Вестибо инструкция по применению таблетки противопоказания

Вестибо инструкция по применению таблетки противопоказания thumbnail

Последняя актуализация описания производителем 21.09.2018

Вестибо

29.09.2017

Вестибо

21.09.2018

Действующее вещество:

Бетагистин* (Betahistine*)

АТХ

N07CA01 Бетагистин

Фармакологические группы

  • Гистамина препарат [Ангиопротекторы и корректоры микроциркуляции]
  • Гистамина препарат [Гистаминомиметики]

Нозологическая классификация (МКБ-10)

  • G45.0 Синдром вертебробазилярной артериальной системы
  • H81 Нарушения вестибулярной функции
  • H81.0 Болезнь Меньера
  • H81.2 Вестибулярный нейронит
  • H81.4 Головокружение центрального происхождения
  • H83.0 Лабиринтит
  • H83.2 Лабиринтная дисфункция
  • H83.3 Шумовые эффекты внутреннего уха
  • H91.9 Потеря слуха неуточненная
  • H92.0 Оталгия
  • H93.1 Шум в ушах (субъективный)
  • I67 Другие цереброваскулярные болезни
  • I67.2 Церебральный атеросклероз
  • R11 Тошнота и рвота
  • R42 Головокружение и нарушение устойчивости
  • R51 Головная боль
  • T90 Последствия травм головы

3D-изображения

Состав

Таблетки1 табл.
активное вещество: 
бетагистина дигидрохлорид24 мг
вспомогательные вещества: повидон К90 — 6 мг; МКЦ — 99 мг; лактозы моногидрат — 210 мг; кремния диоксид коллоидный — 7,5 мг; кросповидон — 18 мг; стеариновая кислота — 13,5 мг 

Описание лекарственной формы

Таблетки: круглые, двояковыпуклые, от белого до почти белого цвета, с риской с одной стороны.

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие — вазодилатирующее, гистаминоподобное.

Фармакодинамика

Синтетический аналог гистамина, оказывает гистаминоподобное и вазодилатирующее действие.

Является слабым агонистом H1-рецепторов и довольно мощным антагонистом Н3-рецепторов. Воздействует на кохлеарный кровоток и центральный вестибулярный аппарат. Действие бетагистина включает: вазодилатацию во внутреннем ухе (опосредованно через Н3- и H1-рецепторы), ингибирующий эффект в отношении вестибулярных ядер (через Н3-рецепторы) и импульсной активности ампулярных рецепторов. Путем прямого агонистического воздействия на H1-рецепторы сосудов внутреннего уха и прекапиллярные сфинктеры микроциркуляторного русла, расположенные в сосудистой полоске (stria vascularis), а также опосредованно через Н3-рецепторы улучшает микроциркуляцию и проницаемость капилляров, нормализует давление эндолимфы в лабиринте и улитке, увеличивает кровоток в базилярной артерии. Обладает выраженным центральным эффектом, являясь антагонистом Н3-рецепторов ядер вестибулярного нерва, нормализует нейрональную передачу в полисинаптических нейронах вестибулярных ядер на уровне ствола головного мозга. Опосредованно воздействуя на Н3-рецепторы, повышает в стволе головного мозга содержание серотонина, снижающего активность вестибулярных ядер.

Способствует устранению нарушений как со стороны вестибулярного, так и кохлеарного аппарата: снижает частоту и интенсивность головокружений, уменьшает шум в ушах, способствует улучшению слуха в случаях его снижения. Стимулирует H1-рецепторы, поэтому не оказывает седативного эффекта и не вызывает сонливость.

Фармакокинетика

Абсорбируется быстро, связь с белками плазмы — низкая. Cmax в плазме крови достигается через 3 ч. Практически полностью выводится почками в виде метаболита (2-пиридилуксусной кислоты) в течение 24 ч. T1/2 — 3–4 ч.

Показания препарата Вестибо

водянка лабиринта внутреннего уха;

вестибулярные и лабиринтные нарушения (головокружение, шум и боль в ушах, головная боль, тошнота, рвота, снижение слуха);

вестибулярный неврит;

лабиринтит;

доброкачественное позиционное головокружение (в т.ч. после нейрохирургических операций);

болезнь Меньера;

вертебробазилярная недостаточность, посттравматическая энцефалопатия, атеросклероз сосудов головного мозга (в составе комплексной терапии).

Противопоказания

гиперчувствительность;

феохромоцитома;

бронхиальная астма;

язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения;

беременность (I триместр).

С осторожностью: язвенная болезнь желудка или двенадцатиперстной кишки (в анамнезе), беременность (II–III триместры), детский возраст.

Побочные действия

Диспепсия (тошнота, рвота), кожная сыпь, отек Квинке.

Взаимодействие

Антигистаминные препараты снижают эффект от приема препарата.

Способ применения и дозы

Внутрь, во время еды, не разжевывая, запивая небольшим количеством жидкости, по 1/2–1 табл. 2 раза в день. Максимальная суточная доза — 48 мг.

Передозировка

Симптомы: головная боль, гиперемия кожи лица, головокружение, тахикардия, снижение АД, бронхоспазм.

Особые указания

Терапевтический эффект в ряде случаев появляется лишь спустя несколько месяцев от начала лечения.

Форма выпуска

Таблетки, 24 мг. По 10 или 14 табл. в блистере из ПВХ/ПВДХ/алюминиевая фольга или из ПВХ/алюминиевая фольга/оПА/алюминиевая фольга. По 3, 6 или 10 бл. по 10 табл. или по 2 бл. по 14 табл. помещают в картонную пачку.

Производитель

Каталент Германия Шорндорф ГмбХ, Штайнбайштрассе 1 и 2, 73614 Шорндорф, Германия.

Первичная, вторичная упаковка, выпускающий контроль качества. Каталент Германия Шорндорф ГмбХ, Штайнбайштрассе 1 и 2, 73614 Шорндорф, Германия или

Балканфарма-Дупница АД, ул. Самоковское шоссе 3, Дупница 2600, Болгария.

Владелец регистрационного удостоверения. Актавис Групп ПТС ехф., Исландия.

Организация, принимающая претензии потребителей. ООО «Тева» 115054, Москва, ул. Валовая, 35.

Тел.: (495) 644-44-14; факс: (495) 644-44-24.

Условия отпуска из аптек

По рецепту.

VEST-RU-00058-HCP

Условия хранения препарата Вестибо

При температуре не выше 25 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности препарата Вестибо

3 года.

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.


Синонимы нозологических групп

Рубрика МКБ-10Синонимы заболеваний по МКБ-10
G45.0 Синдром вертебробазилярной артериальной системыВертебрально-базилярная недостаточность
Доброкачественное позиционное головокружение
Доброкачественное позиционное головокружение после нейрохирургических операций
Синдром позвоночной артерии
H81 Нарушения вестибулярной функцииВестибулопатия
Вестибулярное нарушение
Вестибулярные отклонения
Головокружения лабиринтного происхождения
Кохлео-вестибулярное нарушение ишемической природы
Кохлеовестибулярное расстройство
Лабиринтно-вестибулярные нарушения
Нарушение микроциркуляции в лабиринте
Расстройства вестибулярного аппарата
Синдром кохлеовестибулярный
H81.0 Болезнь МеньераБолезнь/синдром Меньера
Лабиринтная водянка
Меньера болезнь
Синдром Меньера
Эндолимфатическая водянка
H81.2 Вестибулярный нейронитВестибулярный неврит
Кохлеовестибулярный неврит
Неврит вестибулярный
H81.4 Головокружение центрального происхожденияВестибулярное головокружение
Головокружение лабиринтного происхождения
Головокружение сосудистого происхождения
H83.0 ЛабиринтитВодянка лабиринта внутреннего уха
Лабиринтит гнойный
Отогенный лабиринтит
H83.2 Лабиринтная дисфункцияЛабиринтно-вестибулярные нарушения
Лабиринтное нарушение
Лабиринтные нарушения
Лабиринтопатия
H83.3 Шумовые эффекты внутреннего ухаИдиопатический шум в ушах
Шум в ушах
H91.9 Потеря слуха неуточненнаяВнезапная глухота
Ишемическое нарушение слуха и равновесия
Кохлео-вестибулярное нарушение ишемической природы
Кохлеовестибулярное расстройство
Нарушение слуха
Нарушение слуха сосудистого генеза
Нарушения слуха
Понижение слуха
Снижение слуха
Снижение слуха возрастное
Феномен ускоренного нарастания громкости (ФУНГ)
H92.0 ОталгияБоль в области наружного слухового прохода
Боль в ушах
Ушная боль при отите
H93.1 Шум в ушах (субъективный)Звон в ушах
Кохлео-вестибулярное нарушение ишемической природы
Кохлеовестибулярное расстройство
Тинитус
I67 Другие цереброваскулярные болезниБолевой синдром при вертеброгенных поражениях
Вертебро-базилярная недостаточность
Вертебробазилярная недостаточность
Нарушения мозгового кровообращения
Острое нарушение кровоснабжения мозга
Цереброваскулярная недостаточность
I67.2 Церебральный атеросклерозАтеросклероз артерий головного мозга
Атеросклероз сосудов головного мозга
Атеросклеротические изменения мозговых сосудов
Склероз сосудов головного мозга
Склеротические нарушения мозгового кровообращения
Сосудистые заболевания головного мозга
R11 Тошнота и рвотаНеукротимая рвота
Повторная рвота
Послеоперационная рвота
Послеоперационная тошнота
Рвота
Рвота в послеоперационном периоде
Рвота медикаментозная
Рвота на фоне лучевой терапии
Рвота на фоне цитостатической химиотерапии
Рвота неукротимая
Рвота при лучевой терапии
Рвота при химиотерапии
Рвота центрального генеза
Стойкая икота
Стойкая рвота
Тошнота
R42 Головокружение и нарушение устойчивостиВертиго
Вестибулярное нарушение
Головокружение
Головокружение и тошнота во время поездок на транспорте
Ишемическое нарушение слуха и равновесия
Нарушения равновесия
Расстройства равновесия
R51 Головная больБоли в области головы
Боли при синуситах
Боль в затылке
Боль головная
Головная боль вазомоторного генеза
Головная боль вазомоторного происхождения
Головная боль с вазомоторными нарушениями
Головные боли
Неврологическая головная боль
Серийная головная боль
Цефалгия
T90 Последствия травм головыКонтузия
Нарушение сознания травматического происхождения
Посттравматическая энцефалопатия
Потеря сознания в результате черепно-мозговой травмы
Потеря сознания при ЧМТ
Энцефалопатия травматическая (постконтузионная)
Читайте также:  Баклажан его полезные свойства и противопоказания

Источник

Вестибо: инструкция по применению, цена, отзывы, аналоги

Лекарственный медикамент Вестибо является искусственным аналогом гистамина. Средство способствует улучшению функционирования вестибулярного аппарата, расширению сосудов и стимуляции кохлеарного кровотока, снижению частоты приступов головокружения и устранению шума в ушах. Вестибо принимают при различных патологиях вестибулярного или лабиринтного характера, в том числе инфекционной и посттравматической этиологии. Средство противопоказано пациентам, страдающим обострением изъязвлений двенадцатиперстной кишки и/или желудка, феохромоцитомой, бронхиальной астмой, гиперчувствительностью, а также женщинам в период I триместра беременности и детям до 18 лет.

Лекарственная форма

В качестве лекарственной формы выпуска препарата Вестибо выступают белые (или почти белые) таблетки двояковыпуклой, круглой формы с нанесенной на одной стороне разделительной полоской.

Препарат фасуется в контурные ячейковые упаковки по 10 и 14 штук. В каждой картонной коробке может находиться 3 или 6 блистеров по 10 таблеток и 2 блистера по 14.

Описание и состав

Активным веществом медикамента Вестибо является бетагистина дигидрохлорид. В каждой таблетке находится 24 мг действующего элемента.

Вспомогательными компонентами таблеток являются:

  • коллоидная двуокись кремния;
  • повидон;
  • стеариновая кислота;
  • микрокристаллическая целлюлоза;
  • кросповидон;
  • моногидрат лактозы.

Фармакологическая группа

Вестибо является препаратом, содержащим искусственный аналог естественного медиатора гистамина. Бетагистин проявляет выраженную активность в отношении H1- и H3-гистаминовых рецепторов и обладает значительным сосудорасширяющим эффектом. В сравнении с взаимодействием с H1-гистаминовыми рецепторами препарат проявляет более выраженный антагонизм к H3-гистаминовым рецепторам. В результате воздействия средства на гистаминергическую систему подавляется вызванное и спонтанное проведение импульсов от вестибулярных структур. В связи с прямым воздействием на рецепторы H1-гистамина мелких сосудов улучшается проницаемость капиллярной стенки, микроциркуляция крови и стабилизируется давление во внутреннем ухе.

На фоне применения средства Вестибо улучшается функционирование вестибулярного аппарата, устраняется побочный шум в ушах и снижается частота и интенсивность приступов головокружения. Также медикамент улучшает восприятие у пациентов со сниженным слухом. Бетагистин увеличивает просвет артериол и капилляров во внутреннем ухе, что улучшает микроциркуляцию крови в головном мозге.

Средство не обладает седативными и снотворными свойствами, а также не влияет на концентрацию внимания. Вестибо не взаимодействует с рецепторами H2-гистамина и не оказывает влияния на функционирование желез пищеварительной системы.

Препарат обладает высокой скоростью абсорбции из ЖКТ. Максимальная концентрация бетагистина в сыворотке крови наблюдается спустя 3 часа после перорального приема. Период полувыведения может составлять от 3 до 4 часов. Выводится с помощью почек.

Показания к применению

Препарат Вестибо назначают пациентам с различными нарушениями функционирования вестибулярного аппарата. Перед применением настоятельно рекомендуется пройти обследование у врача на предмет выявления противопоказаний и терапевтических ограничений.

для взрослых

Применение лекарственного медикамента Вестибо оправдано при таких состояниях:

  • патологии вестибулярного и лабиринтного характера, включая головную боль, потерю сознания, нарушение пространственной ориентации, потерю равновесия, шум и свист в ушах, тошноту и рвоту, головокружение и головную боль, нарушение слухового восприятия;
  • вестибулярная дисфункция, вызванная инфекционным поражением;
  • водянка лабиринта внутреннего уха;
  • нарушение функционирования вестибулярного аппарата посттравматической этиологии;
  • болезнь Меньера;
  • доброкачественное пароксизмальное позиционное головокружение (включая послеоперационные случаи).
Читайте также:  Горчичная ванна для ног противопоказания

Также препарат применяется в роли одного из компонентов комплексного лечения таких патологий, как:

  • атеросклероз сосудов в головном мозге;
  • энцефалопатия посттравматического характера;
  • вертебробазилярная недостаточность.

для детей

Для детей младше 18 лет применение медикамента Вестибо является абсолютно недопустимым, что связано с недостаточной изученностью вопроса безопасности и целесообразности лечения данным препаратом этой группы пациентов.

для беременных и в период лактации

Несмотря на отсутствие данных о негативном влиянии препарата Вестибо на развитие плода применение медикамента в течение I триместра беременности строго противопоказано. На протяжении II и III триместров терапевтическое использование средства может быть лишь в тех случаях, когда польза для матери в несколько раз выше рисков для плода. В этом случае курс лечения должен проходить под непосредственным контролем специалиста. В период лактации применение Вестибо разрешается только после отказа от ГВ. После окончания курса восстановить грудное кормление можно только спустя 5 дней.

Противопоказания

Абсолютными противопоказаниями к терапевтическому употреблению препарата Вестибо являются:

  • острая стадия течения язвенной болезни желудка и/или двенадцатиперстной кишки;
  • феохромоцитома;
  • детский возраст до 18 лет;
  • бронхиальная астма (включая склонность пациента к приступам бронхоспазма);
  • I триместр беременности;
  • гиперчувствительность к составу лекарства.

С осторожностью:

  • язвенные поражения желудка и/или двенадцатиперстной кишки;
  • период грудного кормления;
  • гипотония;
  • II и III триместры беременности.

Применения и дозы

Таблетки Вестибо следует принимать целиком, не разжевывая, запивая достаточным объемом чистой воды. Употреблять средство рекомендуется во время еды. Для достижения максимальной степени терапевтического эффекта необходимо доверить расчет индивидуальных дозировок опытному специалисту.

для взрослых

Оптимальной терапевтической дозировкой медикамента является прием 8–16 мг от 2 до 4 раз в сутки. Количество употребляемого препарата зависит от характера патологии, веса тела пациента, возраста, степени переносимости и множества других индивидуальных факторов. Максимальная дозировка в сутки составляет 48 мг.

Желаемый лекарственный эффект зачастую наступает спустя несколько месяцев непрерывного применения.

для детей

Детям до 18 лет применение средства Вестибо противопоказано.

для беременных и в период лактации

В период I триместра беременности строго запрещается применять медикамент в терапевтических целях. Составление схемы приема и расчет дозировок для приема Вестибо в течение II и III триместров беременности должен проводиться лечащим врачом в сугубо индивидуальном порядке.

Во время лактации средство может применяться исключительно в условиях отказа от ГВ.

Побочные действия

Зачастую пациенты проявляют высокую степень переносимости препарата. В редких случая на фоне применения Вестибо могут возникнуть такие реакции:

  • головная боль;
  • крапивница;
  • диспепсия;
  • зуд и сыпь на коже;
  • отек Квинке.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Антигистаминные медикаменты снижают терапевтическую эффективность лекарственного средства Вестибо.

Особые указания

Препарат Вестибо не обладает седативным или снотворным эффектом, не снижает когнитивные способности и не подавляет психомоторику.

Передозировка

В клинической практике нет описаний передозировки препаратом Вестибо.

Условия хранения

Средство хранят в темном, прохладном и недоступном для детей месте при температуре не выше 25˚C.

Срок годности – 2 года.

Аналоги

На сегодняшний день известны следующие аналоги средства Вестибо:

  • Арлеверт таблетки. Действующие компоненты – циннаризин и дименгидринат. Применяется исключительно для терапии головокружений различной этиологии.
  • Циннаридон таблетки. Активные вещества – циннаризин и домперидон. Обладает аналогичными свойствами.
  • Авиомарин таблетки. Активный элемент – дименгидринат. Чаще всего применяются в качестве средства от укачивания.

    Цена

Стоимость Вестибо составляет в среднем 221 рублей. Цены колеблются от 131 до 369 рублей.

Источник

МНН: Бетагистин

Производитель: Балканфарма — Дупница АД в сотрудничестве с Каталент Германия Шорндорф ГмбХ, Германия

Анатомо-терапевтическо-химическая классификация: Betahistine

Номер регистрации в РК:
№ РК-ЛС-5№006170

Период регистрации:
17.10.2012 — 17.10.2017

  • русский
  • қазақша

Торговое название

Вестибо®

Международное непатентованное название

Бетагистин

Лекарственная форма

Таблетки 8 мг, 16 мг

Состав

Одна таблетка содержит

активное вещество – бетагистина дигидрохлорид 8 мг, 16 мг,

вспомогательные вещества: повидон К90, целлюлоза микрокристаллическая, лактозы моногидрат, кремния диоксид коллоидный, кросповидон, кислота стеариновая

Описание

Таблетки белого или почти белого цвета, круглой формы, плоские с двухсторонней фаской, с тиснением «В8» на одной стороне, обратная сторона – плоская, диаметром от 6.9 до 7.2 мм и высотой от 2.2 до 2.7 мм (для дозировки 8 мг).

Таблетки белого или почти белого цвета, круглой формы, плоские с двухсторонней фаской, тиснением «В16» на одной стороне и риской на другой, диаметром и от 8.9 до 9.2 мм и высотой от 2.7 до 3.4 мм (для дозировки 16 мг).

Фармакотерапевтическая группа

Средства для устранения головокружения.

Код АТХ N07CA01

Фармакологические свойства

Фармакокинетика

После приема внутрь бетагистина дигидрохлорид быстро и практически полностью абсорбируется из желудочно-кишечного тракта. Максимальная плазменная концентрация бетагистина наступает через час после приема внутрь натощак. Уровни в плазме очень низкие. Связь с белками плазмы крови — низкая. Бетагистина гидрохлорид быстро метаболизируется в печени в неактивный главный метаболит, 2-пиридилуксусную кислоту и в диметил-бетагистин.

Читайте также:  Противопоказания эко по омс 2016

Практически полностью выводится из организма с мочой в течение 24 часов. Период полувыведения – 3 – 4 часа. Нет данных о пресистемном метаболизме и выведении с желчью.

Фармакодинамика

Вестибо – это синтетический аналог гистамина. Бетагистин воздействует преимущественно на гистаминовые Н1- и Н3-рецепторы внутреннего уха и вестибулярных ядер центральной нервной системы. Путем прямого агонистического воздействия на Н1-рецепторы сосудов внутреннего уха, а также опосредованно через воздействие на Н3-рецепторы улучшает микроциркуляцию и проницаемость капилляров внутреннего уха, увеличивает кровоток в базилярных артериях, нормализует давление эндолимфы в лабиринте и улитке.

Бетагистин обладает выраженным центральным эффектом, являясь ингибитором Н3-рецепторов ядер вестибулярного нерва. Нормализует трансмиттерную передачу в нейронах медиальных ядер вестибулярного нерва на уровне моста стволовой части головного мозга.

Нормализует как нарушение вестибулярного аппарата, так и кохлеарные расстройства, снижает частоту и интенсивность головокружений, уменьшает шум и звон в ушах, улучшает слух.

Вызывает увеличение проницаемости легочного эпителия. Этот эффект подавляется при приеме H1 блокатора терфенадина. Нет данных о влиянии на сердечную емкость, оказывает некоторое сосудорасширяющее действие, которое иногда может привести к небольшому понижению артериального давления. В малой степени влияет на функцию экзокринных желез.

Показания к применению

— синдромы, характеризующиеся головокружением, головной болью, шумом в ушах, прогрессирующим снижением слуха, тошнотой и рвотой, вестибулярные головокружения различного генеза (вертебробазилярная недостаточность, посттравматическая энцефалопатия, атеросклероз сосудов головного мозга, вестибулярный неврит, лабиринтит, доброкачественное позиционное головокружение после нейрохирургических и офтальмологических вмешательств)

— болезнь и синдром Меньера.

Способ применения и дозы

Рекомендованная начальная доза – 24 мг в день в 2-3 приема (по 8 мг 3 раза в день или по 16 мг 2 раза в день). Если этой дозировки недостаточно, суточная доза может быть увеличена до 48 мг – максимальная суточная доза.

Продолжительность курса лечения определяется лечащим врачом.

Вестибоне рекомендуется для лечения детей и подростков младше 18 лет.

Побочное действие

Очень редко

— сыпь, крапивница, зуд

Редко

— головная боль, сонливость

— ощущение жара

— сердцебиение

— боль в подложечной области, изжога, тошнота, рвота

— обострение симптомов существующей бронхиальной астмы

Противопоказания

— повышенная чувствительность к бетагистина гидрохлориду и/или к любому из компонентов препарата

— феохромоцитома

— беременность и период лактации

-детский и подростковый возраст до 18 лет

Лекарственные взаимодействия

Вестибо не следует принимать одновременно с антигистаминными препаратами.

Этиловый спирт, пириметамин, сальбутамол усиливают эффект бетагистина.

Особые указания

С осторожностью препарат назначают пациентам с язвенной болезнью желудка или двенадцатиперстной кишки в анамнезе, из-за риска развития диспепсии во время лечения. Пациентам с бронхиальной астмой, крапивницей, сыпью и аллергическим ринитом. Пациентам с низким артериальным давлением, а также с гистаминной головной болью и мигренью. Из-за наличия в составе лактозы в качестве вспомогательного вещества, применение препарата следует избегать пациентам с непереносимостью некоторых сахаров.

Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Не оказывает влияния на осуществление работ, требующих повышенного внимания, таких как вождение автомобиля или работа с техникой. В редких случаях может вызвать сонливость и в таких случаях пациентам следует избегать работы, связанной с необходимостью повышенной концентрации внимания.

Передозировка

Симптомы: тошнота, рвота, диспепсия, атаксия и судороги.

Лечение: промывание желудка, симптоматическая терапия.

Форма выпуска и упаковка

По 10 таблеток упаковывают в контурную ячейковую упаковку из ПВХ/ПВДХ и алюминиевой фольги.

По 3 контурных упаковок вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в картонную пачку.

Условия хранения

Хранить при температуре не выше 25 0С.

Хранить в недоступном для детей месте!

Срок хранения

3 года

Не применять по истечении срока годности, указанного наупаковке.

Условия отпуска из аптек

По рецепту

Производитель

«Балканфарма-Дупница АД», Болгария в сотрудничестве с Каталент Германия Шорндорф ГмбХ, Германия

ул. “Самоковское шоссе” 3, 2600 г. Дупница, Болгария

тел.: +359/701 58 196, факс: +359/701 58 555

Владелец регистрационного удостоверения

Балканфарма – Дупница АД, Болгария

ул. “Самоковское шоссе” 3, 2600 г. Дупница, Болгария

тел.: +359/701 58 196, факс: +359/701 58 555

Адрес организации, принимающей на территории Республики Казахстан претензии по качеству продукции от потребителей

Представительство Актавис Интернешнл Лтд в г. Алматы

Республика Казахстан, 050009, г. Алматы, ул. Муканова, 241-1А.

Тел./факс: 8 (727) 313 74 30, 313 74 31;

Электронный адрес: actavis@actavis.kz; сайт: www.actavis.com

743282101477977012_ru.doc 55 кб
479887101477978190_kz.doc 56 кб

Отправить прикрепленные файлы на почту

Национальный центр экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники

Источник