Тинидазол акри побочные действия

Тинидазол акри побочные действия thumbnail

Тинидазол акри побочные действия

÷ÎÉÍÁÎÉÅ! üÔÏÔ ÐÒÅÐÁÒÁÔ ÍÏÖÅÔ ÏÓÏÂÅÎÎÏ ÎÅÖÅÌÁÔÅÌØÎÏ ×ÚÁÉÍÏÄÅÊÓÔ×Ï×ÁÔØ Ó ÁÌËÏÇÏÌÅÍ! ðÏÄÒÏÂÎÅÅ…

ðÏËÁÚÁÎÉÑ Ë ÐÒÉÍÅÎÅÎÉÀ

ôÒÉÈÏÍÏÎÉÁÚ, ÌÑÍÂÌÉÏÚ, ÁÍÅÂÉÁÚ (× Ô.Þ. ÐÅÞÅÎÏÞÎÁÑ ÆÏÒÍÁ É ÁÍÅÂÎÁÑ ÄÉÚÅÎÔÅÒÉÑ); ÏÓÔÒÙÊ ÑÚ×ÅÎÎÙÊ ÇÉÎÇÉ×ÉÔ, ÎÅÓÐÅÃÉÆÉÞÅÓËÉÊ ×ÁÇÉÎÉÔ, ËÏÖÎÙÊ ÌÅÊÛÍÁÎÉÏÚ;

ÉÎÆÅËÃÉÉ ÒÁÚÌÉÞÎÏÊ ÌÏËÁÌÉÚÁÃÉÉ, ×ÙÚ×ÁÎÎÙÅ ÁÎÁÜÒÏÂÎÙÍÉ ÂÁËÔÅÒÉÑÍÉ: ÐÅÒÉÔÏÎÉÔ, ÁÂÓÃÅÓÓ, ÜÎÄÏÍÅÔÒÉÔ, ÐÉÏÓÁÌØÐÉÎËÓ; ÓÅÐÓÉÓ, ÒÁÎÅ×ÙÅ ÉÎÆÅËÃÉÉ (× Ô.Þ. ÐÒÏÆÉÌÁËÔÉËÁ ÐÏÓÌÅÏÐÅÒÁÃÉÏÎÎÙÈ ÁÎÁÜÒÏÂÎÙÈ ÉÎÆÅËÃÉÊ), ÉÎÆÅËÃÉÉ ËÏÖÉ É ÍÑÇËÉÈ ÔËÁÎÅÊ, ÐÎÅ×ÍÏÎÉÑ, ÜÍÐÉÅÍÁ, ÁÂÓÃÅÓÓ ÌÅÇËÉÈ;

ÓÍÅÛÁÎÎÙÅ ÁÜÒÏÂÎÏ-ÁÎÁÜÒÏÂÎÙÅ ÉÎÆÅËÃÉÉ (× ËÏÍÂÉÎÁÃÉÉ Ó ÁÎÔÉÂÉÏÔÉËÁÍÉ);

ÜÒÁÄÉËÁÃÉÑ Helicobacter pylori (× ËÏÍÂÉÎÁÃÉÉ Ó ÐÒÅÐÁÒÁÔÁÍÉ Bi É ÁÎÔÉÂÉÏÔÉËÁÍÉ).

÷ÏÚÍÏÖÎÙÅ ÁÎÁÌÏÇÉ (ÚÁÍÅÎÉÔÅÌÉ)

äÅÊÓÔ×ÕÀÝÅÅ ×ÅÝÅÓÔ×Ï, ÇÒÕÐÐÁ

ìÅËÁÒÓÔ×ÅÎÎÁÑ ÆÏÒÍÁ

ôÁÂÌÅÔËÉ ÐÏËÒÙÔÙÅ ÏÂÏÌÏÞËÏÊ

ðÒÏÔÉ×ÏÐÏËÁÚÁÎÉÑ

çÉÐÅÒÞÕ×ÓÔ×ÉÔÅÌØÎÏÓÔØ, ÏÒÇÁÎÉÞÅÓËÉÅ ÚÁÂÏÌÅ×ÁÎÉÑ ãîó, ÕÇÎÅÔÅÎÉÅ ËÏÓÔÎÏÍÏÚÇÏ×ÏÇÏ ËÒÏ×ÅÔ×ÏÒÅÎÉÑ, ÂÅÒÅÍÅÎÎÏÓÔØ (I ÔÒÉÍÅÓÔÒ), ÐÅÒÉÏÄ ÌÁËÔÁÃÉÉ, ÄÅÔÓËÉÊ ×ÏÚÒÁÓÔ (ÄÏ 12 ÌÅÔ).

ëÁË ÐÒÉÍÅÎÑÔØ: ÄÏÚÉÒÏ×ËÁ É ËÕÒÓ ÌÅÞÅÎÉÑ

÷ÎÕÔÒØ, ×Ï ×ÒÅÍÑ ÉÌÉ ÓÒÁÚÕ ÐÏÓÌÅ ÅÄÙ.

ðÒÉ ÌÑÍÂÌÉÏÚÅ ×ÚÒÏÓÌÙÍ ÎÁÚÎÁÞÁÀÔ ÐÏ 2 Ç ÏÄÎÏËÒÁÔÎÏ; ÄÅÔÑÍ — 50-75 ÍÇ/ËÇ ÍÁÓÓÙ ÔÅÌÁ (ÎÅ ÂÏÌÅÅ 2 Ç). ðÒÉ ÎÅÜÆÆÅËÔÉ×ÎÏÓÔÉ (ÐÒÉÓÕÔÓÔ×ÉÅ ÌÑÍÂÌÉÊ × ÓÏÄÅÒÖÉÍÏÍ 12-ÐÅÒÓÔÎÏÊ ËÉÛËÉ ÉÌÉ × ÆÅËÁÌÉÑÈ ÞÅÒÅÚ 7-10 ÄÎÅÊ ÐÏÓÌÅ ÏËÏÎÞÁÎÉÑ ÔÅÒÁÐÉÉ), ÌÅÞÅÎÉÅ ÐÏ×ÔÏÒÑÀÔ × ÔÏÊ ÖÅ ÄÏÚÅ. òÅËÏÍÅÎÄÕÅÔÓÑ ÌÅÞÅÎÉÅ ÏÄÎÏ×ÒÅÍÅÎÎÏ ×ÓÅÈ ÞÌÅÎÏ× ÓÅÍØÉ.

ðÒÉ ÕÒÏÇÅÎÉÔÁÌØÎÏÍ ÔÒÉÈÏÍÏÎÉÁÚÅ ×ÚÒÏÓÌÙÍ ÎÁÚÎÁÞÁÀÔ 2 Ç ÏÄÎÏËÒÁÔÎÏ. áÌØÔÅÒÎÁÔÉ×ÎÙÊ ÒÅÖÉÍ ÄÏÚÉÒÏ×ÁÎÉÑ: 150 ÍÇ 3 ÒÁÚÁ × ÄÅÎØ × ÔÅÞÅÎÉÅ 5 ÄÎÅÊ ÉÌÉ ÐÏ 150 ÍÇ 2 ÒÁÚÁ × ÄÅÎØ × ÔÅÞÅÎÉÅ 7 ÄÎÅÊ. ðÒÉ ÌÅÞÅÎÉÉ ×ÁÇÉÎÁÌØÎÏÇÏ ÔÒÉÈÏÍÏÎÉÁÚÁ ÒÅËÏÍÅÎÄÕÅÔÓÑ ÄÏÐÏÌÎÉÔÅÌØÎÏÅ ÍÅÓÔÎÏÅ ÌÅÞÅÎÉÅ.

äÅÔÑÍ — 50-75 ÍÇ/ËÇ ÍÁÓÓÙ ÔÅÌÁ; ÐÒÉ ÎÅÏÂÈÏÄÉÍÏÓÔÉ ×ÏÚÍÏÖÎÏ ÐÏ×ÔÏÒÎÏÅ ÎÁÚÎÁÞÅÎÉÅ × ÔÏÊ ÖÅ ÄÏÚÅ.

áÍÅÂÉÁÚ ËÉÛÅÞÎÉËÁ: ×ÚÒÏÓÌÙÅ — 2 Ç/ÓÕÔ × 1 ÐÒÉÅÍ × ÔÅÞÅÎÉÅ 2-3 ÄÎÅÊ ÉÌÉ ÐÏ 600 ÍÇ 2 ÒÁÚÁ × ÄÅÎØ × ÔÅÞÅÎÉÅ 5 ÄÎÅÊ. ðÒÉ ÎÅÜÆÆÅËÔÉ×ÎÏÓÔÉ 5-ÄÎÅ×ÎÏÇÏ ËÕÒÓÁ ÌÅÞÅÎÉÅ ÍÏÖÅÔ ÂÙÔØ ÐÒÏÄÏÌÖÅÎÏ ÄÏ 10 ÄÎÅÊ. äÅÔÉ — 50-60 ÍÇ/ËÇ 1 ÒÁÚ × ÄÅÎØ, × ÔÅÞÅÎÉÅ 3 ÄÎÅÊ.

áÍÅÂÉÁÚ ÐÅÞÅÎÉ: ×ÚÒÏÓÌÙÅ — 1.5-2 Ç/ÓÕÔ × 1 ÐÒÉÅÍ × ÔÅÞÅÎÉÅ 3 ÄÎÅÊ; ÐÒÉ ÎÅÏÂÈÏÄÉÍÏÓÔÉ ÌÅÞÅÎÉÅ ÐÒÏÄÏÌÖÁÀÔ ÔÅÍÉ ÖÅ ÄÏÚÁÍÉ ÄÏ 5-6 ÄÎÅÊ. áÌØÔÅÒÎÁÔÉ×ÎÙÊ ×ÁÒÉÁÎÔ: 600 ÍÇ 2 ÒÁÚÁ × ÄÅÎØ × ÔÅÞÅÎÉÅ 5-10 ÄÎÅÊ. äÅÔÑÍ — ÐÏ 50-60 ÍÇ/ËÇ 1 ÒÁÚ × ÓÕÔËÉ × ÔÅÞÅÎÉÅ 5 ÄÎÅÊ.

ïÓÔÒÙÊ ÑÚ×ÅÎÎÙÊ ÇÉÎÇÉ×ÉÔ — 2 Ç ÏÄÎÏËÒÁÔÎÏ.

ðÒÉ ÎÅÓÐÅÃÉÆÉÞÅÓËÏÍ ×ÁÇÉÎÉÔÅ — 2 Ç, ÏÄÎÏËÒÁÔÎÏ, ÉÌÉ ÐÏ 2 Ç ÐÏÓÌÅÄÏ×ÁÔÅÌØÎÏ × ÔÅÞÅÎÉÅ 2 ÄÎÅÊ.

ðÒÉ ÁÎÁÜÒÏÂÎÙÈ ÉÎÆÅËÃÉÑÈ (Bacteroides, Fusobacterium, Clostridium spp.) ËÕÒÓ ÌÅÞÅÎÉÑ — 5-6 ÄÎÅÊ; × ÐÅÒ×ÙÊ ÄÅÎØ ÌÅÞÅÎÉÑ — 2 Ç/ÓÕÔ, ÚÁÔÅÍ ÐÏ 1 Ç 1 ÒÁÚ × ÄÅÎØ ÉÌÉ ÐÏ 0.5 Ç 2 ÒÁÚÁ × ÄÅÎØ.

äÌÑ ÐÒÏÆÉÌÁËÔÉËÉ ÐÏÓÌÅÏÐÅÒÁÃÉÏÎÎÙÈ ÁÎÁÜÒÏÂÎÙÈ ÉÎÆÅËÃÉÊ ÎÁÚÎÁÞÁÀÔ 2 Ç ÚÁ 12 Þ ÄÏ ÏÐÅÒÁÃÉÉ.

æÁÒÍÁËÏÌÏÇÉÞÅÓËÏÅ ÄÅÊÓÔ×ÉÅ

ðÒÏÔÉ×ÏÐÒÏÔÏÚÏÊÎÏÅ É ÐÒÏÔÉ×ÏÍÉËÒÏÂÎÏÅ ÓÒÅÄÓÔ×Ï; ÁËÔÉ×ÅÎ × ÏÔÎÏÛÅÎÉÉ Trichomonas vaginalis, Entamoeba histolytica, Lamblia; ×ÏÚÂÕÄÉÔÅÌÅÊ ÁÎÁÜÒÏÂÎÙÈ ÉÎÆÅËÃÉÊ (Bacteroides spp., × Ô.Þ. Bacteroides fragilis, Bacteroides melaninogenicus, Clostridium spp., Eubacter spp., Fusobacterium spp., Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp.). ñ×ÌÑÑÓØ ×ÙÓÏËÏÌÉÐÏÆÉÌØÎÙÍ ÐÒÅÐÁÒÁÔÏÍ, ÐÒÏÎÉËÁÅÔ ×ÎÕÔÒØ ÔÒÉÈÏÍÏÎÁÄ É ÁÎÁÜÒÏÂÎÙÈ ÍÉËÒÏÏÒÇÁÎÉÚÍÏ×, ÇÄÅ ×ÏÓÓÔÁÎÁ×ÌÉ×ÁÅÔÓÑ ÎÉÔÒÏÒÅÄÕËÔÁÚÏÊ, ÕÇÎÅÔÁÅÔ ÓÉÎÔÅÚ É ÐÏ×ÒÅÖÄÁÅÔ ÓÔÒÕËÔÕÒÕ äîë.

ðÏÂÏÞÎÙÅ ÄÅÊÓÔ×ÉÑ

óÏ ÓÔÏÒÏÎÙ ÐÉÝÅ×ÁÒÉÔÅÌØÎÏÊ ÓÉÓÔÅÍÙ: ÓÎÉÖÅÎÉÅ ÁÐÐÅÔÉÔÁ, ÓÕÈÏÓÔØ ÓÌÉÚÉÓÔÏÊ ÏÂÏÌÏÞËÉ ÐÏÌÏÓÔÉ ÒÔÁ, «ÍÅÔÁÌÌÉÞÅÓËÉÊ» ÐÒÉ×ËÕÓ ×Ï ÒÔÕ, ÔÏÛÎÏÔÁ, Ò×ÏÔÁ, ÄÉÁÒÅÑ.

óÏ ÓÔÏÒÏÎÙ ÎÅÒ×ÎÏÊ ÓÉÓÔÅÍÙ: ÇÏÌÏ×ÎÁÑ ÂÏÌØ, ÇÏÌÏ×ÏËÒÕÖÅÎÉÅ, ÐÏ×ÙÛÅÎÎÁÑ ÕÔÏÍÌÑÅÍÏÓÔØ, ÎÁÒÕÛÅÎÉÑ ËÏÏÒÄÉÎÁÃÉÉ Ä×ÉÖÅÎÉÊ (× Ô.Þ. ÌÏËÏÍÏÔÏÒÎÁÑ ÁÔÁËÓÉÑ), ÄÉÚÁÒÔÒÉÑ, ÐÅÒÉÆÅÒÉÞÅÓËÁÑ ÎÅ×ÒÏÐÁÔÉÑ, ÒÅÄËÏ — ÓÕÄÏÒÏÇÉ, ÓÌÁÂÏÓÔØ.

áÌÌÅÒÇÉÞÅÓËÉÅ ÒÅÁËÃÉÉ: ËÒÁÐÉ×ÎÉÃÁ, ËÏÖÎÙÊ ÚÕÄ, ËÏÖÎÁÑ ÓÙÐØ, ÁÎÇÉÏÎÅ×ÒÏÔÉÞÅÓËÉÊ ÏÔÅË.

ðÒÏÞÉÅ: ÔÒÁÎÚÉÔÏÒÎÁÑ ÌÅÊËÏÐÅÎÉÑ.ðÅÒÅÄÏÚÉÒÏ×ËÁ. ìÅÞÅÎÉÅ: ÓÉÍÐÔÏÍÁÔÉÞÅÓËÏÅ. óÐÅÃÉÆÉÞÅÓËÏÇÏ ÁÎÔÉÄÏÔÁ ÎÅÔ. ÷Ù×ÏÄÉÔÓÑ ÐÒÉ ÄÉÁÌÉÚÅ.

ïÓÏÂÙÅ ÕËÁÚÁÎÉÑ

ðÒÉ ÌÅÞÅÎÉÉ ÇÅÎÉÔÁÌØÎÏÇÏ ÔÒÉÈÏÍÏÎÉÁÚÁ ÓÌÅÄÕÅÔ ÐÒÏ×ÏÄÉÔØ ÏÄÎÏ×ÒÅÍÅÎÎÏÅ ÌÅÞÅÎÉÅ ÐÏÌÏ×ÙÈ ÐÁÒÔÎÅÒÏ×.

÷ ÐÒÏÃÅÓÓÅ ÌÅÞÅÎÉÑ ÓÌÅÄÕÅÔ ×ÏÚÄÅÒÖÉ×ÁÔØÓÑ ÏÔ ÕÐÏÔÒÅÂÌÅÎÉÑ ÜÔÁÎÏÌÁ (×ÏÚÍÏÖÎÏÓÔØ ÒÁÚ×ÉÔÉÑ ÄÉÓÕÌØÆÉÒÁÍÏÐÏÄÏÂÎÙÈ ÒÅÁËÃÉÊ).

÷ÙÚÙ×ÁÅÔ ÔÅÍÎÏÅ ÏËÒÁÛÉ×ÁÎÉÅ ÍÏÞÉ.

ðÒÉ ÎÁÚÎÁÞÅÎÉÉ ÂÏÌÅÅ 6 ÄÎÅÊ ÎÅÏÂÈÏÄÉÍ ËÏÎÔÒÏÌØ ËÁÒÔÉÎÙ ÐÅÒÉÆÅÒÉÞÅÓËÏÊ ËÒÏ×É.

âÅÚÏÐÁÓÎÏÓÔØ É ÜÆÆÅËÔÉ×ÎÏÓÔØ ÐÒÉÍÅÎÅÎÉÑ ÄÌÑ ÌÅÞÅÎÉÑ É ÐÒÏÆÉÌÁËÔÉËÉ ÁÎÁÜÒÏÂÎÙÈ ÉÎÆÅËÃÉÊ Õ ÄÅÔÅÊ ÍÌÁÄÛÅ 12 ÌÅÔ ÎÅ ÕÓÔÁÎÏ×ÌÅÎÙ.

÷ ÐÅÒÉÏÄ ÌÅÞÅÎÉÑ ÎÅÏÂÈÏÄÉÍÏ ÓÏÂÌÀÄÁÔØ ÏÓÔÏÒÏÖÎÏÓÔØ ÐÒÉ ×ÏÖÄÅÎÉÉ Á×ÔÏÔÒÁÎÓÐÏÒÔÁ É ÚÁÎÑÔÉÉ ÄÒ. ÐÏÔÅÎÃÉÁÌØÎÏ ÏÐÁÓÎÙÍÉ ×ÉÄÁÍÉ ÄÅÑÔÅÌØÎÏÓÔÉ, ÔÒÅÂÕÀÝÉÍÉ ÐÏ×ÙÛÅÎÎÏÊ ËÏÎÃÅÎÔÒÁÃÉÉ ×ÎÉÍÁÎÉÑ É ÂÙÓÔÒÏÔÙ ÐÓÉÈÏÍÏÔÏÒÎÙÈ ÒÅÁËÃÉÊ.

÷ÚÁÉÍÏÄÅÊÓÔ×ÉÅ

õÓÉÌÉ×ÁÅÔ ÜÆÆÅËÔ ÎÅÐÒÑÍÙÈ ÁÎÔÉËÏÁÇÕÌÑÎÔÏ× (ÄÌÑ ÕÍÅÎØÛÅÎÉÑ ÒÉÓËÁ ÒÁÚ×ÉÔÉÑ ËÒÏ×ÏÔÅÞÅÎÉÊ ÄÏÚÕ ÕÍÅÎØÛÁÀÔ ÎÁ 50%) É ÄÅÊÓÔ×ÉÅ ÜÔÁÎÏÌÁ (ÄÉÓÕÌØÆÉÒÁÍÏÐÏÄÏÂÎÙÅ ÒÅÁËÃÉÉ).

óÏ×ÍÅÓÔÉÍ Ó ÓÕÌØÆÁÎÉÌÁÍÉÄÁÍÉ É ÁÎÔÉÂÉÏÔÉËÁÍÉ (ÁÍÉÎÏÇÌÉËÏÚÉÄÙ, ÜÒÉÔÒÏÍÉÃÉÎ, ÒÉÆÁÍÐÉÃÉÎ, ÃÅÆÁÌÏÓÐÏÒÉÎÙ).

îÅ ÒÅËÏÍÅÎÄÕÅÔÓÑ ÎÁÚÎÁÞÁÔØ Ó ÜÔÉÏÎÁÍÉÄÏÍ.

æÅÎÏÂÁÒÂÉÔÁÌ ÕÓËÏÒÑÅÔ ÍÅÔÁÂÏÌÉÚÍ.

÷ÏÐÒÏÓÙ, ÏÔ×ÅÔÙ, ÏÔÚÙ×Ù ÐÏ ÐÒÅÐÁÒÁÔÕ ôÉÎÉÄÁÚÏÌ-áËÒÉ

Источник

Последняя актуализация описания производителем 01.07.2003

Действующее вещество:

Тинидазол* (Tinidazole*)

АТХ

J01XD02 Тинидазол

Читайте также:  Аскорбинка с глюкозой при беременности побочные действия

Фармакологическая группа

  • Другие синтетические антибактериальные средства

Нозологическая классификация (МКБ-10)

  • A06 Амебиаз
  • A06.0 Острая амебная дизентерия
  • A06.4 Амебный абсцесс печени
  • A07.1 Лямблиоз [гиардиоз]
  • A49 Бактериальная инфекция неуточненной локализации
  • A59 Трихомониаз
  • B99 Другие инфекционные болезни
  • J15.8 Другие бактериальные пневмонии
  • J85 Абсцесс легкого и средостения
  • J86 Пиоторакс
  • K05.0 Острый гингивит
  • K92.9 Болезнь органов пищеварения неуточненная
  • L08.9 Местная инфекция кожи и подкожной клетчатки неуточненная

Состав и форма выпуска

Таблетки, покрытые оболочкой1 табл.
тинидазол500 мг

в контурной ячейковой упаковке 4 шт.; в пачке картонной 1 упаковка.

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие — противомикробное, противопротозойное.

Фармакодинамика

Активен в отношении Entamoeba histolytica, Lamblia, Trichomonas vaginalis. Оказывает бактерицидное действие в отношении следующих анаэробных микроорганизмов: Bacteroides spp.(в т.ч. Bacteroides fragilis, Bacteroides melaninogenicus), Clostridium spp., Eubacterium spp., Fusobacterium spp., Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp., Veillonella spp. Механизм действия обусловлен угнетением синтеза и повреждением структуры ДНК возбудителей.

Фармакокинетика

При приеме внутрь быстро всасывается, биодоступность ~ 100%. Связывание с белками — 12%. Cmax после приема внутрь в дозе 2 г составляет 40–51 мкг/мл и достигается через 2 ч; через 24 ч плазменный уровень снижается до 11–19 мкг/мл, через 72 ч — 1 мкг/мл. Объем распределения — 50 л. Проникает через ГЭБ, плаценту, выделяется с грудным молоком. Метаболизируется в печени с образованием фармакологически активных гидроксилированных производных, которые подавляют рост анаэробных микроорганизмов и могут усиливать действие тинидазола. T1/212–14 ч. Выводится с желчью — 50%, и с мочой — 25% — в неизмененном виде и 12% в виде метаболитов. Выводится при диализе.

Показания препарата Тинидазол-Акри®

Трихомониаз (кольпиты, эндометриты, овариальные и тубовариальные абсцессы); лямблиоз; амебиаз (в т.ч. кишечная и печеночная формы); инфекции, вызванные анаэробными бактериями (при пневмонии, эмпиеме плевры, абсцессе легкого, инфекции кожи и мягких тканей, остром язвенном гингивите, для профилактики послеоперационных осложнений) и смешанные инфекции (в комплексной терапии с антибиотиками), эрадикация Helicobacter pylori (в комплексной терапии с препаратами висмута и антибиотиками).

Противопоказания

Гиперчувствительность, органические заболевания ЦНС; нарушение кроветворения, беременность (I триместр), грудное вскармливание.

Применение при беременности и кормлении грудью

Противопоказан в I триместре беременности, во II и III триместрах — возможно, если ожидаемый эффект терапии превышает потенциальный риск для плода. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание (тинидазол определяется в грудном молоке в течение 72 ч после приема).

Побочные действия

Со стороны нервной системы и органов чувств: головная боль, головокружение, атаксия, периферическая невропатия; редко — судороги.

Со стороны органов ЖКТ: возможны анорексия, сухость и неприятный вкус во рту, тошнота, рвота, диарея

Аллергические реакции: крапивница, кожный зуд, кожная сыпь, ангионевротический отек.

Прочие: редко — транзиторная лейкопения, слабость.

Взаимодействие

Усиливает эффект непрямых антикоагулянтов (для уменьшения риска развития кровотечений дозу уменьшают на 50%) и действие этанола (дисульфирамоподобный эффект).

Не рекомендуется принимать с этионамидом. Фенобарбитал ускоряет метаболизм. Совместим с сульфаниламидами и антибиотиками (аминогликозидами, эритромицином, рифампицином, цефалоспоринами).

Способ применения и дозы

Внутрь, во время или после еды.

При трихомониазе и лямблиозе: взрослым — по 2 г/сут (4 табл) однократно; детям — 50–75 мг/кг массы тела в сутки. При необходимости прием препарата можно повторить в такой же дозе.

При кишечном амебиазе: взрослым — 2 г/сут (4 табл) в течение 2–3 дней; детям — 50–60 мг/кг массы тела в сутки в течение 3 дней.

При печеночном амебиазе: взрослым 1,5–2 г/сут в течение 3 дней, при необходимости — до 6 дней. Курсовая доза в зависимости от тяжести инфекции составляет 4,5–12 г; детям — 50–60 мг/кг массы тела в сутки, в течение 5 дней.

Лечение анаэробных инфекций: взрослым в первый день — 2 г/сут однократно, затем по 1 г/сут, в течение 5–6 дней.

Профилактика послеоперационных осложнений: взрослым — 2 г однократно за 12 ч до операции.

Безопасность и эффективность применения препарата для лечения и профилактики анаэробных инфекций у детей младше 12 лет не установлены.

Меры предосторожности

При длительности терапии более 6 дней необходим контроль картины периферической
крови.

При лечении трихомониаза следует проводить одновременное лечение обоих
половых партнеров.

Следует воздерживаться от употребления этанола (возможность развития
дисульфирамоподобного эффекта).

В период лечения необходимо воздерживаться от занятий потенциально
опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных
реакций.

Особые указания

Вызывает темное окрашивание мочи.

Условия хранения препарата Тинидазол-Акри®

В сухом, защищенном от света месте, при температуре ниже 25 °C.

Читайте также:  Побочные действия от чабреца

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности препарата Тинидазол-Акри®

3 года.

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.


Синонимы нозологических групп

Рубрика МКБ-10Синонимы заболеваний по МКБ-10
A06.0 Острая амебная дизентерияEntamoeba histolytica
Амебиаз кишечника
Амебиаз кишечный
Амебиаз печени
Амебная дизентерия
Диарея или дизентерия амебной или смешанной этиологии
Дизентерия амебная
Кишечный амебиаз
Кишечный острый амебиаз
Печеночный амебиаз
A06.4 Амебный абсцесс печениАбсцесс печени амебный
Амебиаз печени
Печеночная форма амебиаза
Печеночный амебиаз
A07.1 Лямблиоз [гиардиоз]Гиардиаз
Гиардиазис
Кишечный лямблиоз
Лямблиоз
Печеночный лямблиоз
A49 Бактериальная инфекция неуточненной локализацииБактериальная инфекция
Бактериальные инфекции
Инфекции бактериальные
Инфекционные заболевания
A59 ТрихомониазОстрый трихомониаз
Рецидивирующий трихомониаз у женщин
Трихомонадные инфекции
Трихомоноз
Хронический осложненный многоочаговый трихомониаз
Хронический трихомониаз
B99 Другие инфекционные болезниИнфекции (оппортунистические)
Инфекции на фоне иммунодефицита
Оппортунистические инфекции
J15.8 Другие бактериальные пневмонииПневмония, вызванная Pneumocystis carinii
J85 Абсцесс легкого и средостенияАбсцесс легких
Абсцесс легкого
Деструкция легких бактериальная
J86 ПиотораксГнойный плеврит
Деструкция легких бактериальная
Плеврит гнойный
Эмпиема
Эмпиема легких
Эмпиема легкого
Эмпиема плевры
K05.0 Острый гингивитГингивит
Гингивит острый
Острый язвенно-некротический гингивит Венсана
Острый язвенный гингивит
K92.9 Болезнь органов пищеварения неуточненнаяВоспалительное заболевание ЖКТ
Воспалительное заболевание слизистых оболочек ЖКТ
Воспалительные заболевания ЖКТ
Гастропатия
Длительное кишечное расстройство
Дополнение к этиологическому лечению органических заболеваний ЖКТ
Желудочно-кишечное расстройство
Желудочно-кишечные расстройства, обусловленные нарушением диеты
Заболевание желудочно-кишечного тракта
Заболевание ЖКТ
Мальдигестия
Нарушения пищеварения
Нарушения процесса пищеварения
Нарушения функции желудочно-кишечного тракта
Нарушения функции ЖКТ
НПВС-гастропатия
НПВС-гастроэнтеропатии
Повреждение слизистой оболочки ЖКТ, обусловленное приемом НПВС
Расстройство ЖКТ
Функциональные расстройства ЖКТ
Хронические заболевания ЖКТ
L08.9 Местная инфекция кожи и подкожной клетчатки неуточненнаяАбсцесс мягких тканей
Бактериальная или грибковая инфекция кожи
Бактериальные инфекции кожи
Бактериальные инфекции мягких тканей
Бактериальные кожные инфекции
Бактериальные поражения кожи
Вирусная инфекция кожи
Вирусные инфекции кожи
Воспаление клетчатки
Воспаление кожных покровов в местах инъекций
Воспалительные кожные заболевания
Гнойничковое заболевание кожи
Гнойничковые заболевания кожи
Гнойно-воспалительное заболевание кожи и мягких тканей
Гнойно-воспалительные заболевания кожи
Гнойно-воспалительные заболевания кожи и ее придатков
Гнойно-воспалительные заболевания мягких тканей
Гнойные инфекции кожи
Гнойные инфекции мягких тканей
Инфекции кожи
Инфекции кожи и кожных структур
Инфекционное поражение кожи
Инфекционные заболевания кожи
Инфекция кожи
Инфекция кожи и ее придатков
Инфекция кожи и подкожных структур
Инфекция кожи и слизистых оболочек
Инфекция кожных покровов
Кожные бактериальные инфекции
Некротизирующие подкожные инфекции
Неосложненные инфекции кожи
Неосложненные инфекции мягких тканей
Поверхностная эрозия кожи со вторичной инфекцией
Пупочная инфекция
Смешанные инфекции кожи
Специфические инфекционные процессы в коже
Суперинфекция кожи

Источник

Действующее вещество:ТинидазолТинидазол

Лекарственная форма: &nbspтаблетки покрытые пленочной оболочкойСостав:

активное вещество: тинидазрл — 500 мг

вспомогательные вещества: крахмал прежелатинизированный, сорбитол, крахмал карто­фельный, тальк, стеариновая кислота.

Состав оболочки: гипромеллоза (гидроксипропилметилцеллюлоза), макрогол (полиэтиленгликоль 6000),глицерол (глицерин),-титана диоксид, тальк

Описание:

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, белого или белого с кремоватым или серова­тым оттенком цвета, круглые, двояковыпуклые. На изломе таблетки белого с желтоватым или желтовато-зеленоватым оттенком цвета.

Фармакотерапевтическая группа:противомикробное и противопротозойное средство АТХ: &nbsp

P.01.A.B.02   Тинидазол

P.01.A.B   Производные нитроимидазола

Фармакодинамика:

Противопротозойный препарат с противомикробным действием. Активен в отношении Trichomonas vaginalis, Entamoeba histolytica, Lamblia. Оказывает бактерицидное действие в отношении следующих анаэробных микроорганизмов: Bacteroides spp., (в т.ч. В. fragilis, В. melaninogenicus), Clostridium spp., Eubacterium spp., Fusobacterium spp., Peptococcus spp., Peptostreptococc.us spip., Veillonella spp. Механизм действия обусловлен угнетением синтеза и повреждением структуры ДНК возбудителей.

Фармакокинетика:

Абсорбция — высокая, биодоступность — около 100%. Связь с белками плазмы — 12%. Максимальная концентрация в плазме крови достигается после приема внутрь 2 г — 40- 51 мкг/мл, через 24 ч — 11-19 мкг/мл, через 72 ч — 1 мкг/мл; Максимальная концентрация достигается через 2 ч. Объем распределения — 50 л. Проникает через гематоэнцефаличе­ский барьер, плаценту. Выделяется с грудным молоком в течение 72 ч после приема. Метаболизируется в печени с образованием фармакологически активных гидроксилиро- ванных производных, которые подавляют рост анаэробных микроорганизмов и могут уси­ливать действие тинидазола. Период полувыведения — 12-14ч. Выводится с желчью — 50 %, почками — 25 % (в неизмененном виде) и 12 % (в виде метаболитов) за счет обратно­го всасывания в почечных канальцах.

Читайте также:  Побочное действие как мочегонное

Показания:

трихомониаз (кольпиты, эндометриты, овариальные и тубовариальные абсцессы); -лямблиоз;

амебиаз (в т.ч. кишечная и печеночная формы);

инфекции, вызванные анаэробными бакрфжями (при пневмониях, эмпиеме плевры, абсцессе легкого, инфекции кожи и мягких тканей, при остром язвенном гингивите);

смешанные аэробно-анаэробные инфекции (в комбинации с антибиотиками);

эрадикация Helicobacter pylori (в комбинации с препаратами висмута и антибиотиками). Препарат применяют для профилактики послеоперационных инфекционных осложнений, вызванных анаэробами.

Противопоказания:

Повышенная чувствительность к препарату или другим производным 5-нитроимидазола, органические заболевания центральной нервной системы, нарушения кроветворения, I триместр беременности, период лактации, детский возраст (до 12 лет).

Беременность и лактация:

Препарат противопоказан к применению в I триместр беременности. Применение во II и III триместрах возможно только в тех случаях, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.

При необходимости .применения препаратам период лактации следует решить-вопрос о прекращении грудного вскармливания. Следует учитывать, что тинидазол определяется в грудном молоке в течение 72 ч после приема.

Способ применения и дозы:

Таблетки принимают внутрь во время или после еды.

При трихомониазе и лямблиозе препарат назначают однократно взрослым по 2 г/сутки; детям из расчета 50-75 мг/кг массы тела в сутки. При необходимости прием препарата можно повторить в той же дозе. .

При кишечном амебиазе суточная доза для взрослых составляет 2 г, препарат принимают 2-3 дня. Детям тинидазол назначают из расчета 50-60 мг/кг/сутки; курс лечения — 3 дня. При печеночном амебиазе взрослым препарат назначают в начальной дозе 1,5-2 г/сутки. Курс лечения — 3 дня, при необходимости продолжительность терапии можно увеличить до 6 дней. Курсовая доза в зависимости от тяжести инфекции составляет 4,5-12 г. Детям тинидазол назначают в дозах из расчета 50-60 мг/кг/сутки; продолжительность терапий — 5 дней.

При лечении инфекций,-вызванных анаэробами, взрослым в первый день лечения назнача­ют 2 г/сутки в 1 прием, затем по 1 г/сутки. Лечение продолжают 5-6 дней. ~

Для профшактики послеоперационных осложнений взрослым назначают по 2 г однократ­но за 12 ч до операции.

Безопасность и эффективность применения препарата для лечения и профилактики ана­эробных инфекций у детей младше 12 лет не установлены.

Побочные эффекты:

Со стороны желудочно-кишечного тракта: возможны анорексия, сухость и неприятный вкус во рту, тошнота, рвота, диарея.

Со стороны центральной нервной системы, головная боль, головокружение, атаксия, пе­риферическая невропатия; редко — судороги.

Аллергические реакции: крапивница, кожный зуд, кожная сыпь, ангионевротический отек. Прочие: редко — транзиторная лейкопения, слабость.

Передозировка:Лечение симптоматическое. Специфического антидота не существует. Тинидазол выво­дится при диализе.Взаимодействие:

Усиливает эффект непрямых антикоагулянтов (для уменьшения риска развития кровоте­чений дозу уменьшают на 50 %) и действие этанола (дисульфирамоподобный эффект). Совместим с сульфаниламидами и антибиотиками (аминогликозиды, эритромицин, ри- фампицин, цефалоспорины).

Не рекомендуется назначать с этионамидом. Фенобарбитал ускоряет метаболизм.

Особые указания:

При лечении трихомониаза следует проводить одновременное лечение обоих партнеров.

В процессе лечения следует воздерживаться от употребления этанола (возможность раз­вития дисульфирамоподобных реакций).

Вызывает темное окрашивание мочи.

При терапии более 6 дней необходим контроль картины периферической крови.

В период лечения необходимо воздерживаться от занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных^реакций.

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:В период лечения необходимо воздерживаться от занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных^реакций.Форма выпуска/дозировка:

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг.

По 4 таблетки в контурной ячейковой упаковке.

1 контурная ячейковая упаковка вместе с инструкцией по применению в пачке из картона.

Упаковка:

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг.

По 4 таблетки в контурной ячейковой упаковке.

1 контурная ячейковая упаковка вместе с инструкцией по применению в пачке из картона.

Условия хранения:

Список Б. В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте. —

Срок годности:

3 года. Не использовать после истечения срока годности.

Условия отпуска из аптек:По рецептуРегистрационный номер:Р N001858/01Дата регистрации:18.09.2008Владелец Регистрационного удостоверения:АКРИХИН ХФК, АО АКРИХИН ХФК, АО РоссияПроизводитель: &nbspПредставительство: &nbspАКРИХИН, АО АКРИХИН, АО РоссияДата обновления информации: &nbsp05.09.2015Иллюстрированные инструкции

Инструкции

Источник