Уколы церетон побочные действия

Уколы церетон побочные действия thumbnail

Уколы церетон побочные действия

Препарат Церетон относится к группе ноотропных лекарственных средств и назначается пациентам для лечения и предупреждения проблем с памятью и работой нервной системы.

Форма выпуска и состав препарата

Препарат Церетон выпускается в форме раствора для внутримышечного и внутривенного введения. Раствор не имеет цвета и запаха, стерильный, прозрачный, выпускается в ампулах из стекла объемом 4 мл. Ампулы уложены в пластиковые поддоны по 3 или 5 штук в картонной коробке, к препарату прилагается подробная аннотация с описанием характеристик.

В 1 мл раствора препарата содержится 250 мг активного действующего вещества – Холина альфосцерата полигидрата, в качестве вспомогательного компонента выступает вода для инъекций.

Показания к применению

Препарат Церетон назначают пациентам в форме уколов. Основными показаниями к терапии являются следующие состояния:

  • период реабилитации пациента после перенесенного инсульта (ишемического, геморрагического);
  • дегенеративные изменения в структуре головного мозга, вызванные старостью;
  • снижение памяти;
  • плохое восприятие новой информации, забывчивость;
  • спутанность сознания;
  • дезориентация в пространстве;
  • старческая энцефалопатия.

Противопоказания

Уколы Церетон можно делать не всем пациентам, так как раствор имеет ряд противопоказаний к использованию:

  • индивидуальная непереносимость;
  • беременность и период грудного вскармливания;
  • возраст детей до 18 лет (исследования относительно безопасности препарата не проводились и опыт применения отсутствует);
  • подозрение на острый геморрагический инсульт или диагностированное кровоизлияние в мозг, которое произошло в течение последних 24 часов.

Способ применения и дозировка

Раствор Церетон предназначен для инъекционного введения. При тяжелом течении патологии предпочтительно вводить препарат внутривенно, после стабилизации состояния раствор вводят внутримышечно. Согласно инструкции укол делают 1 раз в сутки по 1 г, то есть содержимое 1 ампулы. Курс лечения препаратом составляет в среднем 10 дней, но при необходимости врач может продлить терапию.

Укол внутривенно следует делать очень медленно, препарат вводят не менее 1 минуты.

Использование во время беременности и в период лактации

Раствор Церетон не подвергали исследованиям относительно его влияния на течение беременности и внутриутробное развитие плода, соответственно препарат не рекомендуется назначать будущим мамам.

В период грудного вскармливания уколы препарата не назначаются, так как активное действующее вещество может выделяться с грудным молоком и попадать в организм ребенка, а исследования относительно безопасности лекарства для грудничка не проводились. При необходимости проведения терапии в период лактации женщине следует задуматься о прекращении грудного вскармливания.

Побочные явления

Обычно препарат Церетон нормально переносится пациентами, но у лиц с повышенной индивидуальной чувствительностью к компонентам раствора возможно развитие побочных эффектов:

  • со стороны органов пищеварительного тракта – сухость во рту, сильная жажда, воспаление слизистых оболочек ротовой полости и глотки, тошнота, диарея;
  • со стороны нервной системы – головные боли, нарушение сна, агрессия, тревожность, депрессия, кислородное голодание головного мозга, судороги, тремор конечностей, плаксивость;
  • со стороны кожи – сыпь, покраснения, зуд кожи, крапивница;
  • в редких случаях развития ангионевротического отека;
  • местные реакции – прокол вены, подкожная гематома, образование болезненного инфильтрата, припухлость кожи в месте укола.

При появлении описанных побочных эффектов рекомендуется обратиться к врачу за консультацией.

Передозировка

При соблюдении назначенной врачом дозы передозировка препаратом Церетон маловероятна. При превышении рекомендованной дозы у пациентов развиваются признаки передозировки, которые клинически проявляются в виде усиления описанных побочных реакций, тошноты, рвоты, тахикардии, дезориентации в пространстве.

Лечение передозировки симптоматическое, при появлении первых клинических признаков уколы немедленно отменяют.

Взаимодействие препарата с другими лекарствами

Препарат Церетон может усиливать терапевтический эффект антидепрессантов и седативных средств.

Не одновременном назначении уколов препарата с таблетками из группы ноотропных средств увеличивается риск развития побочных эффектов и передозировки.

С осторожностью назначать препарат одновременно с таблетками для лечения артериальной гипертензии, так как при данном лекарственном взаимодействии увеличивается риск развития побочных эффектов со стороны нервной системы.

Особые указания

Препарат не назначают для лечения проблем с памятью и кровообращением в головном мозге пациентам, которым еще не исполнилось 18 лет. Это связано с тем, что клинические испытания препарата и его влияния на организм пациента в данной возрастной категории не проводились, и безопасность раствора для уколов не установлена.

Читайте также:  Побочные действия от солпадеина

Раствор Церетон при правильном дозировании препарата не оказывает влияния на работу центральной нервной системы и не угнетает скорость психомоторных реакций.

Для пациентов пожилого возраста в большинстве случаев не требуется индивидуального подбора дозы, однако следует соблюдать осторожность, если у больного имеются тяжелые заболевания печени, сопровождающиеся нарушением функции органа.

Аналоги уколов Церетон

Аналогичным терапевтическим эффектом с раствором для уколов Церетон обладают препараты:

  • Глеацер раствор для уколов;
  • Церепро раствор;
  • Делецит раствор;
  • Ноозолин РОМФАРМ раствор;
  • Холина Альфосцерат раствор.

Условия отпуска и хранения препарата

Препарат Церетон отпускается из аптек по рецепту врача. Хранить упаковку с ампулами необходимо в недоступном для детей месте при температуре не выше 20 градусов. Беречь от прямых солнечных лучей.

Внимание! Содержимое ампулы стерильно, при нарушении ее целостности раствор нельзя использовать для инъекций. Срок годности препарата составляет 24 месяца со дня даты изготовления, которая обозначена на упаковке. Не использовать раствор с истекшим сроком годности.

Церетон уколы цена

В аптеках Москвы средняя цена раствора Церетон составляет 350 рублей.

Источник

Клинико-фармакологическая группа

Ноотропный препарат. Холиномиметик центрального действия

Действующее вещество

— холина альфосцерат (choline alfoscerate)

Форма выпуска, состав и упаковка

Капсулы желатиновые мягкие, овальной формы, желтого или желтого со светло-коричневым оттенком цвета; содержимое капсул — маслянистая прозрачная бесцветная или слегка окрашенная жидкость.

1 капс.
холина альфосцерат400 мг

Вспомогательные вещества: глицерол — 50 мг, вода очищенная — до получения массы содержимого 590 мг.

Состав капсулы: желатин, сорбитол, глицерол, метилпарагидроксибензоат, пропилпарагидроксибензоат, титана диоксид, краситель железа оксид желтый, вода очищенная.

14 шт. — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.
14 шт. — упаковки ячейковые контурные (2) — пачки картонные.
14 шт. — упаковки ячейковые контурные (3) — пачки картонные.
14 шт. — упаковки ячейковые контурные (4) — пачки картонные.

Раствор для в/в и в/м введения прозрачный бесцветный.

1 мл1 амп.
холина альфосцерат полигидрат (в пересчете на безводный холина альфосцерат)250 мг1 г

Вспомогательные вещества: вода д/и — до 4 мл.

4 мл — ампулы бесцветного стекла (3) — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.
4 мл — ампулы бесцветного стекла (3) — упаковки ячейковые контурные (2) — пачки картонные.
4 мл — ампулы бесцветного стекла (5) — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.
4 мл — ампулы бесцветного стекла (5) — упаковки ячейковые контурные (2) — пачки картонные.

Фармакологическое действие

Ноотропный препарат. Холиномиметик центрального действия, в составе которого содержится 40.5% метаболически защищенного холина.

Метаболическая защита способствует выделению холина в головном мозге. Обеспечивает синтез ацетилхолина и фосфатидилхолина в нейрональных мембранах, улучшает кровоток и усиливает метаболические процессы в ЦНС, активирует ретикулярную формацию. Увеличивает линейную скорость кровотока на стороне травматического поражения мозга, способствует нормализации пространственно-временных характеристик спонтанной биоэлектрической активности мозга, регрессу очаговых неврологических симптомов и восстановлению сознания. Оказывает положительное влияние на познавательные и поведенческие реакции пациентов с сосудистыми заболеваниями головного мозга (дисциркуляторной энцефалопатией и остаточными явлениями нарушения мозгового кровообращения).

Оказывает профилактическое и корригирующее действие на патогенетические факторы инволюционного психоорганического синдрома, изменяет фосфолипидный состав мембран нейронов и снижает холинергическую активность. Стимулирует дозозависимое выделение ацетилхолина в физиологических условиях. Участвуя в синтезе фосфатидилхолина (мембранного фосфолипида), улучшает синаптическую передачу, пластичность нейрональных мембран, функцию рецепторов.

Не оказывает влияния на репродуктивный цикл и не обладает тератогенным, мутагенным действием.

Фармакокинетика

Всасывание и распределение

При парентеральном применении абсорбция — 88%, легко проникает через ГЭБ (при пероральном приеме концентрация в мозге — 45% от таковой в плазме). Накапливается преимущественно в мозге, легких и печени.

Выведение

Легкими экскретируется 85% препарата в виде диоксида углерода, остальное количество (15%) выводится почками и через кишечник.

Показания

  • острый и восстановительный периоды тяжелой черепно-мозговой травмы и ишемического инсульта, восстановительный период геморрагического инсульта, протекающие с очаговой полушарной симптоматикой или симптомами поражения ствола мозга;
  • психоорганический синдром на фоне дегенеративных и инволюционных изменений мозга;
  • когнитивные расстройства (нарушения мыслительной функции, памяти, спутанность сознания, дезориентация, снижение мотивации, инициативности и способности к концентрации внимания), в т.ч. при деменции и энцефалопатии;
  • старческая псевдомеланхолия.
Читайте также:  Побочное действие препаратов при вич

Противопоказания

  • повышенная чувствительность к препарату;
  • острая стадия геморрагического инсульта (для приема внутрь);
  • беременность;
  • период грудного вскармливания;
  • детский возраст до 18 лет (для приема внутрь) (в связи с отсутствием на сегодняшний день достаточного количества данных).

Дозировка

При острых состояниях вводят в/в (медленно) или глубоко в/м (медленно) по 1000 мг (1 ампула) в сут в течение 10-15 дней.

В восстановительном периоде черепно-мозговой травмы, ишемического или геморрагического инсульта Церетон назначают по 800 мг утром и 400 мг днем в течение 6 мес.

При хронической цереброваскулярной недостаточности и синдромах деменции Церетон назначают по 400 мг 3 раза/сут, предпочтительно после еды, в течение 3-6 мес.

Побочные действия

Возможно: тошнота (главным образом вследствие допаминергической активации). Не требуется отмены препарата, в этом случае временно снижают дозу.

Прочие: аллергические реакции.

Передозировка

Симптомы: тошнота.

Лечение: проводят симптоматическую терапию.

Лекарственное взаимодействие

Клинически значимого лекарственного взаимодействия препарата Церетон с другими препаратами не выявлено.

Особые указания

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

Церетон не оказывает влияния на скорость психомоторных реакций.

Беременность и лактация

Препарат противопоказан при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).

Применение в детском возрасте

Противопоказан в детском и подростковом возрасте до 18 лет.

Применение в пожилом возрасте

Применение возможно согласно режиму дозирования

Условия отпуска из аптек

Препарат отпускается по рецепту.

Условия и сроки хранения

Препарат следует хранить в недоступном для детей, защищенном от света месте при температуре не выше 25°С. Срок годности капсул — 3 года, раствора для в/в и в/м введения — 5 лет.

Описание препарата ЦЕРЕТОН основано на официально утвержденной инструкции по применению и утверждено компанией–производителем.

Обнаружили ошибку? Выделите ее и нажмите Ctrl+Enter.

Источник

???? Инструкция по применению Церетон®

???? Состав препарата Церетон®

✅ Применение препарата Церетон®

???? Условия хранения Церетон®

⏳ Срок годности Церетон®

Описание лекарственного препарата
Церетон®
(Cereton)

Основано на официально утвержденной инструкции по применению препарата и подготовлено для печатного справочника Видаль 2018 года.

Дата обновления: 2017.12.14

Код ATX:

N07AX02

(Choline alfoscerate)

Лекарственные формы

Церетон®

Р-р д/в/в и в/м введения 1 г/4 мл: амп. 3, 5, 6 или 10 шт.

рег. №: ЛС-002652
от 21.09.11
— Бессрочно

Капс. 400 мг: 14, 28, 42 или 56 шт.

рег. №: ЛСР-005608/09
от 13.07.09
— Бессрочно

Дата перерегистрации: 21.10.15

Форма выпуска, упаковка и состав препарата Церетон®

Капсулы желатиновые мягкие, овальной формы, желтого или желтого со светло-коричневым оттенком цвета; содержимое капсул — маслянистая прозрачная бесцветная или слегка окрашенная жидкость.

1 капс.
холина альфосцерат400 мг

Вспомогательные вещества: глицерол — 50 мг, вода очищенная — до получения массы содержимого 590 мг.

Состав капсулы: желатин, сорбитол, глицерол, метилпарагидроксибензоат, пропилпарагидроксибензоат, титана диоксид, краситель железа оксид желтый, вода очищенная.

14 шт. — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.
14 шт. — упаковки ячейковые контурные (2) — пачки картонные.
14 шт. — упаковки ячейковые контурные (3) — пачки картонные.
14 шт. — упаковки ячейковые контурные (4) — пачки картонные.

Раствор для в/в и в/м введения прозрачный бесцветный.

1 мл1 амп.
холина альфосцерат полигидрат (в пересчете на безводный холина альфосцерат)250 мг1 г

Вспомогательные вещества: вода д/и — до 4 мл.

4 мл — ампулы бесцветного стекла (3) — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.
4 мл — ампулы бесцветного стекла (3) — упаковки ячейковые контурные (2) — пачки картонные.
4 мл — ампулы бесцветного стекла (5) — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.
4 мл — ампулы бесцветного стекла (5) — упаковки ячейковые контурные (2) — пачки картонные.

Фармакологическое действие

Ноотропный препарат. Холиномиметик центрального действия, в составе которого содержится 40.5% метаболически защищенного холина.

Метаболическая защита способствует выделению холина в головном мозге. Обеспечивает синтез ацетилхолина и фосфатидилхолина в нейрональных мембранах, улучшает кровоток и усиливает метаболические процессы в ЦНС, активирует ретикулярную формацию. Увеличивает линейную скорость кровотока на стороне травматического поражения мозга, способствует нормализации пространственно-временных характеристик спонтанной биоэлектрической активности мозга, регрессу очаговых неврологических симптомов и восстановлению сознания. Оказывает положительное влияние на познавательные и поведенческие реакции пациентов с сосудистыми заболеваниями головного мозга (дисциркуляторной энцефалопатией и остаточными явлениями нарушения мозгового кровообращения).

Оказывает профилактическое и корригирующее действие на патогенетические факторы инволюционного психоорганического синдрома, изменяет фосфолипидный состав мембран нейронов и снижает холинергическую активность. Стимулирует дозозависимое выделение ацетилхолина в физиологических условиях. Участвуя в синтезе фосфатидилхолина (мембранного фосфолипида), улучшает синаптическую передачу, пластичность нейрональных мембран, функцию рецепторов.

Не оказывает влияния на репродуктивный цикл и не обладает тератогенным, мутагенным действием.

Фармакокинетика

Всасывание и распределение

При парентеральном применении абсорбция — 88%, легко проникает через ГЭБ (при пероральном приеме концентрация в мозге — 45% от таковой в плазме). Накапливается преимущественно в мозге, легких и печени.

Выведение

Легкими экскретируется 85% препарата в виде диоксида углерода, остальное количество (15%) выводится почками и через кишечник.

Показания препарата

Церетон®

  • острый и восстановительный периоды тяжелой черепно-мозговой травмы и ишемического инсульта, восстановительный период геморрагического инсульта, протекающие с очаговой полушарной симптоматикой или симптомами поражения ствола мозга;
  • психоорганический синдром на фоне дегенеративных и инволюционных изменений мозга;
  • когнитивные расстройства (нарушения мыслительной функции, памяти, спутанность сознания, дезориентация, снижение мотивации, инициативности и способности к концентрации внимания), в т.ч. при деменции и энцефалопатии;
  • старческая псевдомеланхолия.

Режим дозирования

При острых состояниях вводят в/в (медленно) или глубоко в/м (медленно) по 1000 мг (1 ампула) в сут в течение 10-15 дней.

В восстановительном периоде черепно-мозговой травмы, ишемического или геморрагического инсульта Церетон® назначают по 800 мг утром и 400 мг днем в течение 6 мес.

При хронической цереброваскулярной недостаточности и синдромах деменции Церетон® назначают по 400 мг 3 раза/сут, предпочтительно после еды, в течение 3-6 мес.

Побочное действие

Возможно: тошнота (главным образом вследствие допаминергической активации). Не требуется отмены препарата, в этом случае временно снижают дозу.

Прочие: аллергические реакции.

Противопоказания к применению

  • повышенная чувствительность к препарату;
  • острая стадия геморрагического инсульта (для приема внутрь);
  • беременность;
  • период грудного вскармливания;
  • детский возраст до 18 лет (для приема внутрь) (в связи с отсутствием на сегодняшний день достаточного количества данных).

Применение при беременности и кормлении грудью

Препарат противопоказан при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).

Применение у детей

Противопоказан в детском и подростковом возрасте до 18 лет.

Применение у пожилых пациентов

Применение возможно согласно режиму дозирования

Особые указания

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

Церетон® не оказывает влияния на скорость психомоторных реакций.

Передозировка

Симптомы: тошнота.

Лечение: проводят симптоматическую терапию.

Лекарственное взаимодействие

Клинически значимого лекарственного взаимодействия препарата Церетон® с другими препаратами не выявлено.

Условия хранения препарата
Церетон®

Препарат следует хранить в недоступном для детей, защищенном от света месте при температуре не выше 25°С.

Срок годности препарата
Церетон®

Срок годности капсул — 3 года, раствора для в/в и в/м введения — 5 лет.

Условия реализации

Препарат отпускается по рецепту.

Контакты для обращений

ФАРМФИРМА СОТЕКС ЗАО
(Россия)

Уколы церетон побочные действия

115201 Москва
Каширское шоссе 22, корп. 4, стр. 7
Тел.: (495) 231-15-12
https://www.sotex.ru
E-mail: info@sotex.ru

Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код

Источник