерживаться от занятий потенциально
опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных
реакций.
Особые указания
Вызывает темное окрашивание мочи.
Условия хранения препарата Тинидазол-Акри®
В сухом, защищенном от света месте, при температуре ниже 25 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности препарата Тинидазол-Акри®
3 года.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Синонимы нозологических групп
Рубрика МКБ-10 | Синонимы заболеваний по МКБ-10 |
---|---|
A06.0 Острая амебная дизентерия | Entamoeba histolytica |
Амебиаз кишечника | |
Амебиаз кишечный | |
Амебиаз печени | |
Амебная дизентерия | |
Диарея или дизентерия амебной или смешанной этиологии | |
Дизентерия амебная | |
Кишечный амебиаз | |
Кишечный острый амебиаз | |
Печеночный амебиаз | |
A06.4 Амебный абсцесс печени | Абсцесс печени амебный |
Амебиаз печени | |
Печеночная форма амебиаза | |
Печеночный амебиаз | |
A07.1 Лямблиоз [гиардиоз] | Гиардиаз |
Гиардиазис | |
Кишечный лямблиоз | |
Лямблиоз | |
Печеночный лямблиоз | |
A49 Бактериальная инфекция неуточненной локализации | Бактериальная инфекция |
Бактериальные инфекции | |
Инфекции бактериальные | |
Инфекционные заболевания | |
A59 Трихомониаз | Острый трихомониаз |
Рецидивирующий трихомониаз у женщин | |
Трихомонадные инфекции | |
Трихомоноз | |
Хронический осложненный многоочаговый трихомониаз | |
Хронический трихомониаз | |
B99 Другие инфекционные болезни | Инфекции (оппортунистические) |
Инфекции на фоне иммунодефицита | |
Оппортунистические инфекции | |
J15.8 Другие бактериальные пневмонии | Пневмония, вызванная Pneumocystis carinii |
J85 Абсцесс легкого и средостения | Абсцесс легких |
Абсцесс легкого | |
Деструкция легких бактериальная | |
J86 Пиоторакс | Гнойный плеврит |
Деструкция легких бактериальная | |
Плеврит гнойный | |
Эмпиема | |
Эмпиема легких | |
Эмпиема легкого | |
Эмпиема плевры | |
K05.0 Острый гингивит | Гингивит |
Гингивит острый | |
Острый язвенно-некротический гингивит Венсана | |
Острый язвенный гингивит | |
K92.9 Болезнь органов пищеварения неуточненная | Воспалительное заболевание ЖКТ |
Воспалительное заболевание слизистых оболочек ЖКТ | |
Воспалительные заболевания ЖКТ | |
Гастропатия | |
Длительное кишечное расстройство | |
Дополнение к этиологическому лечению органических заболеваний ЖКТ | |
Желудочно-кишечное расстройство | |
Желудочно-кишечные расстройства, обусловленные нарушением диеты | |
Заболевание желудочно-кишечного тракта | |
Заболевание ЖКТ | |
Мальдигестия | |
Нарушения пищеварения | |
Нарушения процесса пищеварения | |
Нарушения функции желудочно-кишечного тракта | |
Нарушения функции ЖКТ | |
НПВС-гастропатия | |
НПВС-гастроэнтеропатии | |
Повреждение слизистой оболочки ЖКТ, обусловленное приемом НПВС | |
Расстройство ЖКТ | |
Функциональные расстройства ЖКТ | |
Хронические заболевания ЖКТ | |
L08.9 Местная инфекция кожи и подкожной клетчатки неуточненная | Абсцесс мягких тканей |
Бактериальная или грибковая инфекция кожи | |
Бактериальные инфекции кожи | |
Бактериальные инфекции мягких тканей | |
Бактериальные кожные инфекции | |
Бактериальные поражения кожи | |
Вирусная инфекция кожи | |
Вирусные инфекции кожи | |
Воспаление клетчатки | |
Воспаление кожных покровов в местах инъекций | |
Воспалительные кожные заболевания | |
Гнойничковое заболевание кожи | |
Гнойничковые заболевания кожи | |
Гнойно-воспалительное заболевание кожи и мягких тканей | |
Гнойно-воспалительные заболевания кожи | |
Гнойно-воспалительные заболевания кожи и ее придатков | |
Гнойно-воспалительные заболевания мягких тканей | |
Гнойные инфекции кожи | |
Гнойные инфекции мягких тканей | |
Инфекции кожи | |
Инфекции кожи и кожных структур | |
Инфекционное поражение кожи | |
Инфекционные заболевания кожи | |
Инфекция кожи | |
Инфекция кожи и ее придатков | |
Инфекция кожи и подкожных структур | |
Инфекция кожи и слизистых оболочек | |
Инфекция кожных покровов | |
Кожные бактериальные инфекции | |
Некротизирующие подкожные инфекции | |
Неосложненные инфекции кожи | |
Неосложненные инфекции мягких тканей | |
Поверхностная эрозия кожи со вторичной инфекцией | |
Пупочная инфекция | |
Смешанные инфекции кожи | |
Специфические инфекционные процессы в коже | |
Суперинфекция кожи |
Действующее вещество:ТинидазолТинидазол
Лекарственная форма:  таблетки покрытые пленочной оболочкойСостав:
активное вещество: тинидазрл — 500 мг
вспомогательные вещества: крахмал прежелатинизированный, сорбитол, крахмал картофельный, тальк, стеариновая кислота.
Состав оболочки: гипромеллоза (гидроксипропилметилцеллюлоза), макрогол (полиэтиленгликоль 6000),глицерол (глицерин),-титана диоксид, тальк
Описание:
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, белого или белого с кремоватым или сероватым оттенком цвета, круглые, двояковыпуклые. На изломе таблетки белого с желтоватым или желтовато-зеленоватым оттенком цвета.
Фармакотерапевтическая группа:противомикробное и противопротозойное средство АТХ:  
P.01.A.B.02 Тинидазол
P.01.A.B Производные нитроимидазола
Фармакодинамика:
Противопротозойный препарат с противомикробным действием. Активен в отношении Trichomonas vaginalis, Entamoeba histolytica, Lamblia. Оказывает бактерицидное действие в отношении следующих анаэробных микроорганизмов: Bacteroides spp., (в т.ч. В. fragilis, В. melaninogenicus), Clostridium spp., Eubacterium spp., Fusobacterium spp., Peptococcus spp., Peptostreptococc.us spip., Veillonella spp. Механизм действия обусловлен угнетением синтеза и повреждением структуры ДНК возбудителей.
Фармакокинетика:
Абсорбция — высокая, биодоступность — около 100%. Связь с белками плазмы — 12%. Максимальная концентрация в плазме крови достигается после приема внутрь 2 г — 40- 51 мкг/мл, через 24 ч — 11-19 мкг/мл, через 72 ч — 1 мкг/мл; Максимальная концентрация достигается через 2 ч. Объем распределения — 50 л. Проникает через гематоэнцефалический барьер, плаценту. Выделяется с грудным молоком в течение 72 ч после приема. Метаболизируется в печени с образованием фармакологически активных гидроксилиро- ванных производных, которые подавляют рост анаэробных микроорганизмов и могут усиливать действие тинидазола. Период полувыведения — 12-14ч. Выводится с желчью — 50 %, почками — 25 % (в неизмененном виде) и 12 % (в виде метаболитов) за счет обратного всасывания в почечных канальцах.
Показания:
трихомониаз (кольпиты, эндометриты, овариальные и тубовариальные абсцессы); -лямблиоз;
амебиаз (в т.ч. кишечная и печеночная формы);
инфекции, вызванные анаэробными бакрфжями (при пневмониях, эмпиеме плевры, абсцессе легкого, инфекции кожи и мягких тканей, при остром язвенном гингивите);
смешанные аэробно-анаэробные инфекции (в комбинации с антибиотиками);
эрадикация Helicobacter pylori (в комбинации с препаратами висмута и антибиотиками). Препарат применяют для профилактики послеоперационных инфекционных осложнений, вызванных анаэробами.
Противопоказания:
Повышенная чувствительность к препарату или другим производным 5-нитроимидазола, органические заболевания центральной нервной системы, нарушения кроветворения, I триместр беременности, период лактации, детский возраст (до 12 лет).
Беременность и лактация:
Препарат противопоказан к применению в I триместр беременности. Применение во II и III триместрах возможно только в тех случаях, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.
При необходимости .применения препаратам период лактации следует решить-вопрос о прекращении грудного вскармливания. Следует учитывать, что тинидазол определяется в грудном молоке в течение 72 ч после приема.
Способ применения и дозы:
Таблетки принимают внутрь во время или после еды.
При трихомониазе и лямблиозе препарат назначают однократно взрослым по 2 г/сутки; детям из расчета 50-75 мг/кг массы тела в сутки. При необходимости прием препарата можно повторить в той же дозе. .
При кишечном амебиазе суточная доза для взрослых составляет 2 г, препарат принимают 2-3 дня. Детям тинидазол назначают из расчета 50-60 мг/кг/сутки; курс лечения — 3 дня. При печеночном амебиазе взрослым препарат назначают в начальной дозе 1,5-2 г/сутки. Курс лечения — 3 дня, при необходимости продолжительность терапии можно увеличить до 6 дней. Курсовая доза в зависимости от тяжести инфекции составляет 4,5-12 г. Детям тинидазол назначают в дозах из расчета 50-60 мг/кг/сутки; продолжительность терапий — 5 дней.
При лечении инфекций,-вызванных анаэробами, взрослым в первый день лечения назначают 2 г/сутки в 1 прием, затем по 1 г/сутки. Лечение продолжают 5-6 дней. ~
Для профшактики послеоперационных осложнений взрослым назначают по 2 г однократно за 12 ч до операции.
Безопасность и эффективность применения препарата для лечения и профилактики анаэробных инфекций у детей младше 12 лет не установлены.
Побочные эффекты:
Со стороны желудочно-кишечного тракта: возможны анорексия, сухость и неприятный вкус во рту, тошнота, рвота, диарея.
Со стороны центральной нервной системы, головная боль, головокружение, атаксия, периферическая невропатия; редко — судороги.
Аллергические реакции: крапивница, кожный зуд, кожная сыпь, ангионевротический отек. Прочие: редко — транзиторная лейкопения, слабость.
Передозировка:Лечение симптоматическое. Специфического антидота не существует. Тинидазол выводится при диализе.Взаимодействие:
Усиливает эффект непрямых антикоагулянтов (для уменьшения риска развития кровотечений дозу уменьшают на 50 %) и действие этанола (дисульфирамоподобный эффект). Совместим с сульфаниламидами и антибиотиками (аминогликозиды, эритромицин, ри- фампицин, цефалоспорины).
Не рекомендуется назначать с этионамидом. Фенобарбитал ускоряет метаболизм.
Особые указания:
При лечении трихомониаза следует проводить одновременное лечение обоих партнеров.
В процессе лечения следует воздерживаться от употребления этанола (возможность развития дисульфирамоподобных реакций).
Вызывает темное окрашивание мочи.
При терапии более 6 дней необходим контроль картины периферической крови.
В период лечения необходимо воздерживаться от занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных^реакций.
Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:В период лечения необходимо воздерживаться от занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных^реакций.Форма выпуска/дозировка:
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг.
По 4 таблетки в контурной ячейковой упаковке.
1 контурная ячейковая упаковка вместе с инструкцией по применению в пачке из картона.
Упаковка:
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг.
По 4 таблетки в контурной ячейковой упаковке.
1 контурная ячейковая упаковка вместе с инструкцией по применению в пачке из картона.
Условия хранения:
Список Б. В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте. —
Срок годности:
3 года. Не использовать после истечения срока годности.
Условия отпуска из аптек:По рецептуРегистрационный номер:Р N001858/01Дата регистрации:18.09.2008Владелец Регистрационного удостоверения:АКРИХИН ХФК, АО АКРИХИН ХФК, АО РоссияПроизводитель:  Представительство:  АКРИХИН, АО АКРИХИН, АО РоссияДата обновления информации:  05.09.2015Иллюстрированные инструкции
Инструкции